JPH0494502A - 高透磁率材料とその製造方法並びに高透磁率合金粉末の製造方法 - Google Patents
高透磁率材料とその製造方法並びに高透磁率合金粉末の製造方法Info
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
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- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は高透磁率特性を有する材料とその製遣方法及び
そのような材料に用いられる高透磁率合金粉末の製造方
法に関し、特に高周波フィルターや高周波トランス用コ
アに好適に用いられるものである。
そのような材料に用いられる高透磁率合金粉末の製造方
法に関し、特に高周波フィルターや高周波トランス用コ
アに好適に用いられるものである。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕従来磁
気ヘットやトランス等の磁芯材料として用いられる磁性
材料としてセンダスト合金がある。このセンダスト合金
は約5wt%のAOと約10wt%のSt及び残部Fe
からなる合金であって、良好な磁気特性を有するために
各種高周波磁芯として、また飽和磁束密度が高いので磁
気ヘッド材料として広く用いられている。
気ヘットやトランス等の磁芯材料として用いられる磁性
材料としてセンダスト合金がある。このセンダスト合金
は約5wt%のAOと約10wt%のSt及び残部Fe
からなる合金であって、良好な磁気特性を有するために
各種高周波磁芯として、また飽和磁束密度が高いので磁
気ヘッド材料として広く用いられている。
一般に磁場内に金属材料を置くと電磁誘導によって発生
する渦電流のために電磁エネルギーの損失が起きてしま
う。そこで高周波磁芯として用いる材料は、この渦電流
を防ぐために、材料を薄板状にして重ね合わせて使用す
る等の方法が採られている。
する渦電流のために電磁エネルギーの損失が起きてしま
う。そこで高周波磁芯として用いる材料は、この渦電流
を防ぐために、材料を薄板状にして重ね合わせて使用す
る等の方法が採られている。
ところが上記センダスト合金は硬く且つ脆いため冷間加
工ができないので、薄板に圧延することが不可能である
。このためセンダスト合金を用いて作る磁芯は、該合金
の粉末を結合剤と混合して圧縮成形する圧粉磁芯等の形
態が一般的である。しかしながら従来のフェライト磁芯
に比べて満足できる磁気特性は得られていなかった。
工ができないので、薄板に圧延することが不可能である
。このためセンダスト合金を用いて作る磁芯は、該合金
の粉末を結合剤と混合して圧縮成形する圧粉磁芯等の形
態が一般的である。しかしながら従来のフェライト磁芯
に比べて満足できる磁気特性は得られていなかった。
本発明はこれに鑑み種々検討の結果、フェライトの磁気
特性を凌ぐ優れた特性を有し、かつセンダスト合金の用
途を著しく拡大する磁性材料とその製造方法及びそのよ
うな材料を得るための合金粉末の製造方法を開発したも
のである。
特性を凌ぐ優れた特性を有し、かつセンダスト合金の用
途を著しく拡大する磁性材料とその製造方法及びそのよ
うな材料を得るための合金粉末の製造方法を開発したも
のである。
即ち本発明の材料は、薄片状の高透磁率合金粉末を非導
電性物質中に配向させて分散せしめたことを特徴とする
ものである。そして非導電性物質として1〜20wt%
の樹脂を用いたり、アスペクト比が2〜100及び厚さ
が0.1〜3I!!Iの薄片状の高透磁率合金粉末を用
いるのはより効果があり、さらに薄片状の高透磁率合金
粉末としてAl 2〜14wt%、S i 4〜12w
t%、残部Feからなる合金を用いたり、またAO2〜
14wt%、Si 4〜12wt%、Ti0.1〜2
wt%を含み、さらにNb 0.01−1 wt%もし
くはZ r 0.01〜l wt%の何れか1種を含み
、残部Feからなる合金を用いるのは有効である。
電性物質中に配向させて分散せしめたことを特徴とする
ものである。そして非導電性物質として1〜20wt%
の樹脂を用いたり、アスペクト比が2〜100及び厚さ
が0.1〜3I!!Iの薄片状の高透磁率合金粉末を用
いるのはより効果があり、さらに薄片状の高透磁率合金
粉末としてAl 2〜14wt%、S i 4〜12w
t%、残部Feからなる合金を用いたり、またAO2〜
14wt%、Si 4〜12wt%、Ti0.1〜2
wt%を含み、さらにNb 0.01−1 wt%もし
くはZ r 0.01〜l wt%の何れか1種を含み
、残部Feからなる合金を用いるのは有効である。
また本発明の高透磁率材料の製造方法は、アスペクト比
が2〜100及び厚さが0.1〜3In1の薄片状の高
透磁率合金粉末と非導電性物質とを混合し、該高透磁率
合金粉末を該非導電性物質中で配向させて分散せしめた
後、非導電性物質を圧縮成形して固化させることを特徴
とするものであり、磁場下で圧縮成形するのがよく、ま
た非導電性物質として1〜20wt%の樹脂を用いるの
は一層の効果がある。
が2〜100及び厚さが0.1〜3In1の薄片状の高
透磁率合金粉末と非導電性物質とを混合し、該高透磁率
合金粉末を該非導電性物質中で配向させて分散せしめた
後、非導電性物質を圧縮成形して固化させることを特徴
とするものであり、磁場下で圧縮成形するのがよく、ま
た非導電性物質として1〜20wt%の樹脂を用いるの
は一層の効果がある。
また本発明の高透磁率合金粉末の製造方法は、高透磁率
合金を有機溶媒又は不活性ガス中にて室温〜200℃の
範囲で、高エネルギーミルにより粉砕及び塑性加工して
アスペクト比が2〜100で厚さが0.1〜3μmの薄
片状の粉末とすることを特徴とするものである。
合金を有機溶媒又は不活性ガス中にて室温〜200℃の
範囲で、高エネルギーミルにより粉砕及び塑性加工して
アスペクト比が2〜100で厚さが0.1〜3μmの薄
片状の粉末とすることを特徴とするものである。
本発明において、薄片状の高透磁率合金粉末を非導電性
物質、例えば樹脂中に配向させて分散させることにより
、各薄片状粉末の容易磁化方向を一定方向に揃え、密度
を高くすることができ、従って高い飽和磁束密度及び高
透磁率を得ることができるものである。
物質、例えば樹脂中に配向させて分散させることにより
、各薄片状粉末の容易磁化方向を一定方向に揃え、密度
を高くすることができ、従って高い飽和磁束密度及び高
透磁率を得ることができるものである。
この場合使用する樹脂の量を1〜20wt%(以下wt
%を単に%と記す)と限定したのは、1%未満では所定
形状に成形できず、20%を超えると飽和磁束密度や透
磁率といった磁気特性が低下するからである。
%を単に%と記す)と限定したのは、1%未満では所定
形状に成形できず、20%を超えると飽和磁束密度や透
磁率といった磁気特性が低下するからである。
また上記合金粉末のアスペクト比(長さ/厚さ)を2〜
100と限定したのは、2未満では高透磁率が得られな
く、100を超えると薄片状粉末の製造が困難となるか
らである。さらに上記粉末の厚さを0.1〜3Jr11
としたのは、0.11m未満では保磁力(He)が高く
なり、3#を超えると高周波領域(IMH2以上)にお
いて、渦電流損が大きくなってしまうからである。
100と限定したのは、2未満では高透磁率が得られな
く、100を超えると薄片状粉末の製造が困難となるか
らである。さらに上記粉末の厚さを0.1〜3Jr11
としたのは、0.11m未満では保磁力(He)が高く
なり、3#を超えると高周波領域(IMH2以上)にお
いて、渦電流損が大きくなってしまうからである。
次に合金組成を上記のように限定した理由について述べ
る。
る。
AQの含有量を2〜14%及びSi の含有量を4〜1
2%としたのは、これらの組成外では飽和磁束密度や透
磁率といった磁気特性が低下するからである。
2%としたのは、これらの組成外では飽和磁束密度や透
磁率といった磁気特性が低下するからである。
またTiの含有量を0.1〜2%としたのは、0.1%
未満では材料強度の十分な向上が得られなく、2%を超
えると硬くなり過ぎて材料が脆(なってしまうためアス
ペクト比が大きくとれないからである。さらにNbもし
くはZ「を0.01〜1%としたのは0.01%未満で
は結晶粒微細化による材料の延性向上が不十分であり、
1%を超えると却って硬くなり、いずれの場合もアスペ
クト比が十分に高くならないからである。
未満では材料強度の十分な向上が得られなく、2%を超
えると硬くなり過ぎて材料が脆(なってしまうためアス
ペクト比が大きくとれないからである。さらにNbもし
くはZ「を0.01〜1%としたのは0.01%未満で
は結晶粒微細化による材料の延性向上が不十分であり、
1%を超えると却って硬くなり、いずれの場合もアスペ
クト比が十分に高くならないからである。
また本発明の高透磁率材料を製造する際に、磁場下で圧
縮成形するのは成形品の密度を向上させるためであり、
これにより飽和磁束密度が10%程度向上する効果を有
する。さらに圧縮方向に対して直角な方向に横磁場を加
えると合金粉末が配向し易くなる利点もある。
縮成形するのは成形品の密度を向上させるためであり、
これにより飽和磁束密度が10%程度向上する効果を有
する。さらに圧縮方向に対して直角な方向に横磁場を加
えると合金粉末が配向し易くなる利点もある。
またこのような合金粉末を製造する際に、合金を粉砕及
び塑性加工(一種の圧延加工)する雰囲気として有機溶
媒又は不活性ガス雰囲気を用いてその温度を室温〜20
0℃としたのは、般に加工温度は高い方が材料の延性は
向上するので、アスペクト比を大きくとりゃすく、かつ
粉砕及び塑性加工に要する時間を短縮できるものである
が、200℃を超える有機溶媒雰囲気中では該有機溶媒
が揮発してしまい、一方200”Cを超える不活性ガス
雰囲気中では粉砕された粉末が酸化してしまうために2
00’C以下とした。
び塑性加工(一種の圧延加工)する雰囲気として有機溶
媒又は不活性ガス雰囲気を用いてその温度を室温〜20
0℃としたのは、般に加工温度は高い方が材料の延性は
向上するので、アスペクト比を大きくとりゃすく、かつ
粉砕及び塑性加工に要する時間を短縮できるものである
が、200℃を超える有機溶媒雰囲気中では該有機溶媒
が揮発してしまい、一方200”Cを超える不活性ガス
雰囲気中では粉砕された粉末が酸化してしまうために2
00’C以下とした。
さらに上記合金を粉末化するのに用いる高エネルギーミ
ルとしては、いわゆるアトライターがよい。このアトラ
イターとは粉砕物質とボールとの混合物をインペラーで
強制攪拌することにより、上記合金を150メツシュ程
度に粗粉枠抜上記ボールにより圧延加工して薄片状とす
るものである。
ルとしては、いわゆるアトライターがよい。このアトラ
イターとは粉砕物質とボールとの混合物をインペラーで
強制攪拌することにより、上記合金を150メツシュ程
度に粗粉枠抜上記ボールにより圧延加工して薄片状とす
るものである。
次に本発明の実施例について説明する。
〈実施例1〉
6%AQ−9.5%S i−0,7%T j−0,2%
Nb−残部Feよりなるセンダスト合金を真空溶解鋳造
した後、950℃×48時間のソーキングを行い粉砕し
た。そして48メツシユアンダーに分級し、さらにアト
ライターにて粉砕・塑性加工後アスペクト比が15で厚
さがIImの薄片状(フレーク状)パウダーを得、該パ
ウダーを750℃で1時間焼鈍した。次にこのセンダス
トフレーク状パウダー95%と粉末状フェノール樹脂5
%を混合して外径10mmX内径6 mm X高さ6閣
のリング形状の成形型に充填した後、該リングのラジア
ル方向にIKOeの磁場を加えて室温でリングの高さ方
向に圧縮成形して上記リングの高さを4mmとした。そ
の後このリングを150°Cで16時間キュアを行って
リング状の試料を作った。
Nb−残部Feよりなるセンダスト合金を真空溶解鋳造
した後、950℃×48時間のソーキングを行い粉砕し
た。そして48メツシユアンダーに分級し、さらにアト
ライターにて粉砕・塑性加工後アスペクト比が15で厚
さがIImの薄片状(フレーク状)パウダーを得、該パ
ウダーを750℃で1時間焼鈍した。次にこのセンダス
トフレーク状パウダー95%と粉末状フェノール樹脂5
%を混合して外径10mmX内径6 mm X高さ6閣
のリング形状の成形型に充填した後、該リングのラジア
ル方向にIKOeの磁場を加えて室温でリングの高さ方
向に圧縮成形して上記リングの高さを4mmとした。そ
の後このリングを150°Cで16時間キュアを行って
リング状の試料を作った。
この試料について磁気特性の試験を実施した結果、飽和
磁束密度は6000 G、磁心損失及び透磁率はそれぞ
れ7.0W/cc及び50(4MHzにおいて)であり
、通常のフェライト(飽和磁束密度は4000 G、磁
心損失は10.0W/cc(4M Hzにおいて))よ
り高い磁気特性の磁芯が得られた。
磁束密度は6000 G、磁心損失及び透磁率はそれぞ
れ7.0W/cc及び50(4MHzにおいて)であり
、通常のフェライト(飽和磁束密度は4000 G、磁
心損失は10.0W/cc(4M Hzにおいて))よ
り高い磁気特性の磁芯が得られた。
なお上記センダスト合金の組成中の0.2%のNbに代
えて0.2%のZrを含有した合金について上記と同様
にフレーク状パウダーとした後リング状に成形して磁気
特性を調べたところ同様の結果が得られた。
えて0.2%のZrを含有した合金について上記と同様
にフレーク状パウダーとした後リング状に成形して磁気
特性を調べたところ同様の結果が得られた。
〈実施例2〉
実施例1と同一組成のセンダスト合金を真空溶解して鋳
造し、950°C×48時間のソーキングを行い、粗粉
砕して48メツシユアンダーに分級した。次にこの粉体
をアトライターにてさらに粉砕・塑性加工後アスペクト
比が15で厚さlIIMのフレーク状パウダーを得た。
造し、950°C×48時間のソーキングを行い、粗粉
砕して48メツシユアンダーに分級した。次にこの粉体
をアトライターにてさらに粉砕・塑性加工後アスペクト
比が15で厚さlIIMのフレーク状パウダーを得た。
そして該パウダーを750℃×1時間焼鈍した後、95
%の該パウダーと5%の液状フェノール樹脂とを混合し
て、ロール外径が30mmの3本ロールで混線圧延を行
い、厚さ6ml11のシートとした。続いてこのシート
から外径10mmX内径6 mm X高さ6mmのリン
グを打ち抜き、その後150℃×16時間キュアしてリ
ング状試料を作製した。
%の該パウダーと5%の液状フェノール樹脂とを混合し
て、ロール外径が30mmの3本ロールで混線圧延を行
い、厚さ6ml11のシートとした。続いてこのシート
から外径10mmX内径6 mm X高さ6mmのリン
グを打ち抜き、その後150℃×16時間キュアしてリ
ング状試料を作製した。
この試料について磁気特性を調べた結果、飽和磁束密度
は5500 G、磁心損失及び透磁率はそれぞれ5.0
W/cc及び45 (4MHz)であり、通常のフェラ
イトより高い磁気特性が得られた。
は5500 G、磁心損失及び透磁率はそれぞれ5.0
W/cc及び45 (4MHz)であり、通常のフェラ
イトより高い磁気特性が得られた。
なお上記センダスト合金の組成中の0,2%Nbに代え
て0.2%Zrを含有したセンダスト合金についても同
様の結果が得られた。
て0.2%Zrを含有したセンダスト合金についても同
様の結果が得られた。
このように本発明によれば、高周波領域における透磁率
が改善されて高飽和磁束密度及び高透磁率を有し、従来
のフェライトより優れた磁気特性を有する磁性材料が得
られる等顕著な効果を奏するものである。
が改善されて高飽和磁束密度及び高透磁率を有し、従来
のフェライトより優れた磁気特性を有する磁性材料が得
られる等顕著な効果を奏するものである。
Claims (9)
- (1)薄片状の高透磁率合金粉末を非導電性物質中に配
向させて分散せしめたことを特徴とする高透磁率材料。 - (2)非導電性物質が1〜20wt%の樹脂である請求
項(1)記載の高透磁率材料。 - (3)薄片状の高透磁率合金粉末の形状が、アスペクト
比:2〜100及び厚さ:0.1〜3μmである請求項
(1)又は(2)記載の高透磁率材料。 - (4)薄片状の高透磁率合金粉末がAl2〜14wt%
、Si4〜12wt%、残部Feからなる合金である請
求項(1)、(2)又は(3)記載の高透磁率材料。 - (5)薄片状の高透磁率合金粉末がAl2〜14wt%
、Si4〜12wt%、Ti0.1〜2wt%を含み、
さらにNb0.01〜1wt%もしくはZr0.01〜
1wt%の何れか1種を含み、残部Feからなる合金で
ある請求項(1)、(2)又は(3)記載の高透磁率材
料。 - (6)アスペクト比が2〜100及び厚さが0.1〜3
μmの薄片状の高透磁率合金粉末と非導電性物質とを混
合し、該高透磁率合金粉末を該非導電性物質中で配向さ
せて分散せしめた後、非導電性物質を圧縮成形して固化
させたことを特徴とする高透磁率材料の製造方法。 - (7)磁場下で圧縮成形する請求項(6)記載の高透磁
率材料の製造方法。 - (8)非導電性物質が1〜20wt%の樹脂である請求
項(6)又は(7)記載の高透磁率材料の製造方法。 - (9)高透磁率合金を有機溶媒又は不活性ガス中にて室
温〜200℃の範囲で、高エネルギーミルにより粉砕及
び塑性加工してアスペクト比が2〜100で厚さが0.
1〜3μmの薄片状の粉末とすることを特徴とする高透
磁率合金粉末の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2212148A JPH0494502A (ja) | 1990-08-10 | 1990-08-10 | 高透磁率材料とその製造方法並びに高透磁率合金粉末の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2212148A JPH0494502A (ja) | 1990-08-10 | 1990-08-10 | 高透磁率材料とその製造方法並びに高透磁率合金粉末の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0494502A true JPH0494502A (ja) | 1992-03-26 |
Family
ID=16617686
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2212148A Pending JPH0494502A (ja) | 1990-08-10 | 1990-08-10 | 高透磁率材料とその製造方法並びに高透磁率合金粉末の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0494502A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0762535A1 (en) * | 1995-08-22 | 1997-03-12 | Mitsubishi Materials Corporation | Antenna for transponder and transponder |
US5627804A (en) * | 1991-10-28 | 1997-05-06 | Canon Kabushiki Kaisha | Magneto-optical recording apparartus including a magnetic head having a core composed of a single crystal ferrite material |
US6201777B1 (en) | 1995-11-30 | 2001-03-13 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Apparatus for discriminating optical recording media of different thicknesses from each other and reproducing information therefrom |
JP2004500480A (ja) * | 1999-03-19 | 2004-01-08 | キャボット コーポレイション | 粉砕によるニオビウムおよびその他の金属粉末の製造 |
-
1990
- 1990-08-10 JP JP2212148A patent/JPH0494502A/ja active Pending
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