JPH05179150A - レーザー光記録媒体用アントラキノン系長波長吸収色素 - Google Patents
レーザー光記録媒体用アントラキノン系長波長吸収色素Info
- Publication number
- JPH05179150A JPH05179150A JP4158005A JP15800592A JPH05179150A JP H05179150 A JPH05179150 A JP H05179150A JP 4158005 A JP4158005 A JP 4158005A JP 15800592 A JP15800592 A JP 15800592A JP H05179150 A JPH05179150 A JP H05179150A
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- Japan
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- formula
- anthraquinone
- recording medium
- chemical
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 下記式（１）
で示されるレーザー光記録媒体用アントラキノン系長波
長吸収色素。 【効果】 優れた書き込み特性と耐熱性や耐光性等の記
録保存性が極めて良好な光記録媒体を提供出来る。
長吸収色素。 【効果】 優れた書き込み特性と耐熱性や耐光性等の記
録保存性が極めて良好な光記録媒体を提供出来る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、レーザー光記録媒体し
て有用なアントラキノン系長波長吸収色素に関する。
て有用なアントラキノン系長波長吸収色素に関する。
【０００２】
【従来の技術及び解決しようとする課題】近赤外吸収色
素すなわち長波長吸収色素の用途としては、レーザー用
フィルター、カラー撮像素子及びカラーディスプレー用
の微細色分解フィルター用、光画像記録用、光記録媒体
用などに使用されている。
素すなわち長波長吸収色素の用途としては、レーザー用
フィルター、カラー撮像素子及びカラーディスプレー用
の微細色分解フィルター用、光画像記録用、光記録媒体
用などに使用されている。
【０００３】上記分野に用いる公知の色素としては、例
えば特開昭５９−２６２９３号記載の下記一般式（２）
（化２）
えば特開昭５９−２６２９３号記載の下記一般式（２）
（化２）
【０００４】
【化２】
【０００５】で示されるアントラキノン系化合物、特開
昭５９−１９９２９１号、５９−１９９２９２号、６０
−１５４５８号記載の下記一般式（３）（化３）
昭５９−１９９２９１号、５９−１９９２９２号、６０
−１５４５８号記載の下記一般式（３）（化３）
【０００６】
【化３】
【０００７】で示されるナフトキノン系化合物などが知
られている。しかし、これらの化合物はその製造におい
て多工程又有害ガス等を必要として、工業的に製造する
には不利な化合物であった。又フィルター用、光画像記
録用又は光記録媒体用色素としては、分光特性が不充分
であった。
られている。しかし、これらの化合物はその製造におい
て多工程又有害ガス等を必要として、工業的に製造する
には不利な化合物であった。又フィルター用、光画像記
録用又は光記録媒体用色素としては、分光特性が不充分
であった。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは工業的に用
意に得られる化合物でかつ、７００〜８００ｎｍに吸収
波長を有する色素を鋭意検討した結果、前記式（１）
（化１）で示される化合物が工業的に有利に製造でき、
しかも優れた分光特性などを有し、レーザー光記録媒体
として用いた場合、極めて有効であることを見い出し、
本発明に到った。すなわち、本発明は下記一般式（１）
（化４）
意に得られる化合物でかつ、７００〜８００ｎｍに吸収
波長を有する色素を鋭意検討した結果、前記式（１）
（化１）で示される化合物が工業的に有利に製造でき、
しかも優れた分光特性などを有し、レーザー光記録媒体
として用いた場合、極めて有効であることを見い出し、
本発明に到った。すなわち、本発明は下記一般式（１）
（化４）
【０００９】
【化４】
【００１０】〔式中、ベンゼン核Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄは同一
または各々独立に、低級アルキル基、シクロアルキル
基、低級アルコキシ基、トリフルオロメチル基、または
ハロゲン原子で置換されていてもよい。〕で示されるレ
ーザー光記録媒体用アントラキノン系長波長吸収色素で
ある。
または各々独立に、低級アルキル基、シクロアルキル
基、低級アルコキシ基、トリフルオロメチル基、または
ハロゲン原子で置換されていてもよい。〕で示されるレ
ーザー光記録媒体用アントラキノン系長波長吸収色素で
ある。
【００１１】本発明の色素を製造する方法としては、ロ
イコ−１，４，５，８−テトラヒドロキシアントラキノ
ンと下式アニリン誘導体（２）〜（５）（化２〜化
８）、
イコ−１，４，５，８−テトラヒドロキシアントラキノ
ンと下式アニリン誘導体（２）〜（５）（化２〜化
８）、
【００１２】
【化５】
【００１３】
【化６】
【００１４】
【化７】
【００１５】
【化８】
【００１６】〔式（２）〜（５）（化５〜化８）のベン
ゼン核Ａ〜Ｄは式（１）（化４）のベンゼン核Ａ〜Ｄと
同じ。〕の一種または二種以上を少なくとも４モル倍用
いて、自溶媒または溶媒の存在下、ホウ酸と鉱酸、及び
亜鉛の存在下、５０〜３００℃、好ましくは１００〜２
００℃にて加熱反応させることにより、前記式（１）
（化４）で示す色素を得ることが出来る。
ゼン核Ａ〜Ｄは式（１）（化４）のベンゼン核Ａ〜Ｄと
同じ。〕の一種または二種以上を少なくとも４モル倍用
いて、自溶媒または溶媒の存在下、ホウ酸と鉱酸、及び
亜鉛の存在下、５０〜３００℃、好ましくは１００〜２
００℃にて加熱反応させることにより、前記式（１）
（化４）で示す色素を得ることが出来る。
【００１７】本発明の色素を用いてレーザー光により画
像記録を形成する方法としては、特開昭５９−２６２９
３号等にみられる公知の方法で可能である。
像記録を形成する方法としては、特開昭５９−２６２９
３号等にみられる公知の方法で可能である。
【００１８】又、光記録媒体を染色する方法としては、
例えば特開昭６０−１５４５８号記載のような蒸着方法
あるいは有機溶媒に色素を溶解し塗布する方法などが知
られている。
例えば特開昭６０−１５４５８号記載のような蒸着方法
あるいは有機溶媒に色素を溶解し塗布する方法などが知
られている。
【００１９】
【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに詳しく説
明する。 実施例１ 下記式（Ａ）（化９）
明する。 実施例１ 下記式（Ａ）（化９）
【００２０】
【化９】
【００２１】で示される色素を、アセトニトリルに溶解
し、アルミニウム蒸着膜を有するメタクリル樹脂上にス
ピンコート法により塗布、乾燥し、光記録媒体を得た。
この光記録媒体は良好な書き込み特性と記録保存性を示
した。
し、アルミニウム蒸着膜を有するメタクリル樹脂上にス
ピンコート法により塗布、乾燥し、光記録媒体を得た。
この光記録媒体は良好な書き込み特性と記録保存性を示
した。
【００２２】上記式（Ａ）（化９）の色素は、ロイコ−
１，４，５，８−テトラヒドロキシアントラキノン２４
ｇ、ｐ−クロロアニリン１５０ｇ、ホウ酸５ｇ、３５％
塩酸１０ｇと、亜鉛２ｇを混合し、１５０℃で５時間反
応させた。
１，４，５，８−テトラヒドロキシアントラキノン２４
ｇ、ｐ−クロロアニリン１５０ｇ、ホウ酸５ｇ、３５％
塩酸１０ｇと、亜鉛２ｇを混合し、１５０℃で５時間反
応させた。
【００２３】反応後８０℃に冷却し、メタノール５００
ｍｌに排出し、濾過、洗浄、乾燥し、上記式（Ａ）（化
９）の化合物４０ｇを得た。λｍａｘ（クロロホルム
中）＝７５５ｎｍで、またクロロホルム中の透過率は７
００ｎｍで６％、６００ｎｍで５２％、５５０ｎｍで７
４％、５００ｎｍで８０％、４８０ｎｍで８２％、４０
０ｎｍで４０％であった。
ｍｌに排出し、濾過、洗浄、乾燥し、上記式（Ａ）（化
９）の化合物４０ｇを得た。λｍａｘ（クロロホルム
中）＝７５５ｎｍで、またクロロホルム中の透過率は７
００ｎｍで６％、６００ｎｍで５２％、５５０ｎｍで７
４％、５００ｎｍで８０％、４８０ｎｍで８２％、４０
０ｎｍで４０％であった。
【００２４】実施例２ 下記式（Ｂ）（化１０）
【００２５】
【化１０】
【００２６】の化合物は、実施例１と同様にして合成し
た。収量４２ｇであった。 λｍａｘ（クロロホルム中）＝７４５ｎｍ また、実施例１と同様にして得られた光記録媒体は良好
な書き込み特性と記録保存性を示した。
た。収量４２ｇであった。 λｍａｘ（クロロホルム中）＝７４５ｎｍ また、実施例１と同様にして得られた光記録媒体は良好
な書き込み特性と記録保存性を示した。
【００２７】実施例３〜８ 下記式（６）（化１１）
【００２８】
【化１１】
【００２９】で示される第１表（表１）の化合物を、実
施例１と同様にして合成し、光記録媒体としての特性を
測定したところ、良好な書き込み特性と記録保存性を示
した。
施例１と同様にして合成し、光記録媒体としての特性を
測定したところ、良好な書き込み特性と記録保存性を示
した。
【００３０】
【表１】
【００３１】
【発明の効果】本発明の長波長吸収色素は光記録媒体用
として優れた書き込み特性と耐熱性や耐光性等の記録保
存性が極めて良好であり、実用上、非常に有用な色素で
ある。
として優れた書き込み特性と耐熱性や耐光性等の記録保
存性が極めて良好であり、実用上、非常に有用な色素で
ある。
Claims (1)
- 【請求項１】 下記式（１）（化１） 【化１】 〔式中、ベンゼン核Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄは同一または各々独
立に、低級アルキル基、シクロアルキル基、低級アルコ
キシ基、トリフルオロメチル基、またはハロゲン原子で
置換されていてもよい。〕で示されるレーザー光記録媒
体用アントラキノン系長波長吸収色素。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4158005A JPH0745263B2 (ja) | 1992-06-17 | 1992-06-17 | アントラキノン系長波長吸収色素を用いたレーザー光記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4158005A JPH0745263B2 (ja) | 1992-06-17 | 1992-06-17 | アントラキノン系長波長吸収色素を用いたレーザー光記録媒体 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60132036A Division JPH0742411B2 (ja) | 1985-06-19 | 1985-06-19 | アントラキノン系長波長吸収色素 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05179150A true JPH05179150A (ja) | 1993-07-20 |
| JPH0745263B2 JPH0745263B2 (ja) | 1995-05-17 |
Family
ID=15662178
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4158005A Expired - Lifetime JPH0745263B2 (ja) | 1992-06-17 | 1992-06-17 | アントラキノン系長波長吸収色素を用いたレーザー光記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0745263B2 (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62903A (ja) * | 1985-06-05 | 1987-01-06 | Sumitomo Chem Co Ltd | 近赤外線吸収フイルタ− |
-
1992
- 1992-06-17 JP JP4158005A patent/JPH0745263B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62903A (ja) * | 1985-06-05 | 1987-01-06 | Sumitomo Chem Co Ltd | 近赤外線吸収フイルタ− |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0745263B2 (ja) | 1995-05-17 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
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