JPH05148378A - 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム - Google Patents
農業用塩化ビニル系樹脂フイルムInfo
- Publication number
- JPH05148378A JPH05148378A JP3335876A JP33587691A JPH05148378A JP H05148378 A JPH05148378 A JP H05148378A JP 3335876 A JP3335876 A JP 3335876A JP 33587691 A JP33587691 A JP 33587691A JP H05148378 A JPH05148378 A JP H05148378A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- resin film
- vinyl chloride
- chloride resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
Landscapes
- Greenhouses (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 塩化ビニル系樹脂フイルムの少なくとも片面
に、一般式 【化１】 （式中のＲ１は水素又はメチル基、Ｒ２は直接結合又は
２価の有機残基、Ｒ３はアルキル基である）で表わされ
る重合可能なトリアルコキシシリケート単量体、ヒドロ
キシアルキル基を含む（メタ）アクリルエステル単量体
及び他の共重合可能な単量体の各所定量から得られる共
重合体１００重量部及び炭素数１２以下のアルコール５
〜９０重量部を主成分とする組成物よりなる被膜を設け
て農業用フイルムを形成する。 【効果】 上記農業用フイルムは、耐候性、防塵性に優
れ、長期間にわたって使用しうる優れた耐久性を有する
ので、ハウス用やトンネル栽培用などに好適に用いられ
る。
に、一般式 【化１】 （式中のＲ１は水素又はメチル基、Ｒ２は直接結合又は
２価の有機残基、Ｒ３はアルキル基である）で表わされ
る重合可能なトリアルコキシシリケート単量体、ヒドロ
キシアルキル基を含む（メタ）アクリルエステル単量体
及び他の共重合可能な単量体の各所定量から得られる共
重合体１００重量部及び炭素数１２以下のアルコール５
〜９０重量部を主成分とする組成物よりなる被膜を設け
て農業用フイルムを形成する。 【効果】 上記農業用フイルムは、耐候性、防塵性に優
れ、長期間にわたって使用しうる優れた耐久性を有する
ので、ハウス用やトンネル栽培用などに好適に用いられ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ハウス用やトンネル栽
培用などに用いて好適な、耐候性、防塵性に優れ、長期
間にわたって使用しうる優れた耐久性を有する、新規な
農業用塩化ビニル系樹脂フイルムに関するものである。
培用などに用いて好適な、耐候性、防塵性に優れ、長期
間にわたって使用しうる優れた耐久性を有する、新規な
農業用塩化ビニル系樹脂フイルムに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】塩化ビニル系樹脂フイルムを基材とする
農業用フイルムは、その表面に塵埃等が付着するのを防
止するために該表面にアクリル系樹脂の被膜が施されて
おり、このような被膜として最近アクリル系樹脂にテト
ラアルコキシシランを加えたものが提案されているが
（特開平１−１８４１３０号公報）、このものは所期の
効果を達成するにはアクリル系樹脂とテトラアルコキシ
シランの混合物を熱処理しなければならず、操作が煩雑
になるという問題がある。
農業用フイルムは、その表面に塵埃等が付着するのを防
止するために該表面にアクリル系樹脂の被膜が施されて
おり、このような被膜として最近アクリル系樹脂にテト
ラアルコキシシランを加えたものが提案されているが
（特開平１−１８４１３０号公報）、このものは所期の
効果を達成するにはアクリル系樹脂とテトラアルコキシ
シランの混合物を熱処理しなければならず、操作が煩雑
になるという問題がある。
【０００３】他方、アクリル系モノマーと反応性ケイ素
含有基を有するモノマーとの共重合体よりなる被膜も提
案されているが（特開平１−１３１２７１号公報）、こ
の重合体は脆く、安定性に劣るという欠点があり、これ
を改良するには、脆さについては炭素数１０以上のアル
キル基を有する（メタ）アクリルエステルモノマーを配
合し、また安定性については一般式
含有基を有するモノマーとの共重合体よりなる被膜も提
案されているが（特開平１−１３１２７１号公報）、こ
の重合体は脆く、安定性に劣るという欠点があり、これ
を改良するには、脆さについては炭素数１０以上のアル
キル基を有する（メタ）アクリルエステルモノマーを配
合し、また安定性については一般式
【化２】 （式中のＸは加水分解性基、Ｒ４は炭素数１〜１８の１
価の有機基、ｎは１〜４の整数）で表わされる加水分解
性有機ケイ素化合物を配合することが必要になり、被膜
の構成成分が多過ぎて、それらの間の調整が困難とな
り、操作が煩雑になる上に、コスト高となるのを免れな
い。
価の有機基、ｎは１〜４の整数）で表わされる加水分解
性有機ケイ素化合物を配合することが必要になり、被膜
の構成成分が多過ぎて、それらの間の調整が困難とな
り、操作が煩雑になる上に、コスト高となるのを免れな
い。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
従来の防塵性農業用樹脂フイルムのもつ欠点を克服し、
被覆組成物の組成が簡単で、あらかじめ熱処理を施すな
どの煩雑な操作を必要とすることなく、容易に効率よく
形成しうる被膜をもつ、耐候性及び防塵性に優れ、長期
間にわたって使用しうる優れた耐久性を有する、新規な
農業用塩化ビニル系樹脂フイルムを提供することを目的
としてなされたものである。
従来の防塵性農業用樹脂フイルムのもつ欠点を克服し、
被覆組成物の組成が簡単で、あらかじめ熱処理を施すな
どの煩雑な操作を必要とすることなく、容易に効率よく
形成しうる被膜をもつ、耐候性及び防塵性に優れ、長期
間にわたって使用しうる優れた耐久性を有する、新規な
農業用塩化ビニル系樹脂フイルムを提供することを目的
としてなされたものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の好
ましい特徴を有する農業用塩化ビニル系樹脂フイルムを
開発するために種々研究を重ねた結果、特定のトリアル
コキシシリケート単量体とヒドロキシアルキル基を含む
（メタ）アクリルエステル単量体とを併用することによ
り、少量のシリケートでも低温で効率的に架橋反応を進
行させることができ、安定性や耐候性に優れた被膜を形
成させることができ、その目的を達成しうることを見出
し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
ましい特徴を有する農業用塩化ビニル系樹脂フイルムを
開発するために種々研究を重ねた結果、特定のトリアル
コキシシリケート単量体とヒドロキシアルキル基を含む
（メタ）アクリルエステル単量体とを併用することによ
り、少量のシリケートでも低温で効率的に架橋反応を進
行させることができ、安定性や耐候性に優れた被膜を形
成させることができ、その目的を達成しうることを見出
し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
【０００６】すなわち、本発明は、塩化ビニル系樹脂フ
イルムの少なくとも片面に、（イ）（Ａ）一般式
イルムの少なくとも片面に、（イ）（Ａ）一般式
【化３】 （式中のＲ１は水素又はメチル基、Ｒ２は直接結合又は
２価の有機残基、Ｒ３はアルキル基である）で表わされ
る重合可能なトリアルコキシシリケート単量体０．１〜
１０重量％、（Ｂ）ヒドロキシアルキル基を含む（メ
タ）アクリルエステル単量体０．１〜２０重量％及び
（Ｃ）他の共重合可能な単量体７０．０〜９９．８重量
％から得られる共重合体１００重量部、及び（ロ）炭素
数１２以下のアルコール５〜９０重量部を主成分とする
被覆組成物よりなる被膜を設けたことを特徴とする農業
用塩化ビニル系樹脂フイルムを提供するものである。
２価の有機残基、Ｒ３はアルキル基である）で表わされ
る重合可能なトリアルコキシシリケート単量体０．１〜
１０重量％、（Ｂ）ヒドロキシアルキル基を含む（メ
タ）アクリルエステル単量体０．１〜２０重量％及び
（Ｃ）他の共重合可能な単量体７０．０〜９９．８重量
％から得られる共重合体１００重量部、及び（ロ）炭素
数１２以下のアルコール５〜９０重量部を主成分とする
被覆組成物よりなる被膜を設けたことを特徴とする農業
用塩化ビニル系樹脂フイルムを提供するものである。
【０００７】本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フイルム
の被膜の被覆組成物における（イ）成分の共重合体は以
下の（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の各単量体成分から得ら
れる。
の被膜の被覆組成物における（イ）成分の共重合体は以
下の（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の各単量体成分から得ら
れる。
【０００８】この（Ａ）成分の式（I）のトリアルコキ
シシリケート単量体としては、例えばＣＨ２＝ＣＨＳｉ
（ＯＣＨ３）３、ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ
（ＯＣＨ３）３、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯＣＨ２Ｃ
Ｈ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ
（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、
シシリケート単量体としては、例えばＣＨ２＝ＣＨＳｉ
（ＯＣＨ３）３、ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ
（ＯＣＨ３）３、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯＣＨ２Ｃ
Ｈ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ
（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、
【０００９】
【化４】
【００１０】
【化５】
【００１１】ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２Ｓ（ＣＨ２）３Ｓｉ
（ＯＣＨ３）３、ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＮＨ（ＣＨ２）３
Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ２＝ＣＨＳｉ（ＯＣ２Ｈ５）
３、ＣＨ２＝ＣＨＳｉ（ＯＣＯＣＨ３）３、ＣＨ２＝Ｃ
ＨＳｉ（ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３）３、ＣＨ２＝ＣＨＳ
ｉ（ＯＣＨ（ＣＨ３）２）３などが挙げられる。これら
は１種用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いて
もよい。
（ＯＣＨ３）３、ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＮＨ（ＣＨ２）３
Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ２＝ＣＨＳｉ（ＯＣ２Ｈ５）
３、ＣＨ２＝ＣＨＳｉ（ＯＣＯＣＨ３）３、ＣＨ２＝Ｃ
ＨＳｉ（ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３）３、ＣＨ２＝ＣＨＳ
ｉ（ＯＣＨ（ＣＨ３）２）３などが挙げられる。これら
は１種用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いて
もよい。
【００１２】また、（Ｂ）成分のヒドロキシアルキル基
を含む（メタ）アクリルエステルは、上記（Ａ）成分と
ともに架橋反応しうるものであって、特に防塵効果を向
上させるのに有効であり、このようなものとしては、例
えばヒドロキシメチルアクリレート、ヒドロキシメチル
メタクリレート、２‐ヒドロキシエチルアクリレート、
２‐ヒドロキシエチルメタクリレート、２‐ヒドロキシ
プロピルアクリレート、２‐ヒドロキシプロピルメタク
リレート、３‐ヒドロキシプロピルアクリレート、３‐
ヒドロキシプロピルメタクリレート、２‐ヒドロキシブ
チルアクリレート、２‐ヒドロキシブチルメタクリレー
ト、４‐ヒドロキシブチルアクリレート、４‐ヒドロキ
シブチルメタクリレート、２‐ヒドロキシペンチルアク
リレート、２‐ヒドロキシペンチルメタクリレート、６
‐ヒドロキシヘキシルアクリレート、６‐ヒドロキシヘ
キシルメタクリレートなどが挙げられる。これらは１種
用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよ
い。
を含む（メタ）アクリルエステルは、上記（Ａ）成分と
ともに架橋反応しうるものであって、特に防塵効果を向
上させるのに有効であり、このようなものとしては、例
えばヒドロキシメチルアクリレート、ヒドロキシメチル
メタクリレート、２‐ヒドロキシエチルアクリレート、
２‐ヒドロキシエチルメタクリレート、２‐ヒドロキシ
プロピルアクリレート、２‐ヒドロキシプロピルメタク
リレート、３‐ヒドロキシプロピルアクリレート、３‐
ヒドロキシプロピルメタクリレート、２‐ヒドロキシブ
チルアクリレート、２‐ヒドロキシブチルメタクリレー
ト、４‐ヒドロキシブチルアクリレート、４‐ヒドロキ
シブチルメタクリレート、２‐ヒドロキシペンチルアク
リレート、２‐ヒドロキシペンチルメタクリレート、６
‐ヒドロキシヘキシルアクリレート、６‐ヒドロキシヘ
キシルメタクリレートなどが挙げられる。これらは１種
用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよ
い。
【００１３】また、（Ｃ）成分の共重合可能な単量体
は、被膜の硬さを調整するのに有効なものであり、この
ようなものとしては、例えばアクリル酸あるいはメタク
リル酸のアルキルエステル類が挙げられ、このようなも
のとしてはメチルアクリレート、エチルアクリレート、
ｎ‐プロピルアクリレート、イソプロピルアクリレー
ト、ｎ‐ブチルアクリレート、イソブチルアクリレー
ト、シクロヘキシルアクリレート、２‐エチルヘキシル
アクリレート、デシルアクリレート、ドデシルアクリレ
ート、トリデシルアクリレート、ステアリルアクリレー
トなどのアクリル酸のＣ１〜Ｃ２２のアルキルエステル
類、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ
‐プロピルメタクリレート、イソプロピルメタクリレー
ト、ｎ‐ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレ
ート、シクロヘキシルメタクリレート、２‐エチルヘキ
シルメタクリレート、デシルメタクリレート、ドデシル
メタクリレート、トリデシルメタクリレート、ステアリ
ルメタクリレートなどのメタクリル酸のＣ１〜Ｃ２２の
アルキルエステル類、アクリル酸、メタクリル酸、イタ
コン酸、マレイン酸、アコニット酸、クロトン酸などの
分子内に１個又は２個以上のカルボキシル基を含むα，
β−不飽和カルボン酸類などの他、これらの単量体に少
量のスチレン、アクリロニトリル、メタクリロニトリ
ル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、アクリルアミ
ド、メタクリルアミド、ｎ‐ブトキシアクリルアミド、
ｎ‐ブトキシメタクリルアミドなどを配合させたものが
挙げられる。これらは１種用いてもよいし、２種以上を
組み合わせて用いてもよい。
は、被膜の硬さを調整するのに有効なものであり、この
ようなものとしては、例えばアクリル酸あるいはメタク
リル酸のアルキルエステル類が挙げられ、このようなも
のとしてはメチルアクリレート、エチルアクリレート、
ｎ‐プロピルアクリレート、イソプロピルアクリレー
ト、ｎ‐ブチルアクリレート、イソブチルアクリレー
ト、シクロヘキシルアクリレート、２‐エチルヘキシル
アクリレート、デシルアクリレート、ドデシルアクリレ
ート、トリデシルアクリレート、ステアリルアクリレー
トなどのアクリル酸のＣ１〜Ｃ２２のアルキルエステル
類、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ
‐プロピルメタクリレート、イソプロピルメタクリレー
ト、ｎ‐ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレ
ート、シクロヘキシルメタクリレート、２‐エチルヘキ
シルメタクリレート、デシルメタクリレート、ドデシル
メタクリレート、トリデシルメタクリレート、ステアリ
ルメタクリレートなどのメタクリル酸のＣ１〜Ｃ２２の
アルキルエステル類、アクリル酸、メタクリル酸、イタ
コン酸、マレイン酸、アコニット酸、クロトン酸などの
分子内に１個又は２個以上のカルボキシル基を含むα，
β−不飽和カルボン酸類などの他、これらの単量体に少
量のスチレン、アクリロニトリル、メタクリロニトリ
ル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、アクリルアミ
ド、メタクリルアミド、ｎ‐ブトキシアクリルアミド、
ｎ‐ブトキシメタクリルアミドなどを配合させたものが
挙げられる。これらは１種用いてもよいし、２種以上を
組み合わせて用いてもよい。
【００１４】これら各種単量体の使用割合は（Ａ）成分
が０．１〜１０重量％、（Ｂ）成分が０．１〜２０重量
％、（Ｃ）成分が７０．０〜９９．８重量％の範囲で選
ばれる。（Ａ）成分の割合が少なすぎると防塵性の効果
が少ないし、また多すぎると経済的に不利になるばかり
でなく、塗膜の伸びが減少し折れシワ白化が著しくな
る。また、（Ｂ）成分の割合が少なすぎると耐水白化
性、防塵性に劣るし、また多すぎると耐水性に劣り、屋
外での使用に適さない。また、（Ｃ）成分の割合が少な
すぎると塗膜の伸び、耐水性が不十分であるし、また多
すぎると防塵効果が十分でなく好ましくない。
が０．１〜１０重量％、（Ｂ）成分が０．１〜２０重量
％、（Ｃ）成分が７０．０〜９９．８重量％の範囲で選
ばれる。（Ａ）成分の割合が少なすぎると防塵性の効果
が少ないし、また多すぎると経済的に不利になるばかり
でなく、塗膜の伸びが減少し折れシワ白化が著しくな
る。また、（Ｂ）成分の割合が少なすぎると耐水白化
性、防塵性に劣るし、また多すぎると耐水性に劣り、屋
外での使用に適さない。また、（Ｃ）成分の割合が少な
すぎると塗膜の伸び、耐水性が不十分であるし、また多
すぎると防塵効果が十分でなく好ましくない。
【００１５】本発明に用いる（ロ）成分の炭素数１２以
下のアルコールは、被覆組成物の液状安定性を保持する
のに有効なものであり、このようなものとしては、メタ
ノール、エタノール、ｎ‐プロパノール、イソプロパノ
ール、ｎ‐ブタノール、ｓｅｃ‐ブタノール、ｔｅｒｔ
‐ブタノール、ｎ‐アミルアルコール、イソアミルアル
コール、ｔｅｒｔ‐アミルアルコール、ｎ‐ヘキシルア
ルコール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール、
フルフリルアルコールなどが挙げられる。これらのアル
コールは、希釈剤として重合後に添加されるが、重合用
有機溶媒として用いるのが有利である。
下のアルコールは、被覆組成物の液状安定性を保持する
のに有効なものであり、このようなものとしては、メタ
ノール、エタノール、ｎ‐プロパノール、イソプロパノ
ール、ｎ‐ブタノール、ｓｅｃ‐ブタノール、ｔｅｒｔ
‐ブタノール、ｎ‐アミルアルコール、イソアミルアル
コール、ｔｅｒｔ‐アミルアルコール、ｎ‐ヘキシルア
ルコール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール、
フルフリルアルコールなどが挙げられる。これらのアル
コールは、希釈剤として重合後に添加されるが、重合用
有機溶媒として用いるのが有利である。
【００１６】本発明に用いられる上記共重合体は、重合
可能なこれら単量体の各１種以上を所定量組み合わせて
有機溶媒とともに重合可能な容器に仕込み、重合開始剤
と必要に応じ分子量調節剤を加えて重合するなどの方法
で製造される。その際、上記したように有機溶媒として
（ロ）成分のアルコールを所要量用いた場合は、生成物
はそのまま被膜組成物を構成する。
可能なこれら単量体の各１種以上を所定量組み合わせて
有機溶媒とともに重合可能な容器に仕込み、重合開始剤
と必要に応じ分子量調節剤を加えて重合するなどの方法
で製造される。その際、上記したように有機溶媒として
（ロ）成分のアルコールを所要量用いた場合は、生成物
はそのまま被膜組成物を構成する。
【００１７】前記重合開始剤としては、例えばα，α‐
アゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキシ
ド、クメンハイドロパーオキシドなどのラジカル生成触
媒が挙げられ、反応温度などにより選択される。また、
分子量調節剤としては、例えばブチルメルカプタン、ｎ
‐ドデシルメルカプタン、ｔｅｒｔ‐ドデシルメルカプ
タン、β‐メルカプトエタノールなどが挙げられる。
アゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキシ
ド、クメンハイドロパーオキシドなどのラジカル生成触
媒が挙げられ、反応温度などにより選択される。また、
分子量調節剤としては、例えばブチルメルカプタン、ｎ
‐ドデシルメルカプタン、ｔｅｒｔ‐ドデシルメルカプ
タン、β‐メルカプトエタノールなどが挙げられる。
【００１８】また、重合に用いる有機溶媒としては、前
記したアルコール類の他に、ベンゼン、トルエン、キシ
レンなどの芳香族炭化水素類、酢酸エチル、酢酸ブチル
などの酢酸エステル類、アセトン、メチルエチルケト
ン、メチル‐ｎ‐プロピルケトン、メチルイソブチルケ
トン、ジエチルケトン、２‐ヘキサノン、３‐ヘキサノ
ン、ジ‐ｎ‐プロピルケトン、ジイソプロピルケトン、
ジ‐ｎ‐アミルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン
類、テトラヒドロフランなどが挙げられ、これらは１種
もしくは２種以上混合して使用することができる。
記したアルコール類の他に、ベンゼン、トルエン、キシ
レンなどの芳香族炭化水素類、酢酸エチル、酢酸ブチル
などの酢酸エステル類、アセトン、メチルエチルケト
ン、メチル‐ｎ‐プロピルケトン、メチルイソブチルケ
トン、ジエチルケトン、２‐ヘキサノン、３‐ヘキサノ
ン、ジ‐ｎ‐プロピルケトン、ジイソプロピルケトン、
ジ‐ｎ‐アミルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン
類、テトラヒドロフランなどが挙げられ、これらは１種
もしくは２種以上混合して使用することができる。
【００１９】このようにして得られた共重合体は、その
１００重量部当り５〜９０重量部の前記（ロ）成分のア
ルコールを配合することにより被覆組成物が得られる。
このアルコールの配合量が多すぎると樹脂の溶解性が低
下しゲル化しやすいし、また少なすぎると安定性の効果
が少なく増粘するので好ましくない。
１００重量部当り５〜９０重量部の前記（ロ）成分のア
ルコールを配合することにより被覆組成物が得られる。
このアルコールの配合量が多すぎると樹脂の溶解性が低
下しゲル化しやすいし、また少なすぎると安定性の効果
が少なく増粘するので好ましくない。
【００２０】被覆組成物には、本発明の目的をそこなわ
ない範囲で、必要に応じ補助的な成分、例えば酸化防止
剤、中和剤、紫外線吸収剤、光安定剤、帯電防止剤、顔
料、染料、滑剤などを配合することができる。
ない範囲で、必要に応じ補助的な成分、例えば酸化防止
剤、中和剤、紫外線吸収剤、光安定剤、帯電防止剤、顔
料、染料、滑剤などを配合することができる。
【００２１】上記被覆組成物は有機溶媒に分散及び／又
は溶解して用いることができる。有機溶媒としては、例
えばメタノール、エタノール、ｎ‐プロパノール、イソ
プロパノール、ｎ‐ブタノール、ｓｅｃ‐ブタノール、
ｔｅｒｔ‐ブタノール、ｎ‐アミルアルコール、イソア
ミルアルコール、ｔｅｒｔ‐アミルアルコール、ｎ‐ヘ
キシルアルコール、シクロヘキサノールなどのアルコー
ル類、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノ
ン、ジイソブチルケトンなどのケトン類、その他酢酸エ
チル、酢酸ブチル、テトラヒドロフラン、ジメチルホル
ムアミド、ジアセトンアルコール、ヘキサン、トルエ
ン、キシレンなどが挙げられ、これらは１種もしくは２
種以上混合して使用することができる。
は溶解して用いることができる。有機溶媒としては、例
えばメタノール、エタノール、ｎ‐プロパノール、イソ
プロパノール、ｎ‐ブタノール、ｓｅｃ‐ブタノール、
ｔｅｒｔ‐ブタノール、ｎ‐アミルアルコール、イソア
ミルアルコール、ｔｅｒｔ‐アミルアルコール、ｎ‐ヘ
キシルアルコール、シクロヘキサノールなどのアルコー
ル類、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノ
ン、ジイソブチルケトンなどのケトン類、その他酢酸エ
チル、酢酸ブチル、テトラヒドロフラン、ジメチルホル
ムアミド、ジアセトンアルコール、ヘキサン、トルエ
ン、キシレンなどが挙げられ、これらは１種もしくは２
種以上混合して使用することができる。
【００２２】本発明においては、上記被覆組成物は塩化
ビニル系樹脂基体フイルムの表面に塗布されて被膜が形
成される。この被膜形成には一般に公知の各種方法が適
用される。例えば、溶液状態で被膜を形成する場合は、
ドクターブレードコート法、グラビアロールコート法、
エヤナイフコート法、リバースロールコート法、デイブ
コート法、カーテンロールコート法、スプレイコート
法、ロッドコート法などの塗布方法が用いられる。
ビニル系樹脂基体フイルムの表面に塗布されて被膜が形
成される。この被膜形成には一般に公知の各種方法が適
用される。例えば、溶液状態で被膜を形成する場合は、
ドクターブレードコート法、グラビアロールコート法、
エヤナイフコート法、リバースロールコート法、デイブ
コート法、カーテンロールコート法、スプレイコート
法、ロッドコート法などの塗布方法が用いられる。
【００２３】また、溶液状態とせずに、上記被覆組成物
を単独の被膜として形成させる場合には、共押出しコー
テイング法、押出しラミネート法、ラミネート法が用い
られる。
を単独の被膜として形成させる場合には、共押出しコー
テイング法、押出しラミネート法、ラミネート法が用い
られる。
【００２４】被膜形成に塗布方式を用いた場合、その乾
燥方法としては、自然乾燥法、熱風乾燥法、紫外線乾燥
法、赤外線乾燥法、遠赤外線乾燥法などがあるが、乾燥
速度や安全性の点から熱風乾燥法が有利である。この際
の加熱温度は５０〜１５０℃の範囲で、また加熱時間は
１０秒〜１５分の範囲で選ぶのがよい。
燥方法としては、自然乾燥法、熱風乾燥法、紫外線乾燥
法、赤外線乾燥法、遠赤外線乾燥法などがあるが、乾燥
速度や安全性の点から熱風乾燥法が有利である。この際
の加熱温度は５０〜１５０℃の範囲で、また加熱時間は
１０秒〜１５分の範囲で選ぶのがよい。
【００２５】上記被覆組成物を塩化ビニル系樹脂基体フ
イルムの表面に塗布して被膜とする場合の塗布量は、塗
布方式にもよるが、乾燥固化後の量として、通常０．１
〜１０ｇ／ｍ２、好ましくは０．５〜５ｇ／ｍ２の範囲
で選ばれる。この塗布量が０．１ｇ／ｍ２より少ない
と、該フイルム中の可塑剤の表面移行を防止する効果が
十分ではないし、また１０ｇ／ｍ２より多いと、被覆量
が多すぎて経済的に不利となる上に、フイルム自体の機
械的強度が低下するおそれがある。
イルムの表面に塗布して被膜とする場合の塗布量は、塗
布方式にもよるが、乾燥固化後の量として、通常０．１
〜１０ｇ／ｍ２、好ましくは０．５〜５ｇ／ｍ２の範囲
で選ばれる。この塗布量が０．１ｇ／ｍ２より少ない
と、該フイルム中の可塑剤の表面移行を防止する効果が
十分ではないし、また１０ｇ／ｍ２より多いと、被覆量
が多すぎて経済的に不利となる上に、フイルム自体の機
械的強度が低下するおそれがある。
【００２６】また、上記被覆組成物を被覆する前に、上
記フイルムの表面をあらかじめアルコールや水で洗浄し
たり、プラズマ放電処理やコロナ放電処理をしたり、他
の塗料やプライマーを下塗りするなどの前処理を施して
もよい。
記フイルムの表面をあらかじめアルコールや水で洗浄し
たり、プラズマ放電処理やコロナ放電処理をしたり、他
の塗料やプライマーを下塗りするなどの前処理を施して
もよい。
【００２７】本発明のフイルムのうち、片面のみに被膜
が形成されたものを実際に農業用に用いる際には、この
被膜の設けられた側をハウスやトンネルなどの外側にな
るようにして使用する。
が形成されたものを実際に農業用に用いる際には、この
被膜の設けられた側をハウスやトンネルなどの外側にな
るようにして使用する。
【００２８】
【発明の効果】本発明の農業用樹脂フイルムは、耐候
性、防塵性に優れ、長期間にわたって使用しうる優れた
耐久性を有するので、ハウス用やトンネル栽培用などに
好適に用いられる。
性、防塵性に優れ、長期間にわたって使用しうる優れた
耐久性を有するので、ハウス用やトンネル栽培用などに
好適に用いられる。
【００２９】また、該フイルムの被膜の形成に用いられ
る被覆組成物は、その組成が簡単で、あらかじめ熱処理
を施すなどの煩雑な操作を必要とすることなく、容易に
効率よく被膜を形成しうるものである。
る被覆組成物は、その組成が簡単で、あらかじめ熱処理
を施すなどの煩雑な操作を必要とすることなく、容易に
効率よく被膜を形成しうるものである。
【００３０】
【実施例】次に、実施例によって本発明をさらに詳細に
説明する。
説明する。
【００３１】実施例１ 脱水エチルアルコール（以下ＥＡという）２０重量部、
酢酸エチル８０重量部、メチルメタクリレート（以下Ｍ
ＭＡという）６０重量部、ｎ‐ブチルメタクリレート
（以下ｎＢＭＡという）３６重量部、２‐ヒドロキシエ
チルメタクリレート（以下ＨＥＭＡという）２重量部、
及びγ‐メタクリルプロピルトリメトキシシラン（以下
γＭＰＴＭＳという）２重量部を３リットルの４ツ口フ
ラスコに仕込んだのち、ベンゾイルパーオキシド（以下
ＢＰＯという）１重量部を加え、かきまぜて溶解した。
次いで、かきまぜながら８０℃まで昇温させ、８０℃で
８時間反応させた。反応終了後イソプロパノール（以下
ＩＰＡという）１５０重量部とトルエン５０重量部によ
り希釈し、固形分２５％、粘度１０５ｃｐの塗布液を得
た。
酢酸エチル８０重量部、メチルメタクリレート（以下Ｍ
ＭＡという）６０重量部、ｎ‐ブチルメタクリレート
（以下ｎＢＭＡという）３６重量部、２‐ヒドロキシエ
チルメタクリレート（以下ＨＥＭＡという）２重量部、
及びγ‐メタクリルプロピルトリメトキシシラン（以下
γＭＰＴＭＳという）２重量部を３リットルの４ツ口フ
ラスコに仕込んだのち、ベンゾイルパーオキシド（以下
ＢＰＯという）１重量部を加え、かきまぜて溶解した。
次いで、かきまぜながら８０℃まで昇温させ、８０℃で
８時間反応させた。反応終了後イソプロパノール（以下
ＩＰＡという）１５０重量部とトルエン５０重量部によ
り希釈し、固形分２５％、粘度１０５ｃｐの塗布液を得
た。
【００３２】次いで、この塗布液を２ｇ／ｍ２の塗布量
で１００μｍ厚の防塵性農業用塩化ビニル樹脂フイルム
（シーアイ化成社製、シーアイ農ビ）に＃５バーコータ
ーで塗布したのち、１３０℃で３分間熱処理して溶剤を
揮散させることによって所望の農業用塩化ビニル系樹脂
フイルムを作成した。
で１００μｍ厚の防塵性農業用塩化ビニル樹脂フイルム
（シーアイ化成社製、シーアイ農ビ）に＃５バーコータ
ーで塗布したのち、１３０℃で３分間熱処理して溶剤を
揮散させることによって所望の農業用塩化ビニル系樹脂
フイルムを作成した。
【００３３】実施例２ ＥＡ５重量部、酢酸エチル９５重量部、ＭＭＡ５５重量
部、ｎＢＭＡ３０重量部、ＨＥＭＡ１０重量部、及びγ
ＭＰＴＭＳ５重量部を３リットルの４ツ口フラスコに仕
込んだのち、ＢＰＯ１重量部を加え、かきまぜて溶解し
た。次いで、かきまぜながら８０℃まで昇温させ、８０
℃で８時間反応させた。反応終了後ＩＰＡ１５０重量部
とトルエン５０重量部により希釈し、固形分２５％、粘
度２０５ｃｐの塗布液を得た。次いで、実施例１と同様
にして所望の樹脂フイルムを作成した。
部、ｎＢＭＡ３０重量部、ＨＥＭＡ１０重量部、及びγ
ＭＰＴＭＳ５重量部を３リットルの４ツ口フラスコに仕
込んだのち、ＢＰＯ１重量部を加え、かきまぜて溶解し
た。次いで、かきまぜながら８０℃まで昇温させ、８０
℃で８時間反応させた。反応終了後ＩＰＡ１５０重量部
とトルエン５０重量部により希釈し、固形分２５％、粘
度２０５ｃｐの塗布液を得た。次いで、実施例１と同様
にして所望の樹脂フイルムを作成した。
【００３４】実施例３ ＥＡ１０重量部、酢酸エチル９０重量部、ＭＭＡ４５重
量部、ｎＢＭＡ２５重量部、ＨＥＭＡ２０重量部、及び
γＭＰＴＭＳ１０重量部を３リットルの４ツ口フラスコ
に仕込んだのち、ＢＰＯ１重量部を加え、かきまぜて溶
解した。次いで、かきまぜながら８０℃まで昇温させ、
８０℃で８時間反応させた。反応終了後ＩＰＡ１５０重
量部とトルエン５０重量部により希釈し、固形分２５
％、粘度２５０ｃｐの塗布液を得た。次いで、実施例１
と同様にして所望の樹脂フイルムを作成した。
量部、ｎＢＭＡ２５重量部、ＨＥＭＡ２０重量部、及び
γＭＰＴＭＳ１０重量部を３リットルの４ツ口フラスコ
に仕込んだのち、ＢＰＯ１重量部を加え、かきまぜて溶
解した。次いで、かきまぜながら８０℃まで昇温させ、
８０℃で８時間反応させた。反応終了後ＩＰＡ１５０重
量部とトルエン５０重量部により希釈し、固形分２５
％、粘度２５０ｃｐの塗布液を得た。次いで、実施例１
と同様にして所望の樹脂フイルムを作成した。
【００３５】比較例１ ＥＡ１０重量部、酢酸エチル９０重量部、ＭＭＡ５８重
量部、ｎＢＭＡ３２重量部及びＨＥＭＡ１０重量部を３
リットルの４ツ口フラスコに仕込んだのち、ＢＰＯ１重
量部を加え、かきまぜて溶解した。次いで、かきまぜな
がら８０℃まで昇温させ、８０℃で８時間反応させた。
反応終了後ＩＰＡ１５０重量部とトルエン５０重量部に
より希釈し、固形分２５％、粘度１１０ｃｐの塗布液を
得た。次いで、実施例１と同様にして所望の樹脂フイル
ムを作成した。
量部、ｎＢＭＡ３２重量部及びＨＥＭＡ１０重量部を３
リットルの４ツ口フラスコに仕込んだのち、ＢＰＯ１重
量部を加え、かきまぜて溶解した。次いで、かきまぜな
がら８０℃まで昇温させ、８０℃で８時間反応させた。
反応終了後ＩＰＡ１５０重量部とトルエン５０重量部に
より希釈し、固形分２５％、粘度１１０ｃｐの塗布液を
得た。次いで、実施例１と同様にして所望の樹脂フイル
ムを作成した。
【００３６】比較例２ ＥＡ１０重量部、酢酸エチル９０重量部、ＭＭＡ６０重
量部、ｎＢＭＡ３５重量部及びγＭＰＴＭＳ５重量部を
３リットルの４ツ口フラスコに仕込んだのち、ＢＰＯ１
重量部を加え、かきまぜて溶解した。次いで、かきまぜ
ながら８０℃まで昇温させ、８０℃で８時間反応させ
た。反応終了後ＩＰＡ１５０重量部とトルエン５０重量
部により希釈し、固形分２５％、粘度１２０ｃｐの塗布
液を得た。次いで、比較例１と同様にして所望の樹脂フ
イルムを作成した。
量部、ｎＢＭＡ３５重量部及びγＭＰＴＭＳ５重量部を
３リットルの４ツ口フラスコに仕込んだのち、ＢＰＯ１
重量部を加え、かきまぜて溶解した。次いで、かきまぜ
ながら８０℃まで昇温させ、８０℃で８時間反応させ
た。反応終了後ＩＰＡ１５０重量部とトルエン５０重量
部により希釈し、固形分２５％、粘度１２０ｃｐの塗布
液を得た。次いで、比較例１と同様にして所望の樹脂フ
イルムを作成した。
【００３７】比較例３ 酢酸エチル１００重量部、ＭＭＡ５５重量部、ｎＢＭＡ
３５重量部、ＨＥＭＡ５重量部、及びγＭＰＴＭＳ５重
量部を３リットルの４ツ口フラスコに仕込んだのち、Ｂ
ＰＯ１重量部を加え、かきまぜて溶解した。次いで、か
きまぜながら８０℃まで昇温させ、８０℃で８時間反応
させたところ、ゲル化を起こしてしまい、このものは被
膜を形成せず、したがって所定のフイルム化も不可能で
あった。
３５重量部、ＨＥＭＡ５重量部、及びγＭＰＴＭＳ５重
量部を３リットルの４ツ口フラスコに仕込んだのち、Ｂ
ＰＯ１重量部を加え、かきまぜて溶解した。次いで、か
きまぜながら８０℃まで昇温させ、８０℃で８時間反応
させたところ、ゲル化を起こしてしまい、このものは被
膜を形成せず、したがって所定のフイルム化も不可能で
あった。
【００３８】上記各実施例及び比較例１及び２の各フイ
ルム試料を角度２０度の屋外ばく露台上に６〜２４ケ月
間ばく露し、外観を次の評価基準で判定した。 ○：ばく露当初の状態と大差ない。△：塵埃が少し付着
している。×：塵埃が著しく付着している。その結果を
表１に示す。
ルム試料を角度２０度の屋外ばく露台上に６〜２４ケ月
間ばく露し、外観を次の評価基準で判定した。 ○：ばく露当初の状態と大差ない。△：塵埃が少し付着
している。×：塵埃が著しく付着している。その結果を
表１に示す。
【００３９】
【表１】
【００４０】これより、比較例１、２のフイルム試料に
ついては、１２ケ月のばく露で少し塵埃が付着し、２４
ケ月のばく露で塵埃付着が著しく実用に耐えないのに対
し、本発明のフイルムはいずれも２４ケ月のばく露下で
もすべて防塵性に優れていることが分る。
ついては、１２ケ月のばく露で少し塵埃が付着し、２４
ケ月のばく露で塵埃付着が著しく実用に耐えないのに対
し、本発明のフイルムはいずれも２４ケ月のばく露下で
もすべて防塵性に優れていることが分る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｄ 143/04 ＰＧＬ 7921−4Ｊ // Ｃ０８Ｌ 27:00 9166−4Ｊ
Claims (3)
- 【請求項１】 塩化ビニル系樹脂フイルムの少なくとも
片面に、（イ）（Ａ）一般式 【化１】 （式中のＲ１は水素又はメチル基、Ｒ２は直接結合又は
２価の有機残基、Ｒ３はアルキル基である）で表わされ
る重合可能なトリアルコキシシリケート単量体０．１〜
１０重量％、（Ｂ）ヒドロキシアルキル基を含む（メ
タ）アクリルエステル単量体０．１〜２０重量％及び
（Ｃ）他の共重合可能な単量体７０．０〜９９．８重量
％から得られる共重合体１００重量部、及び（ロ）炭素
数１２以下のアルコール５〜９０重量部を主成分とする
被覆組成物よりなる被膜を設けたことを特徴とする農業
用塩化ビニル系樹脂フイルム。 - 【請求項２】 上記（Ａ）成分のトリアルコキシシリケ
ート単量体がγ‐メタクリルプロピルトリメトキシシラ
ンである請求項１記載の農業用塩化ビニル系樹脂フイル
ム。 - 【請求項３】 上記（Ｂ）成分のヒドロキシアルキル基
を含む（メタ）アクリルエステル単量体が２‐ヒドロキ
シエチルメタクリレートである請求項１又は２記載の農
業用塩化ビニル系樹脂フイルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33587691A JP3181082B2 (ja) | 1991-11-27 | 1991-11-27 | 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33587691A JP3181082B2 (ja) | 1991-11-27 | 1991-11-27 | 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05148378A true JPH05148378A (ja) | 1993-06-15 |
| JP3181082B2 JP3181082B2 (ja) | 2001-07-03 |
Family
ID=18293369
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33587691A Expired - Fee Related JP3181082B2 (ja) | 1991-11-27 | 1991-11-27 | 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3181082B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01131254A (ja) * | 1987-08-14 | 1989-05-24 | Mitsubishi Kasei Vinyl Co | 塩化ビニル系樹脂成形品 |
| JP2001115097A (ja) * | 1999-05-11 | 2001-04-24 | Tosoh Corp | 表面処理用添加剤およびそれよりなる表面処理用組成物、並びにその用途 |
-
1991
- 1991-11-27 JP JP33587691A patent/JP3181082B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01131254A (ja) * | 1987-08-14 | 1989-05-24 | Mitsubishi Kasei Vinyl Co | 塩化ビニル系樹脂成形品 |
| JPH0575008B2 (ja) * | 1987-08-14 | 1993-10-19 | Mitsubishi Kasei Vinyl | |
| JP2001115097A (ja) * | 1999-05-11 | 2001-04-24 | Tosoh Corp | 表面処理用添加剤およびそれよりなる表面処理用組成物、並びにその用途 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3181082B2 (ja) | 2001-07-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3151056B2 (ja) | エラストマー性の塗料、コーキング材およびシーラントのための多段重合体バインダー | |
| JP5290951B2 (ja) | 塗料用水性樹脂組成物 | |
| JP3654820B2 (ja) | 水性塗料用樹脂組成物 | |
| EP0450452B1 (en) | Emulsion polymers and coating compositions prepared therefrom | |
| JP4899078B2 (ja) | エマルジョン塗料組成物 | |
| JPS6181470A (ja) | 被覆剤組成物 | |
| JPH1180486A (ja) | アクリルシリコーンエマルジョン組成物 | |
| JP3181082B2 (ja) | 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム | |
| JPH07247460A (ja) | 水性被覆材組成物 | |
| JPS63179913A (ja) | 付加ポリマーの水性分散系 | |
| JP3109057B2 (ja) | 常温乾燥型水性塗料組成物 | |
| JPH09291186A (ja) | 水系分散体 | |
| JP3484209B2 (ja) | 塗料用樹脂組成物 | |
| JPS6322812A (ja) | ブロッキング防止用塗料 | |
| JPH10176122A (ja) | 水性被覆組成物 | |
| JP3794583B2 (ja) | 水性樹脂組成物 | |
| JPH0827412A (ja) | 水性被覆組成物 | |
| JPH09143424A (ja) | 水性塗料用硬化性樹脂組成物 | |
| JPH08157775A (ja) | 常温乾燥用水性塗料 | |
| JPH02115238A (ja) | プラスチック塗料用樹脂組成物 | |
| JP2004099823A (ja) | 水性被覆組成物 | |
| JPH0791430B2 (ja) | 水性共重合体分散液 | |
| JP4351856B2 (ja) | 被覆組成物およびその製造方法 | |
| JPH10101987A (ja) | アクリルシリコーンエマルジョン組成物 | |
| JP3015015B1 (ja) | 一液硬化型樹脂エマルジョン組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090420 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090420 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100420 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110420 Year of fee payment: 10 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |