JPH043310A - 磁気記録媒体 - Google Patents
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
/REW(巻戻し)の際のテープ巻姿の優れた高品位の
磁気記録媒体に関する。
、添加剤、有機溶剤とともに混合分散して磁性塗布液を
つくり、この磁性塗布液を非磁性支持体上に塗布した後
、乾燥して幅の広い磁気記録媒体(原反)をつくり、こ
れをスリッター装置を用いて8IIII11.172イ
ンチ、1インチ等の所要の幅に裁断することにより製造
されている。
ープ原反12を多数の上刃13.14.15.16.と
下刃17.18.19.20.を向い合せて構成したス
リッター21により所要の幅に裁断し、得られた磁気テ
ープ22 、24をガイドローラ26を経てパンケーキ
27で巻き取るという方式が取られている。なお、第2
図では磁気テープ23.25を巻き取るためのパンケ−
キは図示が省略されている。
走行した際テープ上の汚れ、ヘッド上の汚れをなくすた
めには、磁気テープの端部の断面を平滑にするか、又は
丸味を持ったような形状にするのが良いとされていて、
そのような形状になるように裁断されていた。
全層のヤング率をho、、で550kg/am”以上に
し、かつスリットスピードを300m/lll1nのよ
うに速くする方法が行われていた。
めには、レーザー光線を用いて裁断する方法(特開昭6
4−78426号公報及び同64−78427号公報)
が捷案されている。
生モードではテープ上の汚れやヘッド汚れ等をなくすこ
とは出来るが、FF/RE−モードで巻姿を悪化させる
という欠点があった。
セットにおいて一方のリール28に磁気テープ32を巻
き取ったとき、前記のモードの場合飛び出した部分33
が生じて巻姿を悪化させる。このように巻姿が悪いとき
には磁気テープの磁気ヘッドに対する走行状態に変化を
生じて再生時の画像の乱れなどを起こすので好ましくな
い。同図において、29は上フランジ、30は下フラン
ジ、31はリール軸である。
ヘッド汚れをなくすと同時に、FF/RE−モードでの
テープの飛び出しのない、巻姿の優れた高品位の磁気記
録媒体を作ることを目的とするものである。
ク層を設けた、厚さが10〜20μmの磁気記録媒体に
おいて、該磁気記録媒体の磁気テープカセットのリール
に装着した際に巻きそろえる基準となるフランジ面に接
する側の端部の面に、該端部における磁性層表面の延長
線、バック層表面の延長線、端部断面の最外端に接し前
記延長線と直交する線、及び該端部の面の外周線で囲ま
れた部分の面積が15〜60μlltであるへこみを設
け、前記磁性層表面の表面粗さRaが6.5nm以上(
カットオフ値0.25mm)でかつテープ全層のヤング
率がHo、。
気記録媒体。
記へこみの面積を全膜厚で割った値が1.3〜3である
ことを特徴とする請求項1記載の磁気記録媒体。
裁断した磁気テープをテープカセットに装着し、VTR
でFF/RE−モード等で走行の際、磁気テープが飛び
出し巻姿が悪化してしまう原因を追究したところ、これ
はFF/RE−モードで走行の際磁気テープ同志や磁気
テープとリール軸との間に発注するエアフィルムが磁気
テープと磁気テープとの隙間を通って逃げようとする際
、磁気テープを第3図に示すように上フランジ29側に
押し上げるためと考えられることがわかった。
触させるために大きな張力がかけられており、そのため
かこれらの場合には磁気テープの飛び出しはないが、F
F/REWモード等では磁気テープの走行速度が上げら
れるよう張力はかなり弱くされ、この際に飛び出しが生
ずる。この点を改良すべく、飛び出しと磁気テープの端
部の形状との関係を検討したところ、該磁気テープのテ
ープカセットのリールの巻きそろえる基準となるフラン
ジ面に接する側の端部の面にへこみを設けると、磁気テ
ープの飛び出し防止に大きく関係することがわかった。
る切断と磁気テープの端部の形状との関係を見ると、第
4図の模式図に示すように、磁気テープ原反が上刃14
.15.16と下刃1B、 19.20とにより切断さ
れる際、その切断の過程では磁気テープ上層部には引き
切りの作用による切断が行われ、下層部では剪断力によ
る切断が行われるため、切断面である磁気テープの端部
の面は複雑な形状となり、第4図に示すように、磁気テ
ープ24の上刃16に接する端部34はへこみ35を有
するものとなる。
記端部34の逆の形状である突出部37を有することに
なる。なお、上刃16と下刃20との関係を変えれば、
磁気テープのへこみが生ずる端部の側を変えることがで
きる。
そろえる基準となるフランジ面に接する側の端部の形状
を変えたものを用いてテストをしたところ、突出部を有
する端部のものは飛び出し防止の効果はないが、へこみ
を有する端部のものは防止に関係があることがわかった
。
究したところ、第1図に示すように、磁気記録媒体lの
、磁気テープカセットのリールに装着した際に巻きそろ
える基準となるフランジ面に接する側の端部2に、磁性
層4表面の延長線6、ハック層5表面の延長線7、端部
断面の最外端8に接し、前記各延長線6.7と直交する
線9、及び該端部の外周線10で囲まれた部分11の面
積が15〜60μmlとすると、飛び出しを十分防げる
ことがわかった。
であるのが良いとされていて、そのような断面となるよ
うにスリッターで切断されていたため、第4図に示すよ
うに切断に際してへこみが形成される傾向によりへこみ
が形成されても、そのへこみは小さく、その面積も小さ
いものであった。
テープカセットのリールに巻いた場合、例えば第3図に
おいては、へこみを有する端部が巻きそろえる基準とな
るフランジ面となる下フランジ28の上面に来るように
磁気テープをセットする。
厚が大きくなるに伴って大きくなる関係にあるが、へこ
みの面積を全膜厚で割ったものが1.3〜3であること
が望ましい。
形成するためには、スリッター装置を用いて裁断する際
、スリットスピードを5(1++/++inと遅くし、
上刃と下刃の喰み合い深さを0.4〜0.5mm、上刃
と下刃との刃速比を(上刃刃速/下刃刃速)が1.05
とすることによって達成することができる。
面を平滑とする場合におけるスリットスピード300m
/sinに比するとかなり遅いものである。
めには磁気テープ全厚でのヤング率がHo、。
グ率がMo、s 550kg/ma+”を越えるときに
は、テープの端部断面が平滑化して目的が達成できない
場合がある。前記ヤング率とは、磁気テープを0.5χ
伸ばす際の応力を1oozに換算したものをいう。
、FF/REWモードで走行の際、テープ間をエアフィ
ルムが逃げ易くするよう、磁性層表面の表面粗さRaが
6.50nn+以上であることが必要である。
義されるカットオフ値0.25n+mの中心線平均粗さ
で測定したときの表面の粗さである。
められる。テープ長手方向の端部を垂直に切り出し、エ
ポキシ樹脂で包埋し、ウルトラミクロトームで端部の面
出しを行ない、白金をコーティングして等電性をとった
後FE−SEM (電界放射型の走査型電子顕微鏡)で
撮影した。この写真を用いてコントロン社製画像解析装
置、IBAS−Iにより測定した。
鉄微粉末、Coドープの強磁性酸化鉄微粉末、強磁性二
酸化クロム微粉末、強磁性金属粉末、強磁性合金粉末、
バリウムフェライトなどが使用できる。
であり、金属分の80−t%以上が少なくとも一種類の
強磁性金属あるいは合金(Fe、 Co、 Ni、 F
e−Go、 Fe−Ni、 Co−Ni、、Co−Fe
−Niなど)であり、該金属分の20−t%以下で他の
成分(^l5Si、 S。
、 Y、 Mo、 Rh、 Pd。
Re、 Au、 Hg、 Pb。
など)を含むものを挙げることができる。また、上記強
磁性金属分が少量の水、水酸化物、または酸化物を含む
ものであってもよい。
られる強磁性粉末についても公知の方法にしたがって製
造することができる。
とができる。形状としては針状、米粒状、球状、立方体
状、板状等いずれでもよいが針状、板状が電磁変換特性
上好ましい。結晶子サイズ、比表面積もとくに制限はな
いが、結晶子サイズで400 A以下、SmtTで30
ボ/g以上が好ましい。
ができる(チタン、珪素、アルミニウム等の元素を含む
物質で表面処理されていてもよいし、カルボン酸、スル
ホン酸、硫酸エステル、ホスホン酸、燐酸エステル、ベ
ンゾトリアゾール等の含チツ素複素環をもつ吸着性化合
物の様な有機化合物で処理されていてもよい。好ましい
pHの範囲は5〜10である。強磁性酸化鉄微粉末の場
合、2価の鉄/3価の鉄の比に特に制限されることなく
用いることができる。
合剤として使用されている公知の熱可塑性樹脂、熱硬化
性樹脂、放射線硬化性樹脂、反応型樹脂およびこれらの
混合物を使用することができる。
子量は1万〜30万、好ましくは1万〜10万である。
重合体、塩化ビニル、酢酸ビニルとビニルアルコール、
マレイン酸および/またはアクリル酸との共重合体、塩
化ビニル・塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル・アク
リロニトリル共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体
などのビニル系共重合体、ニトロセルロース、セルロー
スアセテートプロピオネート、セルロースアセテートフ
チレート樹脂などのセルロース誘導体、アクリル樹脂、
ポリビニルアセクール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂
、ポリエステルポリウレタン樹脂、ポリエーテルポリウ
レタン、ポリカーボネートポリウレタン樹脂、ポリエス
テル樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリアミド樹脂、アミノ
樹脂、スチレンブタジェン樹脂、ブタジェンアクリロニ
トリル樹脂等のゴム系樹脂、シリコーン系樹脂、フッ素
系樹脂を挙げることができる。
性が高く好ましい。
り分子量がきわめて太き(なる物で、例えばフェノール
樹脂、フェノキシ樹脂、エポキシ樹脂、硬化型ポリウレ
タン樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、
シリコン樹脂、アクリル系反応樹脂、エポキシ−ポリア
ミド樹脂、ニトロセルロースメラミン樹脂、高分子量ポ
リエステル樹脂とイソシアネートプレポリマーの混合物
、尿素ホルムアルデヒド樹脂、低分子量グリコール/高
分子量ジオール/ポリイソシアネートの混合物、ポリア
ミン樹脂、およびこれらの混合物があげられる。
線硬化官能基として炭素−炭素不飽和結合を有する基を
結合させたものが用いられる。好ましい官能基としては
アクリロイル基、メタクリロイル基などがある。
z 、NRzX、 SO3M、0503M 、PO3M
2 、OPO3M2、ただしMは水素、アルカリ金属ま
たはアンモニウムであり、一つの基の中に複数Mがある
ときは互いに異なっていてもよい。Rは水素またはアル
キル基、Xはハロゲンである)を導入したものが磁性体
の分散性、耐久性上好ましく本発明のリン酸エステルの
アンモニウム塩の添加効果が顕著に現れる。極性基の含
有量としてはポリマー1グラム当り10−7〜1O−3
当量が、好ましくさらには10−6〜10−4当量が好
ましい範囲である。
れ、イソシアネート系の公知の架橋剤、および/あるい
は放射線硬化型ビニル系モノマーを添加して硬化処理す
ることができる。
個以上有するポリイソシアネート化合物で、たとえばト
リレンジイソシアネート、4.4’ −ジフェニルメタ
ンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート
、キシレンジイソシアネート、ナフチレン−1,5−シ
ソシアネート、0−)ルイジンジイソシアネート、イソ
ホロンジイソシアネート、トリフェニルメタンジイソシ
アネートなどのイソシアネート類、これらのイソシアネ
ート類とポリアルコールの反応生成物、及びこれらのイ
ソシアネート類の縮合により生成したポリイソシアネー
トなどをあげられる。これらのポリイソシアネートは日
本ポリウレタン工業昧からコロネートL、コロネートH
L、コロネートH,コロネートEH,コロネート201
4、コロネート2030、コロネート2031、コロネ
ート2036、コロネート3015、コロネート304
0、コロネート3041、ミリオネートMR、ミリオネ
ートMTL、ダルトセック1350、ダルトセック21
70、ダルトセック2280、成田薬品工業■からタケ
ネートD102、タケネートD11ON、タケネートD
200、タケネートD202、住人バイエル■からスミ
ジュールN75、西独バイエル社からデスモジュールL
1デスモジュールIL、デスモジュールHL、大日本イ
ンキ化学工業■からバーノックD850、パーノックD
802などの商品名で市販されている。
って重合可能な化合物であって、炭素炭素不飽和結合を
分子中に1個以上有する化合物であり、(メタ)アクリ
ル酸エステル類、(メタ)アクリルアミド類、アリル化
合物、ビニルエーテル類、ビニルエステル類、ビニル”
74 Wi ! 化合物、N−ビニル化合物、スチレン
、(メタ)アクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、オレ
フィン酸類等があげられる。これらのうち好ましいもの
として(メタ)アクリロイル基を2個以上有する、ジエ
チレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリエチレ
ングリコールジ(メタ)アクリレート、などのポリエチ
レングリコールの(メタ)アクリレート類、トリメチロ
ールプロパントリ (メタ)アクリレート、ペンタエリ
スリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリ
スリトールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリ
スリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ポリイソシア
ネートとヒドロキシ(メタ)アクリレート化合物との反
応物、等がある。
tχであることが好ましい。
の配合は強磁性微粉末にたいし10〜40ivtχ、好
ましくは15〜30−tχである。結合剤の配合割合が
前記範囲より多いと強磁性微粉末の充填度が低く電磁変
換特性が低下し、逆に少ないと走行耐久性が低下する。
、ポリエチレン2,6ナフタレートなどのポリエステル
類;ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィ
ン類、セルローストリアセレートなどのセルロース誘導
体、ポリカーボネート、ポリイミド、ポリアミドイミド
等の樹脂を用いることができ、必要に応じアルミニウム
等の金属でメタライズしてあってもよいし、あるいはア
ルミ箔、ステンレス箔などの金属箔であってもよい。
ト、カード、ドラムなどいずれでもよく、形態に応じて
種々の材料が選択される。支持体の厚みは3〜100μ
m、磁気テープとしては好ましくは3〜20μm、磁気
ディスクとしては20〜100μmが通常使用される範
囲である。
5以上の無機質粒子を含有することが好ましい。
特に制限はない。モース硬度が5以上の無機質粒子の例
としては、AhO3(モース硬度9)、TiO(同6
) 、Ti0z (同6.5) 、SiO□(同7)、
5nOz (同6.5) 、Crz03(同9)、およ
びcr −Fe20゜(同5.5)を挙げることができ
、これらを単独あるいは混合して用いることができる。
ある。モース硬度が5よりも低い無機質粒子を用いた場
合には、磁性層から無機質流が脱落しやすく、またヘッ
ドの研磨作用も殆どないため、ヘッド目詰まりを発生し
やすく、また走行耐久性も乏しくなる。
に対して0.1〜20重量部の範囲であり、好ましくは
1〜10重量部の範囲である。
ラック(特に、平均粒径が10〜300nm(ナノメー
トル; 10−’+n )のもの)などを含有させるこ
とが望ましい。
る。
、添加剤などを溶剤と混練、分散し、磁性塗料を調製す
る。混練の際に使用する溶剤としては、磁性塗料の調製
に通常使用されている溶剤を使用することができる。
などは適宜設定することができる。
ものを用意しておき、溶剤・結合剤・磁性粉体等で調製
した磁性体分散液に塗布直前に添加することもできる。
剤等の公知の添加剤も併せて使用することもできる。
塩またはエステル化合物およびその化合物の水素の一部
あるいは全部をフッ素原紙で置換した化合物上記の脂肪
酸のアミド、脂肪族アミン、高級アルコール、アルキル
ホウ酸エステル、サルコシネート類、アルキルエーテル
エステル類、トリアルキルポリオレフィン、オキシ第4
級アンモニウム塩およびレシチン、低分子エポキシ化合
物などの公知の分散剤を挙げることができる。
00重量部に対し、0.1〜10重量部の範囲で使用さ
れる。
ブラックグラフトポリマーなどの導電性微粉末;サポニ
ンなどの天然界面活性剤;アルキレンオキサイド系、グ
リセリン系およびグリドール系などのノニオン系界面活
性剤;高級アルキルアミン類;第4級アンモニウム塩類
、ピリジンその他の複素環化合物の塩類;ホスホニウム
またはスルホニウム類などのカチオン性界面活性剤;カ
ルボン酸、燐酸、硫酸エステル基、他の燐酸エステル基
等の酸性基を含むアニオン性界面活性剤;アミノ酸類、
アミノスルホン酸類、アミノアルコールの硫酸または燐
酸エステル類等の両性界面活性剤等を挙げることができ
る。
は、例えば強磁性粉末100重量部に対し0.1〜10
重量部の範囲で使用され、界面活性剤を使用する場合に
も同様に0.12〜10重量部の範囲で使用される。
剤は、厳密に上述した作用効果のみを有するものである
との限定の下に記載したものではな(、例えば、分散剤
が潤滑剤あるいは帯電防止剤として作用することも有り
うる。従って、上記分類により例示した化合物などの効
果作用が、上記分類に記載された事項に限定されないこ
とは勿論であり、また複数の作用効果を奏する物質を使
用する場合には、添加量は、その作用効果を考慮して決
定することが好ましい。
体上に塗布される。このとき複数の磁性塗料を遂次ある
いは同時に重層塗布してもよい。
るが、また、接着剤層などの中間層を介して非磁性支持
体上に塗布することもできる。ここでいう中間層とは接
着剤単独の層または結合剤中にカーボン等の非磁性微粒
子を分散してなる複合膜層等である。
られる種々の結合剤のなかから任意に選ぶことができる
。カーボンの粒径はlO〜50nm(ナノメートル;1
0−”m)のものが好ましく、バインダー:カーボンは
重量比にして100 : 10から100:150が好
ましい。中間層の厚みは単なる接着剤層の場合0.1〜
2μm、非磁性粒体を含む複合層の場合0.5〜4μm
が好ましい。
たは異なる潤滑剤を添加してもよい。
塗布方法などの詳細は特開昭54−46011号および
同54−21805号等の各公報に記載されている。
さで一般には約0.5〜10μmの範囲、通常は0.7
〜6.0μmの範囲になるように塗布される。
ープ状で使用される場合通常、磁性層中の強磁性粉末を
配向させる処理、即ち磁場配向処理を施したあと、乾燥
される。また逆にディスク状媒体の場合は磁気特性の異
方性をとりのぞくために、磁場による無配向処理が施さ
れる。こののち必要により表面平滑化処理が施された後
、必要により熱硬化及び/あるいは放射線照射による硬
化処理後所望の形状に裁断する。
知のバック層が設けられていてもよい。
いてテープの飛び出しの少ない、またヘッド汚れの少な
い、高品位の磁気記録媒体が得られた。
する。各側に於て、「部」は特に指定しない限り「重量
部」を意味する。
た後[II)を投入し混合分散後(III)を投入分散
し磁性塗布液を作成した。
S0ア50m”/g) 100部カーボンブラッ
ク(旭カーボン昧 旭$70)6部 塩化ビニル酢酸ビニル樹脂(日本 ゼオン■、MRIIO) 12部 ポリウレタン樹脂(東洋紡績■、 UR8600) オレイン酸 メチルエチルケトン (I[)研磨剤(住人化学■、AKP20)ポリウレタ
ン樹脂(大日本インキ■、 C7209) メチルエチルケトン 6部 0.5部 48部 10部 2部 20部 (I[[)ポリイソシアネート(日本ポリウレタン■、
C3040) 8部 ミリスチン酸 1部脂肪酸エス
テル x部メチルエチルケトン
20部に量 の ’b゛告 この磁性塗布液を粘度調整した後9.0μ麟の非磁性支
持体のポリエチレンテレフタレート上に乾燥後塗布厚み
5μ−で塗布し、3000ガウスの対向磁石で塗布進行
方法に磁場配向なから乾燥する。その後連続して磁性層
をカレンダー処理し、磁性層を設けた非磁性支持体の裏
面側に下記バック層を設は原反とした。
ルケトン 300部 研磨剤(住人化学■、HitlOO) 0.3部
潤滑剤(信越化学■KF69)0.1部オレイン酸銅
0.1部メチルエチルケトン
700部実施例1 前記方法で磁気テープ原反をスリッター装置を用い、ス
リットスピード100+w/蒙inで、0.5インチ幅
にスリットし、VHS用リールに250++巻込んだ。
施例3では40+s/sin、と変えた以外は全て実施
例1と同じ方法で行った。
えて作製した以外は、全て実施例2と同一方法で作製し
た。
例2と同一方法で作製した。
.5μmのポリエチレンテレフタレートを用いた以外、
全て実施例2と同一方法で作製した。
レフタレートを用いた以外、全て実施例2と同一方法で
作製した。
スリットし、VH3用リールに250m巻込んだ。
ード300m/+++inで0.5インチ幅にスリット
し、VHS用リールに250a+巻込んだ。
ード30w/lll1nで0.5インチ幅にスリットし
、VH5用リールに250m巻込んだ。
5.On−になるように処理して磁気テープ原反を得、
これを実施例2と同様の方法でスリットし、Vl(S用
リールに250m巻込んだ。
例2と同様な方法で作製した。
評価し、その結果を第1表に示した。
F/REWモード1パス後の巻きの状態を10点法 で評価した。
した。
部の面積の算出方式を示す図であり、第2図は、磁気テ
ープ原反をスリッター装置により裁断して磁気テープを
製造する装置の斜視図であり、第3図は、磁気テープを
巻込んだリールの模式的縦断面図であり、第4図は、磁
気テープ原反を裁断中のスリッターの模式的縦断面図で
ある。 符号の説明 ■・・・・・・磁気記録媒体、2・・・・・・端部、3
・・・・・・非磁性支持体、4・・・・・・磁性層、5
・・・・・・バック層、6・・・・・・磁性層表面の延
長線、7・・・・・・バック層表面の延長線、8・・・
・・・端部断面の最外部、9・・・・・・端部断面の最
外部に接し、延長線6.7と直交する線、10・・・・
・・端部の外周線、11・・・・・・へこみの面積、2
1・・・・・・スリッター、28・・・・・・リール、
30・・・・・・下フランジ、32・・・・・・磁気テ
ープ、33・・・・・・飛び出し部分。 弔 図 弔 図 第 図 第 ■ 手 続
Claims (2)
- (1)非磁性支持体の一面に磁性層を設け、他面にバッ
ク層を設けた、厚さが10〜20μmの磁気記録媒体に
おいて、該磁気記録媒体の磁気テープカセットのリール
に装着した際に巻きそろえる基準となるフランジ面に接
する側の端部の面に、該端部における磁性層表面の延長
線、バック層表面の延長線、端部断面の最外端に接し前
記延長線と直交する線、及び該端部の面の外周線で囲ま
れた部分の面積が15〜60μm^2であるへこみを設
け、前記磁性層表面の表面粗さRaが6.5nm以上(
カットオフ値0.25mm)でかつテープ全層のヤング
率がM_0_._5550kg/mm^2以下であるこ
とを特徴とする磁気記録媒体。 - (2)前記へこみの面積が20〜40μm^2であり、
前記へこみの面積を全膜厚で割った値が1.3〜3であ
ることを特徴とする請求項1記載の磁気記録媒体。
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