JPH047729B2

JPH047729B2 -

Info

Publication number: JPH047729B2
Application number: JP59269670A
Authority: JP
Inventors: Jooji Heraa; Robaato Furanku Heruingu; Donarudo Uiriamu Henrii Penheiru
Original assignee: Stanford Research Institute
Current assignee: SRI International Inc
Priority date: 1980-05-15
Filing date: 1984-12-22
Publication date: 1992-02-12
Also published as: JPH03732A; JPH02218719A; NZ197036A; JPH039127B2; AU7175381A; EP0051667A1; SE455791B; DE3148618A1; ZA813269B; PT73035A; GB2086404A; PT73035B; NL8120177A; DE3148618C2; EP0051667B1; AT384615B; JPH0355492B2; IE811098L; JPS57500613A; ATA904081A

Description

【発明の詳細な説明】

発明の背景Ａ発明の起源ここに記述された本発明の開示は、米国保健文
部厚生省（the United States Department of
Health，Education and Welfare）との国家保
健契約制度No.１−HD−７−2826の過程中なされ
た。Ｂ発明の技術分野本発明は、生物侵食性でありかつ治療の目的に
用いられる薬及び他の有益な薬剤のための担体又
はマトリツクスとして適しておりしかも使用され
る環境と接した際分解して薬又は他の生物学的に
活性な薬剤を放出するところのポリマーと、生物
学的に活性な薬剤とを含んでなる物質の組成物、
並びに該ポリマーがマトリツクスを構成しかつ生
物学的に活性な物質を含有しているところの植込
み体（implant）の如き加工物品に関する。Ｃ背景技術米国特許第4069307号に記載されている薬放出
物（drug delivery device）即ち薬が拡散すると
ころのポリマーマトリツクスに薬が含められてい
る薬放出物の如き薬放出物が入手できる。壁が水
透過性であるカプセルに薬が含められており水が
注入された際内部浸透圧が発生して該薬をオリフ
イスを通過させるようになつている薬放出物もあ
る。両タイプとも植込まれそしてその後除去を必
要とする。薬放出物に対する別の典型的な手法はChoi及
びHellerの米国特許第4093709号のものであり、
薬が組込まれておりかつ分解（生物侵食という。）
を受けて該薬を放出するところの生物侵食性ポリ
マーを用いている。その分解生成物が無害である
ならば、かかる植込み体は除去を必要としないと
いう利点がある。上記特許の生物侵食性ポリマー
は、ポリ（オルトエステル）類又はポリカーボネ
ート類である。かかるポリマー及びその合成法の典型的な例
は、Chol及びHellerの該特許の例１に記載され
ており、トランス−１，４−シクロヘキサンジカ
ルビノール及び２，２−ジエトキシテトラヒドロ
フランから製造されるポリマーである。該ポリマ
ーは、次式を有する。式中、ｎは10ないし1000の整数である。Choi
及びHellerの上記特許の例１に記載されているよ
うに、このポリマーは、上記モノマーとポリリン
酸との混合物を、最初110〜115℃で１ 1/2ないし
２時間形成する液体をゆつくり蒸留しながら、次
いで水銀柱0.01ミリメートルにおいて温度をゆつ
くり180℃に上げながら加熱することにより製造
される。反応は180℃で24時間続行させる。エステル交換反応が典型的であるこの手順並び
にそれから生じるポリマー最終生成物に対してい
くつかの不利があり、これらの不利の中には次の
ものがある。反応はかなりの時間がかかり、この特定の事例
では24時間を越える。さらに、縮合の結果形成し
た揮発性生成物を高真空下での蒸留により除去す
ることが必要である。揮発性物質を除去する必要
性により、２より大の官能性を有するアルコール
を用いることにより得られる非孔質の密な架橋生
成物の形成が排除される。この手順のさらに別の不利は、非常に高い分子
量を達成することが困難であるということであ
る。よく知られているように、エステル交換反応
を伴なう縮合反応により製造される典型的なポリ
マーは約30000の分子量を有している。この分子
量は平均分子量であるので、生成物は、はるかに
低い分子量のポリマーをかなりの割合含有する。
多くの場合、低分子量ポリマー鎖の存在は機械的
性質に悪影響を及ぼす。さらに別の不利は、エステル交換反応は平衡反
応でありこの平衡反応は揮発性副生物の除去によ
り高いポリマー分子量側に移動されてその結果平
衡がシフトするということである。しかしなが
ら、ジオール副生物を完全に除去することは通常
可能でなく、このジオールの種々の量が最終ポリ
マー生成物中に非常にしばしば認められる。さらに別の不利は、高い反応温度、長い反応時
間のため、副反応が起こり得、また、偶有的な結
合が形成され得るので生成物は通常純粋でない、
ということである。さらに別の不利は、５個より少ない炭素原子を
有するジオール類は単量体のスピロ構造体を形成
する傾向にあり該構造体を別個の工程で重合する
必要がある、ということである。上述の不利は、今までに特許されたモノマーの
縮合により製造される生物侵食性ポリマーの典型
的なものである。発明の開示及び目的Ａ目的本発明の目的は、薬及び他の有益な薬剤のため
のマトリツクスとして使用に適した生物侵食性ポ
リマーの改善を提供することである。より特別には、本発明の目的は、かかる目的に
有用でありかつ上述の不利がほとんどないか全く
ない改善法によりつくられ得る生物侵食性ポリマ
ーを提供することである。特別な目的は、いかなる副生物を発生すること
なく低温で通常40℃未満で急速に進行する方法に
よりつくられ得るポリマーを提供することであ
る。それ故、線状又は密な架橋マトリツクスのい
ずれかが容易につくられ得る。別の特別な目的は、平衡反応でなくかつ200000
程度の高い分子量が定型的に達成され得る重合法
によりつくられ得るポリマーを提供することであ
る。別の目的は、未反応モノマー又は偶有的な結合
の有意的量を有さない重合体構造を提供すること
である。さらに別の目的はジオールにおける炭素原子の
数に制限がない方法によりつくられ得るポリマー
を提供することであり、この方法によつて５個よ
り少ない炭素原子を有するポリオール類が用いら
れ得、かかるジオール類は単量体のスピロ構造を
形成しない。本発明の上述の目的及び他の目的は、以下の記
載及び特許請求の範囲から明らかであろう。Ｂ発明の記載及び最良の実施態様本発明に従い、２又はそれ以上の官能性を有す
るケテンアセタールがポリオールと反応させら
れ、しかしてポリオールという用語はアルコール
類及びフエノール類を含む。ケテンアセタールに対して用いられる“官能
性”とは、ケテンアセタール基

【式】又は

【式】を意味する。かくして、ジケテンアセタールは２
の官能性を有し、トリケテンアセタールは３の官
能性を有する等。同様に用語“官能性”がポリオ
ールに関連して用いられる場合、それはヒドロキ
シル基に言及する。かかるポリマーは、以下に説明するように薬の
ためのマトリツクス又は担体として多数の利点が
ある。単量体のポリオール類は、一般に、次式により
表わされ得る。式中、ｙは零又は正の整数である。これらのも
のは以下に記載される。単量体のケテンアセタール類は、次の如き２つ
のタイプのものである。タイプのモノマーここで、末端Ｒ基は、同じ又は異なるものであ
り、Ｈ又は本質的に炭化水素基、主としてアルキ
ル、アリール、シクロ脂肪族又はアルアルキル基
であり得、また飽和又は不飽和であつてもよく、
は四価の基又は原子である。基はスピロ構造であり得、あるいは非スピロ基であ
り得る。タイプのモノマーの副群は、後記の表
の化合物ないしによつて例示される。 “本質的に炭化水素”とは、許容できない程度
までポリオールとの重合を抑制せず、許容できな
い程度までポリオールの分解を抑制せず、また毒
性又は代謝困難な分解生成物を生じないならば基
Ｒはヘテロ原子を含有してもよい、ということを
意味する。公式化Ｒ−−Ｒは、２個のＲ基が一緒
に結合して環状基を形成してもよくあるいは別個
の非結合基であつてもよい、ということを示す。タイプのモノマーここで、末端Ｒ基は同じ又は異なる本質的に炭
化水素基であり、R′基は水素又は本質的に炭化
水素基（上記のように定義される。）であり、そ
してR″はこれまた本質的に炭化水素（同様に定
義される。）である二価の有機基である。タイプのモノマーはジオールHO−Ｒ−OH
（Ｒは本質的に炭化水素（同様に定義される。）の
二価の基である。）と縮合して次の如き線状ポリ
マーを生成する。ここで、Ｒは該ポリオールから誘導され、そし
てｎは１より大の整数であり通常100ないし300又
はそれより大である。タイプのモノマーはジオールHO−Ｒ−OH
（上記のように定義される。）と重合して次の如き
線状ポリマーを生成する。Ｒ及びｎは同様に定義される。ポリオール及び／又はケテンアセタールが２よ
り大の官能性を有する場合、架橋ポリマーが生じ
る、ということが理解されよう。下記に記載する
ように、架橋はまた、他の架橋剤によつて達成さ
れ得る。本発明に用いられ得るジケテンアセタール類の
うち或るものは文献に記載されており、それらの
中には次のものがある。タイプのジケテンアセタール類この化合物及びその合成は、Yasnitskii等の
Zhurnal obshchei Khimii34，1940−45（1964）
に記載されている。タイプのケテンアセタール類（Ｒ＝メチル、エチル、ｎ−ブチル、

【式】） Scheeren及びaben，Tetrahedron Letters，
12，1019−1020（1974）。 Scheeren等、J.Royal Netherlands Chemical
Society，94，196−８（1972）。中心に位置する二
重結合は、線状ケテン−ジオールポリマーの架橋
をもたらすために用いられ得る。この目的のため
の適当な架橋剤は、ベンゾイルペルオキシドの如
きフリーラジカル型架橋剤である。文献に記載されておらず新規であると信じられ
るところの他の多官能性ケテンアセタールの製造
法は、下記の例で記述される。かかるケテンアセ
タール類及び一般的合成法の例は次の如くであ
る。グリコールとジエチルブロモアセタールとの縮
合はR.M.Roberts，J.Corse，R.Boschaw，D.
Seymour及びS.WinsteinのJ.Am.Chem.Soc.80，
1247−1254（1958）に記載されており、脱ハロゲ
ン化水素はF.Beyerstedt及びS.M.McElvainのJ.
Am.Chem.Soc.58，529−53（1936）に記載されて
いる。二重結合の異性化は、F.J.Corey及びJ.W.
SuggsのJ.Org.Chem.38，3224（1973）に記載され
ている。イミノエーテル塩酸塩中間体を伴なういく分満
足性に劣る別の方法がある。イミノエーテル塩酸塩とジオールとの反応は、
S.M.McElvain及びC.C.AldridgeのJ.Am.Chem.
Soc.75，3993−3996（1975）に記載されている。
脱アルコールは、S.M.McElvain及びJ.T.
VenerableのJ.Am.Chem.Soc.72，1661−1669
（1950）に記載されている。上記の引用文献に記載されている手順が上記及
び下記に記載されているジケテンアセタール類を
合成するのに採用され得る。モノケテンアセタールに対する一価アルコール
の付加は、McElvain及び共同研究者の1936年か
ら始まるJ.Am.Chem.Soc.例えばBeyerstedt及び
McElvainのJ.A.C.S.58，529（1936），McElvain
及びWeyneのJ.A.C.S.81，2579（1979）並びにそ
れらの日付の間の上記雑誌の多くの論文において
熱心に研究され記述されている。これらの研究の
ほとんどは、モノケテンアセタールに対する一価
アルコールの付加を伴なう。Scheeren及びAben
のTetrahedron Letters12，1019−1020（1974）
には、ジケテンアセタールに対するいくつかの一
価アルコールの付加が記載されている（上記参
照）。ポリオールと多官能性ケテンアセタールと
のポリマーについての記載は知られておらず、か
かるものは明らかに新規であると信じられる。反応体として適当な例示的ポリオール類には、
重合反応又はポリマー生成物に悪影響を及ぼすこ
となく重合反応に参加し得る、ジオール類、トリ
オール類等がある。該ポリオールは合成が報告さ
れており、当該技術分野で公知であり、また、商
業的に入手され得る。一般に、それらは、直鎖又
は分岐鎖型のα，ω−脂肪族ジオール類、トリオ
ール類等を包含する。代表的なポリオール類は、
アルキレン鎖の末端において末端ヒドロキシル基
を有する次式のアルカンポリオール類である。ここで、Ｒは２ないし12個の炭素原子のアルキ
レン鎖であり、そしてｙは０ないし６である。グ
リコール類と呼ばれる典型的なジオール類は、
１，５−ペンチレングリコール、１，６−ヘキシ
レングリコール、１，７−ヘプチレングリコー
ル、１，９−ノニレングリコール、２，３−ジメ
チル−１，６−ヘキシレングリコール、３，６−
ジエチル−１，９−ノニレングリコール、１，12
−ドデカメチレングリコール等を包含する。ここにおいて使用するのに適した２個より多い
反応性ヒドロキシル基を含有するポリオール類
は、１，２，３，４，５，６−ヘキサンヘキサオ
ール、１，２，３−プロパントリオール、１，
２，５−ペンタントリオール、１，３，５−ペン
タントリオール、１，２，４−ブタントリオー
ル、２−メチル−１，２，３−プロパントリオー
ル、２−メチル−２（ヒドロキシメチル）１，２
−プロパンジオール、１，４，７−ヘプタントリ
オール、１，５，10−デカントリオール、１，
５，12−ドデカントリオール等の如きポリヒドロ
キシル化合物を包含する。該ポリマーを合成するために適した他のポリオ
ール類は、繰返しグリコールモノエーテル部−
OCH₂（CH₂）_pOH（ここで、ｐは１ないし５であ
る。）を含有するポリグリコール類を包含し、そ
して該ポリグリコール類はジグリコール類、トリ
グリコール類、テトラグリコール類等である。典
型的なポリグリコール類は、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、テトラエチレング
リコール、ビス（４−ヒドロキシブチル）エーテ
ル、ビス（３−ヒドロキシプロピル）エーテル等
を包含する。本発明に従い用いられ得る付加的ポリオール類
は、ペンタエリトリツト、ジペンタエリトリツ
ト、β−メチルグリセロール、シス又はトランス
の異性配置の１，４−シクロヘキサンジカルビノ
ールもしくはそれらの混合物、２，２，４，４−
テトラメチルシクロブタン１，３−ジオール、ア
ドニツト、マンニツト、２，５−ジプロピル−
１，４−フエニルジプロパノール、１，３−シク
ロプロパノール、２−プロペニル−１，４−シク
ロヘキサンジプロパノール、トリメチロールプロ
パン、ソルビツト、ペナコール、２−メチル−
１，４−シクロヘキサンジカルビノール、３−イ
ソプロポキシ−１，４−シクロヘキサンジプロパ
ノール、２−エテニル−１，３−シクロペンタン
ジカルビノール、１，４−フエニルジカルビノー
ル、２−プロピル−１，４−フエニルジエタノー
ル、３−ブトキシ−１，４−フエニルジブタノー
ル等の如き２個又はそれ以上の反応性ヒドロキシ
ル基を有するポリヒドロキシル化合物である。上
記ポリオール類の製造は、Acta Pharm.
Jugaslav.Vol.2，第134ないし139頁、1952；Ann.
Vol.594，第76ないし88頁、1955；J.Am.Chem.
Soc.Vol.71，第3618ないし3621頁、1949；ibid.，
Vol.74，第2674ないし2675頁、1952；Chem.
Abst.，Vol.42，第8774ないし8775頁、1948；
ibid.，Vol.43，第571ないし573頁及び第6652頁、
1949；ibid.，Vol.44，第2554頁及び第7231頁、
1950；ibid.，Vol.46，第9585頁、1952；ibid.，
Vol.47，第7575頁、1953；ibid.，Vol.48，第106
頁、1954；ibid.，Vol.49，第6098ないし6099頁、
1955；Encyclopedia of Chemcal Technology，
Kirk−Othmer，Vol.10，第638ないし678頁、
1966，ニユーヨークのInterscience Publishers発
行；において当該技術分野において知られてい
る。また、フエノール性ポリオール類（２個又はそ
れ以上のフエノール性ヒドロキシル基）及び混合
フエノール性−アルコール性のポリオール類も用
いられ得る。また、２種又はそれ以上のポリオー
ルの混合物も用いられ得る。ポリオール類の例及
び混合フエノール性−アルコール性のポリオール
類の例は次の通りである。４，4′−イソプロピリデンジフエノール（ビス
フエノールＡ）、４−ヒドロキシベンジルアルコール、４−ヒドロキシ−３−メトキシベンジルアルコ
ール、ｐ−ヒドロキシフエネチルアルコール、４，4′−ジヒドロキシジフエニル、４，4′−ジヒドロキシシフエニルメタン、２，４−ジヒドロキシベンズアルデヒド、カテ
コール、レゾルシン、ハイドロキノン、２，2′−ジヒドロキシベンゾフエノン、２，４−ジヒドロキシベンゾフエノン、及び３，４−ジヒドロキシメチルシンナメート、並
びにヒドロキシル基間において芳香族結合基を有
する非フエノール性ポリオール類例えば１，４−
ジヒドロキシメチルベンゼン。さらに、三価（及
び一層高級の）フエノール類例えばピロガロー
ル、ヒドロキシハイドロキノン、フロログルシン
及びプロピルガラートも用いられ得る。以下の特定の実施例は、本発明の実施をさらに
説明するのに役立つものであろう。次の表によ
り、実施例のケテンアセタール類（化合物ない
しXII）が同定され、また、使用され得るタイプ
の副群のケテンアセタール類も同定される。

【表】

【表】化合物XI及びXII並びに製造法は次の如くであ
る。例１ 10.00グラム（0.0543モル）の化合物及び6.40
グラム（0.0543モル）の１，６−ヘキサンジオー
ルを、厳密に無水の条件下で200mlの３つ口櫂形
かくはんフラスコ中に計りとつた。該無水条件を
維持しながら、50mlの乾燥テトラヒドロフランを
該フラスコに加え、そしてかくはん機を活動させ
た。非常に短かい導入期間後、反応混合物は自然
に43℃まであたたまり、次いで室温に徐々にもど
つた。約１時間室温でのかくはん後、少量のトリ
エチルアミンを含有するｎ−ヘキサン中に沈殿さ
せ次いでその白色固体を過するかあるいは真空
チヤンバ中に置かれたテフロン被覆皿中でテトラ
ヒドロフランを蒸発させることにより、高分子量
ポリ（オルトエステル）が単離された。該ポリマーは次の構造を有していた。赤外スペクトルが第１図に示されており、
C¹³NMRスペクトルが第２図に示されている。
光散乱法により得られた重量平均分子量は166000
であり、ゲル透過クロマトグラフイから得られた
多分散性は1.52であつた。重合度ｎは335であつ
た。例２−５例１の手順に従うが１，６−ヘキサンジオール
をトランス−１，４−シクロヘキサンカルビノー
ル、１，２−プロパンジオール、エチレングリコ
ール、２−メチル−１，３−プロパンジオールで
置換えると次のポリマーが形成される。例６例１においてと同じ条件を用いて、15.00グラ
ム（0.0781モル）の化合物及び9.22グラム
（0.0781モル）の１，６−ヘキサンジオールを90
mlのテトラヒドロフラン中に溶かし、そして１ml
のピリジン当たり１×10^-6モルのヨウ素を含有す
る溶液３mlを添加する。温度は直ちに52℃まで上
昇し、その後徐々に室温にもどる。約１時間室温
でかくはんした後、そのポリマーは例１に記載の
如く単離され、ｎが10ないし1000である下記の構
造を有する。例７例１においてと同じ条件を用いて、42.00グラ
ム（0.1567モル）の化合物及び14.10グラム
（0.1567モル）の１，４−ブタンジオールを200ml
の１，２−ジメトキシエタン中に溶解し、そして
１mlのテトラヒドロフラン当たり１×10^-4モルの
ｐ−トルエンスルホン酸一水塩を含有する溶液１
mlを添加する。すなわち温度上昇が止んだ後、そ
の混合物を室温で約１時間かくはんし、そしてポ
リマーを例１に記載の如く単離する。該ポリマー
は、ｗが196000でありかつｗ／ｎが1.48で
ある下記の構造を有する。該ポリマーは次の構造を有する。例８例７の手順を繰返すが化合物及び１，４−ブ
タンジオールを40.00グラム（0.1667モル）の化
合物及び19.67グラム（0.1667モル）の１，６
−ヘキサンジオールで置換えると、次のポリマー
が得られる。例９例６の手順を繰返すが化合物及び１，６−ヘ
キサンジオールを12.00グラム（0.0652モル）の
化合物及び7.43グラム（0.0652モル）のトラン
ス−１，４−シクロヘキサンジオールで置換える
と、次のポリマーが得られる。例 10 例６の手順を繰返すが化合物及び１，６−ヘ
キサンジオールを35.00グラム（0.1768モル）の
化合物及び25.11グラム（0.1768モル）のトラ
ンス−１，４−シクロヘキサンジカルビノールと
置換えると、次のポリマーが得られる。例 11 例６の手順を繰返すが化合物及び１，６−ヘ
キサンジオールを25.00グラム（0.1437モル）の
化合物及び20.41グラム（0.1437モル）のトラ
ンス−１，４−シクロヘキサンジカルビノールで
置換えると、次のポリマーが得られる。例 12 例６の手順を繰返すが化合物及び１，６−ヘ
キサンジオールを30.00グラム（0.0673モル）の
化合物及び6.06グラム（0.0673モル）の１，４
−ブタンジオールで置換えると、次のポリマーが
得られる。例 13 例６の手順を繰返すが化合物を28.00グラム
（0.1228モル）の化合物で置換えかつ14.40グラ
ム（0.1228モル）の１，６−ヘキサンジオールを
用いると、次のポリマーが得られる。例 14 例７の手順を繰返すが化合物及び１，４−ブ
タンジオールを30.00グラム（0.1220モル）の化
合物及び9.27グラム（0.1220モル）の１，２−
プロパンジオールで置換えると、次のポリマーが
得られる。例 15 例１の手順を繰返すが１，６−ヘキサンジオー
ルとトランス−１，４−シクロヘキサンジカルビ
ノールとの混合物（各々0.02715モル）を用いる
と、次のポリマーが得られる。２種のジオール残基は鎖中にランダムに位置し
ており、単に便宜上交互になるように示されてい
る。例 16 例６の手順を繰返すが化合物及び１，６−ヘ
キサンジオールを7.00グラム（0.0380モル）の化
合物と7.30グラム（0.0380モル）の化合物と
の混合物及び4.71グラム（0.0760モル）のエチレ
ングリコールで置換えると、次のポリマーが得ら
れる。同様に、該２種のジケテンアセタールから誘導
される基はランダムに位置している。例 17 例６の手順を繰返すが化合物及び１，６−ヘ
キサンジオールを25.00グラム（0.1359モル）の
化合物及び30.98グラム（0.1359モル）のビス
フエノール性−Ａで置換えると、次のポリマーが
得られる。例 18 例７の手順を繰返すが溶媒は用いずかつその代
わりに反応混合物を70℃に加熱して均質な溶液を
達成させる。例７において用いられる化合物及
び１，４−ブタンジオールは、33.06グラム
（0.1333モル）の化合物及び9.60グラム（0.1000
モル）の１，４−ブタンジオールと5.39グラム
（0.0333モル）の１，２，６−ヘキサントリオー
ルとの混合物で置換える。次の架橋ポリマーが得
られる。例15及び16の場合のように、ジオール及びトリ
オールの残基はランダムに位置している。ジオー
ルとトリオールとの併用により、架橋密度の制御
が可能になる。例 19 例６の手順を繰返すが溶媒を用いないでその代
わり反応混合物を65℃に加熱して均質な溶液を達
成させる。例６に用いられる化合物及び１，６
−ヘキサンジオールを25.00グラム（0.1263モル）
の化合物及び16.92グラム（0.1263モル）のト
リメチロールプロパンで置換える。次の架橋ポリ
マーが得られる。例18及び19において、ペンダント原子価結合
（側鎖の原子価結合）は、同様な鎖に対する架橋
を示す。例 20 例６の手順を繰返すが溶媒を用いないでその代
わりその混合物を60℃に加熱して均質な溶液を達
成させる。化合物及び１，６−ヘキサンジオー
ルは10.00グラム（0.0794モル）の化合物XI及び
7.38グラム（0.1191モル）のエチレングリコール
で置換える。次のポリマー得られる。例 21 例６の手順を繰返すが溶媒を用いないでその代
わりその混合物を85℃に加熱して均質な溶液を達
成させる。化合物及び１，６−ヘキサンジオー
ルは15.00グラム（0.0490モル）の化合物XII及び
6.62グラム（0.0731モル）の１，４−ブタンジオ
ールで置換える。次のポリマーが得られる。次の例は、薬のための担体又はマトリツクスと
しての本発明のポリマーの使用についての説明で
ある。例 22 例１のポリマー7.2グラムを約150℃の表面温度
に加熱したテフロン被覆ざら上に置いて混合可能
な溶融コンシステンシーを与えて0.8グラムの微
粉Na₂CO₃及び2.0グラムの微粉ノレシンドロン
（norethindrone）の該ポリマー溶融物中の完全な
分散体をつくることにより、放出物を製造した。
3″×3″平方で厚さ20ミル及び40ミルのポリマー混
合物のシートを、適当な厚みの成型スペーサを用
いてテフロン被覆ホイルのシートの間で135℃
（275〓）、10000psiでプレスした。これらのシー
トから、1/4″の円盤を打抜いた。これらの円盤
は、植込み体として適している。別法として、薬は、重合の前にモノマーの混合
物中に含有せしめてもよい。例18ないし21のポリ
マーの如き架橋ポリマーの場合にこれはなされ、
何故なら該ポリマーは不融でかつ溶媒に不溶であ
るからである。同じ手順が、例２ないし21のポリマーの如き本
発明のポリマーのいずれについても採用され得
る。他の薬が本発明のポリマーに同様に組込まれ得
る。とりわけ、これらの薬あるいは有益な薬剤
は、Choi及びHellerの米国特許第4093709号第29
欄第45行ないし第30欄第37行に記載されているも
の、並びに殺虫剤及び他の生物学的活性剤を包含
し得る。例18及び19は２より大の官能性を有するポリオ
ールの使用を説明するものであり、例20及び21は
２より大の官能性を有するケテンアセタールの使
用を説明するものである。上述したように、架橋
が所望される場合、より大きな利用可能性のため
トリ官能性及び一層高官能性のポリオールを用い
ることが好ましい。異なる官能性例えば２及び３
の官能性を有するポリオールの混合物及び／又は
異なる官能性例えば２及び３の官能性を有するケ
テンアセタールの混合物は用いられ得る。例え
ば、ジオール及びトリオールの混合物を用いるこ
とによつて、架橋密度がジオール対トリオールの
比率により制御され得る。上述したように、タイプのポリマーの副群
は、次式のケテンアセタールから誘導される。即ち、基は、化合物においてのように、内
部アセタール酸素原子の４個すべてが結合してい
る単一の基を含んでいなくてもよい。かかるタイ
プのケテンアセタール類及び生じるポリマーの
例は次の通りである。

【表】相当するポリマーは次の通りであり、ここにお
いてＲはポリオール残基を表わす。化合物ないしの架橋ポリマーは、３及
びそれより高い官能性のポリオールを用いること
により及び／又は３又はそれより高い官能性のケ
テンアセタールを用いることによりつくられ得
る。私の新規なポリマーの利点の中には次のものが
ある。それらはケテンアセタールとポリオールと
の間の反応により製造されるので、加熱及び蒸留
による小さな分子の除去を必要としない。また、
該反応は、低温で高重合度まで進行する。それ
故、薬は、高められた温度に対して感応性である
ものでさえ、モノマーの混合物中に組込まれ得、
分解することなくポリマー中に現われよう。これ
は、架橋ポリマーの場合特に有利である。これら
のものは不融性でありまた不溶性であり、それ故
重合過程の完了後薬の組込みを受け入れないが、
この不利は、薬をモノマーの混合物に添加しそし
て反応を行なわせることにより克服され、しかし
て必要な場合、これらの操作は、所望の形状及び
大きさが形成されるようポリマーを組込まれる薬
と共に成型するモールド中で行なわれる。また、
ポリマーの構造は純粋であり、最終生成物は未反
応モノマーを含まない。ケテンアセタールとポリオールとの反応が容易
である、ということは特定の例から明らかであろ
う。それらは室温で進行し、また発熱性であるの
で、反応が完了に向かつて進行するにつれて温度
上昇が認められる。適当な溶媒は、極性の非プロ
トン性溶媒例えばグリメ（glyme）、ジグリメ
（diglyme）、ジメチルアセトアミド、ジメチルス
ルホキシド、ジメチルホルムアミド、アセトニト
リル、ピロリドン、及びメチルブチルエーテルで
ある。架橋が起こる場合、溶媒は用いられない。
触媒は必要とされないが、用いられる場合、適当
な触媒はピリジン中のヨウ素、ｐ−トルエンスル
ホン酸であり、またルイス酸例えば三塩化ホウ
素、三フツ化ホウ素、三塩化ホウ素エーテラー
ト、三フツ化ホウ素エーテラート、オキシ塩化第
二すず、オキシ塩化第一リン、塩化亜鉛、五塩化
第一リン、五フツ化アンチモン、オクタン酸第一
すず、塩化第二すず、ジエチル亜鉛、及びそれら
の混合物であり、またｐ−トルエンスルホン酸の
他にブレンステツド触媒例えばポリリン酸、架橋
ポリスチレンスルホン酸、酸性シリカゲル、及び
それらの混合物である。使用触媒量は、ケテンア
セタールモノマー約500部に対して約１部の触媒
であり得る。一層少ない又は一層多い量例えば出
発モノマーの重量に基づいて0.005％ないし約2.0
％も用いられ得る。タイプ及びタイプのポリマーに関して、種
種の有機基があり、例えば、Ｒ−Ｏ−基における
もの、のようなペンダント基（側鎖の基）の部分を形成
するもの、及びのような結合基又は結合基の部分を形成するも
の、及びポリオール残基Ｒがある。これらの基を
“Ｒ基群”として一まとめにして言及すると、次
の考察が整理される。いくつかの場合、“Ｒ基群”
は水素であり得る。それらが水素でない場合、そ
れらは上記に定義した如き本質的に炭化水素基で
あり、即ち、１個又は複数個のヘテロ原子の存在
が所期の使用及び生物侵食性と対立せずかつ毒性
又は非代謝性の分解生成物を生じないならばヘテ
ロ原子を含有する基を排除しない。ヘテロ原子を
含有するかかる許容可能な基の例は、Ｒ（ポリオ
ール残基）がアルキレンオキシド（例えば、エチ
レンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオ
キシド、テトラヒドロフラン等）のポリマーから
誘導される場合であり、この場合Ｒは次式を有す
る。式中、ｘは１，２又は３であり、Ｒは水素又は
アルキルであり、そしてｎは１又はそれ以上の整
数である。別の場合は、次の一般式により表わさ
れるヒドロキシル末端ポリエステル類の場合であ
る。この場合、Ｒは次式で表わされる。ここで、ａ及びｂは正の整数である。かかるポ
リエステル類の例は、グリコリド類及びラクチド
類である。上記に定義したような“Ｒ基群”は、低分子量
のもの例えばメチル、エチル、−CH₂−CH₂−等
であつてもよく、あるいは高分子量又は中分子量
のものであつてもよい。実用的考慮が、分子量の
選択に影響しよう。例えば、ペンダント基（側鎖
の基）である高分子量の“Ｒ基群”、あるいは結
合基又は結合基の部分を形成するかもしくはＲ−
Ｏ−基の部分である高分子量の“Ｒ基群”、ある
いは高分子量のポリオールから誘導される高分子
量の“Ｒ基群”は、高価な出発物質からのみしか
入手出来ず、あるいはポリマーに所望性の劣る特
性を与え得る。

【図面の簡単な説明】

第１図は例１のポリマーの赤外スペクトルを示
し、第２図は例１のポリマーのC¹³NMRスペク
トルを示す。

Claims

【特許請求の範囲】１）ポリオールと２又はそれ以上の官能性を
有するケテンアセタールとのポリマーが）生物
学的に活性な薬剤と混合されてなる、組成物。２該ポリマーが下記の繰り返しモノマー単位〔ここで、ｎは10より実質的に大きい整数であ
り；R₁及びR₂は、水素であるかあるいは同じ又
は異なる本質的に炭化水素基であり、別個の基で
あつてもよくあるいは環状基の部分を形成しても
よく；は四価の有機基であり；R₃及びR₄は水
素又は同じもしくは異なる本質的に炭化水素基で
あり、別個の基であつてもよくあるいは環状基の
部分を形成してもよく；R₅は本質的に炭化水素
基であつてポリオールR₅（OH）_aの残基であり、
ａは２又はそれ以上の整数であり、かかるポリオ
ールは単一の分子種又は分子種の混合物であり；また、かかる線状鎖は他の同様な鎖と架橋され
ていてもよい。〕を有する、特許請求の範囲第１項に記載の組成
物。３該ポリマーが下記の繰り返しモノマー単位〔ここで、ｎは10より実質的に大きい整数であ
り；R₁，R₂，R₃，及びR₄は同じ又は異なる本質
的に炭化水素基であり、R₁及びR₂は別個の基又
は環状基の部分であり、R₃及びR₄は別個の基又
は環状基の部分であり；R₅は本質的に炭化水素
基であつてポリオールR₅（OH）_aの残基であり、
ａは２又はそれ以上の整数であり、かかるポリオ
ールは単一の分子種であるかあるいは分子種の混
合物であり；R₆は原子価結合又は本質的に炭化
水素基であり；R₇及びR₈は水素又は本質的に炭
化水素基であり、別個の基であつてもよくあるい
は環状基の部分を形成してもよく；また、かかる
線状鎖は同様な鎖に架橋されていてもよい。〕を有する、特許請求の範囲第１項に記載の組成
物。４最終的使用のために適した形態にある、特許
請求の範囲第１項に記載の組成物。５最終的使用のために適した形態にある、特許
請求の範囲第２項に記載の組成物。６最終的使用のために適した形態にある、特許
請求の範囲第３項に記載の組成物。