JPH05345701A - 新規投げ込み用農薬製剤 - Google Patents
新規投げ込み用農薬製剤Info
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- JPH05345701A JPH05345701A JP35863392A JP35863392A JPH05345701A JP H05345701 A JPH05345701 A JP H05345701A JP 35863392 A JP35863392 A JP 35863392A JP 35863392 A JP35863392 A JP 35863392A JP H05345701 A JPH05345701 A JP H05345701A
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Abstract
に投入後、少時浮上し、そして崩壊しながら沈降する
か、又は浮上しないが極めて低速で沈降し、そして田面
水底の土壌中に埋まり込まない特徴をもつ見掛け比重
0.70〜1.00の錠剤型の投げ込み用農薬製剤。 【効果】 本発明の製剤は、水田土壌に埋まり込まず、
そして、該製剤は除草効果の面に於いても、優れたもの
である。
Description
的とした塊状投げ込み剤の投げ込み時に水田土壌中に埋
まり込む欠点を改良した新規投げ込み用農薬製剤を提供
するものである。
びに省資源化を目的とした施用量の少量化(30kg/ha
散布から10kg/ha散布へ)が求められ、それに答える
べく大型投げ込み剤の開発がなされている。投げ込み剤
は、一般には、1個が50g程度の錠剤で、散布のため
の特別な機器は必要とせず又水田に入ることなく畔から
簡単に投入するだけで、防除を可能にするものである。
しかしながら、従来の錠剤は水田に投げ込まれると、水
田土壌中に埋まり込み、その結果錠剤が崩壊又は溶解し
ないまま長時間残ることになる。これでは崩壊又は溶解
に伴う有効成分の急速な均一分布を目指した投げ込み剤
の目的が達せられないと同時に有効成分の濃度のバラツ
キによる薬害発生の危険性も生じてしまう。
下記で表される新規投げ込み用農薬製剤を見い出し、該
剤により、上記課題を的確に解決することに成功した。
投げ込み用農薬製剤であって、該剤を田面水に投入後、
少時浮上し、そして崩壊しながら沈降するか、又は浮上
しないが極めて低速で沈降し、そして田面水底の土壌中
に埋まり込まない特徴をもつ見掛け比重0.70〜1.
00の錠剤型の投げ込み用農薬製剤。本発明の投げ込み
用農薬製剤は、錠剤1個当たり約10g〜約200gの
重量であり、見掛け比重0.70〜1.00、好ましく
は0.80〜1.00、特には0.85〜0.95の範
囲を示す。本発明の投げ込み用農薬製剤に於いて、その
見掛け比重の調節を行なう方法としては、錠剤に例えば
中空部、又は凹部を設けることである。該中空部及び凹
部の形状は、特に限定されるものではなく、またそれら
自体も、本発明の投げ込み用農薬製剤の見掛け比重を
0.70〜1.00の範囲に調節する一態様であって、
それらに限定されるものではない。
さ等を考慮すると、中空部又は凹部の形状の具体的な例
としては、錠剤と同心円状のもの、錠剤との中心を同一
にする多角形のものを挙げることができる。又、凹部が
設けられている錠剤を適当な接着剤を用いて左右対称に
合わせて閉じられた中空部を形成させてもよい。そし
て、該中空部及び該凹部を水溶性フィルム、水溶紙、若
しくは水との接触で容易にほぐれる紙又は不織布で封じ
るか、又は該製剤全体を包装することにより、所望の見
掛け比重を得ることができる。水溶性フィルム及び水溶
紙の具体例としては、ポリビニルアルコール、ポリアル
キレンオキサイド、セルロース、カルボキシセルロー
ス、デンプン、セルロース誘導体(例えば、メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルメチルセルロース、及びそれらのナトリウム塩)を
原料としたフィルム及び水溶紙を例示することができ
る。
法で製造できる。斯かる方法は例えば、活性化合物、及
び界面活性剤、及び/又は崩壊剤、及び/又は補助剤更
に必要であれば着色剤とを混合することによって、通常
の公知方法(例えば、造粒、打錠)に従って、行なわれ
る。本発明に用いられる活性化合物は、水田施用に供せ
られるすべての農薬活性成分であり、具体的には殺虫
剤、殺菌剤、除草剤、植物成長調整剤等であり、またそ
れらの混合剤組成物であることが可能である。
ロ−2−ピリジルホスホロチオエート、(RS)−α−
シアノ−3−フェノキシベンジル (RS)−2,2−
ジクロロ−1−(4−エトキシフェニル)シクロプロパ
ンカルボキシレート、2−(4−エトキシフェニル)−
2−メチルプロピル 3−フェノキシベンジルエーテ
ル、S,S′−〔2−(ジメチルアミノ)トリメチレ
ン〕ビス−(チオカーバメート)、N,N−ジメチル−
1,2,3−トリチアン−5−イルアミン、2−ter
t−ブチルイミノ−3−イソプロピル−5−フェニル−
3,4,5,6−テトラヒドロ−2H−1,3,5−チ
アジアジン−4−オン、1−(6−クロロ−3−ピリジ
ルメチル)−N−ニトロ−イミダゾリジン−2−イリデ
ンアミン、N−シアノ−N−(2−クロロ−5−ピリジ
ルメチル)−N′−メチルアセトアミジン、1−〔N−
(6−クロロ−3−ピリジルメチル)−N−エチルアミ
ノ〕−1−メチルアミノ−2−ニトロエチレン、1−
(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−5−メチル−2
−ニトロイミノ−ヘキサヒドロ−1,3,5−トリアジ
ン、1−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−3,5
−ジメチル−2−ニトロイミノ−ヘキサヒドロ−1,
3,5−トリアジン、1−(2−クロロ−5−ピリジル
メチル)−2−ニトロメチレン−イミダゾリジン等。
ルチオホスフェート、α,α,α−トリフルオロ−3′
−イソプロポキシ−O−トルアニリド、メチル N−
(2−メトキシアセチル)−N−(2,6−キシリル)
−DL−アラニナート、N−(R)−〔1−(4−クロ
ロフェニル)−エチル〕−2,2−ジクロロ−1−エチ
ル−3t−メチル−1r−シクロプロパンカルボキサミ
ドのジアステレオマー類の混合物、N−〔1−(4−ク
ロロフェニル)−エチル〕−2,2−ジクロロ−1−エ
チル−3−メチルシクロプロパンカルボキサミド、N−
(R)−〔1−(4−クロロフェニル)−エチル〕−
2,2−ジクロロ−1−イソプロピルシクロプロパンカ
ルボキサミドのジアステレオマー類の混合物、N−
(R)−〔1−(4−クロロフェニル)−エチル〕−
(1S)−2,2−ジクロロ−1−エチル−3t−メチ
ル−1r−シクロプロパンカルボキサミド、3−アリル
オキシ−1,2−ベンゾイソチアゾール−1,1−ジオ
キシド、ジイソプロピル 1,3−ジチオラン−2−イ
リデンマロネート、5−メチル−1,2,4−トリアゾ
ロ〔3,4−b〕ベンゾチアゾール、1,2,5,6−
テトラヒドロピロロ〔3,2,1−ij〕キノリン−4
−オン等。
−イルオキシ−N−メチルアセトアニリド、6−クロロ
ベンゾオキサゾール−2−イルオキシ−N−メチルアセ
ト(2−メチルアニリド)、6−クロロベンゾオキサゾ
ール−2−イルオキシ−N−メチルアセト(3−メチル
アニリド)、5−クロロ−4−シアノチアゾール−2−
イルオキシ−N−メチルアセトアニリド、6−クロロベ
ンゾオキサゾール−2−イルオキシ−N−イソプロピル
アセト(3−メチルアニリド)、7−クロロベンゾチア
ゾール−2−イルオキシ−N−メチルアセトアニリド、
2−ベンゾチアゾール−2−イルオキシ−N−メチルア
セトアニリド、N−2−ビフェニリルスルホニル N′
−(4,6−ジメトキシ−1,3,5−トリアジン−2
−イル)ウレア、エチル 5−〔3−(4,6−ジメト
キシピリミジン−2−イル)ウレイドスルホニル〕−1
−メチルピラゾール−4−カルボキシレート、メチル
2−〔3−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イ
ル)ウレイドスルホニルメチル〕ベンゾエート、3−
(4,6−ジメトキシ−1,3,5−トリアジン−2−
イル)−1−〔2−(2−メトキシエトキシ)−フェニ
ルスルホニル〕ウレア、N−(2−クロロイミダゾール
〔1,2−a〕ピリジン−3−イル−スルホニル)−
N′−(4,6−ジメトキシ−2−ピリミジル)ウレ
ア、N′−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イ
ル)−N″−(4−メチルフェニルスルホニルアミノ)
−N′′′−(4−エトキシカルボニル−1−メチルピ
ラゾール−5−イル−スルホニル)−グアニジン、
1,3−ジメチルピラゾール−5−イル p−トルエン
スルホネート、2−〔4−(2,4−ジクロロベンゾイ
ル)−1,3−ジメチルピラゾール−5−イル〕アセト
フェノン、2−〔4−(2,4−ジクロロ−m−トルオ
イル)−1,3−ジメチルピラゾール−5−イルオキ
シ〕−4−メチルアセトフェノン、2−(β−ナフチル
オキシ)プロピオンアニリド、(RS)−2−(2,4
−ジクロロ−m−トリルオキシ)プロピオンアニリド、
2,4−ビス(エチルアミノ)−6−(メチルアミノ)
−1,3,5−トリアジン、2−エチルアミノ−4−
(1,2−ジメチルプロピルアミノ)−6−メチルチオ
−1,3,5−トリアジン、S−p−クロロベンジル
ジエチルチオカーバメート、S−1−メチル−1−フェ
ニルエチル ピペリジン−1−カーボチオエート、S−
ベンジル 1,2−ジメチルプロピル(エチル)チオカ
ーバメート、O−3−tert−ブチルフェニル 6−
メトキシ−2−ピリジル(メチル)チオカーバメート、
2,4,6−トリクロロフェニル−4′−ニトロフェニ
ルエーテル、2,4−ジクロロフェニル−3′−メトキ
シ−4′−ニトロフェニルエーテル、(RS)−2−ブ
ロモ−N−(α、α−ジメチルベンジル)−3,3−ジ
メチルブチルアミド、1−(α,α−ジメチルベンジ
ル)−3−p−トリルウレア等。
農薬活性成分は、上記例示のものに限定されるべきもの
でなく、更にまた、該製剤は、二種以上の農薬活性成分
を含有することもできる。本発明の該製剤は、一般に
は、活性化合物を0.1〜95%(重量)、好ましく
は、0.5〜90%含むことが可能である。本発明に於
いて、着色剤としては、無機顔料(例えば、酸化鉄、酸
化チタン、プルシアンブルー)、有機染料(例えば、ア
リザリン染料、アゾ染料、金属フタロシアニン染料)、
微量要素(例えば、塩類又は鉄、マンガン、ボロン、
銅、コバルト、モリブデン、亜鉛)を挙げることができ
る。界面活性剤としては、陰イオン、陽イオン、非イオ
ン、及び両性界面活性剤を挙げることができる。
硫酸アルキル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫
酸、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫
酸、ポリオキシエチレンベンジル(又はスチリル)フェ
ニルエーテル硫酸、及びポリオキシエチレン−ポリオキ
シプロピレンブロックポリマー硫酸のナトリウム、カル
シウム及びアンモニウムの各塩、スルホン酸アルキル、
ジアルキルスルホサクシネート、アルキルベンゼンスル
ホン酸、モノ−又はジ−アルキルナフタレンスルホン
酸、ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物、リ
グニンスルホン酸、ポリオキシエチレンアルキルフェニ
ルエーテルスルホン酸、及びポリオキシエチレンアルキ
ルエーテルスルホサクシネートのナトリウム、カルシウ
ム、アンモニウム及びアルカノールアミン塩、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテルホスフェート、ポリオキシ
エチレン モノ−又はジ−アルキルフェニルエーテルホ
スフェート、ポリオキシエチレンベンジル(又はスチリ
ル)フェニルエーテルホスフェート、及びポリオキシエ
チレン−ポリオキシプロピレンブロックポリマーホスフ
ェートのナトリウム及びカルシウム塩を例示できる。
リオキシエチレン アルキルエーテル、ポリオキシエチ
レン アルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン
アルキルフェニルエーテルホルムアルデヒド縮合物、
ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックポ
リマー、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブ
ロックポリマーアルキルフェニルエーテル、ソルビタン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル及びポリ
オキシエチレンカスターオイルエーテルを例示できる。
との適当な混合物を例示でき、例えば、酸として、酒石
酸、クエン酸、シュウ酸、マレイン酸、フマル酸及びリ
ンゴ酸を例示でき、また炭酸塩として、炭酸水素ナトリ
ウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、及び炭酸カ
リウムを例示できる。更に、補助剤として、タルク粉、
コーンスターチ、ステアリン酸マグネシウム、ステアリ
ン酸カルシウム、セルロース、カルボキシメチルセルロ
ース、メチルセルロース、糖及び合成シリカを例示でき
る。
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
の錠剤を得た。該錠剤の上下中空開口部をポリビニルア
ルコールフィルムで封じ、重量を測定した結果50.5
gであった。従って中空部を含めた該錠剤の見掛け比重
は下記の式より0.89となる。
コールフィルムの袋に封入した。
得た。該錠剤の凹部開口部を、水中で容易にほぐれる紙
で封じ、重量を測定した結果50.3gであった。従っ
て、凹部を含めた該錠剤の見掛け比重は下記の式より
0.89となる。
を得た。該錠剤の重量を測定した結果49.9gであっ
た。従って該錠剤の見掛け比重は下記の式より1.4と
なる。
部を封じないサンプルを調製した。該サンプルの重量は
測定の結果50.0gであった。従って、該サンプルの
見掛け比重は下記の式より1.38となる。
た錠剤のそれぞれ10個づつを水深4cmの水田に投入
し、錠剤の水田土壌中への埋まり込み程度を観察した。
その結果を第1表に示す。
ように調整した水田100m2の各区に、2.5葉期(草
丈:約15cm)の水稲苗(品種:日本晴)を、通常の方
法に従って、移植した。移植七日後、前記発明製剤2及
び比較例2の錠剤を、2個を、田面水にほぼ等間隔に投
与し、4cmの湛水状態に保ち、処理3週間後に除草効
果、薬害の程度を、%表示で評価した。 100% : 完全枯死 0% : 効果なし又は薬害なし その結果を第2表に示す。
見られた。
げ込み用農薬製剤は、水田土壌に埋まり込まず、そして
該製剤は除草効果の実際面に於いても、優れたものであ
る。
す。
ロ−2−ピリジルホスホロチオエート、(RS)−α−
シアノ−3−フェノキシベンジル (RS)−2,2−
ジクロロ−1−(4−エトキシフェニル)シクロプロパ
ンカルボキシレート、2−(4−エトキシフェニル)−
2−メチルプロピル 3−フェノキシベンジルエーテ
ル、S,S′−〔2−(ジメチルアミノ)トリメチレ
ン〕ビス−(チオカーバメート)、N,N−ジメチル−
1,2,3−トリチアン−5−イルアミン、2−ter
t−ブチルイミノ−3−イソプロピル−5−フェニル−
3,4,5,6−テトラヒドロ−2H−1,3,5−チ
アジアジン−4−オン、1−(6−クロロ−3−ピリジ
ルメチル)−N−ニトロ−イミダゾリジン−2−イリデ
ンアミン、N−シアノ−N−(2−クロロ−5−ピリジ
ルメチル)−N′−メチルアセトアミジン、1−〔N−
(6−クロロ−3−ピリジルメチル)−N−エチルアミ
ノ〕−1−メチルアミノ−2−ニトロエチレン、1−
(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−5−メチル−2
−ニトロイミノ−ヘキサヒドロ−1,3,5−トリアジ
ン、1−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−3,5
−ジメチル−2−ニトロイミノ−ヘキサヒドロ−1,
3,5−トリアジン、1−(2−クロロ−5−ピリジル
メチル)−2−ニトロメチレン−イミダゾリジン等。
Claims (5)
- 【請求項1】 投げ込み用農薬製剤であって、該剤を田
面水に投入後、少時浮上し、そして崩壊しながら沈降す
るか、又は浮上しないが極めて低速で沈降し、そして田
面水底の土壌中に埋まり込まない特徴をもつ見掛け比重
0.70〜1.00の錠剤型の投げ込み用農薬製剤。 - 【請求項2】 見掛け比重を調節するために、中空部又
は凹部を設け、該中空部及び該凹部を水溶性フィルム、
水溶紙、若しくは水との接触で容易にほぐれる紙又は不
織布で封じてなるところの1個当たり約10g〜約20
0gの重量である錠剤型の請求項1の投げ込み用農薬製
剤。 - 【請求項3】 見掛け比重を調節するために、中空部又
は凹部を備えた投げ込み用農薬製剤に於いて、該製剤全
体を水溶性フィルム、水溶紙、若しくは水との接触で容
易にほぐれる紙又は不織布で包装してなるところの1個
当たり、約10g〜約200gの重量である錠剤型の請
求項1の投げ込み用農薬製剤。 - 【請求項4】 見掛け比重が、0.80〜1.00であ
るところの請求項1、同2又は同3の投げ込み用農薬製
剤。 - 【請求項5】 見掛け比重が、0.85〜0.95であ
るところの請求項1、同2又は同3の投げ込み用農薬製
剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP35863392A JP3450365B2 (ja) | 1992-01-06 | 1992-12-28 | 新規投げ込み用農薬製剤 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1829892 | 1992-01-06 | ||
JP4-18298 | 1992-01-06 | ||
JP35863392A JP3450365B2 (ja) | 1992-01-06 | 1992-12-28 | 新規投げ込み用農薬製剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05345701A true JPH05345701A (ja) | 1993-12-27 |
JP3450365B2 JP3450365B2 (ja) | 2003-09-22 |
Family
ID=26354957
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP35863392A Expired - Lifetime JP3450365B2 (ja) | 1992-01-06 | 1992-12-28 | 新規投げ込み用農薬製剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3450365B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997003558A1 (fr) * | 1995-07-21 | 1997-02-06 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Preparation solide pour riziere et son procede d'application |
US6214601B1 (en) | 1996-07-20 | 2001-04-10 | Eastman Kodak Company | Method for inhibiting the growth of microorganisms in an aqueous medium |
-
1992
- 1992-12-28 JP JP35863392A patent/JP3450365B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997003558A1 (fr) * | 1995-07-21 | 1997-02-06 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Preparation solide pour riziere et son procede d'application |
US6214601B1 (en) | 1996-07-20 | 2001-04-10 | Eastman Kodak Company | Method for inhibiting the growth of microorganisms in an aqueous medium |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JP3450365B2 (ja) | 2003-09-22 |
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