JPH0229120B2 - Konasetsukensoseibutsu - Google Patents
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Description
本発明は改良された粉セツケン組成物に関し、
さらに詳しくは、すすぎ時のセツケンスカムの発
生防止し、さらに洗浄力を改善するために、高級
脂肪塩に対してスカム分散剤としてα−スルホ脂
肪酸エステル塩と脂肪酸エタノールアミドとを所
定の割合で配合したことを特徴とする粉セツケン
組成物に関するものである。 セツケンすなわち脂肪酸のアルカリ金属塩は、
洗浄力、皮膚に対するマイルド性、安全性などが
すぐれていることから、浴用、手洗い用、衣料洗
たく用の洗剤として以前から利用されてきた。 しかしながら、このセツケンは、冷水に対する
溶解性が低い上に、硬水中で用いる場合その中の
カルシウムイオン、マグネシウムイオン又は鉄イ
オンと反応して非水溶性の二価金属セツケンを形
成し、種々の弊害をもたらすという欠点がある。
例えば、この非水溶性セツケンは、水中で凝集し
ていわゆるスカムとなるが、このスカムは被洗物
に沈着し、その黄変、カビの発生及び異臭の発生
などの原因となり、さらには、このスカムは洗た
く容器に汚れとして沈着し、いわゆる「黒ゴミ」
となる。そして、このような弊害はいずれも使用
者からの苦情原因となり、その洗剤は不良品とし
て評価されてしまう。 従来、このようなスカム発生防止あるいはスカ
ムの分散化を目的として、金属キレート化剤やス
カム分散剤を用いることは知られている。しかし
ながら、これらのものを用いても未だ満足すべき
結果は得られていない。例えば、金属キレート化
剤(エチレンジアミンテトラ酢酸ナトリウムやニ
トリロトリ酢酸ナトリウムなど)を洗たく浴中に
適当量加えても、このものはすすぎ時に無限大と
も言える程希釈されることから、その効果を失な
い、その結果スカムが生成する。 また、スカム分散剤としてはポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル型のノニオン活性剤、アシル
化タウリドやアシル化エトキシタウリドのような
アニオン活性剤、ベタイン、スルホベタイン、ア
ミノカルボン酸のような両性活性剤などがこれま
でに提案されているが、これらはある程度の改善
に認められるにしても、まだ十分に満足できる結
果を得ることはできない。 本発明者らは、このような従来のセツケンがも
つ欠点を克服し、すすぎ時にスカム発生のない粉
セツケン組成物を得るために鋭意研究を重ねた結
果、脂肪酸アルカリ塩に対し、スカム分散剤とし
て特定のα−スルホ脂肪酸エステル塩と脂肪酸エ
タノールアミドとを所定の割合で配合することに
より、スカムの発生が防止され、かつセツケン系
洗剤における難点となつている。高硬度水中での
洗浄力が著しく改善されることを見出し、この知
見に基づいて本発明をなすに至つた。 すなわち、本発明は、(A)一般式 R1COOM ………() (式中のR1は炭素数9〜19のアルキル基又はア
ルケニル基、Mはアルカリ金属又は置換若しくは
未置換のアンモニウム基である) で表わされるセツケン15〜60重量%、並びに(B)一
般式 (式中のR2は炭素数8〜18のアルキル基又はア
ルケニル基、R3は炭素数1〜4のアルキル基、
M′はアルカリ金属である) で表わされるα−スルホ脂肪酸エステル塩及び(C)
一般式 (式中のR4は炭素数9〜13のアルキル基又はア
ルケニル基、R5は水素原子又はヒドロキシエチ
ル基である) で表わされる脂肪酸エタノールアミド5〜25重量
%を含有し、かつ(B)成分と(C)成分の重量比が1:
1ないし10:1、(A)成分と(B)成分+(C)成分の重量
比が1:1ないし5:1であることを特徴とする
粉セツケン組成物を提供するものである。 本発明組成物において(A)成分として用いるセツ
ケンは、前記の一般式()で表わされる構造を
有する高級脂肪酸のアルカリ金属塩又は置換若し
くは未置換のアンモニウム塩であつて、その全炭
素数は10〜20、特に12〜18のものが好適である。
また一般式()におけるMとしては、例えばナ
トリウム、カリウムなどのアルカリ金属、アンモ
ニウム基、あるいはメチルアンモニウム基、ジエ
チルアンモニウム基、トリメチルアンモニウム基
などの置換アンモニウム基を挙げることができる
が、これらの中で特に好ましくはナトリウム及び
カリウムである。 このセツケンは天然の動物油脂、植物油脂、例
えば牛脂、パーム油、ヤシ油、パーム核油及びそ
れらの類似物質を直接けん化するか、あるいはそ
れらより誘導される脂肪酸又は合成脂肪酸を中和
することによつて製造される。 本発明組成物におけるセツケンの含有量は15〜
60重量%、好ましくは25〜50重量%の範囲であつ
て、その含有量が15重量%未満の場合は粉セツケ
ンとしての性能が十分に発揮されず、また60重量
%を超えると使用時に水に溶解することが困難と
なつて使用しにくくなる。 本発明組成物において(B)成分として用いるα−
スルホ脂肪酸エステル塩は、前記の一般式()
で表わされる構造を有しており、その式中のR2
は炭素数8〜18のアルキリ基又はアルケニル基、
R3は炭素数1〜4のセツケン基、M′はアルカリ
金属である。 このα−スルホ脂肪酸エステル塩は、全炭素数
10〜20の脂肪酸と炭素数1〜4のアルコールとか
ら誘導された脂肪酸エステルを、通常の連続薄膜
型スルホン化装置又は槽型スルホン化装置でスル
ホン化したのち中和するか、あるいは前記の脂肪
酸を同様にしてスルホン化したのち、炭素数1〜
4のアルコールでエステル化し、次いで中和する
ことによつて製造される。この場合、原料として
使用される脂肪酸又は脂肪酸エステルとしては、
天然油脂(例えば、牛脂、ヤシ油、パーム油、パ
ーム核油など)から誘導される所定炭素数の脂肪
酸又はそのエステルが使用できるほか、アルコー
ルやオレフインなどから誘導される所定炭素数の
合成脂肪酸又はそのエステルが使用可能である。 なお、α−スルホ脂肪酸エステル塩の製造に際
し、一般式 (式中のR2及びM′は前記と同じ意味をもつ)で
表わされるα−スルホ脂肪酸ジ塩が副生するが、
その量が20重量%以下の場合、特に悪影響を与え
ない。 また、本発明組成物において(C)成分として用い
る脂肪酸エタノールアミドは、前記の一般式
()で表わされる構造を有するモノエタノール
アミド又はジエタノールアミドであつて、式中の
R4は炭素数9〜13のアルキル基又はアルケニル
基である。 この脂肪酸エタノールアミドの典型的な例とし
ては、ヤシ油脂肪酸のモノエタノールアミドやジ
エタノールアミド、ラウリン酸のモノエタノール
アミドやジエタノールアミド、ミリスチン酸のモ
ノエタノールアミドがジエタノールアミドなどが
挙げられ、これらは常法に従つて製造することが
できる。 前記の(B)成分及び(C)成分はスカム分散剤であつ
て、本発明組成物におけるそれらの含有量は、5
〜25重量%、好ましくは10〜20重量%の範囲であ
る。この含有量が5重量未満ではスカムの分散が
不十分であり、また25重量%を超えると製造時に
粉体物性の劣化などが生じて好ましくない。 また、本発明の組成物においては、(B)成分と(C)
成分との配合比は重量基準で1:1ないし10:1
の範囲内にあることが必要であり、特に2:1な
いし5:1の範囲が好適である。(B)成分の配合割
合が(C)成分に対して同量未満ではスカム分散効果
が不十分であり、また10倍量を超えると両者の相
互作用による効果は見出せない。 さらに、本発明組成物においては、(A)成分と(B)
成分および、(C)成分との重量比が1:1ないし
5:1の範囲内にあることが必要であり、特に
2:1ないし4.5:1の範囲が好適である。(A)成
分の配合割合がこの範囲よりも少ないと、すすぎ
時に泡残りが多いために、すすぎ時間を長くする
ことなどが必要であつて商品価値上好ましくな
く、またこれよりも多くなるとスカムの発生を防
止することができない。 本発明の粉セツケン組成物は、前記の必須成分
に加えて、通常の粉粒状洗浄剤や粉セツケンに用
いられている慣用の補助添加剤、例えばニトリロ
トリ酢酸ナトリウム、エチレンジアミンテトトラ
ラ酢酸ナトリウム、ゼオライト、炭酸ナトリウム
やケイ酸ナトリウムなどのビルダー、硫酸ナトリ
ウムなどの増量剤、カルボキシメチルセルロース
(CMC)やポリエチレングリコール(PEG)など
の再汚染防止剤、その他の安定化剤、酵素漂白
剤、けい光増白剤、香料、色素などを含有するこ
とができる。 本発明の粉セツケン組成物は、脂肪酸セツケン
にα−スルホン脂肪酸エステルと脂肪酸エタノー
ルアミドの独特な相互作用に起因して、従来のセ
ツケン洗浄剤では達成されえなかつたすぐれた効
果を奏する。すなわち本発明の粉セツケン組成物
は洗たく時のスカムの生成を防止することがで
き、特に比較的大きな汚れの着いた被洗物を洗た
くする場合でも、スカムが発生したり、洗たく槽
がスカムにより汚染されることはない。そして、
硬水中でも良好な泡立ちと洗浄力を示す。 次に本発明を実施例によつてさらに詳細に説明
する。 なお、実施例及び比較例における粉セツケン組
成物の性能は、次に示す方法に従つて評価した。 スカム分散性評価 あらかじめ黒色塩化ビニル板(縦20cm×横10
cm)を水面が中央にくるように貼りつけた洗たく
機(うず巻型、反転式)の中で組成物0.14%水道
水(5゜DH)溶液を調製した。被洗布は3日着用
後の綿メリヤス肌シヤツを用い、そ浴比1:30で
25℃において通常の操作に従つて洗たくし、被洗
布を1分脱水後、組成物を含まない水で3分すす
ぎを2回行つたのち、静かに塩化ビニル板を取り
はずし、スカムが付着しているかどうかを観察し
た。スカム分散性の評価は下記の基準に従つた。 ○……スカムの沈積物がほとんどない。 △……ごくわずかスカムの沈積物がみられる。 ×……多くのスカム沈積物がみられる。 洗浄力評価 (1) 汚垢布の調製 無機汚垢には結晶性鉱物であるカオリナイ
ト、バーミキユライトなどを主成分とする粘度
を200℃、30時間乾燥し、平均粒径1μmまで粉
砕して使用した。約40℃の水950c.c.にゼラチン
3.5gを溶解し、次いでカーボンブラツク0.25
gを添加し、激しく撹拌して分散させたのち、
無機汚垢15gと有機汚垢31.5gを加えて乳化、
分散させた。この汚垢浴中に10cm×20cmの所定
の清浄布(油化協指定綿布60番)を浸せきした
のち、ゴム製二本ロールで水を絞り、汚垢の付
着量を均一化した。この汚垢布を105℃で30分
間乾燥したのち、汚垢布の両面を25回ずつラビ
ングし、これを5cm×5cmに裁断して反射率が
42±2%の範囲のものを汚垢布に供した。 こうして調製された汚垢布の汚垢組成を第1
表に示す。
さらに詳しくは、すすぎ時のセツケンスカムの発
生防止し、さらに洗浄力を改善するために、高級
脂肪塩に対してスカム分散剤としてα−スルホ脂
肪酸エステル塩と脂肪酸エタノールアミドとを所
定の割合で配合したことを特徴とする粉セツケン
組成物に関するものである。 セツケンすなわち脂肪酸のアルカリ金属塩は、
洗浄力、皮膚に対するマイルド性、安全性などが
すぐれていることから、浴用、手洗い用、衣料洗
たく用の洗剤として以前から利用されてきた。 しかしながら、このセツケンは、冷水に対する
溶解性が低い上に、硬水中で用いる場合その中の
カルシウムイオン、マグネシウムイオン又は鉄イ
オンと反応して非水溶性の二価金属セツケンを形
成し、種々の弊害をもたらすという欠点がある。
例えば、この非水溶性セツケンは、水中で凝集し
ていわゆるスカムとなるが、このスカムは被洗物
に沈着し、その黄変、カビの発生及び異臭の発生
などの原因となり、さらには、このスカムは洗た
く容器に汚れとして沈着し、いわゆる「黒ゴミ」
となる。そして、このような弊害はいずれも使用
者からの苦情原因となり、その洗剤は不良品とし
て評価されてしまう。 従来、このようなスカム発生防止あるいはスカ
ムの分散化を目的として、金属キレート化剤やス
カム分散剤を用いることは知られている。しかし
ながら、これらのものを用いても未だ満足すべき
結果は得られていない。例えば、金属キレート化
剤(エチレンジアミンテトラ酢酸ナトリウムやニ
トリロトリ酢酸ナトリウムなど)を洗たく浴中に
適当量加えても、このものはすすぎ時に無限大と
も言える程希釈されることから、その効果を失な
い、その結果スカムが生成する。 また、スカム分散剤としてはポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル型のノニオン活性剤、アシル
化タウリドやアシル化エトキシタウリドのような
アニオン活性剤、ベタイン、スルホベタイン、ア
ミノカルボン酸のような両性活性剤などがこれま
でに提案されているが、これらはある程度の改善
に認められるにしても、まだ十分に満足できる結
果を得ることはできない。 本発明者らは、このような従来のセツケンがも
つ欠点を克服し、すすぎ時にスカム発生のない粉
セツケン組成物を得るために鋭意研究を重ねた結
果、脂肪酸アルカリ塩に対し、スカム分散剤とし
て特定のα−スルホ脂肪酸エステル塩と脂肪酸エ
タノールアミドとを所定の割合で配合することに
より、スカムの発生が防止され、かつセツケン系
洗剤における難点となつている。高硬度水中での
洗浄力が著しく改善されることを見出し、この知
見に基づいて本発明をなすに至つた。 すなわち、本発明は、(A)一般式 R1COOM ………() (式中のR1は炭素数9〜19のアルキル基又はア
ルケニル基、Mはアルカリ金属又は置換若しくは
未置換のアンモニウム基である) で表わされるセツケン15〜60重量%、並びに(B)一
般式 (式中のR2は炭素数8〜18のアルキル基又はア
ルケニル基、R3は炭素数1〜4のアルキル基、
M′はアルカリ金属である) で表わされるα−スルホ脂肪酸エステル塩及び(C)
一般式 (式中のR4は炭素数9〜13のアルキル基又はア
ルケニル基、R5は水素原子又はヒドロキシエチ
ル基である) で表わされる脂肪酸エタノールアミド5〜25重量
%を含有し、かつ(B)成分と(C)成分の重量比が1:
1ないし10:1、(A)成分と(B)成分+(C)成分の重量
比が1:1ないし5:1であることを特徴とする
粉セツケン組成物を提供するものである。 本発明組成物において(A)成分として用いるセツ
ケンは、前記の一般式()で表わされる構造を
有する高級脂肪酸のアルカリ金属塩又は置換若し
くは未置換のアンモニウム塩であつて、その全炭
素数は10〜20、特に12〜18のものが好適である。
また一般式()におけるMとしては、例えばナ
トリウム、カリウムなどのアルカリ金属、アンモ
ニウム基、あるいはメチルアンモニウム基、ジエ
チルアンモニウム基、トリメチルアンモニウム基
などの置換アンモニウム基を挙げることができる
が、これらの中で特に好ましくはナトリウム及び
カリウムである。 このセツケンは天然の動物油脂、植物油脂、例
えば牛脂、パーム油、ヤシ油、パーム核油及びそ
れらの類似物質を直接けん化するか、あるいはそ
れらより誘導される脂肪酸又は合成脂肪酸を中和
することによつて製造される。 本発明組成物におけるセツケンの含有量は15〜
60重量%、好ましくは25〜50重量%の範囲であつ
て、その含有量が15重量%未満の場合は粉セツケ
ンとしての性能が十分に発揮されず、また60重量
%を超えると使用時に水に溶解することが困難と
なつて使用しにくくなる。 本発明組成物において(B)成分として用いるα−
スルホ脂肪酸エステル塩は、前記の一般式()
で表わされる構造を有しており、その式中のR2
は炭素数8〜18のアルキリ基又はアルケニル基、
R3は炭素数1〜4のセツケン基、M′はアルカリ
金属である。 このα−スルホ脂肪酸エステル塩は、全炭素数
10〜20の脂肪酸と炭素数1〜4のアルコールとか
ら誘導された脂肪酸エステルを、通常の連続薄膜
型スルホン化装置又は槽型スルホン化装置でスル
ホン化したのち中和するか、あるいは前記の脂肪
酸を同様にしてスルホン化したのち、炭素数1〜
4のアルコールでエステル化し、次いで中和する
ことによつて製造される。この場合、原料として
使用される脂肪酸又は脂肪酸エステルとしては、
天然油脂(例えば、牛脂、ヤシ油、パーム油、パ
ーム核油など)から誘導される所定炭素数の脂肪
酸又はそのエステルが使用できるほか、アルコー
ルやオレフインなどから誘導される所定炭素数の
合成脂肪酸又はそのエステルが使用可能である。 なお、α−スルホ脂肪酸エステル塩の製造に際
し、一般式 (式中のR2及びM′は前記と同じ意味をもつ)で
表わされるα−スルホ脂肪酸ジ塩が副生するが、
その量が20重量%以下の場合、特に悪影響を与え
ない。 また、本発明組成物において(C)成分として用い
る脂肪酸エタノールアミドは、前記の一般式
()で表わされる構造を有するモノエタノール
アミド又はジエタノールアミドであつて、式中の
R4は炭素数9〜13のアルキル基又はアルケニル
基である。 この脂肪酸エタノールアミドの典型的な例とし
ては、ヤシ油脂肪酸のモノエタノールアミドやジ
エタノールアミド、ラウリン酸のモノエタノール
アミドやジエタノールアミド、ミリスチン酸のモ
ノエタノールアミドがジエタノールアミドなどが
挙げられ、これらは常法に従つて製造することが
できる。 前記の(B)成分及び(C)成分はスカム分散剤であつ
て、本発明組成物におけるそれらの含有量は、5
〜25重量%、好ましくは10〜20重量%の範囲であ
る。この含有量が5重量未満ではスカムの分散が
不十分であり、また25重量%を超えると製造時に
粉体物性の劣化などが生じて好ましくない。 また、本発明の組成物においては、(B)成分と(C)
成分との配合比は重量基準で1:1ないし10:1
の範囲内にあることが必要であり、特に2:1な
いし5:1の範囲が好適である。(B)成分の配合割
合が(C)成分に対して同量未満ではスカム分散効果
が不十分であり、また10倍量を超えると両者の相
互作用による効果は見出せない。 さらに、本発明組成物においては、(A)成分と(B)
成分および、(C)成分との重量比が1:1ないし
5:1の範囲内にあることが必要であり、特に
2:1ないし4.5:1の範囲が好適である。(A)成
分の配合割合がこの範囲よりも少ないと、すすぎ
時に泡残りが多いために、すすぎ時間を長くする
ことなどが必要であつて商品価値上好ましくな
く、またこれよりも多くなるとスカムの発生を防
止することができない。 本発明の粉セツケン組成物は、前記の必須成分
に加えて、通常の粉粒状洗浄剤や粉セツケンに用
いられている慣用の補助添加剤、例えばニトリロ
トリ酢酸ナトリウム、エチレンジアミンテトトラ
ラ酢酸ナトリウム、ゼオライト、炭酸ナトリウム
やケイ酸ナトリウムなどのビルダー、硫酸ナトリ
ウムなどの増量剤、カルボキシメチルセルロース
(CMC)やポリエチレングリコール(PEG)など
の再汚染防止剤、その他の安定化剤、酵素漂白
剤、けい光増白剤、香料、色素などを含有するこ
とができる。 本発明の粉セツケン組成物は、脂肪酸セツケン
にα−スルホン脂肪酸エステルと脂肪酸エタノー
ルアミドの独特な相互作用に起因して、従来のセ
ツケン洗浄剤では達成されえなかつたすぐれた効
果を奏する。すなわち本発明の粉セツケン組成物
は洗たく時のスカムの生成を防止することがで
き、特に比較的大きな汚れの着いた被洗物を洗た
くする場合でも、スカムが発生したり、洗たく槽
がスカムにより汚染されることはない。そして、
硬水中でも良好な泡立ちと洗浄力を示す。 次に本発明を実施例によつてさらに詳細に説明
する。 なお、実施例及び比較例における粉セツケン組
成物の性能は、次に示す方法に従つて評価した。 スカム分散性評価 あらかじめ黒色塩化ビニル板(縦20cm×横10
cm)を水面が中央にくるように貼りつけた洗たく
機(うず巻型、反転式)の中で組成物0.14%水道
水(5゜DH)溶液を調製した。被洗布は3日着用
後の綿メリヤス肌シヤツを用い、そ浴比1:30で
25℃において通常の操作に従つて洗たくし、被洗
布を1分脱水後、組成物を含まない水で3分すす
ぎを2回行つたのち、静かに塩化ビニル板を取り
はずし、スカムが付着しているかどうかを観察し
た。スカム分散性の評価は下記の基準に従つた。 ○……スカムの沈積物がほとんどない。 △……ごくわずかスカムの沈積物がみられる。 ×……多くのスカム沈積物がみられる。 洗浄力評価 (1) 汚垢布の調製 無機汚垢には結晶性鉱物であるカオリナイ
ト、バーミキユライトなどを主成分とする粘度
を200℃、30時間乾燥し、平均粒径1μmまで粉
砕して使用した。約40℃の水950c.c.にゼラチン
3.5gを溶解し、次いでカーボンブラツク0.25
gを添加し、激しく撹拌して分散させたのち、
無機汚垢15gと有機汚垢31.5gを加えて乳化、
分散させた。この汚垢浴中に10cm×20cmの所定
の清浄布(油化協指定綿布60番)を浸せきした
のち、ゴム製二本ロールで水を絞り、汚垢の付
着量を均一化した。この汚垢布を105℃で30分
間乾燥したのち、汚垢布の両面を25回ずつラビ
ングし、これを5cm×5cmに裁断して反射率が
42±2%の範囲のものを汚垢布に供した。 こうして調製された汚垢布の汚垢組成を第1
表に示す。
【表】
【表】
(2) 洗浄試験
U.S.Testing社のTerg−O−Tometerを使用
し、前記の汚垢布10枚を1組として被試験洗剤
組成物を用い 洗浄液濃度 0.14%、液温25℃ 使用水硬度 7゜DH、浴比30倍 の条件で10分間洗浄を行い、各洗剤組成物の洗
浄力を下記の式で評価した。 洗浄力(%)=(汚垢布のK/S−洗浄布のK/S)/
(汚垢布のK/S−清浄布のK/S)×100 K/S=(1−R)2/2R……〔Kubelka−Munkの方式〕
ただしR:反射率(%)/100 また、実施例及び比較例における粉セツケン
組成物の調製に、次に示すセツケン、α−スル
ホ脂肪酸エステル塩、脂肪酸エタノールアミド
を用いた。 セツケン(a);牛脂脂肪酸ナトリウム塩 セツケン(b);ヤシ油脂肪酸ナトリウム塩 α−スルホ脂肪酸エステル塩(a):α−スルホ
硬化牛脂脂肪酸メチルエステルナトリウム塩 α−スルホ脂肪酸エステル塩(b):α−スルホ
パーム油脂肪酸メチルエステルナトリウム塩 脂肪酸エタノールアミド(a):ヤシ油脂肪酸モ
ノエタノールアミド 脂肪酸エタノールアミド(b):ステアリン酸モ
ノエタノールアミド 脂肪酸エタノールアミド(c):ラウリン酸モノ
エタノールアミド 実施例 セツケン、α−スルホ脂肪酸エステル塩、脂肪
酸エタノールアミド、シリケート及びソーダ灰を
用いて、第2表に示すような粉セツケン組成物を
調整し、スカム分散性及び洗浄力を評価した。そ
の結果を第2表に示す。
し、前記の汚垢布10枚を1組として被試験洗剤
組成物を用い 洗浄液濃度 0.14%、液温25℃ 使用水硬度 7゜DH、浴比30倍 の条件で10分間洗浄を行い、各洗剤組成物の洗
浄力を下記の式で評価した。 洗浄力(%)=(汚垢布のK/S−洗浄布のK/S)/
(汚垢布のK/S−清浄布のK/S)×100 K/S=(1−R)2/2R……〔Kubelka−Munkの方式〕
ただしR:反射率(%)/100 また、実施例及び比較例における粉セツケン
組成物の調製に、次に示すセツケン、α−スル
ホ脂肪酸エステル塩、脂肪酸エタノールアミド
を用いた。 セツケン(a);牛脂脂肪酸ナトリウム塩 セツケン(b);ヤシ油脂肪酸ナトリウム塩 α−スルホ脂肪酸エステル塩(a):α−スルホ
硬化牛脂脂肪酸メチルエステルナトリウム塩 α−スルホ脂肪酸エステル塩(b):α−スルホ
パーム油脂肪酸メチルエステルナトリウム塩 脂肪酸エタノールアミド(a):ヤシ油脂肪酸モ
ノエタノールアミド 脂肪酸エタノールアミド(b):ステアリン酸モ
ノエタノールアミド 脂肪酸エタノールアミド(c):ラウリン酸モノ
エタノールアミド 実施例 セツケン、α−スルホ脂肪酸エステル塩、脂肪
酸エタノールアミド、シリケート及びソーダ灰を
用いて、第2表に示すような粉セツケン組成物を
調整し、スカム分散性及び洗浄力を評価した。そ
の結果を第2表に示す。
【表】
比較例
セツケン、α−スルホ脂肪酸エステル塩、脂肪
酸エタノールアミド、シリケート及びソーダ灰を
用いて、第3表に示すような粉セツケン組成物を
調整し、スカム分散性及び洗浄性を評価した。そ
の結果を第3表に示す。
酸エタノールアミド、シリケート及びソーダ灰を
用いて、第3表に示すような粉セツケン組成物を
調整し、スカム分散性及び洗浄性を評価した。そ
の結果を第3表に示す。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (A) 一般式 R1COOM (式中のR1は炭素数9〜19のアルキル基又は
アルケニル基、Mはアルカリ金属又は置換若し
くは未置換のアンモニウム基である) で表わされるセツケン15〜60重量%、並びに (B) 一般式 (式中のR2は炭素数8〜18のアルキル基又は
アルケニル基、R3は炭素数1〜4のアルキル
基、M′はアルカリ金属である) で表わされるα−スルホ脂肪酸エステル塩及び (C) 一般式 (式中のR4は炭素数9〜13のアルキル基又は
アルケニル基、R5は水素原子又はヒドロキシ
エチル基である) で表わされる脂肪酸エタノールアミド5〜25重量
%を含有しかつ(B)成分と(C)成分重量比が1:1な
いし10:1、(A)成分と(B)成分+(C)成分の重量比が
1:1ないし5:1であることを特徴とする粉セ
ツケン組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11270882A JPH0229120B2 (ja) | 1982-06-30 | 1982-06-30 | Konasetsukensoseibutsu |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11270882A JPH0229120B2 (ja) | 1982-06-30 | 1982-06-30 | Konasetsukensoseibutsu |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS594699A JPS594699A (ja) | 1984-01-11 |
JPH0229120B2 true JPH0229120B2 (ja) | 1990-06-27 |
Family
ID=14593505
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11270882A Expired - Lifetime JPH0229120B2 (ja) | 1982-06-30 | 1982-06-30 | Konasetsukensoseibutsu |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0229120B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69423225T2 (de) * | 1993-10-12 | 2000-06-21 | Stepan Co | Alpha sulfonierte methyl- oder ethylfettsäureestersalze und anionische oberflächenaktive mittel enthaltende flüssigwaschmittelzusammensetzungen |
US6094549A (en) * | 1997-09-26 | 2000-07-25 | Hitachi, Ltd. | Electrograph apparatus enabling removal of offensive substances |
US5965508A (en) | 1997-10-21 | 1999-10-12 | Stepan Company | Soap bar compositions comprising alpha sulfonated fatty acid alkyl esters and long chain fatty acids |
US6300287B1 (en) | 1997-11-28 | 2001-10-09 | Dow Corning Toray Silicone Company, Ltd. | Parting agent for copier toner |
JP2002123114A (ja) | 2000-10-19 | 2002-04-26 | Fuji Xerox Co Ltd | 画像形成方法 |
-
1982
- 1982-06-30 JP JP11270882A patent/JPH0229120B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS594699A (ja) | 1984-01-11 |
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