JPH0536481B2 - - Google Patents
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- JPH0536481B2 JPH0536481B2 JP58121435A JP12143583A JPH0536481B2 JP H0536481 B2 JPH0536481 B2 JP H0536481B2 JP 58121435 A JP58121435 A JP 58121435A JP 12143583 A JP12143583 A JP 12143583A JP H0536481 B2 JPH0536481 B2 JP H0536481B2
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C21D8/0205—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips of ferrous alloys
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Description
本発明は非磁性鋼板の製造方法に関し、さらに
詳しくは、極低温において高強度および高靭性を
有する非磁性鋼板の製造方法に関する。 核融合炉、超電導マグネツト蓄電設備、超電導
発電機等に必要とされる超電導マグネツトは、液
体ヘリウム温度(−269℃)に冷却され、しかも、
強磁場中で繰り返し高応力が働くという苛酷な条
件下で稼働する。従つて、超電導マグネツトの支
持構造材料は−269℃において高耐力、高靭性を
有し、しかも非磁性であることが必要である。さ
らに、発錆するとマグネツトの断熱効率を低下さ
せるため優れた耐銹性をも要求される。しかし
て、従来の代表的な非磁性鋼であるSUS304、
316等のオーステナイト系ステンレス鋼は優れた
耐銹性、高靭性を有するものの耐力が低く、しか
も、オーステナイトの安定性が悪く、塑性変形に
より容易に透磁率が上昇するという欠点を持つて
いる。一方、極低温用として開発されている高
Mn系オーステナイト鋼、例えば、25Mn−1Ni−
5Cr鋼、32Mn−7Cr鋼等は耐力或いは耐銹性の面
で充分であるとはいえない。従つて、従来におけ
るこれらの鋼は、超電導マグネツト支持構造材料
として未だ不充分である。 本発明は上記に説明した超電導マグネツト支持
構造材料としての非磁性鋼の欠点および問題点に
鑑みなされたものであつて、−269℃においても高
耐力、高靭性、低透磁率を有すると共に、優れた
耐銹性を兼備し、しかも、板厚方向の機械的性質
のバラツキの小さい超電導マグネツト支持構造材
料として有用な、高Mnオーステナイトステンレ
ス系非磁性鋼板の製造方法を提供することにあ
る。 (1) C0.01〜0.20wt%、Si0.01〜2.00wt%、 Mn12〜30wt%、Ni0.01〜10.00wt%、 Cr12〜20wt%、N0.001〜0.300wt% を含有し、かつ、 0.20wt%≦C+N≦0.40wt% を満足し、残部鉄および不可避不純物からなる
鋼塊或いは鋼片を950℃以上の温度で熱間圧延
を終了し、その後、800℃以上の温度で1〜60
分間の等温保持或いは空冷の過程を経た後、
500℃以下の温度まで急冷することを特徴とす
る非磁性鋼板の製造方法を第1の発明とし、 (2) C0.01〜0.20wt%、Si0.01〜2.00wt%、 Mn12〜30wt%、Ni0.01〜10.00wt%、 Cr12〜20wt%、N0.001〜0.300wt% を含有し、かつ、 0.20wt%≦C+N≦0.40wt% を満足し、さらに、 Cu、Mo、W、Nb、V、Ti、A1の内から選
択した1種または2種以上を Cu、Mo、Wは総量で0.01〜3.00wt%、 Nb、V、Ti、A1は総量で0.01〜1.00wt% を含有し、残部鉄および不可避不純物からなる
鋼塊或いは鋼片を950℃以上の温度で熱間圧延
を終了し、その後、800℃以上の温度で1〜60
分間の等温保持或いは空冷の過程を経た後、
500℃以下の温度まで急冷することを特徴とす
る非磁性鋼板の製造方法を第2の発明とし、 (3) C0.01〜0.20wt%、Si0.01〜2.00wt%、 Mn12〜30wt%、Ni0.01〜10.00wt%、 Cr12〜20wt%、N0.001〜0.300wt% を含有し、かつ、 0.20wt%≦C+N≦0.40wt% を満足し、また、 Ca、Ce、Zrの1種または2種以上を総量で
0.001〜0.100wt% を含有し、残部鉄および不可避不純物からなる
鋼塊或いは鋼片を950℃以上の温度で熱間圧延
を終了し、その後、800℃以上の温度で1〜60
分間の等温保持或いは空冷の過程を経た後、
500℃以下の温度まで急冷することを特徴とす
る非磁性鋼板の製造方法を第3の発明とし、 (4) C0.01〜0.20wt%、Si0.01〜2.00wt%、 Mn12〜30wt%、Ni0.01〜10.00wt%、 Cr12〜20wt%、N0.001〜0.300wt% を含有し、かつ、 0.20wt%≦C+N≦0.40wt% を満足し、さらに、 Cu、Mo、W、Nb、V、Ti、A1の内から選
択した1種または2種以上を Cu、Mo、Wは総量で0.01〜3.00wt%、 Nb、V、Ti、A1は総量で0.01〜1.00wt% を含有し、また、 Ca、Ce、Zrの1種または2種以上を総量で
0.001〜0.100wt% を含有し、残部鉄および不可避不純物からなる
鋼塊或いは鋼片を950℃以上の温度で熱間圧延
を終了し、その後、800℃以上の温度で1〜60
分間の等温保持或いは空冷の過程を経た後、
500℃以下の温度まで急冷することを特徴とす
る非磁性鋼板の製造方法を第4の発明とする4
つの発明よりなるものである。 本発明に係る非磁性鋼板の製造方法について以
下詳細に説明する。 先づ、本発明に係る非磁性鋼板の製造方法にお
いて使用する鋼の含有成分および成分割合につい
て説明する。 Cはオーステナイトの安定化と耐力の向上に有
効な元素であり、含有量が0.01wt%未満ではこの
効果が小さく、また、0.20wt%を越える過剰な含
有量では靭性が低化し、かつ、耐銹性を損なうよ
うになる。よつて、C含有量は0.01〜0.20wt%と
する。 Siは鋼溶製時の脱酸に必要であり、造塊時に溶
鋼の流動性を高めて、鋼塊の内部欠陥を減少させ
ると同時に耐力向上にも有効な元素であり、含有
量が0.01wt%未満ではこのような効果がなく、ま
た、2.00wt%を越えて含有されると高温延性の阻
害および靭性の低下をもたらす。よつて、Si含有
量は0.01〜2.00wt%とする。 Mnはオーステナイトの安定化と靭性の向上に
有効であり、含有量が12wt%未満ではこの効果
が少なく、また、30wt%を越えるような過剰の
含有では熱間加工性および靭性が低下する。よつ
て、Mn含有量は12〜30wt%とする。 Niはオーステナイトの安定化と靭性の向上お
よび耐銹性向上に有効な元素であり、含有量が
0.01wt%未満ではこのような優れた効果はなく、
また、8.00wt%を越える含有量では靭性は飽和し
てしまいこれ以上の含有は無駄である。よつて、
Ni含有量は0.01〜8.00wt%とする。 Crは耐銹性を付与するために必要であり、か
つ、耐力を向上させる元素であり、含有量が
12wt%未満ではこの効果はなく、20wt%を越え
るような過剰な含有は熱間加工性、靭性を低下さ
せる。よつて、Cr含有量は12〜20wt%とする。 Nはオーステナイトの安定化と耐力の向上に有
効な元素であり、含有量が0.001wt%未満ではこ
の効果はなく、また、0.300wt%を越えて含有さ
れると靭性の低下が大きい。よつて、N含有量は
0.001〜0.300wt%とする。 C+Nは共に強力なオーステナイト安定化元素
であり、かつ、耐力、靭性に大きな影響をおよぼ
すものであり、C+N含有量が0.20wt%未満では
オーステナイト安定化および高耐力化の効果は小
さく、また、0.40wt%を越える過剰な含有は靭性
を著しく低下させる。よつて、0.20≦C+N≦
0.40wt%とする。 以上の成分の外に、Cu、Mo、W、Nb、V、
Ti、A1,Ca、Ce、Zrを1種または2種以上を含
有する。そして、Cu、Mo、Wはオーステナイト
地を強化し、高耐力化に有効であるが、含有量が
0.01wt%未満ではその効果はなく、3.00wt%を越
える含有量では熱間加工性、靭性を劣化させる。
よつて、Cu、Mo、Wは総量で0.01〜3.00wt%と
する。また、Nb、V、Ti、A1は炭窒化物を作
り、析出強化による耐力向上に有効であり、含有
量が0.01wt%未満ではその効果はなく、1.00wt%
を越えて含有されると靭性を劣化させる。よつ
て、Nb、V、Ti、A1含有量は総量で0.01〜
1.00wt%とする。さらに、Ca、Ce、Zrは含有量
が0.001wt%以上で鋼の清浄化或いは介存物の微
細化、球状化作用を有し、靭性を向上させ、ま
た、0.100wt%を越えて含有されると逆に清浄度
を悪くする。よつて、Ca、Ce、Zr、含有量は総
量で0.001〜1.00wt%とする。 次に、本発明に係る非磁性鋼板の製造方法にお
ける製造条件について説明する。 本発明者は、0.05C−22Mn−5Ni−13Cr−
0.22N系鋼を用いて、上記した液体ヘリウム温度
(−269℃)における各種機械的性質におよぼす製
造条件の影響について調査したのでそれについて
説明する。 第1図および第2図に−269℃におけり耐力と
シヤルピー吸収エネルギー値におよぼす製造条件
の影響を示す。第1図、第2図において、1は水
冷材、2は空冷材および3は空冷後溶体化処理材
を示す。この第1図、第2図において、圧延後空
冷材は圧延仕上温度が高くなるにつれて、靭性の
向上が顕著であるが、耐力の大幅な低下が認めら
れた。また、この材料を溶体化処理すると仕上温
度依存性がなくなることおよび靭性の向上が認め
られるが耐力の低下が大きいことがわかつた。一
方、圧延後直ちに水冷した材料は、空冷材と比較
して耐力、靭性共に向上するという新しい事実を
知見した。即ち、高温仕上→水冷により、−269℃
で高耐力、高靭性が得られることがわかつた。 しかしながら、この処理を施した材料は、第3
図(図中4は1000℃仕上→水冷、5は950℃仕上
→水冷を示す。)に示すように、板厚方向試験片
採取位置による靭性の変化が大きく、表層部近傍
で大幅な靭性の低下が認められ、このような不均
質材料は実用上問題が残る可能性が強い。 次に、本発明者は高温仕上→水冷材の表層部の
靭性低下の原因について調査したのでこのことに
ついて説明する。 第4図に板厚方向の硬度分布を示すが(図中1
は圧延後水冷材、2は空冷材およぴ3は空冷後溶
体化処理材を示す。)、空冷材、空冷後溶体化処理
材においては、硬度変化が小さいのに対して、水
冷材は1/4t部から表層部にかけて硬度上昇が著
しいことが明らかとなつた。また、第6図は板厚
方向各部のミクロ組織の顕微鏡写真であるが(第
6図aは鋼板表層部近傍、第6図bは1/4t部、
第6図cは1/2t部)、この写真から明らかなよう
に、表層部近傍では再結晶が充分でなく、未再結
晶粒が残留していると同時に再結晶粒は微細化し
ていることがわかる。このことは、表層部は水冷
時の冷却速度が大きく充分な再結晶がなされない
ことおよび第5図に示すように(Aは22Mn−
5Ni−13Cr−0.22N系鋼、Bは0.6C−14Mn−2Ni
−2Cr系鋼、CはSS41を示す。)、オーステナイト
鋼はSS41のようなフエライト鋼よりも熱間変形
抵抗がかなり高く、熱間圧延時、1パス当りの圧
下量が充分にとれないことにより、加工が表層部
に集中するためこのような組織となつたものと考
察される。 以上説明したような、本発明者の種々の新知見
により、上記に説明した含有成分および成分割合
の鋼塊或いは鋼片を950℃以上の温度で熱間圧延
を終了し、その後直ちに急冷するのではなく、表
層部の再結晶が完了するまで、即ち、800℃以上
の温度で1〜60分間等温保持或いは空冷等の徐冷
をした後、靭性、耐銹性を損なう炭化物の析出を
防ぐと同時にγ粒の過度の粗大化(耐力低下)を
防止するため500℃以下の温度まで急冷処理を実
施することにより優れた機械的性質が得られた。 この場合、熱間圧延を950℃以上の温度で終了
させるのは、この温度未満では結晶粒の微細化に
伴なう靭性の劣化が著しいためである。 また、急冷開始温度を800℃以上とするのは、
この温度未満では粒界へのCr炭化物の析出が顕
著となり、靭性の劣化および耐銹性の低下を招来
するからである。 さらに、500℃以下の温度まで急冷するのは、
500℃以上の温度において冷却を停止するとCr炭
化物の多量の析出が起ることの懸念があるためで
ある。 以上の結果、第7図に示すように(6は1000℃
仕上→空冷→900℃→水冷、7は1000℃仕上→水
冷を示す。)、水冷前に徐冷工程を入れることによ
り表層部近傍の靭性が大幅に向上し、板厚方向の
靭性のばらつきが殆んどなくなると同時に1/4t、
1/2t部分でも靭性の向上が認められるという従
来見られない新事実を知見した。そして、第9図
の板厚方向各部のミクロ組織の顕微鏡写真に示す
ように、表層部のγ粒はやや微細化しているもの
の再結晶は完了しており、また、第8図に示すよ
うに(8は1000℃仕上→空冷→900℃→水冷、9
は1000℃仕上→水冷を示す。)、板厚方向の硬度バ
ラツキも大幅に改善されている。 本発明に係る非磁性鋼板の製造方法の実施例を
比較例と共に説明する。 第1表に示す含有成分および成分割合の鋼を溶
製して鋼塊或いは鋼片とし、第2表の処理を行な
つた。その結果を第3表に示す。 本発明に係る非磁性鋼板の製造方法の実施例の
No.1〜No.8は、特許請求の範囲に記載されている
構成要件を満足しているため、120Kgf/mm2以上
の高耐力と10Kgf.m以上の高靭性を兼ね備えてお
り、さらに、1.05以下の透磁率と優れた耐錆性を
有している。 しかし、比較例No.7は圧延後空冷のみを行うも
のであるから、耐力および靭性が共に本発明に係
る非磁性鋼板の製造方法の実施例より低く、比較
例No.8は圧延後直に水冷を行つているため、板厚
方向の硬度のバラツキが本発明に係る非磁性鋼板
の製造方法の実施例より大きく、比較例No.9およ
びNo.10は圧延終了温度が950℃以下であるため、
靭性が本発明に係る非磁性鋼板の製造方法の実施
例より低く、比較例No.11は溶体化処理を行つてい
るため、耐力が本発明に係る非磁性鋼板の製造方
法の実施例より低く、また、比較例No.12は従来の
SUS304LNであり、本発明に係る非磁性鋼板の
製造方法の実施例より耐力が低く、かつ、透磁率
が高く、比較例No.13は鋼の含有成分、成分割合が
本発明に係る非磁性鋼板の製造方法において使用
する鋼から逸脱しており、さらに、圧延後空冷の
みを行うものであることから、本発明に係る非磁
性鋼板の製造方法の実施例より耐力および靭性が
共に低く、かつ、耐錆性が悪い。
詳しくは、極低温において高強度および高靭性を
有する非磁性鋼板の製造方法に関する。 核融合炉、超電導マグネツト蓄電設備、超電導
発電機等に必要とされる超電導マグネツトは、液
体ヘリウム温度(−269℃)に冷却され、しかも、
強磁場中で繰り返し高応力が働くという苛酷な条
件下で稼働する。従つて、超電導マグネツトの支
持構造材料は−269℃において高耐力、高靭性を
有し、しかも非磁性であることが必要である。さ
らに、発錆するとマグネツトの断熱効率を低下さ
せるため優れた耐銹性をも要求される。しかし
て、従来の代表的な非磁性鋼であるSUS304、
316等のオーステナイト系ステンレス鋼は優れた
耐銹性、高靭性を有するものの耐力が低く、しか
も、オーステナイトの安定性が悪く、塑性変形に
より容易に透磁率が上昇するという欠点を持つて
いる。一方、極低温用として開発されている高
Mn系オーステナイト鋼、例えば、25Mn−1Ni−
5Cr鋼、32Mn−7Cr鋼等は耐力或いは耐銹性の面
で充分であるとはいえない。従つて、従来におけ
るこれらの鋼は、超電導マグネツト支持構造材料
として未だ不充分である。 本発明は上記に説明した超電導マグネツト支持
構造材料としての非磁性鋼の欠点および問題点に
鑑みなされたものであつて、−269℃においても高
耐力、高靭性、低透磁率を有すると共に、優れた
耐銹性を兼備し、しかも、板厚方向の機械的性質
のバラツキの小さい超電導マグネツト支持構造材
料として有用な、高Mnオーステナイトステンレ
ス系非磁性鋼板の製造方法を提供することにあ
る。 (1) C0.01〜0.20wt%、Si0.01〜2.00wt%、 Mn12〜30wt%、Ni0.01〜10.00wt%、 Cr12〜20wt%、N0.001〜0.300wt% を含有し、かつ、 0.20wt%≦C+N≦0.40wt% を満足し、残部鉄および不可避不純物からなる
鋼塊或いは鋼片を950℃以上の温度で熱間圧延
を終了し、その後、800℃以上の温度で1〜60
分間の等温保持或いは空冷の過程を経た後、
500℃以下の温度まで急冷することを特徴とす
る非磁性鋼板の製造方法を第1の発明とし、 (2) C0.01〜0.20wt%、Si0.01〜2.00wt%、 Mn12〜30wt%、Ni0.01〜10.00wt%、 Cr12〜20wt%、N0.001〜0.300wt% を含有し、かつ、 0.20wt%≦C+N≦0.40wt% を満足し、さらに、 Cu、Mo、W、Nb、V、Ti、A1の内から選
択した1種または2種以上を Cu、Mo、Wは総量で0.01〜3.00wt%、 Nb、V、Ti、A1は総量で0.01〜1.00wt% を含有し、残部鉄および不可避不純物からなる
鋼塊或いは鋼片を950℃以上の温度で熱間圧延
を終了し、その後、800℃以上の温度で1〜60
分間の等温保持或いは空冷の過程を経た後、
500℃以下の温度まで急冷することを特徴とす
る非磁性鋼板の製造方法を第2の発明とし、 (3) C0.01〜0.20wt%、Si0.01〜2.00wt%、 Mn12〜30wt%、Ni0.01〜10.00wt%、 Cr12〜20wt%、N0.001〜0.300wt% を含有し、かつ、 0.20wt%≦C+N≦0.40wt% を満足し、また、 Ca、Ce、Zrの1種または2種以上を総量で
0.001〜0.100wt% を含有し、残部鉄および不可避不純物からなる
鋼塊或いは鋼片を950℃以上の温度で熱間圧延
を終了し、その後、800℃以上の温度で1〜60
分間の等温保持或いは空冷の過程を経た後、
500℃以下の温度まで急冷することを特徴とす
る非磁性鋼板の製造方法を第3の発明とし、 (4) C0.01〜0.20wt%、Si0.01〜2.00wt%、 Mn12〜30wt%、Ni0.01〜10.00wt%、 Cr12〜20wt%、N0.001〜0.300wt% を含有し、かつ、 0.20wt%≦C+N≦0.40wt% を満足し、さらに、 Cu、Mo、W、Nb、V、Ti、A1の内から選
択した1種または2種以上を Cu、Mo、Wは総量で0.01〜3.00wt%、 Nb、V、Ti、A1は総量で0.01〜1.00wt% を含有し、また、 Ca、Ce、Zrの1種または2種以上を総量で
0.001〜0.100wt% を含有し、残部鉄および不可避不純物からなる
鋼塊或いは鋼片を950℃以上の温度で熱間圧延
を終了し、その後、800℃以上の温度で1〜60
分間の等温保持或いは空冷の過程を経た後、
500℃以下の温度まで急冷することを特徴とす
る非磁性鋼板の製造方法を第4の発明とする4
つの発明よりなるものである。 本発明に係る非磁性鋼板の製造方法について以
下詳細に説明する。 先づ、本発明に係る非磁性鋼板の製造方法にお
いて使用する鋼の含有成分および成分割合につい
て説明する。 Cはオーステナイトの安定化と耐力の向上に有
効な元素であり、含有量が0.01wt%未満ではこの
効果が小さく、また、0.20wt%を越える過剰な含
有量では靭性が低化し、かつ、耐銹性を損なうよ
うになる。よつて、C含有量は0.01〜0.20wt%と
する。 Siは鋼溶製時の脱酸に必要であり、造塊時に溶
鋼の流動性を高めて、鋼塊の内部欠陥を減少させ
ると同時に耐力向上にも有効な元素であり、含有
量が0.01wt%未満ではこのような効果がなく、ま
た、2.00wt%を越えて含有されると高温延性の阻
害および靭性の低下をもたらす。よつて、Si含有
量は0.01〜2.00wt%とする。 Mnはオーステナイトの安定化と靭性の向上に
有効であり、含有量が12wt%未満ではこの効果
が少なく、また、30wt%を越えるような過剰の
含有では熱間加工性および靭性が低下する。よつ
て、Mn含有量は12〜30wt%とする。 Niはオーステナイトの安定化と靭性の向上お
よび耐銹性向上に有効な元素であり、含有量が
0.01wt%未満ではこのような優れた効果はなく、
また、8.00wt%を越える含有量では靭性は飽和し
てしまいこれ以上の含有は無駄である。よつて、
Ni含有量は0.01〜8.00wt%とする。 Crは耐銹性を付与するために必要であり、か
つ、耐力を向上させる元素であり、含有量が
12wt%未満ではこの効果はなく、20wt%を越え
るような過剰な含有は熱間加工性、靭性を低下さ
せる。よつて、Cr含有量は12〜20wt%とする。 Nはオーステナイトの安定化と耐力の向上に有
効な元素であり、含有量が0.001wt%未満ではこ
の効果はなく、また、0.300wt%を越えて含有さ
れると靭性の低下が大きい。よつて、N含有量は
0.001〜0.300wt%とする。 C+Nは共に強力なオーステナイト安定化元素
であり、かつ、耐力、靭性に大きな影響をおよぼ
すものであり、C+N含有量が0.20wt%未満では
オーステナイト安定化および高耐力化の効果は小
さく、また、0.40wt%を越える過剰な含有は靭性
を著しく低下させる。よつて、0.20≦C+N≦
0.40wt%とする。 以上の成分の外に、Cu、Mo、W、Nb、V、
Ti、A1,Ca、Ce、Zrを1種または2種以上を含
有する。そして、Cu、Mo、Wはオーステナイト
地を強化し、高耐力化に有効であるが、含有量が
0.01wt%未満ではその効果はなく、3.00wt%を越
える含有量では熱間加工性、靭性を劣化させる。
よつて、Cu、Mo、Wは総量で0.01〜3.00wt%と
する。また、Nb、V、Ti、A1は炭窒化物を作
り、析出強化による耐力向上に有効であり、含有
量が0.01wt%未満ではその効果はなく、1.00wt%
を越えて含有されると靭性を劣化させる。よつ
て、Nb、V、Ti、A1含有量は総量で0.01〜
1.00wt%とする。さらに、Ca、Ce、Zrは含有量
が0.001wt%以上で鋼の清浄化或いは介存物の微
細化、球状化作用を有し、靭性を向上させ、ま
た、0.100wt%を越えて含有されると逆に清浄度
を悪くする。よつて、Ca、Ce、Zr、含有量は総
量で0.001〜1.00wt%とする。 次に、本発明に係る非磁性鋼板の製造方法にお
ける製造条件について説明する。 本発明者は、0.05C−22Mn−5Ni−13Cr−
0.22N系鋼を用いて、上記した液体ヘリウム温度
(−269℃)における各種機械的性質におよぼす製
造条件の影響について調査したのでそれについて
説明する。 第1図および第2図に−269℃におけり耐力と
シヤルピー吸収エネルギー値におよぼす製造条件
の影響を示す。第1図、第2図において、1は水
冷材、2は空冷材および3は空冷後溶体化処理材
を示す。この第1図、第2図において、圧延後空
冷材は圧延仕上温度が高くなるにつれて、靭性の
向上が顕著であるが、耐力の大幅な低下が認めら
れた。また、この材料を溶体化処理すると仕上温
度依存性がなくなることおよび靭性の向上が認め
られるが耐力の低下が大きいことがわかつた。一
方、圧延後直ちに水冷した材料は、空冷材と比較
して耐力、靭性共に向上するという新しい事実を
知見した。即ち、高温仕上→水冷により、−269℃
で高耐力、高靭性が得られることがわかつた。 しかしながら、この処理を施した材料は、第3
図(図中4は1000℃仕上→水冷、5は950℃仕上
→水冷を示す。)に示すように、板厚方向試験片
採取位置による靭性の変化が大きく、表層部近傍
で大幅な靭性の低下が認められ、このような不均
質材料は実用上問題が残る可能性が強い。 次に、本発明者は高温仕上→水冷材の表層部の
靭性低下の原因について調査したのでこのことに
ついて説明する。 第4図に板厚方向の硬度分布を示すが(図中1
は圧延後水冷材、2は空冷材およぴ3は空冷後溶
体化処理材を示す。)、空冷材、空冷後溶体化処理
材においては、硬度変化が小さいのに対して、水
冷材は1/4t部から表層部にかけて硬度上昇が著
しいことが明らかとなつた。また、第6図は板厚
方向各部のミクロ組織の顕微鏡写真であるが(第
6図aは鋼板表層部近傍、第6図bは1/4t部、
第6図cは1/2t部)、この写真から明らかなよう
に、表層部近傍では再結晶が充分でなく、未再結
晶粒が残留していると同時に再結晶粒は微細化し
ていることがわかる。このことは、表層部は水冷
時の冷却速度が大きく充分な再結晶がなされない
ことおよび第5図に示すように(Aは22Mn−
5Ni−13Cr−0.22N系鋼、Bは0.6C−14Mn−2Ni
−2Cr系鋼、CはSS41を示す。)、オーステナイト
鋼はSS41のようなフエライト鋼よりも熱間変形
抵抗がかなり高く、熱間圧延時、1パス当りの圧
下量が充分にとれないことにより、加工が表層部
に集中するためこのような組織となつたものと考
察される。 以上説明したような、本発明者の種々の新知見
により、上記に説明した含有成分および成分割合
の鋼塊或いは鋼片を950℃以上の温度で熱間圧延
を終了し、その後直ちに急冷するのではなく、表
層部の再結晶が完了するまで、即ち、800℃以上
の温度で1〜60分間等温保持或いは空冷等の徐冷
をした後、靭性、耐銹性を損なう炭化物の析出を
防ぐと同時にγ粒の過度の粗大化(耐力低下)を
防止するため500℃以下の温度まで急冷処理を実
施することにより優れた機械的性質が得られた。 この場合、熱間圧延を950℃以上の温度で終了
させるのは、この温度未満では結晶粒の微細化に
伴なう靭性の劣化が著しいためである。 また、急冷開始温度を800℃以上とするのは、
この温度未満では粒界へのCr炭化物の析出が顕
著となり、靭性の劣化および耐銹性の低下を招来
するからである。 さらに、500℃以下の温度まで急冷するのは、
500℃以上の温度において冷却を停止するとCr炭
化物の多量の析出が起ることの懸念があるためで
ある。 以上の結果、第7図に示すように(6は1000℃
仕上→空冷→900℃→水冷、7は1000℃仕上→水
冷を示す。)、水冷前に徐冷工程を入れることによ
り表層部近傍の靭性が大幅に向上し、板厚方向の
靭性のばらつきが殆んどなくなると同時に1/4t、
1/2t部分でも靭性の向上が認められるという従
来見られない新事実を知見した。そして、第9図
の板厚方向各部のミクロ組織の顕微鏡写真に示す
ように、表層部のγ粒はやや微細化しているもの
の再結晶は完了しており、また、第8図に示すよ
うに(8は1000℃仕上→空冷→900℃→水冷、9
は1000℃仕上→水冷を示す。)、板厚方向の硬度バ
ラツキも大幅に改善されている。 本発明に係る非磁性鋼板の製造方法の実施例を
比較例と共に説明する。 第1表に示す含有成分および成分割合の鋼を溶
製して鋼塊或いは鋼片とし、第2表の処理を行な
つた。その結果を第3表に示す。 本発明に係る非磁性鋼板の製造方法の実施例の
No.1〜No.8は、特許請求の範囲に記載されている
構成要件を満足しているため、120Kgf/mm2以上
の高耐力と10Kgf.m以上の高靭性を兼ね備えてお
り、さらに、1.05以下の透磁率と優れた耐錆性を
有している。 しかし、比較例No.7は圧延後空冷のみを行うも
のであるから、耐力および靭性が共に本発明に係
る非磁性鋼板の製造方法の実施例より低く、比較
例No.8は圧延後直に水冷を行つているため、板厚
方向の硬度のバラツキが本発明に係る非磁性鋼板
の製造方法の実施例より大きく、比較例No.9およ
びNo.10は圧延終了温度が950℃以下であるため、
靭性が本発明に係る非磁性鋼板の製造方法の実施
例より低く、比較例No.11は溶体化処理を行つてい
るため、耐力が本発明に係る非磁性鋼板の製造方
法の実施例より低く、また、比較例No.12は従来の
SUS304LNであり、本発明に係る非磁性鋼板の
製造方法の実施例より耐力が低く、かつ、透磁率
が高く、比較例No.13は鋼の含有成分、成分割合が
本発明に係る非磁性鋼板の製造方法において使用
する鋼から逸脱しており、さらに、圧延後空冷の
みを行うものであることから、本発明に係る非磁
性鋼板の製造方法の実施例より耐力および靭性が
共に低く、かつ、耐錆性が悪い。
【表】
【表】
【表】
【表】
以上説明したように、本発明に係る非磁性鋼板
の製造方法は上記の構成を有しているから、−269
℃の極低温において高耐力、高靭性および低透磁
率を有し、しかも、耐銹性に優れた超電導マグネ
ツト支持構造材料として好適な非磁性鋼板を製造
することができるものである。
の製造方法は上記の構成を有しているから、−269
℃の極低温において高耐力、高靭性および低透磁
率を有し、しかも、耐銹性に優れた超電導マグネ
ツト支持構造材料として好適な非磁性鋼板を製造
することができるものである。
第1図、第2図は圧延仕上温度と耐力およびシ
ヤルピー吸収エネルギー値との関係を示す図、第
3図は板厚方向の試験片採取位置と靭性の関係を
示す図、第4図は板厚方向の硬度分布を示す図、
第5図は圧延温度と変形抵抗の関係を示す図、第
6図は板厚方向各部の金属組織を示す顕微鏡写
真、第7図は試験片採取位置と靭性との関係を示
す図、第8図は板厚方向の硬度分布を示す図、第
9図は板厚方向各部の金属組織を示す顕微鏡写真
である。
ヤルピー吸収エネルギー値との関係を示す図、第
3図は板厚方向の試験片採取位置と靭性の関係を
示す図、第4図は板厚方向の硬度分布を示す図、
第5図は圧延温度と変形抵抗の関係を示す図、第
6図は板厚方向各部の金属組織を示す顕微鏡写
真、第7図は試験片採取位置と靭性との関係を示
す図、第8図は板厚方向の硬度分布を示す図、第
9図は板厚方向各部の金属組織を示す顕微鏡写真
である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 C0.01〜0.20wt%、Si0.01〜2.00wt%、 Mn12〜30wt%、Ni0.01〜10.00wt%、 Cr12〜20wt%、N0.001〜0.300wt% を含有し、かつ、 0.20wt%≦C+N≦0.40wt% を満足し、残部鉄および不可避不純物からなる鋼
塊或いは鋼片を950℃以上の温度で熱間圧延を終
了し、その後、800℃以上の温度で1〜60分間の
等温保持或いは空冷の過程を経た後、500℃以下
の温度まで急冷することを特徴とする非磁性鋼板
の製造方法。 2 C0.01〜0.20wt%、Si0.01〜2.00wt%、 Mn12〜30wt%、Ni0.01〜10.00wt%、 Cr12〜20wt%、N0.001〜0.300wt% を含有し、かつ、 0.20wt%≦C+N≦0.40wt% を満足し、さらに、 Cu、Mo、W、Nb、V、Ti、A1の内から選択
した1種または2種以上を Cu、Mo、Wは総量で0.01〜3.00wt%、 Nb、V、Ti、A1は総量で0.01〜1.00wt% を含有し、残部鉄および不可避不純物からなる鋼
塊或いは鋼片を950℃以上の温度で熱間圧延を終
了し、その後、800℃以上の温度で1〜60分間の
等温保持或いは空冷の過程を経た後、500℃以下
の温度まで急冷することを特徴とする非磁性鋼板
の製造方法。 3 C0.01〜0.20wt%、Si0.01〜2.00wt%、 Mn12〜30wt%、Ni0.01〜10.00wt%、 Cr12〜20wt%、N0.001〜0.300wt% を含有し、かつ、 0.20wt%≦C+N≦0.40wt% を満足し、また、 Ca、Ce、Zrの1種または2種以上を総量で 0.001〜0.100wt% を含有し、残部鉄および不可避不純物からなる鋼
塊或いは鋼片を950℃以上の温度で熱間圧延を終
了し、その後、800℃以上の温度で1〜60分間の
等温保持或いは空冷の過程を経た後、500℃以下
の温度まで急冷することを特徴とする非磁性鋼板
の製造方法。 4 C0.01〜0.20wt%、Si0.01〜2.00wt%、 Mn12〜30wt%、Ni0.01〜10.00wt%、 Cr12〜20wt%、N0.001〜0.300wt% を含有し、かつ、 0.20wt%≦C+N≦0.40wt% を満足し、さらに、 Cu、Mo、W、Nb、V、Ti、A1の内から選択
した1種または2種以上を Cu、Mo、Wは総量で0.01〜3.00wt%、 Nb、V、Ti、A1は総量で0.01〜1.00wt% を含有し、また、 Ca、Ce、Zrの1種または2種以上を総量で 0.001〜0.100wt% を含有し、残部鉄および不可避不純物からなる鋼
塊或いは鋼片を950℃以上の温度で熱間圧延を終
了し、その後、800℃以上の温度で1〜60分間の
等温保持或いは空冷の過程を経た後、500℃以下
の温度まで急冷することを特徴とする非磁性鋼板
の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58121435A JPS6013022A (ja) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | 非磁性鋼板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58121435A JPS6013022A (ja) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | 非磁性鋼板の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6013022A JPS6013022A (ja) | 1985-01-23 |
JPH0536481B2 true JPH0536481B2 (ja) | 1993-05-31 |
Family
ID=14811063
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58121435A Granted JPS6013022A (ja) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | 非磁性鋼板の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6013022A (ja) |
Families Citing this family (16)
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---|---|---|---|---|
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JPS61270356A (ja) * | 1985-05-24 | 1986-11-29 | Kobe Steel Ltd | 極低温で高強度高靭性を有するオ−ステナイト系ステンレス鋼板 |
JPS6227557A (ja) * | 1985-07-27 | 1987-02-05 | Kobe Steel Ltd | 電子ビ−ム溶接性にすぐれた極低温用高Mn非磁性鋼 |
JPS6247428A (ja) * | 1985-08-28 | 1987-03-02 | Nippon Kokan Kk <Nkk> | 4.2Kで高強度、高靭性を有するMnステンレス鋼の製造方法 |
JPS62156258A (ja) * | 1985-12-27 | 1987-07-11 | Kobe Steel Ltd | 冷間加工性にすぐれた超電導線シ−ス用非磁性冷延鋼板 |
JPS62156257A (ja) * | 1985-12-27 | 1987-07-11 | Kobe Steel Ltd | 高強度非磁性冷延鋼板 |
JPS62267419A (ja) * | 1986-05-13 | 1987-11-20 | Kawasaki Steel Corp | オ−ステナイト系ステンレス厚鋼板の製造方法 |
JPS62267418A (ja) * | 1986-05-14 | 1987-11-20 | Kawasaki Steel Corp | 高強度オ−ステナイト系ステンレス鋼の製造方法 |
JPS62271308A (ja) * | 1986-05-19 | 1987-11-25 | 日本原子力研究所 | 超電導ケ−ブル導体 |
JPH06253485A (ja) * | 1992-12-28 | 1994-09-09 | Japan Casting & Forging Corp | 高強度エンドリングおよびその製造法 |
KR100744129B1 (ko) | 2006-02-10 | 2007-08-01 | 삼성전자주식회사 | 밸런서와 이를 구비한 hsa 및, 상기 밸런서와, 상기hsa의 오버몰드 제조방법 |
JPWO2009013827A1 (ja) * | 2007-07-26 | 2010-09-30 | 東芝三菱電機産業システム株式会社 | 鋼板の製造方法及びその方法を用いた製造装置 |
WO2010013083A1 (en) * | 2008-07-30 | 2010-02-04 | Lepl-Ferdinand Tavadze Institute Of Metallurgy Andmaterials Science | Austenitic alloy for cryogenic applications |
CN105331905B (zh) * | 2015-11-12 | 2017-05-03 | 深圳市雅鲁实业有限公司 | 一种新型无磁不锈钢及其制备方法 |
CN105329198B (zh) * | 2015-11-26 | 2018-11-02 | 沈阳名华模塑科技有限公司 | 一种可加热修复的车辆保险杠结构 |
CN105396688B (zh) * | 2015-11-30 | 2017-06-06 | 永春聚发工艺品有限公司 | 电磁选矿机 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55107729A (en) * | 1979-02-13 | 1980-08-19 | Sumitomo Metal Ind Ltd | Solution-treating method for austenitic stainless steel |
-
1983
- 1983-07-04 JP JP58121435A patent/JPS6013022A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55107729A (en) * | 1979-02-13 | 1980-08-19 | Sumitomo Metal Ind Ltd | Solution-treating method for austenitic stainless steel |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6013022A (ja) | 1985-01-23 |
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