JPS58910A - ピラゾ−ル系活性成分含有複合除草剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明性、水田用ピラゾール糸活性成分含壱俵合除草剤
に関し、低減された施用ｉＩｋ、延長された効果持続性
及び拡大された施用適期の第１ｊ益をもって、広い殺草
スペクトルで、１早生及び多年生水田雑草に優れた相刺
的除草効果を発揮し且つ′ＷＡ植物への桑害発生のおそ
れがなく、省力的な水田雑草処塩を可能とする水田用の
ピラゾール系活性成分含有複合除草剤に関する。

更に詳しくは、本発明は、下記式（１）。

ＣＭ。

但し式中、Ｒはフェナシル基もしくｔｊ４−メチルフェ
ナシル基を示す。

で表わされる（Ａ）ピラゾール系除単活性成分、及び下
記群（１−１）〜（Ｘ−Ｓ）Ｓ （鳳−１）　α中り−ル、　ｓ　１．＠Ｉ−ジエチルー
Ｎ−（％−プシキシメチル）アセシアニリド〔以下、ブ
タクロールと略称することがある〕及びα−Ｉロルー意
１．　ｓ＃−ｓｙエチル−Ｎ−（％−グロポキシエチ、
１１／）〔以下％ＣＧ−１１８°と略称する仁とがある
〕アセトアエ曽ドよ〕選ばれ九ア竜トアニリド系化合物
。

（ｌ−３＞　　！；−（４−夕襲ルベンジル）−八。

Ｎ−）エチルチオールカーバメート〔以下。

べｙチオカー１に略称することがある〕、Ｓ−エチル−
Ｎ、Ｎ−ヘキナメチレンチオールカーΔメート〔以下、
モリネートと略称することがある〕及びＳ−（α、α−
Ｖメチルベンジル）、ｊｌ／、ＪＶ、ペンタメチレンチ
オールカーバメート〔以下、ＭＹ−９Ｎと略称すること
があゐ〕よ〕選ばれたチオールカーバメート系化合物。

（１−８）　　Ｊ−（１，メチルビペＩＪｙンー１−イ
羨カルｌエルメチル）−□、０−ｓ／−ｓ−グロピルス
ルホａｓ／チオエート（以下、ヒヘνホスと略称するこ
とがある）、Ｊ−（１−メチルピペリジン−１−イルカ
ル？ニルメチル）−０，０−Ｖフェニルホスホｇ＋ｙチ
オエート【以下、ＤＰ−ビペｐホスと略称することがあ
る］、０−エチル−〇−（雪−ニドローＳ−メチルフェ
ニル）　−Ｎ　−４１１，ブチルホスホロア建ドチオエ
ート〔以下、フレｆｆ　−トと略称する仁とがある〕及
び０１Ｏ−シイラブルピル−８−（＊−ベンゼンスルホ
ニルアζ）基チル）ホスホ−Ｖチオエート〔以下。

ＳＡＰと略称することがある〕よ）選ばれ九ホスホｐチ
オエート系化合物、 （虱−４）　　！、４．＠−）ジクロルフェニル−４′
−ニトロフエニルエーテル［、［Ｆ、　ＧＮＰと略称す
ることがある）、２！、４１’クロルフェニル−１′−
メジキシ−４′−ニドｐフェニルエーテル〔以下、Ｘ−
ｈ鵞と略称することがある〕及び２．４−８’クロルフ
ェニル−３′−メ）＊シカル＃ニルー４２−二トロフエ
ールエーテル〔以下、ＭＣ−１−と略称することがある
〕よ避選ばれたジフェニルエーテル系化合物、及び （厘−ｉ）　　ｉ−（冨、４−ｙクロル−５−イノプ四
１１！中ジフェニル）Ｓ−ｔ−ｒ感、−ブチル−１、Ｉ
　、４−１＊ｔＮ７ゾールー２−（ｌ１１１）−オン〔
以下、オキｔｙアプンと略称することがある〕であるオ
キナＶアゾール系化合物。

よ珈威る鮮からえもばれた少なくとも一種の〔Ｂ〕除草
活性成分會、装置しくは（Ａ）ｔ（Ｂ）−ｓＩ約ＩＬ＠
ｌ！〜約ｓ（］ｉ［′ｊｌ比）で、肩゛効成分として含
有することを特徴とする水田用ピラゾール系活性成分複
合除草剤に関する。

水田に於ける雑草は参ｓｉｍにわ九夛、これら多糧類の
雑草が、各々、一様ではない発芽、生育時期で発芽、生
育共存するためｉＣ，＠植物に悪影響を及ばずことなし
に、−回の施用で好ましからざる水田雑草を広い殺草ス
ペクトルをもって省力的に除草できる単剤除草剤は、実
際上、皆無である。

又、近年、水稲の栽培法が機械化されるのに伴って多年
生水田！４累の残留増加現象が与られ、省力的に１手生
水田雑草及び多年生水田雑草の両者を広い殺草スペクト
ルで除草し得る除草剤の廁発が望まれている。

しかしながら、ｌ圓の施用で、上述の如き目的を達し得
ゐ除草剤がないために、複数種の除草剤を、それぞれ＾
つ九施用適期に施用して水田雑草の除草を行う必要のあ
るのが実情である０例えば。

初期剤として、主としてノビエ、キカシグサ、コナギ１
等の１部雑草とマツバイ、の除草のために、Ｓ！　、　
４　、　ｇ−）リクｐルフェニルー４′−二トｐフェニ
ルエーテル（ＣＭＰ）を、田植後、約８〜７日１ｉ＆０
時期に施用し、中期剤として、主として、ウリカワ、ホ
タルイ、電ズガヤツリ、ヒルムシ四のごとき多年生雑草
の除草のために、５−（４−クロルベンジル）Ｎ、Ｎ−
ｔ、’エチルチオールカーノミメート〔ペンチオカーラ
〕と２−メチルチオ−４，６−ピスエチルア電ノー虐、
トリアＶン〔シメトリン〕と意−メチル−４−クロルフ
ェノキシ酪鍼エチル〔ＭＣＰＢ〕との三種混合剤（クミ
リードＳＭ）を、田植後、約１１−１０日程度の時期に
施用する体系錫塩手法で、水稲と共存する１手生雑草及
び多年生雑草の防除を行うというような多数−施用手段
が採用されているのが実情である。

しかしながら、このような非省力的な施用手段の採用に
よっても、必ずしも満足し得る水田除草効果を再現性よ
く達成することは困難であって。

初期剤には、残効性が短かすぎ且つ又多年生水田雑草に
対する効力の低い薬剤が多く、一方、中期剤には温度そ
の他の気象条件や施用区土壌条件などによって薬害０尭
生しやすい薬害が多くて施用時に細心の注意が要求され
る等の不利益を伴う。

従って、−回の施用で１早生及び多年生水田雑草ヲ包含
して広い雑草スペクトルで水田雑草の防除に有効であり
、且つ施用適期の中が広く、良好な持続効果を示し、　
！！！に薬害のおそれのない水田用除草剤の開尭が望ま
れている。このような蚤望にこたえようとして、＊草ス
ペクトル、施用適期などを異にする複数種活性成分を組
み合せた複合除草剤についても、従来、数多くの試み中
提案がなされてきたが、低減された施用量、延長された
効果持続性、拡大され大施用適期の利益をもって。

広い殺草スペクトルで１勢生及び多年生水田雑草に満足
し得る除草効果を示し、且つ稲植物への薬害発生のおそ
れのない複合除草剤を提供することれ因−であつ九。

例えばピラゾール糸化合物と他の除草剤の混合剤として
特開１１１８１１−１１０１１号（ｓＬ−４ｆとビペ■
ホス）％特開＠６５−１１４８１号（ｆ＝　Ｉクロール
とピラゾレート”または５Ｌ−４９）。

％開ｇ１３＆ｒｓ−Ｒｈ０８８号（ＣＧ１１８とビラゾ
レートまたは５Ｌ−４１）、％開昭纂ト１墨Ｏ纂マ号（
ＳＬ−４９とモリネートまたはペンチオカーブ）１％開
１８ｈ’１ｒ−４１＠０＠号（ＳＬ−４１とＸ？Ｓ＊）
等が＠る。（＊５Ｌ−４＠　ｌ　４−（１１４−ｓ／ク
ールペｙゾイル）−１，ｌｌ−１７メチルー５−７エナ
シルオキシビラゾーに、＊ネビラゾレー１４−（鴬、４
−ｙりμルベンゾイル）−１゜ｓ−ｙメチル−５−（ｊ
−）ルエンスルホエル）オキシピラゾール〕。

これらはピラゾール系化合物単剤の欠点であるノビエ及
び−手生広葉雑草であるキｐシダサ、：２ナイに効力が
劣ること、低温では効力が弱くなること、水深が残いと
効力が弱くなること着た他の除草剤の欠点である。ウリ
カワに効力がないという擁々の欠点を克服することを目
的としているが。

完全に克服するところまではいっていない０例えば後述
の表−４に示すようにブタクロールとビラゾレートとの
混合剤においては広葉雑草であるコナゼ、キカシダす、
ヘラオモ〆力及びウリカワに対して効果が劣っている。

本発明者等は、上述のような要望を満足し得る複合除草
剤を−発すぺ（研究な行ってきた。

その結果、前記式（１）で懺わされる（Ａｌピラゾール
系除草活性成分と、前記（１−１）〜（ト］）よ〕威る
群からえらばれたＣＢ）除重活性成分とを含有してなる
複合除草剤が、低減された施用量、延長された効果持続
性、拡大された施用適期の利益を−って、−回の施用で
、広い殺草スペクトルで１勢生及び多年生水田雑草に対
して満足し得ｈＷｋ単効果を発揮し、且つ稲植物への薬
害発生のおそれのない複合除草剤であ〕、且つＣ・ｌｋ
ｌ、Ｓ、Ｒ，による期待残単率（Ａ’）と実際の跣草本
（Ｅ、）との対比からみて、＃１らかに優れた相剰的除
単活性を発揮する複合除草剤であることを発見しえ。

上記式（１）で表わされる（Ｊ）ピラゾール系除草活性
成分は１本朧の出−日前公知の従来文献に記＃され九一
般式に包含され得るが、該従来文献にｔｉ具体的に未記
載の化合物であって、同−出願人の先細発ｆ！（４１−
昭Ｓ丁＝７２９０３号）に−示されている。

本発明者Ｉ＊Ｏ研究の結果、従来文献に具体的に關示さ
れた仁とのない前記式〔１〕で表わされる（Ａ）ピラゾ
ール系除草活性成分４−（！、４−ジクーーー３−メチ
ルベンゾイル）−１，ｊ−ｓ／メチル−５−ＯＡピラｌ
−ル系化合物と、前記（１−１）〜（１−！りよ）成ゐ
詳からえらばれた少なくとも一種の〔Ｂ〕除除温活性成
分有効成分として含有するピラゾール系活性成分含有複
合除草剤が、低減された施用′１に、延長された効果持
続性、拡大された施用適期などの利益をもって、広い殺
草スペクトルで、墓早生及び多年生雑草を包含する水田
−単に対して優れた相−的除単効果を発揮し且つ楊植物
への薬害発生のおそれなしに。

省力的な水田−単処場を可能とする二ニー７１複合除草
であることがわかった。

ピッゾール系除単活性化合物は、一般に、キヵシダナ、
コナ４＃、アゼナ％建ゾハーベの如自１年生広亀雑草及
びつシカワ、ヘラオモメ大などの多勢生広ｓｗｓ革に良
好な除草活性を示す〃工、比較的多量の施用量が豊水さ
れる難点があＬ又、ノビエ、ホタルイ、電ズガヤツリ、
マツバイなどの１都生及び多年生広葉雑草に対する除草
効果に劣る欠点があシ、とくに低施用蓋では、これら狭
ＩＩＩＩｓ革に対しては勿論ｏｔとキカシグサ、ミゾ／
Ｓ：１１ぺなどに対する除草活性も劣る一点がある。

一方、前記（鳳−１）アセトアニリド系除草活性化合物
、前記（ト１）チオールカーノリート系除草活性化合物
及び前記（１−８）ホスホロチオエート系除草活性化合
物は、ノビエ、ホタルイ。

ンズガヤツリ、タマガヤツリ、マツ／考イなどの１都生
及び多都生機票雑草には良好な除草活性を示す場合が多
いが、１都生及び多年生広葉雑草に対する除草効果に劣
る欠点があ）、東に、自然条件下の夾用施用魚では１ｉ
ｉｓ物に対すｂ薬豐楯生をおこしやすいトラブルがあシ
、加えて、（１−１）化合物及び（１−３）化合物では
稲植物の生育抑制を生ずるおそれがあったシ、（ＩＩ−
２）化合物の中には、魚毒性のトラブルがあったり、又
更に、（１−１）化合物ではノビエの発芽期〜１葉期に
施用しないとＨ「望の除草効果が得維〈、施用適期に着
しく制約をうける不利益がある、等々の一点乃至欠陥が
ある。又、前記（１−４）ソフェニルエーテル糸除ｊｆ
Ｌ活性化合物及び前記（１−５）オキサソアゾール系化
合物は、−学生広葉雑草には良好な除草活性を示すが、
ウリカワ、ヘラオモ〆力の如き多年生広葉雑草に対して
は除草活性が劣・シ、更に、ノビエ、ホタルイ、ミズガ
ヤツリ、マツバイなどの一早生及び多年生広葉雑草に対
する除草活性も劣る一点がある。加えて、自然条件下の
実用施用蓋では、前記他の群の活性化合物についてのべ
たと同様に、梨沓を生じやすいトラブルがあ）、施用適
期が１発芽前〜発芽時と狭い制約。

跣５ＩＦｌ性が短い制約４１Ｐう。

意外なことに１本発明者婚の研究によれば、前記式１　
）に特定され九従来文献未記載の特定の（Ａ）ピラゾー
ル系除草活性成分と、上記（ｍ−１）〜（ト１）より＊
る群からえらばれた少くとも一種ｏ（Ｂ）除草活性成分
から慶ゐ壷金除草剤は、亙％／−ｈｌｌＣそれらの欠陥
を相曽的にお１ない合うのでは傘（、優れ九相剰的幼釆
を発揮し、−四の施用で、自然条件下において、広ｉ殺
草スペタトルで一年止及び多都生水田雑単に対して満足
し物る＃、単効果を発偉し、且つ卓越しえ相刺効果をも
って、低減され−に施用量％地表された効果持続性、拡
大されえ施用適期で水田雑草の９１ｋＫ有用であること
がわかった。

従って１本ａａｏｇ的は優れた相剰的諸効果を発弾でき
る新しい水田雑草用複合除羊剤を提供するにあ為。

本発明の上記目的及び更に多くの他の目的ならびに利点
は、以下の記載から一層明らかとなるであろう。

本発明の水田用ピラゾール系活性成分含有複合除草°剤
〇一方の成分Ｆｉ、下記式（Ｉ）。

但し式中、Ｒはフェナシル基もしくは４−メチルフェナ
シル基な示す。

で表わされる（Ａ）ピラゾール系除草活性成分４−　（
ｇ　＊　４−　ｔｉ’　／　ａ　ａ　−８−ｆｉ　ｆ　
ｋ　４　ンソ４　Ｊｌｙ　）−ｔ、ｓ−ｙメチル−暴−
ＯＲピッゾール系化合物である。

ピラゾール系除草剤に関する公知提案としては。

例えば、ＩＰ＃ｇａ昭ｌｌ−１１６１１３１０号、特開
昭藤４−４１８ｉ３号、特開昭５４−７０８４１１１号
、％１１１ｉｉ１−３８４１１４号などが知られていゐ
。

上記１ｆｌｐＷ＊Ｎｓ　ｅ　−＊　ｚ　ｓ　ｓ　ｓ　＠
号ｔｃハ、　上ｉｅ式（りにおいて、ベンゾイル基が３
個の置換基な有する化合物に９いては、ＲがＨである場
合で且つ諌瀘換基が８，４．ｉ−）リメトキシ、ｇ、４
゜ｓ−トリタａａ及び２．４−１７グ四ロー５−メチル
の場合が例示されているが、！、４−Ｇ’／票ロー３−
メチロ−３−メチル置換体勿論のこと、ｇ。

３．４−位トリ置換体については全く例示されていない
、又、上記％＠ＷｉＩｉｓ！！−８８４５４には。

上記式（１）ＭＣお−て、ベンゾイル基が３個の置換基
を有する化合物ＫＯいては、トリクｏｖ：１体の化合物
のみが例示されているが、２．４−＄／／ｌ：１０−３
−メチル置換体については全く例示されていない。

本発明で利用する従来文献に具体的に記載されていない
上記式（りで表わされる［１）ピラゾール系除草活性成
分にりいては、前述のとお）、同一出願人Ｏ先願発明で
ある＊ｓ＠ｓ’ｒ−ｉｍｓｏｉ号に具体的に開示されて
いる。このような式（１）化合物の例としては、下記化
合物を例示することができる。

［融点ｔ　　１　４　　％Ｌｒｉ　〜ｌ　ｍ　　１．６
’Ｃ）本発明で利用する他方の〔１〕除除草性性成は公
知活性成分であって１例えば、籍公１１４１１−１７８
１・（ツタク闘−ル）％特公昭１ｓ−ｆｆｉ１３？＃（
ＣＧ−１１１）、％公昭４３−１１０！４号（ベンチオ
カーブ）、特公昭３９−１藝・・（モリネート）、特開
１８１１−１８８８１号（Ｍ）’１８）、４１公昭１＋
０−１７１６１−ｊ）（ピペａホス）、籍開１１Ｓ！−
１８９４１（ｊ）Ｐ−Ｃぺ一本ス）、４＄金１１８４１
−１１１４＠！号（タレ！−ト）、４Ｉ公昭ｍ５−ｇ５
ｏｓｉ号（Ｐ；ＡＰ）。

１１ｉ’Ａ３４ｇ−５ｓｓｓ号（ＧＮＰ）、）’イツｔ
ｉ＊許出願公開公報２ｍ５６８０８号（Ｘ−ｍ　ｌ　）
。

Ｕ、Ｓ、　Ｐ、　Ａ＆マ８４４１８１（ＭＣ−７１）。

特公昭４ト１７・８号（オｄＦｔシアシン）などに記載
されている。

本発明の複合除草剤は、上述Ｏ加電（Ａ）ピラゾール系
除草活性成分と群（１＝１）〜（ト］）よ）えらｄれえ
化合物Ｏ少々くとも一種の〔Ｂ〕〕草活性成分とを含有
している。〔Ａ〕酸成分〔Ｂ〕酸成分の併用割合は、使
用する除草活性成分の１１１Ｉ及び組み合わせ、対象水
田雑草種類及び生育段階、施用時期、気象条件などによ
っても適宜に選択調節できるが１例えは、〔Ａ〕〕分１
〔Ｂ〕成升の重量比で表わして、１１約αＯ易〜約ｇｏ
併用割合を例示することができる。更に詳しくは、〔Ａ
〕成分口（厘−１）成分属ｌ−約ａｏｉ〜約１より好ま
しくは約（Ｌｌ〜約α・謬（Ａ）成分１ｌ−１）成分＝
１ｇ約α意２〜約４、よ如好ましくは約αＳ〜約！　ｓ
　（Ａ）成分１（卜」）成分＝１！約αｌ！Ｓ〜約意、
よ〕好ましくは約（Ｌ意墨〜約１１　［Ａ］酸成分（冒
−４）成分ｗｉｇ約ａｌ！！Ｉｔ〜約８．よ）好ましく
は約α１１Ｊｓ〜約１１　（Ａ）成分１　（Ｍ　−１）
成分−ｘ１約α１１１ｉ〜約８、よ會好ましくは約ＩＩ
〜約１の如自併用割合を例示することができる。

本発ＢＡの複合除草剤は、それ自体全知の手法によって
、農薬的ＫＩＦＦ容し得る各種の固体もしくは献体担体
乃至稀釈剤、更には各種補助剤などを利用して、所ｗ１
０剤形の組成物の形で利用することができる。

このような細形としては、たとえば、水利剤。

粉剤、乳剤、ｍ粒剤１粒剤、噴勝剤、その他各種の細形
を例示できる。又、固体担体乃至希釈剤としては、不活
性鉱物質１例えばメルク、クレー、ホワイトカーがｙ、
カオリン、べｙトナイト、Ｖ−クライト、モンモリナイ
ト、消石灰、珪藻土及び炭酸カルシウム等があげられる
。又澱粉、小麦。

木粉、結蟲セル關−ス等の植物性有機物質、あるいはポ
リアルキレンダリコール、ケトン樹脂、エステルガム、
コーパルｆ五啼の合成又は天然の高分子化合物あるいは
尿素等の固体担体を使用することが出来る。液体担体と
しては、溶剤又は非溶剤であっても補助剤によって本発
明複合活性化合物を分散又は溶解せしめるものであるな
らば例れでも使用できる。このよう表液体担体の例とし
ては、トルエン、キジロール、ンルベントナフサ、エタ
ノール、ジオキサン、アセトン、イソホーン。

Ｖ）チルホルムアミＰ、ｔ／メチルスルホキシド。

ベンゼン、り四ロホルム、トリク四ルエチレン。

テトツヒドロ７ラン、エチレンダｖＯ−ル等の液体担体
があげられる。ｔたアルキル４ｉ１敏ソーｌ。

アルキルベンゼンスルホン敵ンー〆、リグニンスルホン
酸ソー〆、ポリオキシエチレングリコールアルキルエー
テル、ｄリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチ
レン脂肪酸エステル。

ポリオキシエチレンツルＶ、タン脂肪鍍エステルなどの
展着剤、界面活性剤などを利用することが出来る。

本尭明除単剤組屋物は殺草スペクトラ人的に床机な単槙
を防除することが出来るが、夾に殺草スペクトラムを広
げると共にその防除力を確実な−のにする丸めに仙ＯＩ
ｋ草剤を混合するとか、あるいは殺皇剤、殺菌剤及び植
物生育調節剤及び肥料等を配合または併用することもで
きる。

本弛明の水田用ピラゾール系活性成分含有被合除草剤は
、〔Ａ〕ピラゾール系除草活性成分及び（Ｂ）除単活性
成分の混合物の形態で、その１１施用することもできる
し、上述の如き担体乃至希釈剤、７１１には補助剤、そ
Ｏ仙の併用成分を含有していてよい組成物の形態で施用
することもで會る。

後者の形態においては１組成物１董に基いて。

例えｄ、約ａＳ〜約９・１董−の（Ａ）成分及び〔Ｂ〕
成分合計量を會有す−る剤型であることができる０例え
ば１粒剤Ｏ場金約１〜約２０］１蓋−１水和剤の場合約
露・〜約Ｓ・重重−１乳剤の場合約１０〜約６・重量１
６０如き（，１）成分及び〔Ｂ〕成分合計含有量を例示
することができる。

本発明の複合除草剤Ｆｉ、と〈Ｋ水田雑草１例えば、１
学生のΦカシダサ、コナギ、（ゾハーぺ。

アゼナ、アブツメ等の広集雑革、ノビエ等のイネ科の雑
草、クマガヤッリ等のカヤッリダナ科雑草または多年生
のウリカワ、ヘラオモメ力等０広葉雑草、マツバイ、ホ
タルイ、ミズカヤッリ等のカヤツリダナ科雑草などの防
除に★れ九効果を示し且つ低薬害性、低壽性、低魚毒性
である。

施用量としては、たとえば、活性成分（，４）及び〔８
３合計量として約１６〜約！　ＯＯ（１１１／１Ｇ４１
．よシ好ましくは、約ＳｔＪ〜約ｍ＠Ｏ１／１ｏｇの施
用量を例示できる。施用量は、施用場所、天候、雑草の
種賄などによっても、適宜に変更１選択できる。

施用は水田１１ａ草の発芽前及び／又は発生後に行うこ
とができ１例えば、水田雑草０発芽前〜［葉期、一般に
、田植（１１植愉の移植時）前約８日〜田植後約１５日
楊度の広い施用時期を例示することができる。施用時期
も、施用場所、天候、雑草のＩ１１嬌などによｐ適宜に
変史１選択することができる。又望むならｉ１′１１部
明水田用複合除草剤は乾田、ｌｌｌ１ｓその他畑地峨培
における雑草の防ＷｋＫも利用することができみ。

以下、ｌ！施例によ１本発明の数夾施態様についてｌｌ
ｔｌｃｌｗＬＬ　＜説明する。

尚、相刺的除草活性は、下記Ｃｏ１ｂｙ、　Ｓ、　Ｒ。

（Ｗａａｄａ、　　１６巻、！・〜ｇｔ頁、ｘｓ＠？）
Ｋよる期待残草本（Ａ’）と実際の浅草率（Ｅ、）との
幻比によって評価する。

ｆ＠［Ａ］除除草性性成４０２１７１０ｇ処理した場合
の浅草率（督）。

ＹＩＣＢ）除草活性成分の＠ｙ／ｌｏａで処理した場合
の浅草率（饅）。

Ａ７！ｌ［Ａ］除草活性成分ｐｊ’／１０ａ＋（Ｂ）除
草活性成分４ＦＩｉ／ｌｅａの混合物で処理した場合の
期待残草本（−）。

Ｅ、、、、Ｘ−Ｙ／１００（％）＠ Ｅ６ｇ（：　Ａ　）除草活性成分ｐｊＦ／１ｏｇ＋（Ｊ
）除草活性成分ｑ　Ｉ　／　１０　ｍの混合物で処理し
九場合の実際の浅草率（１６）。

Ｅ、〉Ｅの場合書拮抗作用 Ｊ　＠　（Ａの場合８相制作用 〔調剤例〕ｓ− 配合例１ 化合物Ａｌ　　３０部、ＣＧ−ｎｕｓ　　１０部、ドデ
シルベンゼンスルホン赦ソー〆！＄９５．す／ニンヌル
ホン酸ソーｌｚｓ部、および珪藻土８５部をよく混合粉
砕して水利剤を得る。これを５ＯＯ１〜丁・＠ｊｌ／１
０−遍量Ｏ水ＳＯ〜１００１／１Ｏａに希釈して使用す
る。

配合例雪 化合物Ａｌ　　ＮＳｍ、’；ｆｌｌｄｌロー、ｌ＆／ｌ
１５゜Ｎ−り２（）ＩＩ＠、アルキルベンゼンスルホン
敵ソーメ３部、Ｖナフチルジスルホン改ソーメ２部を混
合粉砕して水和剤をうる。これを５ｏｏ１１〜１００＠
ｊＦ／１０ｇ適量の水に希釈して使用する。

配合例３ 化合物！！　　＠部、１タクμｍル３部、ホワイトカー
−ＭｙｌＯ部、クレー７’ｆ部、リダエンスルホン酸ソ
ーメ雪部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーメ怠部をよ
く混合粉砕して水を加えて練合したのち、造粒１ａを用
いて造粒し粒剤を得る。これを２〜４１１１／１・１施
用する。

配合例４ 化合４１ｉ１Ａ１　６部、　ＣＧ　−１１＄　　１５．
　ヘ／トナイトとメルクの等量混合物畠８部、ドデシル
ペｙゼンスル小ンはソーダ１部、ポリオキシエチレンア
ルキルアリールエーテル１部、リグニンスルホン酸ソー
メ３部を混合粉砕したのち配合例島と同様にして粒剤を
うる。これを２〜４ｋｌｐ７１０ｇ施用する。

配合例Ｓ 化合物Ａ１　２５部、Ｘ−５２２６部、＆’−り５イ）
　４１部部、アル中ルベンゼンスルホン酸ソーメ３部％
Ｖす７チルＶスルホン酸ソ一メ２部を混合粉砕して水利
剤をうる。これを１ｏｏｐ〜１００（１／１０α適肖の
水圧希釈して使用する。

配合例６ 化合物Ａ１１ｉ１１１．ビペ四ホス３部、ホワイトカー
＃７１０＠、クレー７丁部、リダニンスルホン酸ソーメ
２部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーメ８部をよく混
合粉砕して水を加えて練合し九のち、造粒機を用いて造
粒し粒剤を得る。これを！１〜４ｋＪ／１・１１＆施用
する。

配合例ｉ 化合物ムｌ　ｓｓ％モリネート５部、ベントカイトと夕
羨夕の◆量混合物８１ｓ％　ドデシルベンゼンスルホン
練ソーメ１部、ポリオキシエチレンアルキルアリールエ
ーテル１１１Ｓ、リグニンスルホン酸ソーメ３部を混合
粉砕したのち配合例３と同様にして粒剤をうみ、これを
ｊ１〜４ｋｊＦ７１０畠施用する。

配合例畠 化合物Ａｌ　　６部、オキナＶアゾｙＬＭ部、すｒニン
スルホン鍍ソーメｚ暴部、ポリオキシエチレンアルキル
アリールエーテル１＃、ｆｉミル１５Ｑ部、−４シトナ
イト３・部を混合粉砕しえのち、適ｉ１０水を加えて、
混練したのち、造粒機を用いて造粒し粒剤を祷る。？：
、れを意〜４ｍ／ｌｅａ施用する。

〔除草試験例〕ニー 試験例１ 水田土壌を１１＃ずつ充填し九直径１１ｍのＩットに水
を入れ水田状１１Ｋｔ、、ノＶ工とへラオモメ力種子を
まい九、そしてポットを１０−！Ｐｃの温室内Ｋｉｌ！
、播穐してから７目目に配合例８に準拠して作成した水
和剤を水で希釈しポット蟲）１１！−ずつ処理した。そ
の後同温室内で８０日間育成し、残存したノビエとヘラ
オ篭メカを抜きとジ水洗後風乾して、その重量を＃］定
し無処瀧区と対比しえ、その結果を表−１及び表やＩＫ
示す。

上携表−ＩＫ示したとお〉、 （Ａｘ　）　２　ｏｉｔ／ｌＯｇ単独ｊｌ＆ｉ用・ａ　
−残ｕｓ（Ｘ）器＆２− ツタク冑−ル＊ｏｙ／ｌｏａ単独施用・−・浅草率（ｙ
）ｇ２ｓｇｂ 従って、これらを併用した際の期待浅草率Ｅｄ、Ｅ−ｘ
、、５　Ｎ！Ｘｊ！　２．＠／１００ｇｌ　１２　（％
　）となる、ところが１表−１に示したとおり、実際の
浅草率Ｅ、け０９ｇである。従って１本発明複合除草剤
には、明らかな相剰効果の達成が認められる。同様ｋ。

（Ａ　１　）　２０１　／　１０　ａ単ａ施ｍ　−−−
浅草ｙｉａ（１’）　５　＆２チ ＣＧ−１１８！ＯＩ７１０ｇ単独Ｊｕｌ””ｆｉ浅草率
Ｙ）１１１％ 従って、これらを併用し丸際の期待浅草率Ｅｄ。

Ａ’、５＆！ＸＩＩＬ！ｌ／１０）−１（Ｌ８（’ｊｌ
）となる、ところが１表−１１Ｃ示したとお夛、夷除Ｏ
残革皐Ｅ、はＯチである。従って、本発明複合除草剤に
社、明らかな相剰効果の達成が認められる。

上婦構−！に示し大とお勤、例えば。

（ムｌ）ｔ・１１／１＠・単独施用・・・浅草率（Ｘ）
１象１ｓ ｆ　／　ｇ　−ｋ意ＯＮ７１０ｇ単独施用・・・残単車
（ｙ）ｓｔ露− 従って、これらを併用した際の期待浅草率Ｅは、ｉ＝ｇ
ｔｙｘｓｔｔ／ｌ　ｏｏ＝＝＊ｘ　ｙ、＊（−）となる
、ところが＠−ｍに示したとおル実際の浅草率Ｅｌは・
慢である。従って本発明複合除草剤に＃ｉ、明らかなＳ
＠効果の達成が認められる。ｆｌｊｌ様Ｋ（ＡＩ　）！
・１７１０ｍと（：’Ｇ−１１３雪・ＩＩ／　１０　＠
併用し＊際の期待浅草率Ｅと実―の浅草率Ｅ、は。

Ｅ：意ａ丁Ｘマ亀１／１・＠＝−ＩＬ畠（−）〉・慢 となｐ本発明被合除草剤には明らかな相剰効釆の達成が
諺められる。

試験例３ 水田土壌をｌ−ずり充填し九直径１１１ｍ０／ットに水
を入れ水田状１にし、ホタルイとへラオモメ力種子をま
いた。そしてＩットをｇｏＮｉｓ℃の温室内に置き、播
樟してからｉ日月に配合例意に準拠して作成した水利剤
を水で希釈しポット当ル１８−ずつ処理した。その後同
温室内で１０日間育成し、残存したホ縮とへラオ彎メカ
を抜きと〕水洗後風乾して、その重量を欄定し無処理区
と対比した。その結果な＊−８Ｋ示す。

上掲表−８に示したとお参、下記複合除草剤においても
九とえばホタルイに顕著な相乗効果が認められる。

（ム１）１１０１／ｌｅｇとペンチオカーブ４０ｊ／１
０８との併用例に於て。

Ｅ−ｈ＊４’ｌｃ意表・／Ｚｏｏ−１表・（チ）Ｅ　、
＋ｓ＋ｃ７］（−） （ム１）８・Ｉ／１ｏａとモリネー）４０１／１０ｇと
の併用例に於て。

Ａｌｍ５１に４Ｘ！１丁／１ｏｏ−ｘａｓ（％）Ａ、＃
ｔＩ（＊） （ム１）２・Ｉ／１０ａとＭＹ−９Ｂ　　８０ｊｌ／　
＊　Ｏａとの併用例に於て、 Ｅ、５ｔ４ｘｓａ＊／１ｏｏｘ４ｙ、ａ（％）ｈ、ａ−
ｓａ＠（＊） （Ｊｉｌ）ｌｏ＃／１０＠とピベロホス２０１１／１０
Ｇとの併用例に１にで。

Ｅ区Ｓ張４Ｘｓａ７７’ｌＧＯ−ｇｘ、ｇ（％）Ｅ、ｇ
１α８（チ） （Ａｔ）ｊｌＯＪＦ／１０ｇとクレーｚ−）ｔｏＩＩ／
１０１１との併用例に於て。

Ａ’≦５Ｑ、４Ｘ６αｓ／ｌｏａ＝ａｔｓ（Ｌ）Ｅｉ＝
ｇ翫６（ｓ） （ＡＩ）２０Ｊ’／ＳｏｌとＤＰ−ピペロホス４０ＩＩ
／１０ｇとの併用例に於て。

Ｅ、１ｇ５９Ｌ４）ｌ（Ｌｉ／１００七１２．！ｉ）Ｅ
、＝＆４（％） （４１）２０ｊｌ／ｌｅａとＳＡＰ　２０１／１０Ｇと
の併用例に於て、 ｈ、＝ｓａｉｘ！ａｍ／ｘｏｏ、＝ｌｚｌ（−）Ｅ、−
５，１（ｔＩｋ） （４１）２０６’／１０ａとＣＮＰ４０１／１０Ｇとの
併用例に於て。

Ｅ−ａｓ　１４　Ｘ　４４Ｌｌ／１　＠　ｏｍｇ　ｙ、
ｓ　（１１）ｊＩ７１飄１亀＠（−） （ＡＩ　）　１０１／　ｌ　ＯａとＺ−５！　　４０１
／１＠ｇとの併用例に於て。

Ａｍｉ＆４Ｘ３１ＬＯ／１００−＝ｍ意ａｍ（−）Ｌ〒
１４Ｌ４（チ） （Ａｌ）！ｏＪｊ／ｌｏ−とＭＣ−’Ｉ’ａ　　４０７
’７１０６との併用例に於て。

Ａｇ１ｌＪＸｌ＆Ｏ／ＺＧｏ−１ｙ、ｉｌ（＊）Ｅ、閣
１１’（饅） ＣＡｌ＞＊＠Ｉ／１＠ｍと＃ｄｔｔｔ／７ゾン１０１／
１０−との併用例に於て。

ＥｗｍＳ＆４Ｘ４Ｌ・／１００＝４７．１（−）Ｅ、寓
１ａ・（ｓ） 試験例３ ＢＱｇＸｊ＠５ａＸｌ！・１の大きさのコンクリートポ
ットに水田土壌を充填し水を加えて水田状態にし友、こ
のポットにノＶ工、＝１ナギ、キカシダサ、タマガヤツ
リ、ホタルイ、ヘラオモメ力ｏ’ｍ子を一定量ずつ播種
した。またウリカワと建ズガヤツリの塊茎とマツバイの
越冬芽を植付けた。さらに３葉期のイネを８本１株ＫＬ
４株移植した。

その後ポットを屋外において各植物を自然条件下で育成
した。

播種後３日月（ノビエ出芽時）と１２日１（ノビエ１．
　ｉ　−２葉期）に試験例１と同様の水利剤を水に希釈
しそれぞれの４ツトに一定量ずつ処理した。薬剤処理後
３０日１に各雑草に対する除草力とイネに対する薬害を
観察した。なお除草効果と薬１！は下記の基準によル判
定しＯ−Ｓの指数および一〜Ｘゐ記号で懺示した。その
結果を旗−４（ノビエの出芽時処り、衣−５（ノビエの
ｌ］〜ｇ′Ｍ、網地１Ｍ）に示した。

尚、以下に於て１表中の除草効果及び薬害の評価社以下
による。

除草効果 ５１無処理区に対する浅草率　Ｏチ ４！　　　　　＃　　　　　　　ｇｏ−以下Ｓｔ　　　
　　　”Ｉ　　　　　　　雪１〜４０％＝８　　　　　
、　　　　　　４１〜６０１、　　　　　　＃　　　　
　　　５ｘ−ｓ。

ｏｘ　　　　　　＃　　　　　　　８１％以上薬害程度 一富無処理区に対する薬害率　〇− ±＄　　　　　Ｉ　　　　　　１〜１０嚢＋嘗　　　　
　＃　　　　　　１１〜ｇｏｎＪ＃＋、、８１〜ａＯＩ
ｓ ＠　！ｔ　　　　　　　ｓ　ｔ　〜７０１！ｉＩ＠ｌ　
　　　　　　１１〜以上 Ｘ、　　　　　　　　　　　　枯死 試験例４ ５　ＯｍＸ　Ｓ　ＯｍＸ　５　Ｇ傷の大きさのコンクリ
ートボッＦに水田土壌を充填し水を加えて水田状態にし
た。このポットにノビエ、コナギ、キカシグサ、タマガ
ヤツリ、ホタルイ、−＼モオモ〆力の柚子を一定量ずつ
播種した。またウリカワと建ズプヤツリの塊茎とマツバ
イの越冬芽を植付けた。さらに！葉期のイネを＝本１株
ＫＬ４株移植した。

その後ボッ）ｔ−屋外において各植物を自然条件下で育
成した。

播種後３８目（ノビエ出芽時）と１０日１（ノビエ１〜
ｌｊＳ葉期）に試験例１と同様の水利剤を水に希釈しそ
れぞれのポットに一定量ずつ処塩した。薬剤処理後３０
日１に各細革に対する除草力とイネに対する薬害を観察
した。その結来を表−ｓ＜ノｖ：工の出芽時処理）、弐
−丁（ノビエのｌ〜ｉｓ集期処理）に示した。

第１頁の続き ９Ｉｎｔ、　Ｃ１，３識別記号　　　庁内整理番号（Ａ
ＯＩＮ　４７／１０ ４３１５６　） （ＡＯＩＮ　５７／１４ ４３１５６　） （ＡＯＩＮ　５７／１６ ４３１５６　） ０発　明　者　池田芳 茨城県稲敷郡阿見町大字若栗１３ １５番地三菱油化株式会社中央研 究所内 ０発　明　者　郷敦 茨城県稲敷郡阿見町大字若栗１３ １５番地三菱油化株式会社中央研 究所内

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記式（璽）。 ４ 但し式中、Ｒは７エナシル基もしくは噂−メチル７エナ
   シに基を示す。 で表わされる（Ａ、ｌ’ツゾー）糸除草活性成分、及び 下記群（−−１）〜（＊−ｉ）。 （厘−１）　　ｇ−タｗｅ−富′、・Ｉ−ｙエチル−Ｎ
   −（Ｓ−ツシ◆Ｖメチル）アセトアニリド及びα−クロ
   ル−奪？、・＃−ジエチルーＮ−（謡＋ｆｗ−命シエチ
   ル）アセドア１リドよ）選ばれ九アセトアニリド系化合
   物。 （冨−１）　　Ｊ−（４−タ四ルベンＶル）−Ｎ。 Ｎ−９）エチルチオールカーバメート、Ｓ−エチル−Ｎ
   、Ｎ−−５Φサメチレンチオールカーｄメート及びＳ−
   （α、α−ＶメチルペンＶル）−Ｎ、Ｎ−ペンタメチレ
   ンチオールカーバメートよ）選ばれ九チオールカーΔメ
   ーシ系化合物、 （菖−畠）　Ｓ−（嵩−メチルｆ−４響Ｖンー１−イル
   カルブニルメチル）−□、０−シー鴨−プジビルホスホ
   ーＶチオエート、Ｓ−（＊−メチルぜペリジン−１−イ
   ルカに＃エルメチル＞−０，０−＊ｐフェニルホスホ■
   Ｖチオエート、〇−エチルー〇−（雪＠−墓ト襲＃５−
   メチルアエニル）　−、Ｎｍ　１１１．１チルホスホロ
   ア電ドデオエート及び０，０．−イソグーピル−８−（
   ’１−ベンゼンスルホニルア叱ノエチル）ホスホロジチ
   オエートより選ばれたホスホロチオエート系化合物。 （璽−４）　　２ｅ４ｅ藝−トリフルルフェニル−４′
   −ニトロフェニルエーテル、２．４−Ｎクロルフェニル
   −３′−メトキシ−４′−二トロフェニルエーテル＆ｌ
   Ｊ’１４−ジクロルフェニル−３′−メトキシｐル〆ニ
   ルー４１−二トμフェニルエーテルよｌ）Ｍｔｄれたｔ
   ）７ｘ＝ｖ：ｃ−テル系化合物、及び （菖−１り　　３−（！、４−シクロルー５−イソプロ
   ボキシツエニル）−５−１ａｒｔ−ブチル−１，１，４
   −オキサゾアゾール−２−（８Ｂ）−オンであるオキサ
   ゾアゾール系化合物。 より成る鮮からえらばれた少なくとも一種の〔Ｂ〕除草
   活性成分を、有効成分として含有することを軸値とする
   ピラゾール系活性成分含有複合除車剤。