JPH0499077A - 超伝導体 - Google Patents
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Landscapes
- Containers, Films, And Cooling For Superconductive Devices (AREA)
- Superconductor Devices And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は、イツトリウム系、バリウム系等を含む酸化物
超伝導層を有する積層型超伝導体に関する。とくに本発
明はY(またはll:r)−Ba−Cu−0系、B1−
8r−Ca−Cu−0系等の酸化物超伝導体薄膜を有す
る積層型超伝導体に関する。これらの超伝導体はエレク
トロニクス分野、とくに超伝導トランジスタ分野への応
用が可能である。
超伝導層を有する積層型超伝導体に関する。とくに本発
明はY(またはll:r)−Ba−Cu−0系、B1−
8r−Ca−Cu−0系等の酸化物超伝導体薄膜を有す
る積層型超伝導体に関する。これらの超伝導体はエレク
トロニクス分野、とくに超伝導トランジスタ分野への応
用が可能である。
従来、Y系、Bi系等の酸化物超伝導体層を形成する基
板としては・、SrTiO3単結晶基板、MgO単結晶
基板、5i02基板、ガラス基板、シリコン基板等が用
いられている。
板としては・、SrTiO3単結晶基板、MgO単結晶
基板、5i02基板、ガラス基板、シリコン基板等が用
いられている。
ところが、酸化物超伝導層を半導体と結合させてエレク
トロニクス分野に応用することを考えると、基板として
シリコンを使用することが好ましい。
トロニクス分野に応用することを考えると、基板として
シリコンを使用することが好ましい。
しかし、シリコンを基板として使用してみると、その臨
界温度は超伝導性酸化物の本来持っている臨界温度より
、かなり低下してしまう。
界温度は超伝導性酸化物の本来持っている臨界温度より
、かなり低下してしまう。
これはシリコン基板上に超伝導性酸化物薄膜を形成する
ため基板が加熱されたり、アニールされたりして、65
0℃〜800℃という高温の熱履歴を受けること、およ
びこれらの高温時にシリコンと超伝導酸化物間に相互に
拡散現象がおこり、酸化物層の超伝導特性やシリコン基
板の特性を悪化させることに原因があるものと考えられ
る。
ため基板が加熱されたり、アニールされたりして、65
0℃〜800℃という高温の熱履歴を受けること、およ
びこれらの高温時にシリコンと超伝導酸化物間に相互に
拡散現象がおこり、酸化物層の超伝導特性やシリコン基
板の特性を悪化させることに原因があるものと考えられ
る。
このような超伝導層の超伝導特性の悪影響を避けるため
には超伝導層の膜厚を厚くしなければならない。
には超伝導層の膜厚を厚くしなければならない。
膜厚を厚くすることにともなう問題点を解消するため超
伝導性酸化物の格子定数に近いMgO,ZrO,、Ca
F、、Pt等の単結晶状で、しかも−軸配向した中間層
(下地層)を設ける方法が考えられるが、その成果は今
一つ不充分である。
伝導性酸化物の格子定数に近いMgO,ZrO,、Ca
F、、Pt等の単結晶状で、しかも−軸配向した中間層
(下地層)を設ける方法が考えられるが、その成果は今
一つ不充分である。
一方、基板としてGaAs板を使用する技術はいまだ提
案されていない。
案されていない。
本発明の目的は、超伝導性酸化物それ自体が本来持って
いる臨界温度を発揮できる積層型超伝導体を提供する点
にある。
いる臨界温度を発揮できる積層型超伝導体を提供する点
にある。
また、本発明の他の目的は、基板としてシリコンやGa
Asを用いたとき、シリコンやGaAsと超伝導性酸化
物が相互に悪影響をおよぼさない積層型超伝導体を提供
する点にある。
Asを用いたとき、シリコンやGaAsと超伝導性酸化
物が相互に悪影響をおよぼさない積層型超伝導体を提供
する点にある。
本発明は、Si基板またはGaAs基板、■20sで示
される酸化物下地層、酸化物超伝導層の順に積層されて
いることを特徴とする超伝導体に関する。
される酸化物下地層、酸化物超伝導層の順に積層されて
いることを特徴とする超伝導体に関する。
酸化物下地層の膜厚は200人〜1μm、とくに500
人〜2000人が好ましく、超伝導層の膜厚は1000
人〜1μm、とくに1000人〜4000人が好ましい
。
人〜2000人が好ましく、超伝導層の膜厚は1000
人〜1μm、とくに1000人〜4000人が好ましい
。
前記基板としては、単結晶がもつとも好ましく、結晶面
としては、 (1,1,1)、(100)、(110)
面が用いられる。
としては、 (1,1,1)、(100)、(110)
面が用いられる。
本発明では、超伝導簿膜を下地層上にエピタキシャル成
長させることが好ましい。そのための下地層材料として
、V、O,(五酸化二バナジウム)酸化物がある。これ
は、格子定数、結晶構造が、a = 11.52人、b
=3.56人、c=4.37人の斜方晶である。電気抵
抗率は、100に以下で約1×10sΩ・cIIlであ
り、半導体的な電気抵抗の温度依存性を示す。一方、Y
lBa、Cu、Ox、Bi、5r2Ca、Cu30xに
代表される超伝導体の格子定数は、Y系においては、a
=3.83人、b=3.88人、c=11.83人、B
i系においてはa = b =5.4人、c=30〜3
7人である。また、SiとGaAsの格子定数は、5.
41人、 5.65人である。超伝導薄膜を下地層上に
エピタキシャル成長させるための条件は、いくつかある
がその一つとして格子定数のfittingがあり、そ
の地熱膨張係数、応力、下地層の元素と超伝導層の元素
の結合状態等がある。
長させることが好ましい。そのための下地層材料として
、V、O,(五酸化二バナジウム)酸化物がある。これ
は、格子定数、結晶構造が、a = 11.52人、b
=3.56人、c=4.37人の斜方晶である。電気抵
抗率は、100に以下で約1×10sΩ・cIIlであ
り、半導体的な電気抵抗の温度依存性を示す。一方、Y
lBa、Cu、Ox、Bi、5r2Ca、Cu30xに
代表される超伝導体の格子定数は、Y系においては、a
=3.83人、b=3.88人、c=11.83人、B
i系においてはa = b =5.4人、c=30〜3
7人である。また、SiとGaAsの格子定数は、5.
41人、 5.65人である。超伝導薄膜を下地層上に
エピタキシャル成長させるための条件は、いくつかある
がその一つとして格子定数のfittingがあり、そ
の地熱膨張係数、応力、下地層の元素と超伝導層の元素
の結合状態等がある。
Y系の場合、格子定数はV、O,にかなり近い値であり
、Y系をC軸方向に配向させるには、V2O,をa軸に
配向させれば良いことになる。
、Y系をC軸方向に配向させるには、V2O,をa軸に
配向させれば良いことになる。
そのためには、基板上に■20.をa軸に配向させるこ
とが必要である。また、Bi系では、基板上にv、0.
をC軸配向させることが可能であり、この場合には超伝
導膜は、a軸配向することになる。この議論については
主に格子定数からみたものであるが薄膜作製条件により
十分成し遂げられる。
とが必要である。また、Bi系では、基板上にv、0.
をC軸配向させることが可能であり、この場合には超伝
導膜は、a軸配向することになる。この議論については
主に格子定数からみたものであるが薄膜作製条件により
十分成し遂げられる。
薄膜作製手段としては、下地層は通常のrfスパッタリ
ング法かあるいは、対向ターゲットスパッタ法で作製し
、超伝導膜はプラズマ蒸着法(蒸発源上にフィラメント
、グリッドを設け、これにより酸素ガス、蒸発物をプラ
ズマ状態にし作製する方法)により作製する。Si基板
を400℃から650℃で加熱してas−depoで下
地膜と超伝導膜ができることが必要である。
ング法かあるいは、対向ターゲットスパッタ法で作製し
、超伝導膜はプラズマ蒸着法(蒸発源上にフィラメント
、グリッドを設け、これにより酸素ガス、蒸発物をプラ
ズマ状態にし作製する方法)により作製する。Si基板
を400℃から650℃で加熱してas−depoで下
地膜と超伝導膜ができることが必要である。
また、ともに酸化物であるため、薄膜作製時の酸素ガス
の圧力コントロールが重要になる。Y系超伝導体では、
作製時の酸素圧と1作製直後から基板温度が下がるまで
との圧力が異なる。
の圧力コントロールが重要になる。Y系超伝導体では、
作製時の酸素圧と1作製直後から基板温度が下がるまで
との圧力が異なる。
V2O5は、基板温度と酸素ガス圧の条件を把握しない
とvo、v、o3等の酸化物ができてしまう。基板温度
は600℃以下が良い。
とvo、v、o3等の酸化物ができてしまう。基板温度
は600℃以下が良い。
実施例1
10mm X 10++v+ X O,5+amのSi
(結晶面(100))基板上に、対向ターゲットスパッ
タリングでV2O、膜を作製する。ターゲットはV:O
=2:5にほぼ一致するように組成を合わせ、焼結した
ターゲットを用いる。Arと02の混合ガスをもちいて
、酸素分圧は、5 mtorrから30mtorrで行
ない、基板温度は550℃から600℃の範囲で行なっ
た。投入電力は、0.8A、1.5KVで、基板加熱温
度600℃、酸素分圧10mtorrで行なった。
(結晶面(100))基板上に、対向ターゲットスパッ
タリングでV2O、膜を作製する。ターゲットはV:O
=2:5にほぼ一致するように組成を合わせ、焼結した
ターゲットを用いる。Arと02の混合ガスをもちいて
、酸素分圧は、5 mtorrから30mtorrで行
ない、基板温度は550℃から600℃の範囲で行なっ
た。投入電力は、0.8A、1.5KVで、基板加熱温
度600℃、酸素分圧10mtorrで行なった。
Arと02の比は1:1であった。こうして得られた薄
膜は、X線回折結果からa軸配向しており、膜厚200
0人、膜表面は平坦であった0次に真空槽を予め、10
””から10−’Paに引いておき酸素ガスを導入する
。その時の圧力は10−1から10−”Paであった。
膜は、X線回折結果からa軸配向しており、膜厚200
0人、膜表面は平坦であった0次に真空槽を予め、10
””から10−’Paに引いておき酸素ガスを導入する
。その時の圧力は10−1から10−”Paであった。
電子銃の蒸発源にはY金属、Ba金属、Cu金属が王台
の銃に各々入れてあり、加速電圧10kvで各材料を蒸
発させた。
の銃に各々入れてあり、加速電圧10kvで各材料を蒸
発させた。
基板加熱温度は600℃にして行なった。一方。
蒸発源上に設けであるタングステンフィラメントには4
00Wの電力を投入し、熱電子を放出させた。その熱電
子は、更にその上部に設けである網目上のグリッドに印
加された正の電圧100Vにより、引っ張られここで捕
らえられるようになっている。この間、酸素及び蒸発材
料は一部イオン化されこの領域にプラズマが発生する。
00Wの電力を投入し、熱電子を放出させた。その熱電
子は、更にその上部に設けである網目上のグリッドに印
加された正の電圧100Vにより、引っ張られここで捕
らえられるようになっている。この間、酸素及び蒸発材
料は一部イオン化されこの領域にプラズマが発生する。
ただし基板は、接地しである。なお、膜作製直後から、
基板温度が室温になるまで、酸素ガス圧は10Paにし
た。こうして得られた膜の厚さは2000人、配向軸は
C軸になっており、膜表面は平滑で緻密な膜になってい
た。臨界温度は、電気抵抗と磁化率測定から約80にと
なった。
基板温度が室温になるまで、酸素ガス圧は10Paにし
た。こうして得られた膜の厚さは2000人、配向軸は
C軸になっており、膜表面は平滑で緻密な膜になってい
た。臨界温度は、電気抵抗と磁化率測定から約80にと
なった。
実施例2
GaAs基板(100)上(サイズはSiと同じ)に対
向ターゲットスパッタリングでv20.膜を作製する。
向ターゲットスパッタリングでv20.膜を作製する。
ターゲットはV:O=2:5にほぼ一致するように組成
を合わせ、焼結したターゲットを用いる。Arと02の
混合ガスをもちいて、酸素分圧は、5 mtorrから
30mtorrで行ない、基板温度は550℃から60
0℃の範囲で行なった。
を合わせ、焼結したターゲットを用いる。Arと02の
混合ガスをもちいて、酸素分圧は、5 mtorrから
30mtorrで行ない、基板温度は550℃から60
0℃の範囲で行なった。
投入電力は、1.OA、1.5KVで、基板加熱温度5
70℃、酸素分圧10mtorrで行なった。Arと、
02の比は1:1であった。こうして得られた薄膜は、
X線回折結果からC軸配向しており、膜厚は2000人
であった。次に真空槽を予め。
70℃、酸素分圧10mtorrで行なった。Arと、
02の比は1:1であった。こうして得られた薄膜は、
X線回折結果からC軸配向しており、膜厚は2000人
であった。次に真空槽を予め。
10−3から10−’Paに引いておき酸素ガスを導入
する。その時の圧力は5XIO−”Paであった。
する。その時の圧力は5XIO−”Paであった。
電子銃の蒸発源にはBi金金属Cu金属、5r−Ca金
属が王台の銃に各々入れてあり、加速電圧10にVが各
材料を蒸発させた。基板加熱温度は620℃にして行な
った。一方、蒸発源上に設けであるタングステンフィラ
メントには400wの電力を投入し、熱電子を放出させ
た。こうして得られた膜の厚さは2000人、配向軸は
C軸になっており、膜表面は平滑で緻密な膜になってい
た。臨界温度は、電気抵抗と磁化率測定から約85にと
なった。
属が王台の銃に各々入れてあり、加速電圧10にVが各
材料を蒸発させた。基板加熱温度は620℃にして行な
った。一方、蒸発源上に設けであるタングステンフィラ
メントには400wの電力を投入し、熱電子を放出させ
た。こうして得られた膜の厚さは2000人、配向軸は
C軸になっており、膜表面は平滑で緻密な膜になってい
た。臨界温度は、電気抵抗と磁化率測定から約85にと
なった。
本発明は、■205の下地層を用いることで、従来直接
Si基板上に成膜していた超伝導薄膜に比べ、臨界温度
の上昇や膜質が改善されるとともに、超伝導トランジス
タなどの半導体を組合せた素子への応用が可能となった
。さらに、本発明はGaAs基板上にも作製できる道を
開いたものである。
Si基板上に成膜していた超伝導薄膜に比べ、臨界温度
の上昇や膜質が改善されるとともに、超伝導トランジス
タなどの半導体を組合せた素子への応用が可能となった
。さらに、本発明はGaAs基板上にも作製できる道を
開いたものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、Si基板またはGaAs基板、V_2O_5で示さ
れる酸化物下地層、酸化物超伝導層の順に積層されてい
ることを特徴とする超伝導体。 2、前記酸化物超伝導層がY_1Ba_2Cu_3Ox
、Bi_2Sr_2Ca_2Cu_3Ox、Bi_2S
r_2Ca_1CU_2Oxよりなる群から選らばれた
ものであることを特徴とする請求項1記載の超伝導体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2207943A JPH0499077A (ja) | 1990-08-06 | 1990-08-06 | 超伝導体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2207943A JPH0499077A (ja) | 1990-08-06 | 1990-08-06 | 超伝導体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0499077A true JPH0499077A (ja) | 1992-03-31 |
Family
ID=16548108
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2207943A Pending JPH0499077A (ja) | 1990-08-06 | 1990-08-06 | 超伝導体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0499077A (ja) |
-
1990
- 1990-08-06 JP JP2207943A patent/JPH0499077A/ja active Pending
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