JPH0490849A - 窒素酸化物吸着剤 - Google Patents
窒素酸化物吸着剤Info
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Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈従来の技術〉
ガス中の窒素酸化物吸着剤として、活性炭が有効である
ことが知られている。しかし吸着能と吸着容量が低く、
実用に耐えないものであった。又、窒素酸化物の除去方
法として、特開昭57−150436号公報に見られる
ように、NH3を混合した触媒により、NOxをN2と
N20に分解する方法が実用化されている。しかし、高
温(200〜500℃)が必要であり、常温において本
方法を適用することは不可能である。一方、特開昭58
−5699号公報に見られるような窒素酸化物の吸着剤
は低濃度、低温では吸着能を有しているが、その吸着容
量は低い。又、特開平1−176449号、平1−17
6450号公報で提案されている。これらは中低濃度(
50pp+lI以下)では有効であるが、高濃度(50
ρρm以上)では吸着容量が小さく、効力の持続性に欠
けるという問題を有していた。
ことが知られている。しかし吸着能と吸着容量が低く、
実用に耐えないものであった。又、窒素酸化物の除去方
法として、特開昭57−150436号公報に見られる
ように、NH3を混合した触媒により、NOxをN2と
N20に分解する方法が実用化されている。しかし、高
温(200〜500℃)が必要であり、常温において本
方法を適用することは不可能である。一方、特開昭58
−5699号公報に見られるような窒素酸化物の吸着剤
は低濃度、低温では吸着能を有しているが、その吸着容
量は低い。又、特開平1−176449号、平1−17
6450号公報で提案されている。これらは中低濃度(
50pp+lI以下)では有効であるが、高濃度(50
ρρm以上)では吸着容量が小さく、効力の持続性に欠
けるという問題を有していた。
く問題を解決しようとする手段〉
本発明は上記の問題点を解決するため、即ち吸着効率及
び吸着容量において優れている窒素酸化物吸着剤を見出
すことを目的としたものである。
び吸着容量において優れている窒素酸化物吸着剤を見出
すことを目的としたものである。
水酸化リチウムは強塩基であり、次式のように解離すす
る。
る。
2L iOH+2Li ++20H−■又、窒素酸化物
NO2は強塩基存在下で次式のように解離する。
NO2は強塩基存在下で次式のように解離する。
No 2 + OH−→NOi +H” + e−■N
o2+e、 −+NO; −■よって吸
着剤の表面上で■+■+■の反応、つまり次式のように
反応し、固定化する。
o2+e、 −+NO; −■よって吸
着剤の表面上で■+■+■の反応、つまり次式のように
反応し、固定化する。
2LiOH+2N○2→LiN0a
+LiN0□+H20
又、リチウムは炭酸ガスを吸着し、炭酸リチウムとなる
が、次式のように窒素酸化物と反応し、固定化する。
が、次式のように窒素酸化物と反応し、固定化する。
Li 2CO3+2NO2→LiN0a+L i No
□+CO2 活性炭に水酸化リチウム及びもしくは炭酸リチウムを担
持することによって吸着能が改善される理由については
、窒素酸化物とりわけNo2が活性炭のミクロボア内に
おいて、毛管凝縮する際、水酸化リチウム及びもしくは
炭酸リチウムと化学反応もしくは化学吸着し、相乗的に
能力が高められることによると考えられる。
□+CO2 活性炭に水酸化リチウム及びもしくは炭酸リチウムを担
持することによって吸着能が改善される理由については
、窒素酸化物とりわけNo2が活性炭のミクロボア内に
おいて、毛管凝縮する際、水酸化リチウム及びもしくは
炭酸リチウムと化学反応もしくは化学吸着し、相乗的に
能力が高められることによると考えられる。
本発明に係る吸着剤を調製する方法について以下に詳述
する。
する。
(1)水酸化リチウム及びもしくは炭酸リチウムと担体
成分である活性炭、酸化チタン、アルミナ、シリカ、ゼ
オライト、更に成形助剤などを加え、公知の方法により
球状成形、打錠成形、ハニカム成形などの押出成形を行
う方法 (2)予め成形された上記担体成分に水酸化リチウムな
どの水溶液を含浸し、乾燥もしくは焼成して、水酸化リ
チウム及びもしくは炭酸リチウムを担持した成形吸着剤
を得る方法(3)予め成形された不活性基材、例えばコ
ージェライト、ムライト質ハニカム、セラミ・ンクファ
イバー製コルゲート状ノじカムに水酸化リチウム及びも
しくは炭酸リチウムを含有するスラリーをコーティング
する方法 (4)担体に対する水酸化リチウム及びもしくは炭酸リ
チウムの成分比率は、5〜50重量%の範囲が望ましい
。50重量%以下では、吸着能が低く、又、吸着容量も
不十分である。
成分である活性炭、酸化チタン、アルミナ、シリカ、ゼ
オライト、更に成形助剤などを加え、公知の方法により
球状成形、打錠成形、ハニカム成形などの押出成形を行
う方法 (2)予め成形された上記担体成分に水酸化リチウムな
どの水溶液を含浸し、乾燥もしくは焼成して、水酸化リ
チウム及びもしくは炭酸リチウムを担持した成形吸着剤
を得る方法(3)予め成形された不活性基材、例えばコ
ージェライト、ムライト質ハニカム、セラミ・ンクファ
イバー製コルゲート状ノじカムに水酸化リチウム及びも
しくは炭酸リチウムを含有するスラリーをコーティング
する方法 (4)担体に対する水酸化リチウム及びもしくは炭酸リ
チウムの成分比率は、5〜50重量%の範囲が望ましい
。50重量%以下では、吸着能が低く、又、吸着容量も
不十分である。
50重量%以上ては、細孔構造内に、問題が見られ、添
加量を増しても吸着能の向上が認められない。
加量を増しても吸着能の向上が認められない。
更に本発明において用いる活性炭は市販のヤシガラ活性
炭、水蒸気賦活活性炭なとの比表面積200〜300d
/g、更に薬品賦活した高比表面積活性炭(2,000
yI/g)を用いることができる。又、水酸化リチウム
及びもしくは炭酸リチウムに加え、水酸化カルシウム、
水酸化カリウム、水酸化ナトリウムを加えることも本発
明において有効である。
炭、水蒸気賦活活性炭なとの比表面積200〜300d
/g、更に薬品賦活した高比表面積活性炭(2,000
yI/g)を用いることができる。又、水酸化リチウム
及びもしくは炭酸リチウムに加え、水酸化カルシウム、
水酸化カリウム、水酸化ナトリウムを加えることも本発
明において有効である。
4、実施例
以下に本発明の詳細な説明する。
実施例1
粘土50重量部、活性炭50重量部に水を加え、混練し
、ハニカム状に押出し成形し、550℃で2時間焼成し
た。これを水酸化リチウム水溶液(濃度100g/見)
に浸し、ドライヤーで乾燥した。5V=30,000H
r−1、室温、入口N02濃度50ppmて出口No2
濃度を測定した。これらの結果を表−1に示す。
、ハニカム状に押出し成形し、550℃で2時間焼成し
た。これを水酸化リチウム水溶液(濃度100g/見)
に浸し、ドライヤーで乾燥した。5V=30,000H
r−1、室温、入口N02濃度50ppmて出口No2
濃度を測定した。これらの結果を表−1に示す。
実施例2
粘土50重量部、活性炭50重量部に水酸化リチウムを
それぞれ5重量部、10重量部、30重量部、60重量
部を添加し、水を加えて混練し、ハニカム状に押出し成
形した。550℃で2時間焼成した。5V=50,0O
OHr−”、室温、入口N○2濃度1100ppて出口
N02WA度を測定した。これらの結果を表−2に示す
。
それぞれ5重量部、10重量部、30重量部、60重量
部を添加し、水を加えて混練し、ハニカム状に押出し成
形した。550℃で2時間焼成した。5V=50,0O
OHr−”、室温、入口N○2濃度1100ppて出口
N02WA度を測定した。これらの結果を表−2に示す
。
実施例3
粘土50重量部、活性炭50重量部に炭酸リチウム20
1量部を添加し、水を加えて混練し、ハニカム状に押出
し成形した。550℃で2時間焼成し、5V=30,0
00Hr−’、室温、入口No211度50ppmて出
口NQ2濃度を測定した。
1量部を添加し、水を加えて混練し、ハニカム状に押出
し成形した。550℃で2時間焼成し、5V=30,0
00Hr−’、室温、入口No211度50ppmて出
口NQ2濃度を測定した。
これらの結果を表−3に示す。
実施例4
消石灰30重量部、水酸化リチウム10重量部、活性炭
3重量部に水を加え、混ぜる。このゾルにシリカ−アル
ミナ系セラミックスファイバー製コルゲート状ハニカム
を浸け、乾燥し、コーティングする。5V=30,0O
OHr−’、室温、入口N O2i1度sop陣で、出
口No2濃度を測定し表−ま た、これらの結果を表−4に示した。
3重量部に水を加え、混ぜる。このゾルにシリカ−アル
ミナ系セラミックスファイバー製コルゲート状ハニカム
を浸け、乾燥し、コーティングする。5V=30,0O
OHr−’、室温、入口N O2i1度sop陣で、出
口No2濃度を測定し表−ま た、これらの結果を表−4に示した。
実施例5
粘土50重量部、活性炭50重量部に水を加え混練し、
ハニカム状に押出し成形した。550℃で2時間焼成し
た。これをそれぞれ、水酸化リチウム、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウムの水溶液(濃度は100g/gL)
に浸け、ドライヤーで乾燥した。5V=30,000H
f”、室温、入口N02s度50ppmで、出口濃度を
測定し、比較した。これらの結果を表−5に示した。
ハニカム状に押出し成形した。550℃で2時間焼成し
た。これをそれぞれ、水酸化リチウム、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウムの水溶液(濃度は100g/gL)
に浸け、ドライヤーで乾燥した。5V=30,000H
f”、室温、入口N02s度50ppmで、出口濃度を
測定し、比較した。これらの結果を表−5に示した。
表−1
表−3
表−4
表−6
表−1より、水酸化リチウムによる吸着能の向上がわか
る。表−2より、水酸化リチウムの含有率が上がれば、
NO2吸着能が上がることがわかる。しかし、50重量
部以上加えても、加える以上に吸着能は上がらない。表
−3より、炭酸リチウムも水酸化リチウム同様、吸着能
があることがわかる。表−5より、水酸化リチウムが吸
着能、吸着容量において、能力を向上させる効果がある
のがわかる。
る。表−2より、水酸化リチウムの含有率が上がれば、
NO2吸着能が上がることがわかる。しかし、50重量
部以上加えても、加える以上に吸着能は上がらない。表
−3より、炭酸リチウムも水酸化リチウム同様、吸着能
があることがわかる。表−5より、水酸化リチウムが吸
着能、吸着容量において、能力を向上させる効果がある
のがわかる。
5、発明の効果
本発明によれば、吸着能かつ吸着容量に優れた窒素酸化
物の吸着剤を提供できる。
物の吸着剤を提供できる。
Claims (2)
- (1)水酸化リチウム及びもしくは、炭酸リチウムを含
有することを特徴とする窒素酸 化物吸着剤 - (2)水酸化リチウム及びもしくは、炭酸リチウムが活
性炭に担持されていることを特 徴とする窒素酸化物吸着剤
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2207317A JPH0490849A (ja) | 1990-08-03 | 1990-08-03 | 窒素酸化物吸着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2207317A JPH0490849A (ja) | 1990-08-03 | 1990-08-03 | 窒素酸化物吸着剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0490849A true JPH0490849A (ja) | 1992-03-24 |
Family
ID=16537770
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2207317A Pending JPH0490849A (ja) | 1990-08-03 | 1990-08-03 | 窒素酸化物吸着剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0490849A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07227538A (ja) * | 1993-12-24 | 1995-08-29 | Matsushita Seiko Co Ltd | NO除去剤およびNOx除去ユニットおよびNOx除去装置 |
JP2006150308A (ja) * | 2004-12-01 | 2006-06-15 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 窒素酸化物吸収剤 |
JP2018203591A (ja) * | 2017-06-08 | 2018-12-27 | 日本ゼオライト株式会社 | セラミックス焼結体及びその製造方法 |
-
1990
- 1990-08-03 JP JP2207317A patent/JPH0490849A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07227538A (ja) * | 1993-12-24 | 1995-08-29 | Matsushita Seiko Co Ltd | NO除去剤およびNOx除去ユニットおよびNOx除去装置 |
JP2006150308A (ja) * | 2004-12-01 | 2006-06-15 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 窒素酸化物吸収剤 |
JP4570943B2 (ja) * | 2004-12-01 | 2010-10-27 | 三菱重工メカトロシステムズ株式会社 | 窒素酸化物吸収剤 |
JP2018203591A (ja) * | 2017-06-08 | 2018-12-27 | 日本ゼオライト株式会社 | セラミックス焼結体及びその製造方法 |
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