JPH0475958B2 - - Google Patents
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- Detergent Compositions (AREA)
Description
技術分野
本発明は、透明液体洗浄剤組成物に関し、特
に、合成繊維に対して優れた柔軟性付与効果を有
するとともに、広い温度範囲において安定性の良
好な液体洗浄剤組成物に関する。 従来の技術 従来、アニオン界面活性剤の欠点である柔軟性
付与効果の不足と、カチオン界面活性剤の欠点で
ある洗浄力の不足とを相補う目的で、アニオン界
面活性剤とカチオン界面活性剤とを併用すること
は知られている。たとえば、繊維用柔軟剤とし
て、米国特許第3920563号明細書、米国特許第
3920565号明細書、英国特許第1329429号明細書、
特開昭53−38794号公報および特開昭53−52799号
公報などに記載の組成物が、また、毛髪に良好な
感触を与える処理剤として、米国特許第3661945
号明細書、特開昭52−114604号公報および特開昭
53−6437号公報などに記載された組成物が提案さ
れている。 しかしながら、繊維に対する柔軟化効果は必ず
しも全繊維に共通に得られるものではなく、綿布
に対しては有効であつても、通常ライト系洗剤で
洗われることの多い、絹、羊毛などのタンパク繊
維やアクリル等の合成繊維に対しては無効である
場合も多く、従来知られている綿布用の柔軟仕上
剤を使用して、タンパク繊維や合成繊維に柔軟性
を付与することは難かしい。そして、これらの液
体ライト系洗剤における共通の問題点は、特にカ
チオン界面活性剤を含有する場合、繊維への柔軟
性付与効果を高めようとすると冷時安定性が低下
し、結晶が析出したり白濁を生じるために商品価
値を著しく減少させるという点にある。したがつ
て、この種のライト系洗剤においては、アクリル
等の合成繊維やウール等のタンパク繊維に対して
洗浄効果と柔軟性を同時に付与し、しかも冷時安
定性を改良することが、重要な課題となつてい
た。 近年、これらの課題に対して、研究が進めら
れ、特開昭56−152898および特開昭56−152899に
みられるごとく、繊維の種類別に特定のカチオン
界面活性剤、アニオン界面活性剤および非イオン
界面活性剤を組み合わせ、洗浄効果および柔軟性
付与効果を高めるとともに、冷時安定性を改良し
た洗剤組成物が報告されている。 しかしながら、これらの組成物の共通する欠点
として、さらに柔軟性付与効果を向上させようと
して、カチオン界面活性剤とアニオン界面活性剤
との総量を増加させても、柔軟性付与効果が高ま
らないという点があり、柔軟性付与効果が必ずし
も十分でない場合もある。 発明の目的 本発明は、冷時安定性に優れ、かつ、合成繊維
に対する柔軟性付与効果を有効に向上することが
でき、任意の柔軟性を衣類に付与することのでき
る透明液体洗浄剤組成物を提供することを目的と
する。 発明の構成 本発明の透明液体洗浄剤組成物は以下の(a),(b)
および(c)成分を含有し、(a)成分と(b)成分との配合
割合がモル比で1:1.70〜1:0.70で、かつ(b)成
分と(c)成分との配合割合が重量比で1:5〜1:
20の範囲にあることを特徴とする。 (a) 以下の(a−1)〜(a−3)中から選ばれ
る少なくとも一種のアニオン界面活性剤: (a−1) アルキル基の炭素数が8〜16のア
ルキルベンゼンスルホン酸塩。 (a−2) 炭素数12〜20のオレフインスルホ
ン酸塩。 (a−3) 炭素数10〜15のアルキル基を有し
エチレンオキシド平均付加モル数が1〜5の
アルコールエトキシ硫酸塩。 (b) 以下の一般式()で表わされる第4級アン
モニウム塩中から選ばれる少なくとも一種のカ
チオン界面活性剤: (式中、R1は炭素数12〜22のアルキル基、
アルケニル基またはヒドロキシアルキル基であ
り、R2は炭素数1〜4のアルキル基またはヒ
ドロキシアルキル基であり、それぞれ同一でも
異なつてもよく、Xはハロゲン原子である。) (c) 以下の(c−1)および(c−2)中から選
ばれる少なくとも一種のノニオン界面活性剤: (c−1) 炭素数8〜20のアルキル基をもち
エチレンオキサイドの平均付加モル数が13〜
20の高級アルコールエトキシレート。 (c−2) 炭素数8〜20のアルキル基をもち
プロピレンオキシドの平均付加モル数が1〜
3、エチレンオキシドの平均付加モル数が8
〜20の高級アルコールプロポキシエトキシレ
ート 以下、本発明についてさらに詳細に説明する。 (a)成分のアニオン界面活性剤のうち、アルキル
ベンゼンスルホン酸塩は炭素数8〜16、好ましく
は10〜14の直鎖状または分岐状のアルキル基を有
し、塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグ
ネシウム塩、アンモニウム塩またはアルカノール
アミン塩が好適である。 また、オレフインスルホン酸塩は、平均炭素数
12〜20、好ましくは14〜18のα−オレフインまた
は、平均炭素数12〜20、好ましくは12〜18のイン
ナーオレフインのスルホン化物の中和塩であつ
て、アルケンスルホン塩とヒドロキシアルカンス
ルホン酸塩を主成分とする。α−オレフインは、
たとえば、ワツクスクラツキング法やチーグラー
触媒を用いたエチレン重合法によつて得られる。
インナーオレフインは、α,β間以外の炭素鎖の
内部に不飽和結合を有するものであり、たとえ
ば、ノルマルパラフインの脱水素や塩素化−脱塩
素化法、あるいはエチレンの重合、異性化、不均
化反応を経て得られる。(特開昭59−27995号公
報)。オレフインスルホン酸塩の塩としてはナト
リウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、アンモ
ニウム塩、アルカノールアミン塩などが好適であ
る。 また、アルコールエトキシ硫酸塩は、炭素数10
〜15、好ましくは12〜14の直鎖状または分岐状の
アルキル基を有するものであり、たとえば、同様
のアルキル基を炭素骨格として有する第1級また
は第2級アルコールに酸化エチレンを平均1〜5
モル付加させたものを原料とし、これを硫酸エス
テル化し、さらに中和塩とすることにより得られ
る。塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグ
ネシウム塩、アンモニウム塩、アルカノールアミ
ン塩が好適である。 本発明では上記(a−1)〜(a−3)で示し
た特定のアニオン界面活性剤を用いることが必要
であり、これ以外のアニオン界面活性剤を用いた
のでは、柔軟性付与効果の向上および冷時安定性
を改善することができない。 (b)成分のカチオン界面活性剤としては一般式
()で示した第4級アンモニウム塩が用いられ
る。 (式中、R1:C12〜22のアルキル基またはアルケ
ニル基またはヒドロキシアルキル基 R2:C1〜4のアルキル基またはヒドロキシアル
キル基であり、それぞれ同一でも異つてもよい、 X:ハロゲン原子) この一般式において、R1は好ましくはC16〜20の
アルキル基またはアルケニル基であり、特に
C16〜20の牛脂アルキル基が好ましい。また、Xは
塩素原子、臭素原子、フツ素原子、ヨウ素原子な
どである。 本発明ではカチオン界面活性剤として、N−置
換基の1つが長鎖アルキル基(アルケニル基)で
あり、しかも、N−置換基としてベンジル基を有
するモノ長鎖型第4級アンモニウムを用いること
が必要であり、他のカチオン界面活性剤では本発
明の効果を得ることができない。 (c)成分のノニオン界面活性剤のうち、(c−1)
高級アルコールエトキシレートは以下の一般式
()で表わされる。 R3−O(−CH2−CH2−O)−nH () (R3:C8〜20のアルキル基 m:平均付加モル数を表わし、13〜20である。) 上記一般式()において、平均付加モル数m
が13未満のものを配合した洗浄剤組成物の柔軟性
付与効果が劣化し、特に、mが5以下のものはア
ニオン界面活性剤とカチオン界面活性剤の複合体
を溶解しない。また、mが20を越えると洗浄剤組
成物の起泡力および洗浄力が低下してしまう。ま
た、一般式()においてR3はC9〜15のアルキル
基であることがさらに好ましい。この高級アルコ
ールエトキシレートは上記炭素数を有するアルキ
ル基を炭素骨格とする第1級または第2級脂肪族
アルコールと、重合度の平均値が13〜20のポリオ
キシエチレンとを縮合することにより得ることが
できる。 (c)成分のうちの(c−2)高級アルコールプロ
ポキシエトキシレートは、以下の一般式()で
表わされる。 (R4:C8〜20のアルキル基 k:平均付加モル数を示し、8〜20である l:平均付加モル数を示し、1〜3である 但し、エチレンオキシドおよびプロキレンオキ
シドが付加する順序は問わず、ブロツク付加重
合、逆ブロツク付加重合、ランダム付加重合のい
ずれでもよい。) 上記一般式()において、R4はC9〜15のアル
キル基であることがさらに好ましい。 本発明において、(a)成分のアニオン界面活性剤
と(b)成分のカチオン界面活性剤とは、モル比で
(a):(b)=1:1.70〜1:0.70の範囲となるように
配合され、好ましくは1:1.2〜1:0.90の範囲
である。(a)成分の割合がこの範囲よりも小さ過ぎ
ても大き過ぎても、合成繊維に対する柔軟性付与
効果が著しく低下する。 また、(b)成分のカチオン界面活性剤と(c)成分の
ノニオン界面活性剤とは、重量比で(b):(c)=1:
5〜1:20の範囲となるように配合され、好まし
くは1:8〜1:15の範囲である。(b)および(c)成
分の配合比が上記範囲を逸脱すると液体洗浄剤の
安定性が著しく劣化し、室温においても白濁して
しまう。 本発明の液体洗浄剤組成物は、(a)アニオン界面
活性剤、(b)カチオン界面活性剤および(c)ノニオン
界面活性剤を総量で10〜90重量%を含むのが適当
であり、さらに好ましくは20〜50重量%である。
また、必要により、その他の任意成分として、た
とえば脂肪酸アルカノールアミドなどの増泡剤、
低級アルコール、多価アルコール、低級アルキル
ベンゼンスルホン酸塩などの粘度調整剤、エチレ
ンジアミン四酢酸塩、クエン酸塩などの金属封鎖
剤、さらに、けい光増白剤、色素、香料、酸化防
止剤、乳濁化剤、静菌剤、酵素などを含有するこ
ともできる。 発明の効果 本発明によれば、特定のアニオン界面活性剤、
カチオン界面活性剤およびノニオン界面活性剤を
特定割合で配合することにより常温下は勿論のこ
と低温下においても優れた安定性を有し経時によ
つても白濁することのない透明液体洗浄剤組成物
が得られ、しかも、この洗浄剤組成物は合成繊維
に対しても優れた柔軟性付与効果を有するととも
に、活性剤成分量を多くすれば、さらにいっそう
柔軟性付与効果を向上することが可能であり、任
意の柔軟性を衣類に付与することができる。 本発明の透明液体洗浄剤組成物、特に、合成繊
維用のライト系洗剤として有用である。 次に実施例により本発明をさらに詳細に説明す
る。 実施例 1 第1表に示したようにアニオン界面活性剤とカ
チオン界面活性剤の種類および混合比を種々変
え、ノニオン界面活性剤として、第1級C13アル
コールエトキシレート(エチレンオキシドの平均
付加モル数EO=14)25重量%を含有する水溶
液として本発明および比較例の液体洗浄剤組成物
を調製し、これらの組成物の常温および安定性を
調べた。また、これらの組成物の0.25重量%水溶
液を洗液として、合成繊維に対する柔軟性付与効
果を調べた。 その結果を第1表に示す。また、各試験方法お
よび第1表中の略号について以下の通りである。 (1) 常温および安定性 組成物100mlを25℃または−5℃の恒温室に一
週間放置したのち、その外観を目視判定し、それ
ぞれ常温および冷時安定性を○(透明)、△(微
かな濁り)、×(白濁)として評価した。 (2) 合成繊維に対する柔軟性付与効果 約10容の小型反転式洗濯機に洗液5と、浴
比が50倍となるようにアクリルジヤージ布を入れ
10分洗浄したのち、含水率100%になるように脱
水し、次いで水道水5で2度すすいだのち陰干
しして乾燥させ、さらに恒温恒湿室(25℃、65
%)に2日放置したものを10名のパネラーにより
下記基準による官能評価を各洗浄布について行
い、その平均値を柔軟性評価点とした。評価が3
点以上であることが必要である。 1点…柔らかくない 2点…少し柔らかい 3点…かなり柔らかい 4点…充分柔らかい 5点…非常に柔らかい (3) 第1表中の略号 LAS−Na:C12直鎖型アルキルベンゼンスルホ
ン酸のナトリウム塩(平均分子量:346) AOS−Na:C14のα−オレフインスルホン酸
のナトリウム塩(平均分子量:307) IOS−Na:C13〜14の内部オレフインスルホン酸
のナトリウム塩(平均分子量:306) AES−Na:C12〜C13第一級アルコールエトキシ
硫酸のナトリウム塩(EO=3)(平均分子
量:440) AS−Na:C12アルコール硫酸のナトリウム塩
(平均分子量:288) Soap:オレイン酸のナトリウム塩(平均分子
量:305) PS−Na:C14〜18アルキルスルホン酸のナトリ
ウム塩(平均分子量:328) NES−Na:C9アルキルフエノールエトキシ硫
酸のナトリウム塩(EO=8.6)(平均分子
量:677) C18BC:オクタデシル−ジメチルベンジルアン
モニウムクロリド(平均分子量:423) BOC:ベンジルジメチル−4−t−オクチル
フエニキシエトキシエチルアンモニウムクロ
リド(平均分子量:450) C16PC:ヘキサデシルピリジウムクロリド(平
均分子量:360) C18DC:ジオクタデシル−ジメチルアンモニウ
ムクロリド(平均分子量:567) C18MC:オクタデシル−トリメチルアンモニ
ウムクロリド(平均分子量:348)
に、合成繊維に対して優れた柔軟性付与効果を有
するとともに、広い温度範囲において安定性の良
好な液体洗浄剤組成物に関する。 従来の技術 従来、アニオン界面活性剤の欠点である柔軟性
付与効果の不足と、カチオン界面活性剤の欠点で
ある洗浄力の不足とを相補う目的で、アニオン界
面活性剤とカチオン界面活性剤とを併用すること
は知られている。たとえば、繊維用柔軟剤とし
て、米国特許第3920563号明細書、米国特許第
3920565号明細書、英国特許第1329429号明細書、
特開昭53−38794号公報および特開昭53−52799号
公報などに記載の組成物が、また、毛髪に良好な
感触を与える処理剤として、米国特許第3661945
号明細書、特開昭52−114604号公報および特開昭
53−6437号公報などに記載された組成物が提案さ
れている。 しかしながら、繊維に対する柔軟化効果は必ず
しも全繊維に共通に得られるものではなく、綿布
に対しては有効であつても、通常ライト系洗剤で
洗われることの多い、絹、羊毛などのタンパク繊
維やアクリル等の合成繊維に対しては無効である
場合も多く、従来知られている綿布用の柔軟仕上
剤を使用して、タンパク繊維や合成繊維に柔軟性
を付与することは難かしい。そして、これらの液
体ライト系洗剤における共通の問題点は、特にカ
チオン界面活性剤を含有する場合、繊維への柔軟
性付与効果を高めようとすると冷時安定性が低下
し、結晶が析出したり白濁を生じるために商品価
値を著しく減少させるという点にある。したがつ
て、この種のライト系洗剤においては、アクリル
等の合成繊維やウール等のタンパク繊維に対して
洗浄効果と柔軟性を同時に付与し、しかも冷時安
定性を改良することが、重要な課題となつてい
た。 近年、これらの課題に対して、研究が進めら
れ、特開昭56−152898および特開昭56−152899に
みられるごとく、繊維の種類別に特定のカチオン
界面活性剤、アニオン界面活性剤および非イオン
界面活性剤を組み合わせ、洗浄効果および柔軟性
付与効果を高めるとともに、冷時安定性を改良し
た洗剤組成物が報告されている。 しかしながら、これらの組成物の共通する欠点
として、さらに柔軟性付与効果を向上させようと
して、カチオン界面活性剤とアニオン界面活性剤
との総量を増加させても、柔軟性付与効果が高ま
らないという点があり、柔軟性付与効果が必ずし
も十分でない場合もある。 発明の目的 本発明は、冷時安定性に優れ、かつ、合成繊維
に対する柔軟性付与効果を有効に向上することが
でき、任意の柔軟性を衣類に付与することのでき
る透明液体洗浄剤組成物を提供することを目的と
する。 発明の構成 本発明の透明液体洗浄剤組成物は以下の(a),(b)
および(c)成分を含有し、(a)成分と(b)成分との配合
割合がモル比で1:1.70〜1:0.70で、かつ(b)成
分と(c)成分との配合割合が重量比で1:5〜1:
20の範囲にあることを特徴とする。 (a) 以下の(a−1)〜(a−3)中から選ばれ
る少なくとも一種のアニオン界面活性剤: (a−1) アルキル基の炭素数が8〜16のア
ルキルベンゼンスルホン酸塩。 (a−2) 炭素数12〜20のオレフインスルホ
ン酸塩。 (a−3) 炭素数10〜15のアルキル基を有し
エチレンオキシド平均付加モル数が1〜5の
アルコールエトキシ硫酸塩。 (b) 以下の一般式()で表わされる第4級アン
モニウム塩中から選ばれる少なくとも一種のカ
チオン界面活性剤: (式中、R1は炭素数12〜22のアルキル基、
アルケニル基またはヒドロキシアルキル基であ
り、R2は炭素数1〜4のアルキル基またはヒ
ドロキシアルキル基であり、それぞれ同一でも
異なつてもよく、Xはハロゲン原子である。) (c) 以下の(c−1)および(c−2)中から選
ばれる少なくとも一種のノニオン界面活性剤: (c−1) 炭素数8〜20のアルキル基をもち
エチレンオキサイドの平均付加モル数が13〜
20の高級アルコールエトキシレート。 (c−2) 炭素数8〜20のアルキル基をもち
プロピレンオキシドの平均付加モル数が1〜
3、エチレンオキシドの平均付加モル数が8
〜20の高級アルコールプロポキシエトキシレ
ート 以下、本発明についてさらに詳細に説明する。 (a)成分のアニオン界面活性剤のうち、アルキル
ベンゼンスルホン酸塩は炭素数8〜16、好ましく
は10〜14の直鎖状または分岐状のアルキル基を有
し、塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグ
ネシウム塩、アンモニウム塩またはアルカノール
アミン塩が好適である。 また、オレフインスルホン酸塩は、平均炭素数
12〜20、好ましくは14〜18のα−オレフインまた
は、平均炭素数12〜20、好ましくは12〜18のイン
ナーオレフインのスルホン化物の中和塩であつ
て、アルケンスルホン塩とヒドロキシアルカンス
ルホン酸塩を主成分とする。α−オレフインは、
たとえば、ワツクスクラツキング法やチーグラー
触媒を用いたエチレン重合法によつて得られる。
インナーオレフインは、α,β間以外の炭素鎖の
内部に不飽和結合を有するものであり、たとえ
ば、ノルマルパラフインの脱水素や塩素化−脱塩
素化法、あるいはエチレンの重合、異性化、不均
化反応を経て得られる。(特開昭59−27995号公
報)。オレフインスルホン酸塩の塩としてはナト
リウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、アンモ
ニウム塩、アルカノールアミン塩などが好適であ
る。 また、アルコールエトキシ硫酸塩は、炭素数10
〜15、好ましくは12〜14の直鎖状または分岐状の
アルキル基を有するものであり、たとえば、同様
のアルキル基を炭素骨格として有する第1級また
は第2級アルコールに酸化エチレンを平均1〜5
モル付加させたものを原料とし、これを硫酸エス
テル化し、さらに中和塩とすることにより得られ
る。塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグ
ネシウム塩、アンモニウム塩、アルカノールアミ
ン塩が好適である。 本発明では上記(a−1)〜(a−3)で示し
た特定のアニオン界面活性剤を用いることが必要
であり、これ以外のアニオン界面活性剤を用いた
のでは、柔軟性付与効果の向上および冷時安定性
を改善することができない。 (b)成分のカチオン界面活性剤としては一般式
()で示した第4級アンモニウム塩が用いられ
る。 (式中、R1:C12〜22のアルキル基またはアルケ
ニル基またはヒドロキシアルキル基 R2:C1〜4のアルキル基またはヒドロキシアル
キル基であり、それぞれ同一でも異つてもよい、 X:ハロゲン原子) この一般式において、R1は好ましくはC16〜20の
アルキル基またはアルケニル基であり、特に
C16〜20の牛脂アルキル基が好ましい。また、Xは
塩素原子、臭素原子、フツ素原子、ヨウ素原子な
どである。 本発明ではカチオン界面活性剤として、N−置
換基の1つが長鎖アルキル基(アルケニル基)で
あり、しかも、N−置換基としてベンジル基を有
するモノ長鎖型第4級アンモニウムを用いること
が必要であり、他のカチオン界面活性剤では本発
明の効果を得ることができない。 (c)成分のノニオン界面活性剤のうち、(c−1)
高級アルコールエトキシレートは以下の一般式
()で表わされる。 R3−O(−CH2−CH2−O)−nH () (R3:C8〜20のアルキル基 m:平均付加モル数を表わし、13〜20である。) 上記一般式()において、平均付加モル数m
が13未満のものを配合した洗浄剤組成物の柔軟性
付与効果が劣化し、特に、mが5以下のものはア
ニオン界面活性剤とカチオン界面活性剤の複合体
を溶解しない。また、mが20を越えると洗浄剤組
成物の起泡力および洗浄力が低下してしまう。ま
た、一般式()においてR3はC9〜15のアルキル
基であることがさらに好ましい。この高級アルコ
ールエトキシレートは上記炭素数を有するアルキ
ル基を炭素骨格とする第1級または第2級脂肪族
アルコールと、重合度の平均値が13〜20のポリオ
キシエチレンとを縮合することにより得ることが
できる。 (c)成分のうちの(c−2)高級アルコールプロ
ポキシエトキシレートは、以下の一般式()で
表わされる。 (R4:C8〜20のアルキル基 k:平均付加モル数を示し、8〜20である l:平均付加モル数を示し、1〜3である 但し、エチレンオキシドおよびプロキレンオキ
シドが付加する順序は問わず、ブロツク付加重
合、逆ブロツク付加重合、ランダム付加重合のい
ずれでもよい。) 上記一般式()において、R4はC9〜15のアル
キル基であることがさらに好ましい。 本発明において、(a)成分のアニオン界面活性剤
と(b)成分のカチオン界面活性剤とは、モル比で
(a):(b)=1:1.70〜1:0.70の範囲となるように
配合され、好ましくは1:1.2〜1:0.90の範囲
である。(a)成分の割合がこの範囲よりも小さ過ぎ
ても大き過ぎても、合成繊維に対する柔軟性付与
効果が著しく低下する。 また、(b)成分のカチオン界面活性剤と(c)成分の
ノニオン界面活性剤とは、重量比で(b):(c)=1:
5〜1:20の範囲となるように配合され、好まし
くは1:8〜1:15の範囲である。(b)および(c)成
分の配合比が上記範囲を逸脱すると液体洗浄剤の
安定性が著しく劣化し、室温においても白濁して
しまう。 本発明の液体洗浄剤組成物は、(a)アニオン界面
活性剤、(b)カチオン界面活性剤および(c)ノニオン
界面活性剤を総量で10〜90重量%を含むのが適当
であり、さらに好ましくは20〜50重量%である。
また、必要により、その他の任意成分として、た
とえば脂肪酸アルカノールアミドなどの増泡剤、
低級アルコール、多価アルコール、低級アルキル
ベンゼンスルホン酸塩などの粘度調整剤、エチレ
ンジアミン四酢酸塩、クエン酸塩などの金属封鎖
剤、さらに、けい光増白剤、色素、香料、酸化防
止剤、乳濁化剤、静菌剤、酵素などを含有するこ
ともできる。 発明の効果 本発明によれば、特定のアニオン界面活性剤、
カチオン界面活性剤およびノニオン界面活性剤を
特定割合で配合することにより常温下は勿論のこ
と低温下においても優れた安定性を有し経時によ
つても白濁することのない透明液体洗浄剤組成物
が得られ、しかも、この洗浄剤組成物は合成繊維
に対しても優れた柔軟性付与効果を有するととも
に、活性剤成分量を多くすれば、さらにいっそう
柔軟性付与効果を向上することが可能であり、任
意の柔軟性を衣類に付与することができる。 本発明の透明液体洗浄剤組成物、特に、合成繊
維用のライト系洗剤として有用である。 次に実施例により本発明をさらに詳細に説明す
る。 実施例 1 第1表に示したようにアニオン界面活性剤とカ
チオン界面活性剤の種類および混合比を種々変
え、ノニオン界面活性剤として、第1級C13アル
コールエトキシレート(エチレンオキシドの平均
付加モル数EO=14)25重量%を含有する水溶
液として本発明および比較例の液体洗浄剤組成物
を調製し、これらの組成物の常温および安定性を
調べた。また、これらの組成物の0.25重量%水溶
液を洗液として、合成繊維に対する柔軟性付与効
果を調べた。 その結果を第1表に示す。また、各試験方法お
よび第1表中の略号について以下の通りである。 (1) 常温および安定性 組成物100mlを25℃または−5℃の恒温室に一
週間放置したのち、その外観を目視判定し、それ
ぞれ常温および冷時安定性を○(透明)、△(微
かな濁り)、×(白濁)として評価した。 (2) 合成繊維に対する柔軟性付与効果 約10容の小型反転式洗濯機に洗液5と、浴
比が50倍となるようにアクリルジヤージ布を入れ
10分洗浄したのち、含水率100%になるように脱
水し、次いで水道水5で2度すすいだのち陰干
しして乾燥させ、さらに恒温恒湿室(25℃、65
%)に2日放置したものを10名のパネラーにより
下記基準による官能評価を各洗浄布について行
い、その平均値を柔軟性評価点とした。評価が3
点以上であることが必要である。 1点…柔らかくない 2点…少し柔らかい 3点…かなり柔らかい 4点…充分柔らかい 5点…非常に柔らかい (3) 第1表中の略号 LAS−Na:C12直鎖型アルキルベンゼンスルホ
ン酸のナトリウム塩(平均分子量:346) AOS−Na:C14のα−オレフインスルホン酸
のナトリウム塩(平均分子量:307) IOS−Na:C13〜14の内部オレフインスルホン酸
のナトリウム塩(平均分子量:306) AES−Na:C12〜C13第一級アルコールエトキシ
硫酸のナトリウム塩(EO=3)(平均分子
量:440) AS−Na:C12アルコール硫酸のナトリウム塩
(平均分子量:288) Soap:オレイン酸のナトリウム塩(平均分子
量:305) PS−Na:C14〜18アルキルスルホン酸のナトリ
ウム塩(平均分子量:328) NES−Na:C9アルキルフエノールエトキシ硫
酸のナトリウム塩(EO=8.6)(平均分子
量:677) C18BC:オクタデシル−ジメチルベンジルアン
モニウムクロリド(平均分子量:423) BOC:ベンジルジメチル−4−t−オクチル
フエニキシエトキシエチルアンモニウムクロ
リド(平均分子量:450) C16PC:ヘキサデシルピリジウムクロリド(平
均分子量:360) C18DC:ジオクタデシル−ジメチルアンモニウ
ムクロリド(平均分子量:567) C18MC:オクタデシル−トリメチルアンモニ
ウムクロリド(平均分子量:348)
【表】
【表】
実施例 2
C12直鎖型アルキルベンゼンスルホン酸のナト
リウム塩(LAS−Na)およびC18ジメチルベンジ
ルアンモニウムクロリド(C18BC)の混合比を
種々変えるとともに、種々のアルコールエトキシ
レートとを用いて第2表に示したような本発明お
よび比較例の液体洗浄剤組成物を調製した。これ
ら洗浄剤組成物を実施例1と同様の方法で試験
し、その評価をして、その結果を第2表に示し
た。
リウム塩(LAS−Na)およびC18ジメチルベンジ
ルアンモニウムクロリド(C18BC)の混合比を
種々変えるとともに、種々のアルコールエトキシ
レートとを用いて第2表に示したような本発明お
よび比較例の液体洗浄剤組成物を調製した。これ
ら洗浄剤組成物を実施例1と同様の方法で試験
し、その評価をして、その結果を第2表に示し
た。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (a) アルキル基の炭素数が8〜16のアルキル
ベンゼンスルホン酸塩、炭素数12〜20のオレフ
インスルホン酸塩および炭素数10〜15のアルキ
ル基を有しエチレンオキシド平均付加モル数が
1〜5のアルコールエトキシ硫酸塩の中から選
ばれた少なくとも一種のアニオン界面活性剤
と、 (b) 一般式() (式中、R1は炭素数12〜22のアルキル基、
アルケニル基またはヒドロキシアルキル基であ
り、R2は炭素数1〜4のアルキル基またはヒ
ドロキシアルキル基であり、それぞれ同一でも
異なつてもよく、Xはハロゲン原子である。) で表わされる第4級アンモニウム塩の中から選
ばれた少なくとも一種のカチオン界面活性剤
と、 (c) 炭素数8〜20のアルキル基をもちエチレンオ
キサイドの平均付加モル数が13〜20の高級アル
コールエトキシレートおよび炭素数8〜20のア
ルキル基をもちプロピレンオキシドの平均付加
モル数が1〜3、エチレンオキシドの平均付加
モル数が8〜20の高級アルコールプロポキシエ
トキシレートの中から選ばれた少なくとも一種
のノニオン界面活性剤 とを含有し、前記(a)成分と(b)成分との配合割合が
モル比で1:1.70〜1:0.70の範囲にあり、か
つ、前記(b)成分と(c)成分との配合割合が重量比で
1:5〜1:20の範囲にあることを特徴とする透
明液体洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59180457A JPS6160796A (ja) | 1984-08-31 | 1984-08-31 | 透明液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59180457A JPS6160796A (ja) | 1984-08-31 | 1984-08-31 | 透明液体洗浄剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6160796A JPS6160796A (ja) | 1986-03-28 |
JPH0475958B2 true JPH0475958B2 (ja) | 1992-12-02 |
Family
ID=16083556
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59180457A Granted JPS6160796A (ja) | 1984-08-31 | 1984-08-31 | 透明液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6160796A (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5209874A (en) * | 1989-04-26 | 1993-05-11 | Shell Oil Company | Liquid surface active compositions |
TWI726161B (zh) | 2016-10-14 | 2021-05-01 | 日商花王股份有限公司 | 纖維製品用整理劑組合物 |
CN110073051B (zh) * | 2016-12-26 | 2021-12-24 | 花王株式会社 | 纤维制品的处理方法 |
TW202405150A (zh) * | 2022-04-13 | 2024-02-01 | 日商花王股份有限公司 | 液體洗淨劑組合物 |
-
1984
- 1984-08-31 JP JP59180457A patent/JPS6160796A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6160796A (ja) | 1986-03-28 |
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