JPS59196085A - 血中細菌分離培養器 - Google Patents
血中細菌分離培養器Info
- Publication number
- JPS59196085A JPS59196085A JP7001883A JP7001883A JPS59196085A JP S59196085 A JPS59196085 A JP S59196085A JP 7001883 A JP7001883 A JP 7001883A JP 7001883 A JP7001883 A JP 7001883A JP S59196085 A JPS59196085 A JP S59196085A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- filter
- bacteria
- blood
- container
- wall
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
１０発明の背景
技術分野
本発明は、血液中の細菌を分離し培養するだめの新規な
器具に関するものである。
器具に関するものである。
敗血症や菌血症等重篤な全身感染症においては、患者の
血液中に細菌が存在しているのでこれら感染症の診断に
は血液の細菌検査が行なわれる。また抗菌剤の動物試験
による薬効判定においても血液の細菌検査が行なわれる
。これらの細菌検査には先ず接体血液から細菌を培養お
よび分離することが必要であり、次いで薬剤感受性試験
や菌の同定等が行なわれる。本発明の器具はこのような
細菌検査に使用される。
血液中に細菌が存在しているのでこれら感染症の診断に
は血液の細菌検査が行なわれる。また抗菌剤の動物試験
による薬効判定においても血液の細菌検査が行なわれる
。これらの細菌検査には先ず接体血液から細菌を培養お
よび分離することが必要であり、次いで薬剤感受性試験
や菌の同定等が行なわれる。本発明の器具はこのような
細菌検査に使用される。
（先行技術および問題点）
従来、血中細菌の培養および分離は、採取した血液を液
体栄養培地と混合して培地が増殖した菌で濁るまで培養
し、次に増殖した菌を採取弁ｇｌして血液寒天平板、チ
ョコレート寒天平板等の培地上に移植してさらに培養す
ることによってコロニー育成が行なわれている。
体栄養培地と混合して培地が増殖した菌で濁るまで培養
し、次に増殖した菌を採取弁ｇｌして血液寒天平板、チ
ョコレート寒天平板等の培地上に移植してさらに培養す
ることによってコロニー育成が行なわれている。
このように従来法においては、血液から少ない細菌を直
接分離して培養することが困難であり、増菌培養という
伺加的操作で菌数を増すことを必要とするため、繁雑な
操作と長時間を要している。
接分離して培養することが困難であり、増菌培養という
伺加的操作で菌数を増すことを必要とするため、繁雑な
操作と長時間を要している。
特に上記のような液体中での増菌培養（は一般に長時間
を要する。また血液はそれ自体菌の増殖を抑制する作用
を有し、抗菌剤が投与されている場合にｆは血液中での
菌の増殖は一層困疏であシ、検体中の細菌数が少ない場
合に（は検出不可能な場合もある。さらに、菌を増殖培
地から分離培地へ移植する際、検査菌が環境を汚染した
９、あるいは雑菌が検査菌に混入１〜た９するおそれも
ある。
を要する。また血液はそれ自体菌の増殖を抑制する作用
を有し、抗菌剤が投与されている場合にｆは血液中での
菌の増殖は一層困疏であシ、検体中の細菌数が少ない場
合に（は検出不可能な場合もある。さらに、菌を増殖培
地から分離培地へ移植する際、検査菌が環境を汚染した
９、あるいは雑菌が検査菌に混入１〜た９するおそれも
ある。
旧 発明の目的
従って本発明の目的は、血中細菌を増菌培養する等の例
加的操作を必要とせず、直接血液中の細菌を集め、他の
培地に移植することなくそのまま分離培養することが可
能な血中細菌分離培養器を提供することにある。
加的操作を必要とせず、直接血液中の細菌を集め、他の
培地に移植することなくそのまま分離培養することが可
能な血中細菌分離培養器を提供することにある。
しかして上記の目的は、以下に示す本発明の血中細菌分
離培養器によって達成される。
離培養器によって達成される。
（１） 細菌を通さない大きさの孔を有するフィルタ
と前記フィルタの裏面に接着された吸水体とを前記フィ
ルタ側を上にして収容した容器本体と東 側壁および前記蓋により画成される空間参妾等前記吸水
体、容器側壁および容器底から画成さΦ れる空間を有し、前記吸水体の下方の容器壁または容器
底に通気孔を有し、フィルタと容器壁とが液密に固定さ
れている滅菌処理された血中細菌分離培養器。
と前記フィルタの裏面に接着された吸水体とを前記フィ
ルタ側を上にして収容した容器本体と東 側壁および前記蓋により画成される空間参妾等前記吸水
体、容器側壁および容器底から画成さΦ れる空間を有し、前記吸水体の下方の容器壁または容器
底に通気孔を有し、フィルタと容器壁とが液密に固定さ
れている滅菌処理された血中細菌分離培養器。
（２）＠記フィルタおよび吸水体がかしめ具により前記
容器本体の側壁に圧着固定されている第１項記載の血中
細菌分離培養器。
容器本体の側壁に圧着固定されている第１項記載の血中
細菌分離培養器。
（３）前記容器本体の底部に障壁を設けた第１項または
第２項記載−の血中細菌分離培養器。
第２項記載−の血中細菌分離培養器。
上記の構造を有する本発明の血中細菌分離培養器を使用
することにより、血液中で菌を増殖培養する操作を必要
とせず、検体血液中の細菌全部をフィルタ上に捕捉でき
、他の培地に移植することなくフィルタ上でそのまま菌
を分離培養し、コロニーを形成せしめることができる。
することにより、血液中で菌を増殖培養する操作を必要
とせず、検体血液中の細菌全部をフィルタ上に捕捉でき
、他の培地に移植することなくフィルタ上でそのまま菌
を分離培養し、コロニーを形成せしめることができる。
従って従来法よシ操作が簡略化されておシ培養時間が短
縮され、抑中細菌による環境の汚染や検査菌への雑菌の
混入が防止される。
縮され、抑中細菌による環境の汚染や検査菌への雑菌の
混入が防止される。
ＩＩｌ、 発明の詳細な説明
以下本発明の溝底を図面に示す実施例に基づいて詳細に
説明する。
説明する。
第１図に本発明の血中細菌分離培養器の一実施例を示す
。この培養器は、細菌を通さない大きさの孔を有するフ
ィルタ１とフィルタ１の裏面に接着された吸水体２とを
フィルタ１仙を上にして収容した容器本体３と、容器本
体３の開１コ部を着脱自在に被う蓋・１とからなる。容
器本体３はフィルタ１、容器本体側壁５およびＭ４によ
シ形成される空間６並びに吸水体２、容器本体側壁５お
よび容器本体底７によや形成される空間８を有し、吸水
体２よシ下方に通気孔９が設けられている。
。この培養器は、細菌を通さない大きさの孔を有するフ
ィルタ１とフィルタ１の裏面に接着された吸水体２とを
フィルタ１仙を上にして収容した容器本体３と、容器本
体３の開１コ部を着脱自在に被う蓋・１とからなる。容
器本体３はフィルタ１、容器本体側壁５およびＭ４によ
シ形成される空間６並びに吸水体２、容器本体側壁５お
よび容器本体底７によや形成される空間８を有し、吸水
体２よシ下方に通気孔９が設けられている。
フィルタ１は血中細菌をろ過するだめのものであって細
菌を通さない大きさの孔を有する。フィルタ１の孔の大
きさは０．７５ミクロン以下好ましくは０．４５ミクロ
ン程度である。フィルタ１の材質は血液に対して不活性
であれば特に制限はないカ、代表例としてニトロセルロ
ース、ポリカーボネート、ポリアミド、セルロースエス
テルなどをあげることができ、市販のものとしてはミリ
ポア（ミリポラコーポレーション製品）、ノドリセル（
ケゞルマンインストルメントカンパニー製品） すどが
あげられる。フィルタ１は、血液がなじみやすいように
それ自体公知の方法によって親水処理されているのが望
ましい。
菌を通さない大きさの孔を有する。フィルタ１の孔の大
きさは０．７５ミクロン以下好ましくは０．４５ミクロ
ン程度である。フィルタ１の材質は血液に対して不活性
であれば特に制限はないカ、代表例としてニトロセルロ
ース、ポリカーボネート、ポリアミド、セルロースエス
テルなどをあげることができ、市販のものとしてはミリ
ポア（ミリポラコーポレーション製品）、ノドリセル（
ケゞルマンインストルメントカンパニー製品） すどが
あげられる。フィルタ１は、血液がなじみやすいように
それ自体公知の方法によって親水処理されているのが望
ましい。
吸水体２は、フィルタ１でろ過されたろ過血液を吸収保
持し、フィルタ１上に捕捉された細菌に栄養を提供する
だめのものである。吸水体２はろ液をほぼ全量吸収する
能力をもつことが望ましい。
持し、フィルタ１上に捕捉された細菌に栄養を提供する
だめのものである。吸水体２はろ液をほぼ全量吸収する
能力をもつことが望ましい。
その材質としてはセルロース系のろ紙、不織布等が適当
である。吸水体２はフィルタ１の裏面に接着剤等によシ
密に密着固定されていることが必要であり、密着度が不
十分な場合はろ過が円滑に行なわれず、またろ通抜吸水
体２からフィルタ１上の細菌への水分やイＺ分の補給が
十分性なわれない。
である。吸水体２はフィルタ１の裏面に接着剤等によシ
密に密着固定されていることが必要であり、密着度が不
十分な場合はろ過が円滑に行なわれず、またろ通抜吸水
体２からフィルタ１上の細菌への水分やイＺ分の補給が
十分性なわれない。
フィルタ１と吸水体２の接着に使用される接着剤として
はろ過を阻害しない低融点重合体繊維による熱ソールが
好適である。吸水１本２には所望により液体培地を含浸
乾燥させておくこともできる。
はろ過を阻害しない低融点重合体繊維による熱ソールが
好適である。吸水１本２には所望により液体培地を含浸
乾燥させておくこともできる。
この場合には乾燥培地は吸水体２に吸収保持されるる液
に溶解し、フィルタ１上の細菌に栄養と水分を提供する
。一体化されたフィルタ１と吸水体２は容器本体壁５に
対し、隙間なく嵌めこまれ固定されており、検体血液が
フィルタ１を透過せずに漏れ落ちるのを防いでいる。フ
ィルタ１および吸水体２の容器本体壁への固定にＶま接
着剤を用いろかまたは図に示すようにかしめ具１０によ
り圧着する。この場合には容器本体３の側壁５部分に段
部Ｓを形成し、この段部Ｓに一体化されたフィルタ１と
吸水体２を載置してからかしめ具１０を圧入すればよい
。フィルタ１の上方の空間６は検体血°液を貯留するだ
めのものであり、吸水体２の下方の空間８は吸水体２に
吸収しきれ々かっだろ液を−受けるためのものである。
に溶解し、フィルタ１上の細菌に栄養と水分を提供する
。一体化されたフィルタ１と吸水体２は容器本体壁５に
対し、隙間なく嵌めこまれ固定されており、検体血液が
フィルタ１を透過せずに漏れ落ちるのを防いでいる。フ
ィルタ１および吸水体２の容器本体壁への固定にＶま接
着剤を用いろかまたは図に示すようにかしめ具１０によ
り圧着する。この場合には容器本体３の側壁５部分に段
部Ｓを形成し、この段部Ｓに一体化されたフィルタ１と
吸水体２を載置してからかしめ具１０を圧入すればよい
。フィルタ１の上方の空間６は検体血°液を貯留するだ
めのものであり、吸水体２の下方の空間８は吸水体２に
吸収しきれ々かっだろ液を−受けるためのものである。
通気口９はろ液により圧迫された空間８内の空気を排出
するためのものであり、容器本体壁５または容器本体底
７に大気と連通ずるように設けられる。この通気口９の
存在により検体血液全量が速やかに自然ろ過される。通
気口９には雑菌の侵入を防止するために細菌フィルタ１
１、例えば棉枠を嵌着するのが望ましい。通気口９が容
器本体底部７に設けられるときは、貯留するろ液が通気
１コ９から流出するのを防ぐため通気口９のまわシに障
壁１２が設けられる。また容器本体底部７全体に障壁を
同心円状に設け、ろ液が通気口９の周辺に集まるのを防
止するのが望ましい。
するためのものであり、容器本体壁５または容器本体底
７に大気と連通ずるように設けられる。この通気口９の
存在により検体血液全量が速やかに自然ろ過される。通
気口９には雑菌の侵入を防止するために細菌フィルタ１
１、例えば棉枠を嵌着するのが望ましい。通気口９が容
器本体底部７に設けられるときは、貯留するろ液が通気
１コ９から流出するのを防ぐため通気口９のまわシに障
壁１２が設けられる。また容器本体底部７全体に障壁を
同心円状に設け、ろ液が通気口９の周辺に集まるのを防
止するのが望ましい。
以上の構成を有する血中細菌分離培養器はガンーｒａ照
射−またはエチレンオキサイドガスによる滅菌処理を行
ない検査の信頼性を向上させる。
射−またはエチレンオキサイドガスによる滅菌処理を行
ない検査の信頼性を向上させる。
このように構成される本発明の分離培養器の形状は特に
限定されないが、一般に円形にするのが望ましい。その
サイズも特に限定されることはないが例えば検体として
血液２ ｍｌを使用する場合、これに適合させるために
ｉｄ容器本体の直径約６０ｍＩｎ程度にするのが７よい
。
限定されないが、一般に円形にするのが望ましい。その
サイズも特に限定されることはないが例えば検体として
血液２ ｍｌを使用する場合、これに適合させるために
ｉｄ容器本体の直径約６０ｍＩｎ程度にするのが７よい
。
■０発明の具体的作用効果
次に本発明の血中細菌分離培養器の使用方法について説
明する。血液を採取し、これを溶血剤、抗血液凝固剤お
よび液体培地からなる溶液とよく混合する。溶血剤とし
てはサポニンが好適に使用され、抗凝固剤としてはアミ
ロ硫酸ナトリウム、ポリアネトール硫酸ナトリウム等が
使用される。
明する。血液を採取し、これを溶血剤、抗血液凝固剤お
よび液体培地からなる溶液とよく混合する。溶血剤とし
てはサポニンが好適に使用され、抗凝固剤としてはアミ
ロ硫酸ナトリウム、ポリアネトール硫酸ナトリウム等が
使用される。
液体培地は通常菌の増菌培養に使用されるものが特に限
定なく使用される。この操作は次のろ過操作のための前
処理であり、赤血球の破壊と凝血の防止を目的として行
なわれる。かくして前処理された血液検体を本発明の分
離培養器のフィルタ１上に注゛ぎ藷４で開放口を被う。
定なく使用される。この操作は次のろ過操作のための前
処理であり、赤血球の破壊と凝血の防止を目的として行
なわれる。かくして前処理された血液検体を本発明の分
離培養器のフィルタ１上に注゛ぎ藷４で開放口を被う。
血液は自重で自然ろ過される。血中細菌はフィルタ１上
に残シ、血液（はフィルタ１を透過して吸水体２に吸収
され、飽和量以上の血液は滴下して容器本体底部７に溜
まるｇろ液によシ圧迫された空気は通気口９から排出さ
れるのでろ過は検体血液の自重で円滑に行なわれる。ろ
過終了後、本発明の分離培養器を恒して細菌の同定、薬
剤感受性試験等の細菌検査が行なわれる。尚吸水体２に
液体培地が含浸乾燥させである場合には、血液の前処理
操作に赴いて、液体培地を加えることは不要となる。
に残シ、血液（はフィルタ１を透過して吸水体２に吸収
され、飽和量以上の血液は滴下して容器本体底部７に溜
まるｇろ液によシ圧迫された空気は通気口９から排出さ
れるのでろ過は検体血液の自重で円滑に行なわれる。ろ
過終了後、本発明の分離培養器を恒して細菌の同定、薬
剤感受性試験等の細菌検査が行なわれる。尚吸水体２に
液体培地が含浸乾燥させである場合には、血液の前処理
操作に赴いて、液体培地を加えることは不要となる。
以上の説明から明らかなように、本発明による血中細菌
分離培養器には以下に述べるような多くの利点がある。
分離培養器には以下に述べるような多くの利点がある。
従来の細菌検査では血液中細菌の液体培地による増菌培
養が行なわれ、これに長時間を要していたが、本発明の
培養器ではこの操作が不要であるので検査時間が著しく
短縮される。また増菌培養液から分離培地へ菌を移植す
る操作も不要となるので操作が簡素化されるとともに移
植に伴なう検査菌による環境汚染および検査菌への雑菌
の混入が避けられる。
養が行なわれ、これに長時間を要していたが、本発明の
培養器ではこの操作が不要であるので検査時間が著しく
短縮される。また増菌培養液から分離培地へ菌を移植す
る操作も不要となるので操作が簡素化されるとともに移
植に伴なう検査菌による環境汚染および検査菌への雑菌
の混入が避けられる。
さらに、本発明の器具を使用する場合は、検体血液中の
全細菌が捕捉され、その捷ま分離培養されるので細菌の
検出率が高く、検体中の菌数を測定することも可能であ
る。
全細菌が捕捉され、その捷ま分離培養されるので細菌の
検出率が高く、検体中の菌数を測定することも可能であ
る。
第１図は本発明の血中細菌分離培養器の断面図である。
１・・・フィルタ、２・・吸水体、３・・・容器本体、
４・・・蓋、９・・通気口 第１図
４・・・蓋、９・・通気口 第１図
Claims (3)
- （１） ＩＦＢ菌を通さない大きさの孔を有するフィ
ルタと前記フィルタの裏面に接着された吸水体とを前記
フィルタ側を上にして収容した容器る空間を中今前記吸
水体、容器側壁および容器 器底から画成される空間を有し、前記吸水体の下方の容
器壁または容器底に通気孔を有し、フィルタと容器壁と
が液密に固定されている滅菌処理された血中ｊＩ＋ＩＩ
Ｉ菌分離培養器。 - （２） ｉ’ｉｉＪ記フィルタおよび前記吸水体がか
しめ具によシｉ′ｉ′ｉ）記容器本体の側壁に圧着固定
されている特許請求の範囲第１項記載の血中細菌分離培
養器。 - （３） 前記容器本体の底部に障壁を設けた特許請求
の範囲第１項または第２項記載の血中細菌分離培養器。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7001883A JPS59196085A (ja) | 1983-04-22 | 1983-04-22 | 血中細菌分離培養器 |
| DE8484103965T DE3483914D1 (de) | 1983-04-15 | 1984-04-09 | Verfahren zur abtrennung von bakterien aus blut. |
| EP84103965A EP0122581B1 (en) | 1983-04-15 | 1984-04-09 | Process for isolating bacteria in blood |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7001883A JPS59196085A (ja) | 1983-04-22 | 1983-04-22 | 血中細菌分離培養器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59196085A true JPS59196085A (ja) | 1984-11-07 |
Family
ID=13419444
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7001883A Pending JPS59196085A (ja) | 1983-04-15 | 1983-04-22 | 血中細菌分離培養器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59196085A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102946803A (zh) * | 2010-06-24 | 2013-02-27 | 伊莱克有限公司 | 用于酒精浓度测定的采血模组 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5863382A (ja) * | 1981-10-13 | 1983-04-15 | Terumo Corp | 多層微生物培養検査器 |
-
1983
- 1983-04-22 JP JP7001883A patent/JPS59196085A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5863382A (ja) * | 1981-10-13 | 1983-04-15 | Terumo Corp | 多層微生物培養検査器 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102946803A (zh) * | 2010-06-24 | 2013-02-27 | 伊莱克有限公司 | 用于酒精浓度测定的采血模组 |
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