JPH05279695A - 硬質表面用洗浄剤組成物 - Google Patents
硬質表面用洗浄剤組成物Info
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- JPH05279695A JPH05279695A JP8207892A JP8207892A JPH05279695A JP H05279695 A JPH05279695 A JP H05279695A JP 8207892 A JP8207892 A JP 8207892A JP 8207892 A JP8207892 A JP 8207892A JP H05279695 A JPH05279695 A JP H05279695A
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- volatile
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- alkyl
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0094—High foaming compositions
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/43—Solvents
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Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【目的】 硬質表面に付着した汚れに対する洗浄力が良
好で、泡立ちも良く、且つ拭き残りがない洗浄剤組成物
を提供する。 【構成】必須成分として次の(A)〜(D)の成分を含有して
なる硬質表面用洗浄組成物。 (A) 下記の一般式(I) R1(OR2)xGy (I) (例えば、R1:C10H21、R2:−、×:0、G:グルコース、y:1.4) で表されるアルキルグリコシドの1種又は2種以上 0.001〜10重量% (B) N −アシルサルコシンの塩(例えば、ラウロイルザルコシネートナトリウ
ム)0.001〜10重量% (C) 揮発性或いは液状アミン化合物(例えば、モノエタノールアミン)0.01
〜10重量% (D) 一般式(II)等 R3O(C2H4O)m(C3H6O)nR′3 (II) (例えば、プロピレングリコールモノメチルエーテル)0.1〜80重量%、 で表される水溶性溶剤
好で、泡立ちも良く、且つ拭き残りがない洗浄剤組成物
を提供する。 【構成】必須成分として次の(A)〜(D)の成分を含有して
なる硬質表面用洗浄組成物。 (A) 下記の一般式(I) R1(OR2)xGy (I) (例えば、R1:C10H21、R2:−、×:0、G:グルコース、y:1.4) で表されるアルキルグリコシドの1種又は2種以上 0.001〜10重量% (B) N −アシルサルコシンの塩(例えば、ラウロイルザルコシネートナトリウ
ム)0.001〜10重量% (C) 揮発性或いは液状アミン化合物(例えば、モノエタノールアミン)0.01
〜10重量% (D) 一般式(II)等 R3O(C2H4O)m(C3H6O)nR′3 (II) (例えば、プロピレングリコールモノメチルエーテル)0.1〜80重量%、 で表される水溶性溶剤
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、硬質表面用洗浄剤組成
物に関し、更に詳細には後残りが少なく、且つ起泡力、
洗浄力に優れた硬質表面用洗浄剤組成物に関する。
物に関し、更に詳細には後残りが少なく、且つ起泡力、
洗浄力に優れた硬質表面用洗浄剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術及びその課題】ガラス製品及び一部ガラス
を使用した製品、プラスチック製品、スチール製品、家
具、電化製品、机、椅子、床、窓等の固体表面の汚れは
汚染されてから洗浄されるまでの時間が長引くと、基質
面への付着が強くなるために洗浄が困難となる。例えば
換気扇や台所周辺の壁、ガラス、冷蔵庫等に付着した汚
れ物質は、長時間放置された場合には酸化されてベタベ
タした変質油に変化する。また台所周辺以外にも、住ま
い全般にわたって手アカ、ヤニ汚れ等の洗浄困難な油性
汚れが存在している。
を使用した製品、プラスチック製品、スチール製品、家
具、電化製品、机、椅子、床、窓等の固体表面の汚れは
汚染されてから洗浄されるまでの時間が長引くと、基質
面への付着が強くなるために洗浄が困難となる。例えば
換気扇や台所周辺の壁、ガラス、冷蔵庫等に付着した汚
れ物質は、長時間放置された場合には酸化されてベタベ
タした変質油に変化する。また台所周辺以外にも、住ま
い全般にわたって手アカ、ヤニ汚れ等の洗浄困難な油性
汚れが存在している。
【0003】かかる油性汚れを除去するための洗浄剤と
して、界面活性剤/溶剤/アルカリ剤系の洗浄剤が主流
になってきている。これらの洗浄剤においてアルカリ剤
として炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム等の無機系の
強アルカリ、あるいは有機アミン類、水溶性有機溶剤を
主体とした洗浄剤が知られている。
して、界面活性剤/溶剤/アルカリ剤系の洗浄剤が主流
になってきている。これらの洗浄剤においてアルカリ剤
として炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム等の無機系の
強アルカリ、あるいは有機アミン類、水溶性有機溶剤を
主体とした洗浄剤が知られている。
【0004】これらの洗浄剤を原液で使用した場合、無
機系のアルカリ剤については安全性に問題があり、また
不揮発性である為に被洗浄面に拭き跡として残り外観上
好ましくない結果を与えるものであった。又、無機アル
カリ剤の代わりに揮発性あるいは液状の有機アミンを用
いた場合も、界面活性剤が被洗浄面に拭き跡として残
り、原液で使用した後に水で十分すすぐ必要があった。
機系のアルカリ剤については安全性に問題があり、また
不揮発性である為に被洗浄面に拭き跡として残り外観上
好ましくない結果を与えるものであった。又、無機アル
カリ剤の代わりに揮発性あるいは液状の有機アミンを用
いた場合も、界面活性剤が被洗浄面に拭き跡として残
り、原液で使用した後に水で十分すすぐ必要があった。
【0005】これらの問題を解決する為に、特開平2−
29498 号にはすすぎのいらない住居用液体洗浄剤組成物
が、また特公表昭62−501570号にはすすぎ性の良いもの
としてアルキルグリコシド/溶剤/ビルダーからなる液
体洗浄剤組成物が提案されているが、前者はガラス面等
を洗浄した時にまだ仕上り性が不十分であり、また後者
においては、市販のスプレーヤーを使用した場合、泡立
ちが悪く、窓ガラス等の垂直面では液ダレを起こし、ま
た後者においては無機系粉末のビルダーを使用している
が為に、拭き残りが見られ、十分なすすぎが必要であっ
た。
29498 号にはすすぎのいらない住居用液体洗浄剤組成物
が、また特公表昭62−501570号にはすすぎ性の良いもの
としてアルキルグリコシド/溶剤/ビルダーからなる液
体洗浄剤組成物が提案されているが、前者はガラス面等
を洗浄した時にまだ仕上り性が不十分であり、また後者
においては、市販のスプレーヤーを使用した場合、泡立
ちが悪く、窓ガラス等の垂直面では液ダレを起こし、ま
た後者においては無機系粉末のビルダーを使用している
が為に、拭き残りが見られ、十分なすすぎが必要であっ
た。
【0006】以上の如く、洗浄力が強く洗浄後の後残り
が少なく、且つ起泡力の問題を解決した硬質表面用洗浄
剤組成物は未だ得られていなかった。
が少なく、且つ起泡力の問題を解決した硬質表面用洗浄
剤組成物は未だ得られていなかった。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記問題
点を解決すべく、鋭意検討を行った結果、特定のアルキ
ルグリコシド、N −アシルサルコシンの塩、揮発性或い
は液状アミン化合物及び特定の水溶性溶剤をそれぞれ特
定割合で配合することにより、洗浄後の拭き残り少な
く、起泡力、洗浄力に優れた硬質表面用洗浄剤組成物が
得られることを見い出し、本発明を完成した。
点を解決すべく、鋭意検討を行った結果、特定のアルキ
ルグリコシド、N −アシルサルコシンの塩、揮発性或い
は液状アミン化合物及び特定の水溶性溶剤をそれぞれ特
定割合で配合することにより、洗浄後の拭き残り少な
く、起泡力、洗浄力に優れた硬質表面用洗浄剤組成物が
得られることを見い出し、本発明を完成した。
【0008】即ち、本発明は、必須成分として次の (A)
〜(D) の成分を含有してなる硬質表面用洗浄剤組成物を
提供するものである。 (A) 下記の一般式(I) R1(OR2)xGy (I) 〔式中、R1は直鎖又は分岐鎖の炭素数8〜18のアルキル
基又はアルキルフェニル基を表し、R2は炭素数2〜4の
アルキレン基を表し、G は炭素数5〜6を有する還元糖
に由来する残基を示す。x はその平均値が0〜5となる
数を示し、y はその平均値が1〜10となる数を示す。〕 で表されるアルキルグリコシドの1種又は2種以上
0.001〜10重量% (B) N −アシルサルコシンの塩
0.001〜10重量% (C) 揮発性或いは液状アミン化合物
0.01 〜10重量% (D) 一般式(II)、(III) 、(IV) R3O(C2H4O)m(C3H6O)nR'3 (II) 〔式中、R3,R'3はそれぞれ水素又は炭素数1〜8のアル
キル基を表し、R3,R'3 が同時に水素であることはな
い。m, nは0≦m ≦3、0≦n ≦3の正数であって、m,
nが同時に0であることはない。〕
〜(D) の成分を含有してなる硬質表面用洗浄剤組成物を
提供するものである。 (A) 下記の一般式(I) R1(OR2)xGy (I) 〔式中、R1は直鎖又は分岐鎖の炭素数8〜18のアルキル
基又はアルキルフェニル基を表し、R2は炭素数2〜4の
アルキレン基を表し、G は炭素数5〜6を有する還元糖
に由来する残基を示す。x はその平均値が0〜5となる
数を示し、y はその平均値が1〜10となる数を示す。〕 で表されるアルキルグリコシドの1種又は2種以上
0.001〜10重量% (B) N −アシルサルコシンの塩
0.001〜10重量% (C) 揮発性或いは液状アミン化合物
0.01 〜10重量% (D) 一般式(II)、(III) 、(IV) R3O(C2H4O)m(C3H6O)nR'3 (II) 〔式中、R3,R'3はそれぞれ水素又は炭素数1〜8のアル
キル基を表し、R3,R'3 が同時に水素であることはな
い。m, nは0≦m ≦3、0≦n ≦3の正数であって、m,
nが同時に0であることはない。〕
【0009】
【化2】
【0010】R6OC(CH3)2CH2CH2OH (IV) 〔式中、R6は炭素数1〜3のアルキル基を示す。〕 で表される水溶性溶剤の1種又は2種以上
0.1〜80重量%。
0.1〜80重量%。
【0011】本発明の(A) 成分であるアルキルグリコシ
ドは次の一般式(I) R1(OR2)xGy (I) 〔式中、R1は直鎖又は分岐鎖の炭素数8〜18のアルキル
基又はアルキルフェニル基を表し、R2は炭素数2〜4の
アルキレン基を表し、G は炭素数5〜6を有する還元糖
に由来する残基を示す。x はその平均値が0〜5となる
数を示し、y はその平均値が1〜10となる数を示す。〕
で表されるアルキルグリコシドの1種又は2種以上であ
る。式(I)中のx はその平均値が0〜5であるが、こ
の値が水溶性、結晶性を調整する。つまり、x が高い程
水溶性が高くなり且つ結晶性が低くなる傾向にある。好
ましいx の値は0〜2である。次に、y はその平均値が
1より大きい場合、つまり2糖以上の糖鎖を親水性基と
する一般式(I)で示される界面活性剤を含有する場
合、糖鎖の結合様式は1−2、1−3、1−4、1−6
結合、更にα−、β−ピラノシド結合又はフラノシド結
合及びこれらの混合された結合様式を有する任意の混合
物を含むことが可能である。また、一般式(I)中のy
の平均値は1〜10、好ましくは1〜3であるが、更に好
ましい平均値は約1〜1.5 、特に 1.1〜1.4 である。な
お、y の測定法はプロトンNMR法によるものである。
また、一般式(I)中のR1は直鎖又は分岐鎖を有する炭
素数8〜18のアルキル基、アルケニル基又はアルキルフ
ェニル基であるが、溶解性、起泡性及び洗浄性の点か
ら、好ましい炭素数は10〜14である。また、R2は炭素数
2〜4のアルキレン基であるが、水溶性などから好まし
い炭素数は2〜3である。さらにG は単糖もしくは2糖
以上の原料によってその構造が決定されるが、このG の
原料としては、単糖ではグルコース、ガラクトース、キ
シロース、マンノース、リキソース、アラビノース等及
びこれらの混合物等が、2糖以上ではマルトース、キシ
ロビオース、イソマルトース、セロビオース、ゲンチビ
オース、ラクトース、スクロース、ニゲロース、ツラノ
ース、ラフィノース、ゲンチアノース、メレジトース等
及びこれらの混合物等が挙げられる。これらのうち、好
ましい単糖類原料は、それらの入手性及び低コストの点
から、グルコース、フルクトースであり、2糖以上では
マルトース、スクロースである。本発明の組成物におけ
る(A)成分の配合量は0.001〜10重量%、好ましくは0.01
〜5重量%、特に好ましくは0.01〜0.1重量%である。
(A)成分の配合量が0.001重量%未満では界面活性剤が果
たす乳化作用、分散作用及び可溶化作用が十分でない。
ドは次の一般式(I) R1(OR2)xGy (I) 〔式中、R1は直鎖又は分岐鎖の炭素数8〜18のアルキル
基又はアルキルフェニル基を表し、R2は炭素数2〜4の
アルキレン基を表し、G は炭素数5〜6を有する還元糖
に由来する残基を示す。x はその平均値が0〜5となる
数を示し、y はその平均値が1〜10となる数を示す。〕
で表されるアルキルグリコシドの1種又は2種以上であ
る。式(I)中のx はその平均値が0〜5であるが、こ
の値が水溶性、結晶性を調整する。つまり、x が高い程
水溶性が高くなり且つ結晶性が低くなる傾向にある。好
ましいx の値は0〜2である。次に、y はその平均値が
1より大きい場合、つまり2糖以上の糖鎖を親水性基と
する一般式(I)で示される界面活性剤を含有する場
合、糖鎖の結合様式は1−2、1−3、1−4、1−6
結合、更にα−、β−ピラノシド結合又はフラノシド結
合及びこれらの混合された結合様式を有する任意の混合
物を含むことが可能である。また、一般式(I)中のy
の平均値は1〜10、好ましくは1〜3であるが、更に好
ましい平均値は約1〜1.5 、特に 1.1〜1.4 である。な
お、y の測定法はプロトンNMR法によるものである。
また、一般式(I)中のR1は直鎖又は分岐鎖を有する炭
素数8〜18のアルキル基、アルケニル基又はアルキルフ
ェニル基であるが、溶解性、起泡性及び洗浄性の点か
ら、好ましい炭素数は10〜14である。また、R2は炭素数
2〜4のアルキレン基であるが、水溶性などから好まし
い炭素数は2〜3である。さらにG は単糖もしくは2糖
以上の原料によってその構造が決定されるが、このG の
原料としては、単糖ではグルコース、ガラクトース、キ
シロース、マンノース、リキソース、アラビノース等及
びこれらの混合物等が、2糖以上ではマルトース、キシ
ロビオース、イソマルトース、セロビオース、ゲンチビ
オース、ラクトース、スクロース、ニゲロース、ツラノ
ース、ラフィノース、ゲンチアノース、メレジトース等
及びこれらの混合物等が挙げられる。これらのうち、好
ましい単糖類原料は、それらの入手性及び低コストの点
から、グルコース、フルクトースであり、2糖以上では
マルトース、スクロースである。本発明の組成物におけ
る(A)成分の配合量は0.001〜10重量%、好ましくは0.01
〜5重量%、特に好ましくは0.01〜0.1重量%である。
(A)成分の配合量が0.001重量%未満では界面活性剤が果
たす乳化作用、分散作用及び可溶化作用が十分でない。
【0012】本発明の(B) 成分であるN −アシルサルコ
シンの塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩、アンモニウム塩及び置換アンモニウム塩等が挙げら
れる。これらの中でもナトリウム塩、カリウム塩が好ま
しく、当該アシル基は炭素数6〜22の分岐もしくは直鎖
状のものが好ましい。(B) のN −アシルサルコシンの塩
は組成物中に 0.001〜10重量%、好ましくは0.01〜5重
量%、特に好ましくは0.01〜0.1 重量%配合される。
(B) 成分の配合量が0.001 重量%より少ないと充分な効
果が得られず、また、10重量%を越えると硬質表面に対
する後残りが発生するので好ましくない。
シンの塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩、アンモニウム塩及び置換アンモニウム塩等が挙げら
れる。これらの中でもナトリウム塩、カリウム塩が好ま
しく、当該アシル基は炭素数6〜22の分岐もしくは直鎖
状のものが好ましい。(B) のN −アシルサルコシンの塩
は組成物中に 0.001〜10重量%、好ましくは0.01〜5重
量%、特に好ましくは0.01〜0.1 重量%配合される。
(B) 成分の配合量が0.001 重量%より少ないと充分な効
果が得られず、また、10重量%を越えると硬質表面に対
する後残りが発生するので好ましくない。
【0013】本発明の(C) 成分である揮発性或いは液状
アミン化合物は、揮発性或いは液状のものであれば通常
のものが使用可能であり、例えばアンモニア、モノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン、ジエチルアミノエタノール、モルホリン等が挙げ
られる。これらの中でも特にモノエタノールアミン、ジ
エタノールアミン、モルホリンが好ましい。本発明の組
成物における(C) 成分の配合量は 0.01 〜10重量%、好
ましくは 0.1〜8重量%、特に好ましくは 0.1〜5重量
%であり、10重量%を越えて配合してもそれ以上の効果
は期待されないため、10重量%を越える配合は必要とし
ない。
アミン化合物は、揮発性或いは液状のものであれば通常
のものが使用可能であり、例えばアンモニア、モノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン、ジエチルアミノエタノール、モルホリン等が挙げ
られる。これらの中でも特にモノエタノールアミン、ジ
エタノールアミン、モルホリンが好ましい。本発明の組
成物における(C) 成分の配合量は 0.01 〜10重量%、好
ましくは 0.1〜8重量%、特に好ましくは 0.1〜5重量
%であり、10重量%を越えて配合してもそれ以上の効果
は期待されないため、10重量%を越える配合は必要とし
ない。
【0014】本発明において(D) 成分の水溶性溶剤とし
ては、下記の一般式(II)、(III)、(IV) R3O(C2H4O)m(C3H6O)nR'3 (II) 〔式中、R3,R'3はそれぞれ水素又は炭素数1〜8のアル
キル基を表し、R3,R'3 が同時に水素であることはな
い。m, nは0≦m ≦3、0≦n ≦3の正数であって、m,
nが同時に0であることはない。〕
ては、下記の一般式(II)、(III)、(IV) R3O(C2H4O)m(C3H6O)nR'3 (II) 〔式中、R3,R'3はそれぞれ水素又は炭素数1〜8のアル
キル基を表し、R3,R'3 が同時に水素であることはな
い。m, nは0≦m ≦3、0≦n ≦3の正数であって、m,
nが同時に0であることはない。〕
【0015】
【化3】
【0016】 R6OC(CH3)2CH2CH2OH (IV) 〔式中、R6は炭素数1〜3のアルキル基を示す。〕で表
される水溶性溶剤の1種又は2種以上が使用される。一
般式(II)で表される化合物としては、ジエチレングリ
コールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
ブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエー
テル、ヘキサプロピレングリコールモノエチルエーテ
ル、テトラプロピレングリコールジメチルエーテル、ポ
リオキシエチレン(m=1)ポリオキシプロピレン(n=4)グ
リコールモノエチルエーテル、ポリオキシエチレン(m=
1)ポリオキシプロピレン(n=1.5)グリコールブチルエー
テル等が挙げられる。一般式(III) で表される化合物と
して、1,3 −ジメチル−2−イミダゾリジノン、1,3 −
ジエチル−2−イミダゾリジノン等が挙げられる。ま
た、一般式(IV)で表される化合物としては、3−メト
キシ−3−メチルブタノール、3−エトキシ−3−メチ
ルブタノール等が挙げられる。 (D) 成分の水溶性溶剤は、それぞれを単独で使用するこ
ともでき、また2種以上を組み合わせて使用することも
できる。本発明の組成物における(D) 成分の配合量は、
0.1 〜80重量%、好ましくは1〜50重量%、特に好まし
くは1〜30重量%であり、(D) 成分の配合量が 0.1%未
満では溶剤としての効果が発現せず、又80重量%を越え
る配合は必要としない。
される水溶性溶剤の1種又は2種以上が使用される。一
般式(II)で表される化合物としては、ジエチレングリ
コールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
ブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエー
テル、ヘキサプロピレングリコールモノエチルエーテ
ル、テトラプロピレングリコールジメチルエーテル、ポ
リオキシエチレン(m=1)ポリオキシプロピレン(n=4)グ
リコールモノエチルエーテル、ポリオキシエチレン(m=
1)ポリオキシプロピレン(n=1.5)グリコールブチルエー
テル等が挙げられる。一般式(III) で表される化合物と
して、1,3 −ジメチル−2−イミダゾリジノン、1,3 −
ジエチル−2−イミダゾリジノン等が挙げられる。ま
た、一般式(IV)で表される化合物としては、3−メト
キシ−3−メチルブタノール、3−エトキシ−3−メチ
ルブタノール等が挙げられる。 (D) 成分の水溶性溶剤は、それぞれを単独で使用するこ
ともでき、また2種以上を組み合わせて使用することも
できる。本発明の組成物における(D) 成分の配合量は、
0.1 〜80重量%、好ましくは1〜50重量%、特に好まし
くは1〜30重量%であり、(D) 成分の配合量が 0.1%未
満では溶剤としての効果が発現せず、又80重量%を越え
る配合は必要としない。
【0017】尚、本発明の硬質表面用洗浄剤組成物に
は、上記(A),(B),(C) 及び(D) の必須成分以外にキレー
ト剤を配合してもよい。キレート剤は洗浄剤を使用する
上で希釈する際の水の金属イオンの封鎖の目的で使用さ
れるものであり、キレート能を有する化合物は全て使用
可能であるが、例えばクエン酸、リンゴ酸、酒石酸、エ
チレンジアミン四酢酸などの有機酸又はその塩、リン酸
塩等が挙げられる。これらのキレート剤はアルカリ剤と
塩を形成し、後残りを生じる場合があるため、使用量は
0〜1重量%の範囲が好ましい。
は、上記(A),(B),(C) 及び(D) の必須成分以外にキレー
ト剤を配合してもよい。キレート剤は洗浄剤を使用する
上で希釈する際の水の金属イオンの封鎖の目的で使用さ
れるものであり、キレート能を有する化合物は全て使用
可能であるが、例えばクエン酸、リンゴ酸、酒石酸、エ
チレンジアミン四酢酸などの有機酸又はその塩、リン酸
塩等が挙げられる。これらのキレート剤はアルカリ剤と
塩を形成し、後残りを生じる場合があるため、使用量は
0〜1重量%の範囲が好ましい。
【0018】また、本発明の硬質表面用洗浄剤組成物を
エアゾールのような形態で使用するときは、缶腐蝕の問
題からケイ酸ソーダ、アンモニア、安息香酸ソーダ、亜
硝酸ソーダ、ベンゾトリアゾール、ベンゾチアゾール等
の化合物を防錆剤として使用することができる。
エアゾールのような形態で使用するときは、缶腐蝕の問
題からケイ酸ソーダ、アンモニア、安息香酸ソーダ、亜
硝酸ソーダ、ベンゾトリアゾール、ベンゾチアゾール等
の化合物を防錆剤として使用することができる。
【0019】この他にも本発明の硬質表面用洗浄剤組成
物には、必要に応じて通常の分散剤、香料、染料、顔
料、防腐剤、殺菌剤、エタノールなどの低級アルコー
ル、エチレングリコールなどの低温安定化剤等の任意成
分を適宜添加することも可能である。
物には、必要に応じて通常の分散剤、香料、染料、顔
料、防腐剤、殺菌剤、エタノールなどの低級アルコー
ル、エチレングリコールなどの低温安定化剤等の任意成
分を適宜添加することも可能である。
【0020】本発明の硬質表面用洗浄剤組成物は、通常
上記 (A)〜(D) の必須成分及び任意成分にバランス量の
水を加えて調製される。かくして得られた本発明の硬質
表面用洗浄剤組成物は特にガラス洗浄剤として好適であ
る。
上記 (A)〜(D) の必須成分及び任意成分にバランス量の
水を加えて調製される。かくして得られた本発明の硬質
表面用洗浄剤組成物は特にガラス洗浄剤として好適であ
る。
【0021】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらにより限定されるものではない。
るが、本発明はこれらにより限定されるものではない。
【0022】実施例1 表1に示す組成の洗浄剤を調製し、これを用いて、実際
に家庭の窓ガラスを洗浄して、その洗浄力、拭き残り性
及び起泡力について評価を行った。尚、各評価は洗浄液
を市販のスプレーヤーで1ccスプレーし、乾いたタオル
で拭き取った後に下記の評価基準にて官能評価をするこ
とにより行った。 (評価基準) ・洗浄力 ○;汚れが8割以上落ちる △;汚れが2〜5割落ちる ×;汚れがほとんど落ちない ・拭き残り ○;拭きすじがほとんどない(二度拭きし
なくても良い) △;やや拭きすじが残る ×;拭きすじが残る ・起泡力…洗浄液を市販のスプレーヤーで窓ガラスにス
プレーしたときの起泡力を下記の評価基準で官能評価を
することにより行った。 ○;スプレーした時、泡立ちが良い △;スプレーした時、少し泡立つ ×;スプレーした時、泡が立たない
に家庭の窓ガラスを洗浄して、その洗浄力、拭き残り性
及び起泡力について評価を行った。尚、各評価は洗浄液
を市販のスプレーヤーで1ccスプレーし、乾いたタオル
で拭き取った後に下記の評価基準にて官能評価をするこ
とにより行った。 (評価基準) ・洗浄力 ○;汚れが8割以上落ちる △;汚れが2〜5割落ちる ×;汚れがほとんど落ちない ・拭き残り ○;拭きすじがほとんどない(二度拭きし
なくても良い) △;やや拭きすじが残る ×;拭きすじが残る ・起泡力…洗浄液を市販のスプレーヤーで窓ガラスにス
プレーしたときの起泡力を下記の評価基準で官能評価を
することにより行った。 ○;スプレーした時、泡立ちが良い △;スプレーした時、少し泡立つ ×;スプレーした時、泡が立たない
【0023】
【表1】
【0024】注) 表中のB は全体を100 とするためのバランス量の略であ
る(以下同じ)。
る(以下同じ)。
【0025】実施例2 表2に示す組成の硬質表面用洗浄剤組成物を調整し、そ
の洗浄力と拭き残りについて評価を行した。尚、洗浄対
象は、実施例1と同様に家庭の窓ガラスとした。また各
評価は、各組成物について主婦30人に窓ガラスを拭いて
もらい、それぞれの洗浄力及び拭き残りについて以下の
ような5段階評価を行い、その平均値を求めた。結果を
表2に示す。 (評価基準) ・洗浄力 5…洗浄力が優れている 4…やや洗浄力が優れている 3…どちらともいえない 2…あまり洗浄力がよくない 1…洗浄力がよくない ・拭き残り 5…拭き残りがない 4…ほとんど拭き残りがない 3…どちらともいえない 2…少し拭き残りがある 1…拭き残りがある
の洗浄力と拭き残りについて評価を行した。尚、洗浄対
象は、実施例1と同様に家庭の窓ガラスとした。また各
評価は、各組成物について主婦30人に窓ガラスを拭いて
もらい、それぞれの洗浄力及び拭き残りについて以下の
ような5段階評価を行い、その平均値を求めた。結果を
表2に示す。 (評価基準) ・洗浄力 5…洗浄力が優れている 4…やや洗浄力が優れている 3…どちらともいえない 2…あまり洗浄力がよくない 1…洗浄力がよくない ・拭き残り 5…拭き残りがない 4…ほとんど拭き残りがない 3…どちらともいえない 2…少し拭き残りがある 1…拭き残りがある
【0026】
【表2】
Claims (2)
- 【請求項1】 必須成分として次の (A)〜(D) の成分を
含有してなる硬質表面用洗浄剤組成物。 (A) 下記の一般式(I) R1(OR2)xGy (I) 〔式中、R1は直鎖又は分岐鎖の炭素数8〜18のアルキル
基又はアルキルフェニル基を表し、R2は炭素数2〜4の
アルキレン基を表し、G は炭素数5〜6を有する還元糖
に由来する残基を示す。x はその平均値が0〜5となる
数を示し、y はその平均値が1〜10となる数を示す。〕
で表されるアルキルグリコシドの1種又は2種以上
0.001〜10重量% (B) N −アシルサルコシンの塩
0.001〜10重量% (C) 揮発性或いは液状アミン化合物
0.01 〜10重量% (D) 一般式(II)、(III) 、(IV) R3O(C2H4O)m(C3H6O)nR'3 (II) 〔式中、R3,R'3はそれぞれ水素又は炭素数1〜8のアル
キル基を表し、R3,R'3 が同時に水素であることはな
い。m, nは0≦m ≦3、0≦n ≦3の正数であって、m,
nが同時に0であることはない。〕 【化1】 R6OC(CH3)2CH2CH2OH (IV) 〔式中、R6は炭素数1〜3のアルキル基を示す。〕 で表される水溶性溶剤の1種又は2種以上
0.1〜80重量% - 【請求項2】 揮発性或いは液状アミン化合物が、アン
モニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、
トリエタノールアミン、ジエチルアミノエタノール及び
モルホリンからなる群から選ばれる1種又は2種以上で
ある請求項1記載の硬質表面用洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8207892A JPH05279695A (ja) | 1992-04-03 | 1992-04-03 | 硬質表面用洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8207892A JPH05279695A (ja) | 1992-04-03 | 1992-04-03 | 硬質表面用洗浄剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05279695A true JPH05279695A (ja) | 1993-10-26 |
Family
ID=13764432
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8207892A Pending JPH05279695A (ja) | 1992-04-03 | 1992-04-03 | 硬質表面用洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH05279695A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000031217A1 (fr) * | 1998-11-19 | 2000-06-02 | Ajinomoto Co.,Inc. | Composition pour liquide de coupe |
JP2003523480A (ja) * | 2000-01-28 | 2003-08-05 | アクセス ビジネス グループ インターナショナル リミテッド ライアビリティ カンパニー | 条痕のないふき取り不要の洗浄組成物 |
WO2005044964A1 (ja) * | 2003-11-11 | 2005-05-19 | Nicca Chemical Co., Ltd. | 防錆性油水分離型洗浄剤組成物及び洗浄方法 |
JP2005187741A (ja) * | 2003-12-26 | 2005-07-14 | Kao Corp | 起泡性の向上方法 |
-
1992
- 1992-04-03 JP JP8207892A patent/JPH05279695A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000031217A1 (fr) * | 1998-11-19 | 2000-06-02 | Ajinomoto Co.,Inc. | Composition pour liquide de coupe |
US6605575B1 (en) | 1998-11-19 | 2003-08-12 | Ajinomoto Co., Inc. | Cutting fluid composition |
JP2003523480A (ja) * | 2000-01-28 | 2003-08-05 | アクセス ビジネス グループ インターナショナル リミテッド ライアビリティ カンパニー | 条痕のないふき取り不要の洗浄組成物 |
WO2005044964A1 (ja) * | 2003-11-11 | 2005-05-19 | Nicca Chemical Co., Ltd. | 防錆性油水分離型洗浄剤組成物及び洗浄方法 |
US7399367B2 (en) | 2003-11-11 | 2008-07-15 | Nicca Chemical Co., Ltd. | Rust-preventive water-oil separating cleaner composition and a cleaning method using the same |
JP2005187741A (ja) * | 2003-12-26 | 2005-07-14 | Kao Corp | 起泡性の向上方法 |
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