JPH0461717B2 - - Google Patents
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- JPH0461717B2 JPH0461717B2 JP63277512A JP27751288A JPH0461717B2 JP H0461717 B2 JPH0461717 B2 JP H0461717B2 JP 63277512 A JP63277512 A JP 63277512A JP 27751288 A JP27751288 A JP 27751288A JP H0461717 B2 JPH0461717 B2 JP H0461717B2
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- ions
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- membrane
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Landscapes
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
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- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、し尿、浄化槽汚泥などのし尿系汚水
の生物学的及び物理化学的処理方法に関し、特に
鉄系凝集剤を使用するし尿系汚水の処理方法に関
する。 〔従来技術とその問題点〕 従来の最も代表的なし尿系汚水の処理方法は、
し尿を生物学的に硝化脱窒素した後、該生物処理
水にFeCl3などの鉄系凝集剤を添加し、凝集沈澱
してリン、COD、色度、SSを除去するというも
のである。 しかしながら、この従来の処理方法は、実用上
次の様な大きな問題点があり、優れた解決策の開
発が望まれていた。 (1) し尿系汚水の生物学的硝化脱窒素処理工程が
予測しがたい種々の原因によりしばしば硝化不
足におちいり、その結果生物処理水に未硝化の
NH4 +イオンが残留する事態が生ずる。生物学
的硝化脱窒素処理工程の後にはNH4 +イオンの
除去工程が存在しないので、この残留アンモニ
アはそのままし尿処理施設から公共用水域に放
流されてしまい大きな問題を引き起こす。 (2) 生物処理水に多量に含まれるリン、COD、
色度を除去するのに、多量の凝集剤を必要とす
る。たとえば、凝集剤としてFeCl3を用いた場
合２〜2.5／Kl−し尿を必要とする。この結果、
多量の難脱水性凝集沈澱汚泥が生成し、汚泥処
理がやつかいになる。この汚泥を脱水して得ら
れた汚泥脱水ケーキを焼却した場合に、赤い焼
却灰が得られ、処分しにくくなるほか、鉄分が
NOx生成の触媒として作用するため、その焼
却にさいしてNOxが増加するという問題があ
つた。 〔発明が解決しようとする課題〕 本発明は、前記の従来技術の欠点を解決するこ
とを目的とするもので、具体的には、次の２つの
重要課題を新規な発想によつて解決することを目
的とする。 (1) 生物処理水に残留するNH4 +イオンを適確に
除去する。 (2) 鉄系凝集剤の所要量を大幅に節減し、その結
果として難脱水性凝集沈澱汚泥の発生量を低減
させ、さらに焼却灰の赤化度の減少と焼却排ガ
ス中のNOxを減少せしめる。 〔課題を解決するための手段〕 本発明は、上記の目的をし尿系汚水を生物学的
に硝化脱窒素処理した後、その処理から流出する
活性汚泥スラリを膜分離し、該膜分離から膜透過
水にMg2+イオンを添加して生成する沈澱を分離
し、該分離水にさらに鉄系凝集剤を添加して生成
するフロツクを分離することを特徴とするし尿系
汚水の処理方法によつて達成した。 本発明の技術思想の骨子は、NH4 +イオンが少
量残留する生物学的硝化脱窒素処理からの活性汚
泥スラリを膜分離し、該膜分離からの膜透過水
（「生物処理水」ともいう）に対し、Mg2+イオン
を添加することによるNH4MgPO4沈澱生成処理
と鉄系凝集剤による凝集分離処理を直列的に結合
して、２段処理する点にある。 本発明を、その一実施態様を行うための装置の
系統図である第１図を参照しながら説明する。 除渣し尿１は、無稀釈タイプの生物学的硝化脱
窒素処理槽２に流入してBOD、窒素成分が除去
され、同工程から流出する活性汚泥スラリ３が限
外濾過（UF）膜モジユール４において完全に固
液分離され、SS零のUF膜透過水５と濃縮汚泥６
とに分離される。濃縮汚泥６の大部分は返送汚泥
７として生物学的硝化脱窒素処理槽２へリサイク
ルされる。８は余剰汚泥である。なお、この固液
分離は、限外濾過によるものに限られるものでは
なく、沈降分離、浮上分離、遠心分離のいずれで
もよく、またこれらを併用してもよい。 上記の固液分離により得られるUF膜透過水は、
多量のリン酸イオン（300〜500mg／程度）と少
量のNH4 +（10〜50mg／程度）、及び高濃度の
非生物分解性CODと色度成分を含んでいるが、
このUF膜透過水５に対し、Mg2+イオン９を添加
し、混和槽１０で攪拌してPH７〜９のアルカリ条
件下でNH4MgPO4の結晶性沈澱を生成させ、そ
れを沈澱槽１１において沈降させることによつ
て、UF膜透過水５中のPO4 3-とNH4 +を除去す
る。なお、Mg2+イオンは、Mg（OH）2又はNgCl2
とNaOHの併用として添加することができる。 このNH4MgPO4沈澱生成工程においてはCOD
及び色度成分がほとんど除去されないので、沈澱
槽超流水１２に対し、FeCl3、ポリ硫酸第２鉄な
どの鉄系凝集剤１３を少量添加し、凝集沈澱槽１
４においてPH４〜5.5の弱酸性条件で凝集処理し、
COD、色度及び沈澱槽１１から流出する少量の
PO4 3-イオンをFe3+イオンによつて凝集沈澱し、
ほとんど無色透明の高度処理水１５を得る。この
高度処理水１５は、必要に応じ砂濾過、活性炭処
理される。 〔作用〕 本発明は、NH4 +イオンを含有する膜透過水に
対してMg2+イオンを添加すると、膜透過水中の
PO4 3-イオンと共同作用してNH4MgPO4の結晶
性沈澱が生成し、NH4 +イオンが除去される。ま
た、それとともにPO4 3-が除去されるので、鉄系
凝集剤による凝集沈澱における負荷が減少する。 〔実施例〕 以下、実施例によつて本発明を詳細に説明す
る。ただし、本発明はこの実施例のみに限定され
るものではない。 実施例 第１表に示す除渣し尿を、公知の無稀釈タイプ
の硝化液循環型生物学的硝化脱窒素処理方法で生
物処理した後、そこから出る活性汚泥を限外濾過
膜（分画分子量５万）で固液分離した結果、第１
表に示すようなUF膜透過水が得られた。このUF
膜透過水は第１表に見るようにNH4 +イオンが少
量残留し、多量のPO4 3+イオンが残留している。
の生物学的及び物理化学的処理方法に関し、特に
鉄系凝集剤を使用するし尿系汚水の処理方法に関
する。 〔従来技術とその問題点〕 従来の最も代表的なし尿系汚水の処理方法は、
し尿を生物学的に硝化脱窒素した後、該生物処理
水にFeCl3などの鉄系凝集剤を添加し、凝集沈澱
してリン、COD、色度、SSを除去するというも
のである。 しかしながら、この従来の処理方法は、実用上
次の様な大きな問題点があり、優れた解決策の開
発が望まれていた。 (1) し尿系汚水の生物学的硝化脱窒素処理工程が
予測しがたい種々の原因によりしばしば硝化不
足におちいり、その結果生物処理水に未硝化の
NH4 +イオンが残留する事態が生ずる。生物学
的硝化脱窒素処理工程の後にはNH4 +イオンの
除去工程が存在しないので、この残留アンモニ
アはそのままし尿処理施設から公共用水域に放
流されてしまい大きな問題を引き起こす。 (2) 生物処理水に多量に含まれるリン、COD、
色度を除去するのに、多量の凝集剤を必要とす
る。たとえば、凝集剤としてFeCl3を用いた場
合２〜2.5／Kl−し尿を必要とする。この結果、
多量の難脱水性凝集沈澱汚泥が生成し、汚泥処
理がやつかいになる。この汚泥を脱水して得ら
れた汚泥脱水ケーキを焼却した場合に、赤い焼
却灰が得られ、処分しにくくなるほか、鉄分が
NOx生成の触媒として作用するため、その焼
却にさいしてNOxが増加するという問題があ
つた。 〔発明が解決しようとする課題〕 本発明は、前記の従来技術の欠点を解決するこ
とを目的とするもので、具体的には、次の２つの
重要課題を新規な発想によつて解決することを目
的とする。 (1) 生物処理水に残留するNH4 +イオンを適確に
除去する。 (2) 鉄系凝集剤の所要量を大幅に節減し、その結
果として難脱水性凝集沈澱汚泥の発生量を低減
させ、さらに焼却灰の赤化度の減少と焼却排ガ
ス中のNOxを減少せしめる。 〔課題を解決するための手段〕 本発明は、上記の目的をし尿系汚水を生物学的
に硝化脱窒素処理した後、その処理から流出する
活性汚泥スラリを膜分離し、該膜分離から膜透過
水にMg2+イオンを添加して生成する沈澱を分離
し、該分離水にさらに鉄系凝集剤を添加して生成
するフロツクを分離することを特徴とするし尿系
汚水の処理方法によつて達成した。 本発明の技術思想の骨子は、NH4 +イオンが少
量残留する生物学的硝化脱窒素処理からの活性汚
泥スラリを膜分離し、該膜分離からの膜透過水
（「生物処理水」ともいう）に対し、Mg2+イオン
を添加することによるNH4MgPO4沈澱生成処理
と鉄系凝集剤による凝集分離処理を直列的に結合
して、２段処理する点にある。 本発明を、その一実施態様を行うための装置の
系統図である第１図を参照しながら説明する。 除渣し尿１は、無稀釈タイプの生物学的硝化脱
窒素処理槽２に流入してBOD、窒素成分が除去
され、同工程から流出する活性汚泥スラリ３が限
外濾過（UF）膜モジユール４において完全に固
液分離され、SS零のUF膜透過水５と濃縮汚泥６
とに分離される。濃縮汚泥６の大部分は返送汚泥
７として生物学的硝化脱窒素処理槽２へリサイク
ルされる。８は余剰汚泥である。なお、この固液
分離は、限外濾過によるものに限られるものでは
なく、沈降分離、浮上分離、遠心分離のいずれで
もよく、またこれらを併用してもよい。 上記の固液分離により得られるUF膜透過水は、
多量のリン酸イオン（300〜500mg／程度）と少
量のNH4 +（10〜50mg／程度）、及び高濃度の
非生物分解性CODと色度成分を含んでいるが、
このUF膜透過水５に対し、Mg2+イオン９を添加
し、混和槽１０で攪拌してPH７〜９のアルカリ条
件下でNH4MgPO4の結晶性沈澱を生成させ、そ
れを沈澱槽１１において沈降させることによつ
て、UF膜透過水５中のPO4 3-とNH4 +を除去す
る。なお、Mg2+イオンは、Mg（OH）2又はNgCl2
とNaOHの併用として添加することができる。 このNH4MgPO4沈澱生成工程においてはCOD
及び色度成分がほとんど除去されないので、沈澱
槽超流水１２に対し、FeCl3、ポリ硫酸第２鉄な
どの鉄系凝集剤１３を少量添加し、凝集沈澱槽１
４においてPH４〜5.5の弱酸性条件で凝集処理し、
COD、色度及び沈澱槽１１から流出する少量の
PO4 3-イオンをFe3+イオンによつて凝集沈澱し、
ほとんど無色透明の高度処理水１５を得る。この
高度処理水１５は、必要に応じ砂濾過、活性炭処
理される。 〔作用〕 本発明は、NH4 +イオンを含有する膜透過水に
対してMg2+イオンを添加すると、膜透過水中の
PO4 3-イオンと共同作用してNH4MgPO4の結晶
性沈澱が生成し、NH4 +イオンが除去される。ま
た、それとともにPO4 3-が除去されるので、鉄系
凝集剤による凝集沈澱における負荷が減少する。 〔実施例〕 以下、実施例によつて本発明を詳細に説明す
る。ただし、本発明はこの実施例のみに限定され
るものではない。 実施例 第１表に示す除渣し尿を、公知の無稀釈タイプ
の硝化液循環型生物学的硝化脱窒素処理方法で生
物処理した後、そこから出る活性汚泥を限外濾過
膜（分画分子量５万）で固液分離した結果、第１
表に示すようなUF膜透過水が得られた。このUF
膜透過水は第１表に見るようにNH4 +イオンが少
量残留し、多量のPO4 3+イオンが残留している。
【表】
【表】
上記した水質をもつUF膜透過水にMg（OH）2
をMg2+として200〜250mg／添加して10分攪拌
した後、沈澱させた。沈澱により得られる上澄液
の水質は、第２表のようにPO4 3-イオンとNH4 +
イオンが高度に減少したものとなつている。 次に、前記のNH4MgPO4沈澱生成工程におけ
る上澄水（処理水）にFeCl3を500mg／添加し、
PH5.0で凝集沈澱処理した結果、凝集沈澱処理水
の水質は第２表のようになり、少量のFeCl3（従
来の処理方法の約1/5量）で極めて効果的に
COD、色度が除去され、残留PO4 3-も完全に除去
された。比較例 第１表に示す水質のUF膜透過水を直接FeCl3
で凝集沈澱させた場合、前記実施例で得られるの
と同じ程度に良好なCOD、色度、PO4 3-の除去率
を得るためには、FeCl3注入率2000mg／を必要
とし、得られる凝集沈澱処理水の水質は第２表に
示すとおりで、NH4 +イオンは全く除去できなか
つた。
をMg2+として200〜250mg／添加して10分攪拌
した後、沈澱させた。沈澱により得られる上澄液
の水質は、第２表のようにPO4 3-イオンとNH4 +
イオンが高度に減少したものとなつている。 次に、前記のNH4MgPO4沈澱生成工程におけ
る上澄水（処理水）にFeCl3を500mg／添加し、
PH5.0で凝集沈澱処理した結果、凝集沈澱処理水
の水質は第２表のようになり、少量のFeCl3（従
来の処理方法の約1/5量）で極めて効果的に
COD、色度が除去され、残留PO4 3-も完全に除去
された。比較例 第１表に示す水質のUF膜透過水を直接FeCl3
で凝集沈澱させた場合、前記実施例で得られるの
と同じ程度に良好なCOD、色度、PO4 3-の除去率
を得るためには、FeCl3注入率2000mg／を必要
とし、得られる凝集沈澱処理水の水質は第２表に
示すとおりで、NH4 +イオンは全く除去できなか
つた。
【表】
本発明によれば、従来方法では得ることができ
なかつた次のような重要な効果を得ることができ
る。 (1) 従来方法では、硝化不良時、過負荷処理時な
どに生物処理水に残留するNH4 +イオンは、そ
のまま最終放流水に残つて公共用水域に流され
てしまうが、本発明では、膜透過水中に残留す
るNH4 +イオンを化学的にNH4MgPO4沈澱生
成反応によつて除去することができる。その結
果、生物学的硝化脱窒素処理工程の運転管理が
概略で良いため、非常に容易になり厳密な硝化
脱窒素反応の管理をする必要がなくなるとい
う、重要な副次的効果がある。 (2)NH4MgPO4沈澱生成反応と鉄系凝集沈澱処理
とを直列的に結合した結果、鉄系凝集剤の所要
注入率が従来方法よりも大幅に減少する。 この結果、難脱水性の凝集沈澱汚泥の発生量が
激減し、汚泥処理工程を著しく合理化できる。
なかつた次のような重要な効果を得ることができ
る。 (1) 従来方法では、硝化不良時、過負荷処理時な
どに生物処理水に残留するNH4 +イオンは、そ
のまま最終放流水に残つて公共用水域に流され
てしまうが、本発明では、膜透過水中に残留す
るNH4 +イオンを化学的にNH4MgPO4沈澱生
成反応によつて除去することができる。その結
果、生物学的硝化脱窒素処理工程の運転管理が
概略で良いため、非常に容易になり厳密な硝化
脱窒素反応の管理をする必要がなくなるとい
う、重要な副次的効果がある。 (2)NH4MgPO4沈澱生成反応と鉄系凝集沈澱処理
とを直列的に結合した結果、鉄系凝集剤の所要
注入率が従来方法よりも大幅に減少する。 この結果、難脱水性の凝集沈澱汚泥の発生量が
激減し、汚泥処理工程を著しく合理化できる。
第１図は、本発明の一実施態様を行うための装
置の系統図である。 １……除渣し尿、２……生物学的硝化脱窒素処
理槽、３……活性汚泥スラリ、４……限外濾過膜
モジユール、５……UF膜透過水、９……Mg2+イ
オン、１１……沈澱槽、１３……鉄系凝集剤、１
４……凝集沈澱槽。
置の系統図である。 １……除渣し尿、２……生物学的硝化脱窒素処
理槽、３……活性汚泥スラリ、４……限外濾過膜
モジユール、５……UF膜透過水、９……Mg2+イ
オン、１１……沈澱槽、１３……鉄系凝集剤、１
４……凝集沈澱槽。
Claims (1)
- １ し尿系汚水を生物学的に硝化脱窒素処理した
後、その処理から流出する活性汚泥スラリを膜分
離し、該膜分離からの膜透過水にMg2+イオンを
添加して生成する沈澱を分離し、該分離水にさら
に鉄系凝集剤を添加して生成するフロツクを分離
することを特徴とするし尿系汚水の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27751288A JPH02127000A (ja) | 1988-11-04 | 1988-11-04 | し尿系汚水の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27751288A JPH02127000A (ja) | 1988-11-04 | 1988-11-04 | し尿系汚水の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02127000A JPH02127000A (ja) | 1990-05-15 |
| JPH0461717B2 true JPH0461717B2 (ja) | 1992-10-01 |
Family
ID=17584632
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27751288A Granted JPH02127000A (ja) | 1988-11-04 | 1988-11-04 | し尿系汚水の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02127000A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0915058A3 (de) * | 1997-11-07 | 1999-07-28 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zur stofflichen Verwertung von ammoniumhaltigem Abwasser |
| DE19829799C2 (de) * | 1998-07-03 | 2001-03-29 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zur stofflichen Verwertung von Gülle |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56129084A (en) * | 1980-03-13 | 1981-10-08 | Ebara Infilco Co Ltd | Disposal of organic waste water containing phosphoric acid |
| JPS5763197A (en) * | 1980-10-02 | 1982-04-16 | Ebara Infilco Co Ltd | High degree treatment of organic sewage |
| JPS6133639A (ja) * | 1984-07-26 | 1986-02-17 | 熊谷 博彰 | 生物組織の分光パタ−ン画像表示装置 |
-
1988
- 1988-11-04 JP JP27751288A patent/JPH02127000A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56129084A (en) * | 1980-03-13 | 1981-10-08 | Ebara Infilco Co Ltd | Disposal of organic waste water containing phosphoric acid |
| JPS5763197A (en) * | 1980-10-02 | 1982-04-16 | Ebara Infilco Co Ltd | High degree treatment of organic sewage |
| JPS6133639A (ja) * | 1984-07-26 | 1986-02-17 | 熊谷 博彰 | 生物組織の分光パタ−ン画像表示装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02127000A (ja) | 1990-05-15 |
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