JPH0490342A - 蓋材 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、プラスチック容器の蓋材であって、容易に剥
離可能な性質を備えた蓋材、更に詳しくは易剥離層（ｎ
）の剥離強度が０．８〜１．５（Ｋｇ／１５ｍｍ巾）で
あり、部層（ＩＩ）の上に熱圧着性の熱接着層（Ｉ［［
）を設けた多層からなる蓋材に関するものである。

〈従来の技術〉 ポリカーボネート樹脂は、耐熱性１甘法安定性等に優れ
ていて、更にもう１つの特性として保香性に非常に優れ
ている。この性質を利用してポリカーボネートフィルム
又はシーｌ−から熱成形された容器は、食品包装に広く
使用されてきている。

１ノかし、ポリカーボネート容器用の蓋材には、同じポ
リカーボネ−１へからなる薄肉のフィルムを２２０℃以
上の高温で熱融着して使用する状況にある。このような
構成による食品容器は保香性は優れるものの、開封を容
易に行うことができない。

これは強固に蓋材と容器本体とが熱融着されているため
である。容器から内容物を取出す際に、開封のために大
きな力を要することは消費者に好まれない。容易に開封
できる容器が家庭婦人等に望まれている。この対応策と
して、ポリエチレン系やエチレン・酢酸ビニル共重合体
（ＥＶＡ）等の接着剤をポリエステル等のフィルムに塗
布した蓋材の利用が試みられたが、容器の内容物中の油
類に侵食され接着が弱まり、しかも内容物がしみ出して
しまい、実用化されずに、この企画は失敗してしまった
。爾来、容易に開封できる容器が強く望まれている。

〈発明が解決しようとする問題点〉 本発明はかかる問題点を解決するものであり、相溶性の
少し異なる共重合ポリエステルを組み合せ、剥離強度を
一定の範囲におさめることによって開封の容易な容器を
提供するものである。

更に塩化ビニル単位、酢酸ビニル単位及びビニルアルコ
ール単位よりなる共重合ポリマー層を設けて熱接着層と
することにより内容物中の油類による侵食を防ぎ得るイ
ージーオープン可能なＮ材の開発に成功したものである
。

く問題を解決するための手段〉 本発明は、プラスチックフィルムからなる支持層（１）
の片面に、低結晶性共重合ポリエステルＡ単独よりなる
単一物の又は該共重合ポリエステルＡと非晶性共重合ポ
リエステルＢとの混合物の易剥離層（ＩＩ）を設け、更
に部層＜ＩＩ）の上に熱圧着性の塩化ビニル単位、酢酸
ビニル単位及びビニルアルコール単位よりなる共重合ポ
リマーＣにて形成される熱接着層（Ｉ［［）を設けてな
る蓋材である。これはプラスチック容器に用いる易開封
可能な蓋材である。更に詳しくはポリカーボネートフィ
ルムに熱圧着した場合、剥離強度が０．８〜１．５（醇
／１５ｕ＋）の範囲であり、ポリカーボネ−トフイルム
より熱成形された食品容器に、熱圧着が可能で、しかも
その容器の内容物中の油類のしみ出しを防ぎ、長時間香
りを保つことを可能とした蓋材に関するものである。

ここで述べる易剥離層（ＩＩ）は、プラスチックフィル
ムの支持層（Ｉ）とポリカーボネート面を熱接着層（Ｉ
Ｉ［）を介して繋ぐ接着性の機能をなす。

そして開封の際には、この層（ＩＩ）が剥離される。

しかして、剥離時には層（ＩＩ）の凝集破壊により０．
８〜１．５　（Ｋｙ／　１５ｍ＋＋ａ）の剥離強度を発
現して、容易に開封される性能を呈するものである。更
に層（ＩＩ）は、共重合ポリエステルＡ又はこれとポリ
エステルＢとの混合物Ｖ両者の重量比は、１〜１０対９
〜０、特には、４〜１０対６〜Ｏが好ましい。］を例え
ば混合溶剤［トルエン（６０〜８０重量部）／メチルエ
チルケトン（１０〜４０重量／ジメチルホルムアミド（
１〜２０重量部）］に、固形分１０〜３０重量部［特に
は、１０〜２０重量部の範囲で］となるように溶解し、
グラビアコーティング、リバースコーティング、キスロ
ールコーティング、バーコーティング、コンマコーティ
ング、ドクターナイフコーティング又はエアーナイフコ
ーティング等の公知の手段により、プラスチックフィル
ムの支持層（Ｉ＞の上に、乾燥後の厚みが５〜１５μＴ
ｒＬ［５μｍ未満では、剥離強度が０．８　（Ｋｇ／　
１５ｎｎ）より弱く、１５μｍを超えると、１．５（故
／１５１１）より強くなる］となる様塗布せしめるもの
である。

熱接着層（Ｉ［［）は塩化ビニル単位、酢酸ビニル単位
及びビニルアルコール単位よりなる共重合ポリマーＣを
用いることにより５５℃程度の温度で容器内の内容物及
び内容物中の油類のしみ出し、層（Ｉ［）の劣化を防ぐ
効果がある。

層（Ｉ［［）は共重合ポリマーＣを溶剤、例えばメチル
エチルケトンやメチルイソブチルケトン等の脂肪族ケト
ンの単独或いは混合物に固形分１０〜３０重量部［特に
は２０重量部］となる様溶解し、グラビアコーティング
、リバースコーティング、キスロールコーティング、バ
ーコーティング、コンマコーティング、ドクターナイフ
コーティング又はエアーナイフコーティング等により、
プラスチックフィルム支持層（Ｉ＞に設けられた層（Ｉ
Ｉ）の上に、更に０．５〜８μｍ程度［好ましくは１〜
５μｍ程度の厚さ＝１μｍ未満では内容物や内容物中の
油類による侵食を防ぐ効果が少なく、５μｍを超えると
、剥離強度の低下をまねく］塗布されるものである。

本発明に用いる低結晶性の共重合ポリエステルＡは、酸
成分としてテレフタル酸とアジピン酸とのモル比が０．
５０〜０．９０対０．５０〜０．１０程度のものであり
、グリコール成分としてエチレングリコール、１．４−
ブタンジオール、ポリオキシテトラメチレングリコール
のモル比が０．１０〜０．４０対０．７０〜０．５０対
０．２０〜０．１０程度としたものである。酸成分にお
いてテレフタル酸が５０モル％未満かつアジピン酸が５
０モル％を超えると結晶性が損われコーテイング後のブ
ロッキングが大きくなり加工性が低くなり不利となる。

またテレフタル酸が９０モル％を超えかつアジピン酸が
１０モル％未満では結晶化度を２０％以内となし得す、
不適当であるばかりか低温シール性も悪くなる。更にグ
リコール成分においてエチレングリコールが１０モル％
より少ないと接着力が低下し、４０モル％以上となる結
晶性が大きすぎてやはり接着力が低下する。１，４−ブ
タンジオールは構造を不規則にして、融点や結晶性を下
げるために用いるものであるから、上記の範囲を外れる
と接着力及びブロッキングに悪影響を与えてしまう。ポ
リオキシテトラメチレングリコールも結晶性をコントロ
ールする為に配合されるものであって、１０モル％未満
では結晶性が足りず、３０モル％以上では結晶性が大き
くなりすぎる。従って、結晶化度とガラス転移点を適宜
調整する必要がある。

層（ＩＩ）に供される非晶性の共重合ポリエステルＢは
、酸成分としてテレフタル酸とセパチン酸のモル比が０
．５０〜０．９０対０．５０〜０．１０であり、グリコ
ール成分としてエチレングリコールとネオペンチルグリ
コールのモル比が、０，５０〜０．９０対０．５０〜０
．１０のものを用いている。酸成分においてテレフタル
酸が５０モル％未満かつセパチン酸が５０モル％を超す
と、結晶性となってしまう。結晶化度が数％以下、実質
的に非晶でないと接着力の低下をまねく。テレフタル酸
が９０モル％を超えかつセパチン酸が１０モル％未満で
は低温シール性が悪くなる傾向がある。更にグリコール
成分においてエチレングリコールが５０モル％未満かつ
ネオペンチルグリコールが５０モル％を超えると、やは
り結晶性となり、接着力が低下すると共にスムーズな剥
離をさまたげることになる。またエチレングリコールが
９０モル％を超えかつネオペンチルグリコールが１０モ
ル％未満では、溶剤に対づる溶解性が低下して加工性が
悪くなってしまう。

この理由から共重合ポリエステルとして実質的に非晶性
であって、ガラス転移点が２０℃以下となる組成が選択
される。

本発明で述べる層（ＩＩ）とは、低結晶性の共重合ポリ
エステルＡ又はこの共重合ポリ１ステルＡと非晶性の共
重合ポリエステルＢとの混合物より成る。ここで共重合
ポリエステルＢは、層（ＩＩ）全体を軟らかくするため
に用いられるものである。

従って共重合ポリエステルＡと８との配合の重量比は１
＝１０対９〜０となる。層（ＩＩ）に非晶性共重合ポリ
エステルＢのみを使用すると、軟らかすぎて、層（Ｉ［
［）の塗布が均一に行えなくなる。

本発明の熱接着層（ＩＩ［）に用いる共重合ポリマーＣ
は、塩化ビニル単位、酢酸ビニル単位及びビニルアルコ
ール単位から成り、塩化ビニル単位がポリマーを構成す
る各単位中に占める１社比率は８０〜９８％、酢酸ビニ
ル単位０．５〜２０％及びビニルアルコール単位０．５
〜１０％である。

般に塩化ビニル単位が減少してビニルアルコール単位が
増加すると耐油性が悪化し、酢酸ビニル単位が増加しす
ぎると接着力が小さくなりすぎる。このことから、塩化
ビニル単位８０〜９８％、酢酸ビニル単位０．５〜２０
％及びビニルアルコール単位０．５〜１０％の範囲に調
整する必要がある。

本発明に用いる共重合ポリエステルＡ、実質的に非晶性
の共重合ポリエステルＢ及び共重合ポリマーＣの分子量
はいずれも１００００〜３５０００程度の好ましいもの
である。分子量が１００００より小さいと、プラスチッ
クフィルム支持層に対する濡れが悪くなり、また３５０
００を超えると凝集力が大きすぎるため接着性が低下す
る。

尚、コーテイング後の巻取時に発生しやすいフィルムロ
ールのシワ防止のために易剥離層（Ｉ）用又は／及び熱
接着層（ＩＩ）用の塗布液中にポリマー微粒子、例えば
直径１乃至１０μｍの（架１）ポリエチレンや（架橋）
ポリスチレン微粒子を塗布剤固形分に対し０．５乃至１
０重量部、好ましくは２乃至７重量部を分散せしめてお
くと、巻取は容易に行いうる。

支持層（Ｉ）には、一般のポリエチレンテレフタレート
やナイロンフィルムが用いられるが、これらのフィルム
を用いた蓋材は、プラスチック容器例えばポリカーボネ
ート容器に熱接着した後素早く剥離しようとすると、剥
離途中に熱接舊部の成る点からフィルム支持体に破れが
生じるトラブルが発生する事がある。

かかる問題に対処するためには、イソフタル酸基Ｅをテ
レフタル酸基りに対し以下に記す比率で共重合した変性
されたポリエチレンテレフタレートよりなるフィルムＧ
を用いるのがよい。

即ち、変性されたポリエチレンテレフタレートとは、グ
リコール基は主としてエチレングリコール基、２塩基酸
基中のテレフタル醸成分＜Ｄ）のモル比率を０．７５乃
至０，９５　、成分（Ｅ）のモル比率を０．２５乃至０
．０５好ましくは成分（Ｄ）のモル比率を０．８３乃至
０．９３　、成分（Ｅ）のモル比率０．１７乃至０，０
７としたポリエステルである。

尚、グリコールは主としてエチレングリコールよりなる
が、これには時として重合途中に生成するジエチレング
リコールが２〜３％程度グリコール成分としてポリエス
テル中に含まれていても何ら支障とならない。ポリエス
テルフィルムＧは、該変性ポリエステルを溶融した後、
ダイを通して押出し、キャスティングドラム上にキャス
トしたフィルムであり、好ましくはこのキャスト（未延
伸）フィルムを、タテ、ヨコそれぞれの方向に２．７乃
至３．８倍延伸し、１８０℃乃至２２０℃の範囲にて熱
固定したフィルムである。

変性されたポリエチレンテレフタレートに共重合される
イソフタル酸基の２１基酸基中のモル比率が０．０５よ
り小さいとフィルムの改良効果が不充分で、容器に接着
した蓋材を素早く剥離しても剥離途中に蓋材に破れが生
じる事があり、また０、２５より大きいとフィルムとし
ての耐熱性が不足して、易剥離層（Ｉ）及び／又は熱接
着層（［）をフィルム支持体上にコーティングするに際
してよく形態を保ち得ず、コーティングが困難となるこ
とがある。

変性されたポリエチレンテレフタレートフィルムＧは、
タテ、ヨコそれぞれの方向に２．７乃至３．８倍延伸し
、さらに１６０℃乃至２３０℃の範囲にて熱固定し、よ
り好ましくは２．８乃至３．５倍延伸し、１８０℃乃至
２２０℃の範囲にて熱固定すると、コーティング時の耐
熱性に優れる。

また、支持層（Ｉ）は申−構成（単葉）のフィルムであ
ってもよいが、フィルムの積層構成物とすることもでき
る。

例えば、一般のポリエチレンテレフタレートやナイロン
等よりなるフィルムの貼合せフィルムや多層押出法によ
って得られるもので、それぞれの特性の異るいくつかの
ポリマー（同種又は異種）よりなるフィルム或いはポリ
エチレンテレフタレートやナイロン等を例えばポリエチ
レンによってラミネートしたフィルム積層構成物等を用
いる事が出来るが、好ましくは先に記述した変性ポリエ
チレンテレフタレートよりなるフィルムＧを用いた積層
構成物を用いるのがよい。

該積層構成物は、例えば延伸且つ熱固定されたフィルム
Ｇと熱可塑性樹脂よりなるフィルム又はフィルムＧの間
に溶融したポリエチレンをダイから押出して冷却ロール
上でラミネートするか、或いは該フィルムに接してポリ
エチレンフィルムさらに該ポリエチレンフィルムに接し
て熱可塑性樹脂よりなるフィルム又はフィルムＧを加熱
ロール上で加圧圧着して所謂ドライラミネートする等の
方法により得られる。

このフィルム積層構成物を製造するに際して、フィルム
Ｇ及び／又は熱可塑性樹脂よりなるフィルムに印刷、蒸
着等の装飾を施し、該装飾面がポリエチレンフィルム層
（ＩＶ）に接するように即ち積層の内部に位置するよう
に積層すると、装飾面を保護する事が出来る。

本発明による蓋材は、内容物中に油類を含む食品の包装
用蓋材として有効であり、特に即席固形カレー用途に最
も適する。

〈実施例〉 以下実施例を挙げて本発明の詳細な説明する。

なお実施例中の各試験方法は次の通りである。

〈試験１：剥離強度の測定〉 得られた蓋材を１５１ｍの巾に切り、テスター産業■製
ヒートシーラーを使い、圧力３　Ｋｇ　／　ａｉ・ｆで
１００℃、１２０℃、１４０℃、１６０℃、１８０℃及
び２００℃の各温度にて　１．５秒間ポリカーボネート
フィルム（厚さ１２０μｍ）と熱圧着したサンプルを５
枚ずつ作成した。室温まで冷却した後、ミネベア■製引
張試験機Ｔ　ＣＭ−１００型を用いて、１８０゜剥離、
引張速度２００及び／又は５００　（−ｍ／分）にて、
剥離強度を測定した。

〈試験２：即席固形カレーの漏れ試験〉ポリカーボネー
トフィルムより熱成形された容器に、即席固形カレー（
Ｓ＆Ｂディナーカレー中辛）　　１ｏｏｇを詰め、容器
と蓋材の層（ＩＩ）面をテスター産業■製カップシーラ
ーを用い、温度１６０℃、圧力３　Ｋｇ　／　ａＡ・ｆ
で１．５秒間熱圧着したサンプルを作成した。その後、
雰囲気温度５５℃の恒温槽内に容器を斜めに立てかけて
即席固形カレーの漏れの状況を観察した。

〈参考例〉 実施例に供する共重合体は常法で製造したものであり、
その組成１分子量等は次の通りである。

共重合ポリエステルＡ テレフタル酸５．９モル％、アジピン酸４．１モル％、
エチレングリコール３．０モル％、１．４−ブタンジオ
ール５．８モル％及びポリオキシテトラメチレングリコ
ール（分子聞約２５００）　　１．２モル％ 分子量　　　　　約２５０００ 結晶化度　　　　約２０％ ガラス転移点　　−２０℃ ＃：、重合ポリエステルＢ テｌノフタル酸５．０モル％、イソフタルＭ５０［ル％
、１チレングリコール４．５モル％、ネオペンデルグリ
コール５５％ 分子量　　　　　約２５０００ 結晶化度　　　　非晶 ガラス転移点　　８℃ 共重合ポリマーＣ 塩化ビニル単位９２重量％、酢酸ビニル単位３重量％及
びビニルアルコール単位５重量％分子量　　　　　約２
７０００ 〈実施例１〉 共重合ポリエステルＡをトルエン８０部、メチルエチル
ケトン１５部及びジメチルホルムアミド５部よりなる混
合溶剤に７０℃に加熱して３０分間を要しながら溶解し
、固形分が１０重量％となる塗液Ｈを調合した。この塗
液をＶ潟まで冷却した後、二輪延伸ポリエチレンテレフ
タレートフィルム（厚さ３８μ７１１）の上にマイヤー
バー（４０番）を用いて塗布し、塗布後１００℃の温度
で乾燥（約１分間〉したところ、層（ｎ）として７μｍ
厚さのものが得られた。、（フィルムＴ−１） 次いで、共重合ポリマーＣを、メチルイソブチルケトン
５０部とメチルエチルケトン５０部よりなる混合溶媒に
固形分２０重量％となるように溶解して塗液Ｊを調合し
た。この塗液Ｊを先に加工処理したフィルムの１ｉ（Ｉ
Ｉ）の上、更に、マイヤーバー〈１０番〉により塗布し
、同様に１００℃の乾燥温度で乾燥し、層（ＩＩＩ）ど
して厚さ　２．５μｍのものを得た。

かくして得られた試料について評価試験を行った。引張
速度５００ｍ＋ｎ／分での試験１による剥離強度は圧着
温度１２０℃〜２００℃の各温度において１．０〜１．
１（１（９／１５１１１１１中）であった。

しかし、試料５ケ中４ケは剥離途中で破れが発生した。

試験２による即席固形カレーの漏れテストは３週間放置
したが全く漏れはなかった。

〈比較例１〉 塩化ビニル単位８７重量％、酢酸ビニル単位１重量％及
びビニルアルコール単位１２重量％よりなる共重合ポリ
マーをメチルイソブチルケトン５部とメチルエチルケト
ン５０部とよりなる混合溶媒に固形分２０重量％となる
ように溶解して塗液Ｋを調合した。次いで実施例１にて
作成したポリエチレンテレフタレートフィルム上に層（
ＩＩ）を設けたフィルムＴ−１の上に塗液Ｋをマイヤー
バー（１０番）により塗布し、１００℃にて乾燥し、層
（ＩＩＩ）として厚さ２．５μｍのものを得た。

該試料について試験２による即席固形カレーの漏れテス
トを実施したが、６日目に内容物が外部に滲出し始め、
該試験に十分には耐え得ない結果となった。

〈実施例２〉 ポリエステルＡを塩化メチレン中に溶解し、固形分３３
重量％となるように塗液りを調合した。

方ポリエステルＢを塩化メチレン中に溶解し、固形分３
３重量％となるように塗液Ｍを調合した。次いで塗液り
及びＭを混合し、さらにトルエン及びメチルエチルケト
ンを追加して、塗液Ｎを調合した。

塗液Ｎの組成は、溶媒が塩化メチレン７０部、トルエン
２０部及びメチルエチルケトン１０部よりなり、固形分
は２６重量％で、固形分中のポリエステルＡとポリエス
テルＢとの重量比が１：１である。

方、支持体フィルムとして、イソフタル酸基１７モル％
を共重合した変性ポリエチレンテレフタレートを溶融し
、冷却ドラム七にキャストし、さらにタテ方向に２．９
倍、ヨコ方向に３．３倍延伸し、次いｒ　１８５℃にて
熱固定して厚さ３８μｍのフィルム（Ｔ−２＞を得た。

該フィルムに塗液Ｎをコンマ」−ターを用いて塗布し、
１１０℃にて乾燥し、厚さ８μｍ層（ｎ）を設けた。

次いで、実施例１にて聴講した塗液Ｊをグラビアコータ
ーを用いて先に加工処理した層（Ｉｆ）の上に塗布し、
１１０℃にて乾燥して厚さ３μｍの層（Ｉ［Ｉ）を設け
た。

かくして得られた試料について評価試験を行った。

試験１による剥離強度は、１２０℃〜２００℃の各温度
及び２００及び５００　（ａｌｌ／分）の各剥離強度に
おいて　１．１〜１．３　（Ｋｙ　／　１５ｍ−巾）で
あり、剥離途中に蓋材の破れる事は試験条件を問わず全
くなかった。

また試験２による即席固形カレーの漏れテストでは３週
間放置したが全く漏れなかった。

〈実施例３〉 実施例１にて得た塗液Ｈに、微粒子の架橋ポリスチレン
（住友化学■製、ファインパールＰＢ−３０００６Ｅ　
）を共重合ポリエステル固形分に対し３．５重量％とな
るよう混合し、分散せしめて塗液Ｐを調合した。

また、ポリマーＣをメチルイソブチルケトンに溶解して
、固形分２０重量％となるように調合した塗液Ｑを作成
した。

支持体フィルムとしては、イソフタル酸基１２モル％を
共重合した変性ポリエチレンテレフタレートを溶融し、
冷却ドラム上にキャストし、さらにタテ方向に３．０倍
、ヨコ方向に３．１倍延伸し、次いで２１０℃にて熱固
定して２５μｍのフィルムニー３を得た。

該フィルムＴ−３の一つの片面に印刷を施し、別に巻取
ったフィルムＴ−３の片面にアルミ蒸着を施した。次い
で、これらフィルムの印刷面並びに蒸着面がポリエチレ
ンフィルム層と接して、即ち印刷面並びに蒸着面がフィ
ルム積層構造物の内部に包含されるようにして、溶融ポ
リエチレンを２つのフィルムＴ−３の間に押出してラミ
ネートし、フィルム積層構造物を作成した。

次いで上に記したフィルム積層構造物の一つの面に先ず
塗液Ｐをコンマコーターを用いて、さらに塗液Ｑをグラ
ビアコーターを用いてコートしそれぞれ１１０℃にて乾
燥し、８μｍの層（Ｉ）及び３．５μｍの層（ＩＩ＞を
設けた。

試験１による剥離強度は１２０℃〜２００℃の各温度及
び２００及び５００　（ｙａｍ／分）の各剥離速度にお
いて１．１〜１．３　（Ｋｇ／　１５ｕ＋巾）であり、
剥離途中に蓋材の破れる事は試験条件を問わず全くなか
った。

また試ｊ１１２による即席固形カレーの漏れテストは３
週間経過しても全く漏れなかった。

く比較例２〉 実施例２にて作成したフィルムＴ−２上に、同じ〈実施
例２にて調合した塗液Ｎをコンマコーターを用いて塗布
し１１０℃にて乾燥し、厚さ８μｍの層（ｎ）を設けた
。

次いで部層（ＩＦ）の上に、比較例１にて調合した塗液
Ｋをグラビアコーターにて塗布し、さらに１１０℃にて
乾燥して層（ＩＩ［）を設けた。

かくして得られた試料について試験２による即席固形カ
レーの漏れテストを実施したが、３日目に内容物が滲出
し、耐性不十分であった。

〈比較例３〉 実施例２にて作成したフィルムＴ−２上に、実施例１に
て調合した塗液Ｊをマイヤーバー（４０番）を用いて塗
布し、１００℃にて乾燥した。

かくして得られた試料について試験１による剥離テスト
を実施した。圧着温度１２０℃〜２００℃のいずれの温
度においても剥離強度は０．２（／（ｇ／１５−一巾）
以下で、不十分な強度であった。

〈発明の効果〉 本発明の蓋材は前述の通りである。該蓋材は、プラスチ
ックフィルム層（Ｉ）の上に易剥離層（Ｉ［＞を設け、
さらにその上に耐油性の熱接着層（ＩＩＩ）を設ける事
によって耐油性で開封容易な材料であり、例えば即席固
形カレー等の容器の蓋材に有効に使用できる事が確認さ
れた。

特許出願人　帝　人　株　式　会　社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）プラスチックフィルムよりなる支持層（ I ）の
   片面に、低結晶性共重合ポリエステルＡ単一物又は該ポ
   リエステルＡと非晶性共重合ポリエステルＢとの混合物
   よりなる易剥離層（II）を設け、更に該易剥離層の上に
   熱圧着性の塩化ビニル単位、酢酸ビニル単位及びビニル
   アルコール単位よりなる共重合ポリマーＣにて形成され
   た熱接着層（III）を設けてなるポリマー容器の蓋材。 （２）容器に熱圧着した後における蓋材と該容器との剥
   離強度が０．８〜１．５ｋｇ／１５ｍｍ巾の範囲である
   請求項１に記載の蓋材。 （３）低結晶性共重合ポリエステルは、その結晶化度が
   ２０％以下でしかもガラス転移点が１０℃以下であって
   、酸成分としてテレフタル酸とアジピン酸とを含み、ま
   たグリコール成分としてエチレングリコール、１，４−
   ブタンジオール及びポリオキシテトラメチレングリコー
   ルを含む共重合体である請求項１又は２に記載の蓋材。 （４）酸化防止剤及び結晶化角材を５重量％以下含有し
   てなる低結晶性共重合ポリエステルを構成成分とする易
   剥離層を備えた請求項１に記載の蓋材。 （５）共重合ポリエステルＢは実質的に非晶性であつて
   、ガラス転移点が２０℃以下であり、酸成分としてテレ
   フタル酸とセバシン酸とを含み、グリコール成分として
   エチレングリコールとネオペンチルグリコールを含む共
   重合体である請求項１又は２に記載の蓋材。（６）易剥
   離層（II）を形成する共重合ポリエステルＡと共重合ポ
   リエステルＢとの重量比が１〜１０：９〜０の範囲であ
   る請求項１に記載の蓋材。 （７）共重合ポリマーＣを構成する塩化ビニル単位の重
   量比が８０〜９８％、酢酸ビニル単位が０．５〜２０％
   及びビニルアルコール単位が０．５〜１０％である請求
   項１又は６に記載の蓋材。 （８）支持層となるプラスチックフィルムがポリエチレ
   ンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ナイ
   ロン及びポリカーボネートのいずれかを含む請求項１に
   記載の蓋材。 （９）支持層となるプラスチックフィルムが、グリコー
   ル基は主としてエチレングリコール基、２塩基酸基はテ
   レフタル酸基Ｄとイソフタル酸基Ｅとよりなり、２塩基
   酸基中のＤ成分のモル比率が０．７５乃至０．９５かつ
   Ｅ成分のモル比率が０．２５乃至０．０５であるポリエ
   ステルよりなる成形されてなるフィルムＧである請求項
   １又は８に記載の蓋材。 （１０）支持層となるポリエステルフィルムＧが、タテ
   、ヨコそれぞれの方向に２．７乃至３．８倍延伸され且
   つ１６０℃乃至２３０℃にて熱固定されたフィルムであ
   る請求項１又は８又は９に記載の蓋材。 （１１）支持層（ I ）が、ポリエチレンフィルム層（
   IV）を介して該層（IV）の両面に熱可塑性樹脂よりなる
   フィルム層（Ｖ）を積層してなり、該フィルム層（Ｖ）
   の少なくとも一つの層が、請求項９に記載したポリエス
   テルフィルムＧである積層構成物である蓋材。 （１２）易剥離層（II）がポリエステルフィルムＧと接
   するように設けられた請求項１１に記載の蓋材。