JPH04318075A - シロキサン樹脂硬化物溶解除去液 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【技術分野】化学工業、機械工業、電気工業、建築、エ
ネルギー工業などの種々の産業分野において保護膜、絶
縁膜などの用途に使用されているシロキサン樹脂硬化物
の溶解、除去に使用する新規な溶解除去液に関する。

【０００２】

【背景技術】シロキサン樹脂は、化学産業、機械産業、
電気産業、建築産業、エネルギー産業などの幅広い分野
で利用されている。これは、シロキサン樹脂が耐熱性、
耐酸化安定性、耐候性、低温柔軟性、無毒性、電気特性
などの点で、他の樹脂と比較して優れた点を有している
ためである。

【０００３】シロキサン樹脂は、通常、加熱により又は
パーオキサイド、塩化白金酸などの触媒を用いて架橋硬
化させて使用されている。たとえば、ビニルシロキサン
樹脂をこのような手段により硬化させたシロキサン樹脂
硬化物は、電気絶縁材料や医療用樹脂材料として使用さ
れている。

【０００４】また、最近では、ハイブリッドＩＣなどの
電子部品の保護膜や絶縁膜としてシロキサン樹脂硬化物
が使用されている。

【０００５】これらシロキサン樹脂硬化物は、種々の場
合に応じ、これを溶解除去しなければならない必要が生
ずる。例えば、電子部品等の保護用膜や絶縁用膜として
使用されているが、劣化試験、製品修理、部品交換の際
や、回路の信頼性試験の際などにおいてこれらの膜を溶
解除去することが必要であり、あるいはシロキサン樹脂
硬化物の処理は、従来、焼却又は埋立て等により廃棄さ
れていたが、これも、回収あるいは再資源化のためには
溶解する必要がある。

【０００６】

【発明の開示】本発明者らは、シロキサン樹脂硬化物を
溶解するための溶解液につき、鋭意研究した結果、本発
明により極めて優れた特性を有するシロキサン樹脂硬化
物の溶解除去液を提供することに成功した。

【０００７】すなわち、本発明は、脂肪族炭化水素、塩
素化脂肪族炭化水素および単環式芳香族炭化水素より選
択された１種又は２種以上の混合物を溶媒として用いる
か又は、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサ
ノン、酢酸−ｎ−ブチルおよびテトラヒドロフランより
選択された１種又は２種以上の混合物を溶剤として用い
、この溶剤９０〜４０重量％に対し、ドデシルベンゼン
スルホン酸１０〜６０重量％を配合してなるシロキサン
樹脂硬化物溶解除去液を提供するものである。

【０００８】以下、本発明を詳細に説明する。

【０００９】本発明の溶解除去液に用いられる溶剤の例
としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン
、エチルベンゼン、ｎ−ペンチルベンゼン、テトラメチ
ルベンゼンなどの単環式芳香族炭化水素、ヘキサン、ヘ
プタン、リグロインなどの脂肪族炭化水素、ジクロロメ
タン、トリクロロエチレン、四塩化炭素、クロロホルム
などの塩素化脂肪族炭化水素およびアセトン、メチルエ
チルケトン、シクロヘキサノン、酢酸−ｎ−ブチル、テ
トラヒドロフランなどがあげられるが、これらは、単独
で又は混合物として使用する。

【００１０】本発明に係る溶解除去液に用いられるドデ
シルベンゼンスルホン酸の使用割合は、１０〜６０重量
％、好ましくは２０〜４０重量％である。ドデシルベン
ゼンスルホン酸の配合割合が１０重量％未満では、満足
し得る効果が得られず、６０重量％を超える割合では、
除去液の粘度が高くなりすぎることおよび溶解除去作用
自体が低下することなどの理由により目的を達成するこ
とができない。本発明の溶解除去液は常温でシロキサン
樹脂硬化物を溶解除去できるが、必要に応じ、適度に加
温することによりその溶解を速めることができる。

【００１１】また、本発明の溶解除去液のリンス用剤と
してはアセトン、メタノールなどの通常の有機溶剤が適
宜使用できる。

【００１２】本発明に係る溶解除去液は、常温でシロキ
サン樹脂硬化物を容易に溶解除去することができ、かつ
、金属、ガラス、セラミックスなどの各種素材に悪影響
を与えないという特徴を有している。

【００１３】次に、本発明の実施例並びに参考例を掲げ
、さらに具体的に説明する。

【００１４】実施例１ ジメチルシロキサン（０．５〜１．０％）メチルビニル
シロキサンポリマー１０ｇと２，４−ジクロロベンゾイ
ルパーオキサイド（５０％）ジメチルポリシロキサンペ
ースト２ｇをキシレン３０ｇに溶解し、この溶液をガラ
スエポキシ基板上に塗布し、８５℃６０分間のプレベー
クを行なった。その後１６０℃１２０分間のポストベー
クを行ないシロキサン樹脂硬化物の溶解試験用品を調製
した。

【００１５】次に、この試験用品を表１に記載した本発
明の溶解除去液中に常温にて１６時間浸漬して溶解性試
験を行なった。その結果は表１に示されているが、本発
明の溶解除去液は、このシロキサン樹脂硬化物を完全に
溶解した。

【００１６】

【表１】

【００１７】実施例２ ジメチルポリシロキサン１０ｇと２，４−ジクロロベン
ゾイルパーオキサイド（５０％）ジメチルポリシロキサ
ンペースト２ｇをキシレン３０ｇに溶解し、この溶液を
ガラスエポキシ基板上に塗布し８５℃６０分間のプレベ
ークを行なった。その後１６０℃１２０分間のポストベ
ークを行ないシロキサン樹脂硬化物溶解試験用品を調製
した。

【００１８】次に、この試験用品を表２に記載した本発
明の溶解除去液中に常温にて１６時間浸漬して溶解性試
験を行なった。その結果は表２に示されているが、本発
明の溶解除去液はシロキサン樹脂硬化物を完全に溶解し
た。

【００１９】

【表２】

【００２０】実施例３ メチル−３，３，３−トリフロロプロピルシロキサン−
メチルビニルシロキサンポリマー１０ｇと２，４−ジク
ロロベンゾイルパ−オキサイド（５０％）ジメチルポリ
シロキサンペースト２ｇをアセトン３０ｇに溶解し、こ
の溶液をガラスエポキシ基板上に塗布し８５℃６０分間
のプレベークを行なった。その後１６０℃１２０分間の
ポストベークを行ないシロキサン樹脂硬化物溶解試験用
品を調製した。

【００２１】次に、この試験用品を本発明の溶解除去液
中に常温にて１６時間浸漬して溶解性試験を行なった。 その結果は表３に示されているが、本発明の溶解除去液
はシロキサン樹脂硬化物を完全に溶解した。

【００２２】

【表３】

【００２３】実施例４ シロキサン樹脂ＣＹ−５２−２２７Ａ（東レダウコーニ
ング製）５ｇ、ＣＹ−５２−２２７Ｂ（東レダウコーニ
ング製）５ｇおよび添加剤ＳＥ−１７００（東レダウコ
ーニング製）２ｇをブレンドしてシロキサン樹脂混合物
を調製し、これをセラミックス基板上に塗布し１５０℃
２時間のベーキングを行ないシロキサン樹脂硬化物溶解
試験用品を調製した。

【００２４】次に、この試験用品を本発明の溶解除去液
中に常温にて１６時間浸漬し、その後アセトンでリンス
したところシロキサン樹脂硬化物は完全に溶解除去され
た。表４に試験結果を示す。

【００２５】

【表４】

【００２６】実施例５ シロキサン樹脂ＪＣＲ６１２５（東レダウコーニング製
）１０ｇ、添加剤ＪＣＲ６１２５ＣＡＴ（東レダウコー
ニング製）１ｇをブレンドしてシロキサン樹脂混合物を
調製し、これをセラミックス基板上に塗布し１５０℃２
時間のベーキングを行ないシロキサン樹脂硬化物溶解試
験用品を調製した。

【００２７】次に、この試験用品を本発明の溶解除去液
中に常温にて１６時間浸漬し、その後アセトンでリンス
したところシロキサン樹脂硬化物は完全に溶解除去され
た。またセラミックス基板には、全く損傷はなかった。 表５に試験結果を示す。

【００２８】

【表５】

【００２９】実施例６ シロキサン樹脂ＣＹ−５２−２２７Ａ（東レダウコーニ
ング製）５ｇ、ＣＹ−５２−２２７Ｂ（東レダウコーニ
ング製）５ｇおよび添加剤ＳＥ−１７００（東レダウコ
ーニング製）２ｇをブレンドしてシロキサン樹脂混合物
を調製し、これをセラミックス基板上に塗布し１５０℃
２時間のベーキングを行ないシロキサン樹脂硬化物溶解
試験用品を調製した。

【００３０】次に、この試験用品を本発明の溶解除去液
中に８０℃１時間浸漬し、その後アセトンでリンスした
ところシロキサン樹脂硬化物は完全に溶解除去された。 また、セラミックス基板には全く損傷はなかった。表６
に試験結果を示す。

【００３１】

【表６】

【００３２】実施例７ シロキサン樹脂ＪＣＲ６１２５（東レダウコーニング製
）１０ｇ、添加剤ＪＣＲ６１２５ＣＡＴ（東レダウコー
ニング製）１ｇをブレンドしてシロキサン樹脂混合物を
調製し、これをセラミックス基板上に塗布し１５０℃２
時間のベーキングを行ないシロキサン樹脂硬化物溶解試
験用品を調製した。

【００３３】次に、この試験用品を本発明の溶解除去液
中に８０℃１時間浸漬し、その後アセトンでリンスした
ところシロキサン樹脂硬化物は完全に溶解除去された。 またセラミックス基板には全く損傷はなかった。表７に
試験結果を示す。

【００３４】

【表７】

【００３５】比較例１ 実施例４で調製したシロキサン樹脂硬化物付着セラミッ
クス基板を表８に記載されているドデシルベンゼンスル
ホン酸３０重量％を含む各種の有機溶剤中に常温にて１
６時間浸漬して溶解性試験を行なった。その結果、いず
れの場合もシロキサン樹脂硬化物は溶解されなかった。

【００３６】

【表８】

【００３７】比較例２ 実施例４で調製したシロキサン樹脂硬化物付着セラミッ
クス基板を用いてキシレンにおけるドデシルベンゼンス
ルホン酸の含有量とシロキサン樹脂硬化物の溶解性との
関係を調べた（テスト条件は常温にて１６時間浸漬）。 その結果を表９に示す。

【００３８】

【表９】

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　脂肪族炭化水素、塩素化脂肪族炭化水
   素および単環式芳香族炭化水素より選択された１種又は
   ２種以上の混合物を溶媒として用いるか、又は、アセト
   ン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸−ｎ
   −ブチルおよびテトラヒドロフランより選択された１種
   又は２種以上の混合物を溶剤として用い、この溶剤９０
   〜４０重量％に対し、ドデシルベンゼンスルホン酸１０
   〜６０重量％を配合してなることを特徴とするシロキサ
   ン樹脂硬化物溶解除去液。
2. 【請求項２】　　前記溶剤が単環式芳香族炭化水素であ
   る請求項１記載のシロキサン樹脂硬化物溶解除去液。
3. 【請求項３】　　前記溶剤が脂肪族炭化水素である請求
   項１記載のシロキサン樹脂硬化物溶解除去液。
4. 【請求項４】　　前記溶剤が塩素化脂肪族炭化水素であ
   る請求項１記載のシロキサン樹脂硬化物溶解除去液。
5. 【請求項５】　　前記溶剤がアセトン、メチルエチルケ
   トン、シクロヘキサノン、酢酸−ｎ−ブチルおよびテト
   ラヒドロフランから選択されたものである請求項１記載
   のシロキサン樹脂硬化物溶解除去液。