JPH05339481A - ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物 - Google Patents
ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH05339481A JPH05339481A JP4151992A JP15199292A JPH05339481A JP H05339481 A JPH05339481 A JP H05339481A JP 4151992 A JP4151992 A JP 4151992A JP 15199292 A JP15199292 A JP 15199292A JP H05339481 A JPH05339481 A JP H05339481A
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- Japan
- Prior art keywords
- acid
- resin composition
- polybutylene terephthalate
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）樹脂
の耐熱性の改良。 【構成】 テレフタル酸と炭素数５以上のグリコール成
分とからなるポリエステル（Ａ）１０〜５０重量％、Ｐ
ＢＴ（Ｂ）８９．９５〜４８重量％及びエチレングリコ
ールモンタン酸エステル等で代表される炭素数８〜２５
程度の高級脂肪族系離型剤（Ｃ）０．０５〜２重量％か
らなる樹脂組成物。
の耐熱性の改良。 【構成】 テレフタル酸と炭素数５以上のグリコール成
分とからなるポリエステル（Ａ）１０〜５０重量％、Ｐ
ＢＴ（Ｂ）８９．９５〜４８重量％及びエチレングリコ
ールモンタン酸エステル等で代表される炭素数８〜２５
程度の高級脂肪族系離型剤（Ｃ）０．０５〜２重量％か
らなる樹脂組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は耐熱性を改良したポリブ
チレンテレフタレート樹脂組成物に関するものであり、
耐熱性に優れたポリブチレンテレフタレート樹脂組成物
を提供することにある。
チレンテレフタレート樹脂組成物に関するものであり、
耐熱性に優れたポリブチレンテレフタレート樹脂組成物
を提供することにある。
【０００２】
【従来の技術】ポリブチレンテレフタレート（以下ＰＢ
Ｔと略す）またはポリエチレンテレフタレートで代表さ
れるポリエステル樹脂は、一般に機械的強度、耐薬品性
および電気絶縁性に優れるため、エンジニアリングプラ
スチックとして電気、電子部品、自動車部品またはその
他の機械部品等に広く用いられている。
Ｔと略す）またはポリエチレンテレフタレートで代表さ
れるポリエステル樹脂は、一般に機械的強度、耐薬品性
および電気絶縁性に優れるため、エンジニアリングプラ
スチックとして電気、電子部品、自動車部品またはその
他の機械部品等に広く用いられている。
【０００３】近年、製品の高性能化が進み、部品が高温
雰囲気下で使用されることが多くなり、部品に用いられ
る材料の耐熱性に対する要求が厳しくなりつつある。
雰囲気下で使用されることが多くなり、部品に用いられ
る材料の耐熱性に対する要求が厳しくなりつつある。
【０００４】また、多くの部品は射出成形により製造さ
れるため、用いられる材料は成形時の離型性が要求され
る。材料の離型性を改良する手段として、高級脂肪族系
離型剤を、材料に混練または外添する方法が一般的であ
る。
れるため、用いられる材料は成形時の離型性が要求され
る。材料の離型性を改良する手段として、高級脂肪族系
離型剤を、材料に混練または外添する方法が一般的であ
る。
【０００５】しかし、これらの離型剤を添加することに
より、ポリマーと離型剤の相溶性の影響で、高熱雰囲気
下において比較的短時間で材料が脆くなる欠点を有して
いた。
より、ポリマーと離型剤の相溶性の影響で、高熱雰囲気
下において比較的短時間で材料が脆くなる欠点を有して
いた。
【０００６】本発明者らは、かかる特性の改良について
一層の向上をはかるべく鋭意検討した結果、本発明に至
った。
一層の向上をはかるべく鋭意検討した結果、本発明に至
った。
【０００７】
【発明の目的】本発明は、耐熱性に優れるＰＢＴ樹脂組
成物を提供することを目的とする。
成物を提供することを目的とする。
【０００８】
【発明の構成】本発明は、テレフタル酸と炭素数５以上
のグリコール成分とからなるポリエステル１０〜５０重
量％（Ａ），ポリブチレンテレフタレート８９．９５〜
４８．００重量％（Ｂ）および高級脂肪族系離型剤０．
０５〜２重量％（Ｃ）からなるポリブチレンテレフタレ
ート樹脂組成物である。
のグリコール成分とからなるポリエステル１０〜５０重
量％（Ａ），ポリブチレンテレフタレート８９．９５〜
４８．００重量％（Ｂ）および高級脂肪族系離型剤０．
０５〜２重量％（Ｃ）からなるポリブチレンテレフタレ
ート樹脂組成物である。
【０００９】ここで、炭素数５以上のグリコール成分と
しては、２―メチル―１，３―プロパンジオール、２，
２―ジメチル―１，３―プロパンジオール、１，５―ペ
ンタンジオール、１，４―ペンタンジオール、１，３―
ペンタンジオール、１，６―ヘキサンジオール、１，５
―ヘキサンジオール、１，４―ヘキサンジオール、２，
５―ヘキサンジオール、１，７―ヘプタンジオール、
１，６―ヘプタンジオール、１，５―ヘプタンジオー
ル、１，４―ヘプタンジオール、２，６―ヘプタンジオ
ール、２，５―ヘプタンジオール、１，８―オクタンジ
オール、１，７―オクタンジオール、１，６―オクンタ
ンジオール、１，５―オクタンジオール、１，４―オク
タンジオール、２，７―オクタンジオール、２，６―オ
クタンジオール、２，５―オクタンジオール、ノナンジ
オール、デカンジオール、シクロヘキサンジメタノー
ル、ｐ―トルイルメチレングリコール、２，６―ジヒド
ロキシナフタレン、２，７―ジヒドロキシナフタレン、
ポリエチレングリコールなどが例示される。これらのう
ち、１，６―ヘキサンジオールが望ましい。
しては、２―メチル―１，３―プロパンジオール、２，
２―ジメチル―１，３―プロパンジオール、１，５―ペ
ンタンジオール、１，４―ペンタンジオール、１，３―
ペンタンジオール、１，６―ヘキサンジオール、１，５
―ヘキサンジオール、１，４―ヘキサンジオール、２，
５―ヘキサンジオール、１，７―ヘプタンジオール、
１，６―ヘプタンジオール、１，５―ヘプタンジオー
ル、１，４―ヘプタンジオール、２，６―ヘプタンジオ
ール、２，５―ヘプタンジオール、１，８―オクタンジ
オール、１，７―オクタンジオール、１，６―オクンタ
ンジオール、１，５―オクタンジオール、１，４―オク
タンジオール、２，７―オクタンジオール、２，６―オ
クタンジオール、２，５―オクタンジオール、ノナンジ
オール、デカンジオール、シクロヘキサンジメタノー
ル、ｐ―トルイルメチレングリコール、２，６―ジヒド
ロキシナフタレン、２，７―ジヒドロキシナフタレン、
ポリエチレングリコールなどが例示される。これらのう
ち、１，６―ヘキサンジオールが望ましい。
【００１０】テレフタル酸と炭素数５以上のグリコール
成分とからなるポリエステル（Ａ）は、ＰＢＴなどの飽
和ポリエステルと同様の方法で製造される。全組成物に
対する添加量は、１〜５０重量％であることが好まし
く、さらに好ましくは１０〜５０重量％である。５０重
量％を超えると剛性低下が大きくなるため好ましくな
い。また、１０重量％未満であると、耐熱性の向上効果
が少ない。
成分とからなるポリエステル（Ａ）は、ＰＢＴなどの飽
和ポリエステルと同様の方法で製造される。全組成物に
対する添加量は、１〜５０重量％であることが好まし
く、さらに好ましくは１０〜５０重量％である。５０重
量％を超えると剛性低下が大きくなるため好ましくな
い。また、１０重量％未満であると、耐熱性の向上効果
が少ない。
【００１１】ＰＢＴ（Ｂ）は、テレフタル酸と１，４―
ブタンジオールとを重縮合して得られるポリエステルで
ある。かかるＰＢＴ（Ｂ）には、実質的に剛性、靭性お
よび成形性を失わない範囲で、酸成分および／またはグ
リコール成分を共重合してもよい。
ブタンジオールとを重縮合して得られるポリエステルで
ある。かかるＰＢＴ（Ｂ）には、実質的に剛性、靭性お
よび成形性を失わない範囲で、酸成分および／またはグ
リコール成分を共重合してもよい。
【００１２】ここで、共重合可能な酸成分としては、テ
レフタル酸以外のジカルボン酸、例えばイソフタル酸、
２，６―ナフタレンジカルボン酸、２，７―ナフタレン
ジカルボン酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェニルエ
ーテルカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸、
ジフェニルケトンジカルボン酸、ジフェニルスルフォン
ジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、シ
クロヘキサンジカルボン酸、テトラリンジカルボン酸、
デカリンジカルボン酸、トリメリット酸、ピロメリット
酸などである。これらのジカルボン酸類は、カルボキシ
ル基をメタノール、エタノールなどの低級アルコールで
エステル化されてもよい。
レフタル酸以外のジカルボン酸、例えばイソフタル酸、
２，６―ナフタレンジカルボン酸、２，７―ナフタレン
ジカルボン酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェニルエ
ーテルカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸、
ジフェニルケトンジカルボン酸、ジフェニルスルフォン
ジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、シ
クロヘキサンジカルボン酸、テトラリンジカルボン酸、
デカリンジカルボン酸、トリメリット酸、ピロメリット
酸などである。これらのジカルボン酸類は、カルボキシ
ル基をメタノール、エタノールなどの低級アルコールで
エステル化されてもよい。
【００１３】また、共重合可能なグリコール成分として
は、１，４―ブタンジオール以外のグリコール類、例え
ば１，６―ヘキサンジオール、１，５―ヘキサンジオー
ル、１，４―ヘキサンジオール、１，３―ヘキサンジオ
ール、２，５―ヘキサンジオール、２，４―ヘキサンジ
オール、シクロヘキサンジメタノール、エチレングリコ
ール、ポリエチレングリコール、１，３―プロパンジオ
ール、１，２―プロパンジオール、２―メチル―１，４
―ブタンジオール、２―メチル―２，４―ブタンジオー
ル、１，３―ブタンジオール、ポリテトラメチレングリ
コール、１，５―ペンタンジオール、１，４―ペンタン
ジオール、１，３―ペンタンジオール、２，４―ペンタ
ンジオール、ネオペンチルグリコール、トリシクロデカ
ンジメチロール、キシリレングリコール、ビスフェノー
ルＡ、ビスフェノールＢ、ビスヒドロキシエトキシビス
フェノールＡ、グリセリン、トリメチロールプロパン、
ペンタエリスリトールなどが例示される。共重合成分
は、酸成分またはグリコール成分を単独で用いてもよい
し、酸成分およびグリコール成分を併用してもよく、さ
らに２種類以上の酸成分およびまたはグリコール成分を
使用してもよい。
は、１，４―ブタンジオール以外のグリコール類、例え
ば１，６―ヘキサンジオール、１，５―ヘキサンジオー
ル、１，４―ヘキサンジオール、１，３―ヘキサンジオ
ール、２，５―ヘキサンジオール、２，４―ヘキサンジ
オール、シクロヘキサンジメタノール、エチレングリコ
ール、ポリエチレングリコール、１，３―プロパンジオ
ール、１，２―プロパンジオール、２―メチル―１，４
―ブタンジオール、２―メチル―２，４―ブタンジオー
ル、１，３―ブタンジオール、ポリテトラメチレングリ
コール、１，５―ペンタンジオール、１，４―ペンタン
ジオール、１，３―ペンタンジオール、２，４―ペンタ
ンジオール、ネオペンチルグリコール、トリシクロデカ
ンジメチロール、キシリレングリコール、ビスフェノー
ルＡ、ビスフェノールＢ、ビスヒドロキシエトキシビス
フェノールＡ、グリセリン、トリメチロールプロパン、
ペンタエリスリトールなどが例示される。共重合成分
は、酸成分またはグリコール成分を単独で用いてもよい
し、酸成分およびグリコール成分を併用してもよく、さ
らに２種類以上の酸成分およびまたはグリコール成分を
使用してもよい。
【００１４】ＰＢＴ（Ｂ）は、公知の方法で製造され
る。すなわち、エステル化またはエステル交換反応後、
高真空下で重縮合反応を実施する。また、必要ならばか
かるＰＢＴをさらに固相重合してもよい。
る。すなわち、エステル化またはエステル交換反応後、
高真空下で重縮合反応を実施する。また、必要ならばか
かるＰＢＴをさらに固相重合してもよい。
【００１５】本発明において、ＰＢＴ（Ｂ）の量は、全
組成に対し８９．９５重量％〜４８．００重量％である
ことが好ましい。８９．９５重量％を超えると、耐熱性
の向上効果が現れない。また、４８．００重量％未満で
あると、剛性低下が大きくなるため好ましくない。
組成に対し８９．９５重量％〜４８．００重量％である
ことが好ましい。８９．９５重量％を超えると、耐熱性
の向上効果が現れない。また、４８．００重量％未満で
あると、剛性低下が大きくなるため好ましくない。
【００１６】本発明において用いる高級脂肪族系離型剤
（Ｃ）としては、カプリン酸、ラウリン酸、パルミチン
酸、モンタン酸、ベヘニン酸などの炭素数８〜２５のカ
ルボン酸、または、これらのカルボン酸のアルカリ金属
塩またはアルカリ土類金属塩、１価または多価アルコー
ルとのエステル、または、エチレンジアミンとのアミド
体などがある。具体的には、モンタン酸、エチレングリ
コールモンタン酸エステル、モンタン酸カルシウム塩、
グリセリンモンタン酸エステル、ペンタエリスリトール
モンタン酸エステル、Ｎ，Ｎ′―エチレンビスモンタン
酸アミド、ステアリン酸、エチレングリコールステアリ
ン酸エステル、ステアリン酸カルシウム塩、グリセリン
ステアリン酸エステル、ペンタエリスリトールステアリ
ン酸エステル、Ｎ，Ｎ′―エチレンビスステアリルアミ
ド、パルミチン酸、エチレングリコールパルミチン酸エ
ステル、パルミチン酸カルシウム塩、グリセリンパルミ
チン酸エステル、ペンタエリスリトールパルミチン酸エ
ステル、Ｎ，Ｎ′―エチレンビスパルミチン酸アミド、
ベヘニン酸、エチレングリコールベヘニン酸エステル、
ベヘニン酸カルシウム塩、グリセリンベヘニン酸エステ
ル、ペンタエリスリトールベヘニン酸エステル、Ｎ，
Ｎ′―エチレンビスベヘニン酸アミド、ラウリン酸、エ
チレングリコールラウリン酸エステル、ラウリン酸カル
シウム塩、グリセリンラウリン酸エステル、ペンタエリ
スリトールラウリン酸エステル、Ｎ，Ｎ′―エチレンビ
スラウリン酸アミド、セバシン酸、エチレングリコール
セバシン酸エステル、セバシン酸カルシウム塩、グリセ
リンセバシン酸エステル、ペンタエリスリトールセバシ
ン酸エステル、Ｎ，Ｎ′―エチレンビスセバシン酸アミ
ド、カプリン酸、エチレチングリコールカプリン酸エス
テル、カプリン酸カルシウム塩、グリセリンカプリン酸
エステル、ペンタエリスリトールカプリン酸エステル、
Ｎ，Ｎ―エチレンビスカプリン酸アミドなどが例示され
る。これらの高級脂肪族系離型剤は、単独で用いてもよ
いし、２種類以上のものを併用してもよい。これらのう
ち、エチレングリコールモンタン酸エステルが好まし
い。
（Ｃ）としては、カプリン酸、ラウリン酸、パルミチン
酸、モンタン酸、ベヘニン酸などの炭素数８〜２５のカ
ルボン酸、または、これらのカルボン酸のアルカリ金属
塩またはアルカリ土類金属塩、１価または多価アルコー
ルとのエステル、または、エチレンジアミンとのアミド
体などがある。具体的には、モンタン酸、エチレングリ
コールモンタン酸エステル、モンタン酸カルシウム塩、
グリセリンモンタン酸エステル、ペンタエリスリトール
モンタン酸エステル、Ｎ，Ｎ′―エチレンビスモンタン
酸アミド、ステアリン酸、エチレングリコールステアリ
ン酸エステル、ステアリン酸カルシウム塩、グリセリン
ステアリン酸エステル、ペンタエリスリトールステアリ
ン酸エステル、Ｎ，Ｎ′―エチレンビスステアリルアミ
ド、パルミチン酸、エチレングリコールパルミチン酸エ
ステル、パルミチン酸カルシウム塩、グリセリンパルミ
チン酸エステル、ペンタエリスリトールパルミチン酸エ
ステル、Ｎ，Ｎ′―エチレンビスパルミチン酸アミド、
ベヘニン酸、エチレングリコールベヘニン酸エステル、
ベヘニン酸カルシウム塩、グリセリンベヘニン酸エステ
ル、ペンタエリスリトールベヘニン酸エステル、Ｎ，
Ｎ′―エチレンビスベヘニン酸アミド、ラウリン酸、エ
チレングリコールラウリン酸エステル、ラウリン酸カル
シウム塩、グリセリンラウリン酸エステル、ペンタエリ
スリトールラウリン酸エステル、Ｎ，Ｎ′―エチレンビ
スラウリン酸アミド、セバシン酸、エチレングリコール
セバシン酸エステル、セバシン酸カルシウム塩、グリセ
リンセバシン酸エステル、ペンタエリスリトールセバシ
ン酸エステル、Ｎ，Ｎ′―エチレンビスセバシン酸アミ
ド、カプリン酸、エチレチングリコールカプリン酸エス
テル、カプリン酸カルシウム塩、グリセリンカプリン酸
エステル、ペンタエリスリトールカプリン酸エステル、
Ｎ，Ｎ―エチレンビスカプリン酸アミドなどが例示され
る。これらの高級脂肪族系離型剤は、単独で用いてもよ
いし、２種類以上のものを併用してもよい。これらのう
ち、エチレングリコールモンタン酸エステルが好まし
い。
【００１７】高級脂肪族系離型剤（Ｃ）の添加量は、
０．０５〜２重量％であることが好ましい。添加量が
０．０５重量％未満であると離型性の改良効果が認めら
れない。
０．０５〜２重量％であることが好ましい。添加量が
０．０５重量％未満であると離型性の改良効果が認めら
れない。
【００１８】２重量％を超えるとＰＢＴ樹脂組成物の耐
熱性に悪影響を及ぼすため好ましくない。
熱性に悪影響を及ぼすため好ましくない。
【００１９】本発明で用いられるＰＢＴ樹脂組成物に
は、所望によりその他の添加剤、例えば着色剤、熱安定
剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、結晶化核剤、結晶化促
進剤、充填剤、難燃剤などを添加してもよい。特に、成
形時の溶融熱安定性および長時間領域での耐熱性を必要
とされる場合には、熱安定剤または酸化防止剤を添加す
ることが好ましい。
は、所望によりその他の添加剤、例えば着色剤、熱安定
剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、結晶化核剤、結晶化促
進剤、充填剤、難燃剤などを添加してもよい。特に、成
形時の溶融熱安定性および長時間領域での耐熱性を必要
とされる場合には、熱安定剤または酸化防止剤を添加す
ることが好ましい。
【００２０】ＰＢＴ樹脂組成物は公知の方法で製造され
る。すなわち、テレフタル酸と炭素数５以上のグリコー
ル成分とからなるポリエステル（Ａ），ＰＢＴ（Ｂ）お
よび高級脂肪族系離型剤（Ｃ）に、更に他の添加剤の混
合物を溶融混合して得る方法が一般的である。
る。すなわち、テレフタル酸と炭素数５以上のグリコー
ル成分とからなるポリエステル（Ａ），ＰＢＴ（Ｂ）お
よび高級脂肪族系離型剤（Ｃ）に、更に他の添加剤の混
合物を溶融混合して得る方法が一般的である。
【００２１】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に
よって限定されるものではない。なお、固有粘度とは樹
脂をオルソクロロフェノール中、３５℃で測定した粘度
から溶質の濃度を０に外挿した値をいう。
るが、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に
よって限定されるものではない。なお、固有粘度とは樹
脂をオルソクロロフェノール中、３５℃で測定した粘度
から溶質の濃度を０に外挿した値をいう。
【００２２】
【実施例１〜４，比較例１〜５】ジメチルテレフタレー
トおよび１，６―ヘキサンジオールを、重合釜にてエス
テル交換反応、さらに高真空下で重縮合反応を実施し、
固有粘度０．８４のポリヘキサメチレンテレフタレート
（以下ＰＨＴと略す）を得た。これに、固有粘度０．９
２のＰＢＴ、高級脂肪族系離型剤としてエチレングリコ
ールモンタン酸エステル（ＷＡＸ―Ｅ：ヘキスト（株）
製）および耐熱安定剤（Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０：チバ
ガイギー（株）製）を表１に示す割合で混合し、押出機
で溶融混合したのち、テストピースを射出成形した。こ
のテストピースに１５０℃熱劣化処理を実施後、引張試
験を行った。
トおよび１，６―ヘキサンジオールを、重合釜にてエス
テル交換反応、さらに高真空下で重縮合反応を実施し、
固有粘度０．８４のポリヘキサメチレンテレフタレート
（以下ＰＨＴと略す）を得た。これに、固有粘度０．９
２のＰＢＴ、高級脂肪族系離型剤としてエチレングリコ
ールモンタン酸エステル（ＷＡＸ―Ｅ：ヘキスト（株）
製）および耐熱安定剤（Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０：チバ
ガイギー（株）製）を表１に示す割合で混合し、押出機
で溶融混合したのち、テストピースを射出成形した。こ
のテストピースに１５０℃熱劣化処理を実施後、引張試
験を行った。
【００２３】また、箱型ケース金型で樹脂を射出成形
（成形機：ファナック、ＡＳ―ＭＡＴＥ）し、エジェク
ターピン突き出し時の、モータートルクを測定し離型力
とした。
（成形機：ファナック、ＡＳ―ＭＡＴＥ）し、エジェク
ターピン突き出し時の、モータートルクを測定し離型力
とした。
【００２４】結果を表１に示す。
【００２５】
【表１】
Claims (3)
- 【請求項１】 テレフタル酸と炭素数５以上のグリコー
ル成分とからなるポリエステル１０〜５０重量％
（Ａ），ポリブチレンテレフタレート８９．９５〜４
８．００重量％（Ｂ）および高級脂肪族系離型剤０．０
５〜２重量％（Ｃ）からなるポリブチレンテレフタレー
ト樹脂組成物。 - 【請求項２】 炭素数５以上のグリコール成分が１，６
―ヘキサンジオールである請求項１記載の樹脂組成物。 - 【請求項３】 高級脂肪族系離型剤（Ｃ）がエチレング
リコールモンタン酸エステルである請求項１記載の樹脂
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4151992A JPH05339481A (ja) | 1992-06-11 | 1992-06-11 | ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4151992A JPH05339481A (ja) | 1992-06-11 | 1992-06-11 | ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05339481A true JPH05339481A (ja) | 1993-12-21 |
Family
ID=15530698
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4151992A Pending JPH05339481A (ja) | 1992-06-11 | 1992-06-11 | ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05339481A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001316577A (ja) * | 2000-05-11 | 2001-11-16 | Toyobo Co Ltd | 熱可塑性ポリエステル樹脂組成物 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5495656A (en) * | 1978-01-13 | 1979-07-28 | Teijin Ltd | Polyester composition |
| JPH02102231A (ja) * | 1988-10-07 | 1990-04-13 | Sumitomo Wiring Syst Ltd | 樹脂成型方法ならびに成型体 |
-
1992
- 1992-06-11 JP JP4151992A patent/JPH05339481A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5495656A (en) * | 1978-01-13 | 1979-07-28 | Teijin Ltd | Polyester composition |
| JPH02102231A (ja) * | 1988-10-07 | 1990-04-13 | Sumitomo Wiring Syst Ltd | 樹脂成型方法ならびに成型体 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2001316577A (ja) * | 2000-05-11 | 2001-11-16 | Toyobo Co Ltd | 熱可塑性ポリエステル樹脂組成物 |
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