JPH0445160B2 - - Google Patents
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- JPH0445160B2 JPH0445160B2 JP62328173A JP32817387A JPH0445160B2 JP H0445160 B2 JPH0445160 B2 JP H0445160B2 JP 62328173 A JP62328173 A JP 62328173A JP 32817387 A JP32817387 A JP 32817387A JP H0445160 B2 JPH0445160 B2 JP H0445160B2
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- brevibacterium flavum
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
- C12P13/08—Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine
-
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- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
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- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/13—Brevibacterium
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Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は微生物工業、より詳しくはアミノ酸の
製造方法、特にL−バリンの製造方法に関する。 本発明は医学及び化学、食品及びタバコ産業に
応用されるものである。 〔従来の技術〕 α−アミノ酪酸に耐性を有するセラチア・マル
セセンス(Serratia marcescens)種の微生物を
培養することによりL−バリンの製造方法は公知
である。これらの微生物は消化性炭素及び窒素
源、無機塩類及び生育刺戟剤を含有する培地内で
培養された場合にL−バリンを蓄積する能力を有
する〔「ジヤーナル・オブ・バクテリオロジー
(Journal of Bacteriology)」、No.5,1971、キス
ミM、等(Kisumi M.et al.)、「セラチア・マル
セセンスのα−アミノ酪酸耐性変異体によるバリ
ンの蓄積(Valine accumulation by α−
aminobutyric acid−resistant mutant of
Serratia marcescens)」、p.493−499〕。 上記方法を用いるL−バリンの最大収量は9〜
10g/である。 又、2−チアゾールアラニンに耐性を有し、同
時にL−ロイシン、L−イソロイシン或いはL−
スレオニンを要求するコリンバクテリウム
(Coryn bacterium)及びブレビバクテリウム属
の微生物を用いるL−バリンの製造方法も公知で
ある(JP,B,52−116)。この方法によるL−
バリンの最大収量は25g/である。 同様に、S−アミノエチルシステインに耐性を
有するコリネバクテリウム及びブレビバクテリウ
ム属の微生物の使用に基づくL−バリンの製造方
法も公知である(JP,B,58−2678)。この方法
は培養液内に30.5g/までのL−バリンの蓄積
を確実に与える。 又、生育にL−イソロイシンを要求し、及びD
−リボース或いはプリンリボヌクレオシド類、或
いはピリミジンリボヌクレオシド類のいづれかに
耐性を有するブレビバクテリウム属の微生物の使
用に基づくL−バリンの発酵による製造方法も公
知である(JP,B,58−32594)。 上記微生物が又2−チアゾールアラニンに対し
ても耐性である場合には35g/に等しいL−バ
リンの最大収量が達成される。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明の主目的は新規微生物の使用に基づき及
び目的生成物の収量を高めるL−バリンの製造方
法を開発することである。 〔問題点を解解決するための手段〕 該目的は、ブレビバクテリウム属の微生物を、
炭素及び窒素源、無機塩類、及び微生物の生育を
刺戟する有機化合物を含有する栄養培地内におい
て生育させ、引続き培養液から目的生成物を単離
し及びその精製によりL−バリンを製造する方法
において、本発明によれば、L−アルギニンヒド
ロキサメートに耐性を有するか、或いはL−ロイ
シンの存在下α−アミノ酪酸及びL−アルギニン
ヒドロキサメート双方に耐性を有するブレビバク
テリウム属に属する微生物を使用することにより
達成される。 ここに提案される方法の使用はL−バリンの収
量を55g/まで高める。 本発明に従えば、下記のフセソユーズヌイ、ナ
ウチノ−イスレドワーテルスキー、インスチチユ
ート、ジエネテイキ、イ、セレクツイ、プロムシ
ユレンヌク、ミクロオルガニズモフ
(Vsesoyuznyi nauchno‐issledovatel′shii
institut genetiki i selektsii
promyshlennykn mikroorganizmov)に寄託さ
れたブレビバクテリウム・フラバム
(Brevibacterium flavum)種のタイプの微生物
を使用するのが便利である: ブレビバクテリウム・フラバム AA52菌株、
寄託番号B−3713、1986年4月21日; ブレビバクテリウム・フラバム AA53菌株、
寄託番号B−3714、1986年4月21日; ブレビバクテリウム・フラバム AA54菌株、
寄託番号B−3715、1986年4月21日。 本発明に従えば、ブレビバクテリウム・フラバ
ム AA53、或いはL−ロイシンの存在下α−ア
ミノ酪酸及びL−アルギニンヒドロキサメートの
両者に耐性を有するブレビバクテリウム・フラバ
ム AA54菌株を用いるのが便利である。 ここに提案される方法のその他の目的及び利点
はL−バリンの製造方法及びそれを実現する具体
例の詳細な説明を考慮することからより完全に明
らかとなるであろう。 ここに提案される発酵によるL−バリンの製造
方法は栄養培地内で培養されるL−バリン産生微
生物に基づく。 L−アルギニンヒドロキサメートに耐性を有す
るブレビバクテリウム属に微生物を用いることが
推奨される。上記微生物の具体例はVsesoyuznyi
nauchno‐issledovatel′shii institut genetiki i
selektsii promyshlennykn mikroorganizmov
に寄託された(登録番号B−3713、1986年4月21
日)にブレビバクテリウム・フラバム AA52菌
株である。尚、この菌株は、ブタペスト条約の下
での上記国際寄託機関に移管され、受託番号BK
M(VKPM)B−3713を有している。 本発明に従えば、L−ロイシンの存在下α−ア
ミノ酪酸及びL−アルギニンヒドロキサメートの
両者に同時に耐性を有するブレビバクテリウム属
の微生物を用いることも又推奨される。
Vsesoyuznyi nauchno‐issledovatel′shii
institut genetiki i selektsii
promyshlennykn mikroorganizmovに寄託され
た(それぞれ登録番号B−3714及びB−3715、
1986年4月21日)L−バリン産生ブレビバクテリ
ウム・フラバム AA53及びAA54菌株は上記微
生物の具体例である。尚、これら菌株は、更に上
記の国際寄託機関に移管され、それぞれ受託番号
BKM(VKPM)B−3714及びBKM
(VKPM)B−3715を有している。 ブレビバクテリウム・フラバム AA52、
AA53及びAA54菌株は生育のためにL−イソロ
イシンを要求する。 L−ロイシンの存在下における高濃度のα−ア
ミノ酪酸に対する耐性変異、L−アルギニンヒド
ロキサメートに対する耐性変異及びL−イソロイ
シン栄養要求性は任意の公知方法(例えば、N−
メチル−N′−ニトロ−N−ニトロソグアニジン
による処理或いは紫外線照射)を用いる細菌の突
然変異により得ることができる。 上記新規菌株はVsesoyuznyi nauchno‐
issledovatel′shii institut genetiki i selektsii
promyshlennykh mikroorganizmovに寄託した
(登録番号B−42、1969年1月16日)ブレビバク
テリウム・フラバムATSS 14067菌株からの遺伝
子及び選択操作により調製された。 しかしながら、本発明に用いられる微生物の選
択のための親菌株としてはブレビバクテリウム属
に属する任意の菌株を用いることができる。
製造方法、特にL−バリンの製造方法に関する。 本発明は医学及び化学、食品及びタバコ産業に
応用されるものである。 〔従来の技術〕 α−アミノ酪酸に耐性を有するセラチア・マル
セセンス(Serratia marcescens)種の微生物を
培養することによりL−バリンの製造方法は公知
である。これらの微生物は消化性炭素及び窒素
源、無機塩類及び生育刺戟剤を含有する培地内で
培養された場合にL−バリンを蓄積する能力を有
する〔「ジヤーナル・オブ・バクテリオロジー
(Journal of Bacteriology)」、No.5,1971、キス
ミM、等(Kisumi M.et al.)、「セラチア・マル
セセンスのα−アミノ酪酸耐性変異体によるバリ
ンの蓄積(Valine accumulation by α−
aminobutyric acid−resistant mutant of
Serratia marcescens)」、p.493−499〕。 上記方法を用いるL−バリンの最大収量は9〜
10g/である。 又、2−チアゾールアラニンに耐性を有し、同
時にL−ロイシン、L−イソロイシン或いはL−
スレオニンを要求するコリンバクテリウム
(Coryn bacterium)及びブレビバクテリウム属
の微生物を用いるL−バリンの製造方法も公知で
ある(JP,B,52−116)。この方法によるL−
バリンの最大収量は25g/である。 同様に、S−アミノエチルシステインに耐性を
有するコリネバクテリウム及びブレビバクテリウ
ム属の微生物の使用に基づくL−バリンの製造方
法も公知である(JP,B,58−2678)。この方法
は培養液内に30.5g/までのL−バリンの蓄積
を確実に与える。 又、生育にL−イソロイシンを要求し、及びD
−リボース或いはプリンリボヌクレオシド類、或
いはピリミジンリボヌクレオシド類のいづれかに
耐性を有するブレビバクテリウム属の微生物の使
用に基づくL−バリンの発酵による製造方法も公
知である(JP,B,58−32594)。 上記微生物が又2−チアゾールアラニンに対し
ても耐性である場合には35g/に等しいL−バ
リンの最大収量が達成される。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明の主目的は新規微生物の使用に基づき及
び目的生成物の収量を高めるL−バリンの製造方
法を開発することである。 〔問題点を解解決するための手段〕 該目的は、ブレビバクテリウム属の微生物を、
炭素及び窒素源、無機塩類、及び微生物の生育を
刺戟する有機化合物を含有する栄養培地内におい
て生育させ、引続き培養液から目的生成物を単離
し及びその精製によりL−バリンを製造する方法
において、本発明によれば、L−アルギニンヒド
ロキサメートに耐性を有するか、或いはL−ロイ
シンの存在下α−アミノ酪酸及びL−アルギニン
ヒドロキサメート双方に耐性を有するブレビバク
テリウム属に属する微生物を使用することにより
達成される。 ここに提案される方法の使用はL−バリンの収
量を55g/まで高める。 本発明に従えば、下記のフセソユーズヌイ、ナ
ウチノ−イスレドワーテルスキー、インスチチユ
ート、ジエネテイキ、イ、セレクツイ、プロムシ
ユレンヌク、ミクロオルガニズモフ
(Vsesoyuznyi nauchno‐issledovatel′shii
institut genetiki i selektsii
promyshlennykn mikroorganizmov)に寄託さ
れたブレビバクテリウム・フラバム
(Brevibacterium flavum)種のタイプの微生物
を使用するのが便利である: ブレビバクテリウム・フラバム AA52菌株、
寄託番号B−3713、1986年4月21日; ブレビバクテリウム・フラバム AA53菌株、
寄託番号B−3714、1986年4月21日; ブレビバクテリウム・フラバム AA54菌株、
寄託番号B−3715、1986年4月21日。 本発明に従えば、ブレビバクテリウム・フラバ
ム AA53、或いはL−ロイシンの存在下α−ア
ミノ酪酸及びL−アルギニンヒドロキサメートの
両者に耐性を有するブレビバクテリウム・フラバ
ム AA54菌株を用いるのが便利である。 ここに提案される方法のその他の目的及び利点
はL−バリンの製造方法及びそれを実現する具体
例の詳細な説明を考慮することからより完全に明
らかとなるであろう。 ここに提案される発酵によるL−バリンの製造
方法は栄養培地内で培養されるL−バリン産生微
生物に基づく。 L−アルギニンヒドロキサメートに耐性を有す
るブレビバクテリウム属に微生物を用いることが
推奨される。上記微生物の具体例はVsesoyuznyi
nauchno‐issledovatel′shii institut genetiki i
selektsii promyshlennykn mikroorganizmov
に寄託された(登録番号B−3713、1986年4月21
日)にブレビバクテリウム・フラバム AA52菌
株である。尚、この菌株は、ブタペスト条約の下
での上記国際寄託機関に移管され、受託番号BK
M(VKPM)B−3713を有している。 本発明に従えば、L−ロイシンの存在下α−ア
ミノ酪酸及びL−アルギニンヒドロキサメートの
両者に同時に耐性を有するブレビバクテリウム属
の微生物を用いることも又推奨される。
Vsesoyuznyi nauchno‐issledovatel′shii
institut genetiki i selektsii
promyshlennykn mikroorganizmovに寄託され
た(それぞれ登録番号B−3714及びB−3715、
1986年4月21日)L−バリン産生ブレビバクテリ
ウム・フラバム AA53及びAA54菌株は上記微
生物の具体例である。尚、これら菌株は、更に上
記の国際寄託機関に移管され、それぞれ受託番号
BKM(VKPM)B−3714及びBKM
(VKPM)B−3715を有している。 ブレビバクテリウム・フラバム AA52、
AA53及びAA54菌株は生育のためにL−イソロ
イシンを要求する。 L−ロイシンの存在下における高濃度のα−ア
ミノ酪酸に対する耐性変異、L−アルギニンヒド
ロキサメートに対する耐性変異及びL−イソロイ
シン栄養要求性は任意の公知方法(例えば、N−
メチル−N′−ニトロ−N−ニトロソグアニジン
による処理或いは紫外線照射)を用いる細菌の突
然変異により得ることができる。 上記新規菌株はVsesoyuznyi nauchno‐
issledovatel′shii institut genetiki i selektsii
promyshlennykh mikroorganizmovに寄託した
(登録番号B−42、1969年1月16日)ブレビバク
テリウム・フラバムATSS 14067菌株からの遺伝
子及び選択操作により調製された。 しかしながら、本発明に用いられる微生物の選
択のための親菌株としてはブレビバクテリウム属
に属する任意の菌株を用いることができる。
例 1
ブレビバクテリウム・フラバム菌株AA54の接
種物は次の方法で調製された。肉−ペプトン寒天
表面上で生育された培養物AA54を10mlの殺菌肉
−ペプトンブロスPH7.5を含有する管中に無菌的
に導入し、管を16時間振盪しながらインキユベー
トした。 次の組成(g/):サツカロース150、
(NH4)2SO455、KH2PO40.1、MgSO4・7H2O1、
CaCO350、FeSO4・7H2O0.01、MnSO4・
5H2O0.01、ビオチン0.0005、塩化チアミン
0.0005、L−イソロイシン0.25(PH7.5)の殺菌発
酵培地を500ml発酵フラスコ中に無菌的に15ml注
入した。 これらのフラスコにブレビバクテリウム・フラ
バム AA54菌株を接種し、30℃で96時間振盪し
ながら(220rpm)インキユベートした。発酵完
結後得られた培養液中のL−バリンの含量は55.3
g/であつた。 13.8gのL−バリンを含有する250mlのブレビ
バクテリウム・フラバム AA54の得られた培養
液を遠心分離(5000rpmで20分間)して細菌その
他の未溶解粒子を除去した。この様にして形成さ
れた上澄液をH+形態のイオン交換樹脂を有する
カラム内を上部方向に毎時間樹脂の容積当り0.6
の溶液の容積の流速で流した。カラムを水で洗浄
し、吸着L−バリンを3.5%アンモニア水溶液で
留出した。留出液を結晶の生成まで減圧下に濃縮
し、更にL−バリンの結晶化を+5℃で3時間行
つた。結晶を溶液から紙フイルターを通して過
により分離し真空乾燥した。L−バリンの収量は
8.7g(母液中のL−バリンの含量は勘定に入れ
ず)であり、培養液中の含量の総収率は63%であ
つた。 ペーパークロマトグラフイによるデータによる
生成物の純度は96.6%であつた。 例 2 例1で説明した条件下で操作を行つたが、しか
しL−バリン−産生菌株としてはブレビバクテリ
ウム・フラバム AA53を用い、発酵培地内のス
クロース濃度は120g/であつた。 72時間のインキユベーシヨン後の培養液中のL
−バリンの含量は41.7g/であつた。 引続く精製を例1に説明した操作に従つて行つ
た。 例 3 例1と同様の条件下に操作を行つたが、L−バ
リン産生菌株としてブレビバクテリウム・フラバ
ム AA54を用いた。 72時間のインキユベーシヨン後の培養液中のL
−バリン含量は43.5g/であつた。引続く精製
を例1と同様にして行つた。 例 4 例1と同様の条件下に操作を行つたが、L−バ
リン産生菌株としてブレビバクテリウム・フラバ
ム AA53を用いた。 培養液中のL−バリンの収量は52.7g/であ
つた。引続く精製を例1と同様にして行つた。 例 5 L−バリンを例1と同様の条件下で調製した
が、L−バリン産生菌株としてブレビバクテリウ
ム・フラバム AA52を用いた。 培養液中のL−バリンの含量は17.2g/であ
つた。 引続く精製を例1と同様にして行つた。 〔発明の効果〕 この提案された発明により、55g/のL−バ
リンの収量が達成される。
種物は次の方法で調製された。肉−ペプトン寒天
表面上で生育された培養物AA54を10mlの殺菌肉
−ペプトンブロスPH7.5を含有する管中に無菌的
に導入し、管を16時間振盪しながらインキユベー
トした。 次の組成(g/):サツカロース150、
(NH4)2SO455、KH2PO40.1、MgSO4・7H2O1、
CaCO350、FeSO4・7H2O0.01、MnSO4・
5H2O0.01、ビオチン0.0005、塩化チアミン
0.0005、L−イソロイシン0.25(PH7.5)の殺菌発
酵培地を500ml発酵フラスコ中に無菌的に15ml注
入した。 これらのフラスコにブレビバクテリウム・フラ
バム AA54菌株を接種し、30℃で96時間振盪し
ながら(220rpm)インキユベートした。発酵完
結後得られた培養液中のL−バリンの含量は55.3
g/であつた。 13.8gのL−バリンを含有する250mlのブレビ
バクテリウム・フラバム AA54の得られた培養
液を遠心分離(5000rpmで20分間)して細菌その
他の未溶解粒子を除去した。この様にして形成さ
れた上澄液をH+形態のイオン交換樹脂を有する
カラム内を上部方向に毎時間樹脂の容積当り0.6
の溶液の容積の流速で流した。カラムを水で洗浄
し、吸着L−バリンを3.5%アンモニア水溶液で
留出した。留出液を結晶の生成まで減圧下に濃縮
し、更にL−バリンの結晶化を+5℃で3時間行
つた。結晶を溶液から紙フイルターを通して過
により分離し真空乾燥した。L−バリンの収量は
8.7g(母液中のL−バリンの含量は勘定に入れ
ず)であり、培養液中の含量の総収率は63%であ
つた。 ペーパークロマトグラフイによるデータによる
生成物の純度は96.6%であつた。 例 2 例1で説明した条件下で操作を行つたが、しか
しL−バリン−産生菌株としてはブレビバクテリ
ウム・フラバム AA53を用い、発酵培地内のス
クロース濃度は120g/であつた。 72時間のインキユベーシヨン後の培養液中のL
−バリンの含量は41.7g/であつた。 引続く精製を例1に説明した操作に従つて行つ
た。 例 3 例1と同様の条件下に操作を行つたが、L−バ
リン産生菌株としてブレビバクテリウム・フラバ
ム AA54を用いた。 72時間のインキユベーシヨン後の培養液中のL
−バリン含量は43.5g/であつた。引続く精製
を例1と同様にして行つた。 例 4 例1と同様の条件下に操作を行つたが、L−バ
リン産生菌株としてブレビバクテリウム・フラバ
ム AA53を用いた。 培養液中のL−バリンの収量は52.7g/であ
つた。引続く精製を例1と同様にして行つた。 例 5 L−バリンを例1と同様の条件下で調製した
が、L−バリン産生菌株としてブレビバクテリウ
ム・フラバム AA52を用いた。 培養液中のL−バリンの含量は17.2g/であ
つた。 引続く精製を例1と同様にして行つた。 〔発明の効果〕 この提案された発明により、55g/のL−バ
リンの収量が達成される。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ブレビバクテリウム(Brevibacterium)属
の微生物を炭素及び窒素源、無機塩類及び微生物
の生育を刺戟する有機化合物を含有する栄養培地
内で生育させ、引続き培養液から目的生成物を単
離し及びその精製によりL−バリンを製造する方
法において、L−アルギニンヒドロキサメートに
耐性を有するか、或いはL−ロイシンの存在下α
−アミノ酪酸及びL−アルギニンヒドロキサメー
トの両者に耐性を有するブレビバクテリウム属の
微生物を用いることを特徴とする方法。 2 下記のフセソユーズヌイ、ナウチノ−イスレ
ドワーテルスキー、インスチチユート、ジエネテ
イキ、イ、セレクツイ、プロムシユレンヌク、ミ
クロオルガニズモフ(Vsesoyuznyi
nauchnoissledovatel′shii institut genetiki i
selektsii promyshlennykh mikroorganizmov)
に寄託したブレビバクテリウム・フラバム微生物
を用いる、特許請求の範囲第1項記載の方法: ブレビバクテリウム・フラバム AA52菌株、
登録番号B−3713、1986年4月21日、L−アルギ
ニンヒドロキサメートに耐性; ブレビバクテリウム・フラバム AA53菌株、
登録番号B−3714、1986年4月21日、及び ブレビバクテリウム・フラバム AA54菌株、
登録番号B−3715、1986年4月21日、L−ロイシ
ンの存在下α−アミノ酪酸及びL−アルギニンヒ
ドロキサメートの両者の耐性。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4162981 | 1986-12-24 | ||
SU864162981A SU1675327A1 (ru) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | Способ получени L-валина |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63267286A JPS63267286A (ja) | 1988-11-04 |
JPH0445160B2 true JPH0445160B2 (ja) | 1992-07-23 |
Family
ID=21273494
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62328173A Granted JPS63267286A (ja) | 1986-12-24 | 1987-12-24 | L−バリンの製造方法 |
Country Status (9)
Country | Link |
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CN (1) | CN87108329A (ja) |
DE (1) | DE3743135A1 (ja) |
FR (1) | FR2609047B1 (ja) |
GB (1) | GB2199323B (ja) |
HU (1) | HUT46074A (ja) |
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SU (1) | SU1675327A1 (ja) |
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CN104561074B (zh) * | 2014-12-30 | 2017-06-06 | 福建师范大学 | 一株高产l‑缬氨酸工程菌的构建及其应用 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS4950187A (ja) * | 1972-09-25 | 1974-05-15 | ||
JPS52116B2 (ja) * | 1973-03-09 | 1977-01-05 | ||
JPS5928398B2 (ja) * | 1976-12-13 | 1984-07-12 | 三菱油化株式会社 | L−イソロイシンの製造法 |
JPS5832594B2 (ja) * | 1979-09-05 | 1983-07-14 | 味の素株式会社 | 発酵法によるl−バリンの製造法 |
FR2490674A1 (fr) * | 1980-09-23 | 1982-03-26 | Ajinomoto Kk | Procede de production de l-arginine par fermentation |
EP0166903B1 (de) * | 1984-05-25 | 1991-03-06 | Degussa Aktiengesellschaft | Verfahren zur fermentativen Herstellung von verzweigtkettigen aliphatischen oder aromatischen L-Aminosäuren aus alpha-Ketocarbonsäuren |
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- 1986-12-24 SU SU864162981A patent/SU1675327A1/ru active
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1987
- 1987-12-09 SE SE8704922A patent/SE8704922L/ not_active Application Discontinuation
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- 1987-12-18 DE DE19873743135 patent/DE3743135A1/de not_active Withdrawn
- 1987-12-23 CN CN198787108329A patent/CN87108329A/zh active Pending
- 1987-12-23 YU YU02369/87A patent/YU236987A/xx unknown
- 1987-12-23 HU HU875995A patent/HUT46074A/hu unknown
- 1987-12-24 JP JP62328173A patent/JPS63267286A/ja active Granted
- 1987-12-24 FR FR878718165A patent/FR2609047B1/fr not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS63267286A (ja) | 1988-11-04 |
YU236987A (en) | 1988-10-31 |
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GB8729133D0 (en) | 1988-01-27 |
FR2609047B1 (fr) | 1990-01-12 |
HUT46074A (en) | 1988-09-28 |
GB2199323A (en) | 1988-07-06 |
DE3743135A1 (de) | 1988-10-27 |
FR2609047A1 (fr) | 1988-07-01 |
GB2199323B (en) | 1990-10-31 |
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SE8704922L (sv) | 1988-06-25 |
SE8704922D0 (sv) | 1987-12-09 |
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