JPH0545365A

JPH0545365A - 試料分注方法

Info

Publication number: JPH0545365A
Application number: JP20040591A
Authority: JP
Inventors: Ryoichi Himeda; 亮一姫田; Takashi Yamada; 隆山田
Original assignee: Olympus Optical Co Ltd
Current assignee: Olympus Corp
Priority date: 1991-08-09
Filing date: 1991-08-09
Publication date: 1993-02-23

Abstract

(57)【要約】【目的】短時間、且つ、容易に試料の分注を高精度に行
うことができる試料分注方法を提供する。【構成】Ｚ方向に移動可能な保持部１２に保持された第
１ないし第４のプローブ２ａ、２ｂ、２ｃ、２ｄと、こ
れら第１ないし第４のプローブ２ａ、２ｂ、２ｃ、２ｄ
の上端から延出した第１ないし第４の接続チューブ４
ａ、４ｂ、４ｃ、４ｄと、これら接続チューブ４ａ、４
ｂ、４ｃ，４ｄの延出端に接続された１個のロータリー
弁６と、このロータリー弁６から延出した第５の接続チ
ューブ８と、この第５の接続チューブ８の延出端に接続
され、モータ２４によって制御された１個のシリンジ１
０と、を備えている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、例えば、血液、尿等の
試料を吸引・吐出して、所定の検査を行うための試料分
注方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、この種の分注方法には、以下に説
明するような第１及び第２の方法が知られている。

【０００３】第１の方法としては、単独の保持部に設け
られた単独のプローブを用いて複数の試料を分注する方
法が知られている。即ち、１本のプローブを試料に一定
量だけ浸漬させて、所定の試料を吸引した後、吸引され
た試料を吐出させる方法である。この方法には、試料面
の位置を検知して行う方法と、試料面の位置を検知せず
に行う方法とがある。

【０００４】また、第２の方法としては、単独の保持部
に設けられた複数のプローブを用いて複数の試料を分注
する方法が知られている。この方法は、以下の３通りの
方法が知られている。

【０００５】１つめの方法は、複数のプローブを、夫
々、異なる試料に一定量だけ浸漬させた後、一斉に吸引
する方法である。２つめの方法は、必要な試料の試料面
の検知が全て終了した後に吸引する方法である。３つめ
の方法は、個々に分注器（例えば、シリンジ）が接続さ
れた複数のプローブが用いられ、試料面の検知が行われ
た順に、分注器を作動させて、試料を吸引する方法であ
る。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】しかし、第１の方法で
は、特に、複数の試料を吸引する場合、時間がかかると
いう問題がある。

【０００７】また、第２の方法では、特に、血漿及び血
球からなる試料を吸引する場合、血漿面及び血球面が共
に揃っていないと、血漿又は血球のみを正確に吸引でき
なくなることがある。このため、血漿面及び血球面を予
め揃えておなねばならず、余分な時間がかかるという問
題がある。

【０００８】また、上述したような従来の方法では、複
数の試料を同時に吸引する場合、複数のプローブ、複数
のシリンジ及びこれらの駆動系を有する分注装置が必要
となる。このような分注装置は、高価であるため実用的
でない。

【０００９】本発明は、このような問題点を解決するた
めになされ、その目的は、短時間、且つ、容易に試料の
分注を高精度に行うことができる試料分注方法を提供す
ることにある。

【００１０】

【課題を解決するための手段】このような目的を達成す
るために、本発明の試料分注方法は、単独の保持部に保
持された複数のプローブを、対応する複数の試料容器内
に下降する工程と、前記複数の試料容器に、夫々、収容
されている試料の試料面のうち、最も高い試料面から順
番に検知する検知工程と、この検知工程で検知された前
記試料面に到達する毎に、前記複数のプローブを停止し
て、前記試料面の高い順に前記試料を吸引する吸引工程
と、を有する。

【００１１】

【作用】単独の保持部に保持された複数のプローブを同
時に複数の試料容器内に下降させる。複数の試料容器内
の試料の試料面の検知が行われる。そして、最も高い試
料面にプローブが到達したとき、一旦、複数のプローブ
を停止させる。停止している間に、所定のプローブに試
料を吸引させる。吸引終了後、再び、複数のプローブを
下降させる。２番目に高い試料面にプローブが到達した
とき、再び、一旦、複数のプローブを停止させる。停止
している間に、所定のプローブに試料を吸引させる。こ
のような工程を順に繰り返して、所定の試料容器から試
料を吸引させる。

【００１２】

【実施例】以下、本発明の一実施例に係る試料分注方法
について、図１及び図２を参照して説明する。図１及び
図２には、本実施例の試料分注方法に用いられる試料分
注装置の構成が概略的に示されている。

【００１３】図１及び図２に示すように、試料分注装置
は、複数本（本実施例では第１ないし第４の４本）のプ
ローブ２ａ、２ｂ、２ｃ、２ｄと、これら第１ないし第
４のプローブ２ａ、２ｂ、２ｃ、２ｄの上端から延出し
た第１ないし第４の接続チューブ４ａ、４ｂ、４ｃ、４
ｄと、これら接続チューブ４ａ、４ｂ、４ｃ，４ｄの延
出端に接続された１個のロータリー弁６と、このロータ
リー弁６から延出した第５の接続チューブ８と、この第
５の接続チューブ８の延出端に接続された１個のシリン
ジ１０と、を備えている。

【００１４】第１ないし第４のプローブ２ａ、２ｂ、２
ｃ、２ｄは、１つの保持部１２で支持されている。この
保持部１２を図示しない駆動機構で駆動させることによ
って、第１ないし第４のプローブ２ａ、２ｂ、２ｃ、２
ｄは、図中Ｚ方向に移動可能に構成されている。

【００１５】シリンジ１０の加圧室１４は、前記第５の
接続チューブ８を介してロータリー弁６に、また、充填
チューブ１６を介して充填容器１８に接続されている。
この充填容器１８には、非圧縮性の押し出し水２０（例
えば、イオン交換水）が収容されている。この押し出し
水２０は、充填チューブ１６に設けられた弁機構２０を
開放させることによって、シリンジ１０の加圧室１４内
に取り込むことができる。従って、このような試料分注
装置を作動させる前段階として、弁機構２０を開放させ
た状態で、シリンジ１０のピストン２２をモータ２４で
駆動させることによって、加圧室１４から第５の接続チ
ューブ８、ロータリー弁６及び第１ないし第４の接続チ
ューブ４ａ、４ｂ、４ｃ、４ｄを介して第１ないし第４
のプローブ２ａ、２ｂ、２ｃ、２ｄの先端部に渡って、
押し出し水２０を充満させることができる。この結果、
シリンジ１０のピストン２２を駆動させることによって
生じるシリンジ１０の加圧・減圧作用は、押し出し水２
０を介して、直接、第１ないし第４のプローブ２ａ、２
ｂ、２ｃ、２ｄの先端部に作用する。以下、このような
構成の試料分注装置の動作について説明する。

【００１６】まず、図示しない駆動機構を作動させて、
第１ないし第４の試料容器２６ａ、２６ｂ、２６ｃ、２
６ｄが保持された試料容器格納部２８を、第１ないし第
４のプローブ２ａ、２ｂ、２ｃ、２ｄの真下に配置させ
る。

【００１７】次に、図示しない駆動機構を作動させて、
保持部１２を図中Ｚ方向に下降させる。この保持部１２
の下降に伴って、第１ないし第４のプローブ２ａ、２
ｂ、２ｃ、２ｄは、夫々、対応する第１ないし第４の試
料容器２６ａ、２６ｂ、２６ｃ、２６ｄ内に下降され
る。

【００１８】なお、本実施例の場合、第１ないし第４の
試料容器２６ａ、２６ｂ、２６ｃ、２６ｄには、夫々、
遠心分離済みの血液試料（具体的には、上部に第１ない
し第４の血漿２９ａ、２９ｂ、２９ｃ、２９ｄ、また、
下部に第１ないし第４の血球３０ａ、３０ｂ、３０ｃ、
３０ｄが配置された血液試料）が収容されている。ま
た、本実施例に用いられる試料分注装置は、血漿面及び
血球面の検知が可能に構成されている。また、第１ない
し第４のプローブ２ａ、２ｂ、２ｃ、２ｄは、夫々、血
漿及び血球が同時に吸引可能に構成されている。

【００１９】第１ないし第４のプローブ２ａ、２ｂ、２
ｃ、２ｄの下降中、図示しない検知機構が作動して、第
１ないし第４の試料容器２６ａ、２６ｂ、２６ｃ、２６
ｄに収容された血液試料のうち、１番高い試料面が検知
される。本実施例の場合、第４の試料容器２６ｄに収容
された血液試料の第４の血漿２９ｄの血漿面が最も高い
位置にある。このため、第４のプローブ２ｄの先端部
が、第４の血漿２９ｄの試料面（血漿面）に到達したと
き、図示しない駆動機構が作動して、保持部１２の下降
動作を一旦停止させる。この停止中、ロータリー弁６が
作動して、第４の接続チューブ４ｄとシリンジ１０とを
連通させる。この結果、シリンジ１０の減圧・加圧作用
は、直接、第４のプローブ２ｄの先端に作用可能とな
る。この結果、シリンジ１０を減圧作用させることによ
って、第４のプローブ２ｄ内に、第４の血漿２９ｄが、
所定量だけ吸引される。第４の血漿２９ｄの吸引が終了
した後、再び、図示しない駆動機構が作動して、保持部
１２を下降させる。

【００２０】この下降中、再び、図示しない検知機構が
作動して、２番目に高い試料面が検知される。本実施例
の場合、第１の試料容器２６ａに収容された血液試料の
第１の血漿２９ａの試料面（血漿面）が該当する。この
ため、第１のプローブ２ａの先端部が第１の血漿２９ａ
の試料面（血漿面）に到達したとき、図示しない駆動機
構が作動して、保持部１２の下降動作を一旦停止させ
る。この停止中、ロータリー弁６が作動して、第１の接
続チューブ４ａとシリンジ１０とを連通させる。この結
果、シリンジ１０の減圧・加圧作用は、直接、第１のプ
ローブ２ａの先端に作用可能となる。この結果、シリン
ジ１０を減圧作用させることによって、第１のプローブ
２ａ内に、第１の血漿２９ａが、所定量だけ吸引され
る。第１の血漿２９ａの吸引が終了した後、再び、図示
しない駆動機構が作動して、保持部１２を下降させる。

【００２１】この下降中、再び、図示しない検知機構が
作動して、３番目に高い試料面が検知される。本実施例
の場合、第２の試料容器２６ｂに収容された血液試料の
第２の血漿２９ｂの試料面（血漿面）が該当する。この
ため、第２のプローブ２ｂの先端部が第２の血漿２９ｂ
の試料面（血漿面）に到達したとき、図示しない駆動機
構が作動して、保持部１２の下降動作を一旦停止させ
る。この停止中、ロータリー弁６が作動して、第２の接
続チューブ４ｂとシリンジ１０とを連通させる。この結
果、シリンジ１０の減圧・加圧作用は、直接、第２のプ
ローブ２ｂの先端に作用可能となる。この結果、シリン
ジ１０を減圧作用させることによって、第２のプローブ
２ｂ内に、第２の血漿２９ｂが、所定量だけ吸引され
る。

【００２２】次に、再び、保持部１２を下降させ、４番
目に高い試料面か検知される。本実施例の場合、第４の
試料容器２６ｄに収容された血液試料の第４の血球３０
ｄの試料面（血球面）が該当する。このため、第４のプ
ローブ２ｄの先端部が第４の血球３０ｄの試料面（血球
面）に到達したとき、図示しない駆動機構が作動して、
保持部１２の下降動作を一旦停止させる。この停止中、
ロータリー弁６が作動して、第４の接続チューブ４ｄと
シリンジ１０とを連通させる。この結果、シリンジ１０
の減圧・加圧作用は、直接、第４のプローブ２ｄの先端
に作用可能となる。この結果、シリンジ１０を減圧作用
させることによって、第４のプローブ２ｄ内に、第４の
血球３０ｄが、所定量だけ吸引される。

【００２３】第４の血球３０ｄの吸引後、再び、保持部
１２を下降させ、５番目に高い試料面が検知される。本
実施例の場合、第３の試料容器２６ｃに収容された血液
試料の第３の血漿２９ｃの試料面（血漿面）が該当す
る。このため、第３のプローブ２ｃの先端部が第３の血
漿２９ｃの試料面（血漿面）に到達したとき、図示しな
い駆動機構が作動して、保持部１２の下降動作を一旦停
止させる。この停止中、ロータリー弁６が作動して、第
３の接続チューブ４ｃとシリンジ１０とを連通させる。
この結果、シリンジ１０の減圧・加圧作用は、直接、第
３のプローブ２ｃの先端に作用可能となる。この結果、
シリンジ１０を減圧作用させることによって、第３のプ
ローブ２ｃ内に、第３の血漿２９ｃが、所定量だけ吸引
される。

【００２４】第３の血漿２９ｃの吸引後、再び、保持部
１２を下降させ、６番目に高い試料面が検知される。本
実施例の場合、第１の試料容器２６ａに収容された血液
試料の第１の血球３０ａの試料面（血球面）が該当す
る。このため、第１のプローブ２ａの先端部が第１の血
球３０ａの試料面（血球面）に到達したとき、図示しな
い駆動機構が作動して、保持部１２の下降動作を一旦停
止させる。この停止中、ロータリー弁６が作動して、第
１の接続チューブ４ａとシリンジ１０とを連通させる。
この結果、シリンジ１０の減圧・加圧作用は、直接、第
１のプローブ２ａの先端に作用可能となる。この結果、
シリンジ１０を減圧作用させることによって、第１のプ
ローブ２ａ内に、第１の血球３０ａが、所定量だけ吸引
される。

【００２５】このような吸引動作を順番に繰り返して、
第２及び第３のプローブ２ｂ、２ｃにも、夫々、第２及
び第３の血球３０ｂ、３０ｃが吸引される。この結果、
第１ないし第４のプローブ２ａ、２ｂ、２ｃ、２ｄに
は、所定量の血漿及び血球が、同時に吸引された状態と
なる。

【００２６】本実施例の試料分注方法では、上述したよ
うに、適宜、試料面の検知が行われており、試料面の検
知が終了した順に（即ち、試料面の高い順に）、血液試
料の吸引が行われる。この結果、誤って血漿又は血球を
吸引してしまうような分注ミスが防止できる。また、分
注ミスを防止するために、わざわざ試料面（血漿面及び
血球面）が揃うように血液試料を配置する必要がないの
で、手間もかからない。更に、全ての血液試料に対し
て、常時、同位置で吸引が行われるため、血液試料中に
生じた、例えば、フィブリノーゲンやバフィーコート等
を誤って吸引することもない。

【００２７】なお、本発明は、上述した構成に限定され
ることはない。例えば、血液試料の試料面は、各プロー
ブを下降する前に、予め、検知しておいてもよい。ま
た、試料面の検知方法も、何等限定されることなく、正
確に検知できさえすれば、いかなる方法でもよい。ま
た、本発明の試料分注方法が用いられる試料分注装置
は、図３に示すような構成でもよい。即ち、図３には、
ロータリー弁６の代りに、第１ないし第４の電磁弁３２
ａ、３２ｂ、３２ｃ、３２ｄが用いられている。これら
第１ないし第４の電磁弁３２ａ、３２ｂ、３２ｃ、３２
ｄは、第１ないし第４の接続チューブ４ａ、４ｂ、４
ｃ、４ｄに、夫々、介装されている。そして、これら電
磁弁３２ａ、３２ｂ、３２ｃ、３２ｄを選択的に切り換
えることによって、シリンジ１０と第１ないし第４のプ
ローブ２ａ、２ｂ、２ｃ、２ｄとの連通状態が制御可能
に構成されている。なお、効果については、上述した一
実施例と同様である。

【００２８】

【発明の効果】本発明の試料分注方法は、吸引されるべ
き試料面を検知し、最も高い試料面を有する試料から順
に吸引するように構成されているため、分注ミスもな
く、短時間に且つ容易に試料の分注を高精度に行うこと
ができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の一実施例に係る試料分注方法に用いら
れる試料分注装置設けられたプローブの部分を概略的に
示す拡大図。

【図２】本発明の一実施例に係る試料分注方法に用いら
れる試料分注装置の全体の構成を概略的に示す図。

【図３】本発明の一実施例に係る試料分注方法に用いら
れる試料分注装置の他の例を示す図。

【符号の説明】

２ａ、２ｂ、２ｃ、２ｄ…第１ないし第４のプローブ、
４ａ、４ｂ、４ｃ、４ｄ…第１ないし第４の接続チュー
ブ、６…ロータリー弁、８…第５の接続チューブ、１０
…シリンジ、１２…保持部、２４…モータ。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】試料を吸引・吐出する試料分注方法にお
いて、単独の保持部に保持された複数のプローブを、対応する
複数の試料容器内に下降する工程と、前記複数の試料容器に、夫々、収容されている試料の試
料面のうち、最も高い試料面から順番に検知する検知工
程と、この検知工程で検知された前記試料面に到達する毎に、
前記複数のプローブを停止して、前記試料面の高い順に
前記試料を吸引する吸引工程と、を有することを特徴と
する試料分注方法。