JPH0489877A - 自動車の塗膜用保護撥水性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野− 本発明は、自動車の塗膜が雨水や自然界の汚染物によっ
て劣化されること〃・ら、本来の塗膜の美観を美しい状
態に保護しようとする被膜を形成する撥水性艶出し剤に
関するものである。

「従来技術及び発明が解決しようとする課題」自動車の
塗膜は、通常自然界にあって（プ、はこり、砂じん、土
や泥、排気ガス、タイヤの摩耗ミスト、タールやピッチ
、工場排煙、工事現場やＩｊＥ場からの飛散ミストなど
によりたいへん汚れ易い状況にある。そし、てこれらに
、水洗いや簡単な洗浄ではなかなか落ちにくい程に強固
に付着しているものである。中カニでにこれらは、塗膜
の美観を損うだけでなく雨水や太陽光線、酸素などと共
に塗膜の劣化を進める塗膜の天敵とガるものである。

このように汚染化された塗膜状態を元に回復するのに利
用されていた従来の方法は、ラビングコンパウンドやク
リーナーワックス、強力洗剤によりクリーニング勢で、
かなりの重労働を要していた。ｊ！！膜保護被膜を形成
する機能をもっていないラビングコンパウンドや強力洗
剤にあっては、汚染や劣化の進行を止めｂことはできず
、一方、保！！被膜を形成する機能をもっていｂクリー
ニング、クスをはじめとするカーワックス類は、美観的
に一時期きれいな状態を保つことはできｂが、いつか汚
染や劣化が進行して長期に美しさを保つことができない
。そして、このように汚染や劣化した状態の塗面は、％
’ｙ既に水をはじ〈機能は矢がわれてし甘っている。

このようになれは、再びクリーニングを行って回復せざ
るを得な−。この間に、約２週間から１力月が限度であ
る。特にカーワックス類にあっては、形成する艶出し被
膜が天然や合成ろう成分、油脂類と不揮発性の高重合度
のシリコーンから醗り立つため、却って塗膜本来より粘
着性を与えて汚染の進行を促進してしまう逆効果も見ら
れる。

このようガ従来の欠点を解消するものとして、％願昭６
３−３）９２６３号「自動車の塗膜用汚れ防止剤−Ｉが
あるが、これは高融点、硬質のポリオレフノン被膜を形
成しようとする手段で、かなり改善はされているが、完
全には至っていない。

本発明は、このような従来のカーワックスに見られるよ
うな汚染傾向を解消したものであり、且つ、撥水機能を
長期に持続して、塗膜の美観を自然汚染や劣化から保護
し、ようとするものである。

一方本発明の成分（Ｉ）である弗素含有オルガノポリシ
ロキサンレジン自体は撥水性を有することが知られてい
るが、本発明はこの弗素含有オルガノポリシロキサンレ
ジンの本つ撥水性を利用してこれに他の溢増剤を配合す
ることによって、自動車の塗膜用に適した保護撥水性組
成物を提供しようとするものである。

「課題を解決するだめの手段及び作用」本発明は上記課
題を解決したもので、下記成分（１）及び（ＩＩ）を溶
剤又は水に溶解又は分散させたことを特徴とすＳ目動ま
の塗灰用保訓Ｉこ性組成物である。

成分（Ｉ） （Ａ：Ｊ　ＣｎＦ２ｙｌ＋１−Ｒ−８ｉ（ｈ／ｘ　１位
（式中、ｎは１〜１（、Ｒ＃′：アルキレン基であるＣ
１ （Ｂ）Ｒ１ｘＳｉＣｈｚｚ単位ζ式中、Ｒ１はアルキル
基である）、 お二び （Ｃ）ＳｉＯ４／２犀位 からなり、「（Ａ）’！−位＋（Ｂ）単位１　／　（Ｃ
’）単位のモル比が０．６０〜２．１０である有機溶を
可溶性オルガノポリシロキサンレジン　０．５〜１０．
Ｏｗｔ％成分（ＩＩ＋ 水に不溶な潤滑油　　　　　０．２〜１５．０ｗｔ％本
発明の必須成分である成分（Ｉ）の弗紫化オルガノポリ
シロキサンＬ／ジン（以下縁に本発明御累化シリコーン
レジンという）の一般式中、Ｒはメチレン基、エチレン
基、プロピレン基、ブチレン基で例示されるアルキレン
基であす、Ｒ１は７５−　ル基、エチル基、プロピル基
、ブチル基で例示されるアルキル基である。ｎ　＃′ｉ
１〜１０である。又本発明弗素化シリコーンレジン１ζ
は前記（Ａ）単位〜（Ｃ）単位に加えて、澄水性を害し
ない程度に少量の２官能性（Ｄ）単位、すなわちＲ”２
ＳｉＯ単位（式中、Ｒ２は上記Ｒ１と同様なアルキル基
および／またはメトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ
基を示す）が存在〔てもよい。本発明弗素化シリコーン
レジンは完全に３次元化でれた立体撰造のものであり、
線状構造をもつ従来の弗素化シリコーンオイルとは全く
別のものである。

本発明弗素化シリコーンレジンにお（＋８弗ｉｔ有量は
５ｉ０４／ｚ単位１モルに対してＣＦ３ＣＨ２ＣＨ２８
ｉ　０ｓｙ２単位で０．６１〜１，４モルあればよい。

又本発明弗素化シ１）コーンレジンは組成物ｃＰ０．５
〜１０．Ｏｗｔ嘩好１しくは１．０〜６．Ｏｗ　ｔ　’
！　％　ｉｌ　（？、よぐ、０．５ｗｔｆより少ないと
坤−ガ被膜ブ・：容重ｔす、撥水効果が劣るのである。

、１０．Ｏｗｔ係を越えおと保唇効果においては何ら問
題にない妙べ１布作業性を重＜　Ｌ、、仕上りに困難が
生じ、無トである。

本発明の必須成分である成分（′Ｄの水に不溶な贋滑油
としてはパーフルオロアルキルポリエーテル、オルガノ
ポリシロキサン、マシン油又は合成潤滑＃等があけらｒ
ｌ、これらを２に以上組合せてもよい。パーフルオロア
ルキルポリエーテルとしては、飢えは、現在市販されて
いｂものとしてデュポン社のクライトックス Ｆ　＋　ＣＦ　−ＣＦ２０→ＣＦ　２　ＣＨ３ＣＦ’　
　　　　　　　　　　　ｖ＝１０〜６ｆｌモンテフルオ
ス社（イタリア）のガルデン、フオンブリン ＦＩ ＣＦ３→ＯＣＦ　−ＣＦ　２　）、７０　　ＣＦ　＝−
、五二〇−ＣＦスＣＦ３−ローｅｏ−ＣＦ２−ＣＦ２’
＞丁−イニＯＣＦ２．”Ｑ＋　ＯＣＦｓダイキン工業社
のデムナム Ｆ千ＣＦ２−ＣＦ２−ＣＦ２−０１ＣＦ２−ＣＦ？等が
あげられる。

これらは、熱的、化学的ＶＣ１Ｆ！ｉ、めで安定で不活
性であり、広い温度範囲で良好な潤滑性を示し７、水に
不溶で澄水性の優れたもので、透明なオイル状物でｈる
。

本発明に用いるオルガノポリシロキサンは、艶出し刺片
として一般に慣用される本ので例えば、ジメチルポリシ
ロキサン、メチルハイドロジエン変性ポリシロキサン、
オレフィン変性ボリシｑキサン、α−メチルスチレ／変
性ポリシロキサン、アルコール変性ポリシロキサン、カ
ルボキシル変性ポリシロキサン、エポキシ変性ポリシロ
キサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミノ変性ポ
リシロキサン、フルオロアルキル変性ポリシロキサン、
アクリル変性ポリシロキサン等の変性シリコーン等があ
げられる。

これらは、熱的、化学的に極めて安定で不活性であり、
広い温度範囲で良好な潤滑性を示し７、水に不溶で澄水
性の優れたもので、透明なオイル状物である。

本発明に用いるマシン油や合成潤滑油は、水に不溶性で
、一般に潤滑剤として又、艶出し剤の複動成分として慣
用されるものは何でも檎わない。

例、ｔｔｔ、ｉ動パラフィン、スピンドル油、マシン油
、脂肪醒とアルコールとのエステル合成油、アクリル酸
系重合油、三弗化塩化エチレン重合油、その他一般に慣
用される潤滑剤等をあけることカニできる。

上記のような水に不溶な潤滑油を本発明弗素化シリコー
ンレジンに組合せｂことにより、本発明弗素化シリコー
ンレジンの均一な塗布性や艶出し性、離型性をよ抄−要
改善することカニできたのである。

水に不溶の潤滑油は組成物中０．２〜１５．Ｏｗｔ％好
オしく　Ｉｔ：　０．５〜１０ｗｔ％あればよく、０．
２ｗｔ％より少ないと均一な被膜が得られず、充分に撥
水効果を嶌めること一二できない。１５ｗｔ嗟を越える
とべたつきが感じられ汚れが付着し易くなセ、充分な効
果を得ることができなくなる。本発明弗素化シリコーン
レジンと水に不溶力潤滑油との配合比ＦｉｌＯ：１〜１
：１０好ましくは５：１〜１：５であることカニ本発明
の効果を充分に発揮さすために必要である。

水に不溶な潤滑油の配合比が少なすぎると本発明弗素化
シリコーンレジンを均一に塗布することが困難でムラが
生じた沙、艶出しがうまく行かなかったシする危険性が
ある。一方、水に不溶の潤滑油の配合比が多すぎると、
本発明弗素化シリコーンレジンを軟弱化して、ペタベタ
の被！［［して、本来の弗素化シリコーンレジンの被膜
が得られ忙〈く々す、撥水性が十分に得られなくなる。

本発明に用いる溶剤は成分（Ｉ）及び成分（ＩＩ）を溶
解又は分散できるものであれば何でも構わないが、一応
塗膜に安全とされている自動束の艶出し剤用として一般
に慣用されているものが好ましい。

例えば、工業ガソリン、灯油、ミネラルスピリット、ス
トダートソルベント、イソパラフィン系、ナフテン系、
無臭系等の脂肪族溶剤、塩素系溶剤、弗素系溶剤、芳香
族系溶剤、エステル系溶剤、エテル系溶斧人ケトン系溶
薊、アルコール系溶剤、シリコーン系溶剤その細微装面
に悪影響を与えないような溶剤並びに水をあげることが
でき、１又は２以上の溶剤を混合して使用してもよい。

本発８Ａ組成物は、脂肪族溶剤又はシリコーン系溶剤（
揮発性低分子量ジメチルポリシロキサンの環状物やリニ
ヤ−物等）Ｋ溶解又は分散して用いるのが最も好ましい
が、水に乳化して用いることもできる。この場合、Ｏ／
Ｗ型エマルジョンあるいはＷ１０型エマルジ１ンのいず
れの乳化状態でもよい。又、その形態は固形状あるいけ
柔らかいペースト状あるいは液状のいずれの形態で４よ
い。

又、本発明品をエアゾール化することもでき、その際キ
ャリアーガスとして慣用されているり、　Ｐ。

Ｇ２、フロンガス、ＤＭＥ、炭酸ガス、液体チッ素等を
本発明の１００部に対して１〜３００部用いてスプレー
状にすることもできる。

エマルジョンの場合、乳化剤としてオレイン酸やヘキス
トワックスＳをはじめとする高級脂肪医、アルキルベン
ゼンスルホン蒙、アルキル硫酸エステル、ポリオキシア
ルキル硫酸エステル、アルカ７　／Ｃｋ　ホン酸ナトの
Ｎａ、Ｋ、　Ｌｉ　、アンモニア、モルホリン、アルカ
ノールアミン塩等で代表される陰イオン性界面活性剤、 ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチ
レンアルキルアリールエーテル、ソルビタン脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、
多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン多
価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアル
キルアミン、ポリオキシエチレン脂肪陳エステル、オキ
シエチレン・オキシプロピレンプロ、クボリマー、脂肪
酸アルカノールアミド、アミンオキシド、その他ポリオ
キシエチレン誘導体等に代表される非イオン界面活性剤
、 アルキルアミン塩、第４級アンモニウム塩等に代表され
る陽イオン性界面活性剤、 アルキルベタインに代表される両性イオン界面活性剤、 以上の炭化水素界面活性剤の油性部分となる炭化水素の
代わりにフルオロアルキル基を含有している弗素系界面
活性剤、以上の炭化水素の代わりにジメチルポリシロキ
サンを含有しているシリコーン系界面活性剤、その細孔
化や可溶化、分散性のあるもので一般に慣用されている
界面活性剤等をあげることができる。

これらは本発明組成物中１０ｖｔ−以下、％に７ｗｔ５
以下、０．１ｗｔ嗟以上、特に０．３ｖｔ１６以上が好
ましい。１０ｖｔ嗟を越えると、車の塗装？ｆＫ悪影響
を与えたり、１１１展の中に残存してこの被膜を軟弱に
して撥水性を悪くしたり、塗布作業を重くしたりする危
険性がある。又、０．１ｗｔチより少なくなると、本発
明弗素化シリコーンレジンと潤滑油を均一に乳化混合す
ることが難しくなる。

本発明には、一般に艶出し剤用として慣用されるワック
スを添加すること本できる。かかるワックスとして例え
ば、 天然品のミツロウ、昆虫ロウ、鯨ロウ、カルナバワック
ス、キャンデリラワックス、綿ワックス、木ロウ、ラノ
リン、モンタンワックス、オシケライト、セレシン、リ
グナイトワックス、パラフィンワックス、マイクロクリ
スタリンワックス、合成のワックスとして、アルファー
オレフィンワックス、フィッシャートロプシュワックス
およびその誘導体、ポリエチレンワックスおよびその誘
導体、酸化パラフィン、酸化マイクロクリスタリンワッ
クス、カスターワックス、モンタンワックスをベースに
した酸ワックス及びエステルワックス及びその誘導体、
ラノリン誘導体、石油系のオレフィンベースのオレフィ
ント無水マレイン酸あるいはアクリル酸、又は酢酸ビニ
ルからなるワックス、合成脂肪醗エステル、合成グリセ
ライド、ワックス様物として、金属セッケン、油脂、高
級脂肪駿、高級アルコール、硬化油、脂肪識アマイド、
ポリエーテル等の代表品があシ、単品もしくけ併用して
用いることができる。

かかるワックスは、本発明品中２５　ｗ　ｔ　＊以下が
好ましく、特に１５ｖｔチ以下が好まし、い。ワックス
が多すぎると弗素化シリコーンレジン被膜を不均一にし
て本来の撥水防汚効果を害する危険性があり、できるだ
行少力〈用いることが好ましい。

その他に本発明には、一般に艶出し刺片として慣用され
る、無機あるいは有機の微粉体をクリーナー用又はふき
とり用として用いることができる。

かかる微粉体としては、例えば、カオリン、タルク、砕
石、珪藻土、パーライト、炭酸カルシウム、ゼオライト
、アルミナ、含水硅醗、酸化クロム、酸化チタン、酸化
亜鉛、醸化鉄、酸化ジルコニウム、酸化ケイ素、酸化セ
リウム、酸化マグネシウム、弗化カルシウム、ベントナ
イト、モンモリロナイト、シラスバルーン、マイカ、雲
母、硅酸カルシウム、硅酸ジルコニウム、ダイヤモンド
、カラス、セラミ、り、ポリオレフィンパウダー、ナイ
ロンパウダー、ポリスチレンパウダー、セルロースパウ
ダー　四弗化エチレン樹脂パウダー、四弗化エチレン六
弗化プロヒレノ共重合樹脂、弗化ビニリデン＊＃等のパ
ウダー、高七肛訪豪ビスアマイド、高級脂肪証金属石ケ
ン、アミノ醗系パウダー　シリコーンパウダー、その他
合成樹脂パウダー　これらは単独又は併用で、本発明中
Ｋ　２５ｖｔチ以下、特に２０ｗｔ＊以下で＊以下こと
妙：できる。

さらに、本発明の乳化混合品の場合の凍Ｊ！′防止用と
して、エチレングリコール、グロピレングリコール、グ
リセリン等の多価アルコール類やエタノール、イングロ
ビルアル；−ル等のアルコール類その他不凍効果を有す
る本ので慣用されているものを水の一部に代えて、本発
明中１０ｖｔチ以下、特に５．０ｗｔ５以下で用いるこ
とができる。

その他に、艶出し剤として一般に慣用されている粘度調
整剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、防腐剤
、防錆剤、香料、着色剤の成分を必要に応じて配合して
も差し支えない。

本発明組成物を自動車の塗膜に塗布することによυ塗膜
の撥水性及び防汚性を長期に持続して、車の美観を長期
に保持できるものである。即ち弗素化シリコーンレジ／
の弗素部分による撥水性の持続効果及び非汚染性の向上
作用、並びにシリコーン部分と潤滑成分による艶出し効
果と光沢の持続性という作用が得られるのである。

本発明組成物は塗膜を損傷させるような成分を含んでい
ないので何回でも新しくした塗膜に塗布しても、塗膜に
何ら損傷を与えることがないのである。

以上のように本発明組成物は、撥水性と汚れ防止性が極
めて優れるものであり、塗膜の美観を長期に保持できる
という従来のカーワックスＫＦｉみられない優れた作用
を有する本のである。

「実施例、比較例」 以下実施例により本発明を更に具体的に説明するが、本
発明はこれらの実施例に限定される本のではない。

使用した弗素化シリコーンレジンは、東し・ダウコーニ
ング・シリコーン（株）の製造に係るもので次の化学式
を有する。

１　（ＣＦ３ＣＨ２ＣＨ２ＳｉＯ３／ｚＣＩＨｔＳ　ｉ
　Ｏｓ／ｚ）ｏ、ｏ　ａ　（Ｍｅｓｓ　１ｏｌｉ２）ｓ
、ｅ　（Ｓ　ｉ　０４／２）！、（１以下ＦＳＢ−１と
いう２　（ＣＦ３ＣＨ２ＣＨ２ＳｉＯ３／ｚＣＨｚＳ　
ｉ　Ｏｘ／ｚ）ｏ、ｔ　ｓ　（Ｍｅｓ　Ｓ　ｉ　Ｏ１／
ｘ＞１．ｏ　（Ｓ　ｉ　Ｏａ／ｚ）ｔ、。

以下ＦＳＲ−２という ３　（ＣＦａＣＨｚＣＨｚＳ　ｉ　Ｏｓ／ｚ）ｏ、ｘｔ
（Ｍｅｓｓ　ｉ　Ｏｆ／２）１．（＋　（Ｓ　ｉ　Ｏ４
／＊）ｔ、。

以下ＦＳＲ−３という 実施例で使用した弗素化シリコーンレジン溶液は次の通
りである。

Ｄ−ＦＳＲ−１：ＦＳＲ−１の３０ｖｔ％をｔ−ブチｐ
ｗ　７　ルコ−ル１０　ｗ　ｔ　５Ａと８石アイソゾー
ル３００（日本石油化学製、蒸留範囲１７０〜１８９℃
、アニリン点８０℃のイソパラフィン系溶剤）６０ｗｔ
＄に溶解した溶液 Ｄ−ＦＳＲ−２：ＦＳＲ−２の３０ｗｔ５を８石アイソ
ゾール３００　７０ｗｔ５に溶解した溶液Ｄ−ＦＳＲ−
３：ＦＳＲ−３の３０ｖｔ−をジプロビレｙ　ｆ　ＩＪ
コールモノメチルエーテル２０ｗｔ５Ｇと８石アイソゾ
ール３００　５０ｗｔ５Ｇに溶解した溶液 実施例１ Ｄ−ＦＳＲ−１２，０ ＳＨ２００オイル５ｃｓ　　　　　　Ｏ，２１００，０
ｖｔＳ 製法 ベガソール３０４０に室温でＤ−ＦＳＲ−２と流動パラ
フィン７０を撹拌下溶解する。（溶液状）実施例３ Ｄ−ＦＳＲ−３）０，０ デムナム５−６５　　　　　　　５．０ダイフロイルナ
１１．０ シェルツル７１　　　　　　　４０．０水　　　　　　
　　　　　　　　　　　　３５，５エマゾール５−１０
　　　　　　０．５アルミナＡＭ−２２５−０ 製法 ＤＣ３４４に室温でＤ−ＦＳＲ−１と５Ｈ２００オイル
５ｃｓを撹拌下溶解する。（溶液状）実施例２ Ｄ−ＦＳＲ−２５，０ 流動パラフイン７０　　　　　　０．４ベガソール３０
４０　　　　　９４．６１００．０ｗｔ％ 製法 シェルツル７１ＫＤ−ＦＳＲ−３、ダイフロイル＃１、
エマゾール５−１０を６０℃に加熱して溶解し、これを
撹拌している中に、水にアルミナＡＭ−２２とエチレン
グリコールを分散、溶解したものを分散してＷ１０型エ
マルジ、ンを作製し、最後虻デムナム５−６５ 実施例４ Ｄ−ＦＳＲ−１ Ｄ−ＦＳＲ−３ クライト、クス１４３ＡＡ デムナム５−６５ ベガソール３０４０ を分散する。

水 ヘキストワックスＳ ＯＨ （乳化液） ５．０ １０．０ ４．０ ３８．０ ２１．９ ７．０ １．１ １００、Ｏｖｔ’ｌＧ 製法 ベガンール３０４０ＫＤ−ＦＳＲ−１、Ｄ−ＦＳＲ−３
、ヘキストワックスＳを８５℃に加熱して溶解［７、Ｋ
ＯＨを溶かした８５℃の温水中に撹拌下注入して０／Ｗ
のエマルジョンを作る。この後、クライトックス１４３
ＡＡとデムナム５−６５、ＰＷパウダー２０］０を分散
し、静置で冷却する。

（ペースト状） 実施＠５ Ｄ−ＦＳＲ−２１５，０ Ｄ−ＦＳＲ−３）５，０ ７オンブリ／ＴＯ４１０，０ シリ：ｆ−／ＫＦ４１４　　　　　　３．０シエルンル
７１　　　　　　　　５．５ＤＣ３４４１０，０ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０．０
エマゾール５−１０　　　　　　１．０へキストワック
スＰＥ−１３００，５ アルミナＡＭ−２２１０，Ｏ ｐｗパウダー２０１０　　　　　１０．０］００．０ｗ
ｔ％ ＬＰＧ　　上記５０容量チとＬＰＧ５０容量チ製法 シェルツル７１にエマゾール５−１０　とへキストワッ
クスＰＥ−１３０を１２０’Ｃまで加熱して溶かし、こ
の中に、ＤＣ３４４、Ｄ−ＦＳＲ−２、Ｄ−ＦＳＲ−３
、シリコーンＫＦ４１４７を溶がす。この中に撹拌下、
水にアルミナＡＭ−２２を分散さした−のを加えてＷ１
０型エマルジ讐ンを作る。この中にさらに１フオンプリ
ンＹＯ４とＰＷパウダー２０１０を分散する。

この乳化液５０容量部にＬＰＧ　５０容量部をエアゾー
ル缶に充填して圧力３．０　Ｋｊ／−のエアゾール品を
得る。

実施例６ Ｄ−ＦＳＲ−１５，０ Ｄ−ＦＳＲ−２５，０ デムナム５−６５　　　　　　　３．０ＳＨ２００オイ
ル５ｅｇ　　　　　　１．５ベガンール３０４０　　　
　　５０．０水　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１９．７ヘキストワツクスＳ５．０ ＫＯＨ０，８ トスバール１２０　　　　　　５．０ １００、０ｗｔ％ 製法 ベガソール３０４０にＤ−ＦＳＲ−１，Ｄ−ＦＳＲ−２
、Ｓ：Ｅ（２００オイル５ｃｓ、ヘキストワ、クスＳを
８５℃に熱して溶解し、これを８５℃の温水ＫＫＯＨと
アル（すへへ１−２２を溶解分散した午に撹拌子注入し
てＯ／Ｗのエマルジョンヲ作る。

この後、デムナム５−６５と、トスパール１２０を分散
し、静置冷却する。（′ペースト状）実施例７ Ｄ−ＦＳＲ−３２０，Ｃｌ ５Ｈ２００オイル５　ｃｓ　　　　　　　３．０ベガソ
ール３０４０　　　　　　６４．０へキストワックスＰ
Ｅ−１３０３−０ １００，０ｖｔＳ 製法 ペガソール３０４０にＤ−ＦＳＲ−３、Ｓｎ２００オイ
ル５ｃｓ、ヘキストワックスＰＥ−１３０、カルナバワ
ックスを１２０℃に加熱して溶解し、６０℃位まで撹拌
下冷却し、その稜装置で冷却すふ。

（ペースト状） 比較ｆｉｌｌ Ｄ−ＦＳＲ−１ ５，０ １００、０ｗｔ％ 製法 ベガンール３０４０ＫＤ−ＦＳＲ−１を室温で溶解する
。（溶液状） 比較例２ デムナムＳ　−６５５，０ シエルツル７１　　　　　　５０．０ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　３　９．５エマゾールＳ　−１００，５ １００、Ｏｗｔ　％ 製法 シェルツル７１にエマゾールＳ−１（１：ヘキストワッ
クスＰＥ−１３０を１２０℃まで熱して溶かし、室温ま
で冷却する。この中忙水を分散してＷｌｏのエマルジョ
ンを作る。この後、デムナム５−６５を分散する。（乳
化液） 比較例３ ペガソール３０４０　　　　　８０．０へキストワック
スＰＥ−１３０５，０ カルナバワツクス　　　　　１５６゜ １００．０ｗｔ％ 製法 ヘカソール３０４０　ＫへキストワックスＰＥ−１３０
とカルナバワックスを１２０”Ｃに熱して溶かし、約６
０℃まで撹拌しながら冷却し、その後静置で冷却する。

（ペースト状） 比較例４ シェルツル７１　　　　　　５２．０ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０．０ヘキ
ストワックスＳ７．０ ＫＯＨ１，１ ヘキストワックスＰＥ−１３０２，０ ｐｗパウダー２０１０　　　　　１　（ＬＯアルミナＡ
Ｍ−２２５，０ エチレングリコール　　　　　２．９ １００．０ｗｔ％ 製法 シェルツル７１にへキストワックスＳと、ヘキストワッ
クスＰＥ−１３０を１２０℃まで熱して溶かし、８５℃
まで冷却する。これを８５℃温水ＫＫＯＨとエチレング
リコール、アルミナＡＭ−２２を溶解、分散した本のの
中に撹拌子注入して０／Ｗエマルジヨンを作る。そのａ
、ｐｗノくウダー２０１０を分散して、静置で冷却する
。（ペースト状）比較例５ Ｄ−ＦＳＲ−２４０，０ フオンプリンＴＯ４５，０ シエルンル７１　　　　　　２０．０ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２９．０エ
マゾール５−１０　　　　　　１．０１００．０ｗｔチ 製法 シェルツル７１にＤ−ＦＳＲ−２とエマゾール５−１０
を６０℃に加熱して溶かし、この中に水にアルミナＡＭ
−２２を分散したものを撹拌子注入してＷ１０エマルジ
ョンを作る。この後フオンプリンＹＯ４を分散する。（
乳化液） 比較例６ Ｄ−ＦＳＲ−３），０ ＳＨ２００オイル５ｅ＠５．０ ベガソール３０４０　　　　　８７．０カルナバワツク
ス　　　　　　２．０ トスパール１２０　　　　　　　５．０１００、０ｗｔ
％ 製法 ベガソール３０４０にカルナバワックスを９０℃に熱し
て溶かし、この中に、Ｄ−ＦＳＲ−３，５Ｈ２００オイ
ル５ｅｓ、　）スパール１２０を溶解、分散して室温着
で冷却する。（ディスバージョン）比較例７ Ｄ−ＦＳＲ−２１０，０ クライトツクス１４３ＡＡ　　　　　Ｏ，１シエルツル
７１　　　　　　４７．４ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　４０．０エマ
ゾール５−１０　　　　　　　ｏ、ｓベキストワックス
ＰＥ−１３０２，０ １００，０ｗ２％ 製法 シェルツル７１にエマゾール５−１０、ヘキストワック
スＰＥ−１３０、Ｄ−ＦＳＲ−２を１２０℃１で熱して
溶かし、室温まで冷却する。この中に撹拌下水を注入し
てＷ１０エマルジ研ンを作る。

この後、クライト、クス１４３ＡＡを分散する。

（乳化液） 比較例８ Ｄ−ＦＳＲ−３）０，０ 流動パラフイン７０　　　　１７．０ ペガンール３０４０　　　　　６８．０１００、０ｗｔ
％ ペガソール３０４０にＤ−ＦＳＲ−３と流動パラフィン
７０を溶かし、ＰＷパウダー２０１０を分散する。（デ
ィスバージョン） ・クライトツクス１４３ＡＡ（デュポン社）平均分子量
２４５０、粘度８５ｃｓＴ（２０℃）のパーフルオロア
ルキルエーテルである。

・７オンプリンＹＯ４（モンテフルオス社）平均分子量
１５００、粘［３５ｃｓＴ（２０℃）のパーフルオロア
ルキルエーテルである。

・デムナムＳ−６５（ダイキン工業） 平均分子量４５００、粘度１５０ｅｓＴ（２０℃）のパ
ーフルオロアルキルエーテルでアル。

・シリコーンＫＦ４１４（信越化学工業）粘度１００ｅ
１００ｅ℃）、比重０．９３のオレフィン変性シリコー
ンである。

・５Ｈ２００オイル５ｃｍ（ＩＬし・ダウコーニングシ
リコーン）粘１１ｊ５１０ｃｍ（２５℃）、比重０．９
１５のジメチルポリシロキサンである。

・流動パラフィン７０（中央化成） 粘度７０±５（３０℃）、比重０．８５４±０．０１の
パラフィン油である。

・ダイフロイル≠１（ダイキン工業） 平均分子量５００、粘度１０−３０　ｃｐ　（２５℃）
の三弗化塩化エチレン重合油でおる。

・エマゾールＳ−］０（′花王アトラス）ソルビタンモ
ノステアレートで、ＨＬＢ　４．７のノニオン界面活性
剤である。

・ヘキストワックスＳ（ヘキスト社） 滴点８１〜８７℃、駿価１３５〜１５５の高級脂肪駿で
、ベキストワックス８１部に対してＫＯＨＯ，１５５部
の割合で、完全中和し、九カリ石けんの形で用いる。

・ヘキストワックスＰＥ−１３０（ヘキスト社）満点１
２２〜１２７℃、散価０のポリオレフィンワックスであ
る。

・ＰＷパウダー２０１０（東洋ペトロライト）平均粒径
５．９μ、融点１２５℃、分子量２０００のポリエチレ
ン微粉末である。

・トスバール１２０（東芝シリコーン）平均粒径２μ、
シリコーン樹脂球状微粉末である。

・アルミナＡＭ−２２（住人アルミニウム多錘）平均粒
径４．５ｓの不溶性アルミナ微粉末である。

・カルナバワックス（加藤洋行） 融点８３℃の天然植物系エステルワックスである。

・ベガソール３０４０（モービル石油）蒸留範囲１５５
〜１９７℃、アニリン点５６℃の脂肪族系溶剤である。

・シェルツル７１（シェル化学） 蒸留範囲１７４〜２０７℃、アニリン点８４℃のパラフ
ィン系溶剤である。

・ＤＣ３４４（ｌし・タウコーニングシリコーン）粘度
２．５ｅｓ　（２５℃）、比重０．９５（２５℃）、引
火点６０℃の揮発性環状ポリジメチルシロキサンである
。

試験方法 ６０年型トヨタターセル白色塗装車の屋根部分を試験用
とし、て用いる。先ず洗車して、クリーナーワックスを
掛けて汚れを除去し、次に残っているワックスの被膜成
分を脂肪族系溶剤で除去して試験面として用意する。こ
の試験面を１６区分に分け、各区分に各試料を１布する
。１区分だけ空試験用として無塗布で残す。

塗布方法と試験要領 先ず、試料の適量をウレタンスポンジに採取し、これを
試験区分にｆ！！！シ拡げる。約１５分間自然乾燥させ
て、次にきれいな綿タオルで拭上げを行ない、試験用の
ワックス被膜を形成させる。試験車は屋外に駐車させる
。１週間を単位とし、その間約１００　Ｋｍを路上走行
する。この１単位に１回の割合で水洗いを行なう。この
試験要領で以下の試験項目について試験を行なう。試験
期間は４力月間継続して行なう。

（１）光沢性の持続効果 光沢性の持続について、肉眼で空試験と比較判定し、光
沢性のなくなるまでの期間を週を単位として評価する。

（２）撥水性の持続効果 撥水性の持続について、水洗いを行なった後、屋根部分
にシャーワーした時の撥水性を肉眼で空試験と比較判定
し、撥水性がなくなるまでの期間を週を単位として評価
する。

０）防汚性の持続効果 防汚性の持続について、水洗いを行なった後、撥水性の
テストを終えて水分を拭き取った後の汚染状況を肉眼で
空試験並びに、クリーナーワックスで汚れを除去した面
とを比較しながら判定し、明らかに汚染されるまでの期
間を週を単位として評価する。

「発明の効果」 本発明組成物け、前記の如き構成から力るものであり、
特に自動車の塗装面に使用することによって、光沢性と
撥水性と防汚性が長期にわたって持続するため、自動車
の塗膜用保護撥水性艶出し剤とし、て好適である。

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. （１）下記成分（ I ）及び（II）を溶剤又は水に溶解
   又は分散させたことを特徴とする自動車の塗膜用保護撥
   水性組成物。 成分（ I ） （Ａ）Ｃ＿ｎＦ＿２＿ｎ＿＋＿１−Ｒ−ＳｉＯ＿３＿／
   ＿２単位（式中、ｎは１〜１０、Ｒはアルキレン基であ
   る）、 （Ｂ）Ｒ＾１＿３ＳｉＯ＿１＿／＿２単位（式中、Ｒ＾
   １はアルキル基である）、 および （Ｃ）ＳｉＯ＿４＿／＿２単位 からなり、〔（Ａ）単位＋（Ｂ）単位〕／（Ｃ）単位の
   モル比が０．６０〜２．１０である有機溶剤可溶性オル
   ガノポリシロキサンレジン ０．５〜１０．０ｗｔ％ 成分（II） 水に不溶な潤滑油０．２〜１５．０ｗｔ％
2. （２）請求項（１）に記載の成分（ I ）が、（Ａ）単
   位がＣＦ＿３ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＳｉＯ＿３＿／＿２単位
   であり、（Ｂ）単位が（ＣＨ＿３）＿３ＳｉＯ＿１＿／
   ＿２単位であり、ＣＦ＿３ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＳｉＯ＿３
   ＿／＿２単位と（ＣＨ＿３）＿３ＳｉＯ＿１＿／＿２単
   位とＳｉＯ＿４＿／＿２単位の合計量が７０モル％以上
   の有機溶剤可溶性オルガノポリシロキサンレジンである
   請求項（１）記載の自動車の塗膜用保護撥水性組成物。
3. （３）請求項（１）に記載の成分（ I ）が、ＳｉＯ＿
   ４＿／＿２単位１モルに対してＣＦ＿３ＣＨ＿２ＣＨ＿
   ２ＳｉＯ＿３＿／＿２単位が０．０１〜１．４０モルで
   あり、（ＣＨ＿３）＿３ＳｉＯ＿１＿／＿２単位が０．
   ４０〜２．００モルの有機溶剤可溶性オルガノポリシロ
   キサンレジンである請求項（１）記載の自動車の塗膜用
   保護撥水性組成物。
4. （４）請求項（１）に記載の成分（II）がパーフルオロ
   アルキルポリエーテルである請求項（１）記載の自動車
   の塗膜用保護撥水性組成物。
5. （５）請求項（１）に記載の成分（II）がオルガノポリ
   シロキサンである請求項（１）記載の自動車の塗膜用保
   護撥水性組成物。
6. （６）請求項（１）に記載の成分（II）がマシン油又は
   合成潤滑油である請求項（１）記載の自動車の塗膜用保
   護撥水性組成物。