JPH0553763B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

技術分野 本発明は、懸濁状除草剤組成物に関するもので
ある。更に詳しくは、一般式〔〕、 （式中、Ｒは水素原子又はメチル基を、Ｚはフエ
ナシル基又はＰ−メチルフエナシル基をそれぞれ
示す）で表わされるピラゾール系化合物、及びα
−クロル−2′，6′−ジエチル−Ｎ−（ｎ−ブトキ
シメチル）アセトアニリド（以下ブタロクロール
と略記することがある）、α−クロル−2′，6′ジ
エチル−Ｎ−（ｎ−プロポキシエチル）アセトニ
アニリド（以下プレチラクロールと略記すること
がある）、３−（２，４−ジクロル−５−イソプロ
ポキシフエニル）−５−tert−ブチル−１，３，
４−オキサジアゾール−２−（3H）−オン（以下
オキサジアゾンと略記することがある）からなる
群から選ばれた１種以上の化合物を、農薬原体と
して含有する懸濁状の湛水下水田の田植前処理用
農薬製剤を提供するものである。 本発明の懸濁状除草剤組成物を、湛水下水田の
田植前処理剤として施用した場合、水田の殆んど
の雑草を実用的に完全に防除することができる。 近年、水田除草の省力化を目的として、オキサ
ジアゾン乳剤（商品名「ロンスター乳剤」）やオ
キサジアゾン・ブタクロール乳剤（商品名「デル
カツト乳剤」）が、代かき作業時に原液のまま容
器から散布する田植前処理用乳剤として開発され
急速に普及してきている。この除草方法は水田に
おける必須作業である代かき作業を利用する点で
極めて省力的である。 しかしこれら乳剤は、ノビエ、カヤツリグサ、
コナギ、アゼナ、キカシグサなどの一年生雑草か
ら、ホタルイ、マツバイ、ミズガヤツリなどの多
年生雑草まで高い雑草効果を示すが、ウリカワ、
オモダカ、ヒルムシロなどの多年生広葉雑草に全
く効果を示さない欠点がある。 一方、これら多年生広葉雑草は全国的に増加傾
向にあり、特にウリカワに関しては昭和57年の調
査によればその発生面積が全国平均で37％、東海
以西では50％を超えるまでになつている。従つ
て、ウリカワの発生の多い水田ではフエノチオー
ル・シメトリン剤、シメトリン・MCPB剤など
の中期除草剤との体系処理が必要となり、田植前
処理剤の省力効果を大きく減殺する状況が起きつ
つある。 このようなウリカワの発生増加に対処するため
に最近開発されたナプロアニリド剤（商品名「ウ
リベスト粒剤」）は、ウリカワに卓効に示すがイ
ネの幼苗に対する薬害のため、田植前処理剤とし
て使用することができない。 このような背景のもとに、本発明者らは、代か
き作業時に広い範囲の水田雑草を防除する田植前
処理剤について鋭意検討した結果、 有効成分として一般式〔〕で表わされるピ
ラゾール系化合物と、プタクロール、プレチラ
クロール、オキサジアゾンから選ばれた１種の
化合物とを組合せて用い、 製剤形態として懸濁状農薬製剤（ゾル剤また
はフロアブル剤とも言う）を選ぶ ことにより所期の目的の達することができること
を見い出し本発明を完成した。 発明の要旨 本発明は、 (A) 一般式〔〕、 （式中、Ｒは水素原子又はメチル基を、Ｚはフ
エナシル基又はＰ−メチルフエナシル基をそれ
ぞれ示す）で表わされるピラゾール系化合物お
よび、 (B) α−クロル−2′，6′−ジエチル−Ｎ−（ｎ−
ブトキシメチル）アセトアニリド、α−クロル
−2′，6′−ジエチル−Ｎ−（ｎ−プロポキシエ
チル）アセトアニリド、３−（２，４−ジクロ
ル−５−イソプロポキシフエニル）−５−tert
−ブチル−１，３，４−オキサジアゾール−２
−（3H）−オンからなる群から選ばれた１種以
上の化合物を、 (C) 界面活性剤を用いて、 (D) 水中に懸濁させた、 ことを特徴とする湛水下水田の田植前処理用水性
懸濁状除草剤組成物を提供するものである。 発明の効果 一般式〔〕で表わされるピラゾール系化合物
は、粒剤として田植直後に散布した場合、ノビ
エ、カヤツリグサ、コナギ、アゼナ、キカシグサ
などの一年生雑草からホタルイ、マツバイ、ミズ
ガヤツリ、ウリカワ、オモダカ、ヒルムシロなど
の多年生雑草に至るまで卓効を示し、殺草スペク
トラムが広い除草剤として知られているが、田植
前処理ではその効果が不安定になると言われてい
る。 一方、これらのピラゾール系化合物は、常温で
固体であり、かつ除草剤用乳剤を製造するために
通常使用されるような有機溶剤に対する溶解度が
低いので、有効成分高含量の乳剤を製造すること
は極めて困難である。 一方、懸濁状除草剤製剤は、新規な剤型ではな
いが、主として空中散布用製剤として開発されて
おり、湛水下水田の田植前処理剤として用いられ
た例は知られていない。 本発明者らは、このような状況のもとに、代か
き作業時に原液のまま容器から散布できる除草剤
製剤について鋭意検討した結果、特定のピラゾー
ル系化合物及びブタクロール、プレチラクロー
ル、オキサジアゾンからなる群から選ばれた１種
以上の化合物を懸濁状とした除草剤組成物とする
ことで、湛水下水田に於て実用的に十分均一に散
布でき、ウリカワなどの広葉雑草の他水田の殆ん
ど雑草に安定した除草効果を示すことを見い出し
本発明を完成したのである。 即ち、(A)成分であるピラゾール系化合物は、懸
濁状除草剤製剤にして田植前処理した場合、ノビ
エ、ホタルイ等には効果が激減するにもかかわら
ず公知の処理では大きな問題となつているウリカ
ワには卓効を示していることである。 更に驚くべきことには、(A)成分と(B)成分の間に
はノビエ、ミズガヤツリなどの水田における重要
な雑草に対して相乗作用のあることがコルビーの
方法によつて検定された（試験例１参照）。 例えば、S.R.Colby、“Calculating
Synergistic and Antagonistic ResPonses of
Herbicide Combinations”、Weeds、15、20〜22
（1967）によると、 Ｘ＝Pg／10aで用いた時の除草剤Ａの場合の損
傷、 Ｙ＝qg／10aで用いた時の除草剤Ｂの場合の損
傷、 Ｅ＝Ｐ及びqg／10aで用いた時の除草剤Ａ及び
Ｂの場合の予想される損傷、 とすると、 Ｅ＝Ｘ＋Ｙ−Ｘ・Ｙ／100 と表わされる。 そして、実際の場合の損傷が上記計算値よりも
大きい場合、組合せた薬剤の作用は相和以上であ
り、相乗作用が存在していると結論される。 発明の具体的説明 本発明の懸濁状農薬組成物に(A)成分として用い
るピラゾール系化合物は、一般式〔〕、 （式中、Ｒは水素原子又はメチル基を、Ｚはフエ
ナシル基又はＰ−メチルフエナシル基をそれぞれ
示す）で表わされるものであり、これらは特公昭
54−36648、同56−28885、特開昭54−70269、同
57−72903各号公報に記載されているものである。 一般式〔〕で表わされる化合物の具体例とし
ては、 （以下、化合物Ａと略記する）、 （以下、化合物Ｂと略記する）、 等があり、これらが好ましいものである。 (B)成分としては、α−クロル−2′，6′−ジエチ
ル−Ｎ−（ｎ−ブトキシメチル）アセトアニリド
（「ブタクロール」）、α−クロル−2′，6′−ジエチ
ル−Ｎ−（ｎ−プロポキシエチル）アセトアニリ
ド（「プレチラクロール」）、３−（２，４−ジクロ
ル−５−イソプロポキシフエニル）−５−tert−
ブチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−
（3H）−オン（「オキサジアゾン」）からなる群か
ら選ばれた１種又は２種以上の化合物を用いる。 本発明の組成物に用いる(C)成分である界面活性
剤は、アニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤
等がある。 アニオン界面活性剤としては、例えば、ポリオ
キシエチレンアルキルアリルホスフエート、ポリ
オキシエチレンアルキルアリルエーテルサルフエ
ート、ポリオキシエチレンスチリルフエニルエー
テルサルフエート、アルキルアリルスルホン酸
塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルサルフエー
ト、ジアルキルスルホサクシネート、等があり、
ノニオン界面活性剤としては例えば、ポリオキシ
エチレンアリルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルア
リルエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフエ
ニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエス
テル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキレー
ト、ソルビタンアルキルエステル等があるが、こ
れらに限定されるものではなく、これらは単独又
は２種以上を配合して用いることもできる。 本発明の組成物は、上記(A)成分及び(B)成分を(C)
成分により(D)成分としての水に分散させた懸濁状
の安定な懸濁液であるが、本発明の組成物の懸濁
液の安定化及び／又は粘度調節等を図るために(E)
成分として水溶性高分子又は保護コロイド剤を使
用することができる。 水溶性高分子は保護コロイド剤としては例え
ば、アラビアゴム、グアーゴム、アルギン酸ソー
ダ、ゼラチン、カゼイン、カルボキシメチルセル
ロース、キサンタンガム、ポリビニルアルコー
ル、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルプロリド
ン、無水マレイン酸−スチレン共重合体、ヒドロ
キシエチルセルロース、メチルセルロース等が用
いられる。これらは単独又は２種以上を混合して
用いることができる。 本発明で使用する(D)成分としての溶媒は、水が
主体となり水単独でもよいが、耐寒性、耐熱性、
粘度比重などの物理化学的性状を考慮する必要が
ある場合は、メチルアルコール、エチルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、エチレングリコー
ル、グリセリン、エチレングリコールモノメチル
エーテル、エチレングリコールモノエチルエーテ
ル、プロピレングリコールなどの親水性溶媒、ま
たは合媒によつてはキシレン、トルエン、ケロシ
ン、流動パラフインなどの疎水性溶媒から選ばれ
る単独または２種以上の配合の有機溶媒を加用し
てもよい。 また、本発明で用いる懸濁状除草剤組成物は上
記成分のほかに、消泡剤例えばシリコーン系消泡
剤や膨潤剤例えばベントナイトを配合してもよ
く、更に必要なら他の成分を配合してもよい。 本発明の懸濁状除草剤組成物は、上記配合剤を
それぞれ、 (A)成分：10〜50wt％、好ましくは15〜35wt％、 (B)成分：３〜50wt％、好ましくは５〜30wt％、 (C)成分：0.1〜20wt％、好ましくは0.2〜10wt％、 (D)成分：残部 (E)成分：０〜10wt％、好ましくは0.02〜5wt％、 配合して製剤として調製される。 本発明の懸濁状除草剤組成物の製剤としての調
製は、特公昭46−20519、同58−24401、特開昭57
−58601、同57−159703、同58−124702、同58−
162504各号公報等に記載された方法で行うことが
できる。 例えば、(A)成分である固体の農薬原体を予めジ
エツトオーマイザー等の粉砕機により微粉化し、
これに(C)成分の界面活性剤、(B)成分及び(D)成分の
水、更に必要に応じて(E)成分又はその他の添加剤
等を配合し、ホモジナイザーで10〜60分間撹拌混
合することにより均一な懸濁状除草剤組成物の製
剤を得ることができる。又は例えば高速撹拌機に
より(A)、(B)、(C)及び(D)成分及び必要に応じて(E)成
分等を30〜90分間混合した後、これらの混合物を
サンドグラインダーなどの湿式粉砕機で微分砕す
ることにより懸濁状除草剤組成物の製剤を得るこ
とができる。 このようにして製造された懸濁状除草剤組成物
の製剤は、例えば次のようにして代かき作業時に
容器のまま原液で200〜1000ml／10a散布して使
用される。 手散布の場合 代かき直前または直後の濁水状態の時に、歩
きながらビンを手でふつて散布する。 機械散布の場合 トラクターなどにオキサジアゾン乳剤などで
使用される専用散布機を装着し、代かき作業と
同時に滴下散布する。 即ち、本発明は第二に田植前の土壌を処理する
際に、(A)一般式、 （式中、Ｒは水素原子又はメチル基を、Ｚはフエ
ナシル基又はＰ−メチルフエナシル基をそれぞれ
示す）で表わされるピラゾール系化合物および、
(B)α−クロル2′，6′−ジエチル−Ｎ−（ｎ−ブト
キシメチル）アセトアニリド、α−クロル−2′，
6′−ジエチル−Ｎ−（ｎ−プロポキシエチル）ア
セトアニリド、３−（２，４−ジクロル−５−イ
ソプロポキシフエニル）−５−tert−ブチル−１，
３，４−オキサジアゾール−２−（3H）−オンか
らなる群から選ばれた１種以上の化合物を、(C)界
面活性剤を用いて、(D)水中に懸濁させた、懸濁状
除草剤組成物により田植前の土壌を処理する方法
を提供するものである。 実施例 次に本発明の製剤例及び試験例について説明す
る。なお、各例中、部は重量部を示す。 製剤例 １ 化合物Ａ：30部、ブタクロール：15部、エチレ
ングリコール：５部、キサンタンガムとグアーガ
ム１：１の混合物の0.4％水溶液：45部、界面活
性剤（ポリオキシエチレンスチリルフエニルエー
テル）：５部をそれぞれ計量して加え、ホモジナ
イザーで40分間混合した後、サンドグラインダー
で２時間湿式微粉砕して均一な懸濁状除草剤組成
物の製剤：100部を得た。 製剤例 ２ 化合物Ｂ：30部、プレチラクロール：８部、オ
キサジアゾン：８部、エチレングリコール：５
部、キサンタンガムとグアーガム１：１の混合物
の0.4％水溶液：44部、界面活性剤（ポリオキシ
エチレンスチリルフエニルエーテル）：５部をそ
れぞれ計量して加え、ホモジナイザーで40分間混
合した後、サンドグラインダーで２時間湿式微粉
砕して均一な懸濁状除草剤組成物の製剤：100部
を得た。 試験例 １ （土壌混和処理） １区100m²（２ｍ×５ｍ）に仕切つた水田を用
い、１試験区３反復として以下のような方法で試
験を行なつた。 雑草が均一に発生するように荒代かき１日後に
発芽のよいノビエ、キカシグサ、コナギ、ホタル
イの種子を一定量ずつまき、更にウリカワ、ミズ
ガヤツリの塊茎を１区に20個ずつ埋込んだ。更に
１日後に３〜４cmに湛水し、製剤例１で製剤した
薬剤を５ml（500ml／10aに相当する）散布し、
ただちにレーキで土壌表層から５cm程度の深さま
でかきまぜた。薬剤散布してから２日後に２・５
葉のイネを移植した。 以後３〜４cmの深さに湛水し調査日まで管理し
た。 除草効果は、薬剤処理してから30日目に生存雑
草を抜き取り、その乾物重を測定し無処理区と対
比し、コルビーの方法により検定を行つた。イネ
に対する薬害もその時に観察した。その結果は表
−１に示す通りであつた（３区の平均で表示し
た）。

【表】 ＊：コルビーの方法により算出した。
試験例 ２ （濁水処理） 試験例１と同様に雑草を処理した水田を準備
し、その１日後に３〜４cmに湛水し、レーキで土
壌表層から５cm程度の深さまでかきまぜた。その
後直ちに、製剤例１で製剤した薬剤を５ml（500
ml／10aに相当する）散布した。薬剤散布してか
ら２日後に2.5葉期のイネを移植した。以後３〜
４cmの深さに湛水し調査日まで管理した。除草効
果は試験例１と同様に調査した。その結果は表−
２に示す通りであつた。

【表】

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ (A) 一般式〔〕 （式中、Ｒは水素原子又はメチル基を、Ｚはフ
   エナシル基又はＰ−メチルフエナシル基をそれ
   ぞれ示す）で表わされるピラゾール系化合物お
   よび、 (B) α−クロル−2′，6′−ジエチル−Ｎ−（ｎ−
   ブトキシメチル）アセトアニリド、α−クロル
   −2′，6′−ジエチル−Ｎ−（ｎ−プロポキシエ
   チル）アセトアニリド、３−（２，４−ジクロ
   ル−５−イソプロポキシフエニル）−５−tert
   −ブチル−１，３，４−オキサジアゾール−２
   −（3H）−オンからなる群から選ばれた１種以
   上の化合物を、 (C) 界面活性剤を用いて、 (D) 水中に懸濁させた、 ことを特徴とする湛水下水田の田植前処理用水性
   懸濁状除草剤組成物。