JPH0534803B2 - - Google Patents

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JPH0534803B2
JPH0534803B2 JP11701584A JP11701584A JPH0534803B2 JP H0534803 B2 JPH0534803 B2 JP H0534803B2 JP 11701584 A JP11701584 A JP 11701584A JP 11701584 A JP11701584 A JP 11701584A JP H0534803 B2 JPH0534803 B2 JP H0534803B2
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JP
Japan
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batio
glass frit
powder
thick film
lab
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JP11701584A
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English (en)
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JPS60260103A (ja
Inventor
Keiichi Noi
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Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は機器の保温、加熱などに用いられる面
状発熱体のなかで、ガラスフリツトを必要としな
い厚膜型正特性半導体素子の製造方法に関するも
のである。
従来例の構成とその問題点 BaTiO3系半導体からなる素子は所定温度以上
で急激に抵抗値が増大するスイツチング特性及び
スイツチング後の自己発熱特性を有し、昇温特性
が速く自己温度制御機能を有し、外部の制御回路
を必要としないため広く利用されている。
従来の正特性サーミスタ発熱体はBaTiO3系半
導体粉末を加圧成形した後、焼成して得ていた
が、実用可能な厚膜状の正特性サーミスタ発熱体
を得ることは困難であるとされていた。
従来、BaTiO3系半導体を膜状に加工する方法
としては、次のようなものが知られている。
デイスク形に成形した後、焼成したものを薄
片に研磨する。
真空蒸着法により基板状に薄膜を形成する。
BaTiO3系半導体粉末に導電性の添加剤とガ
ラスフリツトを加えペースト状とし、基板上に
スクリーン印刷した後、焼成する。
しかし、前記の方法ではBaTiO3系半導体の
結晶粒子径が大きくもろいため、膜状にまで研磨
することは甚だ困難である。また、前記の方法
では操作が面倒であり、発熱体に適した大電力を
得ることがむつかしい。さらに、前記の方法で
は面積抵抗が高くなり易く制御が困難であり、発
熱体には適さず、またあらかじめガラスフリツト
を調合、焼成しておかなければならず、面倒であ
ると共にガラスフリツトの材質によつては
BaTiO3系半導体のスイツチング特性及び自己発
熱特性を劣化させる。そして、ガラスフリツトを
加えることによりBaTiO3系半導体とガラスフリ
ツトの耐熱性、熱膨張係数の差から熱衝撃に弱
く、熱伝導が妨げられる。さらに、導電性の添加
剤とガラスフリツトを均一に混合することは困難
であり、特性にばらつきを生じる原因の一つとな
つている。
発明の目的 そこで本発明は前記従来技術の欠点であつた製
造上の繁雑さを解決し、ガラスフリツトを用いず
に厚膜状にすることにより熱衝撃性、熱伝導性に
優れ、均一な特性を持つ厚膜型正特性半導体素子
を用意に製造できる方法を提供すること目的とし
ている。
発明の構成 本発明の厚膜型正特性半導体素子の製造方法
は、BaTiO3系半導体粉末にLaB6を1.0〜60.0重量
%加えてペースト状にした混合物を基板状に塗布
して厚膜状とした後焼成することにより厚膜型正
特性半導体素子を得ようとするものである。
従来の導電性添加剤とガラスフリツトを用いる
方法ではBaTiO3系半導体粉末同志の電気的接続
のために導電性添加剤が必要であり、BaTiO3
粉末同志を物理的に接続するのにガラスフリツト
が必要であつた。
しかし、本発明によれば導電性添加剤とガラス
フリツトの両方の役割をはたすものとして、
LaB6を用いたところに特徴を有している。この
LaB6は常温では導体であり、1000〜1100℃以上
の温度になると一部分が分解して粒子表面に
B2O3が析出するが、粒子内部は元のままで表面
のB2O3膜により分解が阻止される。従つて、
BaTiO3系半導体粉末と、LaB6粉末を混合して焼
成すると、LaB6の表面に析出するB2O3がガラス
フリツトと同じ役割をし、粒子内部が導電性添加
剤の役割をするため、LaB6を添加するだけでガ
ラスフリツトを必要としない厚膜型正特性半導体
素子が得られる。
また、導電性金属を添加することにより、熱伝
導性が悪いガラスフリツトに較べ熱伝導性が良く
なり、熱衝撃性も向上する。
実施例の説明 以下に本発明の実施例をあげて第1図と共に具
体的に説明する。
実施例 1 BaTiO3に1.0モル%のNb2O5を加え1300℃で焼
成した後、粉砕してBaTiO3系半導体粉末を得
る。前記BaTiO3系半導体粉末に全重量に対して
15.0重量%のLaB6粉末を加え均一に混合し、さ
らにα−テルピネオールを加えてペースト状混合
物1を作る。
一方、Al2O3などからなる基板2上にあらかじ
め一対のAgなどの導電性物質からなる電極3,
4を設けておき、前記電極3,4上にその電極
3,4の一部が残るように前記ペースト状混合物
1をスクリーン印刷などにより塗布し、室温から
10℃/minの昇温速度で1350℃まで昇温し、1時
間保持した後、炉内放冷する。このようにして厚
膜型正特性半導体素子を得た。
実施例 2 実施例1と同様にしてBaTiO3に3.0モル%の
Y2O3を加え1250℃で焼成した後、粉砕して
BaTiO3系半導体粉末を得る。前記BaTiO3系半
導体粉末に全重量に対して28.0重量%のLaB6
末を加え均一に混合し、さらにα−テルピネオー
ルを加えてペースト状混合物1にする。ついで、
実施例1と同様に前記基板2上にあらかじめ前記
電極3,4を設けておき、前記電極3,4の一部
が残るように前記ペースト状混合物1をスクリー
ン印刷などにより塗布し、室温から10℃/minの
昇温速度で1300℃まで昇温し、30分間保持した
後、炉内放冷する。このようにして厚膜型半導体
素子を得た。
こうして得た厚膜型半導体素子の室温での面積
抵抗は実施例1の場合3.9KΩ/cm2であり、実施
例2の場合1.1KΩ/cm2であり、各々の温度と抵
抗値の関係は第2図に示した通りであつた。第2
図でAは実施例1により得られた素子の特性、B
は実施例2の場合の特性である。
発明の効果 以上のように本発明の製造方法によれば、
LaB6粉末が従来の導電性添加剤とガラスフリツ
トの両方の役割をはたし、電気的接続、物理的接
続に十分な効果があり、ガラスフリツトなしで型
膜厚正特性半導体素子が得られることとなる。
また、ガラスフリツトという熱伝導の悪いもの
にかわつて熱伝導のよい導電性金属のLaB6を用
いることにより、熱伝導が良くなり熱衝撃性も向
上する。さらに、スクリーン印刷などにより製造
できることから作業が容易で量産が可能である。
なお、本発明においてBaTiO3系半導体粉末と
してはBaTiO3に各種の添加剤を加えて半導体化
したものであればなんでもよい。また、LaB6
末の添加量を全重量に対して1〜60重量%と規定
したのは、1重量%未満では面積抵抗が大きくな
りすぎ発熱体に不適当であり、BaTiO3粉末同志
の物理的固定もできなく、一方60重量%を越える
と面積抵抗が小さくなりすぎ、自己制御特性
(PTC特性)が小さくなり発熱体に不適当になる
ためである。さらに、BaTiO3系半導体粉末と
LaB6粉末をペースト状にするのに有機溶剤(実
施例ではα−テルピネオール)を用いたが、ペー
スト状にできるものであればなんでもよい。
以上述べたように本発明によれば、ガラスフリ
ツトを必要としない厚膜型正特性半導体素子が容
易に製造でき、その実用上の効果は大きいもので
ある。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明方法により得られる厚膜型正特
性半導体素子を示す一部切欠斜視図、第2図は本
発明の実施例による素子の温度と抵抗値の関係を
示す図である。 1……ペースト状混合物、2……基板、3,4
……電極。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 BaTiO3系半導体粉末にLaB6を1.0〜60.0重量
    %加え、ペースト状にした混合物を基板上に塗布
    して厚膜状とした後、焼成してなることを特徴と
    する厚膜型正特性半導体素子の製造方法。
JP11701584A 1984-06-07 1984-06-07 厚膜型正特性半導体素子の製造方法 Granted JPS60260103A (ja)

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JPS60260103A JPS60260103A (ja) 1985-12-23
JPH0534803B2 true JPH0534803B2 (ja) 1993-05-25

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