JPH0474113A - 染毛剤組成物 - Google Patents
染毛剤組成物Info
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- JPH0474113A JPH0474113A JP18616490A JP18616490A JPH0474113A JP H0474113 A JPH0474113 A JP H0474113A JP 18616490 A JP18616490 A JP 18616490A JP 18616490 A JP18616490 A JP 18616490A JP H0474113 A JPH0474113 A JP H0474113A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、染め上がりが良好で、かつ、染毛後の毛髪の
感触、特にしっとり感、すべり感に優れる染毛剤に関す
る。
感触、特にしっとり感、すべり感に優れる染毛剤に関す
る。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕一般に
、染毛剤の使用は毛髪の損傷を招き、染色後の感触が悪
化するという問題を有している。
、染毛剤の使用は毛髪の損傷を招き、染色後の感触が悪
化するという問題を有している。
更に、酸性染料を利用した染毛剤の場合、染め上がりの
色調に深みがない、堅牢性が低い等の問題もあった。こ
れに対し特開昭61−55887号公報には、染毛剤に
シリコーン誘導体を添加することにより、深みのある色
調を得る技術が開示されている。しかし、この場合でも
酸性染料に適用した場合は、染色後の毛髪の染まり具合
及び感触の悪さ等の改善は充分ではなかった。
色調に深みがない、堅牢性が低い等の問題もあった。こ
れに対し特開昭61−55887号公報には、染毛剤に
シリコーン誘導体を添加することにより、深みのある色
調を得る技術が開示されている。しかし、この場合でも
酸性染料に適用した場合は、染色後の毛髪の染まり具合
及び感触の悪さ等の改善は充分ではなかった。
かかる実情において、本発明者らは上記問題点を解決す
べく鋭意研究を重ねた結果、下記特定化合物を酸性染料
と組み合わせて用いることにより優れた染め上がり及び
感触の得られる染毛剤組成物が得られることを見いだし
、本発明を完成した。
べく鋭意研究を重ねた結果、下記特定化合物を酸性染料
と組み合わせて用いることにより優れた染め上がり及び
感触の得られる染毛剤組成物が得られることを見いだし
、本発明を完成した。
すなわち本発明は、次の成分(^)〜([1’)(A)
酸性染料 (B) 一分子内に少なくとも1個のアミノ基及び/
又は第四級アンモニウム基を有するシリコーン誘導体 (C) 下託一般式(I)又は(II)で表される化
合物 R−(OC,H,)−=−(OCR,CHヤZ(Cl1
2) 、Y (I ) 〔式中、Rは水素原子、式R1−φ−R2もしくはR1
−φ−(式中、R’は水素原子、メチル基又はメトキシ
基を、R2は−CH2−1−C(CH5)2−CH3C
N(CH3)−又は−CH=CHCH2−を、φはベン
ゼン環を示す。)で表わされる基又は炭素数1〜4の直
鎮もしくは分岐鎖の低級アルキル基を示し、plq及び
rはそれぞれ0〜5の整数を示し、少なくとも何れか一
つが0であり、Y及びZは水素原子又は水酸基を示す。
酸性染料 (B) 一分子内に少なくとも1個のアミノ基及び/
又は第四級アンモニウム基を有するシリコーン誘導体 (C) 下託一般式(I)又は(II)で表される化
合物 R−(OC,H,)−=−(OCR,CHヤZ(Cl1
2) 、Y (I ) 〔式中、Rは水素原子、式R1−φ−R2もしくはR1
−φ−(式中、R’は水素原子、メチル基又はメトキシ
基を、R2は−CH2−1−C(CH5)2−CH3C
N(CH3)−又は−CH=CHCH2−を、φはベン
ゼン環を示す。)で表わされる基又は炭素数1〜4の直
鎮もしくは分岐鎖の低級アルキル基を示し、plq及び
rはそれぞれ0〜5の整数を示し、少なくとも何れか一
つが0であり、Y及びZは水素原子又は水酸基を示す。
〕
〔式中、R3は炭素数8〜18の直鎮又は分岐鎖のアル
キル基を示す。〕 を含有することを特徴とする染毛剤組成物を提供するも
のである。
キル基を示す。〕 を含有することを特徴とする染毛剤組成物を提供するも
のである。
本発明で使用される (A)成分の酸性染料としては、
例えば赤色2号、赤色3号、赤色102号、赤色104
号の(1)、赤色105号の〔1)、赤色106号、黄
色4号、黄色5号、緑色3号、青色1号、青色2号、赤
色205号、赤色227号、赤色230号の(1)、赤
色230号の(2)、赤色231号、赤色232号、だ
いだい色205号、だいだい色207号、黄色201号
、黄色202号の(1)、黄色202号の(2)、黄色
203号、緑色201号、緑色205号、青色202号
、青色203号、青色205号、かっ色201号、赤色
401号、赤色502号、赤色503号、赤色504号
、赤色506号、だいだい色402号、黄色402号、
黄色403号の(1)、黄色406号、黄色407号、
緑色401号、緑色402号、紫色401号、黒色40
1号等が挙げられる。これらの酸性染料は、本発明の染
毛剤組成物中に0.01〜5重量%、特に0.1〜3重
量%配合するのが好ましい。
例えば赤色2号、赤色3号、赤色102号、赤色104
号の(1)、赤色105号の〔1)、赤色106号、黄
色4号、黄色5号、緑色3号、青色1号、青色2号、赤
色205号、赤色227号、赤色230号の(1)、赤
色230号の(2)、赤色231号、赤色232号、だ
いだい色205号、だいだい色207号、黄色201号
、黄色202号の(1)、黄色202号の(2)、黄色
203号、緑色201号、緑色205号、青色202号
、青色203号、青色205号、かっ色201号、赤色
401号、赤色502号、赤色503号、赤色504号
、赤色506号、だいだい色402号、黄色402号、
黄色403号の(1)、黄色406号、黄色407号、
緑色401号、緑色402号、紫色401号、黒色40
1号等が挙げられる。これらの酸性染料は、本発明の染
毛剤組成物中に0.01〜5重量%、特に0.1〜3重
量%配合するのが好ましい。
本発明で使用される (B)成分のシリコーン誘導体は
、その分子中に少なくとも一個のアミノ基及び/又は第
四級アンモニウム基を有していればよく、これらの基は
いかなる形態で置換されていてもよい。これらの基は、
例えば次の一般式(B−1)で示される形態が好ましい
。
、その分子中に少なくとも一個のアミノ基及び/又は第
四級アンモニウム基を有していればよく、これらの基は
いかなる形態で置換されていてもよい。これらの基は、
例えば次の一般式(B−1)で示される形態が好ましい
。
〔式中、R20は2価の炭化水素基を示し、R21は又
は−OCH,CH−を示し、R22及びR23は水素原
子又H20H は1価の炭化水素基を示し、a及びわは0〜6の整数を
示す。〕 ここで、R20の2価の炭化水素基としては、メチレン
基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、
−CH3CN ([:1I3) CH2−等のアルキレ
ン基、−(CH,) 、−C611,−等のアルキレン
アリーレン基が挙げられるが、これらのうちアルキレン
基、特にトリメチレン基が好ましい。R22及びR23
の1価の炭化水素基としてはメチル基、エチル基、プロ
ピル基、ヘキシル基、フェニル基が挙げられる。更にa
及びbはa=O1b=1である場合が好ましい。
は−OCH,CH−を示し、R22及びR23は水素原
子又H20H は1価の炭化水素基を示し、a及びわは0〜6の整数を
示す。〕 ここで、R20の2価の炭化水素基としては、メチレン
基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、
−CH3CN ([:1I3) CH2−等のアルキレ
ン基、−(CH,) 、−C611,−等のアルキレン
アリーレン基が挙げられるが、これらのうちアルキレン
基、特にトリメチレン基が好ましい。R22及びR23
の1価の炭化水素基としてはメチル基、エチル基、プロ
ピル基、ヘキシル基、フェニル基が挙げられる。更にa
及びbはa=O1b=1である場合が好ましい。
また(B)成分のシリコーン誘導体は、その分子中に少
なくとも一個の上記のアミノ基及び/又は第四級アンモ
ニウム基を有していれば、そのシロキサン骨格の結合様
式及び他の置換基は特に制限されない。シロキサン骨格
の結合様式は直鎖状、分岐鎖状及び網状のいずれでもよ
く、他の置換基としてはメチル基、エチル基、プロピル
基等のアルキル基:メトキシ基、エトキシ基等のアルコ
キシ基;ビニル基、アリル基等のアルケニル基;フェニ
ル基、ナフチル基等のアリール基;シクロヘキシル基等
のシクロアルキル基;ヒドロキシル基;ヒドロキシアル
キル基;オキシアルキレン基;ポリオキシアルキレン基
などが挙げられる。
なくとも一個の上記のアミノ基及び/又は第四級アンモ
ニウム基を有していれば、そのシロキサン骨格の結合様
式及び他の置換基は特に制限されない。シロキサン骨格
の結合様式は直鎖状、分岐鎖状及び網状のいずれでもよ
く、他の置換基としてはメチル基、エチル基、プロピル
基等のアルキル基:メトキシ基、エトキシ基等のアルコ
キシ基;ビニル基、アリル基等のアルケニル基;フェニ
ル基、ナフチル基等のアリール基;シクロヘキシル基等
のシクロアルキル基;ヒドロキシル基;ヒドロキシアル
キル基;オキシアルキレン基;ポリオキシアルキレン基
などが挙げられる。
(B)成分のシリコーン誘導体が有していてもよいヒド
ロキシル基置換炭化水素基としては、次の一般式(B−
2)で表わされるものが挙げられる。
ロキシル基置換炭化水素基としては、次の一般式(B−
2)で表わされるものが挙げられる。
R”DH(B −2)
〔式中、R20は前記と同じ意味を有する。〕また、(
B)成分のシリコーン誘導体が有していてもよいポリオ
キシアルキレン基置換炭化水素基としては、次の一般式
(B−3)で表わされるものが挙げられる。
B)成分のシリコーン誘導体が有していてもよいポリオ
キシアルキレン基置換炭化水素基としては、次の一般式
(B−3)で表わされるものが挙げられる。
−HR”−)−=下叶云C計2゜Cl九−−H(B−3
)〔式中、R20は前記と同じ意味を有し、CはO又は
1を示し、dは1〜100の整数を示し、eは1〜5の
整数を示す。] (B−33式で表わされるポリオキシアルキレン基置換
炭化水素基のうちで好ましいものはC1、dが3〜70
の整数、eが2又は3となるものである。ここで、[C
,R2,Oh−の部分は、ブロック状又はランダム状に
結合していてもよい。
)〔式中、R20は前記と同じ意味を有し、CはO又は
1を示し、dは1〜100の整数を示し、eは1〜5の
整数を示す。] (B−33式で表わされるポリオキシアルキレン基置換
炭化水素基のうちで好ましいものはC1、dが3〜70
の整数、eが2又は3となるものである。ここで、[C
,R2,Oh−の部分は、ブロック状又はランダム状に
結合していてもよい。
代表的な(B)成分のシリコーン誘導体としては、次の
一般式(B−4)又は(B−5)で表わされるものが挙
げられる。
一般式(B−4)又は(B−5)で表わされるものが挙
げられる。
(B −5)
〔式中、R24はメチル基又はヒドロキシル基を示し、
R2Sはメチル基又は水素原子を示す。Ru6は前記し
た基(B−1)を示し、R27はヒドロキシル基、ヒド
ロキシアルキル基、オキシアルキレン基又はポリオキシ
アルキレン基を示し、RSm及びnは分子量に依存する
整数を示す。〕これらのうち、 (B)成分のシリコー
ン誘導体としては、次の一般式(B−6)で表わされる
ものが好ましい。
R2Sはメチル基又は水素原子を示す。Ru6は前記し
た基(B−1)を示し、R27はヒドロキシル基、ヒド
ロキシアルキル基、オキシアルキレン基又はポリオキシ
アルキレン基を示し、RSm及びnは分子量に依存する
整数を示す。〕これらのうち、 (B)成分のシリコー
ン誘導体としては、次の一般式(B−6)で表わされる
ものが好ましい。
〔式中、R211は前記した基(B−1)を示し、m及
びnは前記と同じ意味を示す。〕 このうち、特に次の一般式(B−7)で表わされる、平
均分子量が約3.000〜100.000のものが好ま
しい。これはアモジメチコーン(Amod imeth
1cone)の名称でCTFA辞典(米国Co5rn
etic Ingredient Dictionar
y)第3版中に記載されているものである。
びnは前記と同じ意味を示す。〕 このうち、特に次の一般式(B−7)で表わされる、平
均分子量が約3.000〜100.000のものが好ま
しい。これはアモジメチコーン(Amod imeth
1cone)の名称でCTFA辞典(米国Co5rn
etic Ingredient Dictionar
y)第3版中に記載されているものである。
〔式中、m及びnは前記と同じ意味を示す。〕本発明に
おける (B)成分のシリコーン誘導体は水性乳濁液と
して用いられることが好ましく、該水性乳濁液は、例え
ば、特公昭56−38609号公報に記載されている方
法に従って、環状ジオルガノポリシロキサンと、アミノ
アルキル基及びヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基
、オキシアルキレン基又はポリオキシアルキレン基を有
するオルガノジアルコキシシランとを、第四級アンモニ
ウム塩系界面活性剤及び水の存在下に乳化重合すること
により得られる。
おける (B)成分のシリコーン誘導体は水性乳濁液と
して用いられることが好ましく、該水性乳濁液は、例え
ば、特公昭56−38609号公報に記載されている方
法に従って、環状ジオルガノポリシロキサンと、アミノ
アルキル基及びヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基
、オキシアルキレン基又はポリオキシアルキレン基を有
するオルガノジアルコキシシランとを、第四級アンモニ
ウム塩系界面活性剤及び水の存在下に乳化重合すること
により得られる。
本発明において、 (B)成分のシリコーン誘導体を水
性乳濁液として用いる場合、該水性乳濁液中に含有され
るシリコーン誘導体の量は通常20〜60重量%、特に
30〜50重量%が好ましい。
性乳濁液として用いる場合、該水性乳濁液中に含有され
るシリコーン誘導体の量は通常20〜60重量%、特に
30〜50重量%が好ましい。
好ましい(B)成分のシリコーン誘導体水性乳濁液の市
販品としては、SM 8702C()−レ・シリコーン
鞠製) 、[lC929(ダウ・コーニング■製)等が
挙げられる。
販品としては、SM 8702C()−レ・シリコーン
鞠製) 、[lC929(ダウ・コーニング■製)等が
挙げられる。
(B)成分は、本発明染毛剤組成物中に0.005〜1
0.0重量%、特に0,01〜3.0重量%配合するの
が好ましい。 (B)成分が水性乳濁液の場合には、水
性乳濁液として0.01〜20.0重量%、特に0.0
5〜10.0重量%配合するのが好ましい。
0.0重量%、特に0,01〜3.0重量%配合するの
が好ましい。 (B)成分が水性乳濁液の場合には、水
性乳濁液として0.01〜20.0重量%、特に0.0
5〜10.0重量%配合するのが好ましい。
本発明で使用される(口)成分のうち、化合物(1)と
しては、例えばエチルアルコール、プロピルアルコール
、ブチルアルコール、ベンジルアルコール、ベンジルオ
キシエタノール、ベンゾキシエタノール、エチレングリ
コール、プロピレングリコ−Jl/、1.3−プロパン
ジオール、グリセリン等が挙げられる。これらのうち、
特にエチルアルコール、ベンジルアルコール、ベンジル
オキシエタノール等が好ましい。
しては、例えばエチルアルコール、プロピルアルコール
、ブチルアルコール、ベンジルアルコール、ベンジルオ
キシエタノール、ベンゾキシエタノール、エチレングリ
コール、プロピレングリコ−Jl/、1.3−プロパン
ジオール、グリセリン等が挙げられる。これらのうち、
特にエチルアルコール、ベンジルアルコール、ベンジル
オキシエタノール等が好ましい。
また、 (C)成分のうち、化合物(II)としては、
炭素数8〜12のアルキル基を有するものが好ましい。
炭素数8〜12のアルキル基を有するものが好ましい。
これらの(C)成分は、(A)成分及び(B)成分の毛
髪への浸透吸着を著しく高め、良好な染着性及び感触を
付与するものであり、本発明の染毛剤組成物中に0.1
〜50重量%、特に0.5〜50重量%配合するのが好
ましい。
髪への浸透吸着を著しく高め、良好な染着性及び感触を
付与するものであり、本発明の染毛剤組成物中に0.1
〜50重量%、特に0.5〜50重量%配合するのが好
ましい。
本発明の染毛剤組成物は、上記成分のほか、通常の染毛
剤組成物に配合される増粘剤、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、防腐剤、バール剤、安定剤、可溶化剤、浸透剤、乳
化剤、湿潤剤、色素、香料、ワセリン、流動パラフィン
、エステル油、アルコール、多価アルコール、脂肪酸等
を適宜添加配合し、常法により製造することができる。
剤組成物に配合される増粘剤、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、防腐剤、バール剤、安定剤、可溶化剤、浸透剤、乳
化剤、湿潤剤、色素、香料、ワセリン、流動パラフィン
、エステル油、アルコール、多価アルコール、脂肪酸等
を適宜添加配合し、常法により製造することができる。
かくして得られた本発明染毛剤組成物を用いた染毛は、
例えば組成物を直接毛髪に塗布し、10〜40分放置し
た後毛髪を水ですすぐことにより行なわれる。
例えば組成物を直接毛髪に塗布し、10〜40分放置し
た後毛髪を水ですすぐことにより行なわれる。
以下、実施例を挙げて更に詳細に説明するが、本発明は
これらに限定されるものではない。
これらに限定されるものではない。
実施例1 液状染毛剤 (重量%)だいだ
い色205号 0.3ヒドロキシエ
チルセルロース 1,5香料 0
.03 エタノール 20.0ベンジ
ルアルコール 5.0変性シリコーン
水性乳濁液82.5 クエン酸 pH3,0に調整水
バランス* : D
C929,ダウ・コーニング@製。
い色205号 0.3ヒドロキシエ
チルセルロース 1,5香料 0
.03 エタノール 20.0ベンジ
ルアルコール 5.0変性シリコーン
水性乳濁液82.5 クエン酸 pH3,0に調整水
バランス* : D
C929,ダウ・コーニング@製。
アモジメチコーン有効成分35%含有品上記液状染毛剤
を黒〜ダークブラウン毛に塗布し、30分放置後、すす
ぎを行なったところ、毛髪は深みのある暗赤色に染まっ
た。又、その染色毛は良好な感触を示した。
を黒〜ダークブラウン毛に塗布し、30分放置後、すす
ぎを行なったところ、毛髪は深みのある暗赤色に染まっ
た。又、その染色毛は良好な感触を示した。
実施例2 クリーム状染毛剤 (重量%)赤色1
02号 0.5 紫色401号 0.1 ラウリル硫酸ナトリウム 2.0セトステ
アリルアルコール 6.0プロピレングリコ
ール 8.0ベンジルアルコール
3.0変性シリコーン水性乳濁液11.0 クエン酸 pH3,0に調整香料
0.2 水 バランス*:
実施例1に同じ 上記クリーム状染毛剤を黒〜ダークブラウン毛に塗布し
、30分放置後、すすぎを行なったきころ、毛髪は深み
のある暗赤紫色に染まった。又、その染色毛は良好な感
触を示した。
02号 0.5 紫色401号 0.1 ラウリル硫酸ナトリウム 2.0セトステ
アリルアルコール 6.0プロピレングリコ
ール 8.0ベンジルアルコール
3.0変性シリコーン水性乳濁液11.0 クエン酸 pH3,0に調整香料
0.2 水 バランス*:
実施例1に同じ 上記クリーム状染毛剤を黒〜ダークブラウン毛に塗布し
、30分放置後、すすぎを行なったきころ、毛髪は深み
のある暗赤紫色に染まった。又、その染色毛は良好な感
触を示した。
実施例3 液状染毛剤 (重量%)赤色1
02号 0.45だいだい色205号
0.30黒色401号
0.10ポリオキシエチレン(20)
0.80七チルエーテル ヒドロキシエチルセルロース 1.20香料
0.03 エタノール 25.0 ON
−メチルピロリドン 10.00変性
シリコーン水性乳濁液” 2.00クエン酸
pH3,0に調整水
バランス* : SM 8
?02[1:、 )−レ・シリコーン側部。
02号 0.45だいだい色205号
0.30黒色401号
0.10ポリオキシエチレン(20)
0.80七チルエーテル ヒドロキシエチルセルロース 1.20香料
0.03 エタノール 25.0 ON
−メチルピロリドン 10.00変性
シリコーン水性乳濁液” 2.00クエン酸
pH3,0に調整水
バランス* : SM 8
?02[1:、 )−レ・シリコーン側部。
アモジメチコーン有効成分40%含有品上記、液状染毛
剤を黒〜ダークブラウン毛に塗布し、30分後、すすぎ
を行なったところ、毛髪は深みのある暗赤褐色に染まっ
た。又、その染色毛は良好な感触を示した。
剤を黒〜ダークブラウン毛に塗布し、30分後、すすぎ
を行なったところ、毛髪は深みのある暗赤褐色に染まっ
た。又、その染色毛は良好な感触を示した。
実施例4
第1表に示す組成の酸性染毛剤を調製し、これを用い、
入毛白髪の毛束(5g)を、30℃、30分で浴比1/
1の条件で染色した。10名の女性パネラ−により染色
毛の内眼評価及び官能評価を下記基準により行った結果
を第1表に示す。
入毛白髪の毛束(5g)を、30℃、30分で浴比1/
1の条件で染色した。10名の女性パネラ−により染色
毛の内眼評価及び官能評価を下記基準により行った結果
を第1表に示す。
評価基準:
◎:極めて良好
○:良好
△:やや不良
×:不良
以下余白
〔発明の効果〕
以上のように、本発明の染毛剤組成物は、染色後の毛髪
の染まり具合及び感触に優れるものである。
の染まり具合及び感触に優れるものである。
以上
Claims (1)
- (1)次の成分(A)〜(C) (A)酸性染料 (B)一分子内に少なくとも1個のアミノ基及び/又は
第四級アンモニウム基を有するシリコーン誘導体 (C)下記一般式( I )又は(II)で表される化合物 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 〔式中、Rは水素原子、式R^1−φ−R^2もしくは
R^1−φ−(式中、R^1は水素原子、メチル基又は
メトキシ基を、R^2は−CH_2−、−C(CH_3
)_2−、−CH_2CH(CH_3)−又は−CH=
CHCH_2−を、φはベンゼン環を示す。)で表わさ
れる基又は炭素数1〜4の直鎖もしくは分岐鎖の低級ア
ルキル基を示し、p、q及びrはそれぞれ0〜5の整数
を示し、少なくとも何れか一つが0であり、Y及びZは
水素原子又は水酸基を示す。〕 ▲数式、化学式、表等があります▼(II) 〔式中、R^3は炭素数8〜18の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基を示す。〕 を含有することを特徴とする染毛剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18616490A JPH0474113A (ja) | 1990-07-13 | 1990-07-13 | 染毛剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18616490A JPH0474113A (ja) | 1990-07-13 | 1990-07-13 | 染毛剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0474113A true JPH0474113A (ja) | 1992-03-09 |
JPH0567603B2 JPH0567603B2 (ja) | 1993-09-27 |
Family
ID=16183511
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18616490A Granted JPH0474113A (ja) | 1990-07-13 | 1990-07-13 | 染毛剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0474113A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05105615A (ja) * | 1991-02-15 | 1993-04-27 | Shiseido Co Ltd | 頭髪用酸性染毛料組成物 |
JPH05271041A (ja) * | 1992-03-27 | 1993-10-19 | Shiseido Co Ltd | 頭髪用酸性染毛料組成物 |
JPH0952820A (ja) * | 1995-08-10 | 1997-02-25 | Mandamu:Kk | 毛髪処理組成物 |
DE10103860A1 (de) * | 2001-01-30 | 2002-08-14 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermales therapeutisches System für die Verabreichung carboxylgruppenhaltiger, nichtsteroidaler Antiphlogistika, sowie Verfahren zu seiner Herstellung |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS57192310A (en) * | 1981-05-20 | 1982-11-26 | Kao Corp | Hair dyeing agent composition |
JPS59190910A (ja) * | 1983-04-11 | 1984-10-29 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
-
1990
- 1990-07-13 JP JP18616490A patent/JPH0474113A/ja active Granted
Patent Citations (2)
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