JPH0551276B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0551276B2 JPH0551276B2 JP6522783A JP6522783A JPH0551276B2 JP H0551276 B2 JPH0551276 B2 JP H0551276B2 JP 6522783 A JP6522783 A JP 6522783A JP 6522783 A JP6522783 A JP 6522783A JP H0551276 B2 JPH0551276 B2 JP H0551276B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- filter
- bacteria
- blood
- absorbing substance
- filtered
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 43
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 48
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 19
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 12
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 11
- 239000003219 hemolytic agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000002609 medium Substances 0.000 abstract description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 4
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 abstract description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 abstract description 2
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 abstract description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 abstract 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 abstract 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 208000031729 Bacteremia Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000588650 Neisseria meningitidis Species 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 239000006161 blood agar Substances 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 238000013095 identification testing Methods 0.000 description 1
- 239000012533 medium component Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 1
- 210000003660 reticulum Anatomy 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- LFORPQYIKMHOCK-UHFFFAOYSA-M sodium;3-methylbutyl sulfate Chemical compound [Na+].CC(C)CCOS([O-])(=O)=O LFORPQYIKMHOCK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/24—Methods of sampling, or inoculating or spreading a sample; Methods of physically isolating an intact microorganisms
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/491—Blood by separating the blood components
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Ecology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
技術分野
本発明は、血液中の細菌を分離し、培養する新
規な方法に関するものである。 敗血症や菌血症等重篤な全身感染症においては
患者血液中に細菌が存在しているので、これら感
染症の診断には血液の細菌検査が行なわれる。ま
た抗菌剤の動物試験による薬効判定においても血
液の細菌検査が行なわれる。これらの細菌検査に
は先ず検体血液から細菌を培養および分離するこ
とが必要であり、次いで菌数の測定や菌の同定数
が行なわれる。本発明の方法はこのような細菌検
査に利用される。 (先行技術および問題点) 従来、血中細菌の培養および分離は、採取した
血液を液体栄養培地と混合して培地が増殖した菌
で濁るまで培養し、次に増殖した菌を採取分離し
て血液寒天平板、チヨコレート寒天平板等の培地
上に移植してさらに培養することによつて菌種ご
とのコロニー育成が行なわれている。 このように従来法においては血液から少ない細
菌を直接分離して培養することが困難であり、コ
ロニーを育成する前処理として増菌培養という付
加的操作で菌数を増すことを必要とするため繁雑
な操作と時間を要している。特に上記のような液
体中での増菌培養は一般に1日ないし10日の長時
間を要するし更にコロニー育成に1日〜2日を要
していた。また血液はそれ自体菌の増殖を抑制す
る作用を有し、抗菌剤が投与されている場合には
血液中での菌の増殖は一層困難であり、検体中の
細菌数が少ない場合には検出不可能な場合もあ
る。さらに菌を分離培地へ移植する際、環境汚染
や培地への雑菌混入のおそれもある。 発明の目的 従つて本発明の目的は、血中細菌の増菌培養等
の付加的操作を必要とせず、直接血液中の細菌を
集め、他の培地に分離移植することなくそのまま
細菌を分離培養して短時間でコロニーを育成する
ことが可能な方法を提供することにある。 発明の具体的説明 本発明は第1に、細菌混入血液を溶血剤および
抗血液凝固剤からなる溶液と混合し、該混合物
を、液体培地を含侵乾燥させた吸水体と該吸水体
の上面に接着された細菌を通さない大きさの孔を
有するフイルタとを容器に収容してなるろ過培養
器でろ過し、ろ過されたフイルタ上の細菌をその
まま培養することを特徴とする血中細菌の分離培
養法からなる。 本発明は第2に、細菌混入血液を溶血剤、抗血
液凝固剤および液体培地からなる溶液と混合し、
該混合物を、吸水体と該吸水体の上面に接着され
た細菌を通さない大きさの孔を有するフイルタと
を容器に収容してなるろ過培養器でろ過し、ろ過
されたフイルタ上の細菌をそのまま培養すること
を特徴とする血中細菌の分離培養法からなる。 本発明の方法を実施するに際しては、先ず、採
血した細菌混入血液を溶血剤および抗血液凝固剤
からなる溶液と混合する。この操作は、次のろ過
操作のための前処理であり、赤血球の溶血と凝血
の防止を目的として行なわれる。使用される溶血
剤および抗血液凝固剤には特に制限はなく、それ
自体公知のものが用いられる。例えば溶血剤とし
てはサポニンが好適に使用され、抗凝固剤として
は、アミロ硫酸ナトリウム、ポリアネトール硫酸
ナトリウム等が使用される。 かくして前処理された血液は、ろ過培養器でろ
過され、ろ過された細菌は他の培地に移植するこ
となくそのままフイルタ上で培養される。 本操作で使用されるろ過培養器は、第1図に示
す如く、液体培地を含浸乾燥させた吸水体1と、
該吸水体1の上面に接着された細菌を通さない大
きさの孔を有するフイルタ2とを収容する容器3
および該容器3の開口部を被う蓋4とからなる。
容器3には、フイルタ2の上方にろ過前の血液を
貯留する空間5が、吸水体1の下方にろ過後の血
液を貯留する空間6および通気孔7がそれぞれ設
けられている。 吸水体1は、ろ過する検体をほぼ全量吸収する
吸収能をもつことが望ましく、材質としてはセル
ロース系のろ紙、不織布等が適当である。吸水体
には液体培地が含浸乾燥されている。液体培地と
しては、細菌の増菌培養用としてそれ自体公知の
ものが使用される。本発明の方法においては、培
地を上記のように吸水体に含浸させる代りに、こ
れを前述した溶血剤および抗血液凝固剤の溶液に
加えておくこともできる。 フイルタ2の孔径は細菌を実質的に通さないも
のとし、0.75ミクロン以下、好ましくは0.45ミク
ロン程度にするのがよい。フイルタの材質は血液
に対して不活性であれば特に制限はないが、代表
例としてニトロセルロース、ポリカーボネート、
ポリアミド、セルロースエステルなどをあげるこ
とができ、市販のものとしてはミリポア(ミリポ
アコーポレーシヨン製品)、メトリセル(ゲルマ
ンインストルメントカンパニー製品)などがあげ
られる。これらのフイルタは、血液のろ過が容易
なようにそれ自体公知の方法によつて親水処理さ
れているのが望ましい。フイルタと吸水体との接
着は接着剤により行うのがよく、接着剤としては
ナイロンなどの低融点重合体繊維が好適である。 前処理された血液をフイルタ2の上に注ぐこと
により血液中の細菌はフイルタ2の上にろ別さ
れ、血液は吸水体1に吸収され過剰の血液は空間
6に貯留する。ろ過により圧迫された空気は通気
孔7から外気へ排出される。吸収された血液は吸
水体1に含有されている培地成分を溶解し、フイ
ルタ上の細菌に養分を提供する。ろ過終了後、該
ろ過培養器を恒温に保つことにより血液中の細菌
をフイルタ上で培養してコロニーを育成すること
ができる。 かくして培養された細菌は、コロニーの観察、
菌数測定、菌の同定、薬剤感受性試験等に供され
る。 次に実施例を示して本発明の方法をさらに詳し
く説明する。 実施例 フイルタとしてはポアサイズ0.45μmのニトロ
セルロース製メンブレンフイルター(東洋紙社
製)、吸水体としてはセルロース製ろ紙NO−63F
(東洋紙社製)を用い、フイルタと吸水体の接
着は、低融点ナイロンをフイルタと吸水体の間に
介在させ熱融着を行なつた。フイルタと吸水体の
径はφ50mmであり、これを第1図のごとく作製す
る。実際に従来法との比較を行なつた。すなわ
ち、あらかじめ培地、抗凝固剤、溶血剤(計1.0
ml)を含んだ容器に血液2.0mlを分注し、これを
過培養器に分注し、培養を行なう方法と従来の
液体培養(栄研5号(栄研社製)、バキユテイナ
ー50(BD社製))との比較を行なつた。結果を表
1に示すが、N.meningitidisでは従来の液体培
養にて検出不可能であつたが、本発明の方法では
1日で検出可能であり、血中細菌数も測定でき
る。さらにコロニーとして分離されていることか
ら直ちに同定試験、薬剤感受性試験が行なえる。
また他の菌種についても従来の液体培養よりすぐ
れていた。
規な方法に関するものである。 敗血症や菌血症等重篤な全身感染症においては
患者血液中に細菌が存在しているので、これら感
染症の診断には血液の細菌検査が行なわれる。ま
た抗菌剤の動物試験による薬効判定においても血
液の細菌検査が行なわれる。これらの細菌検査に
は先ず検体血液から細菌を培養および分離するこ
とが必要であり、次いで菌数の測定や菌の同定数
が行なわれる。本発明の方法はこのような細菌検
査に利用される。 (先行技術および問題点) 従来、血中細菌の培養および分離は、採取した
血液を液体栄養培地と混合して培地が増殖した菌
で濁るまで培養し、次に増殖した菌を採取分離し
て血液寒天平板、チヨコレート寒天平板等の培地
上に移植してさらに培養することによつて菌種ご
とのコロニー育成が行なわれている。 このように従来法においては血液から少ない細
菌を直接分離して培養することが困難であり、コ
ロニーを育成する前処理として増菌培養という付
加的操作で菌数を増すことを必要とするため繁雑
な操作と時間を要している。特に上記のような液
体中での増菌培養は一般に1日ないし10日の長時
間を要するし更にコロニー育成に1日〜2日を要
していた。また血液はそれ自体菌の増殖を抑制す
る作用を有し、抗菌剤が投与されている場合には
血液中での菌の増殖は一層困難であり、検体中の
細菌数が少ない場合には検出不可能な場合もあ
る。さらに菌を分離培地へ移植する際、環境汚染
や培地への雑菌混入のおそれもある。 発明の目的 従つて本発明の目的は、血中細菌の増菌培養等
の付加的操作を必要とせず、直接血液中の細菌を
集め、他の培地に分離移植することなくそのまま
細菌を分離培養して短時間でコロニーを育成する
ことが可能な方法を提供することにある。 発明の具体的説明 本発明は第1に、細菌混入血液を溶血剤および
抗血液凝固剤からなる溶液と混合し、該混合物
を、液体培地を含侵乾燥させた吸水体と該吸水体
の上面に接着された細菌を通さない大きさの孔を
有するフイルタとを容器に収容してなるろ過培養
器でろ過し、ろ過されたフイルタ上の細菌をその
まま培養することを特徴とする血中細菌の分離培
養法からなる。 本発明は第2に、細菌混入血液を溶血剤、抗血
液凝固剤および液体培地からなる溶液と混合し、
該混合物を、吸水体と該吸水体の上面に接着され
た細菌を通さない大きさの孔を有するフイルタと
を容器に収容してなるろ過培養器でろ過し、ろ過
されたフイルタ上の細菌をそのまま培養すること
を特徴とする血中細菌の分離培養法からなる。 本発明の方法を実施するに際しては、先ず、採
血した細菌混入血液を溶血剤および抗血液凝固剤
からなる溶液と混合する。この操作は、次のろ過
操作のための前処理であり、赤血球の溶血と凝血
の防止を目的として行なわれる。使用される溶血
剤および抗血液凝固剤には特に制限はなく、それ
自体公知のものが用いられる。例えば溶血剤とし
てはサポニンが好適に使用され、抗凝固剤として
は、アミロ硫酸ナトリウム、ポリアネトール硫酸
ナトリウム等が使用される。 かくして前処理された血液は、ろ過培養器でろ
過され、ろ過された細菌は他の培地に移植するこ
となくそのままフイルタ上で培養される。 本操作で使用されるろ過培養器は、第1図に示
す如く、液体培地を含浸乾燥させた吸水体1と、
該吸水体1の上面に接着された細菌を通さない大
きさの孔を有するフイルタ2とを収容する容器3
および該容器3の開口部を被う蓋4とからなる。
容器3には、フイルタ2の上方にろ過前の血液を
貯留する空間5が、吸水体1の下方にろ過後の血
液を貯留する空間6および通気孔7がそれぞれ設
けられている。 吸水体1は、ろ過する検体をほぼ全量吸収する
吸収能をもつことが望ましく、材質としてはセル
ロース系のろ紙、不織布等が適当である。吸水体
には液体培地が含浸乾燥されている。液体培地と
しては、細菌の増菌培養用としてそれ自体公知の
ものが使用される。本発明の方法においては、培
地を上記のように吸水体に含浸させる代りに、こ
れを前述した溶血剤および抗血液凝固剤の溶液に
加えておくこともできる。 フイルタ2の孔径は細菌を実質的に通さないも
のとし、0.75ミクロン以下、好ましくは0.45ミク
ロン程度にするのがよい。フイルタの材質は血液
に対して不活性であれば特に制限はないが、代表
例としてニトロセルロース、ポリカーボネート、
ポリアミド、セルロースエステルなどをあげるこ
とができ、市販のものとしてはミリポア(ミリポ
アコーポレーシヨン製品)、メトリセル(ゲルマ
ンインストルメントカンパニー製品)などがあげ
られる。これらのフイルタは、血液のろ過が容易
なようにそれ自体公知の方法によつて親水処理さ
れているのが望ましい。フイルタと吸水体との接
着は接着剤により行うのがよく、接着剤としては
ナイロンなどの低融点重合体繊維が好適である。 前処理された血液をフイルタ2の上に注ぐこと
により血液中の細菌はフイルタ2の上にろ別さ
れ、血液は吸水体1に吸収され過剰の血液は空間
6に貯留する。ろ過により圧迫された空気は通気
孔7から外気へ排出される。吸収された血液は吸
水体1に含有されている培地成分を溶解し、フイ
ルタ上の細菌に養分を提供する。ろ過終了後、該
ろ過培養器を恒温に保つことにより血液中の細菌
をフイルタ上で培養してコロニーを育成すること
ができる。 かくして培養された細菌は、コロニーの観察、
菌数測定、菌の同定、薬剤感受性試験等に供され
る。 次に実施例を示して本発明の方法をさらに詳し
く説明する。 実施例 フイルタとしてはポアサイズ0.45μmのニトロ
セルロース製メンブレンフイルター(東洋紙社
製)、吸水体としてはセルロース製ろ紙NO−63F
(東洋紙社製)を用い、フイルタと吸水体の接
着は、低融点ナイロンをフイルタと吸水体の間に
介在させ熱融着を行なつた。フイルタと吸水体の
径はφ50mmであり、これを第1図のごとく作製す
る。実際に従来法との比較を行なつた。すなわ
ち、あらかじめ培地、抗凝固剤、溶血剤(計1.0
ml)を含んだ容器に血液2.0mlを分注し、これを
過培養器に分注し、培養を行なう方法と従来の
液体培養(栄研5号(栄研社製)、バキユテイナ
ー50(BD社製))との比較を行なつた。結果を表
1に示すが、N.meningitidisでは従来の液体培
養にて検出不可能であつたが、本発明の方法では
1日で検出可能であり、血中細菌数も測定でき
る。さらにコロニーとして分離されていることか
ら直ちに同定試験、薬剤感受性試験が行なえる。
また他の菌種についても従来の液体培養よりすぐ
れていた。
【表】
表1 従来法との比較
+ 陽性 − 陰性
発明の作用効果
以上詳述したように、本発明の方法は、増菌培
養の前処理をすることなく、検体血液中の網菌全
部を直接分離しコロニーの育成培養するため従来
法に比較して操作が簡便であり血液中のすべての
菌を培養するので複数の菌が存在する場合の各々
の菌の検出率も高い。また検体中の菌数をコロニ
ー数より測定することも可能である。 さらに本発明の方法ではフイルタ上で菌を増菌
培養と同時にコロニー育成をするので従来の液体
増菌培養に比較して培養時間がコロニー育成に必
要な約1日と著しく短縮される。
養の前処理をすることなく、検体血液中の網菌全
部を直接分離しコロニーの育成培養するため従来
法に比較して操作が簡便であり血液中のすべての
菌を培養するので複数の菌が存在する場合の各々
の菌の検出率も高い。また検体中の菌数をコロニ
ー数より測定することも可能である。 さらに本発明の方法ではフイルタ上で菌を増菌
培養と同時にコロニー育成をするので従来の液体
増菌培養に比較して培養時間がコロニー育成に必
要な約1日と著しく短縮される。
第1図は本発明の方法で使用されるろ過培養器
の断面図である。 1……吸水体、2……フイルタ、3……容器、
4……容器の蓋、7……通気孔。
の断面図である。 1……吸水体、2……フイルタ、3……容器、
4……容器の蓋、7……通気孔。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 細菌混入血液を溶血剤および抗血液凝固剤か
らなる溶液と混合し、該混合物を、液体培地を含
侵乾燥させた吸水体と該吸水体の上面に接着され
た細菌を通さない大きさの孔を有するフイルタと
を容器に収容してなるろ過培養器でろ過し、ろ過
されたフイルタ上の細菌をそのまま培養すること
を特徴とする血中細菌の分離培養法。 2 細菌混入血液を溶血剤、抗血液凝固剤および
液体培地からなる溶液と混合し、該混合物を、吸
水体と該吸水体の上面に接着された細菌を通さな
い大きさの孔を有するフイルタとを容器に収容し
てなるろ過培養器でろ過し、ろ過されたフイルタ
上の細菌をそのまま培養することを特徴とする血
中細菌の分離培養法。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6522783A JPS59192084A (ja) | 1983-04-15 | 1983-04-15 | 血中細菌の分離培養法 |
DE8484103965T DE3483914D1 (de) | 1983-04-15 | 1984-04-09 | Verfahren zur abtrennung von bakterien aus blut. |
EP84103965A EP0122581B1 (en) | 1983-04-15 | 1984-04-09 | Process for isolating bacteria in blood |
BE0/212767A BE899425A (fr) | 1983-04-15 | 1984-04-13 | Procede pour isoler des bacteries dans le sang et instrument pour mettre ce procede en oeuvre. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6522783A JPS59192084A (ja) | 1983-04-15 | 1983-04-15 | 血中細菌の分離培養法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59192084A JPS59192084A (ja) | 1984-10-31 |
JPH0551276B2 true JPH0551276B2 (ja) | 1993-08-02 |
Family
ID=13280817
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6522783A Granted JPS59192084A (ja) | 1983-04-15 | 1983-04-15 | 血中細菌の分離培養法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59192084A (ja) |
BE (1) | BE899425A (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05137595A (ja) * | 1991-11-15 | 1993-06-01 | Kazuyuki Sugawara | 選択的細菌培養検査片 |
EP1064351A1 (en) * | 1998-03-19 | 2001-01-03 | Amanzi Technologies Limited | Microbiological testing of a liquid sample |
FR2829500B1 (fr) | 2001-09-13 | 2003-12-12 | Hemosystem | Procede de concentration et de detection de germes pathogenes a partir de produits sanguins et/ou de leurs derives et dispositif pour le mettre en oeuvre |
MX2009001371A (es) | 2006-08-10 | 2009-04-22 | Allen C Barnes | Metodo y dispositivo de pruebas biologicas portatil. |
FR2915487B1 (fr) * | 2007-04-26 | 2009-06-05 | Millipore Corp | Ensemble et procede pour analyse microbiologique |
US10407707B2 (en) * | 2012-04-16 | 2019-09-10 | Rapid Micro Biosystems, Inc. | Cell culturing device |
CN109821273B (zh) * | 2019-04-10 | 2023-08-25 | 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所 | 一种用于水环境病原微生物富集的减压去堵装置 |
-
1983
- 1983-04-15 JP JP6522783A patent/JPS59192084A/ja active Granted
-
1984
- 1984-04-13 BE BE0/212767A patent/BE899425A/fr not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS59192084A (ja) | 1984-10-31 |
BE899425A (fr) | 1984-07-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6233871B2 (ja) | ||
US2923669A (en) | Method of bacterial analysis | |
EP0535212B1 (en) | Liquid specimen container and attachable testing modules | |
DE69633189T2 (de) | Fester Träger zur Verwendung in der Zellkultivierung, insbesondere für die Kultivierung von Leberzellen, Bioreaktor, welcher den festen Träger enthält, und die Verwendung davon in einem biologisch-künstlichen Lebersystem | |
US4829005A (en) | Sedimentation filtration microorganism growth culture system | |
EP0122581B1 (en) | Process for isolating bacteria in blood | |
JP4047391B2 (ja) | 不純物のない全血に基づいたミクロ病理学的患者レプリカ | |
JP6759328B2 (ja) | 液体、特に体液の処理装置および方法 | |
JPH0558705B2 (ja) | ||
JPH10504728A (ja) | 細胞培養装置 | |
JPH0551276B2 (ja) | ||
CA1340208C (en) | Biological sample collection and transport device | |
JPH0678747A (ja) | 複数の微生物学的試験を実行するための装置 | |
JP3163571B2 (ja) | 薬剤耐性ブドウ球菌測定ユニット | |
US3726795A (en) | Filtering unit for medical liquids | |
JPH02117381A (ja) | 細菌分離培養器具 | |
JPS59196085A (ja) | 血中細菌分離培養器 | |
JPS6233872B2 (ja) | ||
JPS59106289A (ja) | 多層微生物培養検査具および多層微生物培養検査器 | |
WO1991018085A1 (en) | Multi-nutrient growth culturing system and a method of use | |
EP0261676A2 (en) | A method and device for concentration of particles on a solid surface | |
JPH0555105B2 (ja) | ||
Plum | IN VITRO STUDY OF BONE MARROW: I. A METHOD FOR MARROW CULTURE | |
Okuda et al. | Studies on the minimum reproducible unit of staphylococcal L-forms | |
Walker et al. | An evaluation of host cell contact in the regulation of diffusion chamber hematopoiesis |