JPH03240658A - 蓋材 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、プラスチック容器の蓋材であって、容易に剥
離可能な性質を備えた蓋材、更に詳しくは易剥離層（ｎ
）の剥離強度が０，８〜１．５（ｋｇ／１５閣巾）であ
り、核層（ｎ）の上に熱圧着性の熱接着層（ＩＩＩ）を
設けた３層からなる蓋材に関するものである。

〈従来の技術〉 ポリカーボネート樹脂は、耐熱性１寸法安定性等に優れ
ていて、更にもう１つの特性として保香性に非常に優れ
ている。この性質を利用してポリカーボネートフィルム
又はシートから熟成形された容器は、食品包装に広く使
用されてきている。

しかし、ポリカーボネート容器用の蓋材には、同じポリ
カーボネートからなる薄肉のフィルムを２２０℃以上の
高温で熱融着して使用する状況にある。このような構成
による食品容器は保香性は優れるものの、開封は容易に
行えない、即ち、強固に蓋付と容器本体とが熱融着され
ているためである。この対応策として、ポリエチレン系
やエチレン・酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）等の接着剤
をポリエステル等のフィルムに塗布した蓋材の利用が試
みられたが、容器の内容物中の油類に侵食され接着が弱
まり、しかも内容物がしみ出してしまい実用化されずに
、この企画は失敗してしまった。

容易に開封できる容器が強く望まれている。

〈発明が解決しようとする問題点〉 本発明はかかる問題点を解決するものであり、相溶性の
少し異なる共重合ポリエステルを組み合せ、剥離強度を
一定の範囲におさめることによって開封の容易な容器を
提供するものである。更に結晶性共重合ポリエステルあ
ってガラス転移点５０°Ｃ以上のものを積層して熱接着
層することにより内容物中の油類による侵食を防ぎ得る
イージーオープンな蓋材の開発に成功したものである。

く問題を解決するための手段〉 本発明は、プラスチックフィルムからなる支持層（Ｉ）
の片面に、低結晶性共重合ポリエステルＡ単独か、又は
該共重合ポリエステルＡと非晶性共重合ポリエステルＢ
との混合物によりなる易＃１離層（ｎ）を設け、更に核
層（ＩＩ）の上に熱圧着性の結晶性共重合ポリエステル
Ｃよりなる熱接着層（ＩＩＩ）を設けてなる蓋材である
。これはプラスチック容器に用いる易開封可能な蓋材で
ある。更に詳しくはポリカーボネートフィルムに熱圧着
した場合、剥離強度が０．８〜１．５（ｋｇ／　１５ｍ
＋　）の範囲であり、ポリカーボネートフィルムより熱
成形された食品容器に熱圧着が可能で、しかもその容器
の内容物中の油類のしみ出しを防ぎ、長時間香りを保つ
ことを可能とした蓋材に関するものである。

ここで述べる易剥離層（Ｉｔ）は、プラスチックフィル
ムの支持層（Ｉ）とポリカーボネート面を熱接着層（Ｉ
ＩＩ）を介して撃ぐ接着性の機能をなす。

そして開封の際には、この層（ＩＩ）が剥離される。

しかして、剥離時には層（ｎ）の凝集破壊により０．８
〜１．５（ｋｇ／　１５ｍ　）の剥離強度を発現して、
容易に開封される性能を呈するものである。更に層（Ｉ
Ｉ）は、共重合ポリエステルＡ又はこれとポリエステル
Ｂとの混合物［両者の重量比は、１〜１０対９〜Ｏ１特
には、４〜１０対６〜Ｏが好ましい。コを例えば混合溶
剤［トルエン（６０〜８０重量部）／メチルエチルケト
ン（ＩＩＩ０〜４０重量部）／ジメチルホルムアミド（
ＩＩＩ〜２０重量部）］に、固形分１０〜３０重量部［
特には、１０〜２０重量部の範囲で］となるよう溶解し
、グラビアコーティング、リバースロールコーティング
、キスロールコーティングバーコーティング、ドクター
ナイフコーティング又はエアーナイフコーティング等の
公知の手段により、プラスチックフィルムの支持層（Ｉ
）の上に、乾燥後の厚みが５〜１５μｍ［５μｍ未満で
は、剥離強度が０．８（ｋｇ／　１５ｍ　）より弱く、
１５．ｕ　ｍを超えると、１．５（ｋｇ／　１５ｍ　）
より強くなる］となる様塗布せしめるものである。熱接
着層（ＩＩＩ）は、結晶性の共重合ポリエステルＣ［ガ
ラス転移点５０℃以上］を用いることにより５５℃程度
の温度で容器内の内容物及び内容物中の油類によるしみ
出し、層（ｎ）の劣化を防ぐ効果がある０層（ＩＩＩ）
は共重合ポリエステルＣを混合溶剤［トルエン（６０〜
９０重量部）／メチルエチルケトン（４０〜１０重量ｇ
）］に固形分１０〜３０ｆｉ量部［特には２０重量部］
となる様溶解し、グラビアコーティング、リバースロー
ルコーティング、−１ｒスロールコーティング、バーコ
ーティング、ドクターナイフコーティング又はエアーナ
イフコーティング等により、プラスチックフィルム支持
層（Ｉ）に設けられた層（ｎ）の上に、更に０．５〜８
μｍ程度［特に１〜５．１μｍ未満では内容物や内容物
中の油類による侵食を防ぐ効果が少なく、５μｍを超え
ると、剥離強度の低下をまねく］塗布されるものである
。

本発明に用いる低結晶性の共重合ポリエステルＡは、酸
成分としてテレフタル酸とアジピン酸とのモル比が５０
〜９０対５０〜１０程度のものであり、グリコール成分
としてエチレングリコール、　１．４−ブタンジオール
、ポリオキシテトラメチレングリコールのモル比が１０
〜４０対７０〜５０対２０〜１０程度としたものである
。酸成分においてテレフタル酸が５０モル％未満かつア
ジピン酸が５０モル％を超えると結晶性が損われコーテ
イング後のブロッキングが大きくなり加工性が低くなり
不利となる。

またテレフタル酸が９０モル％を超えかつアジピン酸が
１０モル％未満では結晶化度を２０％以内となし得す、
不適当であるばかりか低温シール性も悪くなる。更にグ
リコール成分においてエチレングリコールが１０モル％
より、少ないと接着力が低下し、４０モル％以上となる
結晶性が大きすぎてやはり接着力が低下する。１．４−
ブタンジオールは構造を不規則にして、融点や結晶性を
下げるために用いるものであるから、上記の範囲を外れ
ると接着力及びブロッキングに悪影響を与えてしまう。

ポリオキシテトラメチレングリコールも結晶性をコント
ロールする為に配合されるものであって、１０モル％未
満では結晶性が足りず、３０モル％以上では結晶性が大
きくなりすぎる。従って、結晶化度とガラス転移点を適
宜調整する必要がある。

層（ｎ）に供される非晶性の共重合ポリエステルＢは、
酸成分としてテレフタル酸とセパチン酸のモル比が５０
〜９０対５０〜１０であり、グリコール成分としてエチ
レングリコールとネオペンチルグリコールのモル比が、
５０〜９０対５０〜１０のものを用いている。酸成分に
おいてテレフタル酸が５０モル％未満かつセパチン酸が
５０モル％を超すと、結晶性となってしまう、結晶化度
が数％以下、実質的に非晶でないと接着力の低下をまね
く、テレフタル酸が９０モル％を超えかつセパチン酸が
１０モル％未満では低温シール性が悪くなる傾向がある
。更にグリコール成分においてエチレングリコールが５
０モル％未満かつネオペンチルグリコールが５０モル％
を超えると、やはり結晶性となり、接着力が低下すると
共にスムーズな剥離をさまたげることになる。またエチ
レングリコールが９０モル％を超えかつネオペンチルグ
リコールが１０モル％未満では、溶剤に対する溶解性が
低下して加工性が悪くなってしまう、この理由が共重合
ポリエステルは実質的に非晶性であって、ガラス転移点
が２０℃以下となる組成が選択される。

本発明で述べる層（Ｉｔ）とは、低結晶性の共重合ポリ
エステルＡ又はこの共重合ポリエステルＡと非晶性の共
重合ポリエステルＢとの混合物より威る。ここで共重合
ポリエステルＢは、層（ＩＩ）全体を軟らかくするため
に用いられるものである。

従って共重合ポリエステルＡとＢとの配合の重量比は１
〜１０対９〜０となる。１層（ｎ）に非晶性共重合ポリ
エステルＢのみを使用すると、軟らかすぎて、１（ＩＩ
Ｉ）の塗布が均一に行えなくなる。

本発明の熱接着層（Ｉ［）に用いる共重合ポリエステル
Ｃは、＃ｌｉ成分としてテレフタル酸とイソフタル酸を
用い、両者のモル比が３０〜１０対７０〜３０であり、
グリコール成分として使用するエチレングリコールとネ
オペンチルグリコールとのモル比が３０〜６０対７０〜
４０であり、共重合体のガラス転移点は５０℃以上であ
る。

酸成分においてテレフタル酸が３０モル％未満かつイソ
フタル酸が７０モル％を超えると、ガラス転移点が低下
して耐熱性が低下してしまう、またテレフタル酸が７０
モル％を超えかつイソフタル酸が３０モル％未満では逆
にガラス転移点が高くなりすぎ低温シール性が悪くなる
。更にグリコール成分においてエチレングリコールが３
０モル％未満でありかつネオペンチルグリコールが７０
モル％を超すと結晶化度が低くなり、耐熱性が低下する
。またエチレングリコールが６０モル％を超えかつネオ
ペンチルグリコールが３０モル％未満では溶剤への溶解
性が低下し、結果的に加工性が悪くなる。

共重合ポリエステルＣのガラス転移点は５０℃以上であ
る。真夏時の輸送車中は５０℃以上に温度が上昇する場
合もあり、ガラス転移点５０℃以下の共重合ポリエステ
ルを用いると、この様な環境で内容物や内容物中の油類
のしみ出しを完全に防ぐことは難しい。

本発明に用いる共重合ポリエステルＡ、実質的に非晶性
の共重合ポリエステルＢ及び結晶性の共重合ポリエステ
ルＣの分子量はいずれも１００００〜３００００程度が
好ましいものである０分子量が１００００より小さいと
、プラスチックフィルム支持層に対する濡れが悪くなり
、また３００００を超えると凝集力が大きすぎるため接
着性が低下する。

本発明による蓋材は、内容物中に油類を含む包装用蓋材
として有効であり、特に即席固形カレー用途に最も適す
る。

以下実施例を挙げて本発明の詳細な説明する。

なお実施例中の各試験方法は次の通りである。

く試験ｌ：剥離強度の測定〉 得られた蓋材を１５ＩＩＩｌの巾に切り、テスター産業
■製ヒートシーラーを使い、圧力３ｈｔ／−・ｆで１０
０　、２００　１４０　、１６０　、１８０　、２００
℃の各温度にて１．５秒間ポリカーボネートフィルム（
厚さ１２０μｍ）と熱圧着したサンプルを５枚ずつ作成
した。充分冷却した後、ミネベア■製引張試験機Ｔ　Ｃ
Ｍ　−１００型を用いて、１８０℃剥離、引張速度２０
０　　（＋ｕ＋／分）にて、剥離強度を測定した。

く試験２：即席固形カレーの漏れ試験〉ポリカーボネー
トフィルムより熱成形された容器に、即席固形カレー（
Ｓ＆Ｂディナーカレー中辛）　ｉｏｏ　ｇを詰め、容器
と蓋材の層（ＩＩ）面をテスター産業■製カップシーラ
ーを用い、温度１６０℃、圧力３ｋｇ／−・ｆで１．５
秒間熱圧着したサンプルを作成した。その後、雰囲気温
度５５℃の恒温槽内に容器を斜めに立てかけて即席固形
カレーの漏れの状況を観察した。

く参考例〉 実施例に供する共重合体は常法で製造したものであり、
その組成、結晶化度、分子量及びガラス転移点に次の通
りである。

共重合ポリエステルＡ テレフタル酸５．９モル％、アジピン酸４，１モル％、
エチレングリコール３．０モル％、１，４−ブタンジオ
ール５．８モル％及びポリオキシテトラメチレングリコ
ール（分子量的２５００）　　１．２モル％ 分子■　　　　約２５０００ 結晶化度　　　約２０％ ガラス転移点　−２０℃ 共重合ポリエステルＢ テレフタル１　ｓ、ｏモル％、イソフタル酸５０モル％
、エチレングリコール４．５モル％、ネオペンチルグリ
コール５５モル％ 分子量　　　　約２５０００ 結晶化度　　　非晶 ガラス転移点　８℃ 共重合ポリエステルＣ テレフタル酸７０モル％、セバシン酸３０モル％、エチ
レングリコール５６モル％、ネオペンチルグリコール４
４モル％ 分子量　　　　約２００００ 結晶化度　　　約３０％ ガラス転移点　６７℃ 〈実施例１〉 共重合ポリエステルＡをトルエン７９部、メチルエチル
ケトン１６部及びジメチルホルムアミド５部よりなる混
合溶剤に７０℃に加熱して３０分間を要しながら溶解し
、固形分が１０重量％となる塗液りを調合した。この塗
液を室温まで冷却した後、二軸延伸ポリエチレンテレフ
タレートフィルム（厚さ５０μｍ）の上にマイヤーバー
（４０番）を用いて塗布し、塗布後１００℃の温度で乾
燥（約１分間）したところ、層（ｎ）として７μｍ厚さ
のものが得られた。

次いで、共重合ポリエステルＣをトルエン（８０部）及
びメチルエチルケトン２０部からなる混合溶剤に撹拌し
ながら溶解し、固形分２０重量％の塗液Ｅを調合した。

この塗液Ｅを先に加工処理したフィルムの層（ｆｆ）の
上に、更に、マイヤーバー（ＩＩＩ０番）により塗布し
、同様に１００℃の乾燥温度で乾燥し、層（Ｉ［）とし
て厚さ２．５μｍのものを得た。

かくして得られた試料について評価試験を行った。試験
ｌによる剥離強度は１００℃〜２００℃の各温度におい
て０．９０〜０．９５　（ｌｑｒ／　１５關巾）であり
、１４１Ｍはすべて共重合ポリエステルＡよりなる層（
ＩＩ）に生じていた。また剥離の状況はａ集破壊による
ものであったが共重合ポリエステルＡは薄い層でしかも
ポリカーボネートのフィルムに熱接着層（ＩＩＩ）の共
重合ポリエステルＣ及びポリエステルＡが残存している
ので、破壊（剥Ｍ）面は目立たなかった。

試験２による即席固形カレーの漏れテストは３週間放置
したが全く漏れはなかった。これらの試験結果を第１表
に記載した。

く実施例２〉 共重合ポリエステルＢをトルエン８０部、メチルエチル
ケトン２０部からなる混合溶媒により溶解し、固形分２
０重量％となる塗液Ｆを調合した。

この塗液Ｆと実施例１で作成した塗液りとを重量比で１
対６となるように混合し、１時間撹拌し、溶液Ｇを調合
した。

この溶液Ｇを二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィ
ルム（厚さ５０μｍ）の上に、マイヤーバー（４０番）
で塗布し、実施例１と同様に乾燥して厚さ７．５μｍの
層（ＩＩ）を形成した。更に実施例１と同様に共重合ポ
リエステルＣよりなる層（ＩＩＩ）を塗設した。

この蓋材による剥離強度は１．０〜１．１０（ｋｆ／１
５閣巾）であり、また内容物の漏れ試験も３週間以内で
全く認められなかった（合格）。

〈実施例３〉 実施例１及び２で調合した塗液り及び塗ＯＦを重量比で
２：１の割合で混合し、１時間撹拌して塗液を調合した
。

以下すべて実施的１及び２と同じ操作を行った。

試験１による剥離強度は１．１０〜１．２０　（ｋｇ／
　１５關巾）であり、試験２による即席固形カレーの漏
れは３週間以上まったく認められなかった。結果を別表
−１に記載した。

実施例１〜３では、プラスチックフィルムの支持層（Ｉ
）として、二軸延伸ポリエステルフィルム（５０μｍ）
を使用していたため、剥離時に基材の破れを生じやすか
った。そこで、実施例４−１〜４−３及び実施例５−１
〜５−３にてそれぞれ異なったプラスチックフィルムを
支持層として使用し、試験１及び試験２更に、ポリカー
ボネート容器に対し温度１６０℃、圧力３−／−・ｆで
１．５秒間熱圧着したサンプルを５ＨＪ作成し、１１８
時の破れを試験した。

〈実施例４−１〜４−３〉 実施例１，２．３にて調合した塗液り、Ｇ、Ｈを２軸延
伸ポリエステルフイルム（ＩＩＩ２μｍ）／ポリエチレ
ン（２０μｍ）／２軸延伸ポリエステルフィルム（ＩＩ
Ｉ２μｍ）の積層フィルム上に、塗布し、更にその上に
塗液Ｅを塗布し、以下同様のテストを行った。

剥離強度は、それぞれ０゜８０〜０．９０．１．１０〜
１．１５゜１．１５〜１．２５　（ｋｇ／　１５關巾）
であった、また即席固形カレーの漏れは認められず、し
かもすべて破れはなかった。これは、クツション層にポ
リエチレンを用いたことにより、剥離の応力をこの層が
吸収し、応力集中を防止したためと考えられる。

〈実施例５−１〜５−３〉 プラスチックフィルムの支持層（Ｉ）として、ナイロン
（ＩＩＩ５μｍ）／ポリエチレン（２０μｍ）／２軸延
伸ポリエステルフィルム（ＩＩＩ２μｍ）を用い、実施
例４−１〜４−３と同様の操作を行った。

剥離強度は、それぞれ０．８Ｑ〜０．８５　（ｋｇ／　
１５部ｍ巾）であった、また即席固形カレーの漏れは３
週間以上認められず、破れもなかった。

く比較例１〉 実施例１で調合した塗液りのみを、乾燥後の厚みが７μ
ｍとなる様に２軸延伸ポリエステルフイルムへ塗布した
。

剥離強度は０．９５〜１．１０と安定していたが、即席
固形カレーは７日目ですべて漏れた。

く比較例２〉 実施例２で調合した塗液Ｆのみを、２軸延伸ポリエステ
ルフイルムに塗布したか、即席固形カレーは５日目にす
べて漏れた。

〈発明の効果〉 本発明のイージーオープンな蓋材は前述の通りであり、
接着が所定の易剥離層（ｎ）により剥離強度は熱圧着温
度によらず安定しており、しかも熱圧着性で結晶性を呈
する共重合ポリエステルＣを塗布することにより内容物
及び内容物中の油によって剥離接着層（ｎ）や熱接着層
（ＩＩＩ）がまったく浸食されないことが確認された。

く比較例３〉 実施例３で調合した塗液Ｇのみを、２軸延伸ポリエステ
ルフイルムに塗布、即席固形カレーは２日目にすべて漏
れた。

この結果は、共重合ポリエステルＣが即席固形カレーの
浸食に対し、非常に効果が大きいことを示している。

手 続 補 正 書 １、事件の表示 特願平 一 ２５４８ ２、発明の名称 ＋３００＋ （ＩＩＩ）明細書、第８頁、第５行目、「より、少ない
」とあるのを「より少ない」と訂正する。

（２）同、同頁、第６行目、「以上となる結晶」とある
のを「以上となると結晶」と訂正する。

（３）同、第１２頁、第６行目、ｒｌｏＯ，２００，１
４０・・・・・・」とあるのをｒｌｏｏ、　　１２０．
　１４０．・・・・・・」と訂正する。

（４）同、同頁、第１０行目、「１８０℃剥離」とある
のをｒ　１８０’剥離」と訂正する。

（５）同、第１３頁、第１４行目、「共重合ポリエステ
ルＢ」とあるのを「共重合ポリエステルＣ」と訂正する
。

（６）同、第１４頁、第１行目、「共重合ポリエステル
Ｃ」とあるのを「共重合ポリエステルＢ」と訂正する。

以上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）プラスチックフィルムよりなる支持層（ I ）の片
   面に、低結晶性共重合ポリエステルＡ単独か又は該ポリ
   エステルＡと非晶性共重合ポリエステルＢとの混合物よ
   りなる易剥離層（II）を設け、更に該易剥離層の上に熱
   圧着性の結晶性共重合ポリエステルＣよりなる熱接着層
   （III）を設けてなるポリマー容器の蓋材。 ２）容器に熱圧着した後における蓋材と該容器との剥離
   強度が０．８〜１．５ｋｇ／１５ｍｍ巾の範囲である請
   求項１に記載の蓋材。 ３）支持層となるプラスチックフィルムがポリエチレン
   テレフタレート、ポリブチレンテレフタレート及びポリ
   カーボネートのいずれかを含む請求項１に記載の蓋材。 ４）共重合ポリエステルＡは、結晶化度が２０％以下で
   ありかつガラス転移点が１０℃以下であり、要すれば酸
   化防止剤及び結晶化核剤が５重量％以下の量添加された
   ものであって、酸成分としてテレフタル酸とアジピン酸
   とを含みかつグリコール成分としてエチレングリコール
   、１，４−ブタンジオール及びポリテトラメチレングリ
   コールを含む共重合体である請求項１に記載の蓋材。 ５）共重合ポリエステルＢは実質的に非晶性であって、
   ガラス転移点が２０℃以下であり、酸成分としてテレフ
   タル酸とセバシン酸とを含み、グリコール成分としてエ
   チレングリコールとネオペンチルグリコールを含む共重
   合体である請求項１に記載の蓋材。 ６）共重合ポリエステルＣはガラス転移点が５０℃以上
   であり、少なくとも２０％の結晶化度を有する共重合体
   である請求項１に記載の蓋材。 ７）易剥離層（II）を形成する共重合ポリエステルＡと
   共重合ポリエステルＢとの重量比が１〜１０：９〜０の
   範囲である請求項１に記載の蓋材。