JPH02127000A - し尿系汚水の処理方法 - Google Patents
し尿系汚水の処理方法Info
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Landscapes
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、し尿、浄化槽汚泥などのし尿系汚水の生物学
的及び物理化学的処理方法に関し、特に鉄系凝集剤を使
用するし尿系汚水の処理方法に関する。
的及び物理化学的処理方法に関し、特に鉄系凝集剤を使
用するし尿系汚水の処理方法に関する。
従来の最も代表的なし尿系汚水の処理方法は、し尿を生
物学的に硝化脱窒素した後、該生物処理水にＦｅＣ１５
などの鉄系凝集剤を添加し、凝集沈澱してリン、ＣＯＤ
、色度、ＳＳを除去するというものである。
物学的に硝化脱窒素した後、該生物処理水にＦｅＣ１５
などの鉄系凝集剤を添加し、凝集沈澱してリン、ＣＯＤ
、色度、ＳＳを除去するというものである。
しかしながら、この従来の処理方法は、実用上次の様な
大きな問題点があり、優れた解決策の開発が望まれてい
た。
大きな問題点があり、優れた解決策の開発が望まれてい
た。
（１）シ尿系汚水の生物学的硝化脱窒素処理工程が予測
しがたい種々の原因によりしばしば硝化不足におちいり
、その結果生物処理水に未硝化のＮＨ４”イオンが残留
する事態が生ずる。生物学的硝化脱窒素処理工程の後に
はＮＨ４”イオンの除去工程が存在しないので、この残
留アンモニアはそのままし尿処理施設から公共用水域に
放流されてしまい大きな問題を引き起こす。
しがたい種々の原因によりしばしば硝化不足におちいり
、その結果生物処理水に未硝化のＮＨ４”イオンが残留
する事態が生ずる。生物学的硝化脱窒素処理工程の後に
はＮＨ４”イオンの除去工程が存在しないので、この残
留アンモニアはそのままし尿処理施設から公共用水域に
放流されてしまい大きな問題を引き起こす。
（２）生物処理水に多量に含まれるリン、ＣＯＤ、色度
を除去するのに、多量の凝集剤を必要とする。
を除去するのに、多量の凝集剤を必要とする。
たとえば、凝集剤としてＦｅＣ１５を用いた場合２〜２
．５ｋｇ／ｋ １２− シ尿を必要とする。この結果、
多量の難脱水性凝集沈澱汚泥が生成し、汚泥処理がやっ
かいになる。この汚泥を脱水して得られた汚泥脱水ケー
キを焼却した場合に、赤い焼却灰が得られ、処分しにく
くなるほか、鉄分がＮＯｘ生成の触媒として作用するた
め、その焼却にさいしてＮＯｘが増加するという問題が
あった。
．５ｋｇ／ｋ １２− シ尿を必要とする。この結果、
多量の難脱水性凝集沈澱汚泥が生成し、汚泥処理がやっ
かいになる。この汚泥を脱水して得られた汚泥脱水ケー
キを焼却した場合に、赤い焼却灰が得られ、処分しにく
くなるほか、鉄分がＮＯｘ生成の触媒として作用するた
め、その焼却にさいしてＮＯｘが増加するという問題が
あった。
本発明は、前記の従来技術の欠点を解決することを目的
とするもので、具体的には、次の２つの重要課題を新規
な発想によって解決することを目的とする。
とするもので、具体的には、次の２つの重要課題を新規
な発想によって解決することを目的とする。
（１）生物処理水に残留するＮＨ，’イオンを適確に除
去する。
去する。
（２）鉄系凝集剤の所要量を大幅に！ｆｆ減し、その結
果として難脱水性凝集沈澱汚泥の発生量を低減させ、さ
らに焼却灰の赤化度の減少と焼却排ガス中のＮＯｘを減
少せしめる。
果として難脱水性凝集沈澱汚泥の発生量を低減させ、さ
らに焼却灰の赤化度の減少と焼却排ガス中のＮＯｘを減
少せしめる。
本発明は、上記の目的を、し尿系汚水を生物学的に硝化
脱窒素処理した後、該生物処理水にＭ ｇ ｔ ＋イオ
ンを添加して生成する沈澱を分離し、該分離水にさらに
鉄系凝集剤を添加して生成するフロックを分離すること
を特徴とするし尿系汚水の処理方法によって達成した。
脱窒素処理した後、該生物処理水にＭ ｇ ｔ ＋イオ
ンを添加して生成する沈澱を分離し、該分離水にさらに
鉄系凝集剤を添加して生成するフロックを分離すること
を特徴とするし尿系汚水の処理方法によって達成した。
本発明の技術思想の骨子は、ＮＨ，”イオンが少量残留
する生物学的硝化脱窒素処理水に対し、Ｈｇｔ−イオン
を添加することによるＮＨＪｇＰＯ，沈澱生成処理と鉄
系凝集剤による凝集分離処理を直列的に結合して、２段
処理する点にある。
する生物学的硝化脱窒素処理水に対し、Ｈｇｔ−イオン
を添加することによるＮＨＪｇＰＯ，沈澱生成処理と鉄
系凝集剤による凝集分離処理を直列的に結合して、２段
処理する点にある。
本発明を、その−実施ＢｐＡを行うための装置の系統図
である第１図を参照しながら説明する。
である第１図を参照しながら説明する。
除渣し尿１は、無希釈タイプの生物学的硝化脱窒素処理
槽２に流入してＢＯＤ、窒素成分が除去され、同工程か
ら流出する活性汚泥スラリ３が限外濾過（ＵＦ）ｌＩ！
モジュール４において完全に固液分離され、ＳＳ零のＵ
Ｆ膜透過水５と濃縮汚泥６とに分離される。′ａ縮汚泥
６の大部分は返送汚泥７として生物学的硝化脱窒素処理
槽２ヘリサイクルされる。８は余剰汚泥である。なお、
この固液分離は、限外濾過によるものに限られるもので
はなく、沈降分離、浮上分離、遠心分離のいずれでもよ
く、またこれらを併用してもよい。
槽２に流入してＢＯＤ、窒素成分が除去され、同工程か
ら流出する活性汚泥スラリ３が限外濾過（ＵＦ）ｌＩ！
モジュール４において完全に固液分離され、ＳＳ零のＵ
Ｆ膜透過水５と濃縮汚泥６とに分離される。′ａ縮汚泥
６の大部分は返送汚泥７として生物学的硝化脱窒素処理
槽２ヘリサイクルされる。８は余剰汚泥である。なお、
この固液分離は、限外濾過によるものに限られるもので
はなく、沈降分離、浮上分離、遠心分離のいずれでもよ
く、またこれらを併用してもよい。
上記の固液分離により得られるＵＦ膜透過水は、多量の
リン酸イオン（３００〜５０抛ｇ／ｌ程度）と少量のＮ
Ｈ４”イオン（１０〜５０ｍｇ／ｊ！程度）、及び高濃
度の非生物分解性ＣＯＤと色度成分を含んでいるが、こ
のＵＦ膜透過水５に対し、ｙ（Ｎｏイオン９を添加し、
混和槽１０で攪拌してｐＨ７〜９のアルカリ条件下でＮ
Ｈ４ＭｇＰＯ４の結晶性沈澱を生成させ、それを沈澱槽
１１において沈降させることによって、ＵＦ膜透過水５
中のＦｅ４トとＮＨ，°を除去する。なお、ＭＮ＋イオ
ンは、Ｍｇ Ｃ０Ｈ） ｚ又はＭｇＣ１ｔとＮａＯＨの
併用として添加することができる。
リン酸イオン（３００〜５０抛ｇ／ｌ程度）と少量のＮ
Ｈ４”イオン（１０〜５０ｍｇ／ｊ！程度）、及び高濃
度の非生物分解性ＣＯＤと色度成分を含んでいるが、こ
のＵＦ膜透過水５に対し、ｙ（Ｎｏイオン９を添加し、
混和槽１０で攪拌してｐＨ７〜９のアルカリ条件下でＮ
Ｈ４ＭｇＰＯ４の結晶性沈澱を生成させ、それを沈澱槽
１１において沈降させることによって、ＵＦ膜透過水５
中のＦｅ４トとＮＨ，°を除去する。なお、ＭＮ＋イオ
ンは、Ｍｇ Ｃ０Ｈ） ｚ又はＭｇＣ１ｔとＮａＯＨの
併用として添加することができる。
このＮＨＪｇＰＯ４沈澱生成工程においてはＣＯＤ及び
色度成分がほとんど除去されないので、沈澱槽越流水１
２に対し、ＰｅＣ１５、ポリ硫酸第２鉄などの鉄系凝集
剤１３を少量添加し、凝集沈澱槽１４においてｐＨ４〜
５．５の弱酸性条件で凝集処理し、ＣＯＤ、色度及び沈
Ｒｔ！！１１から流出する少量の２０４′−イオンをＦ
ｅ２′″イオンによって凝集沈澱し、はとんど無色透明
の高度処理水１５を得る。この高度処理水１５は、必要
に応じ砂濾過、活性炭処理される。
色度成分がほとんど除去されないので、沈澱槽越流水１
２に対し、ＰｅＣ１５、ポリ硫酸第２鉄などの鉄系凝集
剤１３を少量添加し、凝集沈澱槽１４においてｐＨ４〜
５．５の弱酸性条件で凝集処理し、ＣＯＤ、色度及び沈
Ｒｔ！！１１から流出する少量の２０４′−イオンをＦ
ｅ２′″イオンによって凝集沈澱し、はとんど無色透明
の高度処理水１５を得る。この高度処理水１５は、必要
に応じ砂濾過、活性炭処理される。
本発明は、ＮＨ４°イオンを含有する生物処理水に対し
てＭ ｇ ｆｆｉ ＋イオンを添加すると、生物処理水
中のＦｅ６３−イオンと共同作用してＮＨ４ＭｇＰＯ４
の結晶性沈澱が生成し、Ｎｉ＋、’イオンが除去される
。また、それとともにＰＯ，”−が除去されるので、鉄
系凝集剤による凝集沈澱における負荷が減少する。
てＭ ｇ ｆｆｉ ＋イオンを添加すると、生物処理水
中のＦｅ６３−イオンと共同作用してＮＨ４ＭｇＰＯ４
の結晶性沈澱が生成し、Ｎｉ＋、’イオンが除去される
。また、それとともにＰＯ，”−が除去されるので、鉄
系凝集剤による凝集沈澱における負荷が減少する。
以下、実施例によって本発明の詳細な説明する。
ただし、本発明はこの実施例のみに限定されるものでは
ない。
ない。
実施例
第１表に示す除渣し尿を、公知の無希釈タイプの硝化液
循環型生物学的硝化脱窒素処理方法で生物処理した後、
そこから出る活性汚泥を限外濾過膜（分画分子量５万）
で固液分離した結果、第１表に示すようなＵＦ膜透過水
が得られた。このＵＦ膜透過水は第１表に見るようにＮ
Ｈ，”イオンが少量残留し、多量のＰＯ４’−イオンが
残留している。
循環型生物学的硝化脱窒素処理方法で生物処理した後、
そこから出る活性汚泥を限外濾過膜（分画分子量５万）
で固液分離した結果、第１表に示すようなＵＦ膜透過水
が得られた。このＵＦ膜透過水は第１表に見るようにＮ
Ｈ，”イオンが少量残留し、多量のＰＯ４’−イオンが
残留している。
第１表
上記した水質をもつＵＦ膜透過水にＭｇ （ＯＨ） ｚ
を門ｇトとして２００〜２５ｈｇ／ ｊ！添加して１０
分攪拌した後、沈澱させた。沈澱により得られる上澄液
の水質は、第２表のようにＰＯ４３−イオンとＮＨ４”
イオンが高度に減少したものとなっている。
を門ｇトとして２００〜２５ｈｇ／ ｊ！添加して１０
分攪拌した後、沈澱させた。沈澱により得られる上澄液
の水質は、第２表のようにＰＯ４３−イオンとＮＨ４”
イオンが高度に減少したものとなっている。
次に、前記のＮＨＪｇＰＯａ沈澱生成工程における上澄
水（処理水）にＦｅＣｆ５を５００ｍｇ／ ｌ添加し、
ｐＨ５，０で凝集沈澱処理した結果、凝集沈澱処理水の
水質は第２表のようになり、少量のＦｅＣ１ｘ （従
来の処理方法の約１７５量）で掻めて効果的にＣＯＤ、
色度が除去され、残留ＰＯ４３−も完全に除去された。
水（処理水）にＦｅＣｆ５を５００ｍｇ／ ｌ添加し、
ｐＨ５，０で凝集沈澱処理した結果、凝集沈澱処理水の
水質は第２表のようになり、少量のＦｅＣ１ｘ （従
来の処理方法の約１７５量）で掻めて効果的にＣＯＤ、
色度が除去され、残留ＰＯ４３−も完全に除去された。
比較例
第１表に示す水質のＯＦ膜透過水を直接ＦｅＣ１５で凝
集沈澱させた場合、前記実施例で得られるのと同じ程度
に良好なＣＯＤ、色度、ＰＯ４３−の除去率を得るため
には、ＦｅＣ１５注入率２０００ ｔａｇ／ ｌを必要
とし、得られる凝集沈澱処理水の水質は第２表に示すと
おりで、ＮＨ，”イオンは全く除去できなかった・ 第２表 〔発明の効果〕 本発明によれば、従来方法では得ることができなかった
次のような重要な効果を得ることができる。
集沈澱させた場合、前記実施例で得られるのと同じ程度
に良好なＣＯＤ、色度、ＰＯ４３−の除去率を得るため
には、ＦｅＣ１５注入率２０００ ｔａｇ／ ｌを必要
とし、得られる凝集沈澱処理水の水質は第２表に示すと
おりで、ＮＨ，”イオンは全く除去できなかった・ 第２表 〔発明の効果〕 本発明によれば、従来方法では得ることができなかった
次のような重要な効果を得ることができる。
（１）従来方法では、硝化不良時、過負荷処理時などに
生物処理水に残留するＮＨ４”イオンは、そのまま最終
放流水に残って公共用水域に流されてしまうが、本発明
では、生物処理水中に残留するＮＨ４”イオンを化学的
にＮ）Ｉ４ＭｇＰＯ４沈澱生成反応によって除去するこ
とができる。その結果、生物学的硝化脱窒素処理工程の
運転管理が概略で良いため、非常に容易になり、厳密な
硝化脱窒素反応の管理をする必要がなくなるという、重
要な副次的効果がある。
生物処理水に残留するＮＨ４”イオンは、そのまま最終
放流水に残って公共用水域に流されてしまうが、本発明
では、生物処理水中に残留するＮＨ４”イオンを化学的
にＮ）Ｉ４ＭｇＰＯ４沈澱生成反応によって除去するこ
とができる。その結果、生物学的硝化脱窒素処理工程の
運転管理が概略で良いため、非常に容易になり、厳密な
硝化脱窒素反応の管理をする必要がなくなるという、重
要な副次的効果がある。
（２） ＮＨＪｇＰＯｓ沈澱生成反応と鉄系凝集剤凝集
沈澱処理とを直列的に結合した結果、鉄系凝集剤の所要
注入率が従来方法よりも大幅に減少する。
沈澱処理とを直列的に結合した結果、鉄系凝集剤の所要
注入率が従来方法よりも大幅に減少する。
この結果、難脱水性の凝集沈澱汚泥の発生量が激減し、
汚泥処理工程を著しく合理化できる。
汚泥処理工程を著しく合理化できる。
第１図は、本発明の一実施態様を行うための装置の系統
図である。 １・・・除渣し尿 ２・・・生物学的硝化脱窒素処理槽 ３・・・活性汚泥スラリ ４・・・限外濾過膜モジュール ５・・・ＵＦ膜透過水 ９・・・Ｈｇｔ−イオン１
１・・・沈澱槽 １３・・・鉄系凝集剤１４
・・・凝集沈澱槽 （ほか３名）
図である。 １・・・除渣し尿 ２・・・生物学的硝化脱窒素処理槽 ３・・・活性汚泥スラリ ４・・・限外濾過膜モジュール ５・・・ＵＦ膜透過水 ９・・・Ｈｇｔ−イオン１
１・・・沈澱槽 １３・・・鉄系凝集剤１４
・・・凝集沈澱槽 （ほか３名）
Claims (1)
- し尿系汚水を生物学的に硝化脱窒素処理した後、該生物
処理水にＭｇ＾２＾＋イオンを添加して生成する沈澱を
分離し、該分離水にさらに鉄系凝集剤を添加して生成す
るフロックを分離することを特徴とするし尿系汚水の処
理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27751288A JPH02127000A (ja) | 1988-11-04 | 1988-11-04 | し尿系汚水の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27751288A JPH02127000A (ja) | 1988-11-04 | 1988-11-04 | し尿系汚水の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02127000A true JPH02127000A (ja) | 1990-05-15 |
| JPH0461717B2 JPH0461717B2 (ja) | 1992-10-01 |
Family
ID=17584632
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27751288A Granted JPH02127000A (ja) | 1988-11-04 | 1988-11-04 | し尿系汚水の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02127000A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0915058A3 (de) * | 1997-11-07 | 1999-07-28 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zur stofflichen Verwertung von ammoniumhaltigem Abwasser |
| EP0968964A1 (de) * | 1998-07-03 | 2000-01-05 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Förderung Der Angewandten Forschung E.V. | Verfahren zur stofflichen Verwertung von Gülle |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56129084A (en) * | 1980-03-13 | 1981-10-08 | Ebara Infilco Co Ltd | Disposal of organic waste water containing phosphoric acid |
| JPS5763197A (en) * | 1980-10-02 | 1982-04-16 | Ebara Infilco Co Ltd | High degree treatment of organic sewage |
| JPS6133639A (ja) * | 1984-07-26 | 1986-02-17 | 熊谷 博彰 | 生物組織の分光パタ−ン画像表示装置 |
-
1988
- 1988-11-04 JP JP27751288A patent/JPH02127000A/ja active Granted
Patent Citations (3)
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| EP0968964A1 (de) * | 1998-07-03 | 2000-01-05 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Förderung Der Angewandten Forschung E.V. | Verfahren zur stofflichen Verwertung von Gülle |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0461717B2 (ja) | 1992-10-01 |
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