JPH05295090A

JPH05295090A - エポキシ樹脂組成物

Info

Publication number: JPH05295090A
Application number: JP9462192A
Authority: JP
Inventors: Mare Takano; 希高野; Katsuji Shibata; 勝司柴田; Kazuhito Kobayashi; 和仁小林; Masami Arai; 正美新井
Original assignee: Hitachi Chemical Co Ltd
Current assignee: Showa Denko Materials Co Ltd
Priority date: 1992-04-15
Filing date: 1992-04-15
Publication date: 1993-11-09

Abstract

(57)【要約】【目的】高Ｔｇでかつ耐熱性を有し、銅箔引き剥がし強
さや耐電食性を向上した印刷配線板用積層板を提供する
こと。【構成】エポキシ樹脂に硬化剤として多官能性フェノー
ル樹脂を用い、耐衝撃や層間接着性を向上させるため高
分子量エポキシ重合体を配合した系に、耐電食性向上剤
として還元剤を、金属箔などの接着性向上剤として尿素
化合物を添加する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、印刷配線板などに用い
られるエポキシ樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】電子機器の小型化、高性能化に伴い、そ
の中に搭載される印刷配線板は、高多層化、薄物化、ス
ル−ホ−ルの小径化及び穴間隔の減少などによる高密度
化が進行している。このため、印刷配線板の耐熱性や電
気絶縁特性に対する要求はますます厳しくなっている。
印刷配線板の絶縁材料として従来から広く使用されてい
るエポキシ樹脂は、耐熱性や寸法安定性などの向上を目
的として高Ｔｇ（ガラス転移温度）化が進んでいる。高
Ｔｇ化の手法としては、多官能牲エポキシ樹脂をジシア
ンジアミドで硬化させる系が広く検討されているが、３
官能、４官能のエポキシ樹脂は高価であり、ジシアンジ
アミド硬化系では吸湿性も高くなる欠点がある。

【０００３】これに対して、多官能性フェノール樹脂を
硬化剤とした系では、吸湿性も低く、高Ｔｇを有する樹
脂硬化物が得られる。しかしながら、このような高Ｔｇ
に伴い、得られるエポキシ樹脂硬化物はより剛直とな
り、ドリル加工時のクラックの発生やガラス布などとの
接着性の低下が問題となっている。また、印刷配線板の
高密度化により、これまであまり問題とならなかった金
属マイグレ−ション（電食）による絶緑不良や導通破壊
が発生する問題が生じてきた。電食とは、絶縁材料上ま
たは絶縁材料内の配線や回路パタ−ンあるいは電極など
を構成する金属が、高湿度環境下、電位差の作用によっ
て絶縁材料上または絶縁材料内を移行する現象である。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる状況
に鑑みなされたもので、多官能性フェノ−ル樹脂硬化系
に高分子量エポキシ重合体を配合し、さらに還元剤及び
尿素化合物を添加することにより高Ｔｇでかつ耐熱性を
有し、印刷配線板とした場合に金属やガラス布などとの
接着性が良好でしかも優れた耐電食性を与えるエポキシ
樹脂組成物を提供することを目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明のエポ
キシ樹脂組成物は、（ａ）重量平均分子量３５，０００未満のエポキシ樹脂（ｂ）多官能性フェノ−ル樹脂（ｃ）重量平均分子量３５，０００以上の高分子量エポ
キシ重合体（ｄ）硬化促進剤（ｅ）還元剤及び（ｆ）尿素化合物を必須成分として配合することを特長
とする。以下、本発明を詳細に説明する。

【０００６】（ａ）のエポキシ樹脂としては、分子内に
二個以上のエポキシ基をもつ化合物であればどのような
ものでもよく、例えば、ビスフェノ−ルＡ型エポキシ樹
脂、ビスフェノ−ルＦ型エポキシ樹脂ビスフェノ−ルＳ
型エポキシ樹脂、フェノ一ルノボラック型エポキシ樹
脂、クレゾ一ルノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノ
一ルＡノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノ一ルＦノ
ボラック型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、脂肪族
鎖状エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹
脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、ヒダントイン型
エポキシ樹脂、イソシアヌレ−ト型エポキシ樹脂、その
他、二官能フェノ−ル類のジグリシジルエ−テル化物、
二官能アルコ一ル類のジグリシジルエ−テル化物、およ
びそれらのハロゲン化物、水素添加物などがある。ま
た、これらエポキシ樹脂の分子量は重量平均分子量で３
５，０００未満のものが用いられる。好ましくは、３０
０〜５，０００のものが用いられる。これらの化合物は
何種類かを併用することができる。なお、本発明におい
てエポキシ樹脂、高分子量エポキシ重合体の重量平均分
子量は、特に断らない限りはゲル浸透クロマトグラフィ
ーによるスチレン換算重量平均分子量を意味する。

【０００７】（ｂ）の多官能性フェノール樹脂として
は、１分子中に官能基が２個以上あり、エポキシ樹脂と
反応するものであれば特に制約はなく、例えばビスフェ
ノールＡ、ビスフェノールＦ、ポリビニルフェノール、
またはフェノール、クレゾール、アルキルフェノール、
カテコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、な
どのノボラック樹脂及びこれらのフェノール樹脂のハロ
ゲン化物などがある。これらフェノール樹脂は何種類か
を併用することもできる。配合量は、エポキシ基に対し
てフェノール性水酸基が０．５〜１．５当量の範囲であ
ることが好ましい。

【０００８】（ｃ）の高分子量エポキシ重合体としては
フェノキシ樹脂などが代表的な重合体であるが、更に高
分子量の重合体を使用することができる。また、これら
重合体はハロゲン化したものであってもよい。本発明に
おける高分子量エポキシ重合体はまた、２官能エポキシ
樹脂と２官能フェノール化合物を特定の溶媒中で反応さ
せることにより合成することができる。２官能エポキシ
樹脂としては、分子内に２個以上のエポキシ基を持つ化
合物であればどのようなものでもよい。例えば、ビスフ
ェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキ
シ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、脂環式エポ
キシ樹脂、脂肪族鎖状エポキシ樹脂、その他、２官能フ
ェノール類のジグリシジルエーテル化物、２官能アルコ
ール類のジグリシジルエーテル化物、及びそれらのハロ
ゲン化物、水素添加物などがある。これらの化合物の分
子量はどのようなものでもよい。これらの化合物は、何
種類かを併用することができる。

【０００９】また、２官能フェノール化合物は、２個以
上のフェノール性水酸基を持つ化合物であればどのよう
なものでもよい。例えば、単環２官能フェノールである
ヒドロキノン、レゾルシノール、カテコール、多環２官
能フェノールであるビスフェノールＡ，ビスフェノール
Ｆ、ナフタレンジオール類、ビフェノール類及びこれら
のハロゲン化物、アルキル基置換体などがある。これら
の化合物の分子量はどのようなものでもよい。これらの
化合物は、何種類かを併用することができる。また、２
官能エポキシ樹脂以外の成分が、不純物として含まれて
いても構わない。

【００１０】さらに、合成触媒としては、エポキシ基と
フェノール性水酸基のエーテル化反応を促進させるよう
な触媒能を持つ化合物であれば特に制限はなく、例えば
アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、イミダ
ゾール類、有機りん化合物、第二級アミン、第三級アミ
ン、第四級アンモニウム塩などがある。なかでもアルカ
リ金属化合物が最も好ましい触媒であり、アルカリ金属
化合物の例としては、ナトリウム、リチウム、カリウム
の水酸化物、ハロゲン化物、有機酸塩、アルコラート、
フェノラート、水素化物、ホウ水素化物、アミドなどが
ある。これらの触媒は併用することができる。

【００１１】また、反応溶媒としては沸点が１３０℃以
上であるアミド系溶媒あるいはケトン系溶媒が適してい
る。アミド系溶媒としては、ホルムアミド、Ｎ−メチル
ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセト
アミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルア
セトアミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル尿素、
２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリドン、カルバミド酸
エステルなどがある。ケトン系溶媒としては、シクロへ
キサノン、アセチルアセトン、ジイソブチルケトン、ホ
ロン、イソホロン、メチルシクロへキサノン、アセトフ
ェノンなどがある。これらの溶媒は併用することでき
る。またアミド系、ケトン系、エ−テル系、アルコ一ル
系、エステル系などに代表されるその他の溶媒と併用し
ても構わない。

【００１２】高分子量エポキシ重合体の合成条件として
は、二官能エポキシ樹脂と二官能フェノ−ル類の配合当
量比は、エポキシ基／フェノ−ル性水酸基＝１：０．９
〜１．１であることが望ましい。０．９当量より少ない
と、直鎖状に高分子量化せずに、副反応が起きて架橋
し、溶媒に不溶になる。１．１当量より多いと、高分子
量化が進まない。反応触媒の配合量は特に限定はない
が、一般にはエポキシ樹脂１モルに対して触媒は０．０
００１〜０．２モル程度である。この範囲より少ないと
高分子量化反応が著しく遅く、この範囲より多いと副反
応が多くなり直鎖状に高分子量化しない。

【００１３】高分子量エポキシ重合体の合成反応温度
は、６０〜１５０℃であることが望ましい。６０℃より
低いと高分子量化反応が著しく遅く、１５０℃より高い
と副反応が多くなり直鎖状に高分子量化しない。高分子
量エポキシ重合体の合成反応時の固形分濃度は５０％以
下であればよいが、好ましくは４０％以下がよい。さら
に好ましくは３０％以下にすることが望ましい。高濃度
になるに従い副反応が多くなり、直鎖状に高分子量化し
にくくなる。従って、比較的高濃度で重合反応を行い、
しかも直鎖状の高分子量エポキシ重合体を得ようとする
場合には、反応温度を低くし、触媒量を少なくする必要
がある。

【００１４】このようにして得られた重合体溶液は、こ
のまま用に供しても良いが、高分子量エポキシ重合体に
対し貧溶媒として作用する溶媒を添加して析出させたも
のを用いることは好ましい形態である。そのために使わ
れる溶媒としては、例えば、アルコ一ル系溶媒として
は、メタノ一ル、エタノ−ル、プロパノ一ル、ブタノ−
ル、べンタノ一ル、へキサノ一ル、シクロへキサノ一
ル、べンジルアルコ一ル、メチルシクロへキサノ一ル、
エチレングリコ一ル、プロパンジオ一ル、ブタンジオ一
ル、グリセリン、２−メトキシエタノ一ル、２−エトキ
シエタノ一ル、ジエチレングリコ一ル、ジエチレングリ
コ一ルモノメチルエ一テル、ジエチレングリコ一ルモノ
エチルエ一テル、トリエチレングリコ−ル、ポリエチレ
ングリコ一ルなどがある。ケトン系溶媒としては、アセ
トン、メチルエチルケトン、ペンタノン、へキサノン、
メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、メチルシ
クロへキサノン、アセチルアセトン、ホロン、イソホロ
ン、アセトフェノンなどがある。炭化水素系溶媒として
は、ペンタン、へキサン、へプタン、オクタン、べンゼ
ン、トルエン、キシレン、シクロぺンタン、シクロへキ
サン、石油エ−テル、塩化メチレン、クロロホルム、四
塩化炭素、ジクロロエタン、トリクロロエタン、テトラ
クロロエタン、クロロべンゼン、ジクロロべンゼンなど
がある。エ−テル系溶媒としては、ジエチルエ一テル、
ジプロピルエ−テル、ジブチルエ一テル、メトキシトル
エン、フラン、テトラヒドロフラン、ジオキサシ、ジメ
トキシエタン、ジエトキシエタン、ジブトキシエタン、
ジエチレングリコ一ルジメチルエ一テル、ジエチレング
リコ一ルジエチルエ一テルなどがある。エステル系溶媒
としては、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、ギ酸ブチル、酢
酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、２
−メトキシエチルアセテ−ト、２−エトキシエチルアセ
テ−トなどがある。水系溶媒としては、水の他、水に
酸、アルカリ、塩などを溶解させた水溶液などがある。
その他の溶媒としては、酢酸、無水酢酸、フェノ−ル、
ニトロべンゼン、ホルムアミド、アセトアミド、Ｎ、Ｎ
−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、エポ
クロロヒドリン、シリコ−ンオイル、液状シリコ−ン化
合物などがある。これらの溶媒は、何種類用いても、混
合して用いても、いかなる温度で用いてもよい。

【００１５】高分子量エポキシ重合体は何種類かを併用
しても良く、配合量はその分子量などによって多少異な
るが、重量平均分子量３５，０００未満のエポキシ樹脂
１００重量部に対して、５〜３０重量部が好ましい。５
重量部より少ないと銅箔引き剥がし強さの向上は小さ
く、３０重量部より多いと耐熱性が低下する。

【００１６】（ｄ）の硬化促進剤としては、イミダゾー
ル化合物、有機リン化合物、第３級アミン、第４級アン
モニウム塩などが用いられるが、イミノ基をアクリロニ
トリル、イソシアネ−ト、メラミンアクリレ−トなどで
マスク化されたイミダゾ−ル化合物を用いると、従来の
２倍以上の保存安定性を有するプリプレグを得ることが
できる。

【００１７】ここで用いられるイミダゾ−ル化合物とし
ては、イミダゾール、２−エチルイミダゾ−ル、２−エ
チル−４−メチルイミダゾ−ル、２−フェニルイミダゾ
−ル、２−ウンデシルイミダゾ−ル、１−べンジル−２
−メチルイミダゾ−ル、２−へプタデシルイミダゾ−
ル、４，５−ジフュニルイミダゾ−ル、２−メチルイミ
ダゾリン、２−フェニルイミダゾリン、２−ウンデシル
イミダゾリン、２−へプタデシルイミダゾリン、２−イ
ソプロピルイミダゾール、２，４−ジメチルイミダゾー
ル、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、、２−エ
チルイミダゾリン、２−イソプロピルイミダゾリン、
２，４−ジメチルイミダソリン、２ーフェニル−４−メ
チルイミダゾリンなどがあり、マッスク化剤としては、
アクリロニトリル、フェニレンジイソシアネ−ト、トル
エンジイソシアネ−ト、ナフタレンジイソシアネート、
メチレンビスフェニルイソシアネ−ト、メラミンアクリ
レ−トなどがある。これらの硬化促進剤は何種類かを併
用してもよく、配合量はエポキシ樹脂１００重量部に対
して０．０１〜５重量部が好ましい。０．０１重量部よ
り少ないと促進効果が小さく、５重量部より多いと保存
安定性が悪くなる。

【００１８】（ｅ）の還元剤としては、フェノ−ル系、
硫黄系、リン系還元剤などが用いられるが、フェノ−ル
系還元剤を用いると、ドリル加工性などの他の特性を低
下させることなく電気絶縁特性を向上させることができ
る。フェノ−ル系還元剤としては、１，２，３−トリヒ
ドロキシべンゼン、ブチル化ヒドロキシアニソ−ル、
２，４−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフェノ−ルなどの
モノフェノール系や２，２’−メチレン−ビス−（４−
メチル−６−第３−ブチルフェノ−ル）、４，４’−チ
オビス−（３−メチル−６−第３−ブチルフェノ−ル）
などのビスフェノ−ル系及び１，３，５−トリメチル−
２，４，６−トリス（３，５−ジ−第３ブチル−４−ヒ
ドロキシべンジル）べンゼン、テトラキス−［メチレン
３−（３’５’−ジ−第３−ブチル−４’−ヒドロキシ
フェニル）プロピオネ−ト］メタンなどの、高分子型フ
ェノ−ル系がある。硫黄系還元剤としては、ジラウリル
チオジプロピオネ−ト、ジステアリルチオジプロピオネ
−トなどがある。リン系還元剤としては、トリフェニル
ホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイトなど
がある。これらの還元剤は何種類かを併用してもよく、
配合量はエポキシ樹脂１００重量部に対して０．１〜２
０重量部が好ましい。０．１重量部より少ないと絶縁特
性の向上はみられず、２０重量部より多いと絶縁特性や
耐熱性が低下する。

【００１９】（ｆ）の尿素化合物としては、

【化１】（ここで、Ｒ，Ｒ’，Ｒ''は水素、アルキル基、アルカ
ンを含む置換基、アルケンを含む置換基、シアノ基、ニ
トロ基、フェニル基などの芳香環を含む置換基、イミダ
ゾ−ルなどの複素環を含む置換基）の構造を持つもの
で、具体的には尿素、Ｎ−モノアルキル尿素、Ｎ，Ｎ−
ジアルキル尿素、Ｎ，Ｎ’−ジアルキル尿素、Ｎ−アリ
ル尿素、ジアセチル尿素、ジベンゾイル尿素、べンゼン
スルホニル尿素、Ｐ−トルエンスルホニル尿素、トリア
ルキル尿素、テトラアルキル尿素、フェニル尿素、ジフ
ェニル尿素、Ｎ−Ｐ−エトキシフェニル−Ｎ’−ビニル
尿素、ニトロソ尿素、ビウレア、ビウレット、グアニル
尿素、ヒダントイン、γ−カルバミルプロピルトリエト
キシシラン、その他ウレイド化合物、イソ尿素化合物、
セミカルバジド化合物などの鎖状、環状化合物がある。
これらの化合物は、２種類以上併用してもよい。配合量
は、エポキシ樹脂１００重量部に対し０．１〜１０重量
部が好ましい。０．１重量部では銅箔引き剥がし強さな
どの接着力が十分でなく、１０重量部以上ではドリル加
工性や耐熱性が低下する。

【００２０】本発明に係るエポキシ樹脂組成物は、各種
の形態で利用されるが基材に塗布、含浸する際にはしば
しば溶剤が用いられる。それらの溶剤としては、アセト
ン、メチルエチルケトン、トルエン、キシレン、メチル
イソブチルケトン、酢酸エチル、エチレングリコ−ルモ
ノメチルエ−テル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、メ
タノ−ル、エタノ−ルなどがあり、これらは何種類かを
混合してもよい。

【００２１】前記（ａ）〜（ｆ）を配合して得たワニス
は、ガラス布、ガラス不織布または紙、ガラス以外を成
分とする布などの基材に含浸させ、乾燥炉中で８０〜２
００℃の範囲で乾燥させることにより、印刷配線板用プ
リプレグを得る。プリプレグは１５０〜１９０℃、２０
〜８０ｋｇｆ／ｃｍ² の範囲で加熱加圧して印刷配線板
または金属張積層板を製造することに用いられる。ここ
での乾燥とは、溶剤を使用した場合には溶剤を除去する
こと、溶剤を使用しない場合には室温で流動性がなくな
るようにすることをいう。

【００２２】

【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて詳細に説明
するが、本発明はこれに限定されるものではない。実施例１臭素化ビスフェノ−ルＡ型エポキシ樹脂１００重量部（エポキシ当量５３０）フェノ−ルノボラック樹脂２０重量部（水酸基当量１０６）下記の高分子量エポキシ重合体１０重量部へキサメチレンジアミンイソシアネ−トでマスクした２−エチル−４−メチルイミダゾ−ル０．５重量部ピロガロ−ル０．５重量部尿素２重量部高分子量エポキシ重合体は、ビスフェノ一ルＡ型エポキ
シ樹脂とビスフェノ一ルＡを当量比１：１で配合し水酸
化ナトリウム１．７７ｇを加えたものを固形分濃度３０
％となるようシクロヘキサノンに溶解させ１２０℃で４
ｈ撹拌して合成した。得られた高分子量エポキシ重合体
の重量平均分子量は８９，０００であった。上記化合物
をシクロへキサノンに溶解し、不揮発分７０％のワニス
を作製した。

【００２３】実施例２実施例１における高分子量エポキシ重合体合成時の当量
比を１：１．０２とし得られた重量平均分子量４０，０
００の高分子量エポキシ重合体をメタノ−ルで析出さ
せ、ワニス溶剤をメチルエチルケトンとした。実施例３実施例１におけるシクロへキサノンをアミド系溶媒であ
るＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドに代えた以外は、実施
例１と同様に高分子量エポキシ重合体の合成を行い得ら
れた重量平均分子量が１３３，０００の高分子量エポキ
シ重合体をメタノ−ルで析出させ、ワニス溶剤をシクロ
へキサノンとした。

【００２４】実施例４実施例２におけるメタノ−ルをエタノ−ルに代えた以外
は、実施例１と同様に不揮発分７０％のワニスを作製し
た。実施例５実施例１の高分子量エポキシ重合体として重量平均分子
量が６８，０００のフェノキシ樹脂ＹＰ５０Ｐ（東都化
成）を配合し、ワニス溶剤としてメチルエチルケトンを
用いた。実施例６実施例１におけるフェノ−ルノボラック樹脂のかわりに
ビスフェノ−ルＡノボラック樹脂（水酸基当量１１４）
を２２重量部配合した。

【００２５】実施例７実施例１におけるへキサメチレンジイソシアネ−トでマ
スクした２−エチル−４−メチルイミダゾ−ルのかわり
に、マスクされていない２−エチル−４−メチルイミダ
ソ−ルを０．２重量部配合した。実施例８実施例１におけるピロガロ−ルのかわりに４，４’−ブ
チリデンビス（３−メチル−６−タ−シャリブチルフェ
ノ−ル）を０．５重量部配合した。実施例９実施例１における尿素にかえて、Ｎ，Ｎ−ジメチル尿素
を５重量部配合した。

【００２６】比較例１実施例１におけるピロガロ−ルを配合せず、フェノ−ル
ノボラック樹脂のかわりにジシアンジアミドを４重量部
配合し、溶剤としてエチレングリコ−ルモノメチルエ−
テルをさらに加えた。比較例２実施例１における高分子量エポキシ重合体を配合しなか
った。比較例３実施例１におけるピロガロ−ルを配合しなかった。比較例４実施例１における尿素を配合しなかった。

【００２７】実施例１０臭素化ビスフェノ−ルＡ型エポキシ樹脂１００重量部（エポキシ当量１８５）フェノ−ルノボラック樹脂５７重量部（水酸基当量１０６）下記の難燃性高分子量エポキシ重合体２５重量部へキサメチレンジアミンイソシアネ−トでマスクした２−エチル−４−メチルイミダゾ−ル０．５重量部ピロガロ−ル０．５重量部尿素２重量部難燃性高分子量エポキシ重合体は、ビスフェノ一ルＡ型
エポキシ樹脂とテトラブロモビスフェノ一ルＡを当量比
１：１で配合し水酸化ナトリウム１．２０ｇを加えたも
のを固形分濃度３０％となるようＮ，Ｎ−ジメチルアセ
トアミドに溶解させ１２０℃で６ｈ撹拌して合成した。
得られた難燃性高分子量エポキシ重合体の重量平均分子
量は２５８，０００であった。これをメタノールで析
出、乾燥させて使用した。上記重合体をメチルエチルケ
トンに溶解し、不揮発分７０％のワニスを作製した。

【００２８】実施例１１実施例１０における難燃性高分子量エポキシ重合体合成
時の触媒を水酸化リチウム０．６６ｇを用いて難燃性高
分子量エポキシ重合体を合成したものを用いた。実施例１２実施例１０における反応溶媒Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトア
ミドをＮメチルピロリドンにかえて難燃性高分子量エポ
キシ重合体を合成したものを用いた。実施例１３実施例１０における難燃性高分子量エポキシ重合体の析
出に用いたメタノールにかえてエタノールを用いた。実施例１４実施例１０の難燃性高分子量エポキシ重合体の代わり
に、重量平均分子量が約６０，０００の難燃性フェノキ
シ樹脂ＹＰＢ−４３Ｃ（東都化成製）を用いた。実施例１５実施例１０のフェノールノボラック樹脂の代わりに、ビ
スフェノールＡノボラック樹脂（水酸基当量１１４）を
６２重量部配合した。実施例１６実施例１０におけるマスクしたイミダゾールの代わり
に、マスクされていない２−エチル−４−メチルイミダ
ゾールを０．２重量部配合した。実施例１７実施例１０におけるピロガロールの代わりに、４，４’
−ブチリデンビス（３−メチル−６−ターシャリブチル
フェノール）を０．５重量部配合した。

【００２９】比較例５実施例１０におけるピロガロ−ルを配合せず、フェノ−
ルノボラック樹脂のかわりにジシアンジアミドを１１重
量部配合し、溶剤としてエチレングリコ−ルモノメチル
エ−テルをさらに加えた。比較例６実施例１０における高分子量エポキシ重合体を配合せ
ず、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂の代わりに臭素化
ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（エポキシ当量５３
０）を用いた。比較例７実施例１０におけるピロガロ−ルを配合しなかった。比較例８実施例１０における尿素を配合しなかった。

【００３０】以上の実施例及び比較例で得られたワニス
を０．２ｍｍ厚のガラス布に含浸後、１４０℃で５〜１
０分間加熱してプリプレグを得た。このようにして得ら
れたプリプレグ８枚の両側に１８μｍ厚の銅箔を配置
し、１７０℃、９０分、４０ｋｇｆ／ｃｍ² のプレス条
件で両面銅張積層板を作製した。また、得られた高分子
量エポキシ重合体の重量平均分子量は、ゲル浸透クロマ
トグラフィ−によるスチレン換算から求めた。この積層
板を用いて、マイグレ−ション試験、はんだ耐熱試験、
外層銅箔の引き剥がし試験及び内層銅箔引き剥がし試験
を行った。また、プリプレグの保存安定性についても評
価した。

【００３１】マイグレ−ション試験は、スル−ホ−ルの
穴壁間隔を３５０μｍとしたテストパタ−ンを用いて、
各試料について４００穴の絶縁抵抗を経時的に測定し
た。試験条件は、８５℃、９０％ＲＨ雰囲気中１００Ｖ
印加して行い、導通破壊が発生するまでの時間を測定し
た。はんだ耐熱の試験は、両面エッチンダを施した積層
板をプレッシャ−クッカ−で２時間処理した後、２６０
℃のはんだに２０秒間漬浸して、外観を目視により評価
し、ふくれのないものをＯＫ、ふくれのあるものをＮＧ
とした。外層銅箔引き剥がし強さの測定は、外層銅箔上
に１ｍｍ幅のラインを形成し、そのラインの９０°方向
に５０ｍｍ／分の速度で引き剥がして行った。

【００３２】内層銅箔引き剥がし強さの測定は、内層銅
箔の光沢面に粗化処理を行い、その処理面とプリプレグ
層との引き剥がし強さを外層の場合と同様の条件で行っ
た。また、これら引き剥がし試験での塩酸処理は、３５
℃の１８％塩酸で６０分間行った。プリプレグのゲルタ
イムは１６０℃で測定し、塗工直後と２０℃／４０％Ｒ
Ｈで６０日間保管後のプリプレグについて行った。各樹
脂系の測定結果を、表１、表２に示す。表から明らかな
ように、還元剤や尿素化合物を配合した系は、耐熱性の
低下もなく耐電食性や銅箔引き剥がし強さが向上した。
また、促進剤としてマスクイミダゾ−ルを用いることに
より、プリプレグの保存安定性も良好となった。

【００３３】

【表１】

【００３４】

【表２】

【００３５】

【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
のエポキシ樹脂組成物を用いることによって、高Ｔｇで
かつ耐熱性を有し、銅箔引き剥がし強さや耐電食性に優
れた積層板を得ることが可能になる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ０８Ｌ 63/00 ＮＪＷ 8830−4Ｊ (72)発明者新井正美茨城県下館市大字小川1500番地日立化成工業株式会社下館研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（ａ）重量平均分子量３５，０００未満の
エポキシ樹脂（ｂ）多官能性フェノ−ル樹脂（ｃ）重量平均分子量３５，０００以上の高分子量エポ
キシ重合体（ｄ）硬化促進剤（ｅ）還元剤及び（ｆ）尿素化合物を必須成分として配合してなるエポキ
シ樹脂組成物。
【請求項２】重量平均分子量３５，０００未満のエポキ
シ樹脂１００重量部に対し（ｃ）重量平均分子量３５，
０００以上の高分子量エポキシ重合体を５〜３０重量
部、（ｅ）還元剤を０．１〜２０重量部、（ｆ）尿素化
合物を０．１〜１０重量部配合した請求項１記載のエポ
キシ樹脂組成物。
【請求項３】高分子量エポキシ重合体の重量平均分子量
が７０，０００〜５００，０００である請求項１又は２
記載のエポキシ樹脂組成物。
【請求項４】還元剤がフェノ−ル系還元剤である請求項
１に記載のエポキシ樹脂組成物。
【請求項５】硬化促進剤がイミノ基をマスクしたイミダ
ゾ−ル化合物である請求項１に記載のエポキシ樹脂組成
物。
【請求項６】高分子量エポキシ重合体がハロゲン化エポ
キシ重合体である請求項１〜３のいずれかに記載のエポ
キシ樹脂組成物。