JPH04329365A

JPH04329365A - 試料分注方法

Info

Publication number: JPH04329365A
Application number: JP10078391A
Authority: JP
Inventors: Shinya Matsuyama; 真也松山; Takashi Yamada; 隆山田
Original assignee: Olympus Optical Co Ltd
Current assignee: Olympus Corp
Priority date: 1991-05-02
Filing date: 1991-05-02
Publication date: 1992-11-18

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、例えば、血球、血漿あ
るいは血清のような試料の化学成分の濃度の定量測定を
行う試料分注方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、この種の方法は、例えば、輸血関
連の検査に用いられる分注装置に適用されている。この
種の分注装置には、試料を吸引・吐出可能なプローブと
、このプローブに接続されたシリンジと、が設けられて
いる。

【０００３】シリンジの加圧室からプローブの先端口に
至る部分には、例えば、空気あるいは押し出し水等の圧
力伝達体が満たされている。このため、シリンジの加圧
・減圧作用は、圧力伝達体を介してプローブの先端部に
作用する。この結果、プローブの先端部から所定量の試
料（例えば、血球・血漿あるいは血清）を吸引し、吐出
することができる。

【０００４】このような輸血関連の検査が、その他の検
査と大きく異なる点は、必ず血球と血漿あるいは血清を
試料とする点である。換言すれば、物理的性質の異なる
試料を同時に検査する必要がある。この解決策として、
従来の分注装置は、２本のプローブを用いて、血球と血
漿あるいは血清を別々のプローブで分注している。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかし、従来の分注方
法に用いられる分注装置は、物理的性質の異なる試料に
応じてプローブの数を設定している関係上、装置が大型
になり、分注方法も繁雑になるという問題がある。１本
のプローブで各試料毎に分注を行うことも可能であるが
、時間がかかるため、多くの試料を分注する装置には、
適当ではない。

【０００６】実際、血液型の検査においては、オモテ検
査では、血球を試料とする必要がある。一方、ウラ検査
では、血漿あるいは血清を試料とする必要がある。血液
型の検査では、オモテ検査とウラ検査の両方の検査が必
須とされている。この血球と血漿あるいは血清は、その
粘度が互いに大きく異なっている。このため、従来では
、試料に対応して分注速度を変える方法、プローブの先
端径を変える方法、また、粘度の高い血球を分注する場
合、分注速度を大幅に低下させる方法、プローブの内径
を血漿用プローブに比べて太径にする方法等が採用され
ている。

【０００７】また、最近では、ウイルス性肝炎や後天性
免疫不全症等の症病の原因が、プローブに付着した試料
を介して感染するという問題が生じている。更に、輸血
検査中でも、重要な感染症検査においては、試料間のコ
ンタミネーションにより、偽陽性判定が著しく増大する
という問題もある。

【０００８】本発明は、このような問題を解決するため
になされ、その目的は、感染防止及びコンタミネーショ
ン防止のために、プローブを着脱可能に構成すると共に
、分注される試料に対応して吸引及び吐出速度を変更す
ることにより、１本のプローブで、性質の互いに異なる
試料を同時に分注することができる試料分注方法を提供
することにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】上述した課題を解決する
ために、本発明の試料分注方法は、プローブを装着する
工程と、第１の試料を前記プローブ内に吸引する第１の
吸引工程と、第２の試料を前記プローブ内に吸引する第
２の吸引工程と、所定の吐出位置で前記第２の試料を前
記プローブから吐出する第１の吐出工程と、所定の吐出
位置で前記第１の試料を前記プローブから吐出する第２
の吐出工程と、前記プローブを離脱する工程と、を有す
ることを特徴とする。

【００１０】更に、本発明の試料分注方法は、前記第１
及び第２の吸引工程において、夫々、吸引される前記第
１及び第２の試料の吸引速度は、夫々、変更可能であり
、且つ、前記第１及び第２の吐出工程において、夫々、
吐出される前記第２及び第１の試料の吐出速度は、夫々
、変更可能であることを特徴とする。

【００１１】

【作用】第１の吸引工程で、第１の試料がプローブ内に
吸引される。第２の吸引工程で、第２の試料がプローブ
内に吸引される。所定の吐出位置で、第２の試料が吐出
され、また、所定の吐出位置で、第１の試料が吐出され
る。第１及び第２の吐出工程終了後、プローブは、離脱
される。

【００１２】

【実施例】以下、本発明の一実施例に係る試料分注方法
について、図１及び図２を参照して説明する。図１には
、本実施例の試料分注方法が適用されている分注装置の
構成が、概略的に示されている。

【００１３】図１に示すように、分注装置は、プローブ
本体２と、このプローブ本体２の上端から延出した接続
チューブ４と、この接続チューブ４の先端に接続された
シリンジ６と、を備えている。プローブ本体２は、接続
チューブ４が接続されているチップ８とこのチップ８の
下端に着脱自在なプローブ１０とを備えている。プロー
ブ本体２のチップ８は、第１の支持部１２に支持されて
おり、この第１の支持部１２は、図中Ｚ方向に延出した
第１の案内部１４に摺動自在に係合されている。この案
内部１４は、第２の支持部１６に支持されており、この
第２の支持部１６は、図中Ｘ方向に延出した第２の案内
部１８に摺動自在に係合されている。この第２の案内部
１８の基端部２０は、図中Ｙ方向に延出した第３の案内
部２２に摺動自在に係合されている。この第３の案内部
２２の両端は、分注装置のベース２４から図中Ｚ方向に
延出した一対の保持部材２６によって、保持されている
。

【００１４】接続チューブ４は、シリンジ６の加圧室（
図示しない）とプローブ本体２とを連結しており、内部
には、非圧縮性の押し出し水７（図２参照）（例えば、
イオン交換水）が充填可能となっている。この結果、シ
リンジ６の加圧・減圧作用は、押し出し水７を介して、
直接、プローブ本体２のプローブ１０先端部に作用可能
となる。また、シリンジ６の加圧室からは、充填チュー
ブ２８が延出しており、この充填チューブ２８には、押
し出し水７を充填するためのポンプ３０と、このポンプ
３０から圧送される押し出し水７の圧送タイミングを制
御する電磁弁３２と、が接続されている。

【００１５】ベース２４には、複数の反応セル３４が設
けられた反応容器３６と、プローブ１０をチップ８から
離脱させる離脱部材３８と、が設けられている。この離
脱部材３８で離脱されたプローブ１０は、離脱部材３８
の下部に配置された収容部４０に落下して収容される。更に、ベース２４には、所定の試料が収容された複数本
の試料容器４２を挿着可能な容器ラック４４と、未使用
のプローブ１０が複数本収容されたプローブラック４６
と、排水溝４８と、が設けられている。以下、このよう
に構成された分注装置の作用について説明する。

【００１６】まず、駆動部（図示しない）が作動して、
第２の案内部１８をＹ方向（プローブラック４６方向）
に移動させる。プローブ１０が装着されていないチップ
８が、プローブラック４６の上部に位置付けられたとき
、前記駆動部が作動して、第２の支持部１６をＸ方向（
プローブラック４６の長手方向）に移動させる。チップ
８の下縁部が、所定のプローブ１０の基端部と整合した
とき、前記駆動部が作動して、第１の支持部１２をＺ方
向（プローブ１０に接近する方向）に下降させる。チッ
プ８が下降して、このチップ８の下端部の外周面が、プ
ローブ１０の基端部の内周面に嵌合したとき、前記駆動
部が作動して、第１の支持部１２をＺ方向（プローブラ
ック４６から離間する方向）に上昇させ、続いて、第２
の案内部１８をＹ方向（排水溝４８に接近する方向）に
移動させる。プローブ１０の先端部が排水溝４８の上部
に位置付けられたとき、ポンプ３０及び電磁弁３２が作
動する。そして、押し出し水が充填チューブ２８を通っ
てシリンジ６の加圧室（図示しない）内に圧送される。同時に、シリンジ６を加圧作動させることにより、押し
出し水７は、接続チューブ４を通ってプローブ本体２の
プローブ１０に供給される。プローブ１０に供給された
押し出し水７は、プローブ１０の先端部から噴出して、
排水溝４８内に落下する。この結果、接続チューブ４及
びプローブ本体２内の気泡が除去される。

【００１７】この後、シリンジ６を減圧作動させ、プロ
ーブ１０の先端部に若干の空気を吸引して、空気層５０
を構成する（図２参照）。次に、駆動部を作動して、第
２の案内部１８をＹ方向（容器ラック４４に接近する方
向）に移動させる。プローブ１０の先端部が容器ラック
４４の上部に位置付けられたとき、駆動部が作動して、
第２の支持部１６をＸ方向（容器ラック４４の長手方向
）に移動させる。

【００１８】プローブ１０の先端部が、所定の試料容器
４２の開口部に整合したとき、駆動部が作動して、第１
の支持部１２をＺ方向（試料容器４２に接近する方向）
に静かに下降させる。この結果、プローブ１０の先端部
は、前記開口部から試料容器４２内に挿入される。挿入
されたプローブ１０の先端部が、試料容器４２内に収容
されている血漿５２（図２参照）の表面に接触した後、
更に、予め設定されている量だけプローブ１０の先端部
を試料、即ち血漿５２内に浸漬させる。なお、本実施例
の分注方法に用いられる試料は、抗凝固剤を含む血液を
遠心分離等の処理により、血漿と血球（血漿が上部、血
球が下部に配置されている）に分離しているものが用い
られている。

【００１９】なお、プローブ１０の先端部が血漿５２に
接触したが否かは、電気的に検知したり、また、予め光
学的手法や超音波等を用いて、血漿量を測定し、その値
を記憶させておく方法等を適用することによって、プロ
ーブ１０が必要以上に血漿５２内に浸漬されることが防
止できる。このような処理は、血漿５２の吸引時に、血
球を誤って吸引することを防止するためである。

【００２０】プローブ１０の先端部を血漿５２に浸漬さ
せた後、パルス発生装置（図示しない）から、比較的早
いパルスレート（例えば、１．５００ＰＰＳ）のパルス
をシリンジ６に伝搬させることによって、シリンジ６を
減圧作動させて、所定量の血漿５２をプローブ１０内に
吸引させる（図２参照）。このように粘度の低い血漿５
２あるいは血清（図示しない）を吸引させる場合、比較
的早いパルスレートのパルスを、シリンジ６に伝搬させ
ることによって、効率よく血漿５２あるいは血清を吸引
させることができる。

【００２１】血漿５２を吸引した後、駆動部が作動して
、第１の支持部１２をＺ方向（容器ラック４４に接近す
る方向）に、更に、ゆっくり下降させ、プローブ１０の
先端部を血球５４（図２参照）内に浸漬させる。

【００２２】なお、血球５４と血漿５２との界面は、上
述したような血漿面を検知する方法、あるいは、試料容
器４２の底面付近までプローブ１０の先端部を下降させ
た後、血球５４を吸引させてもよい。なお、血球５４の
吸引では、比較的遅いパルスレート（例えば、８００Ｐ
ＰＳ）のパルスをシリンジ６に伝搬させることによって
、所定量の血球５４をプローブ１０内に吸引させる（図
２参照）。このように粘度の高い血球５４を吸引させる
場合、比較的遅いパルスレートのパルスを、シリンジ６
に伝搬させることによって、血球５４を充分高精度に吸
引させることができる。

【００２３】プローブ１０内に血漿５２と血球５４とが
吸引されたとき、前記駆動部が作動して、第１の支持部
１２をＺ方向（容器ラック４４から離間する方向）に移
動させ、同時に、第２の案内部１８をＹ方向（反応容器
３６に接近する方向）に移動させる。プローブ１０の先
端部が反応容器３６の上部に位置付けられたとき、駆動
部が作動して、第２の支持部１６をＸ方向（反応容器３
６の長手方向）に移動させる。プローブ１０の先端部が
、所定の反応セル３４の上部に位置付けられたとき、駆
動部が作動して、第１の支持部１２をＺ方向（反応セル
３４に接近する方向）に下降させる。プローブ１０の先
端部と反応セル３４の内面との距離が、最適な距離にな
ったとき、第１の支持部１２の下降移動は停止される。このとき、パルス発生装置（図示しない）から、所定の
パルスレートを有するパルスをシリンジ６に伝搬させる
ことによって、シリンジ６を加圧作動させて、押し出し
水７を本体プローブ２方向に圧送させる。この圧送力は
、プローブ１０内に構成された空気層５０を押圧する。この押圧力によって、空気層５０は、圧縮される。この圧縮に対する反発力よって、プローブ１０の先端部
に吸引された血漿５２及び血球５４は、夫々、プローブ
１０の先端部方向に押圧される。この押圧力によって、
まず最初に、血球５４が、プローブ１０から吐出され、
反応セル３４内に収容される。

【００２４】この吐出時のパルスレートは、吸引する際
に使用したパルスレートを用いてもよいが、変更するこ
ともできる。具体的には、粘度の高い血球５４を吐出さ
せる場合、比較的遅いパルスレートのパルスを、シリン
ジ６に伝搬させることによって、血球５４を充分に吐出
させることができる。

【００２５】血球５４の吐出工程が終了した後、パルス
発生装置（図示しない）から、所定のパルスレートを有
するパルスをシリンジ６に伝搬させることによって、シ
リンジ６を加圧作動させて、押し出し水７を本体プロー
ブ２方向に圧送させる。この圧送力は、プローブ１０内
の空気層５０を押圧する。この押圧力によって、空気層
５０は、圧縮される。この圧縮に対する反発力よって、
プローブ１０の先端部に移動している血漿５２を、プロ
ーブ１０の先端部方向に押圧される。この押圧力によっ
て、血漿５２は、プローブ１０から吐出され、反応セル
３４内に収容される。

【００２６】この吐出時のパルスレートは、吸引する際
に使用したパルスレートを用いてもよいが、変更するこ
ともできる。具体的には、粘度の低い血漿５２あるいは
血清（図示しない）を吐出させる場合、比較的早いパル
スレートのパルスを、シリンジ６に伝搬させることによ
って、血漿５２あるいは血清を効率よく吐出させること
ができる。

【００２７】このような吐出工程が終了した後、駆動部
が作動して、第１の支持部１２をＺ方向（反応容器３６
から離間する方向）に上昇させる。そして、第２の案内
部１８をＹ方向（脱着部材３８に接近する方向）に移動
させる。プローブ本体２が脱着部材３８の上部に位置付
けられたとき、駆動部が作動して、第２の支持部１６を
Ｘ方向（プローブ１０が、脱着部材３８の凹部５６に整
合する方向）に移動させる。プローブ１０の先端部が、
脱着部材３８の凹部５６に整合したとき、駆動部が作動
して、第１の支持部１２をＺ方向（凹部５６に接近する
方向）に下降させる。プローブ１０が凹部５６に係合し
たとき、第１の支持部１２をＺ方向（凹部５６から離間
する方向）に静かに上昇させる。この結果、プローブ１
０は、凹部５６に係合したまま、チップ８から離脱され
る。離脱されたプローブ１０は、脱着部材３８の下部に
配置されている収容部４０内に落下する。

【００２８】このように、試料済みプローブ１０を使い
捨て化することによって、感染性の試料５２による感染
防止が達成される。なお、収容部４０内に予め殺菌効果
のある科学薬品を収容させておくことも好ましい。この
結果、科学薬品によって、空気感染を防止させることも
できる。また、プローブ１０を再利用することも可能と
なる。プローブ１０が離脱されたチップ８は、次の試料
５２の吸引・吐出のため、初期位置にセットされる。

【００２９】このような本実施例の試料分注方法では、
性質の異なる血漿５２及び血球５４あるいは血清（図示
しない）を、同時に、１本のプローブで精度良く分注さ
せることができる。

【００３０】なお、本発明の試料分注方法は、上述した
一実施例の構成に限定されることはない。例えば、試料
５２を吸引した後に、プローブ１０の外壁に付着した試
料５２を除去する除去工程を付加してもよい。この除去
工程により、試料５２の分注精度が向上する。また、プ
ローブ１０内の血漿５２と血球５４との間に空気層を介
挿させてもよい。このように空気層を介挿させることに
よって、プローブ１０内に吸引された血漿５２と血球５
４とは、互いに空気層によって、分離させることができ
る。この結果、血漿５２と血球５４とが混合することが
防止される。空気層を介挿させた場合には、吐出工程に
おいて、空気層の除去の目的のダミー吐出が必要となる
。

【００３１】

【発明の効果】本発明は、プローブを離脱可能（使い捨
て可能）に構成したことによって、簡単に、感染性の試
料による感染が防止できる。また、試料の性質に対応し
て吸引・吐出速度を変更可能に構成したことによって、
１本のプローブで、互いに性質の異なる試料を、同時に
、分注させることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の一実施例に係る試料分注方法が適用さ
れる分注装置の全体を概略的に示す斜視図。

【図２】図１の分注装置に設けられたプローブ本体の一
部を拡大して示す断面図。

【符号の説明】

２…プローブ本体、６…シリンジ、７…押し出し水、８
…チップ、１０…プローブ、３４…反応セル、３６…反
応容器、３８…離脱部材、５０…空気層、５２…血漿、
５４…血球。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】　　プローブを装着する工程と、第１の試
料を前記プローブ内に吸引する第１の吸引工程と、第２
の試料を前記プローブ内に吸引する第２の吸引工程と、
所定の吐出位置で前記第２の試料を前記プローブから吐
出する第１の吐出工程と、所定の吐出位置で前記第１の
試料を前記プローブから吐出する第２の吐出工程と、前
記プローブを離脱する工程と、を有することを特徴とす
る試料分注方法。
【請求項２】　　前記第１及び第２の吸引工程において
、夫々、吸引される前記第１及び第２の試料の吸引速度
は、夫々、変更可能であり、且つ、前記第１及び第２の
吐出工程において、夫々、吐出される前記第２及び第１
の試料の吐出速度は、夫々、変更可能であることを特徴
とする試料分注方法。