JPH05273118A - 被検試料液の濃度又は成分の分析方法及び分析装置 - Google Patents
被検試料液の濃度又は成分の分析方法及び分析装置Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 測光法を用いて、被検試料液の濃度及び成分
等を分析する分析方法及び装置であり、標準試料液によ
り光度計の光源強度の変動を補償する上記分析方法及び
装置において、標準試料液の光学的特性値の測定変動を
抑制し、安価でありながら、信頼性の高い分析方法を実
現する。 【構成】 安定した蛍光強度を有する標準試料液に、界
面活性剤を所定割合だけ添加し（ステップ１００）、界
面活性剤が添加された標準試料液をサンプルプローブに
より吸引し、測定容器に吐出する（ステップ１０１）。
測定容器内の標準試料液の蛍光強度を光度計により測定
し（ステップ１０３）、測定した標準試料液の蛍光強度
と、標準試料液の真の光学的特性値とを比較して補正係
数を演算する（ステップ１０６）。光度計により測定し
た被検試料液の蛍光強度を補正係数により、補正する
（ステップ１１０）。
等を分析する分析方法及び装置であり、標準試料液によ
り光度計の光源強度の変動を補償する上記分析方法及び
装置において、標準試料液の光学的特性値の測定変動を
抑制し、安価でありながら、信頼性の高い分析方法を実
現する。 【構成】 安定した蛍光強度を有する標準試料液に、界
面活性剤を所定割合だけ添加し（ステップ１００）、界
面活性剤が添加された標準試料液をサンプルプローブに
より吸引し、測定容器に吐出する（ステップ１０１）。
測定容器内の標準試料液の蛍光強度を光度計により測定
し（ステップ１０３）、測定した標準試料液の蛍光強度
と、標準試料液の真の光学的特性値とを比較して補正係
数を演算する（ステップ１０６）。光度計により測定し
た被検試料液の蛍光強度を補正係数により、補正する
（ステップ１１０）。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、例えば、免疫学的試料
液等の被検試料液の濃度や成分を分析する分析方法に係
り、特に、免疫反応に関与する物質を測光法によって分
析する場合に好適な分析方法及び分析装置に関する。
液等の被検試料液の濃度や成分を分析する分析方法に係
り、特に、免疫反応に関与する物質を測光法によって分
析する場合に好適な分析方法及び分析装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】例えば、免疫学的試料液等の被検試料液
に試薬を注入し、この試薬を注入した被検試料液の蛍光
強度を、蛍光光度計により測定することによって、被検
試料液の濃度や成分を分析する分析方法がある。この分
析方法においては、被検試料液及び試薬が、サンプルプ
ローブにより一定量吸引され、反応容器内に吐出され
る。そして、この反応容器内にある被検試料液の蛍光強
度が、蛍光光度計により測定される。また、サンプルプ
ローブは、被検試料液の吐出及び試薬の吐出毎に、洗浄
水により、洗浄され、被検試料液等による汚染が防止さ
れるようになっている。
に試薬を注入し、この試薬を注入した被検試料液の蛍光
強度を、蛍光光度計により測定することによって、被検
試料液の濃度や成分を分析する分析方法がある。この分
析方法においては、被検試料液及び試薬が、サンプルプ
ローブにより一定量吸引され、反応容器内に吐出され
る。そして、この反応容器内にある被検試料液の蛍光強
度が、蛍光光度計により測定される。また、サンプルプ
ローブは、被検試料液の吐出及び試薬の吐出毎に、洗浄
水により、洗浄され、被検試料液等による汚染が防止さ
れるようになっている。
【０００３】ところで、上記分析方法において、蛍光光
度計の電源に電圧変動等が発生し、光源強度が変動する
と、測定した蛍光強度に誤差が発生し、分析精度が低下
してしまう。そこで、例えば、特開昭６３−２１０７４
１号に記載されているように、安定した蛍光標準試料液
を用いて、蛍光強度を補正することにより、光源強度の
変動が補償されている。つまり、被検試料液の分析毎
に、真の蛍光強度が予め分かっている蛍光標準試料液の
蛍光強度を測定し、測定した蛍光強度と真の蛍光強度と
を比較する。そして、その比較結果により、測定した被
検試料液の蛍光強度を補正し、被検試料液の濃度や成分
を分析している。また、蛍光標準試料液の測定蛍光強度
が上限レベル以上の場合、試薬の劣化と判断し、それを
示す警報を行っている。さらに、蛍光標準試料液の測定
蛍光強度が下限レベル以下の場合は、光源ランプや光電
検出器が劣化して交換時期であると判断し、それを示す
警報も行っている。
度計の電源に電圧変動等が発生し、光源強度が変動する
と、測定した蛍光強度に誤差が発生し、分析精度が低下
してしまう。そこで、例えば、特開昭６３−２１０７４
１号に記載されているように、安定した蛍光標準試料液
を用いて、蛍光強度を補正することにより、光源強度の
変動が補償されている。つまり、被検試料液の分析毎
に、真の蛍光強度が予め分かっている蛍光標準試料液の
蛍光強度を測定し、測定した蛍光強度と真の蛍光強度と
を比較する。そして、その比較結果により、測定した被
検試料液の蛍光強度を補正し、被検試料液の濃度や成分
を分析している。また、蛍光標準試料液の測定蛍光強度
が上限レベル以上の場合、試薬の劣化と判断し、それを
示す警報を行っている。さらに、蛍光標準試料液の測定
蛍光強度が下限レベル以下の場合は、光源ランプや光電
検出器が劣化して交換時期であると判断し、それを示す
警報も行っている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】ところが、上記従来の
分析方法にあっては、サンプルプローブが、蛍光標準試
料液を吸引した時、サンプルプローブ内壁に残留してい
た洗浄水と蛍光標準試料液とが混合してしまい、蛍光標
準試料液が希釈されてしまっていた。その希釈率は、平
均すると、５〜６％であるが、一回の分析毎及び分析す
る日毎によって、あるいは使用する装置によって、ばら
つきが生じてしまう。図８は，同一蛍光標準試料液の蛍
光強度を５０回測定した場合のグラフである。この図８
からわかるように、同一試料液でありながらも、蛍光強
度の最大値が約９８６（ＦＩＵ）で、最小値が約９４８
（ＦＩＵ）となっており、大きくばらついている。ま
た、図９は、同一蛍光標準試料液を５０個の試薬容器に
注入し、それぞれの蛍光強度を４０日間にわたって測定
したグラフである。この図９からもわかるように、蛍光
強度が約１３００（ＦＩＵ）から約１１５０（ＦＩＵ）
まで大きくばらついてしまっている。このように、一回
の分析毎及び分析する日毎によって、大きくばらつく蛍
光強度に基づいた補正では、高精度の分析を期待するこ
とは出来ない。そこで、分析毎に、キャリブレーション
を行えば、被検試料液の濃度等を正確に検出することが
できる。つまり、何種類かの既知の濃度のサンプルを準
備しておき、これらサンプルの蛍光強度を測定し、検量
線を作成する。そして、この検量線に基づいて、測定し
た被検試料液の蛍光強度から被検試料液の濃度を導き出
す。
分析方法にあっては、サンプルプローブが、蛍光標準試
料液を吸引した時、サンプルプローブ内壁に残留してい
た洗浄水と蛍光標準試料液とが混合してしまい、蛍光標
準試料液が希釈されてしまっていた。その希釈率は、平
均すると、５〜６％であるが、一回の分析毎及び分析す
る日毎によって、あるいは使用する装置によって、ばら
つきが生じてしまう。図８は，同一蛍光標準試料液の蛍
光強度を５０回測定した場合のグラフである。この図８
からわかるように、同一試料液でありながらも、蛍光強
度の最大値が約９８６（ＦＩＵ）で、最小値が約９４８
（ＦＩＵ）となっており、大きくばらついている。ま
た、図９は、同一蛍光標準試料液を５０個の試薬容器に
注入し、それぞれの蛍光強度を４０日間にわたって測定
したグラフである。この図９からもわかるように、蛍光
強度が約１３００（ＦＩＵ）から約１１５０（ＦＩＵ）
まで大きくばらついてしまっている。このように、一回
の分析毎及び分析する日毎によって、大きくばらつく蛍
光強度に基づいた補正では、高精度の分析を期待するこ
とは出来ない。そこで、分析毎に、キャリブレーション
を行えば、被検試料液の濃度等を正確に検出することが
できる。つまり、何種類かの既知の濃度のサンプルを準
備しておき、これらサンプルの蛍光強度を測定し、検量
線を作成する。そして、この検量線に基づいて、測定し
た被検試料液の蛍光強度から被検試料液の濃度を導き出
す。
【０００５】しかしながら、分析毎にこのようなキャリ
ブレーションを行うことは、煩わしいばかりでなく、こ
のキャリブレーションには、高価な試薬が必要であり、
分析も高価格となってしまっていた。
ブレーションを行うことは、煩わしいばかりでなく、こ
のキャリブレーションには、高価な試薬が必要であり、
分析も高価格となってしまっていた。
【０００６】本発明の目的は、測光法を用いて、被検試
料液の濃度及び成分等を分析する分析方法及び装置であ
り、標準試料液により光度計の光源強度の変動を補償す
る上記分析方法及び装置において、標準試料液の光学的
特性値の測定変動を抑制し、安価でありながら、信頼性
の高い分析方法及び装置を実現することである。
料液の濃度及び成分等を分析する分析方法及び装置であ
り、標準試料液により光度計の光源強度の変動を補償す
る上記分析方法及び装置において、標準試料液の光学的
特性値の測定変動を抑制し、安価でありながら、信頼性
の高い分析方法及び装置を実現することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、界面活性剤を
標準試料液に添加することにより、標準試料液と洗浄水
との干渉が減少するとともに、標準試料液の測定容器へ
の吐出時における細かい気泡の発生が抑制されることに
着目したものである。本発明は、上記目的を達成するた
め、次のように構成される。
標準試料液に添加することにより、標準試料液と洗浄水
との干渉が減少するとともに、標準試料液の測定容器へ
の吐出時における細かい気泡の発生が抑制されることに
着目したものである。本発明は、上記目的を達成するた
め、次のように構成される。
【０００８】被検試料液と試薬とを吸引吐出手段により
吸引し、測定容器に吐出して、測定容器内の被検試料液
の光学的特性値を光度計により測定し、被検試料液の濃
度又は成分を分析する分析方法であり、吸引吐出手段
は、被検試料液等の吐出に応じて洗浄水により洗浄され
るようになされた上記分析方法において、安定した光学
的特性値を有する標準試料液に、界面活性剤を所定割合
だけ添加し、界面活性剤が添加された標準試料液を吸引
吐出手段により吸引し、測定容器に吐出し、測定容器内
の標準試料液の光学的特性値を光度計により測定し、測
定した標準試料液の光学的特性値と、標準試料液の真の
光学的特性値とを比較して、その比較結果に基づいて、
光度計により測定した被検試料液の光学的特性値を補正
する。好ましくは、上記分析方法において、被検試料
液、試薬及び標準試料液の吸引及び吐出は、自動的に行
われるとともに、吸引吐出手段は、被検試料液、試薬及
び標準試料液の吐出に連動して、自動的に洗浄され、光
学的特性値の測定及び補正は、上記吸引及び吐出に連動
して自動的に行われる。また、好ましくは、上記分析方
法において、被検試料液は、免疫学的試料液である。さ
らに、好ましくは、上記分析方法において、標準試料液
は、蛍光、りん光、又は生物発光を示す物質を含有す
る。さらに、好ましくは、上記分析方法において、標準
試料液は、硫酸キニーネ及びローダミンの双方又はいず
れかの一方の化合物を含有する。さらに、好ましくは、
上記分析方法において、標準試料液には、ルミノール、
イソルミノール、及びアクリジニウム誘導体の全て又は
いずれか一つの化合物を含有する。さらに、好ましく
は、上記分析方法において、界面活性剤は標準試料液
に、０．５％〜２．０％添加されている。さらに、好ま
しくは、上記分析方法において、界面活性剤は、ポリオ
キシエチレン（１０）オクチルフェニルエーテル又はポ
リオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート
又はポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレエ
ートである。また、被検試料液の濃度又は成分を分析す
る分析装置において、界面活性剤が所定の割合だけ添加
され、安定した光学的特性値を有する標準試料液と、被
検試料液と、試薬と、を吸引し、測定容器に吐出する吸
引吐出手段と、吸引吐出手段を被検試料液等の吐出に応
じて洗浄水により洗浄する洗浄手段と、測定容器内の標
準試料液及び被検試料液の光学的特性値を測定する光度
計と、測定した標準試料液の光学的特性値と、標準試料
液の真の光学的特性値とを比較して、その比較結果に基
づいて、光度計により測定した被検試料液の光学的特性
値を補正し、補正された光学的特性値に従って、被検試
料液の濃度又は成分を分析する補正分析手段と、を備え
る。好ましくは、上記分析装置において、吸引吐出手段
による被検試料液、試薬及び標準試料液の吸引及び吐出
は、自動的に行われるとともに、吸引吐出手段は、被検
試料液、試薬及び標準試料液の吐出に連動して、自動的
に洗浄手段によって洗浄され、補正分析手段による光学
的特性値の測定及び補正は、上記吸引及び吐出に連動し
て自動的に行われる。また、好ましくは、上記分析装置
において、被検試料液は、免疫学的試料液である。さら
に、好ましくは、上記分析装置において、標準試料液
は、蛍光、りん光、又は生物発光を示す物質を含有す
る。さらに、好ましくは、上記分析装置において、標準
試料液は、硫酸キニーネ及びローダミンの双方又はいず
れかの一方の化合物を含有する。さらに、好ましくは、
上記分析装置において、標準試料液には、ルミノール、
イソルミノール、及びアクリジニウム誘導体の全て又は
いずれか一つの化合物を含有する。
吸引し、測定容器に吐出して、測定容器内の被検試料液
の光学的特性値を光度計により測定し、被検試料液の濃
度又は成分を分析する分析方法であり、吸引吐出手段
は、被検試料液等の吐出に応じて洗浄水により洗浄され
るようになされた上記分析方法において、安定した光学
的特性値を有する標準試料液に、界面活性剤を所定割合
だけ添加し、界面活性剤が添加された標準試料液を吸引
吐出手段により吸引し、測定容器に吐出し、測定容器内
の標準試料液の光学的特性値を光度計により測定し、測
定した標準試料液の光学的特性値と、標準試料液の真の
光学的特性値とを比較して、その比較結果に基づいて、
光度計により測定した被検試料液の光学的特性値を補正
する。好ましくは、上記分析方法において、被検試料
液、試薬及び標準試料液の吸引及び吐出は、自動的に行
われるとともに、吸引吐出手段は、被検試料液、試薬及
び標準試料液の吐出に連動して、自動的に洗浄され、光
学的特性値の測定及び補正は、上記吸引及び吐出に連動
して自動的に行われる。また、好ましくは、上記分析方
法において、被検試料液は、免疫学的試料液である。さ
らに、好ましくは、上記分析方法において、標準試料液
は、蛍光、りん光、又は生物発光を示す物質を含有す
る。さらに、好ましくは、上記分析方法において、標準
試料液は、硫酸キニーネ及びローダミンの双方又はいず
れかの一方の化合物を含有する。さらに、好ましくは、
上記分析方法において、標準試料液には、ルミノール、
イソルミノール、及びアクリジニウム誘導体の全て又は
いずれか一つの化合物を含有する。さらに、好ましく
は、上記分析方法において、界面活性剤は標準試料液
に、０．５％〜２．０％添加されている。さらに、好ま
しくは、上記分析方法において、界面活性剤は、ポリオ
キシエチレン（１０）オクチルフェニルエーテル又はポ
リオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート
又はポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレエ
ートである。また、被検試料液の濃度又は成分を分析す
る分析装置において、界面活性剤が所定の割合だけ添加
され、安定した光学的特性値を有する標準試料液と、被
検試料液と、試薬と、を吸引し、測定容器に吐出する吸
引吐出手段と、吸引吐出手段を被検試料液等の吐出に応
じて洗浄水により洗浄する洗浄手段と、測定容器内の標
準試料液及び被検試料液の光学的特性値を測定する光度
計と、測定した標準試料液の光学的特性値と、標準試料
液の真の光学的特性値とを比較して、その比較結果に基
づいて、光度計により測定した被検試料液の光学的特性
値を補正し、補正された光学的特性値に従って、被検試
料液の濃度又は成分を分析する補正分析手段と、を備え
る。好ましくは、上記分析装置において、吸引吐出手段
による被検試料液、試薬及び標準試料液の吸引及び吐出
は、自動的に行われるとともに、吸引吐出手段は、被検
試料液、試薬及び標準試料液の吐出に連動して、自動的
に洗浄手段によって洗浄され、補正分析手段による光学
的特性値の測定及び補正は、上記吸引及び吐出に連動し
て自動的に行われる。また、好ましくは、上記分析装置
において、被検試料液は、免疫学的試料液である。さら
に、好ましくは、上記分析装置において、標準試料液
は、蛍光、りん光、又は生物発光を示す物質を含有す
る。さらに、好ましくは、上記分析装置において、標準
試料液は、硫酸キニーネ及びローダミンの双方又はいず
れかの一方の化合物を含有する。さらに、好ましくは、
上記分析装置において、標準試料液には、ルミノール、
イソルミノール、及びアクリジニウム誘導体の全て又は
いずれか一つの化合物を含有する。
【０００９】
【作用】光学的特性値が安定した標準試料液に界面活性
剤を添加することにより、吸引吐出手段内壁に残留した
洗浄水と標準試料液との干渉が低減され、希釈率が低減
される。さらに、標準試料液の測定容器への吐出時、測
定容器内壁に細かい気泡が発生しにくくなり、光学的特
性値測定の安定性が向上する。それによって、測定値の
日差変動や分析毎の変動幅が縮小し、長期間フリーキャ
リブレーションが可能で、安価でありながら、信頼性の
高い分析方法及び装置が実現される。
剤を添加することにより、吸引吐出手段内壁に残留した
洗浄水と標準試料液との干渉が低減され、希釈率が低減
される。さらに、標準試料液の測定容器への吐出時、測
定容器内壁に細かい気泡が発生しにくくなり、光学的特
性値測定の安定性が向上する。それによって、測定値の
日差変動や分析毎の変動幅が縮小し、長期間フリーキャ
リブレーションが可能で、安価でありながら、信頼性の
高い分析方法及び装置が実現される。
【００１０】
【実施例】図１は、本発明に関わる分析方法の一実施例
を示すフローチャートである。
を示すフローチャートである。
【００１１】図１のステップ１００において、蛍光標準
試料液（例えば、硫酸キニーネ）に界面活性剤（例え
ば、ポリオキシエチレン（１０）オクチルフェニルエー
テル(Polyoxyethylene(10)OctylphenylEther) ）を、
０．５％〜２．０％程度添加する。次に、界面活性剤が
添加された蛍光標準試料液を、サンプルプローブ（吸引
吐出手段）で吸引し、測定用容器に吐出する（ステップ
１０１）。その後、洗浄水でサンプルプローブを洗浄す
る（ステップ１０２）。続いて、測定容器に吐出された
蛍光標準試料液の蛍光強度（光学的特性値）を、適切な
光度計により測定する（ステップ１０３）。そして、測
定された蛍光強度が、下限値より大か否か、つまり、光
度計の光源ランプや光電検出器が、劣化しているか否か
を判断する（ステップ１０４）。蛍光強度が下限値以下
の場合には、光源ランプや光電検出器が劣化していると
判断して、ステップ１０５に進み、測定を中止する。
試料液（例えば、硫酸キニーネ）に界面活性剤（例え
ば、ポリオキシエチレン（１０）オクチルフェニルエー
テル(Polyoxyethylene(10)OctylphenylEther) ）を、
０．５％〜２．０％程度添加する。次に、界面活性剤が
添加された蛍光標準試料液を、サンプルプローブ（吸引
吐出手段）で吸引し、測定用容器に吐出する（ステップ
１０１）。その後、洗浄水でサンプルプローブを洗浄す
る（ステップ１０２）。続いて、測定容器に吐出された
蛍光標準試料液の蛍光強度（光学的特性値）を、適切な
光度計により測定する（ステップ１０３）。そして、測
定された蛍光強度が、下限値より大か否か、つまり、光
度計の光源ランプや光電検出器が、劣化しているか否か
を判断する（ステップ１０４）。蛍光強度が下限値以下
の場合には、光源ランプや光電検出器が劣化していると
判断して、ステップ１０５に進み、測定を中止する。
【００１２】ステップ１０４において、蛍光強度が下限
値より大の場合には、ステップ１０６に進む。このステ
ップ１０６においては、蛍光標準試料液の真の蛍光強度
と測定した蛍光強度とを比較し、蛍光強度の補正係数を
演算する。次に、被検試料液をサンプルプローブで吸引
し、測定用容器に吐出する（ステップ１０７）。その
後、洗浄水でサンプルプローブを洗浄する（ステップ１
０８）。続いて、測定容器に吐出された被検試料液の蛍
光強度を、光度計により測定する（ステップ１０９）。
そして、測定された被検試料液の蛍光強度を、ステップ
１０６において演算した補正係数により、補正する（ス
テップ１１０）。そして、補正された蛍光強度に基づい
て、被検試料液の成分濃度を演算し（ステップ１１
１）、演算した成分濃度を適切な表示手段により、表示
する（ステップ１１２）。
値より大の場合には、ステップ１０６に進む。このステ
ップ１０６においては、蛍光標準試料液の真の蛍光強度
と測定した蛍光強度とを比較し、蛍光強度の補正係数を
演算する。次に、被検試料液をサンプルプローブで吸引
し、測定用容器に吐出する（ステップ１０７）。その
後、洗浄水でサンプルプローブを洗浄する（ステップ１
０８）。続いて、測定容器に吐出された被検試料液の蛍
光強度を、光度計により測定する（ステップ１０９）。
そして、測定された被検試料液の蛍光強度を、ステップ
１０６において演算した補正係数により、補正する（ス
テップ１１０）。そして、補正された蛍光強度に基づい
て、被検試料液の成分濃度を演算し（ステップ１１
１）、演算した成分濃度を適切な表示手段により、表示
する（ステップ１１２）。
【００１３】上記本発明の一実施例における分析方法に
おいては、蛍光標準試料液に界面活性剤を添加してい
る。これは、界面活性剤の添加により、蛍光標準試料液
と洗浄水との干渉が減少し希釈率が低減されるととも
に、蛍光標準試料液の測定容器への吐出時における細か
い気泡の発生が抑制されることに着目したものである。
つまり、界面活性剤の添加により、サンプルプローブ内
への蛍光標準試料液の吸引時、サンプルプローブ内壁の
残留洗浄水による蛍光標準試料液の希釈率が低減され
る。これにより、サンプルプローブから測定容器に吐出
された蛍光標準試料液の蛍光強度は、安定した値とする
ことができる。さらに、蛍光標準試料液の測定容器への
吐出時における細かい気泡の発生が抑制されるので、気
泡による測定誤差が低減され、測定精度を向上すること
が出来る。
おいては、蛍光標準試料液に界面活性剤を添加してい
る。これは、界面活性剤の添加により、蛍光標準試料液
と洗浄水との干渉が減少し希釈率が低減されるととも
に、蛍光標準試料液の測定容器への吐出時における細か
い気泡の発生が抑制されることに着目したものである。
つまり、界面活性剤の添加により、サンプルプローブ内
への蛍光標準試料液の吸引時、サンプルプローブ内壁の
残留洗浄水による蛍光標準試料液の希釈率が低減され
る。これにより、サンプルプローブから測定容器に吐出
された蛍光標準試料液の蛍光強度は、安定した値とする
ことができる。さらに、蛍光標準試料液の測定容器への
吐出時における細かい気泡の発生が抑制されるので、気
泡による測定誤差が低減され、測定精度を向上すること
が出来る。
【００１４】したがって、高価格な試薬が必要でかつ煩
わしいキャリブレーションが不要となり、安価でありな
がら、信頼性の高い分析方法を実現することが出来る。
わしいキャリブレーションが不要となり、安価でありな
がら、信頼性の高い分析方法を実現することが出来る。
【００１５】なお、図１に示した例において、サンプル
プローブによる標準試料液や被検試料液の吸引、吐出を
吸引ポンプ等により行うとともに、蛍光強度の補正演算
を演算装置等により実行させ、自動的に分析を実行する
ように構成してもよい。
プローブによる標準試料液や被検試料液の吸引、吐出を
吸引ポンプ等により行うとともに、蛍光強度の補正演算
を演算装置等により実行させ、自動的に分析を実行する
ように構成してもよい。
【００１６】図２は、本発明に関わる分析装置の一実施
例の概略構成図であり、免疫分析装置に適用した例であ
る。
例の概略構成図であり、免疫分析装置に適用した例であ
る。
【００１７】図２において、回転型円盤状である反応デ
ィスク１の円周上に、複数個の反応容器２が配列され、
反応ディスク１は、駆動機構（図示せず）により間欠的
に回転される。蛍光強度測定用の反応容器（測定容器）
２は、透光性材料であるガラスまたはアクリル樹脂から
形成される。蛍光光度計１９の測光位置２０は、反応恒
温槽６の内部にある。
ィスク１の円周上に、複数個の反応容器２が配列され、
反応ディスク１は、駆動機構（図示せず）により間欠的
に回転される。蛍光強度測定用の反応容器（測定容器）
２は、透光性材料であるガラスまたはアクリル樹脂から
形成される。蛍光光度計１９の測光位置２０は、反応恒
温槽６の内部にある。
【００１８】蛍光光度計１９は、複数の検知器を有する
多波長同時測光形の光度計であり、反応ディスク１上の
測光位置２０は、蛍光光度計１９と光源ランプ２１との
間に配置されている。そして、光源ランプ２１からの光
束２２が、測光位置２０に位置する反応容器２を通過す
るように構成されている。また、所定波長の励起光は、
反応容器２の上方または底面から照射され、反応容器２
内の試料液から発光された蛍光が、反応容器２の側面か
ら取り出される。そして、所定波長が選択され、光電検
知器である光電子増倍管（図示せず）により検出され
る。
多波長同時測光形の光度計であり、反応ディスク１上の
測光位置２０は、蛍光光度計１９と光源ランプ２１との
間に配置されている。そして、光源ランプ２１からの光
束２２が、測光位置２０に位置する反応容器２を通過す
るように構成されている。また、所定波長の励起光は、
反応容器２の上方または底面から照射され、反応容器２
内の試料液から発光された蛍光が、反応容器２の側面か
ら取り出される。そして、所定波長が選択され、光電検
知器である光電子増倍管（図示せず）により検出され
る。
【００１９】反応ディスク１の回転動作により、反応容
器２が、測光位置２０に順次位置づけられ、光度計１９
によつて、各反応容器２に注入された各試料液に基づく
蛍光強度が測定される。光度計１９の出力は、マルチプ
レクサにより、多波長のうち、現在必要な測定波長の信
号が選択され、Ａ／Ｄ変換器により中央処理装置に取り
込まれて、ＲＡＭに記憶される。なお、上述したマルチ
プレクサ、Ａ／Ｄ変換器、中央処理装置、ＲＡＭにより
補正分析手段が構成され、この補正分析手段は図には示
してはいない。
器２が、測光位置２０に順次位置づけられ、光度計１９
によつて、各反応容器２に注入された各試料液に基づく
蛍光強度が測定される。光度計１９の出力は、マルチプ
レクサにより、多波長のうち、現在必要な測定波長の信
号が選択され、Ａ／Ｄ変換器により中央処理装置に取り
込まれて、ＲＡＭに記憶される。なお、上述したマルチ
プレクサ、Ａ／Ｄ変換器、中央処理装置、ＲＡＭにより
補正分析手段が構成され、この補正分析手段は図には示
してはいない。
【００２０】標準試料容器１２ａには、界面活性剤が添
加された蛍光標準試料液（所定濃度に調整された硫酸キ
ニーネ）が収容されている。そして、標準試料容器１２
ａ、複数の試薬容器１２ｂ，１２ｃ，１２ｄ，１２ｅ、
・・・は、試薬ディスク９の円周上に配置されている。
また、試薬容器１２ｂ，１２ｃ，１２ｄ，１２ｅ、・・
・は、特定の分析項目に対する第一試薬、第二試薬等に
よりグループ化されて配置されている。試料液ディスク
８の円周上には、複数の試料容器１１が配列されてい
る。そして、試薬ディスク９及び試料液ディスク８が駆
動軸１０の周りに回転し、標準試料容器１２ａ、試薬容
器１２ｂ，・・・、試料容器１１が１ピッチまたは指定
したピッチ数だけ回転するように構成されている。ま
た、標準試料容器１２ａ、試薬容器１２ｂ，・・・、試
料容器１１は、分析対象試料に対応して、それぞれ別個
に取付け、取り外し可能となっている。標準試料容器１
２ａ、試薬容器１２ｂ，・・・は、試薬保冷槽１３によ
り、所定温度に維持され、試料ディスク８に配置された
試料容器１１も所定温度に維持される。
加された蛍光標準試料液（所定濃度に調整された硫酸キ
ニーネ）が収容されている。そして、標準試料容器１２
ａ、複数の試薬容器１２ｂ，１２ｃ，１２ｄ，１２ｅ、
・・・は、試薬ディスク９の円周上に配置されている。
また、試薬容器１２ｂ，１２ｃ，１２ｄ，１２ｅ、・・
・は、特定の分析項目に対する第一試薬、第二試薬等に
よりグループ化されて配置されている。試料液ディスク
８の円周上には、複数の試料容器１１が配列されてい
る。そして、試薬ディスク９及び試料液ディスク８が駆
動軸１０の周りに回転し、標準試料容器１２ａ、試薬容
器１２ｂ，・・・、試料容器１１が１ピッチまたは指定
したピッチ数だけ回転するように構成されている。ま
た、標準試料容器１２ａ、試薬容器１２ｂ，・・・、試
料容器１１は、分析対象試料に対応して、それぞれ別個
に取付け、取り外し可能となっている。標準試料容器１
２ａ、試薬容器１２ｂ，・・・は、試薬保冷槽１３によ
り、所定温度に維持され、試料ディスク８に配置された
試料容器１１も所定温度に維持される。
【００２１】被検試料液、蛍光標準試料液、試薬のそれ
ぞれを、試料容器１１、試料容器１２ａ、試薬容器１２
ｂ、・・・から、反応容器２に分注するためにピペッテ
ィング機構１４（吸引吐出手段）が設けられている。こ
のピペッティング機構１４には、回転アーム１４ａの先
端にプローブ１５が配置され、このプローブ１５により
試料液及び試薬が吸引される。そして、プローブ１５
が、回動されて、試料液及び試薬分注位置１６に位置し
た反応容器２に試料液及び試薬が吐出される。分注され
る試料容器１１及び試料容器１２ａ、試薬容器１２ｂ、
・・・は、プローブ１５の移動軌跡上に配置される。そ
して，駆動軸１０により試料ディスク８または試薬ディ
スク９が回転され、プローブ１５の移動軌跡上に所望の
容器が位置すると、試料ディスク８または試薬ディスク
９の回転が停止される。
ぞれを、試料容器１１、試料容器１２ａ、試薬容器１２
ｂ、・・・から、反応容器２に分注するためにピペッテ
ィング機構１４（吸引吐出手段）が設けられている。こ
のピペッティング機構１４には、回転アーム１４ａの先
端にプローブ１５が配置され、このプローブ１５により
試料液及び試薬が吸引される。そして、プローブ１５
が、回動されて、試料液及び試薬分注位置１６に位置し
た反応容器２に試料液及び試薬が吐出される。分注され
る試料容器１１及び試料容器１２ａ、試薬容器１２ｂ、
・・・は、プローブ１５の移動軌跡上に配置される。そ
して，駆動軸１０により試料ディスク８または試薬ディ
スク９が回転され、プローブ１５の移動軌跡上に所望の
容器が位置すると、試料ディスク８または試薬ディスク
９の回転が停止される。
【００２２】試料ディスク８上の試料容器１１からピペ
ッティング機構１４により所定量の試料液が、プローブ
１５で吸引され、反応ディスク１上の試薬分注位置にお
いて反応容器２に吐出される。吐出後、ピペッティング
機構１４のプローブ１５は、洗浄装置１７で洗浄水によ
り、十分に洗浄され、試料液のキャリーオーバによる汚
染が防止される。反応容器２内には、各分析項目に対応
した抗体が表面にコーティングされたビーズ（磁性粒
子）が入れられている。試料液と免疫試薬の反応によっ
て、抗原抗体反応複合物が形成されたビーズは、反応容
器２に入っている状態で洗浄装置２５によって洗浄され
る。
ッティング機構１４により所定量の試料液が、プローブ
１５で吸引され、反応ディスク１上の試薬分注位置にお
いて反応容器２に吐出される。吐出後、ピペッティング
機構１４のプローブ１５は、洗浄装置１７で洗浄水によ
り、十分に洗浄され、試料液のキャリーオーバによる汚
染が防止される。反応容器２内には、各分析項目に対応
した抗体が表面にコーティングされたビーズ（磁性粒
子）が入れられている。試料液と免疫試薬の反応によっ
て、抗原抗体反応複合物が形成されたビーズは、反応容
器２に入っている状態で洗浄装置２５によって洗浄され
る。
【００２３】次に、図３の動作フローチャートを参照し
て、図２に示した分析装置の動作を説明する。なお、図
２に示した分析装置によって、例えば、一般検体である
血液試料の分析動作を実行する前に、光学系の性能を判
定するための下限値および試薬ブランクの上限値が、マ
イクロコンピュータおよび記憶部を含む制御装置に、キ
ーボードから入力され記憶されているものとする。
て、図２に示した分析装置の動作を説明する。なお、図
２に示した分析装置によって、例えば、一般検体である
血液試料の分析動作を実行する前に、光学系の性能を判
定するための下限値および試薬ブランクの上限値が、マ
イクロコンピュータおよび記憶部を含む制御装置に、キ
ーボードから入力され記憶されているものとする。
【００２４】図３のステップ２０１において、分析装置
のスタートキーをオペレータが押すことによつて分析動
作を開始させる。次に、ステップ２０２において、吸引
ポンプ（図示せず）等が用いられてピペッティング機構
１４により、標準試料容器１２ａから、蛍光標準試料液
である硫酸キニーネ（界面活性剤添加）が吸引される。
そして，第１番目の反応容器２に所定量分注され、プロ
ーブ１５が洗浄装置１７により、洗浄される。その後、
ステップ２０３において、後続する反応容器２に、対応
する試料容器１１から一般検体（被検試料液）を分注す
る動作が開始される。
のスタートキーをオペレータが押すことによつて分析動
作を開始させる。次に、ステップ２０２において、吸引
ポンプ（図示せず）等が用いられてピペッティング機構
１４により、標準試料容器１２ａから、蛍光標準試料液
である硫酸キニーネ（界面活性剤添加）が吸引される。
そして，第１番目の反応容器２に所定量分注され、プロ
ーブ１５が洗浄装置１７により、洗浄される。その後、
ステップ２０３において、後続する反応容器２に、対応
する試料容器１１から一般検体（被検試料液）を分注す
る動作が開始される。
【００２５】硫酸キニーネが注入された反応容器２に
は、基質を含む発光発現性試薬も免疫反応開始試薬も添
加されない。この硫酸キニーネが注入された反応容器２
が測光位置２０に到達すると、蛍光光度計１９によっ
て、蛍光標準試料液の蛍光強度が測定される（ステップ
２０４）。なお、蛍光強度測定時の励起波長は３８０ｎ
ｍであり、蛍光波長は４５０ｎｍである。これらの波長
は、いずれの分析項目に対しても同じものが適用され
る。
は、基質を含む発光発現性試薬も免疫反応開始試薬も添
加されない。この硫酸キニーネが注入された反応容器２
が測光位置２０に到達すると、蛍光光度計１９によっ
て、蛍光標準試料液の蛍光強度が測定される（ステップ
２０４）。なお、蛍光強度測定時の励起波長は３８０ｎ
ｍであり、蛍光波長は４５０ｎｍである。これらの波長
は、いずれの分析項目に対しても同じものが適用され
る。
【００２６】次に、動作はステップ２０５に進み、蛍光
標準試料液の蛍光強度測定値が予め定められている設定
値より大か否かが判定される。蛍光標準試料液の蛍光強
度測定値が設定値より小さいときには、ステップ２０６
に進み、ピペッティング機構１４及び反応ディスク１を
含む各機構部に動作停止が指令される。そして、分析装
置の分析動作が停止される（ステップ２０７）。続い
て、ＣＲＴ画面等の表示手段に、光学系が微量分析に適
合しないことを示すアラームが表示される（ステップ２
０８）。この場合、分析装置の動作は一旦終了される
（ステップ２０９）。オペレータは、アラーム表示を見
て蛍光光度計をチェックし、劣化している光源ランプま
たは光電検知器を新しいものと交換して、分析装置の性
能を回復させることができる。
標準試料液の蛍光強度測定値が予め定められている設定
値より大か否かが判定される。蛍光標準試料液の蛍光強
度測定値が設定値より小さいときには、ステップ２０６
に進み、ピペッティング機構１４及び反応ディスク１を
含む各機構部に動作停止が指令される。そして、分析装
置の分析動作が停止される（ステップ２０７）。続い
て、ＣＲＴ画面等の表示手段に、光学系が微量分析に適
合しないことを示すアラームが表示される（ステップ２
０８）。この場合、分析装置の動作は一旦終了される
（ステップ２０９）。オペレータは、アラーム表示を見
て蛍光光度計をチェックし、劣化している光源ランプま
たは光電検知器を新しいものと交換して、分析装置の性
能を回復させることができる。
【００２７】ステップ２０５において、蛍光標準試料液
の蛍光強度が、設定値よりも大であれば、ステップ２１
０に進み、ピペッティング機構１４により一般検体の分
析動作が続行される。反応容器２のうち、ブランク測定
用反応容器が定められており、このブランク測定用反応
容器に対しては、試料液は分注されないが、蛍光発現性
試薬は一般検体に対するのと同じ量だけ添加される。一
般検体用反応容器には、試料容器１１から５０マイクロ
リットルの試料液が分注され、続いて、試薬容器１２
ｂ，・・・から免疫反応用試薬液２００マイクロリット
ルが分注され、その後、プローブ１５が洗浄される（ス
テップ２１１）。免疫反応試薬としては、例えば酵素で
標識された各分析項目用の抗体を含んだ溶液が用いられ
る。反応ディスク１上の反応容器２では、３７℃に保温
された条件下で抗原抗体反応が進行し、ビーズ上に抗原
抗体反応複合物が生成される。この反応容器２は、反応
開始から３０分後に洗浄装置２５の位置に到達し、ここ
で未反応物質を含む液が排出され、５００マイクロリッ
トルの洗浄液を加えて洗浄され、この洗浄後の液も排出
される（ステップ２１２）。洗浄液によるビーズの洗浄
は３回繰り返される。
の蛍光強度が、設定値よりも大であれば、ステップ２１
０に進み、ピペッティング機構１４により一般検体の分
析動作が続行される。反応容器２のうち、ブランク測定
用反応容器が定められており、このブランク測定用反応
容器に対しては、試料液は分注されないが、蛍光発現性
試薬は一般検体に対するのと同じ量だけ添加される。一
般検体用反応容器には、試料容器１１から５０マイクロ
リットルの試料液が分注され、続いて、試薬容器１２
ｂ，・・・から免疫反応用試薬液２００マイクロリット
ルが分注され、その後、プローブ１５が洗浄される（ス
テップ２１１）。免疫反応試薬としては、例えば酵素で
標識された各分析項目用の抗体を含んだ溶液が用いられ
る。反応ディスク１上の反応容器２では、３７℃に保温
された条件下で抗原抗体反応が進行し、ビーズ上に抗原
抗体反応複合物が生成される。この反応容器２は、反応
開始から３０分後に洗浄装置２５の位置に到達し、ここ
で未反応物質を含む液が排出され、５００マイクロリッ
トルの洗浄液を加えて洗浄され、この洗浄後の液も排出
される（ステップ２１２）。洗浄液によるビーズの洗浄
は３回繰り返される。
【００２８】一方、反応容器２の列には、一定間隔毎に
標準試料用反応容器及び試薬ブランク用反応容器が配置
されているので、ピペッティング機構１４により、それ
ぞれ対応する反応容器に標準試料液または蛍光発現性試
薬が分注され、その後、プローブ１５が洗浄される（ス
テップ２１３）。
標準試料用反応容器及び試薬ブランク用反応容器が配置
されているので、ピペッティング機構１４により、それ
ぞれ対応する反応容器に標準試料液または蛍光発現性試
薬が分注され、その後、プローブ１５が洗浄される（ス
テップ２１３）。
【００２９】ステップ２１２で洗浄された一般検体用反
応容器には、蛍光発現性試薬がピペッティング機構１４
によって分注される。蛍光発現性試薬としては、基質５
０マイクロリットル及び緩衝液２００マイクロリットル
が加えられ（ステップ２１４）、３７℃で３０分間酵素
反応が進行される。この例では、４−メチルウンベリフ
ェリルリン酸塩（４−methylumbelliferylphosphate ）
溶液を基質として用い、酵素としてアルカリフォスファ
ターゼを用い酵素反応をさせる。この反応により蛍光物
質である４−メチルウンベリフェロンが生成される。
応容器には、蛍光発現性試薬がピペッティング機構１４
によって分注される。蛍光発現性試薬としては、基質５
０マイクロリットル及び緩衝液２００マイクロリットル
が加えられ（ステップ２１４）、３７℃で３０分間酵素
反応が進行される。この例では、４−メチルウンベリフ
ェリルリン酸塩（４−methylumbelliferylphosphate ）
溶液を基質として用い、酵素としてアルカリフォスファ
ターゼを用い酵素反応をさせる。この反応により蛍光物
質である４−メチルウンベリフェロンが生成される。
【００３０】ステップ２１５では、測光位置２０に位置
づけられる反応容器が標準試料液用であるかどうかが判
断され、標準試料液用でなければ、ステップ２１６に進
む。このステップ２１６においては、反応容器が試薬ブ
ランク用であるかどうかが判断される。反応容器が試薬
ブランク用でなければ、ステップ２１７に進み、蛍光強
度が測定される。この場合、ステップ２１４から１５分
後にステップ２１７に進み、蛍光強度が測定される。反
応液中に４−メチルウンベリフェロンが生成される量
は、ビーズ上の抗原抗体反応複合物の量に依存する。
づけられる反応容器が標準試料液用であるかどうかが判
断され、標準試料液用でなければ、ステップ２１６に進
む。このステップ２１６においては、反応容器が試薬ブ
ランク用であるかどうかが判断される。反応容器が試薬
ブランク用でなければ、ステップ２１７に進み、蛍光強
度が測定される。この場合、ステップ２１４から１５分
後にステップ２１７に進み、蛍光強度が測定される。反
応液中に４−メチルウンベリフェロンが生成される量
は、ビーズ上の抗原抗体反応複合物の量に依存する。
【００３１】ステップ２１５において、測光位置２０に
位置づけられる反応容器が標準試料液用である場合に
は、ステップ２２２へと進み、蛍光強度が測定される。
この蛍光強度測定値に基づいて、予め記憶されている検
量線に対する補正係数が演算され（ステップ２２３）、
検量線の補正（ステップ２２４）に利用される。なお、
予め記憶されている検量線は、蛍光標準試料液の蛍光強
度を予め測定する際に、作成され、記憶手段等に記憶さ
れているものである。
位置づけられる反応容器が標準試料液用である場合に
は、ステップ２２２へと進み、蛍光強度が測定される。
この蛍光強度測定値に基づいて、予め記憶されている検
量線に対する補正係数が演算され（ステップ２２３）、
検量線の補正（ステップ２２４）に利用される。なお、
予め記憶されている検量線は、蛍光標準試料液の蛍光強
度を予め測定する際に、作成され、記憶手段等に記憶さ
れているものである。
【００３２】ステップ２１６において、反応容器が試薬
ブランク用であれば、ステップ２１８へと進み、試薬ブ
ランク用反応容器の蛍光強度が測定される。そして、そ
の蛍光強度が予め記憶されている許容値より大きいかど
うかが判断される（ステップ２１９）。試薬ブランク用
反応容器の測定蛍光強度値が許容値より大きい場合に
は、蛍光発現性試薬が劣化している旨のアラームがＣＲ
Ｔ画面等の表示手段に表示される（ステップ２２０）。
また、このアラームは、ステップ２２６で分析結果を出
力する際にもプリンタからプリントアウトされる。
ブランク用であれば、ステップ２１８へと進み、試薬ブ
ランク用反応容器の蛍光強度が測定される。そして、そ
の蛍光強度が予め記憶されている許容値より大きいかど
うかが判断される（ステップ２１９）。試薬ブランク用
反応容器の測定蛍光強度値が許容値より大きい場合に
は、蛍光発現性試薬が劣化している旨のアラームがＣＲ
Ｔ画面等の表示手段に表示される（ステップ２２０）。
また、このアラームは、ステップ２２６で分析結果を出
力する際にもプリンタからプリントアウトされる。
【００３３】ステップ２２０において、測定蛍光強度値
が許容値より小さい場合には、ステップ２２１に進み、
後続して測定される一般検体の蛍光強度測定値が試薬ブ
ランク値によって補正され、検量線と比較する際に利用
される。ステップ２１９において、測定蛍光強度値が許
容値より大きい場合でも、分析装置を停止させずに一般
検体の分析動作を続行してもよい。ただし、オペレータ
は、アラーム表示に従って基質溶液を交換する必要があ
る。
が許容値より小さい場合には、ステップ２２１に進み、
後続して測定される一般検体の蛍光強度測定値が試薬ブ
ランク値によって補正され、検量線と比較する際に利用
される。ステップ２１９において、測定蛍光強度値が許
容値より大きい場合でも、分析装置を停止させずに一般
検体の分析動作を続行してもよい。ただし、オペレータ
は、アラーム表示に従って基質溶液を交換する必要があ
る。
【００３４】ステップ２２４からは、ステップ２２５に
進み、このステップ２２５においては、蛍光標準試料液
の蛍光強度測定値および試薬ブランク用容器の蛍光強度
測定値を用いて補正された検量線から、一般検体の測定
値に対応する成分濃度が計算される。そして、ステップ
２２６において、各検体の分析結果値が出力される。す
べての被検試料液の分析動作が終了すれば、分析装置の
各機構部の動作が停止される（ステップ２２７）。
進み、このステップ２２５においては、蛍光標準試料液
の蛍光強度測定値および試薬ブランク用容器の蛍光強度
測定値を用いて補正された検量線から、一般検体の測定
値に対応する成分濃度が計算される。そして、ステップ
２２６において、各検体の分析結果値が出力される。す
べての被検試料液の分析動作が終了すれば、分析装置の
各機構部の動作が停止される（ステップ２２７）。
【００３５】なお、図３の例では、検量線を作成した時
に測定した蛍光標準試料液の蛍光強度値と、被検試料液
の測光の直前で測定した蛍光強度値との比を用いて、検
量線自体を補正しているが、被検試料液の測定値をまず
補正係数で補正してから当初の検量線に適合させて分析
成分の濃度を算出してもよい。
に測定した蛍光標準試料液の蛍光強度値と、被検試料液
の測光の直前で測定した蛍光強度値との比を用いて、検
量線自体を補正しているが、被検試料液の測定値をまず
補正係数で補正してから当初の検量線に適合させて分析
成分の濃度を算出してもよい。
【００３６】図４、図５、及び図６は、蛍光標準試料液
に界面活性剤をそれぞれ０．５％、１．０％、２．０％
添加し、その蛍光強度を５０回測定した実験結果を示す
グラフである。そして、上記実験は、以下のような条件
により行った。
に界面活性剤をそれぞれ０．５％、１．０％、２．０％
添加し、その蛍光強度を５０回測定した実験結果を示す
グラフである。そして、上記実験は、以下のような条件
により行った。
【００３７】つまり、蛍光標準試料液として、硫酸キニ
ーネ二水和物（（Ｃ20Ｈ24Ｎ2 Ｏ2）2 ）・Ｈ2 ＳＯ4
・２Ｈ2 Ｏ）、５．０μｇ／ミリリットル，０．１ＮＨ
2 ＳＯ4 を用い、その液に界面活性剤として、ポリオキ
シエチレン（１０）オクチルフェニルエーテル(Polyoxy
ethylene(10)OctylphenylEther) を添加した後、試薬容
器１２ｂ，・・・に注入し、試薬保冷槽１３に設置す
る。次に、その試薬容器１２ｂ・・・からピペッティン
グ機構１４のプローブ１５により２８０マイクロリット
ル吸引し、反応ディスク１上の反応容器２に吐出する。
吐出後、ピペッティング機構１４のプローブ１５を洗浄
装置１７で十分に洗浄した後、また吸引吐出を５０回繰
返し分注を行なう。その後、反応ディスク１が回転して
測光位置２０で蛍光光度計１９により蛍光強度を測定し
た。
ーネ二水和物（（Ｃ20Ｈ24Ｎ2 Ｏ2）2 ）・Ｈ2 ＳＯ4
・２Ｈ2 Ｏ）、５．０μｇ／ミリリットル，０．１ＮＨ
2 ＳＯ4 を用い、その液に界面活性剤として、ポリオキ
シエチレン（１０）オクチルフェニルエーテル(Polyoxy
ethylene(10)OctylphenylEther) を添加した後、試薬容
器１２ｂ，・・・に注入し、試薬保冷槽１３に設置す
る。次に、その試薬容器１２ｂ・・・からピペッティン
グ機構１４のプローブ１５により２８０マイクロリット
ル吸引し、反応ディスク１上の反応容器２に吐出する。
吐出後、ピペッティング機構１４のプローブ１５を洗浄
装置１７で十分に洗浄した後、また吸引吐出を５０回繰
返し分注を行なう。その後、反応ディスク１が回転して
測光位置２０で蛍光光度計１９により蛍光強度を測定し
た。
【００３８】次の、表１には、上記各実験の分注再現性
の結果及び標準試料液に界面活性剤が添加されていない
場合の分注再現性の結果が示してある。なお、界面活性
剤が添加されていない場合の結果は、界面活性剤以外の
条件は、上記各実験例と同様である。
の結果及び標準試料液に界面活性剤が添加されていない
場合の分注再現性の結果が示してある。なお、界面活性
剤が添加されていない場合の結果は、界面活性剤以外の
条件は、上記各実験例と同様である。
【００３９】
【表１】
【００４０】この表１からわかるように、界面活性剤を
添加することにより、測定した蛍光強度のばらつきが低
減され、分注再現性が向上されている。
添加することにより、測定した蛍光強度のばらつきが低
減され、分注再現性が向上されている。
【００４１】図７は、蛍光標準試料液として、硫酸キニ
ーネ５．０μｇ／ミリリットル，０．１ＮＨ2 ＳＯ4 を
用い、界面活性剤として、ポリオキシエチレン（１０）
オクチルフェニルエーテルを２．０％添加した液を、試
薬容器２に注入し、同一試料液を用いて蛍光強度の再現
性テスト（ｎ＝５０）を４０日間行なったグラフであ
る。
ーネ５．０μｇ／ミリリットル，０．１ＮＨ2 ＳＯ4 を
用い、界面活性剤として、ポリオキシエチレン（１０）
オクチルフェニルエーテルを２．０％添加した液を、試
薬容器２に注入し、同一試料液を用いて蛍光強度の再現
性テスト（ｎ＝５０）を４０日間行なったグラフであ
る。
【００４２】次の表２には、界面活性剤が添加されてい
ない標準試料液として硫酸キニーネ５．０μｇ／ミリリ
ットル，０．１ＮＨ2 ＳＯ4 の平均蛍光強度の日差変動
と、図７に示す界面活性剤が添加された標準試料液の平
均蛍光強度の日差変動との差が示してある。
ない標準試料液として硫酸キニーネ５．０μｇ／ミリリ
ットル，０．１ＮＨ2 ＳＯ4 の平均蛍光強度の日差変動
と、図７に示す界面活性剤が添加された標準試料液の平
均蛍光強度の日差変動との差が示してある。
【００４３】
【表２】
【００４４】この表２から、添加なしの標準試料液の最
大平均蛍光強度は、１２９０．７（ＦＩＵ）であり、最
小平均蛍光強度は、１１３８．６（ＦＩＵ）である。ま
た、界面活性剤が添加された標準試料液の最大平均蛍光
強度は、１２２４．９（ＦＩＵ）であり、最小平均蛍光
強度は、１１７１．４（ＦＩＵ）である。このように、
界面活性剤を添加することにより、測定した蛍光強度の
日差変動が低減され、分注再現性が向上されている。
大平均蛍光強度は、１２９０．７（ＦＩＵ）であり、最
小平均蛍光強度は、１１３８．６（ＦＩＵ）である。ま
た、界面活性剤が添加された標準試料液の最大平均蛍光
強度は、１２２４．９（ＦＩＵ）であり、最小平均蛍光
強度は、１１７１．４（ＦＩＵ）である。このように、
界面活性剤を添加することにより、測定した蛍光強度の
日差変動が低減され、分注再現性が向上されている。
【００４５】以上のように、図２に示した分析装置によ
れば、界面活性剤を添加した蛍光標準試薬を用いて、蛍
光強度の補正を実行するように構成したので、高価格な
試薬が必要で、かつ煩わしいキャリブレーションが不要
となり、安価でありながら、信頼性の高い分析装置を実
現することが出来る。
れば、界面活性剤を添加した蛍光標準試薬を用いて、蛍
光強度の補正を実行するように構成したので、高価格な
試薬が必要で、かつ煩わしいキャリブレーションが不要
となり、安価でありながら、信頼性の高い分析装置を実
現することが出来る。
【００４６】なお、本発明は、免疫学的分析方法及び装
置のみならず、例えば、薬品の分析等の他の被検試料液
の分析及び装置にも適用することが出来る。また、上述
した実施例においては、光学的基準値として蛍光強度を
用いたが、標準試料液にりん光又は生物発光を示す物質
を含有させ、りん光等を光学的基準値としてもよい。さ
らに、蛍光標準試料液としては、硫酸キニーネのみなら
ず、ローダミンでもよい。また、硫酸キニーネ及びロー
ダミンの双方又はいずれかの化合物を含有する試料液を
標準試料液としてもよい。また、ルミノール、イソルミ
ノール、及びアクリジニウム誘導体の全て又はいずれか
の化合物を含有する試料液を標準試料液としてもよい。
さらに、界面活性剤としては、ポリオキシエチレン（１
０）オクチルフェニルエーテル(Polyoxyethylene(10)Oc
tylphenylEther) を例示したが、この他に、ポリオキシ
エチレン（２０）ソルビタンモノステアレート(Polyoxy
ethylene(20)SorbitanMonostearate) やポリオキシエチ
レン（２０）ソルビタンモノオレエート(Polyoxyethyle
ne(20)SorbitanMonooleate) でもよい。
置のみならず、例えば、薬品の分析等の他の被検試料液
の分析及び装置にも適用することが出来る。また、上述
した実施例においては、光学的基準値として蛍光強度を
用いたが、標準試料液にりん光又は生物発光を示す物質
を含有させ、りん光等を光学的基準値としてもよい。さ
らに、蛍光標準試料液としては、硫酸キニーネのみなら
ず、ローダミンでもよい。また、硫酸キニーネ及びロー
ダミンの双方又はいずれかの化合物を含有する試料液を
標準試料液としてもよい。また、ルミノール、イソルミ
ノール、及びアクリジニウム誘導体の全て又はいずれか
の化合物を含有する試料液を標準試料液としてもよい。
さらに、界面活性剤としては、ポリオキシエチレン（１
０）オクチルフェニルエーテル(Polyoxyethylene(10)Oc
tylphenylEther) を例示したが、この他に、ポリオキシ
エチレン（２０）ソルビタンモノステアレート(Polyoxy
ethylene(20)SorbitanMonostearate) やポリオキシエチ
レン（２０）ソルビタンモノオレエート(Polyoxyethyle
ne(20)SorbitanMonooleate) でもよい。
【００４７】
【発明の効果】以上のように、本発明の分析方法によれ
ば、安定した光学的特性値を有する標準試料液に、界面
活性剤を所定割合だけ添加し、測定容器内に吐出された
標準試料液の光学的特性値を光度計により測定し、測定
した標準試料液の光学的特性値と、標準試料液の真の光
学的特性値とを比較して、その比較結果に基づいて、光
度計により測定した被検試料液の光学的特性値を補正す
るように構成される。したがって、界面活性剤により、
標準試料液と洗浄水との干渉が減少し希釈率が低減され
るとともに、標準試料液の測定容器への吐出時における
細かい気泡の発生が抑制され、標準試料液の光学的特性
測定値が安定化されるので、安価でありながら、信頼性
の高い分析方法を実現することができる。また、本発明
の分析装置によれば、界面活性剤が所定の割合だけ添加
され、安定した光学的特性値を有する標準試料液の測定
光学的特性値と、標準試料液の真の光学的特性値とが補
正分析手段により、比較され、その比較結果に基づい
て、光度計により測定した被検試料液の光学的特性値を
補正し、補正された光学的特性値に従って、被検試料液
の濃度又は成分を分析するように構成されている。した
がって、界面活性剤により、標準試料液と洗浄水との干
渉が減少し希釈率が低減されるとともに、標準試料液の
測定容器への吐出時における細かい気泡の発生が抑制さ
れ、標準試料液の光学的特性測定値が安定化かされるの
で、安価でありながら、信頼性の高い分析装置を実現す
ることができる。
ば、安定した光学的特性値を有する標準試料液に、界面
活性剤を所定割合だけ添加し、測定容器内に吐出された
標準試料液の光学的特性値を光度計により測定し、測定
した標準試料液の光学的特性値と、標準試料液の真の光
学的特性値とを比較して、その比較結果に基づいて、光
度計により測定した被検試料液の光学的特性値を補正す
るように構成される。したがって、界面活性剤により、
標準試料液と洗浄水との干渉が減少し希釈率が低減され
るとともに、標準試料液の測定容器への吐出時における
細かい気泡の発生が抑制され、標準試料液の光学的特性
測定値が安定化されるので、安価でありながら、信頼性
の高い分析方法を実現することができる。また、本発明
の分析装置によれば、界面活性剤が所定の割合だけ添加
され、安定した光学的特性値を有する標準試料液の測定
光学的特性値と、標準試料液の真の光学的特性値とが補
正分析手段により、比較され、その比較結果に基づい
て、光度計により測定した被検試料液の光学的特性値を
補正し、補正された光学的特性値に従って、被検試料液
の濃度又は成分を分析するように構成されている。した
がって、界面活性剤により、標準試料液と洗浄水との干
渉が減少し希釈率が低減されるとともに、標準試料液の
測定容器への吐出時における細かい気泡の発生が抑制さ
れ、標準試料液の光学的特性測定値が安定化かされるの
で、安価でありながら、信頼性の高い分析装置を実現す
ることができる。
【図１】本発明に関わる分析方法の一実施例を示すフロ
ーチャートである。
ーチャートである。
【図２】本発明に関わる分析装置の一実施例の概略構成
図である。
図である。
【図３】本発明に関わる分析装置の動作フローチャート
である。
である。
【図４】界面活性剤を０．５％添加し、蛍光強度を５０
回測定した実験結果を示すグラフである。
回測定した実験結果を示すグラフである。
【図５】界面活性剤を１．０％添加し、蛍光強度を５０
回測定した実験結果を示すグラフである。
回測定した実験結果を示すグラフである。
【図６】界面活性剤を２．０％添加し、蛍光強度を５０
回測定した実験結果を示すグラフである。
回測定した実験結果を示すグラフである。
【図７】界面活性剤を２．０％添加した５０個のサンプ
ルの蛍光強度を４０日間測定した実験結果を示すグラフ
である。
ルの蛍光強度を４０日間測定した実験結果を示すグラフ
である。
【図８】界面活性剤が無添加の試料液の蛍光強度を５０
回測定した実験結果を示すグラフである。
回測定した実験結果を示すグラフである。
【図９】界面活性剤が無添加の５０個のサンプルの蛍光
強度を４０日間測定した実験結果を示すグラフである。
強度を４０日間測定した実験結果を示すグラフである。
１ 反応ディスク ２ 反応容器 ６ 反応恒温槽 ８ 試料ディスク ９ 試薬ディスク １１ 試料容器 １２ａ 標準試料容器 １２ｂ、・・・ 試薬容器 １３ 試薬保冷槽 １４ ピペッティング機構 １５ プローブ １７ 洗浄装置 １９ 蛍光光度計 ２１ 光源ランプ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０１Ｎ 21/78 Ｃ 7906−2Ｊ 33/531 Ｂ 8310−2Ｊ 33/536 Ｄ 8310−2Ｊ
Claims (14)
- 【請求項１】 被検試料液と試薬とを吸引吐出手段によ
り吸引し、測定容器に吐出して、測定容器内の被検試料
液の光学的特性値を光度計により測定し、被検試料液の
濃度又は成分を分析する分析方法であり、吸引吐出手段
は、被検試料液等の吐出に応じて洗浄水により洗浄され
るようになされた上記分析方法において、 安定した光学的特性値を有する標準試料液に、界面活性
剤を所定割合だけ添加し、 界面活性剤が添加された標準試料液を吸引吐出手段によ
り吸引し、測定容器に吐出し、 測定容器内の標準試料液の光学的特性値を光度計により
測定し、 測定した標準試料液の光学的特性値と、標準試料液の真
の光学的特性値とを比較して、その比較結果に基づい
て、光度計により測定した被検試料液の光学的特性値を
補正することを特徴とする被検試料液の濃度又は成分の
分析方法。 - 【請求項２】 請求項１記載の分析方法において、被検
試料液、試薬及び標準試料液の吸引及び吐出は、自動的
に行われるとともに、吸引吐出手段は、被検試料液、試
薬及び標準試料液の吐出に連動して、自動的に洗浄さ
れ、光学的特性値の測定及び補正は、上記吸引及び吐出
に連動して自動的に行われることを特徴とする被検試料
液の濃度又は成分の分析方法。 - 【請求項３】 請求項１記載の分析方法において、被検
試料液は、免疫学的試料液であることを特徴とする被検
試料液の濃度又は成分の分析方法。 - 【請求項４】 請求項１記載の分析方法において、標準
試料液は、蛍光、りん光、又は生物発光を示す物質を含
有することを特徴とする被検試料液の濃度又は成分の分
析方法。 - 【請求項５】 請求項１記載の分析方法において、標準
試料液は、硫酸キニーネ及びローダミンの双方又はいず
れかの一方の化合物を含有することを特徴とする被検試
料液の濃度又は成分の分析方法。 - 【請求項６】 請求項１記載の分析方法において、標準
試料液には、ルミノール、イソルミノール、及びアクリ
ジニウム誘導体の全て又はいずれか一つの化合物を含有
することを特徴とする被検試料液の濃度又は成分の分析
方法。 - 【請求項７】 請求項１記載の分析方法において、界面
活性剤は標準試料液に、０．５％〜２．０％添加されて
いることを特徴とする被検試料液の濃度又は成分の分析
方法。 - 【請求項８】 請求項１記載の分析方法において、界面
活性剤は、ポリオキシエチレン（１０）オクチルフェニ
ルエーテル又はポリオキシエチレン（２０）ソルビタン
モノステアレート又はポリオキシエチレン（２０）ソル
ビタンモノオレエートであることを特徴とする被検試料
液の濃度又は成分の分析方法。 - 【請求項９】 界面活性剤が所定の割合だけ添加され、
安定した光学的特性値を有する標準試料液と、被検試料
液と、試薬と、を吸引し、測定容器に吐出する吸引吐出
手段と、 吸引吐出手段を被検試料液等の吐出に応じて洗浄水によ
り洗浄する洗浄手段と、 測定容器内の標準試料液及び被検試料液の光学的特性値
を測定する光度計と、 測定した標準試料液の光学的特性値と、標準試料液の真
の光学的特性値とを比較して、その比較結果に基づい
て、光度計により測定した被検試料液の光学的特性値を
補正し、補正された光学的特性値に従って、被検試料液
の濃度又は成分を分析する補正分析手段と、 を備えたことを特徴とする被検試料液の濃度又は成分を
分析する分析装置。 - 【請求項１０】 請求項９記載の分析装置において、吸
引吐出手段による被検試料液、試薬及び標準試料液の吸
引及び吐出は、自動的に行われるとともに、吸引吐出手
段は、被検試料液、試薬及び標準試料液の吐出に連動し
て、自動的に洗浄手段によって洗浄され、補正分析手段
による光学的特性値の測定及び補正は、上記吸引及び吐
出に連動して自動的に行われることを特徴とする被検試
料液の濃度又は成分の分析装置。 - 【請求項１１】 請求項９記載の分析装置において、被
検試料液は、免疫学的試料液であることを特徴とする被
検試料液の濃度又は成分の分析装置。 - 【請求項１２】 請求項９記載の分析装置において、標
準試料液は、蛍光、りん光、又は生物発光を示す物質を
含有することを特徴とする被検試料液の濃度又は成分の
分析装置。 - 【請求項１３】 請求項９記載の分析装置において、標
準試料液は、硫酸キニーネ及びローダミンの双方又はい
ずれかの一方の化合物を含有することを特徴とする被検
試料液の濃度又は成分の分析装置。 - 【請求項１４】 請求項９記載の分析装置において、標
準試料液には、ルミノール、イソルミノール、及びアク
リジニウム誘導体の全て又はいずれか一つの化合物を含
有することを特徴とする被検試料液の濃度又は成分の分
析装置。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6625992A JPH05273118A (ja) | 1992-03-24 | 1992-03-24 | 被検試料液の濃度又は成分の分析方法及び分析装置 |
| DE19934309529 DE4309529A1 (de) | 1992-03-24 | 1993-03-24 | Analytisches Verfahren und Vorrichtung |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6625992A JPH05273118A (ja) | 1992-03-24 | 1992-03-24 | 被検試料液の濃度又は成分の分析方法及び分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05273118A true JPH05273118A (ja) | 1993-10-22 |
Family
ID=13310689
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6625992A Pending JPH05273118A (ja) | 1992-03-24 | 1992-03-24 | 被検試料液の濃度又は成分の分析方法及び分析装置 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05273118A (ja) |
| DE (1) | DE4309529A1 (ja) |
Cited By (4)
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| JP2007033148A (ja) * | 2005-07-25 | 2007-02-08 | Ushio Inc | マイクロチップ測定装置 |
| CN104471375A (zh) * | 2012-06-14 | 2015-03-25 | 简·探针公司 | 用荧光材料检测荧光计的失效或性能恶化 |
| JP2018179556A (ja) * | 2017-04-04 | 2018-11-15 | 三浦工業株式会社 | 水質監視装置及び水処理システム |
| CN117129459A (zh) * | 2023-10-26 | 2023-11-28 | 天津创盾智能科技有限公司 | 一种激光诱导荧光检测气溶胶的方法及系统 |
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|---|---|---|---|---|
| JP5123859B2 (ja) * | 2006-10-13 | 2013-01-23 | ベックマン コールター， インコーポレイテッド | 異常特定方法、分析装置および試薬 |
| KR20100009645A (ko) * | 2007-06-19 | 2010-01-28 | 베크만 컬터, 인코포레이티드 | 이상 특정 방법 및 분석 장치 |
| JP5883645B2 (ja) * | 2011-12-28 | 2016-03-15 | デンカ生研株式会社 | 気泡吸着抑制方法 |
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| DE7831941U1 (de) * | 1977-10-27 | 1983-07-28 | Istituto Sieroterapico e Vaccinogeno Toscano "SCLAVO" S.p.A, Siena | Vorrichtung für die photometrische Analyse von Flüssigkeiten |
| JPS60125542A (ja) * | 1983-12-13 | 1985-07-04 | Olympus Optical Co Ltd | 測定デ−タ補正方法 |
| JP2656564B2 (ja) * | 1988-08-26 | 1997-09-24 | 株式会社日立製作所 | 免疫分析方法 |
-
1992
- 1992-03-24 JP JP6625992A patent/JPH05273118A/ja active Pending
-
1993
- 1993-03-24 DE DE19934309529 patent/DE4309529A1/de not_active Withdrawn
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| US10732112B2 (en) | 2012-06-14 | 2020-08-04 | Gen-Probe Incorporated | Use of a fluorescent material to detect failure or deteriorated performance of a fluorometer |
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| CN117129459A (zh) * | 2023-10-26 | 2023-11-28 | 天津创盾智能科技有限公司 | 一种激光诱导荧光检测气溶胶的方法及系统 |
| CN117129459B (zh) * | 2023-10-26 | 2023-12-26 | 天津创盾智能科技有限公司 | 一种激光诱导荧光检测气溶胶的方法及系统 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4309529A1 (de) | 1993-09-30 |
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