JPH04325548A - ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物 - Google Patents
ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物Info
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は耐熱性を改良したポリブ
チレンテレフタレート(以下PBTと略す)樹脂組成物
に関するものであり、耐熱性に優れたPBT樹脂組成物
を提供することにある。
チレンテレフタレート(以下PBTと略す)樹脂組成物
に関するものであり、耐熱性に優れたPBT樹脂組成物
を提供することにある。
【0002】
【従来技術とその問題点】PBTまたはポリエチレンテ
レフレタートで代表されるポリエステル樹脂は、一般に
機械的強度、耐薬品性および電機絶縁性に優れるため、
エンジニアリングプラスチックとして電機、電子部品、
自動車部品またはその他の機械部品等に広く用いられて
いる。
レフレタートで代表されるポリエステル樹脂は、一般に
機械的強度、耐薬品性および電機絶縁性に優れるため、
エンジニアリングプラスチックとして電機、電子部品、
自動車部品またはその他の機械部品等に広く用いられて
いる。
【0003】近年、電気製品、自動車またはその他の機
械に使用される部品の高密度配置化が進む傾向にある。 また、製品の高性能化により、部品が高温雰囲気下で使
用されることが多くなり、部品に用いられる材料の耐熱
性に耐する要求が厳しくなることが予想される。
械に使用される部品の高密度配置化が進む傾向にある。 また、製品の高性能化により、部品が高温雰囲気下で使
用されることが多くなり、部品に用いられる材料の耐熱
性に耐する要求が厳しくなることが予想される。
【0004】また、多くの部品は射出成形により製造さ
れるため、用いられる材料は成形時の離型性が要求され
る。材料の離型性を改良する手段として、高級脂肪族系
離型剤を、材料に混練または外添する方法が一般的であ
る。
れるため、用いられる材料は成形時の離型性が要求され
る。材料の離型性を改良する手段として、高級脂肪族系
離型剤を、材料に混練または外添する方法が一般的であ
る。
【0005】しかし、これらの離型剤を添加することに
より、ポリマーと離型剤の相溶性の影響で、高熱雰囲気
下において比較的短時間で材料が脆くなる欠点を有して
いた。 本発明者らは、かかる特性の改良について一
層の向上をはかるべく鋭意検討した結果、本発明に至っ
た。
より、ポリマーと離型剤の相溶性の影響で、高熱雰囲気
下において比較的短時間で材料が脆くなる欠点を有して
いた。 本発明者らは、かかる特性の改良について一
層の向上をはかるべく鋭意検討した結果、本発明に至っ
た。
【0006】
【発明の目的】本発明は、耐熱性に優れるPBT樹脂組
成物を提供することを目的とする。
成物を提供することを目的とする。
【0007】
【問題を解決するための手段】本発明は、1〜5モル%
の共重合成分により変性されたポリブチレンテレフタレ
ート99.95〜95重量%(A)と高級脂肪族系離型
剤0.05〜2.0重量%(B)からなるポリブチレン
テレフタレート樹脂組成物である。
の共重合成分により変性されたポリブチレンテレフタレ
ート99.95〜95重量%(A)と高級脂肪族系離型
剤0.05〜2.0重量%(B)からなるポリブチレン
テレフタレート樹脂組成物である。
【0008】本発明において共重合成分により変性され
たPBTとは、酸成分にテレフタル酸、グリコール成分
に1,4−ブタンジオールを基本成分として、酸成分お
よびまたはグリコール成分を1〜5モル%共重合して得
られるポリエステルである。
たPBTとは、酸成分にテレフタル酸、グリコール成分
に1,4−ブタンジオールを基本成分として、酸成分お
よびまたはグリコール成分を1〜5モル%共重合して得
られるポリエステルである。
【0009】ここで、共重合可能な酸成分としては、テ
レフタル酸以外のジカルボン酸、例えばイソフタル酸、
2,6−ナフタレンジカルボン酸、2,7−ナフタレン
ジカルボン酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェニルエ
ーテルカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸、
ジフェニルケトンジカルボン酸、ジフェニルスルフォン
ジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、シ
クロヘキサンジカルボン酸、テトラリンジカルボン酸、
デカリンジカルボン酸などである。これらのジカルボン
酸類は、カルボキシル基をメタノール、エタノールなど
の低級アルコールでエステル化されていてもよい。
レフタル酸以外のジカルボン酸、例えばイソフタル酸、
2,6−ナフタレンジカルボン酸、2,7−ナフタレン
ジカルボン酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェニルエ
ーテルカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸、
ジフェニルケトンジカルボン酸、ジフェニルスルフォン
ジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、シ
クロヘキサンジカルボン酸、テトラリンジカルボン酸、
デカリンジカルボン酸などである。これらのジカルボン
酸類は、カルボキシル基をメタノール、エタノールなど
の低級アルコールでエステル化されていてもよい。
【0010】また、共重合可能なグリコール成分として
は、1,4−ブタンジオール以外のグリコール類、例え
ば1,6−ヘキサンジオール、1,5−ヘキサンジオー
ル、1,4−ヘキサンジオール、1,3−ヘキサンジオ
ール、2,5−ヘキサンジオール、2,4−ヘキサンジ
オール、シクロヘキサンジメタノール、エチレングリコ
ール、ポリエチレングリコール、1,3−プロパンジオ
ール、1,2−プロパンジオール、2−メチル−1,4
−ブタンジオール、2−メチル−2,4−ブタンジオー
ル、1,3−ブタンジオール、ポリテトラメチレングリ
コール、1,5−ペンタンジオール、1,4−ペンタン
ジオール、1,3−ペンタンジオール、2,4−ペンタ
ンジオール、ネオペンチルグリコール、トリシクロデカ
ンジメチロール、キシリレングリコール、ビスフェノー
ルA、ビスフェノールB、ビスヒドロキシエトキシビス
フェノールAなどが例示される。
は、1,4−ブタンジオール以外のグリコール類、例え
ば1,6−ヘキサンジオール、1,5−ヘキサンジオー
ル、1,4−ヘキサンジオール、1,3−ヘキサンジオ
ール、2,5−ヘキサンジオール、2,4−ヘキサンジ
オール、シクロヘキサンジメタノール、エチレングリコ
ール、ポリエチレングリコール、1,3−プロパンジオ
ール、1,2−プロパンジオール、2−メチル−1,4
−ブタンジオール、2−メチル−2,4−ブタンジオー
ル、1,3−ブタンジオール、ポリテトラメチレングリ
コール、1,5−ペンタンジオール、1,4−ペンタン
ジオール、1,3−ペンタンジオール、2,4−ペンタ
ンジオール、ネオペンチルグリコール、トリシクロデカ
ンジメチロール、キシリレングリコール、ビスフェノー
ルA、ビスフェノールB、ビスヒドロキシエトキシビス
フェノールAなどが例示される。
【0011】また、PBTが実質的に成形性能を失わな
い範囲で、多官能化合物、例えばグリセリン、トリメチ
ロールプロパン、ペンタエリスリトール、トリメリット
酸、ピロメリット酸などを共重合成分として追加しても
よい。共重合成分は、酸成分またはグリコール成分を単
独で用いてもよいし、酸成分およびグリコール成分を併
用してもよく、さらに2種類以上の酸成分およびまたは
グリコール成分を使用してもよい。
い範囲で、多官能化合物、例えばグリセリン、トリメチ
ロールプロパン、ペンタエリスリトール、トリメリット
酸、ピロメリット酸などを共重合成分として追加しても
よい。共重合成分は、酸成分またはグリコール成分を単
独で用いてもよいし、酸成分およびグリコール成分を併
用してもよく、さらに2種類以上の酸成分およびまたは
グリコール成分を使用してもよい。
【0012】これらのうち、酸成分としては、イソフタ
ル酸、グリコール成分としては1,6−ヘキサンジオー
ル、ポリエチレングリコールまたはポリテトラメチレン
グリコールが好ましい。
ル酸、グリコール成分としては1,6−ヘキサンジオー
ル、ポリエチレングリコールまたはポリテトラメチレン
グリコールが好ましい。
【0013】共重合成分の添加合計量は、基本成分に対
し0.5〜20モル%、好ましくは1〜5モル%である
。共重合成分の添加量が20モル%を超えると材料の剛
性が低下するため好ましくない。また、0.5モル%未
満であると、耐熱性の向上効果が現れない。
し0.5〜20モル%、好ましくは1〜5モル%である
。共重合成分の添加量が20モル%を超えると材料の剛
性が低下するため好ましくない。また、0.5モル%未
満であると、耐熱性の向上効果が現れない。
【0014】かかる共重合ポリマーは通常のPBTと同
様な方法で製造される。すなわち、エステル化またはエ
ステル交換反応後、高真空下で重縮合反応を実施する。 また、必要ならば溶融重合品をさらに固相重合してもよ
い。
様な方法で製造される。すなわち、エステル化またはエ
ステル交換反応後、高真空下で重縮合反応を実施する。 また、必要ならば溶融重合品をさらに固相重合してもよ
い。
【0015】本発明において用いる高級脂肪族系離型剤
(B)としては、カプリン酸、ラウリン酸、パルミチン
酸、モンタン酸、ベヘニン酸などの炭素数8〜25のカ
ルボン酸、または、これらのカルボン酸のアルカリ金属
塩またはアルカリ土類金属塩、1価または多価アルコー
ルとのエステル、または、エチレンジアミンとのアミド
体などがある。具体的には、モンタン酸、エチレングリ
コールモンタン酸エステル、モンタン酸カルシウム塩、
グリセリンモンタン酸エステル、ペンタエリスリトール
モンタン酸エステル、N,N′−エチレンビスモンタン
酸アミド、ステアリン酸、エチレングリコールステアリ
ン酸エステル、ステアリン酸カルシウム塩、グリセリン
ステアリン酸エステル、ペンタエリスリトールステアリ
ン酸エステル、N,N′−エチレンビスステアリルアミ
ド、パルミチン酸、エチレングリコールパルミチン酸エ
ステル、パルミチン酸カルシウム塩、グリセリンパルミ
チン酸エステル、ペンタエリスリトールパルチミン酸エ
ステル、N,N′−エチレンビスパルミチン酸アミド、
ベヘニン酸、エチレングリコールベヘニン酸エステル、
ベヘニン酸カルシウム塩、グリセリンベヘニン酸エステ
ル、ペンタエリスリトールベヘニン酸エステル、N,N
′−エチレンビスベヘニン酸アミド、ラウリン酸、エチ
レングリコールラウリン酸エステル、ラウリン酸カルシ
ウム塩、グリセリンラウリン酸エステル、ペンタエリス
トリールラウリン酸エステル、N,N′−エチレンビス
ラウリン酸アミド、セバシン酸、エチレングリコールセ
バシン酸エステル、セバシン酸カルシウム塩、グリセリ
ンセバシン酸エステル、ペンタエリスリトールセバシン
酸エステル、N,N′−エチレンビスセバシン酸アミド
、カプリン酸、エチレングリコールカプリン酸エステル
、カプリン酸カルシウム塩、グリセリンカプリン酸エス
テル、ペンタエリスリトールカプリン酸エステル、N,
N′−エチレンビスカプリン酸アミド、などが例示され
る。これらの高級脂肪族系離型剤は、単独で用いてもよ
いし、2種類以上のものを併用してもよい。
(B)としては、カプリン酸、ラウリン酸、パルミチン
酸、モンタン酸、ベヘニン酸などの炭素数8〜25のカ
ルボン酸、または、これらのカルボン酸のアルカリ金属
塩またはアルカリ土類金属塩、1価または多価アルコー
ルとのエステル、または、エチレンジアミンとのアミド
体などがある。具体的には、モンタン酸、エチレングリ
コールモンタン酸エステル、モンタン酸カルシウム塩、
グリセリンモンタン酸エステル、ペンタエリスリトール
モンタン酸エステル、N,N′−エチレンビスモンタン
酸アミド、ステアリン酸、エチレングリコールステアリ
ン酸エステル、ステアリン酸カルシウム塩、グリセリン
ステアリン酸エステル、ペンタエリスリトールステアリ
ン酸エステル、N,N′−エチレンビスステアリルアミ
ド、パルミチン酸、エチレングリコールパルミチン酸エ
ステル、パルミチン酸カルシウム塩、グリセリンパルミ
チン酸エステル、ペンタエリスリトールパルチミン酸エ
ステル、N,N′−エチレンビスパルミチン酸アミド、
ベヘニン酸、エチレングリコールベヘニン酸エステル、
ベヘニン酸カルシウム塩、グリセリンベヘニン酸エステ
ル、ペンタエリスリトールベヘニン酸エステル、N,N
′−エチレンビスベヘニン酸アミド、ラウリン酸、エチ
レングリコールラウリン酸エステル、ラウリン酸カルシ
ウム塩、グリセリンラウリン酸エステル、ペンタエリス
トリールラウリン酸エステル、N,N′−エチレンビス
ラウリン酸アミド、セバシン酸、エチレングリコールセ
バシン酸エステル、セバシン酸カルシウム塩、グリセリ
ンセバシン酸エステル、ペンタエリスリトールセバシン
酸エステル、N,N′−エチレンビスセバシン酸アミド
、カプリン酸、エチレングリコールカプリン酸エステル
、カプリン酸カルシウム塩、グリセリンカプリン酸エス
テル、ペンタエリスリトールカプリン酸エステル、N,
N′−エチレンビスカプリン酸アミド、などが例示され
る。これらの高級脂肪族系離型剤は、単独で用いてもよ
いし、2種類以上のものを併用してもよい。
【0016】これらのうち、エチレングリコールモンタ
ン酸エステルが好ましい。
ン酸エステルが好ましい。
【0017】高級脂肪族系離型剤の添加量は、0.05
〜5重量%であることが好ましく、さらには0.05〜
2重量%であることが好ましい。添加量が0.05重量
%未満であると離型性の改良効果が認められない。5重
量%を超えるとPBTの耐熱性に悪影響を及ぼすため好
ましくない。
〜5重量%であることが好ましく、さらには0.05〜
2重量%であることが好ましい。添加量が0.05重量
%未満であると離型性の改良効果が認められない。5重
量%を超えるとPBTの耐熱性に悪影響を及ぼすため好
ましくない。
【0018】本発明で用いられる樹脂組成物には、所望
によりその他の添加剤、例えば着色剤、熱安定剤、酸化
防止剤、紫外線吸収剤、結晶化核剤、結晶化促進剤、充
填剤、難燃剤などを添加してもよい。特に、成形時の溶
融熱安定性および長時間領域での耐熱性を必要とされる
場合には、熱安定剤または酸化防止剤を添加することが
好ましい。
によりその他の添加剤、例えば着色剤、熱安定剤、酸化
防止剤、紫外線吸収剤、結晶化核剤、結晶化促進剤、充
填剤、難燃剤などを添加してもよい。特に、成形時の溶
融熱安定性および長時間領域での耐熱性を必要とされる
場合には、熱安定剤または酸化防止剤を添加することが
好ましい。
【0019】これらの添加剤は、公知の方法で製造され
る。共重合成分により変性されたポリブチレンテレフタ
レート(A)と高級脂肪族系離型剤(B)、その他の添
加剤の混合物を溶融混合して得る方法が一般的である。
る。共重合成分により変性されたポリブチレンテレフタ
レート(A)と高級脂肪族系離型剤(B)、その他の添
加剤の混合物を溶融混合して得る方法が一般的である。
【0020】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に
よって限定されるものではない。
るが、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に
よって限定されるものではない。
【0021】
【実施例1〜4,比較例1〜3】ジメチルテレフタレー
トおよび1,4−ブタンジオールに、表1に示す組成の
共重合成分を加え、重合釜にてエステル交換反応、さら
に高真空下で重縮合反応を実施し、固有粘度0.84(
オルソクロロフェノール中、35℃、1.2g/dl)
の共重合PBTを得た。これに表1に示す割合で高級脂
肪族系離型剤としてエチレングリコールモンタン酸エス
テル(WAX−E:ヘキスト(株)製)および耐熱安定
剤(Irganox1010:チバガイギー(株)製)
を混合し、押出機で溶融混合したのち、テストピースを
射出成形した。このテストピースに150℃の熱劣化処
理を実施後、引張試験を行った。
トおよび1,4−ブタンジオールに、表1に示す組成の
共重合成分を加え、重合釜にてエステル交換反応、さら
に高真空下で重縮合反応を実施し、固有粘度0.84(
オルソクロロフェノール中、35℃、1.2g/dl)
の共重合PBTを得た。これに表1に示す割合で高級脂
肪族系離型剤としてエチレングリコールモンタン酸エス
テル(WAX−E:ヘキスト(株)製)および耐熱安定
剤(Irganox1010:チバガイギー(株)製)
を混合し、押出機で溶融混合したのち、テストピースを
射出成形した。このテストピースに150℃の熱劣化処
理を実施後、引張試験を行った。
【0022】また、箱型ケース金型で樹脂を射出成形(
成形機:ファナック、AS−MATE)し、エジェクタ
ーピン突き出し時の、モータートルクを測定し離型力と
した。
成形機:ファナック、AS−MATE)し、エジェクタ
ーピン突き出し時の、モータートルクを測定し離型力と
した。
【0023】結果を表1に示す。
【0024】
【表1】
Claims (3)
- 【請求項1】1〜5モル%の共重合成分により変性され
たポリブチレンテレフタレート99.95〜98重量%
(A)と高級脂肪族系離型剤0.05〜2.0重量%(
B)とからなるポリブチレンテレフタレート樹脂組成物
。 - 【請求項2】ポリブチレンテレフタレートの共重合成分
がイソフタル酸、1,6−ヘキサンジオール、ポリエチ
レングリコールまたはポリテトラメチレングリコールか
ら選ばれた少なくとも1つである請求項1に記載の樹脂
組成物。 - 【請求項3】高級脂肪族系離型剤(B)が、エチレング
リコールモンタン酸エステルである請求項1に記載の樹
脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12279491A JPH04325548A (ja) | 1991-04-26 | 1991-04-26 | ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12279491A JPH04325548A (ja) | 1991-04-26 | 1991-04-26 | ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04325548A true JPH04325548A (ja) | 1992-11-13 |
Family
ID=14844793
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12279491A Pending JPH04325548A (ja) | 1991-04-26 | 1991-04-26 | ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04325548A (ja) |
-
1991
- 1991-04-26 JP JP12279491A patent/JPH04325548A/ja active Pending
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