JPH05127134A - 熱成形可能な物質から製造されたコンタクトレンズ - Google Patents
熱成形可能な物質から製造されたコンタクトレンズInfo
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- JPH05127134A JPH05127134A JP4075972A JP7597292A JPH05127134A JP H05127134 A JPH05127134 A JP H05127134A JP 4075972 A JP4075972 A JP 4075972A JP 7597292 A JP7597292 A JP 7597292A JP H05127134 A JPH05127134 A JP H05127134A
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- contact lens
- carbon atoms
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- G02—OPTICS
- G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
- G02C7/00—Optical parts
- G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
- G02C7/04—Contact lenses for the eyes
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- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
- G02B1/041—Lenses
- G02B1/043—Contact lenses
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- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 高い強度と酵素透過性を有するコンタクトレ
ンズ及びその製造方法を提供する。 【構成】 式（Ｉ） −（−ＣＲ1 ＝ＣＲ2 −Ａ−）− （Ｉ） （式中、Ａは、おのおの３〜１０個の炭素原子を有し、
おのおの１つ又はそれ以上のＲ3 基によって置換されて
もよいアルキレン又はアルケニレンであり；Ｒ1 及びＲ
2 はおのおの互いに独立して水素原子又は低級アルキル
であり；そしてＲ3 は低級アルキル、フッ素化低級アル
キル又はシロキサン基である）で示される構成単位から
成るマクロサイクルを含むことを特徴とする重合体から
製造されたコンタクトレンズ及びその製造方法。
ンズ及びその製造方法を提供する。 【構成】 式（Ｉ） −（−ＣＲ1 ＝ＣＲ2 −Ａ−）− （Ｉ） （式中、Ａは、おのおの３〜１０個の炭素原子を有し、
おのおの１つ又はそれ以上のＲ3 基によって置換されて
もよいアルキレン又はアルケニレンであり；Ｒ1 及びＲ
2 はおのおの互いに独立して水素原子又は低級アルキル
であり；そしてＲ3 は低級アルキル、フッ素化低級アル
キル又はシロキサン基である）で示される構成単位から
成るマクロサイクルを含むことを特徴とする重合体から
製造されたコンタクトレンズ及びその製造方法。
Description
【０００１】本発明は、熱間圧縮成形により加工可能な
物質から製造される新規なコンタクトレンズ、該コンタ
クトレンズの製造に使用される該物質、そして該コンタ
クトレンズの製造に用いられる方法に関する。
物質から製造される新規なコンタクトレンズ、該コンタ
クトレンズの製造に使用される該物質、そして該コンタ
クトレンズの製造に用いられる方法に関する。
【０００２】本発明によるコンタクトレンズは含水性で
はない。該コンタクトレンズは高い強度と、それに加え
て、驚くほど高い酸素透過性を示す。Ｄｋ値は１００
（ファット単位）以上に達する。該コンタクトレンズが
原料とする物質は低コストであり、さらに、該コンタク
トレンズの製造は非常に効率的に行われる。
はない。該コンタクトレンズは高い強度と、それに加え
て、驚くほど高い酸素透過性を示す。Ｄｋ値は１００
（ファット単位）以上に達する。該コンタクトレンズが
原料とする物質は低コストであり、さらに、該コンタク
トレンズの製造は非常に効率的に行われる。
【０００３】選択された製造方法は、いわゆる熱間圧縮
成形又は熱成形法であり、該方法は熱可塑性物質につい
てのみ用い得るものである。従来、コンタクトレンズが
関わるそのような方法にとって、主として酢酸酪酸セル
ロース（ＣＡＢ）及びポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭ
Ａ）が好適であった。しかし、それらの出発原料の場
合、同じように高い酸素透過性を有するコンタクトレン
ズは得られない。
成形又は熱成形法であり、該方法は熱可塑性物質につい
てのみ用い得るものである。従来、コンタクトレンズが
関わるそのような方法にとって、主として酢酸酪酸セル
ロース（ＣＡＢ）及びポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭ
Ａ）が好適であった。しかし、それらの出発原料の場
合、同じように高い酸素透過性を有するコンタクトレン
ズは得られない。
【０００４】したがって、本発明によるコンタクトレン
ズは、様々な領域で従来技術に対して有利な点を有す
る。例えば、完成されたレンズは決定的に良好な材質性
を示し、出発原料のコストが低く、該コンタクトレンズ
の製造に要する装置への出費が少ない。
ズは、様々な領域で従来技術に対して有利な点を有す
る。例えば、完成されたレンズは決定的に良好な材質性
を示し、出発原料のコストが低く、該コンタクトレンズ
の製造に要する装置への出費が少ない。
【０００５】これらのそしてその他の利点が、本発明に
よるコンタクトレンズにより得られるが、該コンタクト
レンズは、必須成分として、ポリシクロアルケニレン、
特にポリ（１−オクテン−１，８−ジイル）を含んでい
る。
よるコンタクトレンズにより得られるが、該コンタクト
レンズは、必須成分として、ポリシクロアルケニレン、
特にポリ（１−オクテン−１，８−ジイル）を含んでい
る。
【０００６】したがって、本発明は、式（Ｉ） −（−ＣＲ1 ＝ＣＲ2 −Ａ−）− （Ｉ） （式中、Ａは、おのおの３〜１０個の炭素原子を有し、
おのおのが１つ又はそれ以上のＲ3 基によって置換され
てもよいアルキレン又はアルケニレンであり；Ｒ1 及び
Ｒ2 はおのおの互いに独立して水素原子又は低級アルキ
ルであり；そしてＲ3 は低級アルキル、フッ素化低級ア
ルキル又はシロキサン基である）で示される構成単位か
ら成るマクロサイクル（大環状化合物）を含む重合体か
ら製造されたコンタクトレンズに関する。
おのおのが１つ又はそれ以上のＲ3 基によって置換され
てもよいアルキレン又はアルケニレンであり；Ｒ1 及び
Ｒ2 はおのおの互いに独立して水素原子又は低級アルキ
ルであり；そしてＲ3 は低級アルキル、フッ素化低級ア
ルキル又はシロキサン基である）で示される構成単位か
ら成るマクロサイクル（大環状化合物）を含む重合体か
ら製造されたコンタクトレンズに関する。
【０００７】３〜１０個の炭素原子を有するアルキレン
は、５〜８個の炭素原子、特に６又は７個の炭素原子を
含むことが好ましく、例えば、プロピレン、ペンチレ
ン、ヘキシレン、ヘプチレン、オクチレン又はデシレン
であり、特にヘキシレン又はヘプチレンである。
は、５〜８個の炭素原子、特に６又は７個の炭素原子を
含むことが好ましく、例えば、プロピレン、ペンチレ
ン、ヘキシレン、ヘプチレン、オクチレン又はデシレン
であり、特にヘキシレン又はヘプチレンである。
【０００８】３〜１０個の炭素原子を有するアルケニレ
ンは、５〜８個の炭素原子、特に６又は７個の炭素原
子、及び１つ又はそれ以上の二重結合、特に１つの二重
結合を含むことが好ましい。例を挙げれば、プロペニレ
ン、ペンテニレン、ヘキセニレン、ヘプテニレン、オク
テニレン及びデセニレンであり、特にヘキセニレン及び
ヘプテニレンである。
ンは、５〜８個の炭素原子、特に６又は７個の炭素原
子、及び１つ又はそれ以上の二重結合、特に１つの二重
結合を含むことが好ましい。例を挙げれば、プロペニレ
ン、ペンテニレン、ヘキセニレン、ヘプテニレン、オク
テニレン及びデセニレンであり、特にヘキセニレン及び
ヘプテニレンである。
【０００９】式（１）の構成単位１単位中の基Ｒ3 の数
は、もし存在するとすれば、１〜３、特に１又は２であ
ることが好ましい。
は、もし存在するとすれば、１〜３、特に１又は２であ
ることが好ましい。
【００１０】低級アルキルは、７個以下の炭素原子、特
に４個以下の炭素原子を有し、例えば、メチル、エチ
ル、プロピル、ブチル、第三ブチル、ペンチル又はヘキ
シルであり、特にメチルである。
に４個以下の炭素原子を有し、例えば、メチル、エチ
ル、プロピル、ブチル、第三ブチル、ペンチル又はヘキ
シルであり、特にメチルである。
【００１１】フッ素化低級アルキルは、７個以下の炭素
原子、特に４個以下の炭素原子を有し、過フッ素化され
ていることが好ましい。例を挙げれば、過フッ素化−メ
チル、−エチル、−プロプル、−イソプロピル、−ブチ
ル、−イソブチル又は−第三ブチルであり、特に過フッ
素化メチルである。
原子、特に４個以下の炭素原子を有し、過フッ素化され
ていることが好ましい。例を挙げれば、過フッ素化−メ
チル、−エチル、−プロプル、−イソプロピル、−ブチ
ル、−イソブチル又は−第三ブチルであり、特に過フッ
素化メチルである。
【００１２】本発明の範囲に含まれるシロキサン基は、
１３個以下のケイ素原子を有しケイ素原子と酸素原子が
交互に結合した連鎖を有する、ケイ素原子を介して結合
する基であり、その自由原子価は低級アルキル基、特に
メチル基、又はフェニル基を有する。例を挙げれば、ト
リメチルシリロキシ−ジメチルシリル、トリス（トリメ
チルシリロキシ）シリル、トリフェニルシリロキシ−ジ
メチルシリル及びトリフェニルシリロキシ−ジフェニル
シリルである。
１３個以下のケイ素原子を有しケイ素原子と酸素原子が
交互に結合した連鎖を有する、ケイ素原子を介して結合
する基であり、その自由原子価は低級アルキル基、特に
メチル基、又はフェニル基を有する。例を挙げれば、ト
リメチルシリロキシ−ジメチルシリル、トリス（トリメ
チルシリロキシ）シリル、トリフェニルシリロキシ−ジ
メチルシリル及びトリフェニルシリロキシ−ジフェニル
シリルである。
【００１３】本発明に関連する「マクロサイクル」とい
う用語は、上述の重合体において、大環状構造のみが存
在することを示すものではない。「マクロサイクル」
は、むしろ、シクロオレフィンのメタセシスにより得ら
れる重合体を表わすために用いられる。
う用語は、上述の重合体において、大環状構造のみが存
在することを示すものではない。「マクロサイクル」
は、むしろ、シクロオレフィンのメタセシスにより得ら
れる重合体を表わすために用いられる。
【００１４】そのようにして得られる重合体は、直鎖状
のオレフィンから製造される重合体とは、構造及び性質
が異なっている。
のオレフィンから製造される重合体とは、構造及び性質
が異なっている。
【００１５】前記マクロサイクルは、３００以下の式
（Ｉ）の構成単位から成ることが好ましく、２００以下
の式（Ｉ）の構成単位から成ることがより好ましい。異
なる数の式（Ｉ）の構成単位から成るマクロサイクルの
混合物を用いることも可能である。混合物が用いられる
場合は、好ましくは少なくとも９０重量％のマクロサイ
クルが２００以下の式（Ｉ）の構成単位を含む。このマ
クロサイクルは、約１００〜２００の式（Ｉ）の構成単
位を含むことが好ましい。
（Ｉ）の構成単位から成ることが好ましく、２００以下
の式（Ｉ）の構成単位から成ることがより好ましい。異
なる数の式（Ｉ）の構成単位から成るマクロサイクルの
混合物を用いることも可能である。混合物が用いられる
場合は、好ましくは少なくとも９０重量％のマクロサイ
クルが２００以下の式（Ｉ）の構成単位を含む。このマ
クロサイクルは、約１００〜２００の式（Ｉ）の構成単
位を含むことが好ましい。
【００１６】Ａが、３〜１０個の炭素原子を有し、１つ
〜３つのＲ3 基によって置換されたアルキレン又はアル
ケニレンであり；Ｒ1 及びＲ2 がおのおの互いに独立し
て水素原子又は低級アルキルであり；そしてＲ3 が低級
アルキル、フッ素化低級アルキル又はシロキサン基であ
る式（Ｉ）の構成単位から成るマクロサイクルを含む重
合体から製造されるコンタクトレンズが好ましい。
〜３つのＲ3 基によって置換されたアルキレン又はアル
ケニレンであり；Ｒ1 及びＲ2 がおのおの互いに独立し
て水素原子又は低級アルキルであり；そしてＲ3 が低級
アルキル、フッ素化低級アルキル又はシロキサン基であ
る式（Ｉ）の構成単位から成るマクロサイクルを含む重
合体から製造されるコンタクトレンズが好ましい。
【００１７】Ａが、５〜８個の炭素原子を有し、１つ〜
３つのＲ3 基により置換されてもよいアルキレンであ
り；Ｒ1 及びＲ2 がおのおの互いに独立して水素原子又
は低級アルキルであり；そしてＲ3 が低級アルキルであ
る式（Ｉ）の構成単位から成るマクロサイクルを含む重
合体から製造されるコンタクトレンズも好ましい。
３つのＲ3 基により置換されてもよいアルキレンであ
り；Ｒ1 及びＲ2 がおのおの互いに独立して水素原子又
は低級アルキルであり；そしてＲ3 が低級アルキルであ
る式（Ｉ）の構成単位から成るマクロサイクルを含む重
合体から製造されるコンタクトレンズも好ましい。
【００１８】Ａが、５〜８個の炭素原子を有し、１つ又
は２つのＲ3 基によって置換されてもよいアルキレンで
あり；Ｒ1 及びＲ2 がおのおの水素原子であり；そして
Ｒ3が低級アルキルである式（Ｉ）の構成単位から成る
マクロサイクルを含む重合体から製造されるコンタクト
レンズが特に好ましい。
は２つのＲ3 基によって置換されてもよいアルキレンで
あり；Ｒ1 及びＲ2 がおのおの水素原子であり；そして
Ｒ3が低級アルキルである式（Ｉ）の構成単位から成る
マクロサイクルを含む重合体から製造されるコンタクト
レンズが特に好ましい。
【００１９】Ａが５〜８個の炭素原子を有するアルキレ
ンであり；Ｒ1及びＲ2 がおのおの水素原子である式
（Ｉ）の構成単位から成るマクロサイクルを含む重合体
から製造されるコンタクトレンズが特に最も好ましい。
ンであり；Ｒ1及びＲ2 がおのおの水素原子である式
（Ｉ）の構成単位から成るマクロサイクルを含む重合体
から製造されるコンタクトレンズが特に最も好ましい。
【００２０】したがって、本発明の特別の態様は、Ａ
が、おのおの３〜１０個の炭素原子を有し、おのおの１
つ以上のＲ3 基により置換されてもよいアルキレン又は
アルケニレンであり；Ｒ1 及びＲ2 がおのおの互いに独
立して水素原子又は低級アルキルであり；そしてＲ3 が
低級アルキル、フッ素化低級アルキル又はシロキサン基
である式（Ｉ）の構成単位から成るマクロサイクルを含
む重合体から製造されたコンタクトレンズに関する。
が、おのおの３〜１０個の炭素原子を有し、おのおの１
つ以上のＲ3 基により置換されてもよいアルキレン又は
アルケニレンであり；Ｒ1 及びＲ2 がおのおの互いに独
立して水素原子又は低級アルキルであり；そしてＲ3 が
低級アルキル、フッ素化低級アルキル又はシロキサン基
である式（Ｉ）の構成単位から成るマクロサイクルを含
む重合体から製造されたコンタクトレンズに関する。
【００２１】しかし、式（Ｉ）の構成単位から成るマク
ロサイクルに加えて、本発明によるコンタクトレンズが
成る重合体は、他の成分を含んでもよい。それらの他の
成分の比率は、５０重量％以下、特に２５重量％以下、
更には約５重量％であることが好適であるが、１重量％
以下であってもよい。該他の成分は特に架橋剤又は他の
添加剤である。
ロサイクルに加えて、本発明によるコンタクトレンズが
成る重合体は、他の成分を含んでもよい。それらの他の
成分の比率は、５０重量％以下、特に２５重量％以下、
更には約５重量％であることが好適であるが、１重量％
以下であってもよい。該他の成分は特に架橋剤又は他の
添加剤である。
【００２２】慣用の架橋剤は、架橋開始剤、例えばペル
オキシド、アゾ化合物もしくは硫黄、又はオリゴビニル
化合物であり、後者は特にすでに述べた他の添加剤を架
橋するためのものである。
オキシド、アゾ化合物もしくは硫黄、又はオリゴビニル
化合物であり、後者は特にすでに述べた他の添加剤を架
橋するためのものである。
【００２３】使用可能なペルオキシ化合物の典型的な例
を挙げれば、イソプロピルペルカーボネート、第三ブチ
ルペルオクトエート、ベンゾイルペルオキシド、ラウロ
イルペルオキシド、デカノイルペルオキシド、アセチル
ペルオキシド、ジクミルペルオキシド、コハク酸ペルオ
キシド、メチルエチルケトンペルオキシド、第三ブチル
ペルオキシアセテート、プロピオニルペルオキシド、
２，４−ジクロロベンゾイルペルオキシド、第三ブチル
ペルオキシピバレート、ペラルゴニルペルオキシド、
２，５−ジメチル−２，５−ビス（２−エチルヘキサノ
イルペルオキシ）ヘキサン、ｐ−クロロベンゾイルペル
オキシド、第三ブチルペルオキシブチレート、第三ブチ
ルペル−２−エチルヘキサノエート、第三ブチルペルオ
キシマレイン酸、第三ブチルペルオキシイソプロピルカ
ーボネート、ビス（４−第三ブチルシクロヘキシル）ペ
ルオキシジカーボネート及びビス−（１−ヒドロキシシ
クロヘキシル）ペルオキシドである。
を挙げれば、イソプロピルペルカーボネート、第三ブチ
ルペルオクトエート、ベンゾイルペルオキシド、ラウロ
イルペルオキシド、デカノイルペルオキシド、アセチル
ペルオキシド、ジクミルペルオキシド、コハク酸ペルオ
キシド、メチルエチルケトンペルオキシド、第三ブチル
ペルオキシアセテート、プロピオニルペルオキシド、
２，４−ジクロロベンゾイルペルオキシド、第三ブチル
ペルオキシピバレート、ペラルゴニルペルオキシド、
２，５−ジメチル−２，５−ビス（２−エチルヘキサノ
イルペルオキシ）ヘキサン、ｐ−クロロベンゾイルペル
オキシド、第三ブチルペルオキシブチレート、第三ブチ
ルペル−２−エチルヘキサノエート、第三ブチルペルオ
キシマレイン酸、第三ブチルペルオキシイソプロピルカ
ーボネート、ビス（４−第三ブチルシクロヘキシル）ペ
ルオキシジカーボネート及びビス−（１−ヒドロキシシ
クロヘキシル）ペルオキシドである。
【００２４】アゾ化合物には、２，２´−アゾ−ビス−
イソブチロニトリル、２，２´−アゾ−ビス（２，４−
ジメチルバレロニトリル）、１，１´−アゾ−ビス（シ
クロヘキサンカルボニトリル）及び２，２´−アゾ−ビ
ス（２，４−ジメチル−４−メトキシバレロニトリル）
が含まれる。
イソブチロニトリル、２，２´−アゾ−ビス（２，４−
ジメチルバレロニトリル）、１，１´−アゾ−ビス（シ
クロヘキサンカルボニトリル）及び２，２´−アゾ−ビ
ス（２，４−ジメチル−４−メトキシバレロニトリル）
が含まれる。
【００２５】好適な開始剤は、さらに、光開始剤、ベン
ゾインエーテル、ダロキュア（Darocure）型（Merck)又
はイルガキュア（Irgacure）型（チバガイギー）であ
る。
ゾインエーテル、ダロキュア（Darocure）型（Merck)又
はイルガキュア（Irgacure）型（チバガイギー）であ
る。
【００２６】架橋は、例えばＸ線もしくは電子ビームを
用いた高エネルギー放射線又は紫外線等の遊離基を形成
する他のメカニズムを用いても行うことができる。
用いた高エネルギー放射線又は紫外線等の遊離基を形成
する他のメカニズムを用いても行うことができる。
【００２７】したがって、本発明の他の特別な態様は、
Ａが、おのおの３〜１０個の炭素原子を有し、おのおの
１つ以上のＲ3 基によって置換されてもよいアルキレン
又はアルケニレンであり；Ｒ1 及びＲ2 がおのおの独立
して水素原子又は低級アルキルであり；そしてＲ3 が低
級アルキル、フッ素化低級アルキル又はシロキサン基で
ある式（Ｉ）の構成単位からなり、架橋されたマクロサ
イクルを含む重合体から製造されたコンタクトレンズに
関する。
Ａが、おのおの３〜１０個の炭素原子を有し、おのおの
１つ以上のＲ3 基によって置換されてもよいアルキレン
又はアルケニレンであり；Ｒ1 及びＲ2 がおのおの独立
して水素原子又は低級アルキルであり；そしてＲ3 が低
級アルキル、フッ素化低級アルキル又はシロキサン基で
ある式（Ｉ）の構成単位からなり、架橋されたマクロサ
イクルを含む重合体から製造されたコンタクトレンズに
関する。
【００２８】また、本発明の他の特別な態様は、Ａ、Ｒ
1 及びＲ2 が前述の意味を有する式（Ｉ）の構成単位か
ら成る架橋されたマクロサイクルのみから成る重合体か
ら製造されたコンタクトレンズに関する。
1 及びＲ2 が前述の意味を有する式（Ｉ）の構成単位か
ら成る架橋されたマクロサイクルのみから成る重合体か
ら製造されたコンタクトレンズに関する。
【００２９】すでに述べたいわゆる他の添加剤は、コン
タクトレンズに慣用的に用いられる重合体又は共重合体
である。該添加剤は、式（Ｉ）の構成単位から成るマク
ロサイクルに少量添加してよく、２０重量％以下の量が
好適であり、５重量％以下の量が有利であり、特に０．
１〜１重量％の量も有利である。該添加剤は常に重合化
されてマクロサイクルになるとは限らないか、又はとに
かくそれと認める程度にはマクロサイクルになることは
なく、例えば、マクロサイクルと共に互いに入りくんだ
網目構造を造るホモポリマー又はブロックポリマーを形
成する。
タクトレンズに慣用的に用いられる重合体又は共重合体
である。該添加剤は、式（Ｉ）の構成単位から成るマク
ロサイクルに少量添加してよく、２０重量％以下の量が
好適であり、５重量％以下の量が有利であり、特に０．
１〜１重量％の量も有利である。該添加剤は常に重合化
されてマクロサイクルになるとは限らないか、又はとに
かくそれと認める程度にはマクロサイクルになることは
なく、例えば、マクロサイクルと共に互いに入りくんだ
網目構造を造るホモポリマー又はブロックポリマーを形
成する。
【００３０】好適な相容性添加剤は、重合可能なオレフ
ィン基を有する炭化水素、例えばスチレン、低級アルキ
ル及び／又はフッ素により置換された前出の炭化水素、
例えば対応して置換されたスチレン、又は低級アルケン
カルボン酸エステル、例えば低級アルキルアクリレート
及びメタクリレート、フッ素化低級アルキルアクリレー
ト及びメタクリレート又はシロキサンアクリレート及び
メタクリレート等の疎水性化合物であるが、それに加え
て酢酸酪酸セルロース（ＣＡＢ）等の重合体である。し
かし、添加剤として同じく好適なのは、重合可能なＮ−
ビニルヘテロ環化合物、例えばＮ−ビニルピロリドン
（ＶＰ）もしくはポリ−Ｎ−ビニルピロリドン（ＰＶ
Ｐ）、又はヒドロキシもしくはアミノ等の極性官能基を
有する低級アルケンカルボン酸エステル、例えばヒドロ
キシエチル（メト）アクリレートもしくはＮ−第三ブチ
ルアミノエチル（メト）アクリレート等の親水性化合物
である。特に重合可能なビニル基を有する単量体を用い
る時に、エチレングリコールジメチルアクリレート又は
トリアリルシアヌレート等のコンタクトレンズに普通用
いられるオリゴビニル化合物を架橋剤として更に用いる
ことは有利であるかも知れない。
ィン基を有する炭化水素、例えばスチレン、低級アルキ
ル及び／又はフッ素により置換された前出の炭化水素、
例えば対応して置換されたスチレン、又は低級アルケン
カルボン酸エステル、例えば低級アルキルアクリレート
及びメタクリレート、フッ素化低級アルキルアクリレー
ト及びメタクリレート又はシロキサンアクリレート及び
メタクリレート等の疎水性化合物であるが、それに加え
て酢酸酪酸セルロース（ＣＡＢ）等の重合体である。し
かし、添加剤として同じく好適なのは、重合可能なＮ−
ビニルヘテロ環化合物、例えばＮ−ビニルピロリドン
（ＶＰ）もしくはポリ−Ｎ−ビニルピロリドン（ＰＶ
Ｐ）、又はヒドロキシもしくはアミノ等の極性官能基を
有する低級アルケンカルボン酸エステル、例えばヒドロ
キシエチル（メト）アクリレートもしくはＮ−第三ブチ
ルアミノエチル（メト）アクリレート等の親水性化合物
である。特に重合可能なビニル基を有する単量体を用い
る時に、エチレングリコールジメチルアクリレート又は
トリアリルシアヌレート等のコンタクトレンズに普通用
いられるオリゴビニル化合物を架橋剤として更に用いる
ことは有利であるかも知れない。
【００３１】したがって、本発明の他の特別な態様は、
Ａが、おのおの３〜１０個の炭素原子を有し、おのおの
１つ又はそれ以上のＲ3 基によって置換されてもよいア
ルキレン又はアルケニレンであり；Ｒ1 及びＲ2 がおの
おの他から独立して水素原子又は低級アルキルであり；
そしてＲ3 が低級アルキル、フッ素化低級アルキル又は
シロキサン基である式（Ｉ）の構成単位から成る架橋さ
れたマクロサイクルと、２０重量％以下の上述の相容性
添加剤とを含む重合体から製造されたコンタクトレンズ
に関する。好ましい添加剤はＣＡＢ、ＶＰ又はＰＶＰで
ある。
Ａが、おのおの３〜１０個の炭素原子を有し、おのおの
１つ又はそれ以上のＲ3 基によって置換されてもよいア
ルキレン又はアルケニレンであり；Ｒ1 及びＲ2 がおの
おの他から独立して水素原子又は低級アルキルであり；
そしてＲ3 が低級アルキル、フッ素化低級アルキル又は
シロキサン基である式（Ｉ）の構成単位から成る架橋さ
れたマクロサイクルと、２０重量％以下の上述の相容性
添加剤とを含む重合体から製造されたコンタクトレンズ
に関する。好ましい添加剤はＣＡＢ、ＶＰ又はＰＶＰで
ある。
【００３２】したがって、本発明の他の特別な態様は、
Ａ、Ｒ1 及びＲ2 が上記において与えられた意味を有す
る式（Ｉ）の構成単位から成る架橋されたマクロサイク
ル、ならびに２０重量％以下の相容性添加剤のみから成
る重合体から製造されたコンタクトレンズに関する。好
ましい添加剤はＣＡＢ、ＶＰ又はＰＶＰである。
Ａ、Ｒ1 及びＲ2 が上記において与えられた意味を有す
る式（Ｉ）の構成単位から成る架橋されたマクロサイク
ル、ならびに２０重量％以下の相容性添加剤のみから成
る重合体から製造されたコンタクトレンズに関する。好
ましい添加剤はＣＡＢ、ＶＰ又はＰＶＰである。
【００３３】本発明は、コンタクトレンズの製造に用い
られる、式（Ｉ）の構成単位から成るマクロサイクル、
特に架橋された形態のマクロサイクルにも関する。これ
は単一の種類のマクロサイクルであってもよく、その時
はホモポリマーが生成し、異なる種類のマクロサイクル
であってもよく、その時は共重合体が生成する。さら
に、マクロサイクルを、上述の好適な相容性添加剤と共
に用いてよい。
られる、式（Ｉ）の構成単位から成るマクロサイクル、
特に架橋された形態のマクロサイクルにも関する。これ
は単一の種類のマクロサイクルであってもよく、その時
はホモポリマーが生成し、異なる種類のマクロサイクル
であってもよく、その時は共重合体が生成する。さら
に、マクロサイクルを、上述の好適な相容性添加剤と共
に用いてよい。
【００３４】式（Ｉ）の構成単位から成るマクロサイク
ルは公知の種類のものであり、それ自体公知の方法によ
りメタセシスで、例えばHouben-Weyl 、Ｅ２０II巻、第
９１８頁以下に記載のようにして製造することができ
る。原モノサイクルが出発原料として用いられる。例え
ば、ポリ（１−オクテン−１，８−ジイル）は、本発明
によればその使用が特に好ましいのであるが、シクロオ
クテンから製造することができる。その特殊なマクロサ
イクルは、例えば登録商標：Vestenamer 6213 （ヒュル
ス）として、市販されてもいる。他のマクロサイクルは
同様にして製造できる。本発明によるコンタクトレンズ
の他の成分も公知の化合物である。
ルは公知の種類のものであり、それ自体公知の方法によ
りメタセシスで、例えばHouben-Weyl 、Ｅ２０II巻、第
９１８頁以下に記載のようにして製造することができ
る。原モノサイクルが出発原料として用いられる。例え
ば、ポリ（１−オクテン−１，８−ジイル）は、本発明
によればその使用が特に好ましいのであるが、シクロオ
クテンから製造することができる。その特殊なマクロサ
イクルは、例えば登録商標：Vestenamer 6213 （ヒュル
ス）として、市販されてもいる。他のマクロサイクルは
同様にして製造できる。本発明によるコンタクトレンズ
の他の成分も公知の化合物である。
【００３５】本発明によるコンタクトレンズは、それ自
体公知の方法により、式（Ｉ）の構成単位から成るマク
ロサイクルを、単独で又は前述の他の成分と共に、しか
し好ましくは少なくとも架橋剤と共に、適当なダイを用
いて熱間圧縮成形により成形してコンタクトレンズを形
成することにより製造することができる。
体公知の方法により、式（Ｉ）の構成単位から成るマク
ロサイクルを、単独で又は前述の他の成分と共に、しか
し好ましくは少なくとも架橋剤と共に、適当なダイを用
いて熱間圧縮成形により成形してコンタクトレンズを形
成することにより製造することができる。
【００３６】本発明の方法の特徴は、熱間圧縮成形中に
架橋を行うことができるということである。この間に、
素材は熱可塑性から熱耐性(thermodur) へ変化する。架
橋は、熱間圧縮成形により始められ、その後も継続する
ようにすることも可能であり、又は熱間圧縮成形の後に
行ってもよい。
架橋を行うことができるということである。この間に、
素材は熱可塑性から熱耐性(thermodur) へ変化する。架
橋は、熱間圧縮成形により始められ、その後も継続する
ようにすることも可能であり、又は熱間圧縮成形の後に
行ってもよい。
【００３７】熱間圧縮成形に使用可能なマクロサイクル
及びその他の成分は、流延してシートにすることにより
又は成分を混練機で注意深く処理することにより調製さ
れる。シートは、例えばジクロロメタンのようなハロゲ
ン化炭化水素、又は例えばテトラヒドロフランのような
エーテル等の、不活性溶媒中の希薄溶液から、流延して
もよい。
及びその他の成分は、流延してシートにすることにより
又は成分を混練機で注意深く処理することにより調製さ
れる。シートは、例えばジクロロメタンのようなハロゲ
ン化炭化水素、又は例えばテトラヒドロフランのような
エーテル等の、不活性溶媒中の希薄溶液から、流延して
もよい。
【００３８】次に注意深く乾燥させ、その間に溶媒が蒸
発する。例えば、少なくとも室温で１０時間の乾燥、又
は室温で１〜３時間の乾燥に続いて５０〜８０℃で１〜
５時間の乾燥を行うことが好適である。あるいは、成分
を慣用の市販の混練機により３０℃より高いがスコーチ
温度（使用される架橋剤が実質的にいかなる活性の消失
をもこうむることのない最高処理温度）より低い温度で
混合してもよい。作業は、気泡ができることを避けるた
めに減圧下で行うことが好適である。
発する。例えば、少なくとも室温で１０時間の乾燥、又
は室温で１〜３時間の乾燥に続いて５０〜８０℃で１〜
５時間の乾燥を行うことが好適である。あるいは、成分
を慣用の市販の混練機により３０℃より高いがスコーチ
温度（使用される架橋剤が実質的にいかなる活性の消失
をもこうむることのない最高処理温度）より低い温度で
混合してもよい。作業は、気泡ができることを避けるた
めに減圧下で行うことが好適である。
【００３９】熱間圧縮成形が行われる条件は、当業者に
はよく知られたパラメータの範囲内において臨界的でな
い広い限界内にある。好適な圧力は５〜２０bar の範囲
にあり、例えば５０〜１８０℃の温度は、使用される架
橋開始剤に適合させられ、所要時間は通常数分の範囲で
あり、例えば１０分以下である。もし必要ならば、慣用
の市販の離型剤を使用してコンタクトレンズを熱間圧縮
成形装置から離型するようにしてもよい。
はよく知られたパラメータの範囲内において臨界的でな
い広い限界内にある。好適な圧力は５〜２０bar の範囲
にあり、例えば５０〜１８０℃の温度は、使用される架
橋開始剤に適合させられ、所要時間は通常数分の範囲で
あり、例えば１０分以下である。もし必要ならば、慣用
の市販の離型剤を使用してコンタクトレンズを熱間圧縮
成形装置から離型するようにしてもよい。
【００４０】
【実施例】以下の実施例は、本発明の主題を詳細に、し
かし実施例の範囲等に限定することなく、説明するもの
である。実施例においては、温度はセ氏である。含有量
は常に重量％である。
かし実施例の範囲等に限定することなく、説明するもの
である。実施例においては、温度はセ氏である。含有量
は常に重量％である。
【００４１】酸素透過性は平行平板についてファット
（Fatt）の方法により測定した。物理的データを示す各
表において、測定されたプレートの厚さは、Ｄｋ値の後
にｄという見出しの後に示した。引裂強さ及び引裂時伸
び（elongation at tear）は、万能材料試験機１４４５
０１型（Zwick)を用いて測定した。延伸速度は５００mm
／分であった。使用された試験体は４mm幅で測定用長さ
５mmを有する面平行なシート材であった。
（Fatt）の方法により測定した。物理的データを示す各
表において、測定されたプレートの厚さは、Ｄｋ値の後
にｄという見出しの後に示した。引裂強さ及び引裂時伸
び（elongation at tear）は、万能材料試験機１４４５
０１型（Zwick)を用いて測定した。延伸速度は５００mm
／分であった。使用された試験体は４mm幅で測定用長さ
５mmを有する面平行なシート材であった。
【００４２】実施例中においては、下記の略号を化合物
に使用した。 ＢＣＨＰＣ ビス（４−第三ブチルシクロヘキシル）
ペルオキシジカーボネート ＣＡＢ 酢酸酪酸セルロース ＤＣＰ ジクミルペルオキシド ＰＶＰ ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン ＴＡＣ トリアリルシアヌレート ＴＢＰＥＨ 第三ブチルペル−２−エチルヘキサノエ
ート ＶＰ ビニルピロリドン
に使用した。 ＢＣＨＰＣ ビス（４−第三ブチルシクロヘキシル）
ペルオキシジカーボネート ＣＡＢ 酢酸酪酸セルロース ＤＣＰ ジクミルペルオキシド ＰＶＰ ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン ＴＡＣ トリアリルシアヌレート ＴＢＰＥＨ 第三ブチルペル−２−エチルヘキサノエ
ート ＶＰ ビニルピロリドン
【００４３】架橋剤及び他の添加剤の含有量は、おのお
のの場合において、ポリ（１−オクテン−１，８−ジイ
ル）を基準にしている。
のの場合において、ポリ（１−オクテン−１，８−ジイ
ル）を基準にしている。
【００４４】実施例１：４％の第三ブチルペル−２−エ
チルヘキサノエートを、ジクロロメタン中のポリ（１−
オクテン−１，８−ジイル）（登録商標：Vestenamer 6
213)の１０％溶液に添加した。該溶液から流延によりガ
ラス板上にシートを形成した。ジクロロメタンを、室温
で３時間及び７０℃で３時間乾燥させることにより蒸発
させた。乾燥させたシートから、適当なダイを用いて１
３０℃で圧力５〜２０bar を５分間加えて、コンタクト
レンズを圧縮成形した。そのようにして得たコンタクト
レンズは酸素透過性（Ｄｋ）７９、引裂強さ２．６MPa
、そして引裂点伸び９２０％を有していた。
チルヘキサノエートを、ジクロロメタン中のポリ（１−
オクテン−１，８−ジイル）（登録商標：Vestenamer 6
213)の１０％溶液に添加した。該溶液から流延によりガ
ラス板上にシートを形成した。ジクロロメタンを、室温
で３時間及び７０℃で３時間乾燥させることにより蒸発
させた。乾燥させたシートから、適当なダイを用いて１
３０℃で圧力５〜２０bar を５分間加えて、コンタクト
レンズを圧縮成形した。そのようにして得たコンタクト
レンズは酸素透過性（Ｄｋ）７９、引裂強さ２．６MPa
、そして引裂点伸び９２０％を有していた。
【００４５】実施例２〜１０：ポリ（１−オクテン−
１，８−ジイル）（登録商標：Vestenamer 6213)に基づ
く成形品を同様にして製造した。該成形品は、表１に示
す比率の架橋剤と他の添加剤を含有し、該表にはそれぞ
れの圧縮成形温度も示した。実施例７において使用した
ＰＶＰは、分子量２５，０００を有していた。実施例１
０においては、特別の工程を用いた。即ち、ＶＰ及びＴ
ＡＣ並びに０．５％（ＶＰ／ＴＡＣを基準にして）のア
ゾイソブチロニトリルをポリ（１−オクテン−１，８−
ジイル）の溶液に添加し、酸素を除去し、混合物を数段
階で８０℃まで加熱し、その温度に２時間維持した。次
にＴＢＰＥＨを添加し、シートを前記のようにして流延
により形成した。実施例１〜１０の成形品の物理的デー
タを表２に示す。
１，８−ジイル）（登録商標：Vestenamer 6213)に基づ
く成形品を同様にして製造した。該成形品は、表１に示
す比率の架橋剤と他の添加剤を含有し、該表にはそれぞ
れの圧縮成形温度も示した。実施例７において使用した
ＰＶＰは、分子量２５，０００を有していた。実施例１
０においては、特別の工程を用いた。即ち、ＶＰ及びＴ
ＡＣ並びに０．５％（ＶＰ／ＴＡＣを基準にして）のア
ゾイソブチロニトリルをポリ（１−オクテン−１，８−
ジイル）の溶液に添加し、酸素を除去し、混合物を数段
階で８０℃まで加熱し、その温度に２時間維持した。次
にＴＢＰＥＨを添加し、シートを前記のようにして流延
により形成した。実施例１〜１０の成形品の物理的デー
タを表２に示す。
【００４６】
【表１】
【００４７】
【表２】
【００４８】実施例１１：５％の第三ブチルペル−２−
エチルヘキサノエートをポリ（１−オクテン−１，８−
ジイル）（登録商標：Vestenamer 6213)に添加し、該架
橋剤を慣用の市販の混練機により減圧下温度３５℃で混
合した。得られた素材から、適当なダイを用いて、１６
０℃で５〜２０bar の圧力を５分間加えて、圧縮成形に
よりコンタクトレンズを形成した。そのようにして得ら
れたコンタクトレンズは、酸素透過性（Ｄｋ）１０６、
引裂強さ２．７MPa を有していた。
エチルヘキサノエートをポリ（１−オクテン−１，８−
ジイル）（登録商標：Vestenamer 6213)に添加し、該架
橋剤を慣用の市販の混練機により減圧下温度３５℃で混
合した。得られた素材から、適当なダイを用いて、１６
０℃で５〜２０bar の圧力を５分間加えて、圧縮成形に
よりコンタクトレンズを形成した。そのようにして得ら
れたコンタクトレンズは、酸素透過性（Ｄｋ）１０６、
引裂強さ２．７MPa を有していた。
【００４９】実施例１２〜１５：ポリ（１−オクテン−
１，８−ジイル）（登録商標：Vestenamer 6213)に基づ
く他の成形品を同様にして製造した。該成形品は、表３
に示す量の架橋剤を含有しており、それぞれの圧縮成形
温度も示した。実施例１１〜１５の成形品の物理的デー
タを表４に示す。
１，８−ジイル）（登録商標：Vestenamer 6213)に基づ
く他の成形品を同様にして製造した。該成形品は、表３
に示す量の架橋剤を含有しており、それぞれの圧縮成形
温度も示した。実施例１１〜１５の成形品の物理的デー
タを表４に示す。
【００５０】
【表３】
【００５１】
【表４】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ベルンハルト シヤイフエルリンク ドイツ連邦共和国 8752 ゴルトバツハ ヴオールフアールトシユトラーセ ６
Claims (14)
- 【請求項１】 式（Ｉ） −（−ＣＲ1 ＝ＣＲ2 −Ａ−）− （Ｉ） （式中、Ａは、おのおの３〜１０個の炭素原子を有し、
おのおの１つ又はそれ以上のＲ3 基によって置換されて
もよいアルキレン又はアルケニレンであり；Ｒ1 及びＲ
2 はおのおの互いに独立して水素原子又は低級アルキル
であり；そしてＲ3 は低級アルキル、フッ素化低級アル
キル又はシロキサン基である）で示される構成単位から
成るマクロサイクルを含むことを特徴とする重合体から
製造されたコンタクトレンズ。 - 【請求項２】 マクロサイクルが架橋されている請求項
１記載のコンタクトレンズ。 - 【請求項３】 Ａが、３〜１０個の炭素原子を有し、１
つ〜３つのＲ3基により置換されていてもよいアルキレ
ンであり；Ｒ1 及びＲ2 がおのおの互いに独立して水素
原子又は低級アルキルであり；そしてＲ3 が低級アルキ
ル、フッ素化低級アルキル、又はシロキサン基である請
求項１又は２記載のコンタクトレンズ。 - 【請求項４】 Ａが、５〜８個の炭素原子を有し、１つ
〜３つのＲ3 基により置換されていてもよいアルキレン
であり；Ｒ1 及びＲ2 がおのおの互いに独立して水素原
子又は低級アルキルであり；そしてＲ3 が低級アルキル
である請求項１又は２記載のコンタクトレンズ。 - 【請求項５】 Ａが、５〜８個の炭素原子を有し、１つ
又は２つのＲ3基により置換されていてもよいアルキレ
ンであり；Ｒ1 及びＲ2 がおのおの水素原子であり；そ
してＲ3 が低級アルキルである請求項１又は２記載のコ
ンタクトレンズ。 - 【請求項６】 Ａが５〜８個の炭素原子を有するアルキ
レンであり；そしてＲ1 及びＲ2 がおのおの水素原子で
ある請求項１又は２記載のコンタクトレンズ。 - 【請求項７】 Ａが６個の炭素原子を有するアルキレン
であり；そしてＲ1及びＲ2 がおのおの水素原子である
請求項１又は２記載のコンタクトレンズ。 - 【請求項８】 Ａが、おのおの３〜１０個の炭素原子を
有し、おのおの１つ又はそれ以上のＲ3 基により置換さ
れていてもよいアルキレン又はアルケニレンであり；Ｒ
1 及びＲ2 がおのおの互いに独立して水素原子又は低級
アルキルであり；そしてＲ3 が低級アルキル、フッ素化
低級アルキル又はシロキサン基である式（Ｉ）の構成単
位から成るマクロサイクルのみから成る重合体から製造
された請求項１又は２記載のコンタクトレンズ。 - 【請求項９】 Ａが６個の炭素原子を有するアルキレン
であり；そしてＲ1及びＲ2 がおのおの水素原子である
請求項８記載のコンタクトレンズ。 - 【請求項１０】 Ａが、おのおの３〜１０個の炭素原子
を有し、おのおの１つ又はそれ以上のＲ3 基により置換
されてもよいアルキレン又はアルケニレンであり；Ｒ1
及びＲ2 がおのおの互いに独立して水素原子又は低級ア
ルキルであり；そしてＲ3 が低級アルキル、フッ素化低
級アルキル又はシロキサン基である式（Ｉ）の構成単位
から成る架橋されたマクロサイクル、ならびに２０重量
％以下の、架橋剤や慣用のコンタクトレンズ原料等の相
容性添加剤を含む重合体から製造された請求の範囲１又
は２記載のコンタクトレンズ。 - 【請求項１１】 前記慣用のコンタクトレンズ原料が、
重合可能なオレフィン基を有する炭化水素、低級アルキ
ル及び／もしくはフッ素により置換された前出の炭化水
素、低級アルケンカルボン酸エステル、例えば低級アル
キルアクリレート及びメタクリレート、フッ化低級アル
キルアクリレート及びメタクリレート、シロキサンアク
リレート及びメタクリレート等の疎水性化合物、それに
加えて酢酸酪酸セルロース（ＣＡＢ）等の重合体、並び
に重合可能なＮ−ビニルヘテロ環化合物、及びヒドロキ
シもしくはアミノ等の極性官能基を有する低級アルケン
カルボン酸エステルのような親水性化合物から選択され
る請求項１０記載のコンタクトレンズ。 - 【請求項１２】 前記慣用のコンタクトレンズ原料が、
酢酸酪酸セルロース、Ｎ−ビニルピロリドン及びポリ−
Ｎ−ビニルピロリドンから選択される請求項１０記載の
コンタクトレンズ。 - 【請求項１３】 特に架橋された形態においてコンタク
トレンズの製造に使用される、請求項１記載の式（Ｉ）
の構成単位からなるマクロサイクル。 - 【請求項１４】 式（Ｉ）の構成単位から成るマクロサ
イクルを、単独で又は前記他の成分と共に、好ましくは
少なくとも架橋剤と共に、適当なダイを用いて熱間圧縮
成形により成形してコンタクトレンズを形成する請求項
１記載のコンタクトレンズを製造する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH60491 | 1991-02-28 | ||
| CH604/91-2 | 1991-02-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05127134A true JPH05127134A (ja) | 1993-05-25 |
Family
ID=4190838
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4075972A Pending JPH05127134A (ja) | 1991-02-28 | 1992-02-28 | 熱成形可能な物質から製造されたコンタクトレンズ |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5198477A (ja) |
| EP (1) | EP0501917A3 (ja) |
| JP (1) | JPH05127134A (ja) |
| KR (1) | KR920016871A (ja) |
| AU (1) | AU647880B2 (ja) |
| CA (1) | CA2061923A1 (ja) |
| CS (1) | CS58192A3 (ja) |
| HU (1) | HUT63502A (ja) |
| IE (1) | IE920632A1 (ja) |
| IL (1) | IL101035A (ja) |
| ZA (1) | ZA921454B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5452756B1 (ja) * | 2013-07-02 | 2014-03-26 | Ｈｏｙａ株式会社 | 親水性表面を有するシリコーン含有共重合体成形品を作製する方法及び親水性表面を有するシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996003666A1 (en) * | 1994-07-26 | 1996-02-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Method of polymerizing methacrylate-based compositions |
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| US7473738B2 (en) * | 2004-09-30 | 2009-01-06 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Lactam polymer derivatives |
| DE102005036520A1 (de) * | 2005-04-26 | 2006-11-09 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Optisches Bauteil, optoelektronisches Bauelement mit dem Bauteil und dessen Herstellung |
| US7858000B2 (en) * | 2006-06-08 | 2010-12-28 | Novartis Ag | Method of making silicone hydrogel contact lenses |
| CN101490099B (zh) * | 2006-07-12 | 2013-03-27 | 诺瓦提斯公司 | 用于制备隐形眼镜的可光化交联的共聚物 |
| AR064286A1 (es) | 2006-12-13 | 2009-03-25 | Quiceno Gomez Alexandra Lorena | Produccion de dispositivos oftalmicos basados en la polimerizacion por crecimiento escalonado fotoinducida |
| AU2008228760B2 (en) | 2007-03-22 | 2010-09-23 | Novartis Ag | Prepolymers with dangling polysiloxane-containing polymer chains |
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| KR101535692B1 (ko) * | 2007-08-31 | 2015-07-09 | 노파르티스 아게 | 콘택트 렌즈 포장 용액 |
| TWI551305B (zh) * | 2007-08-31 | 2016-10-01 | 諾華公司 | 相對黏稠封裝溶液之用途 |
| WO2010011493A1 (en) | 2008-07-21 | 2010-01-28 | Novartis Ag | Silicone-containing polymeric materals with hydrolyzable groups |
| JP5721267B2 (ja) | 2008-07-21 | 2015-05-20 | ノバルティス アーゲー | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズを製造する方法 |
| RU2524946C2 (ru) * | 2008-11-13 | 2014-08-10 | Новартис Аг | Сополимеры полисилоксана с гидрофильными полимерными концевыми цепочками |
| TWI506333B (zh) * | 2008-12-05 | 2015-11-01 | Novartis Ag | 用以傳遞疏水性舒適劑之眼用裝置及其製造方法 |
| WO2011062959A1 (en) * | 2009-11-17 | 2011-05-26 | Novartis Ag | A hydrogen peroxide solution and kit for disinfecting contact lenses |
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| EP2625217B1 (en) | 2010-10-06 | 2018-07-04 | Novartis AG | Chain-extended polysiloxane crosslinkers with dangling hydrophilic polymer chains |
| RU2638545C1 (ru) | 2010-10-06 | 2017-12-14 | Новартис Аг | Подвергаемые водной переработке силиконсодержащие форполимеры и варианты их использования |
| CN106896422B (zh) | 2011-06-09 | 2021-03-23 | 爱尔康公司 | 具有纳米纹理化表面的硅氧烷水凝胶透镜 |
| KR102648671B1 (ko) | 2015-12-03 | 2024-03-19 | 알콘 인코포레이티드 | 콘택트 렌즈 포장 용액 |
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