JPH05125240A - 耐熱性塩素含有ビニル系樹脂組成物 - Google Patents
耐熱性塩素含有ビニル系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH05125240A JPH05125240A JP31747791A JP31747791A JPH05125240A JP H05125240 A JPH05125240 A JP H05125240A JP 31747791 A JP31747791 A JP 31747791A JP 31747791 A JP31747791 A JP 31747791A JP H05125240 A JPH05125240 A JP H05125240A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- vinyl resin
- weight
- resin composition
- chlorinated vinyl
- plasticizer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】塩素含有ビニル系樹脂にジペンタエリスルト−
ルエステル２０〜８０重量％およびトリアルキルピロメ
リテ−トあるいはアルキレンビス（トリアルキルピロメ
リテ−ト）８０〜２０重量％を主成分とする樹脂組成
物。 【化１】 【効果】耐熱性に優れた塩素含有ビニル系樹脂組成物が
得られる。
ルエステル２０〜８０重量％およびトリアルキルピロメ
リテ−トあるいはアルキレンビス（トリアルキルピロメ
リテ−ト）８０〜２０重量％を主成分とする樹脂組成
物。 【化１】 【効果】耐熱性に優れた塩素含有ビニル系樹脂組成物が
得られる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は耐熱性の優れた塩素含有
ビニル系樹脂組成物に関する。
ビニル系樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】近来、塩化ビニル樹脂やエチレン・塩化
ビニル共重合体等塩素含有ビニル系樹脂組成物におい
て、自動車内装用成形物、電線被覆材あるいはガスケッ
ト等の分野に耐熱性が要求されている。かかる分野には
トリメリット酸系可塑剤、ピロメリット酸系可塑剤、ポ
リエステル系可塑剤が用いられており、特に、電線被覆
用材用途にジペンタエリスリト−ルエステルが用いられ
ている。
ビニル共重合体等塩素含有ビニル系樹脂組成物におい
て、自動車内装用成形物、電線被覆材あるいはガスケッ
ト等の分野に耐熱性が要求されている。かかる分野には
トリメリット酸系可塑剤、ピロメリット酸系可塑剤、ポ
リエステル系可塑剤が用いられており、特に、電線被覆
用材用途にジペンタエリスリト−ルエステルが用いられ
ている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかるにトリメリット
酸系可塑剤、ピロメリット酸系可塑剤、ポリエステル系
可塑剤を単独あるいは併用して用いる従来の技術では十
分な耐熱性が得られていないという問題がある。また、
ジペンタエリスリト−ルエステルは塩素含有ビニル系樹
脂との相溶性が悪く、従って加工性に難点がある。
酸系可塑剤、ピロメリット酸系可塑剤、ポリエステル系
可塑剤を単独あるいは併用して用いる従来の技術では十
分な耐熱性が得られていないという問題がある。また、
ジペンタエリスリト−ルエステルは塩素含有ビニル系樹
脂との相溶性が悪く、従って加工性に難点がある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らはかかる塩素
含有ビニル系樹脂組成物の欠点を解決すべく鋭意検討を
行った結果、塩素含有ビニル系樹脂にジペンタエリスリ
ト−ル２０〜８０重量％およびテトラアルキルピロメリ
テ−トあるいは一般式化１（式中Ｒは炭素数４から１２
の直鎖もしくは分岐のアルキル基をＸは炭素数が２から
１０のアルキレン基あるいは炭素数４から８のポリエ−
テルグリコ−ル残基をあらわす。）で表される化合物８
０〜２０重量％からなる可塑剤を配合した塩素含有ビニ
ル系樹脂組成物が耐熱性および加工性に優れたものであ
ることを見出した。
含有ビニル系樹脂組成物の欠点を解決すべく鋭意検討を
行った結果、塩素含有ビニル系樹脂にジペンタエリスリ
ト−ル２０〜８０重量％およびテトラアルキルピロメリ
テ−トあるいは一般式化１（式中Ｒは炭素数４から１２
の直鎖もしくは分岐のアルキル基をＸは炭素数が２から
１０のアルキレン基あるいは炭素数４から８のポリエ−
テルグリコ−ル残基をあらわす。）で表される化合物８
０〜２０重量％からなる可塑剤を配合した塩素含有ビニ
ル系樹脂組成物が耐熱性および加工性に優れたものであ
ることを見出した。
【化２】
【０００５】本発明のジペンタエリスリト−ルエステル
の酸成分としては脂肪酸が用いられるが、特に炭素数が
４から８の脂肪酸が適当である。たとえば、酪酸、バレ
リアン酸、ピバリン酸、カプロン酸、ヘプタン酸、カプ
リル酸、２−エチルヘキサン酸等の少なくても一種以上
が用いられる。
の酸成分としては脂肪酸が用いられるが、特に炭素数が
４から８の脂肪酸が適当である。たとえば、酪酸、バレ
リアン酸、ピバリン酸、カプロン酸、ヘプタン酸、カプ
リル酸、２−エチルヘキサン酸等の少なくても一種以上
が用いられる。
【０００６】本発明のテトラアルキルピロメリテ−トは
アルキル基の炭素数が１から１２のものが用いられる
が、好ましくは炭素数が２から８のものであり、たとえ
ばテトラエチルピロメリテ−ト、テトラプロピルピロメ
リテ−ト、テトラブチルピロメリテ−ト、テトラペンチ
ルピロメリテ−ト、テトラヘキシルピロメリテ−ト、テ
トラヘプチルピロメリテ−ト、テトラオクチルピロメリ
テ−ト等が挙げられる。
アルキル基の炭素数が１から１２のものが用いられる
が、好ましくは炭素数が２から８のものであり、たとえ
ばテトラエチルピロメリテ−ト、テトラプロピルピロメ
リテ−ト、テトラブチルピロメリテ−ト、テトラペンチ
ルピロメリテ−ト、テトラヘキシルピロメリテ−ト、テ
トラヘプチルピロメリテ−ト、テトラオクチルピロメリ
テ−ト等が挙げられる。
【０００７】 本発明の一般式化１における酸成分とし
てはピロメリット酸あるいはこれの二無水物が挙げられ
る。
てはピロメリット酸あるいはこれの二無水物が挙げられ
る。
【０００８】本発明の一般式化１のアルコ−ル成分を例
示すると、ｎ−ブチルアルコ−ル、イソブチルアルコ−
ル、ｎ−ヘキシルアルコ−ル、ｎ−ヘプチルアルコ−
ル、ｎ−オクチルアルコ−ル、２−エチルヘキシルアル
コ−ル、イソオクチルアルコ−ル、ｎ−ノニルアルコ−
ル、イソノニルアルコ−ル、ｎ−デシルアルコ−ル、イ
ソデシルアルコ−ル等が用いられ得る。
示すると、ｎ−ブチルアルコ−ル、イソブチルアルコ−
ル、ｎ−ヘキシルアルコ−ル、ｎ−ヘプチルアルコ−
ル、ｎ−オクチルアルコ−ル、２−エチルヘキシルアル
コ−ル、イソオクチルアルコ−ル、ｎ−ノニルアルコ−
ル、イソノニルアルコ−ル、ｎ−デシルアルコ−ル、イ
ソデシルアルコ−ル等が用いられ得る。
【０００９】本発明の一般式化１のグリコ−ル成分とし
てはエチレングリコ−ル、１，２−プロピレングリコ−
ル、１，３−ブチレングリコ−ル、１，４−ブチレング
リコ−ル、１，６−ヘキサメチレングリコ−ル、１，１
０−デカメチレングリコ−ル等が挙げられる。また、ポ
リエ−テルグリコ−ル成分としてはジエチレングリコ−
ル、トリエチレングリコ−ルおよびテトラエチレングリ
コ−ルが用いられ得る。
てはエチレングリコ−ル、１，２−プロピレングリコ−
ル、１，３−ブチレングリコ−ル、１，４−ブチレング
リコ−ル、１，６−ヘキサメチレングリコ−ル、１，１
０−デカメチレングリコ−ル等が挙げられる。また、ポ
リエ−テルグリコ−ル成分としてはジエチレングリコ−
ル、トリエチレングリコ−ルおよびテトラエチレングリ
コ−ルが用いられ得る。
【００１０】本発明の塩素含有ビニル系樹脂とはポリ塩
化ビニル、ポリ塩化ビニリデンおよびポリ塩化ビニルも
しくはポリ塩化ビニリデンと酢酸ビニルその他のビニル
系化合物との共重合体のような塩素化合物をその構成単
位とするビニル系樹脂の総称である。
化ビニル、ポリ塩化ビニリデンおよびポリ塩化ビニルも
しくはポリ塩化ビニリデンと酢酸ビニルその他のビニル
系化合物との共重合体のような塩素化合物をその構成単
位とするビニル系樹脂の総称である。
【００１１】本発明の可塑剤は塩素含有ビニル系樹脂１
００重量部に対し、１〜２００重量部迄配合されるが、
より好ましくは２０〜１００重量部配合して得られる。
００重量部に対し、１〜２００重量部迄配合されるが、
より好ましくは２０〜１００重量部配合して得られる。
【００１２】本発明における可塑剤はジペンタエリスリ
ト−ルエステル２０〜８０重量％およびテトラアルキル
ピロメリテ−トあるいは一般式化１で表される化合物８
０〜２０重量％からなるが、好ましくは前者の配合割合
が３０〜７０重量％、後者の配合割合が７０〜３０重量
％である。ジペンタエリスリト−ルエステルが８０重量
％を越えると塩素含有ビニル系樹脂との相溶性が低下
し、また２０重量％未満の場合は耐熱性を改良し得な
い。
ト−ルエステル２０〜８０重量％およびテトラアルキル
ピロメリテ−トあるいは一般式化１で表される化合物８
０〜２０重量％からなるが、好ましくは前者の配合割合
が３０〜７０重量％、後者の配合割合が７０〜３０重量
％である。ジペンタエリスリト−ルエステルが８０重量
％を越えると塩素含有ビニル系樹脂との相溶性が低下
し、また２０重量％未満の場合は耐熱性を改良し得な
い。
【００１３】塩素含有ビニル系樹脂と本発明に係わる耐
熱性可塑剤の配合においては用途に応じて、安定剤、充
填剤、滑剤、着香剤等の各種の添加剤を適宜配合するこ
とができる。また、場合によっては本発明の趣旨に反し
ない限り従来の可塑剤と併用しても差し支えない。
熱性可塑剤の配合においては用途に応じて、安定剤、充
填剤、滑剤、着香剤等の各種の添加剤を適宜配合するこ
とができる。また、場合によっては本発明の趣旨に反し
ない限り従来の可塑剤と併用しても差し支えない。
【００１４】本発明の耐熱性可塑剤と塩素含有ビニル系
樹脂との組成物は電線等の被覆物、パッキング、シ−ル
材、ホ−ス類、自動車内装材料等に有用である。
樹脂との組成物は電線等の被覆物、パッキング、シ−ル
材、ホ−ス類、自動車内装材料等に有用である。
【００１５】次に実施例により本発明を具体的に説明す
るが本発明はこれに限定されるものではない。
るが本発明はこれに限定されるものではない。
【００１６】
【実施例１】塩化ビニル樹脂１００重量部，ジペンタエ
リスリト−ルヘキサカプリル酸エステル３０重量部，ヘ
キシレンビス（トリ−ｎ−オクチルピロメリテ−ト）３
０重量部，炭酸カルシュウム１５重量部および三塩基性
硫酸鉛５重量部をミキシングロ−ルで混合し、プレス成
型により塩化ビニル樹脂組成物のシ−トを作成した。こ
のシ−トを１３６℃のギヤオ−ブン中で７日間置いた
後、引張強度残率および伸び残率の測定を行なった。結
果を表１に示す。
リスリト−ルヘキサカプリル酸エステル３０重量部，ヘ
キシレンビス（トリ−ｎ−オクチルピロメリテ−ト）３
０重量部，炭酸カルシュウム１５重量部および三塩基性
硫酸鉛５重量部をミキシングロ−ルで混合し、プレス成
型により塩化ビニル樹脂組成物のシ−トを作成した。こ
のシ−トを１３６℃のギヤオ−ブン中で７日間置いた
後、引張強度残率および伸び残率の測定を行なった。結
果を表１に示す。
【００１７】また、上記配合成分をブラベンダ−プラス
トグラフに５０ｇ入れ、１６５℃、６０ＲＰＭなる条件
で混練して最高のトルク値到達時間を測定した。結果を
表１に示す。
トグラフに５０ｇ入れ、１６５℃、６０ＲＰＭなる条件
で混練して最高のトルク値到達時間を測定した。結果を
表１に示す。
【００１８】
【実施例２】実施例１でヘキシレンビス（トリ−ｎ−オ
クチルピロメリテ−ト）に替えてテトラオクチルピロメ
リテ−ト３０重量部を用いる以外は実施例１と全く同様
にして引張強度残率および伸び残率の測定ならびにブラ
ベンダ−プラストグラフによる加工性試験を行った。結
果を表１に示す。
クチルピロメリテ−ト）に替えてテトラオクチルピロメ
リテ−ト３０重量部を用いる以外は実施例１と全く同様
にして引張強度残率および伸び残率の測定ならびにブラ
ベンダ−プラストグラフによる加工性試験を行った。結
果を表１に示す。
【００１９】
【比較例１】実施例１でエステル成分にジペンタエリス
リト−ルヘキサカプリル酸エステル６０重量部を用いる
以外は実施例１と全く同様にして引張強度残率および伸
び残率の測定ならびにブラベンダ−プラストグラフによ
る加工性試験を行った。結果を表１に示す。
リト−ルヘキサカプリル酸エステル６０重量部を用いる
以外は実施例１と全く同様にして引張強度残率および伸
び残率の測定ならびにブラベンダ−プラストグラフによ
る加工性試験を行った。結果を表１に示す。
【００２０】
【比較例２】実施例１でエステル成分にヘキシレンビス
（トリ−ｎ−オクチルピロメリテ−ト）６０重量部を用
いる以外は実施例１と全く同様にして引張強度残率およ
び伸び残率の測定ならびにブラベンダ−プラストグラフ
による加工性試験を行った。結果を表１に示す。
（トリ−ｎ−オクチルピロメリテ−ト）６０重量部を用
いる以外は実施例１と全く同様にして引張強度残率およ
び伸び残率の測定ならびにブラベンダ−プラストグラフ
による加工性試験を行った。結果を表１に示す。
【００２１】
【比較例３】実施例１でエステル成分にテトラオクチル
ピロメリテ−ト６０重量部を用いる以外は実施例１と全
く同様にして引張強度および伸び残率の測定ならびにブ
ラベンダ−プラストグラフによる加工性試験を行った。
結果を表１に示す。
ピロメリテ−ト６０重量部を用いる以外は実施例１と全
く同様にして引張強度および伸び残率の測定ならびにブ
ラベンダ−プラストグラフによる加工性試験を行った。
結果を表１に示す。
【００２２】表１の結果より明らかなように、本発明の
可塑剤を用いた組成物は他の可塑剤を用いた組成物に比
べて耐熱性および加工性が両立して優れていることが判
る。
可塑剤を用いた組成物は他の可塑剤を用いた組成物に比
べて耐熱性および加工性が両立して優れていることが判
る。
【００２３】
【発明の効果】本発明の塩素含有ビニル系樹脂組成物は
表１で明らかなように優れた耐熱性樹脂組成物である。
表１で明らかなように優れた耐熱性樹脂組成物である。
【表１】
Claims (1)
- 【請求項１】 塩素含有ビニル系樹脂にジペンタエリス
リト−ルエステル２０〜８０重量％およびテトラアルキ
ルピロメリテ−トあるいは一般式化１（式中Ｒは炭素数
４から１２の直鎖もしくは分岐のアルキル基をＸは炭素
数が２から１０のアルキレン基あるいは炭素数４から８
のポリエ−テルグリコ−ル残基を表す。）で表される化
合物８０〜２０重量％からなる可塑剤を配合することを
特徴とする耐熱性塩素含有ビニル系樹脂組成物。 【化１】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31747791A JPH05125240A (ja) | 1991-11-05 | 1991-11-05 | 耐熱性塩素含有ビニル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31747791A JPH05125240A (ja) | 1991-11-05 | 1991-11-05 | 耐熱性塩素含有ビニル系樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05125240A true JPH05125240A (ja) | 1993-05-21 |
Family
ID=18088668
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31747791A Pending JPH05125240A (ja) | 1991-11-05 | 1991-11-05 | 耐熱性塩素含有ビニル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05125240A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004011541A3 (en) * | 2002-07-31 | 2004-05-27 | Procter & Gamble | Phase change solvents for thermoplastic polymers |
| WO2004011523A3 (en) * | 2002-07-31 | 2004-05-27 | Procter & Gamble | Novel phase change solvents |
| US7459494B2 (en) | 2002-07-31 | 2008-12-02 | The Procter & Gamble Company | Phase change solvents for thermoplastic elastomers |
| US7468411B2 (en) | 2002-07-31 | 2008-12-23 | The Procter & Gamble Company | Thermoplastic elastomer compositions containing a phase change solvent and selected processing oils |
| US7563838B2 (en) | 2002-07-31 | 2009-07-21 | The Procter & Gamble Company | Phase change solvents for thermoplastic polymers |
-
1991
- 1991-11-05 JP JP31747791A patent/JPH05125240A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004011541A3 (en) * | 2002-07-31 | 2004-05-27 | Procter & Gamble | Phase change solvents for thermoplastic polymers |
| WO2004011523A3 (en) * | 2002-07-31 | 2004-05-27 | Procter & Gamble | Novel phase change solvents |
| CN100396723C (zh) * | 2002-07-31 | 2008-06-25 | 宝洁公司 | 用于热塑性聚合物的新型相变溶剂 |
| US7459494B2 (en) | 2002-07-31 | 2008-12-02 | The Procter & Gamble Company | Phase change solvents for thermoplastic elastomers |
| US7468411B2 (en) | 2002-07-31 | 2008-12-23 | The Procter & Gamble Company | Thermoplastic elastomer compositions containing a phase change solvent and selected processing oils |
| US7524984B2 (en) | 2002-07-31 | 2009-04-28 | The Procter & Gamble Company | Phase change solvents |
| US7563838B2 (en) | 2002-07-31 | 2009-07-21 | The Procter & Gamble Company | Phase change solvents for thermoplastic polymers |
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