JPH05194743A - アルケニル基を有するシロキサンコポリマー、その製法、架橋可能な組成物及び接着性物質を拒絶する被覆物の製法 - Google Patents
アルケニル基を有するシロキサンコポリマー、その製法、架橋可能な組成物及び接着性物質を拒絶する被覆物の製法Info
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- JPH05194743A JPH05194743A JP4186659A JP18665992A JPH05194743A JP H05194743 A JPH05194743 A JP H05194743A JP 4186659 A JP4186659 A JP 4186659A JP 18665992 A JP18665992 A JP 18665992A JP H05194743 A JPH05194743 A JP H05194743A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 アルケニル基を有するシロキサンコポリマ
ー、その製法、架橋可能な組成物及び接着性物質を拒絶
する被覆物の製法。 【構成】（ａ） 式： 【化１】 のシロキサン単位、（ｂ） １分子当り少なくとも１個
の式： 【化２】 のシロキサン単位（ｃ） 式： 【化３】 の単位の群から選択される１分子当り平均して少なくと
も１個の単位を含有するアルケニル基を有するシロキサ
ンコポリマー。
ー、その製法、架橋可能な組成物及び接着性物質を拒絶
する被覆物の製法。 【構成】（ａ） 式： 【化１】 のシロキサン単位、（ｂ） １分子当り少なくとも１個
の式： 【化２】 のシロキサン単位（ｃ） 式： 【化３】 の単位の群から選択される１分子当り平均して少なくと
も１個の単位を含有するアルケニル基を有するシロキサ
ンコポリマー。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はアルケニル基を有するシ
ロキサンコポリマー並びにその製法に関する。更に本発
明はアルケニル基を有するシロキサンコポリマー、Ｓｉ
−結合水素原子を有するオルガノポリシロキサン及び触
媒を含有する架橋可能な組成物並びに接着性物質を拒絶
する被覆物の製造のための組成物の使用に関する。
ロキサンコポリマー並びにその製法に関する。更に本発
明はアルケニル基を有するシロキサンコポリマー、Ｓｉ
−結合水素原子を有するオルガノポリシロキサン及び触
媒を含有する架橋可能な組成物並びに接着性物質を拒絶
する被覆物の製造のための組成物の使用に関する。
【０００２】
【従来の技術】Ｓｉ−結合ビニル基を有するオルガノポ
リシロキサン、Ｓｉ−結合水素原子を有するオルガノポ
リシロキサン及び脂肪族二重結合へのＳｉ−結合水素原
子の付加を促がす触媒を含有する架橋可能な組成物は、
米国特許（ＵＳ−Ａ）第３４４５４２０号明細書（１９
６９年５月２０日、コオコオツセデス（Ｇ．Ｊ．Kookoo
tsedes)）等、ドウ・コーニング・コーポレイション（D
ow Corning Corporation）公示）及び英国特許（ＧＢ−
Ａ）第１３７４７９２号明細書（１９７４年１１月２０
日、コルグホウン（Ｊ．Ａ．Colguhoun）等、ドウ・コ
ーニング（Dow Corning Ltd.）公示）から公知である。
リシロキサン、Ｓｉ−結合水素原子を有するオルガノポ
リシロキサン及び脂肪族二重結合へのＳｉ−結合水素原
子の付加を促がす触媒を含有する架橋可能な組成物は、
米国特許（ＵＳ−Ａ）第３４４５４２０号明細書（１９
６９年５月２０日、コオコオツセデス（Ｇ．Ｊ．Kookoo
tsedes)）等、ドウ・コーニング・コーポレイション（D
ow Corning Corporation）公示）及び英国特許（ＧＢ−
Ａ）第１３７４７９２号明細書（１９７４年１１月２０
日、コルグホウン（Ｊ．Ａ．Colguhoun）等、ドウ・コ
ーニング（Dow Corning Ltd.）公示）から公知である。
【０００３】米国特許（ＵＳ−Ａ）第４３４７３４６号
明細書（１９８２年８月３１日、エックベルグ（Ｒ．
Ｐ．Eckberg）、ゼネラル・エレクトリック・カンパニ
イ（General Electric Company）公示）、米国特許（Ｕ
Ｓ−Ａ）第４４７６１６６号明細書（１９８４年１０月
９日、Ｒ．Ｐ．エックベルグ、ゼネラル・エレクトリッ
ク・カンパニイ公示）及び米国特許（ＵＳ−Ａ）第４５
０４６４５号明細書（１９８５年３月１２日、メランコ
ン（Ｋ．Ｃ．Melancon）、ミネソタ・マイニング・アン
ド・マニファクチャーリング・カンパニイ（Minnesota
Mining and Manufacturing Company）公示）に、接着性
物質を拒絶する被覆物の製造のための架橋可能な組成物
中に、Ｓｉ−結合ビニル基を有するオルガノポリシロキ
サンのほかに他のアルケニル基、例えばＳｉ−結合アリ
ル−、ブテニル−又はペンテニル基を有するオルガノポ
リシロキサンを使用することもできることが記載されて
いる。
明細書（１９８２年８月３１日、エックベルグ（Ｒ．
Ｐ．Eckberg）、ゼネラル・エレクトリック・カンパニ
イ（General Electric Company）公示）、米国特許（Ｕ
Ｓ−Ａ）第４４７６１６６号明細書（１９８４年１０月
９日、Ｒ．Ｐ．エックベルグ、ゼネラル・エレクトリッ
ク・カンパニイ公示）及び米国特許（ＵＳ−Ａ）第４５
０４６４５号明細書（１９８５年３月１２日、メランコ
ン（Ｋ．Ｃ．Melancon）、ミネソタ・マイニング・アン
ド・マニファクチャーリング・カンパニイ（Minnesota
Mining and Manufacturing Company）公示）に、接着性
物質を拒絶する被覆物の製造のための架橋可能な組成物
中に、Ｓｉ−結合ビニル基を有するオルガノポリシロキ
サンのほかに他のアルケニル基、例えばＳｉ−結合アリ
ル−、ブテニル−又はペンテニル基を有するオルガノポ
リシロキサンを使用することもできることが記載されて
いる。
【０００４】米国特許（ＵＳ−Ａ）第４６０９５７４号
明細書（１９８６年９月２日、ケリク（Ｊ．Ｒ．Kery
k）等、ドウ・コーニング・コーポレイション公示）か
ら、高級アルケニル基、例えばＳｉ−結合ヘキセニル基
を有するオルガノポリシロキサンを含有する、接着性物
質を拒絶する被覆物の製造のための架橋可能な組成物が
公知である。その際、高級アルケニル基を含有するオル
ガノポリシロキサンは、通例相応するシランから多段階
方法で、大過剰量のα，ω−ジエンとＳｉ−結合水素原
子を有するシランとの反応及び引続くこのシランの加水
分解及びこのシランとオルガノポリシロキサンとの平衡
によって得られる。
明細書（１９８６年９月２日、ケリク（Ｊ．Ｒ．Kery
k）等、ドウ・コーニング・コーポレイション公示）か
ら、高級アルケニル基、例えばＳｉ−結合ヘキセニル基
を有するオルガノポリシロキサンを含有する、接着性物
質を拒絶する被覆物の製造のための架橋可能な組成物が
公知である。その際、高級アルケニル基を含有するオル
ガノポリシロキサンは、通例相応するシランから多段階
方法で、大過剰量のα，ω−ジエンとＳｉ−結合水素原
子を有するシランとの反応及び引続くこのシランの加水
分解及びこのシランとオルガノポリシロキサンとの平衡
によって得られる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】簡単な方法で（この際
その方法により１個のＳｉ−原子に１個以上のアルケニ
ル基を導入することもできる）製造でき、かつＳｉ−結
合水素原子を有するオルガノポリシロキサンと脂肪族二
重結合へのＳｉ−結合水素原子の付加を促がす触媒の存
在で速やかに架橋する、アルケニル基を有するシロキサ
ンコポリマーを調製することが課題であった。更に、接
着性物質を拒絶する被覆物の製造に好適である架橋可能
な組成物を調製するという課題があった。この課題は本
発明により解決される。
その方法により１個のＳｉ−原子に１個以上のアルケニ
ル基を導入することもできる）製造でき、かつＳｉ−結
合水素原子を有するオルガノポリシロキサンと脂肪族二
重結合へのＳｉ−結合水素原子の付加を促がす触媒の存
在で速やかに架橋する、アルケニル基を有するシロキサ
ンコポリマーを調製することが課題であった。更に、接
着性物質を拒絶する被覆物の製造に好適である架橋可能
な組成物を調製するという課題があった。この課題は本
発明により解決される。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、（ａ）
式：
式：
【０００７】
【化７】
【０００８】［式中Ｒは同一又は異なるもので、１基当
り１〜１８個の炭素原子を有する場合によりハロゲン化
された炭化水素基を表わし、Ｒ1は１個のエーテル酸素
原子によって置換されていてよい１基当り１〜４個の炭
素原子を有する同一又は異なるアルキル基を表わし、ａ
は０，１，２又は３であり、ｂは０，１，２又は３であ
りかつａ＋ｂの合計は３よりも大きくはない］のシロキ
サン単位、（ｂ） １分子当り少なくとも１個の、式：
り１〜１８個の炭素原子を有する場合によりハロゲン化
された炭化水素基を表わし、Ｒ1は１個のエーテル酸素
原子によって置換されていてよい１基当り１〜４個の炭
素原子を有する同一又は異なるアルキル基を表わし、ａ
は０，１，２又は３であり、ｂは０，１，２又は３であ
りかつａ＋ｂの合計は３よりも大きくはない］のシロキ
サン単位、（ｂ） １分子当り少なくとも１個の、式：
【０００９】
【化８】
【００１０】［式中Ｒは前記のものであり、ｃは０，１
又は２であり、Ａは式： −ＣＨ2ＣＨＲ3−Ｒ2（ＣＲ3＝ＣＨ2）x-1 の基を表わし、この際Ｒ2は１基当り１〜２５個の炭素
原子を有する２価、３価又は４価の炭化水素基を表わ
し、Ｒ3は水素原子又は１基当り１〜６個の炭素原子を
有するアルキル基を表わし、かつｘは２，３又は４を表
わす］のシロキサン単位及び（ｃ） 式：
又は２であり、Ａは式： −ＣＨ2ＣＨＲ3−Ｒ2（ＣＲ3＝ＣＨ2）x-1 の基を表わし、この際Ｒ2は１基当り１〜２５個の炭素
原子を有する２価、３価又は４価の炭化水素基を表わ
し、Ｒ3は水素原子又は１基当り１〜６個の炭素原子を
有するアルキル基を表わし、かつｘは２，３又は４を表
わす］のシロキサン単位及び（ｃ） 式：
【００１１】
【化９】
【００１２】［式中Ｒ及びｃは前記のものであり、Ａ1
は式：
は式：
【００１３】
【化１０】
【００１４】の基を表わし、この際Ｒ2，Ｒ3及びｘは前
記のものであり、Ａ2は式：
記のものであり、Ａ2は式：
【００１５】
【化１１】
【００１６】の基を表わし、この際Ｒ2，Ｒ3及びｘは前
記のものであるが、Ｒ2は２価の炭化水素基ではないこ
とが条件であり、Ａ3は式：
記のものであるが、Ｒ2は２価の炭化水素基ではないこ
とが条件であり、Ａ3は式：
【００１７】
【化１２】
【００１８】の基を表わし、この際Ｒ2及びＲ3は前記の
ものであるが、Ｒ2は２価又は３価の炭化水素基ではな
いことが条件である］の単位の群から選択される１分子
当り平均少なくとも１個の単位を含有する、アルケニル
基を有するシロキサンコポリマーである。
ものであるが、Ｒ2は２価又は３価の炭化水素基ではな
いことが条件である］の単位の群から選択される１分子
当り平均少なくとも１個の単位を含有する、アルケニル
基を有するシロキサンコポリマーである。
【００１９】アルケニル基を有するシロキサンコポリマ
ーとして、 （ａ） 式： Ｒ2ＳｉＯ （Ｉ′） ［式中Ｒは前記のものである］のシロキサン単位、
（ｂ） １分子当り平均して１個以上の、式： ＡＲ2ＳｉＯ1/2 （ＩＩ′） ［式中Ｒ及びＡは前記のものである］のシロキサン単位
及び（ｃ） 式：
ーとして、 （ａ） 式： Ｒ2ＳｉＯ （Ｉ′） ［式中Ｒは前記のものである］のシロキサン単位、
（ｂ） １分子当り平均して１個以上の、式： ＡＲ2ＳｉＯ1/2 （ＩＩ′） ［式中Ｒ及びＡは前記のものである］のシロキサン単位
及び（ｃ） 式：
【００２０】
【化１３】
【００２１】［式中Ｒ，Ａ1及びＡ2は前記のものであ
る］の単位の群から選択される１分子当り平均少なくと
も１個の単位を含有するものが有利である。
る］の単位の群から選択される１分子当り平均少なくと
も１個の単位を含有するものが有利である。
【００２２】アルケニル基を有するシロキサンコポリマ
ーは、１分子当り平均少なくとも２個の式（ＩＩ′）の
シロキサン単位を特に有利に含有する。
ーは、１分子当り平均少なくとも２個の式（ＩＩ′）の
シロキサン単位を特に有利に含有する。
【００２３】更に本発明の目的は、アルケニル基を有す
るシロキサンコポリマーの製法であり、これは、一般
式： Ｒ2（ＣＲ3＝ＣＨ2）x ［式中Ｒ2は１基当り１〜２５個の炭素原子を有する２
価、３価又は４価の炭化水素基を表わし、Ｒ3は水素原
子又は１基当り１〜６個の炭素原子を有するアルキル基
を表わし、かつｘは２，３又は４を表わす］の少なくと
も２個の脂肪族二重結合を有する有機化合物（１）と、
１分子当り平均１個以上のＳｉ−結合水素原子を有する
オルガノポリシロキサン（２）とを、脂肪族二重結合へ
のＳｉ−結合水素原子の付加を促がす触媒（３）の存在
で反応させることより成り、この際、有機化合物（１）
中の脂肪族二重結合対オルガノポリシロキサン（２）中
のＳｉ−結合水素原子の使用比は、１分子当り平均１個
以上の式： −ＣＲ3＝ＣＨ2 ［式中Ｒ3は前記のものである］のアルケニル基を有す
る、アルケニル基を有するシロキサンコポリマーが得ら
れるような比である。
るシロキサンコポリマーの製法であり、これは、一般
式： Ｒ2（ＣＲ3＝ＣＨ2）x ［式中Ｒ2は１基当り１〜２５個の炭素原子を有する２
価、３価又は４価の炭化水素基を表わし、Ｒ3は水素原
子又は１基当り１〜６個の炭素原子を有するアルキル基
を表わし、かつｘは２，３又は４を表わす］の少なくと
も２個の脂肪族二重結合を有する有機化合物（１）と、
１分子当り平均１個以上のＳｉ−結合水素原子を有する
オルガノポリシロキサン（２）とを、脂肪族二重結合へ
のＳｉ−結合水素原子の付加を促がす触媒（３）の存在
で反応させることより成り、この際、有機化合物（１）
中の脂肪族二重結合対オルガノポリシロキサン（２）中
のＳｉ−結合水素原子の使用比は、１分子当り平均１個
以上の式： −ＣＲ3＝ＣＨ2 ［式中Ｒ3は前記のものである］のアルケニル基を有す
る、アルケニル基を有するシロキサンコポリマーが得ら
れるような比である。
【００２４】本発明による方法では、殊に１分子当り平
均少なくとも１．５個の式： −ＣＲ3＝ＣＨ2 のアルケニル基、有利に１分子当り平均少なくとも２個
の式： −ＣＲ3＝ＣＨ2 ［式中Ｒ3は前記のものである］のアルケニル基を有す
る、アルケニル基を有するシロキサンコポリマーが得ら
れる。
均少なくとも１．５個の式： −ＣＲ3＝ＣＨ2 のアルケニル基、有利に１分子当り平均少なくとも２個
の式： −ＣＲ3＝ＣＨ2 ［式中Ｒ3は前記のものである］のアルケニル基を有す
る、アルケニル基を有するシロキサンコポリマーが得ら
れる。
【００２５】本発明による、アルケニル基を有するシロ
キサンコポリマーは、殊に２５℃で５〜５０００００ｍ
Ｐａ・ｓ、有利に２５℃で１０〜１００００ｍＰａ・ｓ
の粘度を有する。
キサンコポリマーは、殊に２５℃で５〜５０００００ｍ
Ｐａ・ｓ、有利に２５℃で１０〜１００００ｍＰａ・ｓ
の粘度を有する。
【００２６】本発明による、アルケニル基を有するシロ
キサンコポリマーにおいては、シロキサンブロックは炭
化水素基を介して相互に結合していて、それから炭化水
素−シロキサン−ブロック構造が生じる。アルケニル基
を有するシロキサンコポリマー中の炭化水素基Ａ，
Ａ1，Ａ2及びＡ3の合計は、アルケニル基を有するシロ
キサンコポリマーの総重量に対して各々、殊に０．１〜
７０重量％、有利に１〜１０重量％である。
キサンコポリマーにおいては、シロキサンブロックは炭
化水素基を介して相互に結合していて、それから炭化水
素−シロキサン−ブロック構造が生じる。アルケニル基
を有するシロキサンコポリマー中の炭化水素基Ａ，
Ａ1，Ａ2及びＡ3の合計は、アルケニル基を有するシロ
キサンコポリマーの総重量に対して各々、殊に０．１〜
７０重量％、有利に１〜１０重量％である。
【００２７】本発明による重付加法はシロキサン−並び
に炭化水素ブロックに対するポリマー分配を必然的にひ
きおこす。通例ではそのような“重付加体”は、１個の
シロキサンブロック及び２個の炭化水素ブロックだけか
ら成る付加体も包含する低級オリゴマーも含有する。
に炭化水素ブロックに対するポリマー分配を必然的にひ
きおこす。通例ではそのような“重付加体”は、１個の
シロキサンブロック及び２個の炭化水素ブロックだけか
ら成る付加体も包含する低級オリゴマーも含有する。
【００２８】基Ｒの例は、アルキル基、例えばメチル
−、エチル−、ｎ−プロピル−、イソ−プロピル−、１
−ｎ−ブチル−、２−ｎ−ブチル−、イソ−ブチル−、
三級−ブチル−、ｎ−ペンチル−、イソ−ペンチル−、
ネオ−ペンチル−、三級−ペンチル基；ヘキシル基、例
えばｎ−ヘキシル基；ヘプチル基、例えばｎ−ヘプチル
基；オクチル基、例えばｎ−オクチル基及びイソ−オク
チル基、例えば２，２，４−トリメチルペンチル基；ノ
ニル基、例えばｎ−ノニル基、デシル基、例えばｎ−デ
シル基；ドデシル基、例えばｎ−ドデシル基；オクタデ
シル基、例えばｎ−オクタデシル基；シクロアルキル
基、例えばシクロペンチル−、シクロヘキシル−、シク
ロヘプチル基及びメチルシクロヘキシル基；アリール
基、例えばフェニル−、ナフチル−、アントリル−及び
フェナントリル基；アルカリール基、例えばｏ−、ｍ
−、ｐ−トリル基、キシリル基及びエチルフェニル基及
びアラルキル基、例えばベンジル基、α−及びβ−フェ
ニルエチル基である。メチル基が有利である。
−、エチル−、ｎ−プロピル−、イソ−プロピル−、１
−ｎ−ブチル−、２−ｎ−ブチル−、イソ−ブチル−、
三級−ブチル−、ｎ−ペンチル−、イソ−ペンチル−、
ネオ−ペンチル−、三級−ペンチル基；ヘキシル基、例
えばｎ−ヘキシル基；ヘプチル基、例えばｎ−ヘプチル
基；オクチル基、例えばｎ−オクチル基及びイソ−オク
チル基、例えば２，２，４−トリメチルペンチル基；ノ
ニル基、例えばｎ−ノニル基、デシル基、例えばｎ−デ
シル基；ドデシル基、例えばｎ−ドデシル基；オクタデ
シル基、例えばｎ−オクタデシル基；シクロアルキル
基、例えばシクロペンチル−、シクロヘキシル−、シク
ロヘプチル基及びメチルシクロヘキシル基；アリール
基、例えばフェニル−、ナフチル−、アントリル−及び
フェナントリル基；アルカリール基、例えばｏ−、ｍ
−、ｐ−トリル基、キシリル基及びエチルフェニル基及
びアラルキル基、例えばベンジル基、α−及びβ−フェ
ニルエチル基である。メチル基が有利である。
【００２９】ハロゲン化された基Ｒの例は、ハロゲンア
ルキル基、例えば３，３，３−トリフルオル−ｎ−プロ
ピル基、２，２，２，２′，２′，２′−ヘキサフルオ
ルイソプロピル基、ヘプタフルオルイソプロピル基及び
ハロゲンアリール基、例えばｏ−、ｍ−及びｐ−クロル
フェニル基である。
ルキル基、例えば３，３，３−トリフルオル−ｎ−プロ
ピル基、２，２，２，２′，２′，２′−ヘキサフルオ
ルイソプロピル基、ヘプタフルオルイソプロピル基及び
ハロゲンアリール基、例えばｏ−、ｍ−及びｐ−クロル
フェニル基である。
【００３０】アルキルＲ1の例は、メチル−、エチル
−、ｎ−プロピル、イソ−プロピル−、１−ｎ−ブチル
−、２−ｎ−ブチル−、イソ−ブチル−及び三級−ブチ
ル基である。メチル−及びエチル基が有利である。エー
テル酸素原子によって置換されているアルキル基Ｒ1の
例は、メトキシエチル−及びエトキシエチル基である。
−、ｎ−プロピル、イソ−プロピル−、１−ｎ−ブチル
−、２−ｎ−ブチル−、イソ−ブチル−及び三級−ブチ
ル基である。メチル−及びエチル基が有利である。エー
テル酸素原子によって置換されているアルキル基Ｒ1の
例は、メトキシエチル−及びエトキシエチル基である。
【００３１】アルキル基Ｒ3の例は、メチル−、エチル
−、ｎ−プロピル−、イソ−プロピル−、１−ｎ−ブチ
ル−、２−ｎ−ブチル−、イソ−ブチル−、三級−ブチ
ル−、ｎ−ペンチル−、イソ−ペンチル−、ネオ−ペン
チル−、三級−ペンチル基及びヘキシル基、例えばｎ−
ヘキシル基である。Ｒ3は有利に水素原子である。
−、ｎ−プロピル−、イソ−プロピル−、１−ｎ−ブチ
ル−、２−ｎ−ブチル−、イソ−ブチル−、三級−ブチ
ル−、ｎ−ペンチル−、イソ−ペンチル−、ネオ−ペン
チル−、三級−ペンチル基及びヘキシル基、例えばｎ−
ヘキシル基である。Ｒ3は有利に水素原子である。
【００３２】本発明による方法で使用される少なくとも
２個の脂肪族二重結合を有する有機化合物（１）の例
は、１，５−ヘキサジエン、１，７−オクタジエン、
１，９−デカジエン、１，１１−ドデカジエン、１，１
３−テトラデカジエン、３，５−ジメチル−１，６−ヘ
プタジエン、３，５−ジメチル−４−ビニル−１，６−
ヘプタジエン、１，２，４−トリビニルシクロヘキサ
ン、１，３，５−トリビニルシクロヘキサン、１，４−
ジビニルベンゾール及び１，２，３，４−テトラビニル
シクロブタンであり、この際１，２，４−トリビニルシ
クロヘキサン及び１，５−ヘキサジエンが有利である。
２個の脂肪族二重結合を有する有機化合物（１）の例
は、１，５−ヘキサジエン、１，７−オクタジエン、
１，９−デカジエン、１，１１−ドデカジエン、１，１
３−テトラデカジエン、３，５−ジメチル−１，６−ヘ
プタジエン、３，５−ジメチル−４−ビニル−１，６−
ヘプタジエン、１，２，４−トリビニルシクロヘキサ
ン、１，３，５−トリビニルシクロヘキサン、１，４−
ジビニルベンゾール及び１，２，３，４−テトラビニル
シクロブタンであり、この際１，２，４−トリビニルシ
クロヘキサン及び１，５−ヘキサジエンが有利である。
【００３３】従って基Ｒ２の例は、式：−（ＣＨ2）
2−、−（ＣＨ2）4−、−（ＣＨ2）6−、−（ＣＨ2）8
−、−（ＣＨ2）10−、
2−、−（ＣＨ2）4−、−（ＣＨ2）6−、−（ＣＨ2）8
−、−（ＣＨ2）10−、
【００３４】
【化１４】
【００３５】ものであり、この際式：
【００３６】
【化１５】
【００３７】の基が有利である。
【００３８】本発明による方法で使用されるオルガノポ
リシロキサン（２）は殊に１分子当り平均少なくとも
１．５個のＳｉ−結合水素原子、有利に平均少なくとも
２個のＳｉ−結合水素原子を含有する。
リシロキサン（２）は殊に１分子当り平均少なくとも
１．５個のＳｉ−結合水素原子、有利に平均少なくとも
２個のＳｉ−結合水素原子を含有する。
【００３９】本発明による方法で使用されるオルガノポ
リシロキサン（２）は、特に有利に１分子当り２〜４個
のＳｉ−結合水素原子を含有する。
リシロキサン（２）は、特に有利に１分子当り２〜４個
のＳｉ−結合水素原子を含有する。
【００４０】本発明による方法では、１種類のオルガノ
ポリシロキサン（２）又は異なった種類のオルガノポリ
シロキサン（２）を使用してよい。またオルガノポリシ
ロキサン（２）は製造条件付きで混合物であり、すなわ
ち例えば１分子当り２個のＳｉ−結合水素原子を有する
オルガノポリシロキサンは１分子当り１個だけのＳｉ−
結合水素原子を有するオルガノポリシロキサンも含有す
る。
ポリシロキサン（２）又は異なった種類のオルガノポリ
シロキサン（２）を使用してよい。またオルガノポリシ
ロキサン（２）は製造条件付きで混合物であり、すなわ
ち例えば１分子当り２個のＳｉ−結合水素原子を有する
オルガノポリシロキサンは１分子当り１個だけのＳｉ−
結合水素原子を有するオルガノポリシロキサンも含有す
る。
【００４１】本発明による方法では、オルガノポリシロ
キサン（２）として殊に一般式：
キサン（２）として殊に一般式：
【００４２】
【化１６】
【００４３】［式中Ｒは前記のものであり、ｅは０又は
１、平均して０．００５〜１．０であり、５は０，１，
２又は、平均して１．０〜２．０でありかつｅ＋ｆの合
計は３よりも大きくない］のものを使用する。
１、平均して０．００５〜１．０であり、５は０，１，
２又は、平均して１．０〜２．０でありかつｅ＋ｆの合
計は３よりも大きくない］のものを使用する。
【００４４】本発明による方法ではオルガノポリシロキ
サン（２）として有利に一般式：ＨｄＲ3−ｄＳｉＯ(Ｓ
ｉＲ2Ｏ)ｏ(ＳｉＲＨＯ)ｐＳｉＲ3−ｄＨｄ (ＶＩＩ)
［式中Ｒは前記のものであり、ｄは０又は１であり、ｏ
はＯ又は１〜１０００の整数でありかつｐは０又は１〜
６の整数を表わす］のものを使用する。
サン（２）として有利に一般式：ＨｄＲ3−ｄＳｉＯ(Ｓ
ｉＲ2Ｏ)ｏ(ＳｉＲＨＯ)ｐＳｉＲ3−ｄＨｄ (ＶＩＩ)
［式中Ｒは前記のものであり、ｄは０又は１であり、ｏ
はＯ又は１〜１０００の整数でありかつｐは０又は１〜
６の整数を表わす］のものを使用する。
【００４５】オルガノポリシロキサン（２）は殊に２５
℃で０．５〜２００００ｍＰａ・ｓ、有利に２５℃で５
〜１０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。
℃で０．５〜２００００ｍＰａ・ｓ、有利に２５℃で５
〜１０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。
【００４６】式（ＶＩＩ）のオルガノポリシロキサンの
有利な例は、ジメチル水素シロキサン−及びジメチルシ
ロキサン単位よりなるコポリマー、ジメチル水素シロキ
サン−、ジメチルシロキサン−及びメチル水素シロキサ
ン単位よりなるコポリマー、トリメチルシロキサン−及
びメチル水素シロキサン単位よりなるコポリマー及びト
リメチルシロキサン−、ジメチルシロキサン−及びメチ
ル水素シロキサン単位よりなるコポリマーである。
有利な例は、ジメチル水素シロキサン−及びジメチルシ
ロキサン単位よりなるコポリマー、ジメチル水素シロキ
サン−、ジメチルシロキサン−及びメチル水素シロキサ
ン単位よりなるコポリマー、トリメチルシロキサン−及
びメチル水素シロキサン単位よりなるコポリマー及びト
リメチルシロキサン−、ジメチルシロキサン−及びメチ
ル水素シロキサン単位よりなるコポリマーである。
【００４７】有利な例のほかに、付加的にＳｉＯ2−単
位２０モル％まで及び／又はＲｉＳＯ3/2−単位４０モ
ル％まで（例えばメチルシロキサン−及び／又はフェニ
ルシロキサン単位）を含有するようなオルガノポリシロ
キサン（２）を使用することもできる。このオルガノポ
リシロキサン（２）をｘ＝２である有機化合物（１）と
共に使用する場合には、分枝鎖がシロキサンブロックで
あるコポリマーが生じる。
位２０モル％まで及び／又はＲｉＳＯ3/2−単位４０モ
ル％まで（例えばメチルシロキサン−及び／又はフェニ
ルシロキサン単位）を含有するようなオルガノポリシロ
キサン（２）を使用することもできる。このオルガノポ
リシロキサン（２）をｘ＝２である有機化合物（１）と
共に使用する場合には、分枝鎖がシロキサンブロックで
あるコポリマーが生じる。
【００４８】１分子当り少なくとも２個のＳｉ−結合水
素原子を有するオルガノポリシロキサンの製法、また有
利な種類のそれの製法は一般に公知である。
素原子を有するオルガノポリシロキサンの製法、また有
利な種類のそれの製法は一般に公知である。
【００４９】有機化合物（１）は本発明による方法で
は、有機化合物（１）中の脂肪族二重結合対オルガノポ
リシロキサン（２）中のＳｉ−結合水素原子が殊に１．
１：１〜２０：１、有利に１．５：１〜１０：１、特に
有利に１．５：１〜５：１の割合であるような量で使用
される。
は、有機化合物（１）中の脂肪族二重結合対オルガノポ
リシロキサン（２）中のＳｉ−結合水素原子が殊に１．
１：１〜２０：１、有利に１．５：１〜１０：１、特に
有利に１．５：１〜５：１の割合であるような量で使用
される。
【００５０】脂肪族二重結合へのＳｉ−結合水素原子の
付加を促がす触媒（３）として、本発明による方法で
も、従来脂肪族二重結合へのＳｉ−結合水素原子の付加
の促進に使用され得たものと同じ触媒を使用することが
できる。触媒（３）では殊に白金金属の群よりなる金属
又は白金金属の群よりなる化合物又は錯体が重要であ
る。そのような触媒の例は金属白金及び担体、例えば二
酸化珪素、酸化アルミニウム又は活性炭上に存在してよ
い微粉末白金、白金の化合物又は錯体、例えば白金ハロ
ゲン化物、例えばＰｔＣｌ4、Ｈ2ＰｔＣｌ6・６Ｈ2Ｏ、
Ｎａ2ＰｔＣｌ4・４Ｈ2Ｏ、白金−オレフィン−錯体、
白金−アルコール−錯体、白金−アルコラート−錯体、
白金−エーテル−錯体、白金−アルデヒド−錯体、白金
−ケトン−錯体、（Ｈ2ＰｔＣｌ6・６Ｈ2Ｏ及びシクロ
ヘキサノンよりなる反応生成物を包含する）、白金−ビ
ニルシロキサン錯体、例えば検出可能な無機結合ハロゲ
ンを含有する又は含有しない白金−１，３−ジビニル
１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン錯体、ビス
−（ガンマ−ピコリン）−白金ジクロリド、トリメチレ
ンジピリジン−白金ジクロリド、ジシクロペンタジエン
白金ジクロリド、ジメチルスルホキシドエチレン白金−
（ＩＩ）−ジクロリド、シクロオクタジエン白金ジクロ
リド、ノルボルナジエン−白金ジクロリド、ガンマ−ピ
コリン−白金ジクロリド、シクロペンタジエン−白金ジ
クロリド並びに米国特許（ＵＳ−Ａ）第４２９２４３４
号明細書による四塩化白金とオレフィン及び一級アミン
又は二級アミン又は一級及び二級アミンとの反応生成
物、例えば１−オクテン中に溶かした四塩化白金と二級
ブチルアミンとから成る反応生成物又は欧州特許機構
（ＥＰ−Ｂ）第１１０３７０号明細書によるアンモニウ
ム−白金錯体である。
付加を促がす触媒（３）として、本発明による方法で
も、従来脂肪族二重結合へのＳｉ−結合水素原子の付加
の促進に使用され得たものと同じ触媒を使用することが
できる。触媒（３）では殊に白金金属の群よりなる金属
又は白金金属の群よりなる化合物又は錯体が重要であ
る。そのような触媒の例は金属白金及び担体、例えば二
酸化珪素、酸化アルミニウム又は活性炭上に存在してよ
い微粉末白金、白金の化合物又は錯体、例えば白金ハロ
ゲン化物、例えばＰｔＣｌ4、Ｈ2ＰｔＣｌ6・６Ｈ2Ｏ、
Ｎａ2ＰｔＣｌ4・４Ｈ2Ｏ、白金−オレフィン−錯体、
白金−アルコール−錯体、白金−アルコラート−錯体、
白金−エーテル−錯体、白金−アルデヒド−錯体、白金
−ケトン−錯体、（Ｈ2ＰｔＣｌ6・６Ｈ2Ｏ及びシクロ
ヘキサノンよりなる反応生成物を包含する）、白金−ビ
ニルシロキサン錯体、例えば検出可能な無機結合ハロゲ
ンを含有する又は含有しない白金−１，３−ジビニル
１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン錯体、ビス
−（ガンマ−ピコリン）−白金ジクロリド、トリメチレ
ンジピリジン−白金ジクロリド、ジシクロペンタジエン
白金ジクロリド、ジメチルスルホキシドエチレン白金−
（ＩＩ）−ジクロリド、シクロオクタジエン白金ジクロ
リド、ノルボルナジエン−白金ジクロリド、ガンマ−ピ
コリン−白金ジクロリド、シクロペンタジエン−白金ジ
クロリド並びに米国特許（ＵＳ−Ａ）第４２９２４３４
号明細書による四塩化白金とオレフィン及び一級アミン
又は二級アミン又は一級及び二級アミンとの反応生成
物、例えば１−オクテン中に溶かした四塩化白金と二級
ブチルアミンとから成る反応生成物又は欧州特許機構
（ＥＰ−Ｂ）第１１０３７０号明細書によるアンモニウ
ム−白金錯体である。
【００５１】触媒（３）は、元素白金として計算されか
つ有機化合物（１）及びオルガノポリシロキサン（２）
の総重量に対して各々殊に０．５〜１０００重量ｐｐｍ
（１００万重量部当りの重量部）の量で、有利に２〜５
０重量ｐｐｍの量で使用される。
つ有機化合物（１）及びオルガノポリシロキサン（２）
の総重量に対して各々殊に０．５〜１０００重量ｐｐｍ
（１００万重量部当りの重量部）の量で、有利に２〜５
０重量ｐｐｍの量で使用される。
【００５２】本発明による方法は殊に環境大気圧で、要
するにほぼ１０２０ｈＰａ（絶対）で実施されるがより
高い又はより低い圧力で実施されてもよい。更に本発明
による方法は殊に５０℃〜１５０℃、有利に８０℃〜１
２０℃で実施される。
するにほぼ１０２０ｈＰａ（絶対）で実施されるがより
高い又はより低い圧力で実施されてもよい。更に本発明
による方法は殊に５０℃〜１５０℃、有利に８０℃〜１
２０℃で実施される。
【００５３】少なくとも２個の脂肪族二重結合を有する
有機化合物（１）、例えば１，２，４−トリビニルシク
ロヘキサンはより高い温度では重合へ傾向するので、本
発明による方法ではラジカル重合抑制剤、例えば４−メ
トキシフェノール、２，６−ビス（ｔ−ブチル）−４−
メチルフェノール、フェノチアジン、ヒドロキノン又は
ピロカテキンを併用してよい。この際、ラジカル重合抑
制剤は、有機化合物（１）及びオルガノポリシロキサン
（２）の総重量に対して、殊に１０〜５００重量ｐｐｍ
の量で使用される。
有機化合物（１）、例えば１，２，４−トリビニルシク
ロヘキサンはより高い温度では重合へ傾向するので、本
発明による方法ではラジカル重合抑制剤、例えば４−メ
トキシフェノール、２，６−ビス（ｔ−ブチル）−４−
メチルフェノール、フェノチアジン、ヒドロキノン又は
ピロカテキンを併用してよい。この際、ラジカル重合抑
制剤は、有機化合物（１）及びオルガノポリシロキサン
（２）の総重量に対して、殊に１０〜５００重量ｐｐｍ
の量で使用される。
【００５４】本発明による方法では、不活性の有機溶剤
を併用することができるが、不活性の有機溶剤の併用は
有利ではない。不活性の有機溶剤の例は、トルオール、
キシロール、オクタン異性体、酢酸ブチル、１，２−ジ
メトキシエタン、テトラヒドロフラン及びシクロヘキサ
ンである。
を併用することができるが、不活性の有機溶剤の併用は
有利ではない。不活性の有機溶剤の例は、トルオール、
キシロール、オクタン異性体、酢酸ブチル、１，２−ジ
メトキシエタン、テトラヒドロフラン及びシクロヘキサ
ンである。
【００５５】本発明による方法により製造されたアルケ
ニル基を有するシクロキサンコポリマーから、殊に過剰
の有機化合物（１）並びに場合により併用された不活性
の有機溶剤を蒸留除去する。
ニル基を有するシクロキサンコポリマーから、殊に過剰
の有機化合物（１）並びに場合により併用された不活性
の有機溶剤を蒸留除去する。
【００５６】本発明による方法により製造されたアルケ
ニル基を有するシクロキサンコポリマーを場合によりオ
ルガノポリシロキサン（４）と平衡させる。
ニル基を有するシクロキサンコポリマーを場合によりオ
ルガノポリシロキサン（４）と平衡させる。
【００５７】オルガノポリシロキサン（４）としては、
殊に末端位のトリオルガノシロキサン基を有する直鎖の
式： Ｒ3ＳｉＯ（ＳｉＲ2Ｏ）ｒＳｉＲ3 ［式中Ｒは前記のものでありかつｒは０又は１〜１５０
０の値中の整数である］のオルガノポリシロキサン、末
端位のヒドロキシル基を有する直鎖の式： ＨＯ（ＳｉＲ2Ｏ）ｓＨ ［式中Ｒは前記のものでありかつｓは１〜１５００の値
中の整数である］のオルガノポリシロキサン、式： （Ｒ2ＳｉＯ）ｔ ［式中Ｒは前記のものでありかつｔは３〜１２の整数で
ある］の環状オルガノポリシロキサン及び式： Ｒ2ＳｉＯ 及び ＲＳｉＯ3/2、 ［式中Ｒは前記のものである］の単位よりなるコポリマ
ーよりなる群から選択されるものを使用する。
殊に末端位のトリオルガノシロキサン基を有する直鎖の
式： Ｒ3ＳｉＯ（ＳｉＲ2Ｏ）ｒＳｉＲ3 ［式中Ｒは前記のものでありかつｒは０又は１〜１５０
０の値中の整数である］のオルガノポリシロキサン、末
端位のヒドロキシル基を有する直鎖の式： ＨＯ（ＳｉＲ2Ｏ）ｓＨ ［式中Ｒは前記のものでありかつｓは１〜１５００の値
中の整数である］のオルガノポリシロキサン、式： （Ｒ2ＳｉＯ）ｔ ［式中Ｒは前記のものでありかつｔは３〜１２の整数で
ある］の環状オルガノポリシロキサン及び式： Ｒ2ＳｉＯ 及び ＲＳｉＯ3/2、 ［式中Ｒは前記のものである］の単位よりなるコポリマ
ーよりなる群から選択されるものを使用する。
【００５８】場合により実施される平衡の際に使用され
るオルガノポリシロキサン及びアルケニル基を有するシ
ロキサンコポリマーの量比は、場合により実施される平
衡の際に生成されるシロキサンコポリマー中のアルケニ
ル基の所望の割合によって及び所望の平均鎖長によって
だけで決定される。
るオルガノポリシロキサン及びアルケニル基を有するシ
ロキサンコポリマーの量比は、場合により実施される平
衡の際に生成されるシロキサンコポリマー中のアルケニ
ル基の所望の割合によって及び所望の平均鎖長によって
だけで決定される。
【００５９】場合により実施される平衡では殊に、平衡
を促がす塩基性触媒を使用する。そのような触媒の例
は、アルカリ金属水酸化物、例えば水酸化ナトリウム及
び水酸化カリウム、トリメチルベンジルアンモニウムヒ
ドロキシド及びテトラメチルアンモニウムヒドロキシド
である。アルカリ金属水酸化物が有利である。アルカリ
金属水酸化物は、使用されるアルケニル基を有するシロ
キサンコポリマー及び使用されるオルガノポリシロキサ
ン（４）の総重量に対して各々、殊に５０〜１００００
重量ｐｐｍ（＝１００万当りの部）、特に５００〜２０
００重量ｐｐｍの量で使用される。酸性の平衡触媒の使
用は可能であるが、有利ではない。
を促がす塩基性触媒を使用する。そのような触媒の例
は、アルカリ金属水酸化物、例えば水酸化ナトリウム及
び水酸化カリウム、トリメチルベンジルアンモニウムヒ
ドロキシド及びテトラメチルアンモニウムヒドロキシド
である。アルカリ金属水酸化物が有利である。アルカリ
金属水酸化物は、使用されるアルケニル基を有するシロ
キサンコポリマー及び使用されるオルガノポリシロキサ
ン（４）の総重量に対して各々、殊に５０〜１００００
重量ｐｐｍ（＝１００万当りの部）、特に５００〜２０
００重量ｐｐｍの量で使用される。酸性の平衡触媒の使
用は可能であるが、有利ではない。
【００６０】場合により実施される平衡は殊に１００℃
〜１５０℃でかつ環境大気圧で要するにほぼ１０２０ｈ
Ｐａ（絶対）で実施される。しかし所望の場合には、よ
り高い又はより低い圧力を適用することもできる。平衡
化は、各々使用されるアルケニル基を有するシロキサン
コポリマー及び使用されるオルガノポリシロキサン
（４）の総重量に対して、殊に５〜２０重量％で、水と
混合不可能な溶剤、例えばトリオール中で実施される。
平衡化で得られる混合物の後処理の前に触媒を失活化す
ることができる。
〜１５０℃でかつ環境大気圧で要するにほぼ１０２０ｈ
Ｐａ（絶対）で実施される。しかし所望の場合には、よ
り高い又はより低い圧力を適用することもできる。平衡
化は、各々使用されるアルケニル基を有するシロキサン
コポリマー及び使用されるオルガノポリシロキサン
（４）の総重量に対して、殊に５〜２０重量％で、水と
混合不可能な溶剤、例えばトリオール中で実施される。
平衡化で得られる混合物の後処理の前に触媒を失活化す
ることができる。
【００６１】本発明による方法を回分法、半連続的又は
完全連続的で実施することができる。
完全連続的で実施することができる。
【００６２】本発明による、アルケニル基を有するシロ
キサンコポリマーを、Ｓｉ−結合ビニル基を有するオル
ガノポリシロキサンのように、Ｓｉ−結合水素原子を有
するオルガノポリシロキサンと、ヒドロシリル化触媒の
存在で、架橋結合することができる。更に本発明によ
る、アルケニル基を有するシロキサンコポリマーを、メ
ルカプト基を有する有機ポリマーと架橋結合することも
できる。本発明による、アルケニル基を有するシロキサ
ンコポリマーは、殊に（ａ） アルケニル基を有するシ
ロキサンコポリマー、（ｂ） Ｓｉ−結合水素原子を有
するオルガノポリシロキサン及び（ｃ） 脂肪族二重結
合へのＳｉ−結合水素原子の付加を促がす触媒を含有す
る架橋可能な組成物で使用される。
キサンコポリマーを、Ｓｉ−結合ビニル基を有するオル
ガノポリシロキサンのように、Ｓｉ−結合水素原子を有
するオルガノポリシロキサンと、ヒドロシリル化触媒の
存在で、架橋結合することができる。更に本発明によ
る、アルケニル基を有するシロキサンコポリマーを、メ
ルカプト基を有する有機ポリマーと架橋結合することも
できる。本発明による、アルケニル基を有するシロキサ
ンコポリマーは、殊に（ａ） アルケニル基を有するシ
ロキサンコポリマー、（ｂ） Ｓｉ−結合水素原子を有
するオルガノポリシロキサン及び（ｃ） 脂肪族二重結
合へのＳｉ−結合水素原子の付加を促がす触媒を含有す
る架橋可能な組成物で使用される。
【００６３】本発明によるシロキサンコポリマーを含有
する架橋可能な組成物は殊に接着性物質を拒絶する被覆
物の製造に、例えば剥離紙の製造に使用される。
する架橋可能な組成物は殊に接着性物質を拒絶する被覆
物の製造に、例えば剥離紙の製造に使用される。
【００６４】剥離紙と接合された自体接着性物質の製造
は、オフ−ライン法又はイン−ライン法により行われ
る。オフ−ライン法ではシリコーン組成物を紙上に塗布
しかつ架橋させ、次いで、それに続く段階で、通例では
剥離紙をロールに巻き上げ、かつロールを貯蔵した後
に、例えばレッテル表面紙上にある接着性物質薄膜を被
覆された紙上に置き、次いで接合したものを圧縮する。
イン−ライン法では、シリコーン組成物を紙上に塗布し
かつ架橋させ、シリコーン被覆物に接着性物質を積層
し、次いでレッテル表面紙を接着性物質上に置き、最後
に結合したものを圧縮する。イン−ライン法では、接着
性物質（特にそれがアクリル接着性物質である場合）
は、接着性物質が、シリコーン組成物で被覆された剥離
紙上でシリコーン組成物の架橋の直後に塗布される場合
に、剥離紙上でシリコーン被覆と結合することが判明し
た。このシリコーン被覆及び接着性物質との間の結合
は、被覆物の製造の際にビニル基を有するオルガノポリ
シロキサンがＳｉ−結合水素原子を有するオルガノポリ
シロキサンと架橋結合する場合に認められる。
は、オフ−ライン法又はイン−ライン法により行われ
る。オフ−ライン法ではシリコーン組成物を紙上に塗布
しかつ架橋させ、次いで、それに続く段階で、通例では
剥離紙をロールに巻き上げ、かつロールを貯蔵した後
に、例えばレッテル表面紙上にある接着性物質薄膜を被
覆された紙上に置き、次いで接合したものを圧縮する。
イン−ライン法では、シリコーン組成物を紙上に塗布し
かつ架橋させ、シリコーン被覆物に接着性物質を積層
し、次いでレッテル表面紙を接着性物質上に置き、最後
に結合したものを圧縮する。イン−ライン法では、接着
性物質（特にそれがアクリル接着性物質である場合）
は、接着性物質が、シリコーン組成物で被覆された剥離
紙上でシリコーン組成物の架橋の直後に塗布される場合
に、剥離紙上でシリコーン被覆と結合することが判明し
た。このシリコーン被覆及び接着性物質との間の結合
は、被覆物の製造の際にビニル基を有するオルガノポリ
シロキサンがＳｉ−結合水素原子を有するオルガノポリ
シロキサンと架橋結合する場合に認められる。
【００６５】イン−ライン法において、剥離紙の製造の
ための本発明による組成物の使用の際には、シリコーン
被覆物及び接着性物質、例えばアクリル接着性物質の間
のこの結合は起こらない。
ための本発明による組成物の使用の際には、シリコーン
被覆物及び接着性物質、例えばアクリル接着性物質の間
のこの結合は起こらない。
【００６６】本発明による組成物では、１種類のシロキ
サンコポリマー（ａ）又は異なる種類のシロキサンコポ
リマー（ａ）を使用することができる。
サンコポリマー（ａ）又は異なる種類のシロキサンコポ
リマー（ａ）を使用することができる。
【００６７】成分（ａ）としては、殊に式（Ｉ）、（Ｉ
Ｉ）の単位及び式（ＩＩＩ）、（ＩＶ）又は（Ｖ）の少
なくとも１単位を含有するシロキサンコポリマー、有利
に式（Ｉ′）、（ＩＩ′）の単位及び式（ＩＩＩ′）又
は（ＩＶ′）の少なくとも１単位を含有するシロキサン
コポリマーを使用する。
Ｉ）の単位及び式（ＩＩＩ）、（ＩＶ）又は（Ｖ）の少
なくとも１単位を含有するシロキサンコポリマー、有利
に式（Ｉ′）、（ＩＩ′）の単位及び式（ＩＩＩ′）又
は（ＩＶ′）の少なくとも１単位を含有するシロキサン
コポリマーを使用する。
【００６８】成分（ｂ）としては、本発明による組成物
においても、ビニル基を有するオルガノポリシロキサ
ン、Ｓｉ−結合水素原子を有するオルガノポリシロキサ
ン及び脂肪族二重結合へのＳｉ−結合水素原子の付加を
促がす触媒よりなる従来公知の全ての組成物で使用され
得るものと同一のＳｉ−結合水素原子を有するオルガノ
ポリシロキサンを使用することができる。
においても、ビニル基を有するオルガノポリシロキサ
ン、Ｓｉ−結合水素原子を有するオルガノポリシロキサ
ン及び脂肪族二重結合へのＳｉ−結合水素原子の付加を
促がす触媒よりなる従来公知の全ての組成物で使用され
得るものと同一のＳｉ−結合水素原子を有するオルガノ
ポリシロキサンを使用することができる。
【００６９】オルガノポリシロキサン（ｂ）は殊に、少
なくとも３個のＳｉ−結合水素原子を含有する。
なくとも３個のＳｉ−結合水素原子を含有する。
【００７０】成分（ｂ）として有利に、式（ＶＩ）のオ
ルガノポリシロキサン、特に式：ＨｇＲ3−ｇＳｉＯ(Ｓ
ｉＲ2Ｏ)k(ＳｉＲＨＯ)lＳｉＲ3-gＨｇ (ＶＩＩＩ)
［式中Ｒは前記のものであり、ｇは０又は１であり、ｋ
は０又は１〜１００の整数でありかつｌは０又は１〜１
００の整数である］のものを使用する。
ルガノポリシロキサン、特に式：ＨｇＲ3−ｇＳｉＯ(Ｓ
ｉＲ2Ｏ)k(ＳｉＲＨＯ)lＳｉＲ3-gＨｇ (ＶＩＩＩ)
［式中Ｒは前記のものであり、ｇは０又は１であり、ｋ
は０又は１〜１００の整数でありかつｌは０又は１〜１
００の整数である］のものを使用する。
【００７１】オルガノポリシロキサン（ｂ）の例は、特
にジメチル水素シロキサン−、メチル水素シロキサン
−、ジメチルシロキサン−及びトリメチルシロキサン単
位よりなるコポリマー、トリメチルシロキサン−、ジメ
チル水素シロキサン−及びメチル水素シロキサン単位よ
りなるコポリマー、トリメチルシロキサン−、ジメチル
シロキサン−及びメチル水素シロキサン単位よりなるコ
ポリマー、メチル水素シロキサン−及びトリメチルシロ
キサン単位よりなるコポリマー、メチル水素シロキサン
−、ジフェニルシロキサン−及びトリメチルシロキサン
単位よりなるコポリマー、メチル水素シロキサン−、ジ
メチル水素シロキサン−及びジフェニルシロキサン単位
よりなるコポリマー、メチル水素シロキサン−、フェニ
ルメチルシロキサン−、トリメチルシロキサン−及び／
又はジメチル水素シロキサン単位よりなるコポリマー、
メチル水素シロキサン−、ジメチルシロキサン−、ジフ
ェニルシロキサン−、トリメチルシロキサン−及び／又
はジメチル水素シロキサン単位よりなるコポリマー並び
にジメチル水素シロキサン−、トリメチルシロキサン
−、フェニル水素シロキサン−、ジメチルシロキサン−
及び／又はフェニルメチルシロキサン単位よりなるコポ
リマーである。
にジメチル水素シロキサン−、メチル水素シロキサン
−、ジメチルシロキサン−及びトリメチルシロキサン単
位よりなるコポリマー、トリメチルシロキサン−、ジメ
チル水素シロキサン−及びメチル水素シロキサン単位よ
りなるコポリマー、トリメチルシロキサン−、ジメチル
シロキサン−及びメチル水素シロキサン単位よりなるコ
ポリマー、メチル水素シロキサン−及びトリメチルシロ
キサン単位よりなるコポリマー、メチル水素シロキサン
−、ジフェニルシロキサン−及びトリメチルシロキサン
単位よりなるコポリマー、メチル水素シロキサン−、ジ
メチル水素シロキサン−及びジフェニルシロキサン単位
よりなるコポリマー、メチル水素シロキサン−、フェニ
ルメチルシロキサン−、トリメチルシロキサン−及び／
又はジメチル水素シロキサン単位よりなるコポリマー、
メチル水素シロキサン−、ジメチルシロキサン−、ジフ
ェニルシロキサン−、トリメチルシロキサン−及び／又
はジメチル水素シロキサン単位よりなるコポリマー並び
にジメチル水素シロキサン−、トリメチルシロキサン
−、フェニル水素シロキサン−、ジメチルシロキサン−
及び／又はフェニルメチルシロキサン単位よりなるコポ
リマーである。
【００７２】オルガノポリシロキサン（ｂ）、またその
ような有利な種類のオルガノポリシロキサン（ｂ）の製
法は一般に公知である。
ような有利な種類のオルガノポリシロキサン（ｂ）の製
法は一般に公知である。
【００７３】オルガノポリシロキサン（ｂ）は、アルケ
ニル基を有するシロキサンコポリマー（ａ）中のアルケ
ニル基−ＣＲ3＝ＣＨ2１モル当りＳｉ−結合水素原子殊
に０．５〜６、特に１〜３グラム原子の量で使用され
る。
ニル基を有するシロキサンコポリマー（ａ）中のアルケ
ニル基−ＣＲ3＝ＣＨ2１モル当りＳｉ−結合水素原子殊
に０．５〜６、特に１〜３グラム原子の量で使用され
る。
【００７４】脂肪族二重結合へのＳｉ−結合水素原子の
付加を促がす触媒（ｃ）として、本発明による組成物に
おいても、脂肪族二重結合を含有するオルガノポリシロ
キサンとＳｉ−結合水素原子を含有する化合物との架橋
のための従来公知の組成物においても架橋のための促進
に使用され得るものと同一の触媒を使用することができ
る。成分（ｃ）として殊に前記の触媒（３）を使用す
る。
付加を促がす触媒（ｃ）として、本発明による組成物に
おいても、脂肪族二重結合を含有するオルガノポリシロ
キサンとＳｉ−結合水素原子を含有する化合物との架橋
のための従来公知の組成物においても架橋のための促進
に使用され得るものと同一の触媒を使用することができ
る。成分（ｃ）として殊に前記の触媒（３）を使用す
る。
【００７５】触媒（ｃ）は、各々元素の白金金属として
計算されかつシロキサンコポリマー（ａ）及びオルガノ
ポリシロキサン（ｂ）の総重量に対して、殊に５〜５０
０重量−ｐｐｍ（１００万重量部当りの重量部）、特に
１０〜２００重量−ｐｐｍの量で使用される。
計算されかつシロキサンコポリマー（ａ）及びオルガノ
ポリシロキサン（ｂ）の総重量に対して、殊に５〜５０
０重量−ｐｐｍ（１００万重量部当りの重量部）、特に
１０〜２００重量−ｐｐｍの量で使用される。
【００７６】本発明による組成物において併用され得る
他の成分の例は、脂肪族二重結合へのＳｉ−結合水素原
子の付加を室温で遅らせる試剤、いわゆる抑制剤
（ｄ）、分離力の調製のための試剤、溶剤、付着助剤及
び顔料である。
他の成分の例は、脂肪族二重結合へのＳｉ−結合水素原
子の付加を室温で遅らせる試剤、いわゆる抑制剤
（ｄ）、分離力の調製のための試剤、溶剤、付着助剤及
び顔料である。
【００７７】抑制剤（ｄ）としては、本発明による組成
物においても、従来も同じ目的のために使用され得てい
た全ての抑制剤を使用することができる。抑制剤の例
は、１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチル
ジシロキサン、ベンゾトリアゾール、ジアルキルホルム
アミド、アルキルチオ尿素、メチルエチルケトキシム、
米国特許（ＵＳ−Ａ）第３４４５４２０号明細書による
１０２０ミリバール（絶対）で少なくとも２５℃の沸点
を有しかつ少なくとも１個の脂肪族三重結合を有する有
機又は珪素有機化合物、例えば１−エチニルシクロヘキ
サン−１−オール、２−メチル−３−ブチン−２−オー
ル、３−メチル−１−ペンチン−３−オール、２，５−
ジメチル−３−ヘキシン−２，５−ジオール及び３，５
−ジメチル−１−ヘキシン−３−オール、米国特許（Ｕ
Ｓ−Ａ）第２４７６１６６号明細書による抑制剤、例え
ばジアリルマレイネート及び酢酸ビニルよりなる混合物
及び米国特許（ＵＳ）第４５０４６４５号明細書による
抑制剤である。
物においても、従来も同じ目的のために使用され得てい
た全ての抑制剤を使用することができる。抑制剤の例
は、１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチル
ジシロキサン、ベンゾトリアゾール、ジアルキルホルム
アミド、アルキルチオ尿素、メチルエチルケトキシム、
米国特許（ＵＳ−Ａ）第３４４５４２０号明細書による
１０２０ミリバール（絶対）で少なくとも２５℃の沸点
を有しかつ少なくとも１個の脂肪族三重結合を有する有
機又は珪素有機化合物、例えば１−エチニルシクロヘキ
サン−１−オール、２−メチル−３−ブチン−２−オー
ル、３−メチル−１−ペンチン−３−オール、２，５−
ジメチル−３−ヘキシン−２，５−ジオール及び３，５
−ジメチル−１−ヘキシン−３−オール、米国特許（Ｕ
Ｓ−Ａ）第２４７６１６６号明細書による抑制剤、例え
ばジアリルマレイネート及び酢酸ビニルよりなる混合物
及び米国特許（ＵＳ）第４５０４６４５号明細書による
抑制剤である。
【００７８】抑制剤（ｄ）は殊にシロキサンコポリマー
（ａ）及びオルガノポリシロキサン（ｂ）の総重量に対
して０．００１〜１０重量％の量で使用される。
（ａ）及びオルガノポリシロキサン（ｂ）の総重量に対
して０．００１〜１０重量％の量で使用される。
【００７９】本発明による組成物で製造される接着性物
質を拒絶する被覆物の剥離力を調製するための試剤の例
は、式： Ｒ4（ＣＨ3）2ＳｉＯ1/2 及び ＳｉＯ2 ［式中Ｒ4は水素原子、メチル基、ビニル基又は基Ａ
（Ａは前記のものである）であり、式Ｒ4（ＣＨ3）2Ｓ
ｉＯ1/2は同一又は異なっていてよい］の単位よりなる
シリコーン樹脂、いわゆるＭＱ−樹脂である。式Ｒ
4（ＣＨ3）2ＳｉＯ1/2の単位対式ＳｉＯ2の単位の割合
は殊に０．６〜２である。シリコーン樹脂は、シロキサ
ンコポリマー（ａ）及びオルガノポリシロキサン（ｂ）
の総重量に対して、殊に５〜８０重量％の量で使用され
る。
質を拒絶する被覆物の剥離力を調製するための試剤の例
は、式： Ｒ4（ＣＨ3）2ＳｉＯ1/2 及び ＳｉＯ2 ［式中Ｒ4は水素原子、メチル基、ビニル基又は基Ａ
（Ａは前記のものである）であり、式Ｒ4（ＣＨ3）2Ｓ
ｉＯ1/2は同一又は異なっていてよい］の単位よりなる
シリコーン樹脂、いわゆるＭＱ−樹脂である。式Ｒ
4（ＣＨ3）2ＳｉＯ1/2の単位対式ＳｉＯ2の単位の割合
は殊に０．６〜２である。シリコーン樹脂は、シロキサ
ンコポリマー（ａ）及びオルガノポリシロキサン（ｂ）
の総重量に対して、殊に５〜８０重量％の量で使用され
る。
【００８０】本発明による組成物において場合により併
用される溶剤は、Ｓｉ−結合ビニル基を有するオルガノ
ポリシロキサン、Ｓｉ−結合水素原子を有するオルガノ
ポリシロキサン及び二重結合へのＳｉ−結合水素原子の
付加を促がす触媒よりなる従来公知の組成物で使用され
得たものと同一の溶剤であってよい。そのような溶剤の
例は、ベンジン、例えば１０２０ミリバール（絶対）で
８０〜１１０℃の沸騰範囲を有するアルカン混合物、ｎ
−ヘプタン、ベンゾール、トルオール及びキシロール、
１〜６個の炭素原子を有するハロゲン化アルカン、例え
ば塩化メチレン、トリクロルエチレン及びペルクロルエ
チレン、エーテル、例えばジ−ｎ−ブチルエーテル、エ
ステル、例えば酢酸エチル及びケトン、例えばメチルエ
チルケトン及びシクロヘキサンである。
用される溶剤は、Ｓｉ−結合ビニル基を有するオルガノ
ポリシロキサン、Ｓｉ−結合水素原子を有するオルガノ
ポリシロキサン及び二重結合へのＳｉ−結合水素原子の
付加を促がす触媒よりなる従来公知の組成物で使用され
得たものと同一の溶剤であってよい。そのような溶剤の
例は、ベンジン、例えば１０２０ミリバール（絶対）で
８０〜１１０℃の沸騰範囲を有するアルカン混合物、ｎ
−ヘプタン、ベンゾール、トルオール及びキシロール、
１〜６個の炭素原子を有するハロゲン化アルカン、例え
ば塩化メチレン、トリクロルエチレン及びペルクロルエ
チレン、エーテル、例えばジ−ｎ−ブチルエーテル、エ
ステル、例えば酢酸エチル及びケトン、例えばメチルエ
チルケトン及びシクロヘキサンである。
【００８１】有機溶剤を併用する場合には、これはアル
ケニル基を有するシロキサンコポリマーの重量に対して
有利に１０〜９５重量％の量で使用される。
ケニル基を有するシロキサンコポリマーの重量に対して
有利に１０〜９５重量％の量で使用される。
【００８２】成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び場合によ
り（ｄ）の混合の際の順序は決定的ではないが、実際に
は成分（ｃ）、すなわち触媒を、他の成分の混合物に最
後に添加することが功を奏した。
り（ｄ）の混合の際の順序は決定的ではないが、実際に
は成分（ｃ）、すなわち触媒を、他の成分の混合物に最
後に添加することが功を奏した。
【００８３】本発明による組成物の架橋化は殊に５０℃
〜１５０℃で行われる。本発明による組成物において、
速やかな架橋化が低温ですでに達成されることが利点で
ある。加熱による架橋化のためのエネルギー源として、
殊に炉、例えば循環空気乾燥箱、加熱路、加熱ローラ
ー、加熱板又は赤外線範囲の熱線を使用する。
〜１５０℃で行われる。本発明による組成物において、
速やかな架橋化が低温ですでに達成されることが利点で
ある。加熱による架橋化のためのエネルギー源として、
殊に炉、例えば循環空気乾燥箱、加熱路、加熱ローラ
ー、加熱板又は赤外線範囲の熱線を使用する。
【００８４】本発明による組成物は加熱によるほかに紫
外線光の照射によって又はＵＶ−及びＩＲ−光の照射に
よっても架橋結合され得る。紫外線光としては通例では
波長２５３．７ｎｍを有するものを使用する。波長２０
０〜４００ｎｍを有する紫外線光を放出しかつ波長２５
３．７ｎｍを有する紫外線光を有利に放射する多数のラ
ンプが市販されている。
外線光の照射によって又はＵＶ−及びＩＲ−光の照射に
よっても架橋結合され得る。紫外線光としては通例では
波長２５３．７ｎｍを有するものを使用する。波長２０
０〜４００ｎｍを有する紫外線光を放出しかつ波長２５
３．７ｎｍを有する紫外線光を有利に放射する多数のラ
ンプが市販されている。
【００８５】本発明による組成物を、接着性物質を拒絶
すべき表面上に塗布することは、液状物質から被覆物の
製造に適した種々公知の任意の方法で、例えば浸漬、ハ
ケ塗り、流し込み、噴霧、ローラーがけ、例えばオフセ
ット−彫版−被覆装置による圧縮、ナイフ−又はドクタ
ー塗りにより又はエアブラシにより行われ得る。
すべき表面上に塗布することは、液状物質から被覆物の
製造に適した種々公知の任意の方法で、例えば浸漬、ハ
ケ塗り、流し込み、噴霧、ローラーがけ、例えばオフセ
ット−彫版−被覆装置による圧縮、ナイフ−又はドクタ
ー塗りにより又はエアブラシにより行われ得る。
【００８６】本発明の範囲で取り扱われ得る、接着性物
質を拒絶すべき表面とは、室温及び１０１２ミリバール
（絶対）で固体の任意の物質の表面であってよい。この
種の表面の例は、紙、木材、コルク及びプラスチックシ
ート、例えばポリエチレンシート又はポリプロピレンシ
ート、天然又は合成繊維又はガラス繊維よりなる織り及
び不織り布、セラミック製品、ガラス、金属、ポリエチ
レンで被覆された紙及び石綿よりなるものを含む厚紙の
それである。前記のポリエチレンとは、高−、中−又は
低圧法−ポリエチレンのことである。紙とは、劣等品質
の紙、例えば粗製の、すなわち化学薬品及び／又はポリ
マー天然物質では予備処理されていない６０〜１５０ｇ
／ｍ2の重量のクラフト紙を含む吸収性の紙、非膠着
紙、低叩解度の紙、木材含有紙、非しゅす光沢化又は非
カレンダー光沢化の紙、乾燥光沢シシンダーの使用によ
りその製造の際に他の経費のかかる手段なしに一方の側
上が平滑であり、従って“片側機械光沢紙”と表示され
る紙、非被覆紙又は紙屑から製造された紙、要するにい
わゆる故紙のことである。しかし本発明により処理すべ
き紙とは当然高等品質の紙、例えば吸収性の低い紙、膠
着紙、高叩解度の紙、木材を含まない紙、カレンダー光
沢又はしゅす光沢紙、パーチメント紙硫酸紙又は予備被
覆された紙のことであってよい。厚紙も高−又は劣等品
質であってよい。
質を拒絶すべき表面とは、室温及び１０１２ミリバール
（絶対）で固体の任意の物質の表面であってよい。この
種の表面の例は、紙、木材、コルク及びプラスチックシ
ート、例えばポリエチレンシート又はポリプロピレンシ
ート、天然又は合成繊維又はガラス繊維よりなる織り及
び不織り布、セラミック製品、ガラス、金属、ポリエチ
レンで被覆された紙及び石綿よりなるものを含む厚紙の
それである。前記のポリエチレンとは、高−、中−又は
低圧法−ポリエチレンのことである。紙とは、劣等品質
の紙、例えば粗製の、すなわち化学薬品及び／又はポリ
マー天然物質では予備処理されていない６０〜１５０ｇ
／ｍ2の重量のクラフト紙を含む吸収性の紙、非膠着
紙、低叩解度の紙、木材含有紙、非しゅす光沢化又は非
カレンダー光沢化の紙、乾燥光沢シシンダーの使用によ
りその製造の際に他の経費のかかる手段なしに一方の側
上が平滑であり、従って“片側機械光沢紙”と表示され
る紙、非被覆紙又は紙屑から製造された紙、要するにい
わゆる故紙のことである。しかし本発明により処理すべ
き紙とは当然高等品質の紙、例えば吸収性の低い紙、膠
着紙、高叩解度の紙、木材を含まない紙、カレンダー光
沢又はしゅす光沢紙、パーチメント紙硫酸紙又は予備被
覆された紙のことであってよい。厚紙も高−又は劣等品
質であってよい。
【００８７】本発明による組成物は例えば分離−、被覆
−及び同伴（Mitlaeufer）紙(例えば流延−又は化粧シ
ート又はポリウレタンよりなるものを含む発泡物質の製
造で使用される同伴紙を含む)の製造に好適である。更
に本発明による組成物は、自体接着性のテープ又は自体
接着性のシートの裏側又は自体接着性のレッテルの記載
側の仕上げのための分離−、被覆−及び同伴紙−シート
及び−布の製造のために好適である。本発明による組成
物は、接着性の品質、例えば接着剤、粘着性の食料品、
例えばケーキ、はちみつ、ボンボン及び肉、ビチューメ
ン、アスファルト、加脂物質及び粗製ゴムの貯蔵及び／
又は輸送に決められている包装材料、例えば紙、ボール
紙、金属シートよりなるもの及び容器、例えば厚紙、プ
ラスチック、木材又は鉄の仕上げにも好適である。本発
明による組成物の使用のもう１つの例は、いわゆる“ト
ランスファー法”の際の付着接着層の移転のためのキャ
リアの仕上げである。
−及び同伴（Mitlaeufer）紙(例えば流延−又は化粧シ
ート又はポリウレタンよりなるものを含む発泡物質の製
造で使用される同伴紙を含む)の製造に好適である。更
に本発明による組成物は、自体接着性のテープ又は自体
接着性のシートの裏側又は自体接着性のレッテルの記載
側の仕上げのための分離−、被覆−及び同伴紙−シート
及び−布の製造のために好適である。本発明による組成
物は、接着性の品質、例えば接着剤、粘着性の食料品、
例えばケーキ、はちみつ、ボンボン及び肉、ビチューメ
ン、アスファルト、加脂物質及び粗製ゴムの貯蔵及び／
又は輸送に決められている包装材料、例えば紙、ボール
紙、金属シートよりなるもの及び容器、例えば厚紙、プ
ラスチック、木材又は鉄の仕上げにも好適である。本発
明による組成物の使用のもう１つの例は、いわゆる“ト
ランスファー法”の際の付着接着層の移転のためのキャ
リアの仕上げである。
【００８８】本発明による組成物は、オフ−ライン法に
より並びにイン−ライン法により、剥離紙と結合した自
体接着性物質の製造に好適である。
より並びにイン−ライン法により、剥離紙と結合した自
体接着性物質の製造に好適である。
【００８９】
例１：トリメチルシロキサン−、ジメチルシロキサン−
及び水素メチルシロキサン−単位よりなり、２５℃で９
０ｍｍ2・ｓ-1の粘度を有し、Ｓｉ−結合水素原子０．
２ｇを含有するコポリマー３３０ｇを、１，５−ヘキサ
ジエン３３ｇ（０．４モル）及びイソプロパノール中Ｈ
2ＰｔＣｌ6・Ｈ2Ｏの溶液の形での白金４ｍｇと混合す
る。そのつど窒素雰囲気下で、６０℃で２時間及び８０
℃でもう２時間後に、コポリマーのＳｉ−結合水素原子
の約９９％が反応している。粗生成物を８０℃及び約５
ｈＰａで濃縮しかつ２５℃で１９０ｍｍ2・ｓ-1の粘度
の澄明油状物３３５ｇを得る。製造に相応して、コポリ
マーはＳｉ−結合の５−ヘキセニル基（Ａ）で置換され
かつＣ6−アルキレン基（Ａ1）を介して結合されている
シロキサンブロックよりなる。コポリマーは、コポリマ
ーの総重量に対して、炭化水素基Ａ及びＡ1４重量％を
含有する。コポリマーは、沃素数（物質１００ｇによっ
て何ｇの沃素が結合されるかを示す数）９．９を有す
る。
及び水素メチルシロキサン−単位よりなり、２５℃で９
０ｍｍ2・ｓ-1の粘度を有し、Ｓｉ−結合水素原子０．
２ｇを含有するコポリマー３３０ｇを、１，５−ヘキサ
ジエン３３ｇ（０．４モル）及びイソプロパノール中Ｈ
2ＰｔＣｌ6・Ｈ2Ｏの溶液の形での白金４ｍｇと混合す
る。そのつど窒素雰囲気下で、６０℃で２時間及び８０
℃でもう２時間後に、コポリマーのＳｉ−結合水素原子
の約９９％が反応している。粗生成物を８０℃及び約５
ｈＰａで濃縮しかつ２５℃で１９０ｍｍ2・ｓ-1の粘度
の澄明油状物３３５ｇを得る。製造に相応して、コポリ
マーはＳｉ−結合の５−ヘキセニル基（Ａ）で置換され
かつＣ6−アルキレン基（Ａ1）を介して結合されている
シロキサンブロックよりなる。コポリマーは、コポリマ
ーの総重量に対して、炭化水素基Ａ及びＡ1４重量％を
含有する。コポリマーは、沃素数（物質１００ｇによっ
て何ｇの沃素が結合されるかを示す数）９．９を有す
る。
【００９０】例２：２５℃で９０ｍｍ2・ｓ-1の粘度を
有するコポリマー３３０ｇの代わりに、２５℃で９４ｍ
ｍ2・ｓ-1の粘度及びＳｉ−結合水素原子０．０４７重
量％を有するコポリマー４２５ｇ及び１，５−ヘキサジ
エン３３ｇの代わりに１，９−デカジエン３４．５ｇを
使用する点を変えて、例１の作業方法を繰り返す。２５
℃で２００００ｍｍ2・ｓ-1の粘度及び沃素数７．５２
を有するコポリマー４３０ｇを得る。製造に応じてコポ
リマーは、Ｓｉ−結合の９−デセニル基で置換されかつ
Ｃ10−アルキレン基を介して結合されているシロキサン
ブロックから成る。
有するコポリマー３３０ｇの代わりに、２５℃で９４ｍ
ｍ2・ｓ-1の粘度及びＳｉ−結合水素原子０．０４７重
量％を有するコポリマー４２５ｇ及び１，５−ヘキサジ
エン３３ｇの代わりに１，９−デカジエン３４．５ｇを
使用する点を変えて、例１の作業方法を繰り返す。２５
℃で２００００ｍｍ2・ｓ-1の粘度及び沃素数７．５２
を有するコポリマー４３０ｇを得る。製造に応じてコポ
リマーは、Ｓｉ−結合の９−デセニル基で置換されかつ
Ｃ10−アルキレン基を介して結合されているシロキサン
ブロックから成る。
【００９１】例３：１，２，４−トリビニルシクロヘキ
サン（１．２ｖａｌ Ｃ＝Ｃに相応する）６７ｇを４−
メトキシフェノール２０ｍｇ及び１−オクテン中の四塩
化白金の溶液の形で白金５ｍｇと混合する。５時間以内
で１００℃で窒素雰囲気下で、Ｓｉ−結合水素原子０．
３５ｇを含有するα，ω−二水素ジメチルポリシロキサ
ン９０６ｇを滴加する。更に３時間後に、α，ω二水素
ジメチルポリシロキサンのＳｉ−結合水素原子の９９％
が反応していて、かつ粗生成物を１００℃及び２ｈＰａ
で濃縮する。２５℃で４１６ｍｍ2・ｓ-1の粘度及び沃
素数１１．０を有するコポリマー９１０ｇを得る。コポ
リマーは、環状の炭化水素基（Ａ1，Ａ2）を介して結合
しているジメチルポリシロキサンブロック及びＳｉ−結
合のβ−（ジビニルシクロヘキシル）エチル基（Ａ）を
有する末端位のシロキサン単位を含有する。コポリマー
はコポリマーの総重量に対して、炭化水素基、Ａ，Ａ1
及びＡ2４重量％を含有する。
サン（１．２ｖａｌ Ｃ＝Ｃに相応する）６７ｇを４−
メトキシフェノール２０ｍｇ及び１−オクテン中の四塩
化白金の溶液の形で白金５ｍｇと混合する。５時間以内
で１００℃で窒素雰囲気下で、Ｓｉ−結合水素原子０．
３５ｇを含有するα，ω−二水素ジメチルポリシロキサ
ン９０６ｇを滴加する。更に３時間後に、α，ω二水素
ジメチルポリシロキサンのＳｉ−結合水素原子の９９％
が反応していて、かつ粗生成物を１００℃及び２ｈＰａ
で濃縮する。２５℃で４１６ｍｍ2・ｓ-1の粘度及び沃
素数１１．０を有するコポリマー９１０ｇを得る。コポ
リマーは、環状の炭化水素基（Ａ1，Ａ2）を介して結合
しているジメチルポリシロキサンブロック及びＳｉ−結
合のβ−（ジビニルシクロヘキシル）エチル基（Ａ）を
有する末端位のシロキサン単位を含有する。コポリマー
はコポリマーの総重量に対して、炭化水素基、Ａ，Ａ1
及びＡ2４重量％を含有する。
【００９２】例４：１，１３−テトラデカジエン４０ｇ
を１−オクテン中の四塩化白金の溶液の形の白金２．５
ｍｇと混合する。混合物に窒素雰囲気下８０℃で、Ｓｉ
−結合水素原子０．２３ｇを含有するα，ω−二水素ジ
メチルポリシロキサン５５５ｇを滴加する。３時間後に
α，ω−二水素ジメチルポリシロキサンのＳｉ−結合水
素原子の約９８％が反応している。揮発性の成分を１２
０℃及び１０-2ｈＰａで除去する。２５℃で３３１ｍｍ
2・ｓ-1の粘度、平均分子量約９０００及び沃素数５．
６４を有するコポリマー５７０ｇを得る。直鎖コポリマ
ーは、Ｃ14−アルキレン基（Ａ1）を介して結合してい
るジメチルポリシロキサンブロックから成りかつ末端位
のＳｉ−結合の１３−テトラデセニル基（Ａ）を有す
る。コポリマーはコポリマーの総重量に対して、炭化水
素基Ａ及びＡ1６重量％を含有する。
を１−オクテン中の四塩化白金の溶液の形の白金２．５
ｍｇと混合する。混合物に窒素雰囲気下８０℃で、Ｓｉ
−結合水素原子０．２３ｇを含有するα，ω−二水素ジ
メチルポリシロキサン５５５ｇを滴加する。３時間後に
α，ω−二水素ジメチルポリシロキサンのＳｉ−結合水
素原子の約９８％が反応している。揮発性の成分を１２
０℃及び１０-2ｈＰａで除去する。２５℃で３３１ｍｍ
2・ｓ-1の粘度、平均分子量約９０００及び沃素数５．
６４を有するコポリマー５７０ｇを得る。直鎖コポリマ
ーは、Ｃ14−アルキレン基（Ａ1）を介して結合してい
るジメチルポリシロキサンブロックから成りかつ末端位
のＳｉ−結合の１３−テトラデセニル基（Ａ）を有す
る。コポリマーはコポリマーの総重量に対して、炭化水
素基Ａ及びＡ1６重量％を含有する。
【００９３】例５：１，２，４−トリビニルシクロヘキ
サン（４．５ｖａｌ Ｃ＝Ｃに相応する）２５２ｇを、
４−メトキシフェノール２５ｍｇ及び１，３−ジビニル
テトラメチルジシロキサン中の四塩化白金の溶液の形で
白金３ｍｇと混合する。２時間以内に１００℃で窒素雰
囲気下で１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン８
１ｇを滴加する。更に５時間後に１，１，３，３−テト
ラメチルジシロキサンのＳｉ−結合水素原子の９９．５
％が反応している。揮発性成分を１００℃及び２ｈＰａ
で除去する。２５℃で粘度１２１ｍｍ2・ｓ-1及び沃素
数１７４を有する澄明な明黄色の油状物２２０ｇを得
る。コポリマーは、環状の炭化水素基（Ａ1，Ａ2）を介
して結合しているテトラメチルジシロキサン単位及びＳ
ｉ−結合のβ−（ジビニルシクロヘキシル）エチル基
（Ａ）を有する末端位のシロキサン単位を含有する。コ
ポリマーはコポリマーの総重量に対して炭化水素基Ａ，
Ａ1及びＡ2６５重量％を含有する。
サン（４．５ｖａｌ Ｃ＝Ｃに相応する）２５２ｇを、
４−メトキシフェノール２５ｍｇ及び１，３−ジビニル
テトラメチルジシロキサン中の四塩化白金の溶液の形で
白金３ｍｇと混合する。２時間以内に１００℃で窒素雰
囲気下で１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン８
１ｇを滴加する。更に５時間後に１，１，３，３−テト
ラメチルジシロキサンのＳｉ−結合水素原子の９９．５
％が反応している。揮発性成分を１００℃及び２ｈＰａ
で除去する。２５℃で粘度１２１ｍｍ2・ｓ-1及び沃素
数１７４を有する澄明な明黄色の油状物２２０ｇを得
る。コポリマーは、環状の炭化水素基（Ａ1，Ａ2）を介
して結合しているテトラメチルジシロキサン単位及びＳ
ｉ−結合のβ−（ジビニルシクロヘキシル）エチル基
（Ａ）を有する末端位のシロキサン単位を含有する。コ
ポリマーはコポリマーの総重量に対して炭化水素基Ａ，
Ａ1及びＡ2６５重量％を含有する。
【００９４】例６：１，２，４−トリビニルシクロヘキ
サン（４．０ｖａｌ Ｃ＝Ｃに相応する）２２３ｇを４
−メトキシフェノール２５ｍｇ及び１，３−ジビニルテ
トラメチルジシロキサン中の四塩化白金の溶液の形で白
金５ｍｇと混合する。２時間以内に１００℃で窒素雰囲
気下で、Ｓｉ−結合水素原子１．２ｇを含有する短鎖の
α，ω−二水素ジメチルポリシロキサン３０４ｇを滴加
する。もう１時間後に、α，ω−二水素ジメチルポリシ
ロキサンのＳｉ−結合水素原子の９９％は反応してい
る。揮発性成分を１００℃及び２ｈＰａで除去する。２
５℃で粘度６５ｍｍ2・ｓ-1及び沃素数８４を有するコ
ポリマー４１０ｇを得る。コポリマーは、環状の炭化水
素基（Ａ1，Ａ2）を介して結合している平均して７個の
シロキサン単位を有するジメチルシロキサンブロック及
びＳｉ−結合のβ−（ジビニルシクロヘキシル）エチル
基（Ａ）を有する末端位のシロキサン単位を含有する。
コポリマーは、コポリマーの総重量に対して、炭化水素
基Ａ，Ａ1及びＡ2３０重量％を含有する。
サン（４．０ｖａｌ Ｃ＝Ｃに相応する）２２３ｇを４
−メトキシフェノール２５ｍｇ及び１，３−ジビニルテ
トラメチルジシロキサン中の四塩化白金の溶液の形で白
金５ｍｇと混合する。２時間以内に１００℃で窒素雰囲
気下で、Ｓｉ−結合水素原子１．２ｇを含有する短鎖の
α，ω−二水素ジメチルポリシロキサン３０４ｇを滴加
する。もう１時間後に、α，ω−二水素ジメチルポリシ
ロキサンのＳｉ−結合水素原子の９９％は反応してい
る。揮発性成分を１００℃及び２ｈＰａで除去する。２
５℃で粘度６５ｍｍ2・ｓ-1及び沃素数８４を有するコ
ポリマー４１０ｇを得る。コポリマーは、環状の炭化水
素基（Ａ1，Ａ2）を介して結合している平均して７個の
シロキサン単位を有するジメチルシロキサンブロック及
びＳｉ−結合のβ−（ジビニルシクロヘキシル）エチル
基（Ａ）を有する末端位のシロキサン単位を含有する。
コポリマーは、コポリマーの総重量に対して、炭化水素
基Ａ，Ａ1及びＡ2３０重量％を含有する。
【００９５】例７：１，２，４−トリビニルシクロヘキ
サン１２６ｇを４−メトキシフェノール５０ｍｇ及び四
塩化白金９ｍｇと混合する。約１０分間以内に１００℃
で窒素雰囲気下で、Ｓｉ−結合水素原子０．０４７重量
％を含有して、２５℃で粘度９４ｍｍ2・ｓ-1を有し、
トリメチルシロキサン−、ジメチルシロキサン−及び水
素メチルシロキサン単位よりなるコポリマー４２５ｇを
滴加する。もう２４時間の反応時間後に１００℃及び２
ｈＰａで揮発性成分を除去する。２５℃で粘度３６６ｍ
ｍ2・ｓ-1及び沃素数１７．０を有する澄明な明黄色の
油状物４３０ｇを得る（これはトルオール中に澄明に溶
ける）。1Ｈ−ＮＭＲ−スペクトルに依り、基Ｈ2Ｃ＝Ｃ
Ｈ−対Ｓｉ−ＣＨ2−ＣＨ2の割合は６５：３５でありか
つコポリマーはコポリマーの総重量に対して炭化水素基
Ａ，Ａ1及びＡ2７重量％を含有する。コポリマー中でシ
ロキサンブロックは環状の炭化水素鎖（Ａ1，Ａ2）を介
して分枝している。コポリマーはＳｉ−結合のβ−（ジ
ビニルシクロヘキシル）エチル基（Ａ）を有する。
サン１２６ｇを４−メトキシフェノール５０ｍｇ及び四
塩化白金９ｍｇと混合する。約１０分間以内に１００℃
で窒素雰囲気下で、Ｓｉ−結合水素原子０．０４７重量
％を含有して、２５℃で粘度９４ｍｍ2・ｓ-1を有し、
トリメチルシロキサン−、ジメチルシロキサン−及び水
素メチルシロキサン単位よりなるコポリマー４２５ｇを
滴加する。もう２４時間の反応時間後に１００℃及び２
ｈＰａで揮発性成分を除去する。２５℃で粘度３６６ｍ
ｍ2・ｓ-1及び沃素数１７．０を有する澄明な明黄色の
油状物４３０ｇを得る（これはトルオール中に澄明に溶
ける）。1Ｈ−ＮＭＲ−スペクトルに依り、基Ｈ2Ｃ＝Ｃ
Ｈ−対Ｓｉ−ＣＨ2−ＣＨ2の割合は６５：３５でありか
つコポリマーはコポリマーの総重量に対して炭化水素基
Ａ，Ａ1及びＡ2７重量％を含有する。コポリマー中でシ
ロキサンブロックは環状の炭化水素鎖（Ａ1，Ａ2）を介
して分枝している。コポリマーはＳｉ−結合のβ−（ジ
ビニルシクロヘキシル）エチル基（Ａ）を有する。
【００９６】例８：トリメチルシロキサン−、ジメチル
シロキサン−及び水素メチルシロキサン単位より成り、
２５℃で粘度９４ｍｍ2・ｓ-1を有し、Ｓｉ−結合水素
原子０．０４７重量％を含有する、コポリマー４２５ｇ
を、１，５−ヘキサジエン２０．５ｇ及びイソプロパノ
ール中Ｈ2ＰｔＣｌ6・Ｈ2Ｏの溶液の形での白金４ｍｇ
と混合する。窒素雰囲気下で混合物を２時間６０℃にか
つ更に２時間８０℃に加熱する。次いで揮発性成分を１
００℃及び２ｈＰａ（絶対）で除去する。２５℃で粘度
４８０ｍｍ2・ｓ-1を有する澄明な油状物を得る。製造
に相応して非架橋化のコポリマーは、Ｓｉ−結合の５−
ヘキセニル基（Ａ）で置換されかつＣ6−アルキレン基
（Ａ1）を介して結合されているシロキサンブロックか
ら成る。コポリマーはコポリマーの総重量に対して、炭
化水素基Ａ及びＡ1約３重量％を含有する。コポリマー
は沃素数７．７を有しかつ1Ｈ−ＮＭＲ−スペクトルに
依り、Ｈ2Ｃ＝ＣＨ−（５−ヘキセニル基）対ＳｉＨ2−
（シロキサン−及び炭化水素ブロックの結合点）の割合
は０．６０である。コポリマーは１分子当り平均して１
個以上のＣ6−アルキレン基を含有する。
シロキサン−及び水素メチルシロキサン単位より成り、
２５℃で粘度９４ｍｍ2・ｓ-1を有し、Ｓｉ−結合水素
原子０．０４７重量％を含有する、コポリマー４２５ｇ
を、１，５−ヘキサジエン２０．５ｇ及びイソプロパノ
ール中Ｈ2ＰｔＣｌ6・Ｈ2Ｏの溶液の形での白金４ｍｇ
と混合する。窒素雰囲気下で混合物を２時間６０℃にか
つ更に２時間８０℃に加熱する。次いで揮発性成分を１
００℃及び２ｈＰａ（絶対）で除去する。２５℃で粘度
４８０ｍｍ2・ｓ-1を有する澄明な油状物を得る。製造
に相応して非架橋化のコポリマーは、Ｓｉ−結合の５−
ヘキセニル基（Ａ）で置換されかつＣ6−アルキレン基
（Ａ1）を介して結合されているシロキサンブロックか
ら成る。コポリマーはコポリマーの総重量に対して、炭
化水素基Ａ及びＡ1約３重量％を含有する。コポリマー
は沃素数７．７を有しかつ1Ｈ−ＮＭＲ−スペクトルに
依り、Ｈ2Ｃ＝ＣＨ−（５−ヘキセニル基）対ＳｉＨ2−
（シロキサン−及び炭化水素ブロックの結合点）の割合
は０．６０である。コポリマーは１分子当り平均して１
個以上のＣ6−アルキレン基を含有する。
【００９７】例９：Ｓｉ−結合水素原子０．０４１重量
％を含有するα，ω−二水素ジメチルシロキサン４８８
ｇを、１，５−ヘキサジエン１３．８ｇ及び１−オクテ
ン中の四塩化白金の溶液の形での白金５ｍｇと混合す
る。６０℃で１時間加熱後に、α，ω−二水素ジメチル
ポリシロキサンのＳｉ−結合水素原子の９９％以上が変
換している。揮発性成分を１００℃及び２ｈＰａ（絶
対）で除去する。２５℃で粘度３７０ｍｍ2・ｓ-1を有
する澄明な無色油状物４９０ｇを得る。直鎖コポリマー
は、Ｃ6−アルキレン基（Ａ1）を介して結合しているジ
メチルポリシロキサンブロックより成りかつ末端位のＳ
ｉ−結合５−ヘキセニル基（Ａ）を有する。コポリマー
はコポリマーの総重量に対して、炭化水素基Ａ及びＡ1
約２．５重量％を含有する。コポリマーは沃素数４．３
を有する。1Ｈ−ＮＭＲ−スペクトルに依り、Ｈ2Ｃ＝Ｃ
Ｈ−（５−ヘキセニル基）対ＳｉＣＨ2−（架橋単位Ｏ
1/2（ＣＨ3）2ＳｉＣＨ2（ＣＨ2）4ＣＨ2Ｓｉ（ＣＨ3）
2Ｏ1/2及び末端位の単位Ｈ2Ｃ＝ＣＨ（ＣＨ2）3ＣＨ2Ｓ
ｉ（ＣＨ3）2Ｏ1/2の割合は０．５０である。従ってコ
ポリマーは１分子当り平均して１個のＣ6−アルキレン
基を含有する。
％を含有するα，ω−二水素ジメチルシロキサン４８８
ｇを、１，５−ヘキサジエン１３．８ｇ及び１−オクテ
ン中の四塩化白金の溶液の形での白金５ｍｇと混合す
る。６０℃で１時間加熱後に、α，ω−二水素ジメチル
ポリシロキサンのＳｉ−結合水素原子の９９％以上が変
換している。揮発性成分を１００℃及び２ｈＰａ（絶
対）で除去する。２５℃で粘度３７０ｍｍ2・ｓ-1を有
する澄明な無色油状物４９０ｇを得る。直鎖コポリマー
は、Ｃ6−アルキレン基（Ａ1）を介して結合しているジ
メチルポリシロキサンブロックより成りかつ末端位のＳ
ｉ−結合５−ヘキセニル基（Ａ）を有する。コポリマー
はコポリマーの総重量に対して、炭化水素基Ａ及びＡ1
約２．５重量％を含有する。コポリマーは沃素数４．３
を有する。1Ｈ−ＮＭＲ−スペクトルに依り、Ｈ2Ｃ＝Ｃ
Ｈ−（５−ヘキセニル基）対ＳｉＣＨ2−（架橋単位Ｏ
1/2（ＣＨ3）2ＳｉＣＨ2（ＣＨ2）4ＣＨ2Ｓｉ（ＣＨ3）
2Ｏ1/2及び末端位の単位Ｈ2Ｃ＝ＣＨ（ＣＨ2）3ＣＨ2Ｓ
ｉ（ＣＨ3）2Ｏ1/2の割合は０．５０である。従ってコ
ポリマーは１分子当り平均して１個のＣ6−アルキレン
基を含有する。
【００９８】例１０：側鎖ヘキセニル基及びヘキサン−
１，６−ジイル橋を有する例８よりなるヘキセニルポリ
マー１００重量部を、エチニルシクロヘキサノール０．
２５重量部及びメチル水素−及びトリメチルシロキサン
単位よりなり平均して５個のシロキサン単位を有するポ
リマー２．５重量部と混合する。触媒として、混合物に
白金−ジビニルテトラメチルシロキサン−錯体を添加す
る（従ってこれは白金１００重量部−ｐｐｍを含有す
る）。ＳｉＨ−基対Ｈ2Ｃ＝ＣＨ−基の割合は約１．２
である。
１，６−ジイル橋を有する例８よりなるヘキセニルポリ
マー１００重量部を、エチニルシクロヘキサノール０．
２５重量部及びメチル水素−及びトリメチルシロキサン
単位よりなり平均して５個のシロキサン単位を有するポ
リマー２．５重量部と混合する。触媒として、混合物に
白金−ジビニルテトラメチルシロキサン−錯体を添加す
る（従ってこれは白金１００重量部−ｐｐｍを含有す
る）。ＳｉＨ−基対Ｈ2Ｃ＝ＣＨ−基の割合は約１．２
である。
【００９９】そうして製造された使用完成の混合物（可
使時間約６日間）をドクターでＳＣＫ−紙（スーパー−
カレンダード・クラフト（Super-calendered kraft））
上に層厚約１．２μｍで塗布する。被覆の硬化は９５℃
で空気循環炉中で８秒間で行われ、この際表面は６８℃
の温度に達する。被覆された紙を直ちにアクリル接着剤
ゲルバ（Gelva）１７５３(モンサント社(Fa.Monsanto)
で得られる）でもう1枚の紙と貼合わせて層にする。Ｆ
ＩＮＡＴに依り次の剥離力が判明する： 時点 剥離力（ｇ／インチ） 直後 １３１ ３日間後 １３３ 積層物は“アクリリック・ロック−アップ（acrylic lo
ck-up）”を示さない。
使時間約６日間）をドクターでＳＣＫ−紙（スーパー−
カレンダード・クラフト（Super-calendered kraft））
上に層厚約１．２μｍで塗布する。被覆の硬化は９５℃
で空気循環炉中で８秒間で行われ、この際表面は６８℃
の温度に達する。被覆された紙を直ちにアクリル接着剤
ゲルバ（Gelva）１７５３(モンサント社(Fa.Monsanto)
で得られる）でもう1枚の紙と貼合わせて層にする。Ｆ
ＩＮＡＴに依り次の剥離力が判明する： 時点 剥離力（ｇ／インチ） 直後 １３１ ３日間後 １３３ 積層物は“アクリリック・ロック−アップ（acrylic lo
ck-up）”を示さない。
【０１００】例１１：例１０の場合と同様の調製物を製
造するが、次の点が異なる、すなわち、エチニルシクロ
ヘキサノールの代わりに、２−メチル−３−ブチン−２
−オール０．２０重量部及びそこのコポリマーの代わり
に、メチル水素−、ジメチル−及びトリメチルシロキサ
ン単位より成り粘度４２ｍｍ2／ｓ及び活性水素含量
１．１０重量％を有するものを使用する。このコポリマ
ー５．６重量部の使用量でＳｉＨ−基対Ｈ2Ｃ＝ＣＨ−
基の割合は約２．０である。
造するが、次の点が異なる、すなわち、エチニルシクロ
ヘキサノールの代わりに、２−メチル−３−ブチン−２
−オール０．２０重量部及びそこのコポリマーの代わり
に、メチル水素−、ジメチル−及びトリメチルシロキサ
ン単位より成り粘度４２ｍｍ2／ｓ及び活性水素含量
１．１０重量％を有するものを使用する。このコポリマ
ー５．６重量部の使用量でＳｉＨ−基対Ｈ2Ｃ＝ＣＨ−
基の割合は約２．０である。
【０１０１】使用完成の混合物（可使時間約４日間）を
層厚約１．２μｍで紙（ブキシル（ブキシル（Buxi
l））Ｎ９２５、ボッソ（Bosso）)上に塗布しかつ空気
循環路中で８０℃で２２秒間硬化させる。被覆は耐摩耗
性である。被覆後半時間で剥離紙に市販の２．５ｃｍ幅
の接着テープ“テサフィルム（Tesafilm）Ｋ ７４７
６”（バイヤースドルフ社）Fa.Beiersdorf AG）、ハン
ブルグ）を貼り付ける。剥離値及び残留接着力の測定は
ＦＩＮＡＴ１０及び１１により行われる： 測定時点 剥離力（ｇ／インチ） 残留接着力(％) ２０時間後 ９．０ １０３ １６８時間後 １１．７ ５００時間後 １２．７ １０００時間後 １２．５ 剥離値は低くかつ十分に安定している。高い残留接着力
に相応して、接着剤へのシリコーン移行は起こらない。
シリコーン薄膜は低い硬化温度ですら妨害性の移行を示
さない。
層厚約１．２μｍで紙（ブキシル（ブキシル（Buxi
l））Ｎ９２５、ボッソ（Bosso）)上に塗布しかつ空気
循環路中で８０℃で２２秒間硬化させる。被覆は耐摩耗
性である。被覆後半時間で剥離紙に市販の２．５ｃｍ幅
の接着テープ“テサフィルム（Tesafilm）Ｋ ７４７
６”（バイヤースドルフ社）Fa.Beiersdorf AG）、ハン
ブルグ）を貼り付ける。剥離値及び残留接着力の測定は
ＦＩＮＡＴ１０及び１１により行われる： 測定時点 剥離力（ｇ／インチ） 残留接着力(％) ２０時間後 ９．０ １０３ １６８時間後 １１．７ ５００時間後 １２．７ １０００時間後 １２．５ 剥離値は低くかつ十分に安定している。高い残留接着力
に相応して、接着剤へのシリコーン移行は起こらない。
シリコーン薄膜は低い硬化温度ですら妨害性の移行を示
さない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｃ０８Ｇ 77/20 ＮＵＧ 8319−4Ｊ (72)発明者 ベルンヴァルト ドイプツァー ドイツ連邦共和国 ブルクハウゼン ヴィ ルコフシュトラーセ 14 (72)発明者 デイヴィド ヒュットナー アメリカ合衆国 ミシガン テカムセー ティルトン ドライヴ 516
Claims (4)
- 【請求項１】 （ａ） 式： 【化１】 ［式中Ｒは同一又は異なるもので、１基当り１〜１８個
の炭素原子を有するハロゲン化されていてもよい炭化水
素基を表わし、Ｒ1 は１個のエーテル酸素原子によって
置換されていてよい１基当り１〜４個の炭素原子を有す
る同一又は異なるアルキル基を表わし、ａは０，１，２
又は３であり、ｂは０，１，２又は３でありかつａ＋ｂ
の合計は３よりも大きくはない］のシロキサン単位、
（ｂ） １分子当り少なくとも１個の、式： 【化２】 ［式中Ｒは前記のものであり、ｃは０，１又は２であ
り、Ａは式： −ＣＨ2ＣＨＲ3−Ｒ2（ＣＲ3＝ＣＨ2）x-1 の基を表わし、この際Ｒ2は１基当り１〜２５個の炭素
原子を有する２価、３価又は４価の炭化水素基を表わ
し、Ｒ3は水素原子又は１基当り１〜６個の炭素原子を
有するアルキル基を表わし、かつｘは２，３又は４を表
わす］のシロキサン単位及び（ｃ） 式： 【化３】 ［式中Ｒ及びｃは前記のものであり、Ａ1は式： 【化４】 の基を表わし、この際Ｒ2，Ｒ3及びｘは前記のものであ
り、Ａ2は式： 【化５】 の基を表わし、この際Ｒ2及びＲ3は前記のものを表わす
が、Ｒ2は２価の炭化水素基ではないことが条件であ
り、かつＡ3は式： 【化６】 の基を表わし、この際Ｒ2及びＲ3は前記のものである
が、Ｒ2は２価又は３価の基ではないことが条件であ
る］の単位の群から選択される１分子当り平均少なくと
も１個の単位を含有する、アルケニル基を有するシロキ
サンコポリマー。 - 【請求項２】 一般式： Ｒ2（ＣＲ3＝ＣＨ2）x ［式中Ｒ2は１基当り１〜２５個の炭素原子を有する２
価、３価又は４価の炭化水素基を表わし、Ｒ3は水素原
子又は１基当り１〜６個の炭素原子を有するアルキル基
を表わしかつｘは２，３又は４を表わす］の少なくとも
２個の脂肪族二重結合を有する有機化合物（１）と、１
分子当り平均１個以上のＳｉ−結合水素原子を有するオ
ルガノポリシロキサン（２）とを、脂肪族二重結合への
Ｓｉ−結合水素原子の付加を促がす触媒（３）の存在で
反応させ、この際、有機化合物（１）中の脂肪族二重結
合対オルガノポリシロキサン（２）中のＳｉ−結合水素
原子の使用比は、１分子当り、平均１個以上の式： −ＣＲ3＝ＣＨ2 ［式中Ｒ3は前記のものである］のアルケニル基を有す
る、アルケニル基含有シロキサンコポリマーが得られる
ような比であることを特徴とする、請求項１記載のアル
ケニル基を有するシロキサンコポリマーの製法。 - 【請求項３】 （ａ） 請求項１記載のアルケニル基を
有するシロキサンコポリマー、（ｂ） Ｓｉ−結合水素
原子を有するオルガノポリシロキサン及び（ｃ） 脂肪
族二重結合へのＳｉ−結合水素原子の付加を促がす触媒
を含有する架橋可能な組成物。 - 【請求項４】 請求項３記載の架橋可能な組成物を使用
する、接着性物質を拒絶する被覆物の製法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4123423A DE4123423A1 (de) | 1991-07-15 | 1991-07-15 | Alkenylgruppen aufweisende siloxancopolymere, deren herstellung und verwendung |
| DE4123423.5 | 1991-07-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05194743A true JPH05194743A (ja) | 1993-08-03 |
| JPH0794557B2 JPH0794557B2 (ja) | 1995-10-11 |
Family
ID=6436197
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4186659A Expired - Fee Related JPH0794557B2 (ja) | 1991-07-15 | 1992-07-14 | アルケニル基を有するシロキサンコポリマー、その製法、架橋可能な組成物及び接着性物質を拒絶する被覆物の製法 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5241034A (ja) |
| EP (1) | EP0523660B1 (ja) |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005512796A (ja) * | 2001-12-21 | 2005-05-12 | ロディア・シミ | 鎖末端及び鎖中にＳｉ−Ｈ単位を含む水素化シリコーンオイルをベースとし、白金含有率が低い架橋性シリコーン組成物のための架橋剤 |
Families Citing this family (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4215030A1 (de) * | 1992-05-07 | 1993-11-11 | Wacker Chemie Gmbh | Vinyloxygruppen aufweisende Siloxancopolymere, deren Herstellung und Verwendung |
| DE4300809A1 (de) * | 1993-01-14 | 1994-07-21 | Wacker Chemie Gmbh | Alkenylgruppen aufweisende Siloxancopolymere, deren Herstellung und Verwendung |
| JPH0770324A (ja) * | 1993-09-03 | 1995-03-14 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | 有機ケイ素重合体の製造方法 |
| US5545831A (en) * | 1993-10-22 | 1996-08-13 | Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. | Silicone compositions for the formation of cured release coatings |
| DE4336703A1 (de) * | 1993-10-27 | 1995-05-04 | Wacker Chemie Gmbh | Vernetzbare Zusammensetzungen und deren Verwendung zur Herstellung von klebrige Stoffe abweisenden Überzügen |
| GB9322793D0 (en) * | 1993-11-05 | 1993-12-22 | Dow Corning | Silicone release compositions |
| GB9322794D0 (en) * | 1993-11-05 | 1993-12-22 | Dow Corning | Silicone release compositions |
| FR2720752B1 (fr) | 1994-06-07 | 1996-10-31 | Rhone Poulenc Chimie | Composition silicone réticulable ou réticulée, antiadhérente et imprimable. |
| DE19535005A1 (de) * | 1995-09-21 | 1997-03-27 | Wacker Chemie Gmbh | Wäßrige Organopolysiloxanemulsionen sowie Emulgatoren zu deren Herstellung |
| DE19541451A1 (de) * | 1995-11-07 | 1997-05-15 | Wacker Chemie Gmbh | Vernetzbare Zusammensetzungen |
| DE19548474A1 (de) * | 1995-12-22 | 1997-06-26 | Wacker Chemie Gmbh | Aliphatisch ungesättigte Reste aufweisende Organopolysiloxane, deren Herstellung und deren Verwendung in vernetzbaren Massen |
| GB9526498D0 (en) * | 1995-12-23 | 1996-02-28 | Dow Corning | Silicone release coating compositions |
| US5691435A (en) | 1996-01-25 | 1997-11-25 | Wacker-Chemie Gmbh | Crosslinkable compositions |
| DE19629053A1 (de) * | 1996-07-17 | 1998-01-22 | Wacker Chemie Gmbh | Aliphatisch ungesättigte Kohlenwasserstoffgruppen aufweisende Organosiliciumverbindungen |
| DE19637158A1 (de) * | 1996-09-12 | 1998-03-19 | Wacker Chemie Gmbh | Si-gebundene Wasserstoffatome aufweisende Organosiliciumverbindungen in vernetzbaren Zusammensetzungen |
| DE19638125A1 (de) * | 1996-09-18 | 1998-03-19 | Wacker Chemie Gmbh | Aminogruppen aufweisende Organosiliciumverbindungen, deren Herstellung und Verwendung |
| US5708075A (en) * | 1996-12-30 | 1998-01-13 | Dow Corning Corporation | Silicone release coating compositions |
| DE19701393A1 (de) * | 1997-01-16 | 1998-07-23 | Wacker Chemie Gmbh | Polymere Organosiliciumverbindungen, deren Herstellung und Verwendung |
| DE19718470A1 (de) * | 1997-04-30 | 1998-11-05 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Si-gebundene Wasserstoffatome aufweisenden Organosiliciumverbindungen |
| DE19718634A1 (de) * | 1997-05-02 | 1998-11-05 | Wacker Chemie Gmbh | Strahlungs- oder thermischhärtende Organosiloxanmassen mit (Methyl)styrolgruppen |
| DE19723669A1 (de) * | 1997-06-05 | 1998-12-10 | Wacker Chemie Gmbh | Vernetzbare Zusammensetzungen |
| DE19755151A1 (de) * | 1997-12-11 | 1999-06-24 | Wacker Chemie Gmbh | Vernetzbare Zusammensetzungen |
| US6080829A (en) * | 1998-06-24 | 2000-06-27 | Medtronic, Inc. | Silalkylenesiloxane copolymer materials and methods for their preparation |
| DE19856115A1 (de) * | 1998-12-04 | 2000-06-21 | Wacker Chemie Gmbh | Alkenylgruppen aufweisende Siloxancopolymere |
| US6265515B1 (en) | 1999-06-14 | 2001-07-24 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Fluorinated silicone resin fouling release composition |
| DE19960291A1 (de) * | 1999-12-14 | 2001-07-12 | Wacker Chemie Gmbh | Mehrphasige Zubereitungen von Organosiliciumverbindungen |
| DE50201143D1 (de) * | 2001-07-19 | 2004-11-04 | Wacker Chemie Gmbh | Verzweigte Organosiloxan(co)polymere und deren Verwendung als Antimisting Additive für Siliconbeschichtungszusammensetzungen |
| FR2832414B1 (fr) * | 2001-11-20 | 2004-01-30 | Rhodia Chimie Sa | Reticulant pour composition silicone reticulable a basse temperature a base d'une huile silicone hydrogenee comprenant des motifs si-h en bout de chaine et dans la chaine |
| US20050165194A1 (en) * | 2001-11-20 | 2005-07-28 | Rhodia Chimie | Crosslinking agent for a silicone composition which can be crosslinked at low temperature based on a hydrogenated silicone oil comprising Si-H units at the chain end and in the chain |
| DE10161334A1 (de) * | 2001-12-13 | 2003-07-17 | Wacker Chemie Gmbh | Alkenylgruppen aufweisende Siloxancopolymere als Antimisting Additive für Siliconbeschichtungszusammensetzungen |
| DE50302603D1 (de) * | 2002-02-04 | 2006-05-04 | Basf Ag | Verwendung von anti-adhäsiven verpackungsmaterialien für die verpackung von chemikalien und lebensmitteln |
| DE10210014A1 (de) * | 2002-03-07 | 2003-09-25 | Wacker Chemie Gmbh | Si-gebundene Wasserstoffatome aufweisende Siloxancopolymere als Antimisting Additive für Siliconbeschichtungszusammensetzungen |
| DE10210015A1 (de) * | 2002-03-07 | 2003-09-25 | Wacker Chemie Gmbh | Verwendung von Alkenylgruppen aufweisenden Siloxancopolymeren als Antimisting Additive in vernetzbaren Siliconbeschichtungszusammensetzungen |
| DE10210026A1 (de) * | 2002-03-07 | 2003-09-25 | Wacker Chemie Gmbh | Verzweigte Organosiliciumverbindungen als Antimisting Additive für Siliconbeschichtungszusammensetzungen |
| KR20050089147A (ko) * | 2002-09-18 | 2005-09-07 | 후지필름 일렉트로닉 머티리얼스 유.에스.에이., 아이엔씨. | 알킬-수소 실록산 분해 방지용 첨가제 |
| DE10358060A1 (de) * | 2003-12-11 | 2005-07-14 | Wacker-Chemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung hochviskoser Organopolysiloxane |
| DE102004038148A1 (de) * | 2004-08-05 | 2006-03-16 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur Herstellung von Emulsionen von hochviskosen Organopolysiloxanen |
| JP4743757B2 (ja) * | 2004-10-22 | 2011-08-10 | 信越化学工業株式会社 | シリコーン紙処理剤 |
| DE102006052730A1 (de) * | 2006-11-08 | 2008-05-15 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur Behandlung von Füllfasern mit wässrigen Dispersionen von Organopolysiloxanen |
| DE102007055844A1 (de) | 2007-12-17 | 2009-06-25 | Wacker Chemie Ag | Vernetzbare Siliconbeschichtungszusammensetzungen |
| DE102008027502A1 (de) * | 2008-06-10 | 2009-12-17 | Tesa Se | Verfahren zur Herstellung von Releaselinern |
| CN102482532B (zh) | 2008-07-30 | 2016-03-30 | 蓝星有机硅法国简易股份有限公司 | 形成具有提高的粘附性、机械强度和反应性的交联涂层的用于涂覆柔性载体的聚硅氧烷组合物 |
| US10357445B2 (en) | 2014-04-28 | 2019-07-23 | Dow Silicones Corporation | Cross-linked composition and cosmetic composition comprising the same |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04145188A (ja) * | 1990-10-04 | 1992-05-19 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 粘着剤組成物 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2575085B1 (fr) * | 1984-12-20 | 1987-02-20 | Rhone Poulenc Spec Chim | Complexe platine-triene comme catalyseur de reaction d'hydrosilylation et son procede de preparation |
| JPS63235367A (ja) * | 1987-03-24 | 1988-09-30 | Shin Etsu Chem Co Ltd | オルガノポリシロキサン組成物 |
| EP0414938A1 (en) * | 1989-08-30 | 1991-03-06 | Nippon Unicar Company Limited | A crosslinkable composition |
| DE4002922A1 (de) * | 1990-02-01 | 1991-08-08 | Wacker Chemie Gmbh | Alkenyloxygruppen aufweisende siloxancopolymere, deren herstellung und verwendung |
| DE4002879A1 (de) * | 1990-02-01 | 1991-08-08 | Wacker Chemie Gmbh | Alkenylgruppen aufweisende siloxancopolymere, deren herstellung und verwendung |
-
1991
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Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04145188A (ja) * | 1990-10-04 | 1992-05-19 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 粘着剤組成物 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005512796A (ja) * | 2001-12-21 | 2005-05-12 | ロディア・シミ | 鎖末端及び鎖中にＳｉ−Ｈ単位を含む水素化シリコーンオイルをベースとし、白金含有率が低い架橋性シリコーン組成物のための架橋剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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