JPH0543000B2 - - Google Patents
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Description
更に詳しくは、皮膚に対する刺激が少なく、溶崩
性(溶け崩れ)、摩擦溶解度、使用後石ケン容器
に放置した場合の付着性(以下、付着性という)
等が改良されており、使用感が良く顔面用、身体
用として好適な固形洗浄剤に関する。 (従来の技術) 身体用固形洗浄剤の原料は大半が脂肪酸系石ケ
ンで占められているのが現状である。しかしこの
脂肪酸塩系石ケンには次の様な欠点がある。 (a) 硬水中では、水不溶性のスカムが発生すると
共に、起泡力、洗浄力が著しく低下する。 (b) PHが10〜11と高く、アルカリに弱い人にとつ
ては、好ましくない。 これらの欠点を補う石ケンとしては、中性石ケ
ンまたは弱酸性石ケンがある。 例えば、中性石ケンとして、直鎖アルキルベン
ゼンスルホン酸塩や、ラウリル硫酸塩を基剤とす
る固形石ケンがあるが、これらは硬水中でもスカ
ムの発生がなく、起泡力、洗浄力にすぐれている
が、脱脂力が大きく皮膚に対する刺激が強く、ま
た溶崩性が大きく摩擦溶解度も高い。 しかし同じ中性石ケンとして直鎖状アルフアオ
レフインスルホン酸塩は、上記の2つと比較し、
皮膚に対して刺激が少ない。又、硬水中でもスカ
ムを発生せず、洗浄力、起泡力も優れているが、
溶崩性が大きく摩擦溶解度が高いという欠点があ
る。 一方、N−アシル酸性アミノ酸塩は、上記のも
のと異なり、PHは皮膚と同等の弱酸性(5〜7)
であるため、皮膚に対する刺激が少なく、さらに
硬水中での性能もほぼ満足のいくものである。 しかし、これもまた溶崩性が大きく摩擦溶解度
も高く、使用時にぬるつき感があり、又使用後、
石ケン容器に放置した際に、石ケン容器に付着し
てしまうという問題が残されている。 そのためこの種の固形洗浄剤の石ケン容器への
付着性、溶崩性、摩擦溶解度、使用感等に関する
欠点を、改善すべく研究が数多く行なわれている
が、充分満足し得る結果は得られていない。 (発明が解決しようとする問題点) そこで、本発明者等は、この欠点を改良せんと
して鋭意研究した結果、N−長鎖アシル酸性アミ
ノ酸塩に特定量のアルキルスルホコハク酸塩と高
級アルコール、高級脂肪酸とを配合することによ
つて、N−長鎖アシル酸性アミノ酸塩の特長を活
かしながら、前記欠点を悉く改良し得ると共に、
優れた固形洗浄剤を工業的有利に製造し得ること
を見出し、本発明を完成した。 本発明の目的は、皮膚に対する刺激が少なく、
溶崩性、摩擦溶解度、使用感、付着性が改良され
ており、良好な固形洗浄剤組成物を提供すること
にある。 (問題点を解決するための手段) すなわち、本発明は、下記A、B、C、D、E
の5成分を含む固形洗浄剤組成物である。 (A) N−長鎖アシル酸性アミノ酸塩
:40〜75重量% (B) アルキルスルホコハク酸塩 :10〜46重量% (C) 高級アルコール :2〜20重量% (D) 高級脂肪酸 :2〜20重量% (E) 水 :1〜13重量%。 本発明でA成分として使用するN−長鎖アシル
酸性アミノ酸塩は、下記の一般式(1)、(2)で表わさ
れる化合物が好ましく、該組成物中の量は40〜75
重量%である。 (式中、Rは炭素数12〜18のアルキル基またはア
ルケニル基で、XはCH2CH2COOMまたは水素
原子、Mは水素原子、アルカリ金属、NH4又は
アルカノールアミンより誘導されるカチオンであ
る。) B成分として使用するアルキルスルホコハク酸
塩は、下記の一般式(3)で表わされる化合物が好ま
しく、その一種または二種以上が組合せて使用さ
れ、該組成物中の量は10〜46重量%である。 (上記式中でRは、炭素数12〜14のアルキル基ま
たはアルケニル基で、M1、M2は、アルカリ金
属、NH4またはアルカノールアミンから誘導さ
れるカチオンである。) C成分として使用する高級アルコールは炭素数
が12〜22の飽和脂肪族アルコールが好ましく、そ
の一種また二種以上組合せて使用され、該組成物
中の量は2〜20重量%である。2重量%よりも少
ないと使用感、石ケン容器から剥離性(付着性)、
作業性(型離れ)、溶崩性、摩擦溶解度がわるく
なり、20重量%よりも多くなると、使用感、起泡
力、作業性(成型性)がわるくなるので好ましく
ない。 またD成分の高級脂肪酸は、総炭素数が12〜22
の飽和脂肪酸が好ましく、その一種または二種以
上が組合せて使用され、該組成物中の量は2〜20
重量%である。2重量%よりも少ないと、使用
感、石ケン容器からの剥離性(付着性)、溶崩性、
摩擦溶解度がわるくなり、20重量%よりも多くな
ると、使用感、起泡力、作業性(成型性、型離
れ)がわるくなるので好ましくない。 本発明の組成物を固形成型するためには、E成
分である水分を1〜18重量%必要とする。水の添
加により組成物は可型化され、ロール混練、プロ
ツダー押出し、型打成型の操作を容易にする。水
分の配合量は前記のA成分、B成分、更には後で
述べる任意成分の種類および配合量を変えること
が必要であるが、配合量が13%を超えると、組成
物は軟らかくなり、固形物の成型が困難となるの
で好ましくない。 尚、使用目的(必要)に応じて、本発明の固形
洗浄剤組成物に、一般に石ケンに使用されている
保湿剤、過脂肪剤、増泡剤、酸化防止剤、殺菌
剤、香料、顔料、染料、PH調整剤、金属イオン封
鎖、や皮膚にマイルドな、前記のアルキルスルホ
コハク酸塩以外のアニオン界面活性剤(炭素数12
〜28の直鎖状アルフアオレフインスルホン酸塩、
両性界面活性剤(イミダゾリン型、ベタイン型、
置換アミノ酸型)、高級脂肪酸アルカノールアミ
ド(高級脂肪酸モノエタノールアミド、高級脂肪
酸ジエタノールアミド等)、その他の油性物質
(ラノリン、流動パラフイン、固形パラフイン等)
等を本発明の前記効果を阻害しない範囲内で、併
用配合することができる。 本発明の固形洗浄剤の製造方法としては、N−
長鎖アシル酸性アミノ酸塩と、アルキルスルホコ
ハク酸塩と高級アルコールと高級脂肪酸と、必要
に応じて前述の任意成分とを、水分の共存状態で
必要とあらば加温しながら混合し、乾燥後、ロー
ルおよびプロツダーを用いて、混練し、押出し、
型打ちする機械練り製造方式が一般的であるが、
枠練り方式によつても製造することができる。 (本発明の効果) 本発明の固形洗浄剤は、 (イ) 硬水、軟水のいずれにおいても良好な起泡
力、洗浄力を発揮し、水不溶性のスカムを発生
しない。 (ロ) PHが弱酸性〜中性で皮膚に対してマイルドで
あつて、皮膚刺激がなく、使用時のぬるつきが
低減し、しかも使用感が良く使用後の皮膚にし
つとりした感触を与える。 (ハ) 従来の合成固形洗浄剤に比べ、溶崩性が小さ
く、摩擦溶解度も低いが、使用に際しては適度
に溶ける。 (ニ) 使用後、石ケン箱の中や、タイル上等の平滑
面の上に放置しても強く付着することがない。 (ホ) 製造時の作業性(成型性、型離れ)が良く、
製造が極めて容易である。 (実施例) 次に実施例と比較例を示して本発明の構成と効
果を具体的に説明するが、それに先立ち、実施例
および比較例に示した溶崩性、摩擦溶解度、起泡
力、作業性、実用テスト(皮膚への刺激、使用
感、石ケン容器からの剥離性)、の試験方法につ
いて説明する。 摩擦溶解度: JIS−K3304−1956に準じて行なつた。 溶崩性(X) 固形洗浄剤を20℃の水中に2時間つるして浸
漬した後のふやけ部分をスパチユラで削りとり
重量変化を%に示した。 X=削る前の重量−削りとり後の重量/削る前の重量
×100 起泡力 ロスマイルス法に準じて行なつた。(有効濃
度0.25%、40℃) 実用テスト 女子20人(パネラー)が固形洗浄剤を1週間
連続使用した場合の、皮膚への刺激性、使用感
(しつとり感、さつぱり感等)、石ケン容器から
の剥離性(石ケン容器への付着性)の良否を判
断してアンケートに答え、その評価を以下のよ
うに判定した。 評価基準評価記号 良いと答えた人が18人以上の場合……◎ 良いと答えた人が14人〜17人の場合……○ 良いと答えた人が8人〜13人の場合……△ 良いと答えた人が7人以下の場合……× 作業性: 固形洗浄剤の製造時(成型時)の成型のし易
さ(バーのしまり)、石ケン金型の型離れの良
否を熟練技術者が判定した。 実施例 1 N−混合脂肪酸アシル−L−グルタミン酸ナト
リウム(N−ラウロイル−L−グルタミン酸ナト
リウムとN−ミリストイル−L−グルタミン酸ナ
トリウムとの等量混合物)50重量%、ラウリルコ
ハク酸二ナトリウム20重量%、セチルアルコール
5重量%、ステアリルアリコール7重量%、ステ
アリン酸10重量%および水8重量%を小型ロール
で充分に混練し、次いで口金を45℃に保つた小型
押出機で棒状に押出して、型打機で成型して、本
発明の固形洗浄剤を得た。 比較例 1 次に、比較のために、ラウリルコハク酸二ナト
リウムを使用せずかつN−混合脂肪酸アシル−L
−グルナミン酸ナトリウム70重量%を使用する他
は、実施例1の本発明と同様に行なつて、比較の
固形洗浄剤を得た。 これらの固形洗浄剤について前記の如く試験し
た結果を第1表に示した。
固形洗浄剤は、溶崩性、摩擦溶解度、石ケン容器
から剥離性、起泡力、使用感において、比較品よ
りも優れている。 実施例2〜5および比較例2〜5 後記第2表に示す処方で実施例1と同様に行な
つて、実施例2〜5および比較例2〜5の各固形
洗浄剤を得た。その試験結果を第2表に示した。 第2表より明らかな通り、実施例2〜5に示す
本発明の組成物は、比較例2に示すN−混合脂肪
酸アシル−L−グルタミン酸ナトリウムのみを成
型したものと比べ溶崩性、摩擦溶解度、起泡力、
使用感、石ケン容器からの剥離性において大巾に
改良されている。 またN−混合脂肪酸アシル−L−グルタミン酸
ナトリウムに加えてラウリルスルホコハク酸二ナ
トリウムのみを配合した比較例3および高級アル
コールのみを配合した比較例5および高級脂肪酸
のみを配合した比較例4では、作業性、摩擦溶解
度、使用感、が無配合の比較例2よりもやや良く
なつてはいるが、不充分であり、本発明のアルキ
ルスルホンコハク酸塩およびN−長鎖アシル酸性
アミノ酸塩に高級アルコールと高級脂肪酸との両
者を組合せて併用する場合(本発明)の作用効果
は顕著であることを示している。また比較例6〜
7から、高級アルコールや高級脂肪酸の配合量が
20重量%を超えると、作業性、起泡力および使用
感が低下することが明白である。 実施例 6 N−混合脂肪酸アシル−L−グルタミン酸ナト
リウム45重量%、ラウリルスルホコハク酸二カリ
ウム20重量%、ステアリルアルコール5重量%、
ステアリン酸8重量%、ラウリルアルコール2重
量%、セタノール3重量%、グリセリン1.0重量
%、ラウリン酸ジエタールアミド5重量%、酸化
チタン0.15重量%、香料0.5重量%、エデト酸四
ナトリウム4水塩0.1重量%、精製水10.25重量%
を配合し実施例1と同様に成型して本発明の固形
洗浄剤を得た。 実施例 7 N−混合脂肪酸アシル−L−グルタミン酸ナト
リウム50重量%、ミリスチルスルホコハク酸二ナ
トリウム20重量%、ステアリルアルコーアル5重
量%、ラウリン酸2重量%、ステアリン酸6重量
%、セタノール5重量%、ポリエチレングリコー
ル6000(平均分子量6000)5重量%、酸化チタン
0.15重量%、香料0.5重量%、エデト酸四ナトリ
ウム4水塩0.1重量%、精製水6.25重量%を配合
し、実施例1と同様に成型して本発明の固形洗浄
剤を得た。 実施例 8 N−ラウロイル−L−アスパラギン酸モノナト
リウム40重量%、N−ステアロイル−L−グルタ
ミン酸カリウム15重量%、アルリルスルホコハク
酸二ナトリウム15重量%、ステアリルアルコール
10重量%、ステアリン酸5重量%、ベヘニルアル
コール1重量%、ミリスチルアルコール1重量
%、セタノール6重量%、酸化チタン0.15重量
%、香料0.5重量%、エデト酸四ナトリウム4水
塩0.1重量%、精製水6.25重量%を配合し、実施
例1と同様に成型して、本発明の固形洗浄剤を得
た。 実施例 9 N−混合脂肪酸アシル−L−グルタミン酸ナト
リウム40重量%、ラウリルスルホコハク酸二ナト
リウム23重量%、ステアリルアルコール7重量
%、ヤシ油アルキルN−カルボキシエチルN−ヒ
ドロキシエチルイミダソリウムベタインナトリウ
ム8重量%、ミリスチン酸1重量%、ステアリン
酸6重量%、ベヘニン酸1重量%、セタノール5
重量%、酸化チタン0.15重量%、香料0.5重量%、
エデト酸四ナトリウム4水塩0.1重量%、精製水
8.25重量%を配合し、実施例1と同様に成型し
て、本発明の固形洗浄剤を得た。 前記の実施例6〜実施例9で得られた、本発明
の固形洗浄剤は、何れも実施例1〜5と同様に皮
膚への刺激が少なく(◎)、溶崩性が5.0〜6.2の
範囲内で小さく、摩擦溶解度は43〜48で低く、ま
た硬水中の起泡力、洗浄力も充分であり、石ケン
容器への付着性も改善されている他使用時の感触
(特にぬるつき感)が大幅に改善出来、使用後の
感触も極めて良好であつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下記A、B、C、D、Eの5成分を含む固形
洗浄剤組成物。 (A) N−長鎖アシル酸性アミノ酸塩
:40〜75重量% (B) アルキルスルホコハク酸塩 :10〜46重量% (C) 高級アルコール :2〜20重量% (D) 高級脂肪酸 :2〜20重量% (E) 水 :1〜13重量%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61310387A JPS63161079A (ja) | 1986-12-25 | 1986-12-25 | 固形洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61310387A JPS63161079A (ja) | 1986-12-25 | 1986-12-25 | 固形洗浄剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63161079A JPS63161079A (ja) | 1988-07-04 |
JPH0543000B2 true JPH0543000B2 (ja) | 1993-06-30 |
Family
ID=18004644
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61310387A Granted JPS63161079A (ja) | 1986-12-25 | 1986-12-25 | 固形洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63161079A (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPH0450300A (ja) * | 1990-06-15 | 1992-02-19 | Kanebo Ltd | 固形洗浄剤組成物 |
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JP2005325243A (ja) * | 2004-05-14 | 2005-11-24 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 洗浄剤組成物 |
-
1986
- 1986-12-25 JP JP61310387A patent/JPS63161079A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS63161079A (ja) | 1988-07-04 |
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