JPH05320397A - 崩壊性発泡成形体 - Google Patents
崩壊性発泡成形体Info
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- JPH05320397A JPH05320397A JP12590892A JP12590892A JPH05320397A JP H05320397 A JPH05320397 A JP H05320397A JP 12590892 A JP12590892 A JP 12590892A JP 12590892 A JP12590892 A JP 12590892A JP H05320397 A JPH05320397 A JP H05320397A
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- Japan
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- starch
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- plasticizer
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- Pending
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 グリセリンのような可塑剤を用いた場合で
も、気泡は独立気泡であり、発泡倍率が高く、しかも成
形体表面の状態の良好な崩壊性発泡成形体を提供する。 【構成】 澱粉、エチレン−酢酸ビニル共重合体鹸化
物、発泡剤、可塑剤及びジアルデヒド化合物を含んでな
る組成物を発泡させてなる崩壊性発泡成形体。
も、気泡は独立気泡であり、発泡倍率が高く、しかも成
形体表面の状態の良好な崩壊性発泡成形体を提供する。 【構成】 澱粉、エチレン−酢酸ビニル共重合体鹸化
物、発泡剤、可塑剤及びジアルデヒド化合物を含んでな
る組成物を発泡させてなる崩壊性発泡成形体。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、崩壊性発泡成形体に関
し、さらに詳しくは澱粉およびエチレン−酢酸ビニル共
重合体鹸化物を主成分とする、例えばシート、フィル
ム、包装資材(例えば、カップトレー、クッション材、
保護シート、保護フィルム)などの崩壊性発泡成形体に
関する。
し、さらに詳しくは澱粉およびエチレン−酢酸ビニル共
重合体鹸化物を主成分とする、例えばシート、フィル
ム、包装資材(例えば、カップトレー、クッション材、
保護シート、保護フィルム)などの崩壊性発泡成形体に
関する。
【0002】
【従来の技術】近年、環境問題に対する関心が高まり、
例えばプラスチックなどの合成高分子材料の廃棄処理に
関する技術の開発に対する要求が増している。その1つ
として、従来の石油系プラスチックに代わり得る生分解
性プラスチックに注目が集まっている。
例えばプラスチックなどの合成高分子材料の廃棄処理に
関する技術の開発に対する要求が増している。その1つ
として、従来の石油系プラスチックに代わり得る生分解
性プラスチックに注目が集まっている。
【0003】生分解性プラスチックとしては、米国特許
第4,138,784号が澱粉とエチレン/アクリル酸共
重合体(EAA)からなる組成物を、特開平3−313
33号公報がエチレン/ビニルアルコール共重合体(E
VOH)と変性澱粉からなる組成物を開示している。生
分解性プラスチックを用いた発泡性材料は、特開平2−
298525号公報に開示されている。この公開特許に
記載された発泡性材料は、発泡剤として水を用いている
が、弾性、圧縮強さの点で、たとえばパッキングなどと
しては不十分なものである。また、特開平2−1422
8号公報には、水を含む澱粉と、実質的に水に不溶性の
合成熱可塑性ポリマーからなる発泡性材料が開示されて
いる。特表平4−500833号公報には、澱粉とEA
A及び/又はEVOHからなる生分解性プラスチック発
泡物品が開示されている。
第4,138,784号が澱粉とエチレン/アクリル酸共
重合体(EAA)からなる組成物を、特開平3−313
33号公報がエチレン/ビニルアルコール共重合体(E
VOH)と変性澱粉からなる組成物を開示している。生
分解性プラスチックを用いた発泡性材料は、特開平2−
298525号公報に開示されている。この公開特許に
記載された発泡性材料は、発泡剤として水を用いている
が、弾性、圧縮強さの点で、たとえばパッキングなどと
しては不十分なものである。また、特開平2−1422
8号公報には、水を含む澱粉と、実質的に水に不溶性の
合成熱可塑性ポリマーからなる発泡性材料が開示されて
いる。特表平4−500833号公報には、澱粉とEA
A及び/又はEVOHからなる生分解性プラスチック発
泡物品が開示されている。
【0004】このような生分解性プラスチック発泡体は
澱粉/EVOH組成物にグリセリンなどの可塑剤及び発
泡剤を加え、溶融混合し、押出成形して製造され、密度
の低い、たとえば0.6g/ccの発泡体が得られるが、連
続気泡と独立気泡とが混在し、気泡の大きさが不均一で
あり、成形体表面には気泡が抜けた穴が全面に生じて表
面が凹凸で荒れた成形体しか得られない。
澱粉/EVOH組成物にグリセリンなどの可塑剤及び発
泡剤を加え、溶融混合し、押出成形して製造され、密度
の低い、たとえば0.6g/ccの発泡体が得られるが、連
続気泡と独立気泡とが混在し、気泡の大きさが不均一で
あり、成形体表面には気泡が抜けた穴が全面に生じて表
面が凹凸で荒れた成形体しか得られない。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、グリセリン
のような可塑剤を用いた場合でも、気泡は独立気泡であ
り、発泡倍率が高く、しかも成形体表面の状態の良好な
崩壊性発泡成形体を提供しようとするものである。
のような可塑剤を用いた場合でも、気泡は独立気泡であ
り、発泡倍率が高く、しかも成形体表面の状態の良好な
崩壊性発泡成形体を提供しようとするものである。
【0006】
【課題を解決するための手段】上記課題は、澱粉、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体鹸化物、発泡剤、可塑剤及び
ジアルデヒド化合物を含んでなる組成物を発泡させてな
る崩壊性発泡成形体により解決される。
レン−酢酸ビニル共重合体鹸化物、発泡剤、可塑剤及び
ジアルデヒド化合物を含んでなる組成物を発泡させてな
る崩壊性発泡成形体により解決される。
【0007】本発明の成形体では、生分解性プラスチッ
クとして、澱粉とエチレン−酢酸ビニル共重合体鹸化物
を用いる。澱粉とEVOHの重量比は、通常10:90
〜90:10、好ましくは20:80〜80:20であ
る。
クとして、澱粉とエチレン−酢酸ビニル共重合体鹸化物
を用いる。澱粉とEVOHの重量比は、通常10:90
〜90:10、好ましくは20:80〜80:20であ
る。
【0008】澱粉としては、種々のものが使用でき、た
とえばトウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、甘藷デ
ンプン、コムギデンプン、キッサバデンプン、サゴデン
プン、タビオカデンプン、モロコシデンプン、コメデン
プン、マメデンプン、クズデンプン、ワラビデンプン、
ハスデンプン、ヒシデンプン等;物理的変性デンプン
(α−デンプン、分別アミロース、湿熱処理デンプン
等);酵素変性デンプン(加水分解デキストリン、酵素
分解デキストリン、アミロース等);化学分解変性デン
プン(酸処理デンプン、次亜塩素酸酸化デンプン、ジア
ルデヒドデンプン等);化学変性デンプン誘導体(エス
テル化デンプン、エーテル化デンプン、カチオン化デン
プン、架橋デンプン等)などが例示できる。
とえばトウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、甘藷デ
ンプン、コムギデンプン、キッサバデンプン、サゴデン
プン、タビオカデンプン、モロコシデンプン、コメデン
プン、マメデンプン、クズデンプン、ワラビデンプン、
ハスデンプン、ヒシデンプン等;物理的変性デンプン
(α−デンプン、分別アミロース、湿熱処理デンプン
等);酵素変性デンプン(加水分解デキストリン、酵素
分解デキストリン、アミロース等);化学分解変性デン
プン(酸処理デンプン、次亜塩素酸酸化デンプン、ジア
ルデヒドデンプン等);化学変性デンプン誘導体(エス
テル化デンプン、エーテル化デンプン、カチオン化デン
プン、架橋デンプン等)などが例示できる。
【0009】EVOH中のエチレンの割合は、10〜6
0モル%、好ましくは20〜60モル%である。鹸化度
は、60モル%以上、好ましくは90モル%以上であ
る。EVOHは、変性したものでもよい。また、ポリビ
ニルアルコールを併用してもよい。
0モル%、好ましくは20〜60モル%である。鹸化度
は、60モル%以上、好ましくは90モル%以上であ
る。EVOHは、変性したものでもよい。また、ポリビ
ニルアルコールを併用してもよい。
【0010】可塑剤としては、多価アルコール、たとえ
ばグリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリス
リトール、エチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
ポリプロピレングリコール、マンニトール、ソルビトー
ルなどが使用できる。可塑剤の割合は、澱粉/EVOH
100重量部に対して5〜30重量部、好ましくは15
〜25重量部である。可塑剤と共に水を使用してもよ
く、この場合、水と可塑剤との合計重量が上記範囲にあ
るように用いる。
ばグリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリス
リトール、エチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
ポリプロピレングリコール、マンニトール、ソルビトー
ルなどが使用できる。可塑剤の割合は、澱粉/EVOH
100重量部に対して5〜30重量部、好ましくは15
〜25重量部である。可塑剤と共に水を使用してもよ
く、この場合、水と可塑剤との合計重量が上記範囲にあ
るように用いる。
【0011】ジアルデヒド化合物としては、グリオキサ
ール、グルタルアルデヒド、マロンアルデヒド、テレフ
タルアルデヒドなどが例示できる。ジアルデヒド化合物
の量は固形分換算で、組成物100重量部当たり0.2
〜3.0重量部、好ましくは1.0〜2.0重量部であ
る。ジアルデヒドを添加することにより、澱粉及び/又
はEVOHが架橋され、組成物が増粘され、その結果、
気泡が独立気泡であり、密度が低く、しかも表面状態の
良好な発泡成形体が得られるものと考えられる。ジアル
デヒド化合物を上記範囲を越えた量で用いると、組成物
の粘度が高くなりすぎ、発泡成形できなくなる。
ール、グルタルアルデヒド、マロンアルデヒド、テレフ
タルアルデヒドなどが例示できる。ジアルデヒド化合物
の量は固形分換算で、組成物100重量部当たり0.2
〜3.0重量部、好ましくは1.0〜2.0重量部であ
る。ジアルデヒドを添加することにより、澱粉及び/又
はEVOHが架橋され、組成物が増粘され、その結果、
気泡が独立気泡であり、密度が低く、しかも表面状態の
良好な発泡成形体が得られるものと考えられる。ジアル
デヒド化合物を上記範囲を越えた量で用いると、組成物
の粘度が高くなりすぎ、発泡成形できなくなる。
【0012】発泡剤としては、既知のものが使用でき、
たとえばアゾジカルボンアミド、アゾビスイソブチロニ
トリル、p−トルエンスルホニルヒドラジド、ベンゼン
スルホニルヒドラジドが好適であり、その添加量は発泡
用組成物100重量部に対して1〜3重量部が好まし
い。
たとえばアゾジカルボンアミド、アゾビスイソブチロニ
トリル、p−トルエンスルホニルヒドラジド、ベンゼン
スルホニルヒドラジドが好適であり、その添加量は発泡
用組成物100重量部に対して1〜3重量部が好まし
い。
【0013】本発明で用いる発泡用組成物には、上記成
分に加え、発泡成形体の所望の特性及び用途に応じて、
種々の添加剤、たとえば紫外線安定剤、難燃剤、抗菌
剤、酸化防止剤、潤滑剤などを加えることもできる。
分に加え、発泡成形体の所望の特性及び用途に応じて、
種々の添加剤、たとえば紫外線安定剤、難燃剤、抗菌
剤、酸化防止剤、潤滑剤などを加えることもできる。
【0014】
【実施例】次に、実施例を示して本発明をより具体的に
説明する。実施例1〜2および比較例1〜2 12%含水コーンスターチ55重量部、EVOH(エチ
レン44モル%、鹸化度99.2%)45重量部および
グリセリン20重量部の混合物を2軸押出機によりコン
パウンドペレット化した。コンパウンドペレット100
重量部に40%水溶液のグリオキサールを固形分換算で
1重量部及び1.5重量部ドライブレンドし、ルーダー
架橋し、再度コンパウンドペレット化した。この架橋し
たコンパウンドペレットにアゾジカルボンアミド(発泡
剤)及びステアリン酸カルシウムを表1に示す量でドラ
イブレンドして、シート状に押出し、発泡した。
説明する。実施例1〜2および比較例1〜2 12%含水コーンスターチ55重量部、EVOH(エチ
レン44モル%、鹸化度99.2%)45重量部および
グリセリン20重量部の混合物を2軸押出機によりコン
パウンドペレット化した。コンパウンドペレット100
重量部に40%水溶液のグリオキサールを固形分換算で
1重量部及び1.5重量部ドライブレンドし、ルーダー
架橋し、再度コンパウンドペレット化した。この架橋し
たコンパウンドペレットにアゾジカルボンアミド(発泡
剤)及びステアリン酸カルシウムを表1に示す量でドラ
イブレンドして、シート状に押出し、発泡した。
【0015】各工程の条件は以下の通りである。コンパウンドペレット化 同方向回転2軸押出機(直径30mm、L/D=30)使
用 加工温度:170℃ルーダー架橋 同方向回転2軸押出機(直径30mm、L/D=30)使
用 加工温度:150℃押出シート発泡 単軸押出機(直径40mm)使用 発泡シートダイ:幅150mm、リップ開度1.0mm
用 加工温度:170℃ルーダー架橋 同方向回転2軸押出機(直径30mm、L/D=30)使
用 加工温度:150℃押出シート発泡 単軸押出機(直径40mm)使用 発泡シートダイ:幅150mm、リップ開度1.0mm
【0016】架橋後の溶融粘度、発泡シート密度、気泡
種類、表面状態を表1に示す。尚比較例としてグリオキ
ザールの使用を省略した場合、及び多量のグリオキザー
ルを配合した場合の例も示す。
種類、表面状態を表1に示す。尚比較例としてグリオキ
ザールの使用を省略した場合、及び多量のグリオキザー
ルを配合した場合の例も示す。
【0017】
【表1】
【0018】実施例3〜4 12%含水コーンスターチ50重量部、EVOH(エチ
レン39モル%、鹸化度96.5モル%)50重量部お
よびグリセリン20重量部を2軸押出機でコンパウンド
ペレット化した。コンパウンドペレット100重量部に
表2に示したジアルデヒドを固形換算配合量でドライブ
レンドし、ルーダー架橋し、再度コンパウンドペレット
化した。アゾジカルボンアミド及びステアリン酸カルシ
ウム(SteCa)を表2に示す量でドライブレンドし
て、シート状に押出し、発泡した。結果を表2に示す。
レン39モル%、鹸化度96.5モル%)50重量部お
よびグリセリン20重量部を2軸押出機でコンパウンド
ペレット化した。コンパウンドペレット100重量部に
表2に示したジアルデヒドを固形換算配合量でドライブ
レンドし、ルーダー架橋し、再度コンパウンドペレット
化した。アゾジカルボンアミド及びステアリン酸カルシ
ウム(SteCa)を表2に示す量でドライブレンドし
て、シート状に押出し、発泡した。結果を表2に示す。
【0019】
【表2】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 // C08L 23/08 C08L 3:00 23:04
Claims (2)
- 【請求項1】 澱粉、エチレン−酢酸ビニル共重合体鹸
化物、発泡剤、可塑剤及びジアルデヒド化合物を含んで
なる組成物を発泡させてなる崩壊性発泡成形体。 - 【請求項2】 ジアルデヒド化合物が、グリオキサール
である請求項1記載の崩壊性発泡成形体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12590892A JPH05320397A (ja) | 1992-05-19 | 1992-05-19 | 崩壊性発泡成形体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12590892A JPH05320397A (ja) | 1992-05-19 | 1992-05-19 | 崩壊性発泡成形体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05320397A true JPH05320397A (ja) | 1993-12-03 |
Family
ID=14921890
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12590892A Pending JPH05320397A (ja) | 1992-05-19 | 1992-05-19 | 崩壊性発泡成形体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH05320397A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001083600A1 (fr) * | 2000-04-28 | 2001-11-08 | Sankyo Company, Limited | Mousse biodegradable a capacite elevee d'absorption d'huile et flottant a la surface de l'eau, procede de production et composition correspondants |
WO2003093361A1 (fr) * | 2002-04-28 | 2003-11-13 | Wuhan Jinbao Environmental Biotechnology Co., Ltd. | Film entierement biodegrabable et son procede de preparation |
CN100390226C (zh) * | 2002-02-11 | 2008-05-28 | 丁少忠 | 可生物降解的复合材料及其制法和用途 |
WO2008036605A3 (en) * | 2006-09-18 | 2008-09-18 | Cargill Inc | Fuel pellet comprising an agricultural biomass |
-
1992
- 1992-05-19 JP JP12590892A patent/JPH05320397A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001083600A1 (fr) * | 2000-04-28 | 2001-11-08 | Sankyo Company, Limited | Mousse biodegradable a capacite elevee d'absorption d'huile et flottant a la surface de l'eau, procede de production et composition correspondants |
CN100390226C (zh) * | 2002-02-11 | 2008-05-28 | 丁少忠 | 可生物降解的复合材料及其制法和用途 |
WO2003093361A1 (fr) * | 2002-04-28 | 2003-11-13 | Wuhan Jinbao Environmental Biotechnology Co., Ltd. | Film entierement biodegrabable et son procede de preparation |
WO2008036605A3 (en) * | 2006-09-18 | 2008-09-18 | Cargill Inc | Fuel pellet comprising an agricultural biomass |
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