JPH04326993A - 微生物監視装置及びその方法 - Google Patents

微生物監視装置及びその方法

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JPH04326993A
JPH04326993A JP3122125A JP12212591A JPH04326993A JP H04326993 A JPH04326993 A JP H04326993A JP 3122125 A JP3122125 A JP 3122125A JP 12212591 A JP12212591 A JP 12212591A JP H04326993 A JPH04326993 A JP H04326993A
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昭二 渡辺
Ichirou Enbutsu
圓佛 伊智郎
Tomonori Kaneko
智則 金子
Naoki Hara
直樹 原
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  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
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  • Closed-Circuit Television Systems (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、たとえば下水処理プロ
セスを運転管理するため、特に、微生物撮像装置を用い
、微生物の画像から活性汚泥の微生物の状態を監視する
微生物監視装置及びその方法に関する。
【0002】
【従来の技術】下水処理場では、エアレーションタンク
において流入水に空気を吹き込み(曝気)、流入水中の
有機物を微生物に摂取させることで有機物を除去し、続
いて微生物を沈殿池で沈降させて上澄液を放流している
。このため、有機物を摂取しかつ沈降性のよい微生物を
維持することが必要である。これら微生物は凝集性微生
物と糸状性微生物に大別され、此の中で糸状性微生物が
繁殖しすぎると沈降性が悪くなる(バルキング現象と称
されている)。沈降性が悪化すると、沈殿池から微生物
が流出することになるので、糸状性微生物を繁殖させな
いことが重要である。なお、糸状性微生物として、例え
ばスファエロテルス(Sphaerotilus)など
がある。すなわち、下水処理プロセスにおいては、糸状
性微生物が繁殖すると、処理が悪化したり、これらが流
出するという問題点を生じる。これらを防止するために
は、微生物の種類やその出現量あるいは濃度を連続的か
つ定量的に計測し、運転管理に反映させる必要がある。 また、糸状性微生物の細い糸は、微生物の種類により、
もともと糸が細いものあるいは太い糸に増大していくも
のがある。凝集性微生物と糸状性微生物の状態を対象と
した倍率により、微生物を観察した場合には、この倍率
が低いため、上記細い糸を観察することができない。上
記倍率で観察できない糸状性微生物は、活性汚泥処理の
沈降性の悪化(バルキング現象)には直接影響を及ばさ
ないが、糸状性微生物の繁殖の前兆として無視できない
。この場合、微生物の凝集状態やその棲息環境を乱さず
、異なる倍率で同時的に撮像し、正確な微生物の状態を
得ることが重要である。従来技術として、エアレーショ
ンタンク内の状態を直接監視できる微生物撮像装置はい
くつか提案されている。微生物観察装置としては、特開
昭62−184428号のように、被検水をパイプで導
き、プランジャによりサンプルを固定し、光を当て、倍
率可変のカメラを用いて撮影観察する方法、及び、特開
昭64−7840号のような倍率可変の浸漬型微生物監
視モニタが考案されている。しかし、これらの従来技術
は、カメラの倍率を可変変更するものの、活性汚泥処理
の沈降性の悪化(バルキング現象)を引き起こす糸状性
微生物の繁殖状態すなわち微生物の種類や出現頻度ある
いは濃度を連続的にかつ定量的に計測し、運転管理に反
映させること、および、バルキング現象を引き起こす遠
因となる糸状性微生物の繁殖の前兆状態を、微生物の凝
集状態やその棲息環境を乱さずに、得ることができない
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
事情に鑑み、下水処理等プラント中の微生物の状態を正
確に把握する微生物監視装置及びその方法を提供するこ
とにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】上記目的は、観察窓を有
する単体または複数の防水ケースと移動可能な単体また
は複数のプランジャからなり、前記単体または複数の防
水ケースにはそれぞれ液体中の微生物を拡大撮像する複
数または単体の撮像手段と前記プランジャを駆動する手
段を含み、前記プランジャにはそれぞれ液体中の微生物
を照明する手段と微生物固定手段を含み、液体中の微生
物を複数の異なる倍率で同時的にかつ連続して撮像する
ことにより、また、複数の撮像手段から出力される映像
信号に基づいて、微生物の分級を行いかつ微生物の状態
を判定して異常信号を出力する画像処理手段と、前記微
生物の繁殖の要因を制御する制御手段と、水質計測手段
を具備することにより、達成される。
【0005】
【作用】複数の撮像手段は、微生物固定手段によって固
定された液体中の微生物をそれぞれ異なる倍率で同時的
にかつ連続的に撮像し、画像処理手段は、この撮像デー
タに基づいて微生物の分級を行いかつ微生物の状態を判
定して異常信号を出力し、制御手段は、この画像処理手
段の異常信号と水質計測手段の計測値に基づいて、下水
処理等プラント中の微生物の繁殖となる要因を制御する
信号を出力する。これらの機能により、微生物の種類や
その出現量を同時的にかつ連続的に計測し、正確な微生
物の状態を監視することができ、併せて、微生物の凝集
状態やその棲息環境を乱さず、早期に微生物の増殖を検
出することができ、下水処理等プラントの運転管理に最
適に反映させることが可能となる。
【0006】
【実施例】以下、本発明の実施例を図面を用いて説明す
る。図1は、下水処理プロセスの微生物観察システムを
示す。下水処理プロセスのメカニズムは、エアレ−ショ
ンタンク110に沈殿池100の上澄液(汚水)と汚泥
返送管160からの返送汚泥(微生物)が流入する。一
方、プロワ140は空気管130を介し送気し、散気装
置120からエアレ−ションタンク110内に供給され
た返送汚泥と汚水は撹拌混合される。返送汚泥すなわち
活性汚泥は、微生物の凝集した粒径0.1〜1.0mm
前後の塊(フロック)であり、数十種の微生物を含むが
、大別すると凝集性微生物と糸状性微生物とからなる。 活性汚泥は、供給された空気中の酸素を吸収して汚水中
の有機物を分解し炭酸ガスと水にする。有機物の一部は
活性汚泥の菌体増殖に当てられる。活性汚泥と汚水の混
合液は沈殿池150に導かれ、ここで活性汚泥が重力沈
降する。上澄液は通常塩素殺菌処理した後に放流される
。一方、沈降汚泥は汚泥返送管160から返送汚泥とし
てエアレ−ションタンク110に返送される。
【0007】撮像装置200A、200Bは、エアレ−
ションタンク110の液中に浸漬配置され、それぞれ倍
率を異にし、エアレ−ションタンク内の微生物の拡大画
像を得る機能を有する。現場操作盤330は、撮像装置
200A、200B内に電源を供給すると共に、撮像装
置200A、200Bに設置されているテレビカメラ、
照明、洗浄及びサンプリングの各手段を制御し、中央操
作盤300からの制御信号もしくは操作盤内のタイマ−
に同期して撮像装置200A、200Bへ制御信号を送
信する。撮像装置200A、200Bからの微生物拡大
画像の映像信号は、現場操作盤330に接続されている
現場用モニタ340に映し出されると同時に、中央操作
盤300へ送信される。中央操作盤300は、現場操作
盤330から送信されてくる映像信号を受信し、中央用
モニタ320及び画像処理装置310に送信する装置と
、撮像装置200A、200Bを遠隔操作する為の制御
信号を現場操作盤330に送信する装置を備えている。 ここで、制御信号とは例えば撮像装置200A、200
B内藏テレビカメラ、照明装置等の電源の入切指令、洗
浄サンプリングの開始指令、カメラの絞り、焦点操作指
令、モータ制御指令等の信号である。画像処理装置31
0は、撮像装置200A、200Bからの微生物拡大画
像の映像信号を画像処理し、微生物の同定、微生物の大
きさ、個数、出現頻度等を計算し、これらの計算値を基
に微生物の分級を行い、微生物の状態を判定し、その異
常信号を制御回路500に送信し、同時に中央モニタ3
20に表示する。制御回路500は、画像処理装置31
0から送信された異常信号と水質計測手段510の計測
値に基づき、糸状性微生物の繁殖に影響する要因を制御
する。前記要因は、例えば、有機物負荷、DO、pH、
NとPのバランス、返送汚泥量、水温、余剰汚泥量、流
入水量、汚泥滞留時間等がある。制御法は、例えば、低
DOが原因と考えられるバルキングについては送風量の
調整を行い、また、低有機物負荷が原因となったバルキ
ングについては返送汚泥と流入水の混合する割合を調整
する。水質計測手段510は、DO、MLSS、pH、
アルカリ度、流量などの計測機能を有し、それらの計測
値が制御回路500へ送信される。モニタテレビ320
は、撮像装置200A、200Bから送信されてくる映
像信号、画像処理装置310から送信される映像信号並
びに計算値を表示する。
【0008】図2は、撮像装置200Aまたは200B
の構造を表した図であり、円筒形の撮像装置の断面図で
ある。撮像装置200Aと200Bは拡大光学装置21
6の倍率を除いて、全く同じものから構成される。以下
、撮像装置200Aを詳述する。撮像装置200Aは、
テレビカメラ212の撮像面法線方向が、垂直方向にな
るよう微生物を含む混合液中に浸漬する。撮像装置20
0Aは、防水ケース210とプランジャ211の2つの
部分から成る。プランジャ211はアーム221を介し
本体ケース210と接続されている。本体ケース210
内に設置されているプランジャ駆動用モータ214は、
動力変換器215を経由してアーム221を上下に動か
すことにより、プランジャ211を本体ケース210か
ら離したり(下げる)、密着させる(上げる)機能を有
する。アーム222外輪の圧縮コイルバネ223はプラ
ンジャ211と本体ケース210の密着時には圧縮力を
受けず、離した状態で圧縮力を受けるよう設置されてい
る。アーム221が上がるとコイルバネ223の弾性力
によってプランジャ211が上昇し、本体ケース210
と密着する。プランジャ211が本体ケース210に密
着した場合、100μm程度のサンプリング空間230
を形成する。プランジャ駆動用モータ214の回転方向
、起動、停止、回転速度の緩急指令の信号は、現場操作
盤330から送信される。なお、図2はプランジャ21
1が本体ケース210から離れた状態を示す図である。 また、サンプル空間230のスリット幅は倍率に対応し
た適性な幅に調整される。
【0009】今、現場操作盤330からプランジャ駆動
用モータ214の駆動信号が送信されると、本体ケース
210にプランジャ211が密着し、サンプル空間23
0内に微生物を含む混合液が満たされ、プランジャ21
1内に設置された照明装置219の光がサンプル固定用
ガラス218を介して照射され、その照射光は、観察窓
217、光学的拡大装置216を経て、テレビカメラ2
12に導かれる。ここで混合液の輝度信号は、電気信号
に変換され、現場操作盤330へ送られる。ワイパ駆動
用モータ213は、現場操作盤330からの指令により
ワイパ220を駆動し、観察窓217及びサンプル固定
用窓ガラス218の表面の洗浄とサンプル空間230の
混合液の入れ替えを実施する。ワイパ駆動時は、プラン
ジャ211と本体ケース210から離れた状態となるよ
うに現場操作盤330内にインターロックがとられてい
る。撮像装置200Bも撮像装置200Aと同様な動作
をする。撮像装置200Aと撮像装置200Bはそれぞ
れ倍率を異にし、一方、中央操作盤300からの制御信
号もしくは操作盤内のタイマ−に同期して撮像装置20
0A、200Bへ制御信号を送信し、撮像装置200A
、200Bからの微生物拡大画像の映像信号は、現場操
作盤330に接続されている現場用モニタ340に映し
出されると同時に、中央操作盤300へ送信される。 このように撮像装置200Aと撮像装置200Bは、微
生物の状態をそれぞれの倍率で同時的にかつ連続的に撮
像する。なお、撮像装置を2台とした例について説明し
たが、必要に応じて3台以上の複数台としても同様の機
能を発揮することは云うまでもない。
【0010】図3は、一個の本体ケース210とプラン
ジャ211内に撮像装置200A、200Bを内蔵した
実施例である。2台のテレビカメラ212A、212B
に対応して、それぞれ異なる倍率の拡大光学装置216
A、216Bと、照明219A、219Bを配置する。 その他の構造及びそれぞれの動作は図2の実施例と同一
である。また、二個所にサンプル固定用ガラス218A
、218Bを設ける例を示したが、これに替えて一個の
サンプル固定用ガラスを用いて二個所を占有するように
してもよい。また、3台以上の複数台のテレビカメラ、
拡大光学装置及び照明を配置しても同様の機能を発揮す
ることは云うまでもない。
【0011】なお、図2及び図3の実施例では、内蔵さ
れているテレビカメラ212と拡大光学装置250のみ
を示したが、図4に、テレビカメラの倍率を拡大光学装
置の倍率変更により可能とする他の実施例を示す。図4
(a)は、テレビカメラ212に倍率可変な電動ズ−ム
レンズ250を設け、この電動ズ−ムレンズ250を制
御コントロ−ルユニット400により操作し、テレビカ
メラ212の倍率を変更する。さらに、制御コントロ−
ルユニット400により、倍率変更に応じたサンプル室
のスリット幅及び照明を自動的に調整するようにもでき
る。また、図4(b)は、プレ−ト260上に複数の異
なる倍率の対物レンズ251A、251Bを設け、制御
コントロ−ルユニット400によりプレ−ト260を操
作し、複数の異なる倍率に変更する。
【0012】図5に、以上の実施例で説明した撮像装置
200A、200Bにより撮像した微生物原画像と、画
像処理を経て得た画像を示す。例えば、図5(a)は、
低倍率の拡大光学装置216Aにより、得られた微生物
の原画像である。図5(a)の原画像を画像処理装置で
認識させると、図5(b)の凝集性微生物の画像と、図
5(c)の長く太い糸状性微生物の画像が抽出認識され
る。同様に、図5(d)は、高倍率の拡大光学装置21
6Bより、得られた微生物の原画像である。図5(d)
の原画像を画像処理装置で認識させると、図5(e)の
凝集性微生物と長く太い糸状性微生物の画像と、図5(
f)の細い糸状性微生物の画像が抽出認識される。従っ
て、低倍率では凝集性微生物と長く太い糸状性微生物が
抽出され、高倍率では細い糸状性微生物が抽出される。
【0013】図6は、糸状性微生物の増殖過程の1例を
示す。糸状性微生物の出現から過剰繁殖までの増殖過程
をA、B、C、Dの4状態に分けて説明する。状態Aは
細い糸の出現であり、状態Bは細く短い糸であり、状態
Cはある程度太く長い糸であり、状態Dは糸の過剰増殖
である。糸状性微生物は状態A、B、C、Dを経て、糸
の過剰繁殖になる。状態Aから状態Bは糸の初生期であ
る。状態Bから状態Cはバルキング前兆である。状態C
から状態Dは活性汚泥の沈降性が悪化するバルキング現
象である。糸の成長過程を監視すれば、糸の成長情報を
正確に把握し、糸状性微生物の増殖を発見できる。しか
し、一台の撮像装置を用いて糸の成長過程を監視すると
き、凝集性微生物の全体像(例えば、個数や体積)と糸
状性微生物を対象とした倍率では、太さ0.5〜1.2
μm、長さ数mmまでの糸状性微生物を撮像することが
できるが、太さ0.5μm以下の糸状性微生物を撮像す
ることができない。そこで、初生期の情報を把握するた
め、さらに高倍率で撮像しなければならない。ところが
、高倍率で撮像する場合には、太さ0.5μm以下の細
い糸状性微生物が撮像できるが、長さ1mm以上の糸状
性微生物と凝集性微生物の全体像を撮像することができ
ない。そこで、本発明においては、図2または図3に示
した実施例のように、同時にかつ連続的に複数の異なる
倍率で微生物の状態を撮像し、初生期から、糸の成長過
程を正確に監視する。
【0014】図7は、画像処理装置310の構成を示す
図である。撮像装置200A、200Bからの複数映像
信号を画像処理部313の画像処理プロセッサ312で
処理し、微生物の同定、微生物の大きさ、個数、出現頻
度等を計算し、これらの計算値を画像処理メモリ311
に格納する。画像処理メモリ311に格納されているデ
−タをシステムバス507を経由し、中央処理装置52
0で微生物の分級処理と、異常診断を行う。これらの処
理に必要な情報と、プログラムやデ−タなどは主メモリ
521、又は補助メモリ522やディスク533に記憶
される。プロセス入出力装置530は、アナログ、ディ
ジタル信号の入出力を制御する機能を有し、中央処理装
置520からの異常信号を制御回路500に送信する。
【0015】図8に、中央処理装置520で行う分級処
理と異常診断の1例を示す。分級回路600は糸状性微
生物の太さや長さを分級し、その分布を計算する。分級
したデ−タをもとに異常診断を行う。バルキング診断6
01では、太さ0.5μm以上で長さ1mm以上の糸状
性微生物と全糸状性微生物との割合がある基準値を越え
た場合、バルキングと判断し、異常信号1をプロセス入
出力装置530に送信し、正常と判断した場合、バルキ
ング前兆診断602を行う。バルキング前兆診断602
では、太さ0.5μm付近で長さ200μm程度の糸状
性微生物と全糸状性微生物との割合がある基準値を越え
た場合、バルキング前兆として、異常信号2をプロセス
入出力装置530に送信し、正常と判断した場合、さら
に初生期の細い糸診断603を行う。初生期の細い糸診
断603では、太さ0.5μm以下0.3μm以上、長
さ200μm以下の糸状性微生物と全糸状微生物との割
合がある基準割合を越えた場合、異常信号3をプロセス
入出力装置530に送信する。なお、糸状性微生物の太
さ、長さ及び全糸状微生物との割合の基準値は各処理場
により設定される。
【0016】以上の実施例で説明したように、複数の異
なる倍率で同時的にかつ連続的に活性汚泥中の微生物を
撮像し、画像処理を行い、糸状性微生物の太さや長さに
より分級し、又は一連の異常診断を行うことにより、糸
状性微生物の増殖傾向情報を正確に把握し、早期にバル
キング現象を検出すると共に、その抑制法及び対策も早
期に検討することが可能になる。なお、以上の実施例は
下水処理プロセスに適用した例を説明したが、本発明は
、微生物を培養する他のバイオプロセス、湖沼のアオコ
等の微生物、海洋のプランクトンといった液体中の微小
物体の監視に適用できること、及び微小物体の画像計測
値を指標とした混合液の異常診断あるいはプロセス制御
に適用できることは当然のことである。
【0017】
【発明の効果】本発明によれば、複数の異なる倍率で活
性汚泥中の微生物を同時的にかつ連続的に撮像すること
により、正確な微生物の状態を把握でき、併せて、糸状
性微生物をその太さや長さにより分級し、一連の異常診
断を行うことにより、微生物の増殖傾向情報を早期に検
出することができ、下水処理等プラントの運転管理の制
御を最適に行うことが可能となる。また、特に、バルキ
ング現象を防止することに顕著な効果がある。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施例を示す下水処理プロセスの微生
物観察システム
【図2】本発明の一実施例を示す撮像装置の断面図
【図
3】本発明の他の実施例を示す撮像装置の断面図
【図4
】本発明の拡大光学装置の実施例を示す
【図5】画像処
理した微生物の画像
【図6】糸状性微生物の増殖過程の例を示す
【図7】画
像処理装置の構成を示す
【図8】分級処理と異常診断のフローチャート
【符号の説明】
110  エアレーションタンク 200A、200B  撮像装置 210  防水ケース 211  プランジャ 212  テレビカメラ 213、214  モータ 217  観察窓 218  サンプル固定用ガラス 219、219A、219B  照明装置216、26
1A、261B  拡大光学装置300  中央制御盤 310  画像処理装置 320  中央モニタ 330  現場操作盤 500  制御回路 510  水質計測手段

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】  観察窓を有する複数の防水ケースと移
    動可能な複数のプランジャからなり、前記防水ケースに
    はそれぞれ液体中の微生物を拡大撮像する撮像手段と前
    記プランジャを駆動する手段を含み、前記プランジャに
    はそれぞれ液体中の微生物を照明する手段と微生物固定
    手段を含み、液体中の微生物を複数の異なる倍率で同時
    的にかつ連続して撮像することを特徴とする微生物監視
    装置。
  2. 【請求項2】  観察窓を有する防水ケースと移動可能
    なプランジャからなり、前記防水ケースには液体中の微
    生物を拡大撮像する複数の撮像手段と前記プランジャを
    駆動する手段を含み、前記プランジャには液体中の微生
    物を照明する手段と微生物固定手段を含み、液体中の微
    生物を複数の異なる倍率で同時的にかつ連続して撮像す
    ることを特徴とする微生物監視装置。
  3. 【請求項3】  前記撮像手段は拡大光学手段を有し、
    該拡大光学手段は倍率可変であることを特徴とする請求
    項1または請求項2記載の微生物監視装置。
  4. 【請求項4】  前記複数の撮像手段から出力される映
    像信号に基づいて、微生物の分級を行いかつ微生物の状
    態を判定する画像処理手段を具備することを特徴とする
    請求項1ないし請求項3のいずれか1項記載の微生物監
    視装置。
  5. 【請求項5】  下水処理等のプラントと、該プラント
    の液体中の微生物を複数の異なる倍率で同時的にかつ連
    続して拡大撮像する複数の撮像手段と、該撮像手段から
    出力される映像信号に基づいて、微生物の分級を行いか
    つ微生物の状態を判定して異常信号を出力する画像処理
    手段と、前記微生物の繁殖の要因を制御する制御手段と
    、水質計測手段とからなり、前記画像処理手段の異常信
    号と前記水質計測手段の計測値に基づいて、前記制御手
    段から前記プラントを制御する信号を出力することを特
    徴とする微生物監視装置。
  6. 【請求項6】  液体中の微生物を複数の異なる倍率で
    同時的にかつ連続して撮像するステップと、該微生物の
    うち特定微生物の太さと長さを分級し、その分布を計算
    するステップと、所定太さ及び所定長さ以上の特定微生
    物と全微生物の割合が基準値を越えた場合、バルキング
    と判断するステップと、太さ及び長さが所定範囲の特定
    微生物と全微生物の割合が基準値を越えた場合、バルキ
    ング前兆と判断するステップと、太さ及び長さが前記所
    定範囲以下の特定範囲の特定微生物と全微生物の割合が
    基準値を越えた場合、バルキング初生期と判断するステ
    ップとから、液体中の微生物の状態を監視することを特
    徴とする微生物監視方法。
  7. 【請求項7】  液体中の微生物を複数の撮像手段によ
    りそれぞれ異なる倍率で同時的にかつ連続して撮像する
    ステップと、該複数の撮像信号を画像処理プロセッサに
    より処理するステップと、該処理データを画像処理メモ
    リに格納するステップと、該格納データに基づいて中央
    処理装置により微生物の分級処理と異常診断を行うステ
    ップと、該中央処理装置から異常信号を制御手段に送信
    するステップと、からなることを特徴とする微生物監視
    方法。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5480562A (en) * 1993-12-28 1996-01-02 Lemelson; Jerome H. Method of purifying water controlled by laser scanning
WO2007052716A1 (ja) * 2005-11-01 2007-05-10 Medinet Co., Ltd. 細胞培養装置、細胞培養方法、細胞培養プログラム、及び細胞培養システム
JP2010119323A (ja) * 2008-11-18 2010-06-03 Ihi Corp 微生物濃縮装置
WO2013094365A1 (ja) * 2011-12-22 2013-06-27 三洋電機株式会社 観察システム、プログラム及び観察システムの制御方法
JP2021023852A (ja) * 2019-07-31 2021-02-22 公益財団法人日本環境整備教育センター 水処理管理装置、水処理管理システム及び水処理管理方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101715611B1 (ko) * 2016-01-26 2017-03-13 주식회사 비츠로씨앤씨 수처리시설의 플록 모니터링 장치
KR101692304B1 (ko) * 2016-03-23 2017-01-03 주식회사 비츠로씨앤씨 수처리시설의 플록 모니터링 장치
JP7172302B2 (ja) * 2018-08-31 2022-11-16 株式会社明電舎 汚水処理運転状況評価装置及び汚水処理運転状況評価方法

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5480562A (en) * 1993-12-28 1996-01-02 Lemelson; Jerome H. Method of purifying water controlled by laser scanning
WO2007052716A1 (ja) * 2005-11-01 2007-05-10 Medinet Co., Ltd. 細胞培養装置、細胞培養方法、細胞培養プログラム、及び細胞培養システム
JPWO2007052716A1 (ja) * 2005-11-01 2009-04-30 株式会社メディネット 細胞培養装置、細胞培養方法、細胞培養プログラム、及び細胞培養システム
US8383395B2 (en) 2005-11-01 2013-02-26 Medinet Co., Ltd. Cell culture apparatus, cell culture method, cell culture program and cell culture system
JP5243038B2 (ja) * 2005-11-01 2013-07-24 株式会社メディネット 細胞培養装置
JP2010119323A (ja) * 2008-11-18 2010-06-03 Ihi Corp 微生物濃縮装置
WO2013094365A1 (ja) * 2011-12-22 2013-06-27 三洋電機株式会社 観察システム、プログラム及び観察システムの制御方法
JP5274731B1 (ja) * 2011-12-22 2013-08-28 三洋電機株式会社 観察システム、プログラム及び観察システムの制御方法
US9145572B2 (en) 2011-12-22 2015-09-29 Panasonic Healthcare Holdings Co., Ltd. Observation system, recording medium, and control method of observation system
JP2021023852A (ja) * 2019-07-31 2021-02-22 公益財団法人日本環境整備教育センター 水処理管理装置、水処理管理システム及び水処理管理方法

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