JPH04365B2 - - Google Patents

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JPH04365B2
JPH04365B2 JP12050483A JP12050483A JPH04365B2 JP H04365 B2 JPH04365 B2 JP H04365B2 JP 12050483 A JP12050483 A JP 12050483A JP 12050483 A JP12050483 A JP 12050483A JP H04365 B2 JPH04365 B2 JP H04365B2
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JP
Japan
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batio
powder
glass frit
ndsi
nbsi
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JP12050483A
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English (en)
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Keiichi Noi
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Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は機器の保温、加熱などに用いられる面
状発熱体のなかで、ガラスフリツトを必要としな
い厚膜型正特性半導体素子の製造方法に関するも
のである。
従来例の構成とその問題点 BaTiO3系半導体からなる素子は所定温度以上
で急激に抵抗値が増大するスイツチング特性及び
スイツチング後の自己発熱特性を有し、昇温特性
が速く自己温度制御機能を有し、外部の制御回路
を必要としないため広く利用されている。
従来の正特性サーミスタ発熱体はBaTiO3系半
導体粉末を加圧成形した後、焼成して得ていた
が、実用可能な厚膜状の正特性サーミスタ発熱体
を得ることは困難であるとされていた。
従来、BaTiO3系半導体を膜状に加工する方法
としては、次のようなものが知られている。
(1) デイスク形に成形した後、焼成したものを薄
片に研磨する。
(2) 真空蒸着法により基板上に薄膜を形成する。
(3) BaTiO3系半導体粉末に導電性の添加剤とガ
ラスフリツトを加えてペースト状とし、基板上
にスクリーン印刷した後、焼成する。
しかし、前記(1)の方法ではBaTiO3系半導体の
結晶粒子径が大きくもろいため、膜状にまで研磨
することは甚だ困難である。また、前記(2)の方法
では操作が面倒であり、発熱体に適した大電力を
得ることがむつかしい。さらに、前記(3)の方法で
は面積抵抗が高くなり易く制御が困難であり、発
熱体には適さず、またあらかじめガラスフリツト
を調合、焼成しておかなければならず、面倒であ
ると共にガラスフリツトの材質によつては
BaTiO3系半導体の持つスイツチング特性及び自
己発熱特性を劣化させる。そして、ガラスフリツ
トを加えることによりBaTiO3系半導体とガラス
フリツトの耐熱性、熱膨張係数の差から熱衝撃に
弱く、熱伝導が妨げられる。さらに、導電性の添
加剤とガラスフリツトを均一に混合することは困
難であり、特性にばらつきを生じる原因の一つと
なつている。
発明の目的 そこで本発明では前記従来技術の欠点であつた
製造上の繁雑さを解決し、ガラスフリツトを用い
ずに厚膜状にすることにより熱衝撃性、熱伝導性
に優れ、均一な特性を持つ厚膜型正特性半導体素
子を容易に製造できる方法を提供することを目的
としている。
発明の構成 本発明の厚膜型正特性半導体素子の製造方法は
BaTiO3系半導体粉末NdSi2、NbSi2に粉末の少
なくとも1種類を全重量に対して1〜60重量%加
えてペースト状にした混合物を基板上に塗布して
厚膜状とした後焼成することにより厚膜型正特性
半導体素子を得ようとするものである。
従来の導電性添加剤とガラスフリツトを用いる
方法ではBaTiO3系半導体粉末同士の電気的接続
のために導電性添加剤が必要であり、BaTiO3
粉末同士を物理的に接続するのにガラスフリツト
が必要であつた。
しかし、本発明によれば導電性添加剤とガラス
フリツトの両方の役割をはたすものとしてNdSi2
またはNbSi2を用いたところに特徴を有してい
る。このNdSi2、NbSi2は常温では導体であり、
1000〜1100℃以上の温度になると一部分が分解し
て粒子表面にSiO2が析出するが、粒子内部は元
のままで表面のSiO2膜により分解が阻止される。
従つて、BaTiO3系半導体粉末と、NdSi2または
NbSi2粉末を混合して焼成すると、NdSi2または
NbSi2の表面に析出するSiO2がガラスフリツトと
同じ役割をし、粒子内部が導電性添加剤の役割を
するため、NdSi2またはNbSi2粉末を添加するだ
けでガラスフリツトを必要としない厚膜型正特性
半導体素子が得られる。
また、導電性金属を添加することにより熱伝導
性が悪いガラスフリツトに較べ熱伝導性が良くな
り、熱衝撃性も向上する。
実施例の説明 以下に本発明の実施例をあげて第1図と共に具
体的に説明する。
〈実施例 1〉 BaTiO3に1.0モル%のSrOを加え1300℃で焼成
した後、粉砕してBaTiO3系半導体粉末を得る。
前記BaTiO3系半導体粉末に全重量に対して10重
量%のNdSi2粉末を加え均一に混合し、さらにα
−テルピネオールを加えてペースト状混合物1を
作る。
一方、Al2O3などからなる基板2上にあらかじ
め一対のAgなどの導電性物質からなる電極3,
4を設けておき、前記電極3,4上にその電極
3,4の一部が残るように前記ペースト状混合物
1をスクリーン印刷などにより塗布し、室温から
10℃/minの昇温速度で1350℃まで昇温し、1時
間保持した後、炉内放冷する。このようにして厚
膜型正特性半導体素子を得た。
〈実施例 2〉 実施例1と同様にしてBaTiO3に3.0モル%の
SrOを加え1250℃で焼成した後、粉砕して
BaTiO3系半導体粉末を得る。前記BaTiO3系半
導体粉末に全重量に対して15重量%NbSi2粉末を
加え均一に混合し、さらにα−テルピネオールを
加えてペースト状混合物1にする。ついで、実施
例1と同様に前記基板2上にあらかじめ前記電極
3,4を設けておき、前記電極3,4の一部が残
るように前記ペースト状混合物1をスクリーン印
刷などにより塗布し、室温から10℃/minの昇温
速度で1300℃まで昇温し、30分間保持した後、炉
内放冷する。このようにして厚膜型半導体素子を
得た。
こうして得た厚膜型半導体素子の室温での面積
抵抗は実施例1の場合1.9KΩ/cm2であり、実施
例2の場合、1.4KΩ/cm2であり、各々の温度と
抵抗値の関係は第2図に示した通りであつた。第
2図でAは実施例1により得られた素子の特性、
Bは実施例2の場合の特性である。
ここで、前記NdSi2、NbSi2粉末を混合して添
加した場合にも同等の特性が得られることを確認
した。そして、これらNdSi2、NbSi2粉末の1種
類または混合物をBaTiO3系半導体粉末に全重量
に対して1〜60重量%の範囲で添加した場合に良
好な特性を有する厚膜型正特性半導体素子が得ら
れた。
発明の効果 以上のように本発明の製造方法によれば、
NdSi2、NbSi2粉末が従来の導電性添加剤とガラ
スフリツトの両方の役割をはたし、電気的接続、
物理的接続に十分な効果があり、ガラスフリツト
で厚膜状正特性半導体素子が得られることとな
る。
また、ガラスフリツトという熱伝導の悪いもの
にかわつて熱伝導のよい導電性金属のNdSi2
NbSi2を用いることにより、熱伝導が良くなり熱
衝撃性も向上する。さらに、スクリーン印刷など
により製造できることから作業が容易で量産が可
能である。
なお、本発明においてBaTiO3系半導体粉末と
してはBaTiO3に各種の添加剤を加えて半導体化
したものであればなんでもよい。また、NdSi2
NbSi2粉末の添加量が全重量に対して1〜60重量
%の範囲を外れた場合、1重量%未満では面積抵
抗が大きくなりすぎ発熱体に不適当であり、
BaTiO3粉末同士の物理的固定もできなく、一方
60重量%を越えると面積抵抗が小さくなりすぎ、
自己制御特性(PTC特性)が小さくなり発熱体
に不適当になるためである。さらに、BaTiO3
半導体粉末とNdSi2、NbSi2粉末をペースト状に
するのに有機溶剤(実施例ではα−テルピネオー
ル)を用いたが、ペースト状にできるものであれ
ばなんでもよい。
以上述べたように本発明によれば、ガラスフリ
ツトを必要としない厚膜型正特性半導体素子が容
易に製造でき、その実用上の効果は大きいもので
ある。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明方法により得られる厚膜型正特
性半導体素子を示す一部切欠斜視図、第2図は本
発明の実施例による素子の温度と抵抗の関係を示
す図である。 1…ペースト状混合物、2…基板、3,4…電
極。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 BaTiO3系半導体粉末にNdSi2、NbSi2粉末
    の少くとも1種類を全重量に対して1〜60重量%
    加え、ペースト状にした混合物を基板上に塗布し
    て厚膜状とした後、焼成することを特徴とする厚
    膜型正特性半導体素子の製造方法。
JP12050483A 1983-07-01 1983-07-01 厚膜型正特性半導体素子の製造方法 Granted JPS6012702A (ja)

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JPS6012702A JPS6012702A (ja) 1985-01-23
JPH04365B2 true JPH04365B2 (ja) 1992-01-07

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JP4641608B2 (ja) * 2000-10-10 2011-03-02 株式会社アサヒ・エンタープライズ 押圧装置

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JPS6012702A (ja) 1985-01-23

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