JPH043101A

JPH043101A - カラーフィルター

Info

Publication number: JPH043101A
Application number: JP2104928A
Authority: JP
Inventors: Osamu Ishige; 修石毛; Toyoaki Masukawa; 増川　豊明
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1990-04-20
Filing date: 1990-04-20
Publication date: 1992-01-08

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、カラーフィルターに関し、詳しくは、カラー
液晶デイスプレーへの使用に適したカラーフィルターに
関する。

〔発明の背景〕

カラーフィルターの製造方法として、特開昭５５−６３
４２号に開示されるようにカラー銀塩写真材料を用いた
外式発色現像法によるものがある。

しかし、上記特許に記載の方法では分光特性の異なる画
素間に基づくレリーフが生じ、特にカラー液晶デイスプ
レー作成後の画質劣化の大きな原因となる。即ち、カラ
ー液晶デイスプレーでは、液晶分子の配向に基づく分光
特性が液晶層？こ掛かる電圧によって決まり、その電圧
は液晶層の厚みに影響される。よって、カラーフィルタ
ーの画素間ｊ：膜段差生じると、カラー液晶デイスプレ
ー作成後の画素毎の分光特性が所望のものと異なるとい
う画質の劣化を招く。そこで、これらの段差を解消する
ために、例えば特開昭６３−１９４２５７号にワイスカ
プラーを用いる方法が開示されている。

又、発明者らも、上記問題を解決するために、外式発色
現像液に発色現像主薬の酸化体とカップリング反応して
実質的に無色の化合物を形成する化合物を含ませること
により、カラーフィルターのＢ（青）、Ｇ（緑）、Ｒ（
赤）画素に、選択的に上記カプラーのカップリング生成
物を含有させること・ン提案した（特願昭６３・２４１
８００号）。

しかし、これらのワイスカプラーを含有した現像液は経
時での性能劣化が大きく、又、外式発色現像液中に不溶
分が析出して現像液の疲労を著しく早めるという欠点が
あった。

〔発明の目的〕

本発明の目的は、表面平滑性の優れたカラーフィルター
を提供することにある。又、別の目的は低コス］・で性
能の安定したカラーフィルターを提供することにあり、
その製造工程において安定した７０セスを提供すること
にある。

〔発明の構成〕

本発明の上記目的は、光透過性基板上に感光剤層を設け
たハロゲン化銀感光材料を用い、発色覗像して作成され
た、光の３原色から成るカラーフィルターにおいて、下
記−数式ＣＩ’Ｊ又はＣＤ）で示される前駆体化合物と
発色現像主薬の酸化体とのカップリング反応（こより形
成された実質的に無色の化合物を少なくとも１種、少な
くとも１色の画素に含むことを特徴とするカラーフィル
ターによって達成される。

一般式〔Ｉ〕一般式（ｎ）入式中、Ｘは芳香族第１級アミン系現像主薬の酸化体との
カップリング反応により離脱しうる水に不溶性の基を表
し、Ｒ３は水溶性基で置換したアルキル基、フェニル基
、又は複素環基を表し、Ｒ１はす７トール環に置換可能
な基を表し、ｎはＯ〜２の整数を表すＯＲ，及びＲ６は
各々、アルキル基、フェニル基又は複素環基を表し、Ｒ
，、Ｒ４の少なくとも一方には水溶性基が置換している
。

以下、本発明をより具体的に説明する。

本発明の一数式ＣＩ〕又は（Ｉ［）で示される前駆体化
合物は、発色現像主薬酸化体とのカップリング反応によ
ってシアン色素を形成すると同時に、実質的に無色の水
不溶性基を離脱する。形成されたシアン色素は現像液中
の求核種（例えば亜硫酸ナトリウム）と反応して脱色さ
れ、現像液中に溶出する。

従って、画素中ｌこは実質的Ｉコ無色の水不溶性基のみ
が存在する。実質的に無色どは、該反応生成物ｔコ起因
する分光濃度の上昇が、全可視領域に亘って０．２以下
（好ましくは０，１以下）であることを言う。

一般式〔Ｉ〕及びＣＩｌ’ｌにおし・て、Ｘで表きれる
現像主薬酸化体との反応で離脱しうる木ｌ＝不溶性の基
としては、総炭素数６以上の置換もしくは無置換のアル
フキ７基、アルキルチオ基及び総炭素数８以上の置換も
しくは無置換のアリールチオ基、アリールチオ基が適当
である。好ましくは、総炭素数８以上の置換アルコキ・
７基及び総炭素数１０以上の置換アリールオキ／基であ
る。

Ｒ３及びＲ，、Ｒ，で表されるアルキル基としては、炭
素数１〜４のものが好ましく、直鎖でも分岐でもよ（゛
。Ｒ、、Ｒ、及びＲ４で表される複素環基どしては、炭
素数８以内のものが好ましく、縮環していてもよい。

Ｒ２はナフトール環に置換可能な基ならば何でもよく、
例えばハロゲン原子、アミド基、スルホンアミド基、ス
ルホ基、カルバモイル基、スルファモイル基、ウレイド
基等が挙げられる。

上記Ｒｌ＋Ｒｓ及びＲ４に置換する水溶性基としては、
カルボキンル基、スルホ基、スルファモイル基、スルホ
ンアミド基、ヒドロキシル基が好まし。

い。

以下に一般式（１）及びＣＩＩ）で示される前駆体化合
物の代表的具体例を示すが、本発明はこれに限定される
ものではない。

Ｈ以下に一般式〔Ｉ〕又はＣＩりで示される前駆ＮＭＵ（ＪＵＪ＋６体化合物の代表的合成例を示す。

合成例１（例示化合物ｌの合成）ｎＭＮｌ′Ｉ。

（１）（特開昭５９−１７１９５５号記載の化合物）ア
セトニトリル５００ｍ層中に化合物（１）　１８．３ｇ
。

ピバロイルクロライド６．６ｇを加え、４時間加熱還流
を続けた。放冷後、反応液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽
出した。濃縮後、酢酸エチル−ヘキサンを展開溶媒とす
るシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、
例示化合物ｌを１６．０ｇ得た。ＮＭＲ及びマススペク
トルによって構造を確認した。

合成例２（例示化合物１４の合成）化合物（１）　２３．８ｇ及び化合物（２）　１９．４
ｇをジメチルホルムアミド４００ｍｕに溶かし、室温下
で水素化ナトリウム（６０％）４．８ｇを添加した。引
き続き室温下で３時間撹拌を継続した。反応終了後、反
応液を希塩酸にあけた後、濾取、水洗した。充分１：　
ＩＬ　［しｔ；後、エタノール−ヘキサン混合溶媒から
再結晶して化合物（４）　３３．５ｇを得た。

中間体〔５）の合成エタノール２００ｉ中に化合物（４）　３３．０ｇを溶
解し、これに水３０ｍ１２に溶かした水酸化ナトリウム
１２．８ｇを加え、４時間・加熱還流しｔ；。放冷後、
希塩酸でｐＨ−５とした。氷冷して生成した沈澱を濾取
、水洗、乾燥した。アセトニトリルから再結晶して化合
物（５）　１６．９ｇを得た。

中間体（６）の合成酢酸エチル２００＋ａＱ中に化合物（５）　１５．６ｇ
　、ブチリルクロライド５．Ｏｇ及びピリジン７．１ｇ
を加え、２時間加熱・還流した。続いて水洗、乾燥、濃
縮し、トルエン−アセトンを展開溶媒とするソリ力ゲル
クロマトグラフイーによって化合物（６）１４．５ｇを
得た。

例示化合物１４の合成テトラヒドロフラン１５０ｍ１２に化合物（６）　１４
．０ｇ、５％パラジウム炭素１．４ｇを加え、常温・常
圧にて接触水素添加した。反応終了後、触媒を濾別し濾
液を濃縮しｔ；。残渣に酢酸エチル１００ｍ１２　、無
水コハク酸３．５ｇを加え、４時間加熱・還流した。

反応液を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィーで精製
して例示化合物１４の１１．９ｇを得た。構造はＮＭＲ
及びマススペクトルによって確認した。

本発明の化合物は写真感光材料に含まれても処理液台ま
れてもよいが、処理液特に外式現像液又は後述の銀色素
漂白処理用の白黒現像液に含まれるのが好ましい。しろ
黒現像液の場合には発色現像主薬を含ませることが必要
である。

本発明に係る化合物が外式現像液又は前記白黒現像液と
異なる処理液に含まれる場合には、該処理液には通常の
発色現像液に使用される添加剤を含んでもよい。ただし
、発色現像主薬は必ず含まれなければならない。この場
合には、該処理液での処理は外式現像液に浸漬の前でも
後でもよい。

本発明の化合物の使用量は、処理液ｌＱ当たり１０ｇ以
下が好ましく、０．０１〜２ｇの範囲が更に好ましい。

本発明に係るハロゲン化銀感光材料中には高沸点溶媒（
以下、ＨＢＳと略す）が感光剤層中に含まれていてもよ
く、又、２種以上併用してもよい。

ＨＢＳの使用量は、０．１−２０ｍｇ／ｄ＋ｏ”が好ま
しく、０．２−５　ｍｇ／ｄｌ１１”が更に好ｉＬい。

１（ＢＳとしては、７タル酸エステル、燐酸エステル等
のエステル類、フェノール系化合物、有機酸アミド類、
ケトン類である。これらのＨＢＳの中でもフタル酸エス
テル、燐酸エステル、フェノール系化合物が好ましい。

ハロゲン化銀感光材料について本発明においては、光透過性基板上にハロゲン化銀乳剤
を塗布してなる感光剤層（乳剤層という）を有するハロ
ゲン化銀感光材料を使用する。

使用される前記光透過性基板は光透過性を有していれば
、透明であってもよいし、半透明であってもよい。更に
、透明電極の蒸着工程などにおいてカラーフィルターが
高温に曝されることがあるので、光透過性基板の素材と
しては、良好な耐熱性を有するものが好ましい。

このような光透過性基板を構成する素材の例としては、
ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレ
ート、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリエーテル
スルホン、ポリビニルアルコール及び酢酸セルロースな
どの高分子化合物、ソーダガラス、硼珪酸ガラスなどの
ガラス、石英及びサファイアなどの無機物質などを挙げ
ることができる。

光透過性基板は、上記の素材を用いて、板状、ンート状
あるいはフィルム状などの形態で使用する二とができる
。

光透過性基板の厚みは、用途及び材質に合わせて適宜に
設定することができるが、通常は、０．５μｍ−１０ｍ
ｍの範囲内にある。特に、液晶カラーデイスプレー用の
光透過性基板として例えばガラスを用いる場合には、厚
みが０．３〜２ｍｍの範囲内にあることが好ましい。又
、乳剤層を形成する光透過性基板の表面は、従来よりカ
ラーフィルターｌこ使用されている光透過性基板と同じ
程度の表面精度を有していれば特に制限はないが、より
一層の高い画像品質を実現するためｌこは、光透過性基
板の表面精度として出帆１μｍであるのが望ましい。

尚、本発明において、光透過性基板の乳剤層を形成する
面とは反対側の表面に、アンチハレー７Ｈン用のバッキ
ング用のバッキング層を設けることは好ましい。この場
合にバッキング層中に含まれる染料又は顔料は非拡散性
の染料又は顔料であることが好ましい、、具体的にはカ
ーボンブラ７り分散液を好適に用いることができる。カ
ーボンブランク分散液はファーネス法及びチャンネル法
のいずれの製法Ｉこ基づくものでもよく、例えは　「ダ
イアブラック」（三菱化成（株）製）などを好適に用い
ることができる。

非拡散性の染料又は顔料は親水性コロイド中に分散され
た状態でバッキング層中に含有されるが、現像処理後に
おいても、各処理液中に溶出しないものでなければなら
ない。用いられる染料又は顔料の光吸収特性は、本発明
において使用するハロゲン化銀乳剤の分光吸収特性！コ
より異なるが、例えば増感色素による分光増感を施して
いないハロゲ〉・化銀乳剤を用いる場合には、５００ｎ
ｍ以下の光を吸収するものであることが好ましい。更に
、バッキング層は紫外線吸収剤を含有していてもよい。

紫外線吸収剤としては、例えは　ｒＬＩＶＩＮＵＬ　Ｍ
Ｓ−４０Ｊ（ＢＡＳＦ社製）、ｒＴＩＮｔｌＶＩＮ−Ｐ
Ｊ　（％バ・ガイギー社製）が挙げられる。

非拡散性の染料又は顔料及び紫外線吸収剤は、公知の高
沸点有機溶媒と例えは酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プ
ロピル、酢酸ブチル、シクロヘキサン、テトラヒドロフ
ラン、四塩化炭素、クロロホルム等で代表される低沸点
有機溶媒と１＝溶解した後、界面活性剤を含有するゼラ
チン水溶液と混合し、次いで、攪拌機、ホモン゛ナイザ
ー、コロイドミル、フロージェ・ントミキサー、超音波
分散装置等の分散手段を用いて乳化分散した後、親水性
コロイドバッキング層用塗布組成物中に添加して使用す
る。

尚、非拡散性の染料又は顔料の使用量は、光透過性基板
１００ｃｍ２当たり０．１ｍｇ以上であることが好まし
く、特Ｉこ好ましくは１ｍｇ以上である。

光透過性基板の表面には直接に乳剤層を塗設することが
できるが、乳剤層と光透過性基板との間に下引層を設け
ることもできる。下引層は乳剤層と光透過性基板との接
着力を強化すると共に光透過性基板の表面が粗面であれ
ば、その粗面を平滑面にするものである。

この下引層を形成する素材としては、例えば、ゼラチン
、アルブミ〉・、カゼイン、セルロース誘導体、澱粉誘
導体、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸共重合体、ポリ
塩化ビニリデン共重合体及びポリアクリルアミドを挙げ
ることができる。

下引層の厚みは、カラーフィルターの分光特性を考慮す
ると薄いことが好ましく、通常はｌｌ７ｍ以下であり、
好ましくは０．０５〜０．５μｍの範囲内である。

使用されるハロゲン化銀乳剤層は、少なくとも、ハロゲ
ン化銀及び水溶性結合剤を含有するが、更に銀色素漂白
作用を示す色素を有する染料を含有してもよい。

ハロゲン化銀としては、例えば塩化銀、沃化銀、臭化銀
、塩沃化銀、塩臭化銀、沃臭化銀などが挙げられる。こ
れらは、単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わ
せて使用してもよい。

ハロゲン化銀は、平均粒子径の小さいものを用いること
が望ましく、特に、平均粒子径が０１μｍ以下である、
いわゆるリップマン乳剤を用いるのが好ましい。ハロゲ
ン化銀の平均粒子径が大きいと、得られるカラーフィル
ターの粒状性を中心とした画質が低下することがある。

前記水溶性結合剤としては、例えばゼラチン、アルブミ
ン、カゼイン、セルロース誘導体、澱粉誘導体、アルギ
ン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピ
ロリドン、ポリアクリル酸共重合体、ポリアクリルアミ
ドなとが挙げられる。

これらは、単独で使用してもよいし、２種以上を組み合
わせて使用してもよい。これらの中でも、好ましいのは
ゼラチンである。

本発明の好ましい態様の一つは銀塩色素漂白作用を示す
色素をハロゲン化銀乳剤層中に含有することである。こ
のような染料としては、例えはフタロンアニン染料、ア
ゾ染料などが挙げられる。

アゾ染料の中でも、特に好ましくはビスアゾ染料であり
、具体的には下記化合物を例示できる。

（ｍ、ｎは各々ｌ又は２を表す）本発明におけるハロゲン化銀乳剤は、／Ｎロゲン化銀と
水溶性結合剤と染料とを、（）＼ロゲン化銀）（水溶性
結合剤）の重量比がｌ：６〜８：ｌ、ハロゲン化銀Ｉこ
対する染料の重量比が１／ｌＯ〜５０、水溶性結合剤に
対する染料の重量比が１／１００〜２の割合で含むもの
であることか望ましい。

乳剤層は、例えばスピンナー塗布法、スプレィ塗布法な
との従来より公知の塗布方法を採用して前記乳剤を前記
光透過性基板上に塗布することにより形成することがで
きる。

このようにして形成される乳剤層の厚みは、乾燥厚みで
、通常、０．３〜１０νｍの範囲内である。厚みが０．
３μｍ未満であると、充分な発色性が発現しないことが
あり、一方、１０／Ｉｍを超えると、光の透過性が低下
してカラーフィルターの明度が不充分になることがある
。特に、本発明においては乳剤層の厚みを０．５〜３μ
ｍの範囲内にすることにより、得られるカラーフィルタ
ーの分光特性を向上することができる。

本発明の好ましい態様の一つに、以上に詳述した乳剤層
をハロゲン化銀感光材料を使用して、外式発色現像法と
銀色素漂白法との組合せによる処理を行う方法があるが
、この方法を採用する際には外式発色現像法による全処
理工程の終了後に、銀色素漂白法による処理を行うのが
好ましい。

次に、本発明の製造方法の好ましい態様について外式発
色現像法！＝よる処理工程と銀色素漂白法による処理工
程とに分けて、この順に説明する。

（外式発色現像法による処理工程）この方法においては、光透過性基板上に外式発色現像法
により形成する全ての有色部を、銀塩色素漂白処理を施
す以前に予め形成するのが好ましい。

具体的には、前記ハロゲン化銀感光材料に画素形成のた
めのマスク露光を施し、カラー発色カプラーを含有する
現像液による現像処理を行って有色部を形成する。

霧光処理本発明において採用することのできる露光方法としては
、例えばコンタクト露光、プロキンミティー露光、ステ
ップ露光などの通常のパターン露光に用いられる方法が
挙げられる。

パターン露光は、例えば第１図に示すように光透過性基
板ｌｌ上に積層された銀塩色素漂白作用を示す前記染料
を含む乳剤層１２を有するハロゲン化銀感光材料■３上
イこフォトマスクｊ４を配電し、フォトマスク１４の上
方から光を当てることにより行なう。この操作によって
フォトマスク１４に設けられている開口部１５に対応す
る乳剤層の露光子定部分］６を選択的に露光することが
できる。

露光子定部分ｊ６の大きさ、即ち開口部１５の大きさは
製造すべきカラーフィルターの用途に応じて適宜に設定
することかできる。ただし、露光に用いる光源の波長よ
りも開口部１５の幅が狭いど有効な露光を行うことがで
きないので、開口部１５０幅を波長よりも広くする。ハ
ロゲン化銀は３４０〜４２０ｎｍの範囲内の光に対して
有効な感光性を有しているので、開口部ｊ５の幅は、通
常、３４０ｎｍ以上であり、更にカラーフィルターとし
ての用途を考慮すると、］μｍ以上にするのが好ましい
。又、液晶デイスプレー用のカラーフィルターの場合に
、赤色、青色及び緑色の各有色部の加色混合によって有
効に色再現を行わせるためには、開口部１５の幅を１０
００ｐ、ｍ以下、特に望ましくは５００μｍ以下に設定
することが好ましい。

露光時間及び光源等の他の条件については、通常の条件
Ｉ：従うことかできる。

現像処理外式発色現像法は、１種又は２種以上のカラー発色カプ
ラーを含有する現像液を用いて現像を行うことにより、
乳剤層中へ色素を染着又は析出させる方法である。

使用する上記現像液は、少なくともカラー発色カプラー
と現像主薬とを含有する。

現像主薬としては、シー・イー・ケー・ミース、テ（−
’　、ｌｒ−’７チ・ジェームス（Ｃ，Ｅ、に、Ｍｅｅ
ｓ　ａｎｄ　丁。

１１、Ｊａｍｅｓ）著「ザ・セオリー・オブ・ザ・７オ
トグラフ４　’７り・プロセス第３版（Ｔｈｅ　Ｔｈｅ
ｏｒｙ　ｏｆ　ｔｈｅＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒ
ｏｃｅｓｓ　３ｒｄ、Ｅｄｉｔｉｏｎ）Ｊ、２９３−２
９８頁ｌ二記載された化合物？挙げることができ、具体
的な例としてＣま、（１）４−アミノ−３−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキノ
エチル）アニリンｆＩ７Ｌ酸塩（２）　Ｎ−エチルートメトキシエチルー３−メチル−
ｐ〜フェニレンジアミン・ｐ−ｈルエンスルホン酸塩（３）４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（２
−メチルスルホンアミドエチル）アニリン・硫酸塩・水
和物（４）　Ｎ、Ｎ−ジエチル−ｐ−７二二レンジアミン硫
酸塩（５）Ｎ、Ｎ−ジエチル−３−メチル−ｐ−フェニレン
ジアミン塩酸塩などを挙げることができる。

現像液においては、例示しｌ；現像主薬を初めとする現
像主薬の内から、］種類の現像主薬を選択して使用する
のが好ましい。現像主薬の選択は、通常、カラー発色カ
プラーの種類及び組合せ等を考慮して行う。

現像液中における現像主薬は、通常は、現像液１Ｑ中に
０．１−１０ｇの範囲内の含有量で含まれるように使用
する。現像主薬の含有量が０．１ｇより少ないと、育効
に現像を行えないことがあり、また、１０ｇより多く用
いても、現像性の著しい向上は見られないばかりでなく
、現像主薬の種類によっては、充分に溶解しないことが
ある。

特に、現像液ＩＱ中に０．５〜７ｇの範囲内で現像主薬
を用いるのが好ましく、更に、１〜５ｇの範囲内で現像
主薬を用いるのが特に好ましい。

このような範囲内に現像主薬の配合量を設定することに
より、用いるカラー発色カプラーの種類に拘わりなく、
通常の濃度での現像時間を適正な範囲内（例えば１〜１
０分間の範囲内）にすることができ、非常に作業性が良
好になる。更に、この範囲内にすることにより、発色性
が特に良好になる。

前記カラー発色カプラーは、通常のカラー写真法で使用
される内式カプラー（バラスト型カプラー）とは異なり
、現像液中に添加して、少なくとも一部が現像液中に溶
解した状態で使用される外式カプラーであり、公知の外
式カプラーを使用することができる。

前記カラー発色カプラーのうち、イエロー発色カプラー
の例としては、ケトメチレン化合物（例え１ｆａ−（４
−カルボキンフェノキ／）−ａ−ピバロイル−２，４−
ジクロロアセトアニリドなどのアシルアセトアニリド）
を挙げることができ、更に、米国特許３，５１０，３０
６号、同３，６１９．１８９号、特公昭４０３３７７５
号及び同４４−３６６４号等に記載されたものを使用す
ることができる。

又、マゼンタ発色カプラーの例としては、活性メチレン
化合物（例えば１−（２，４，６−トリクロロフェニル
）−３−（ｐ−ニトロアニリノ）−５−ピラゾロンなと
のピラゾロン類、７−クロロ−３−フェニル−６−イツ
ブロビルーＩＨ−ピラゾロ［５，１−ＣＩ−１，２，４
−トリアゾールなどのピラゾロアゾール類及びシアノア
セトアニリド類）を挙げることができ、更に、西独特許
公開（ＯＬＳ）２，０１６，５８７号、米国特許３．１
５２，８９６号、同３．６１５．５０２号、特公昭４４
−１３３１１１号等に記載されたものを使用することが
できる。

更Ｉこ、／アン発色カプラーの例としては、フェノール
化合物（例えば、２−アセトアミド−４，６−ジクロロ
−５−メチルフェノール）あるいはナフトール化合物（
例えば、Ｎ−（２−アセトアミドフェネチル）−１−ヒ
ドロキン−２−ナフトアミド）を挙げることができ、又
、米国特許３，００２，８３６号、同３，５４２，５５
２号、英国特許１．０６２．１９０号等に記載されてい
るものを使用することができる。

尚、上記のものの他、ｒＴｈｅ　Ｔｈｅｏｒｙ　ｏｆ　
ｔｈｅ　Ｐｈ。

ｒｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒｏｃｅｓｓ　３ｒｄ　Ｅｄｉ
ｔｉｏｎＪ（前出）、１７章３８２〜３９５頁に記載さ
れているものを使用することもできる。

前記現像液において、現像液１ｃ中におけるカラー発色
カプラーの合計の含有量は、０．１〜２０ｇの範囲内に
設定するのが好ま、しい。０．　Ｉｇより少ないと、充
分に発色しないことがあり、他方、２０ｇより多く用い
た場合には、いわゆるカブリが発生することがある。特
に本発明においては、現像液１１２中のカラー発色カプ
ラーの合計の含有量を０．２〜１０ｇの範囲内にするこ
とにより、色濁りが少なく分光特性の良好なカラーフィ
ルターを得ることができる。

この現像液中における異なる発色を示すカラー発色カプ
ラーの配合比率は、用いるカラー発色カプラーの発色性
を考慮して適宜に設定することができる。例えば、シア
ン発色カプラーとマゼンタ発色カプラーとを組み合わせ
る場合には、両者を重量比で、通常は１：９〜７３、好
ましくは１：９〜４６の範囲内にする。又、シアン発色
カプラーとイエロー発色カプラーとを組み合わせる場合
には、両者を重量比で、通常は１：９〜７：３、好まし
くは］：９〜４，６の範囲内にする。

更に、マゼ〉り発色カプラーとイエロー発色カプラーと
を組み合わせる場合には、両者を重量比で、通常は９：
１〜１：９、好ましくは８：２〜２８の範囲内にする。

そして、発色カプラーとマゼンタ発色カプラーとイエロ
ー発色カプラーとの３者を組み合わせる場合には、３者
をほぼ同量づつ配合するのが好ましく１゜又、本発明における外式発色現像法において好適に使用
することのできる現像液中のカラー発色カプラーの合計
量と現像主薬との配合重量比は、カラー発色カプラー及
び現像主薬の種類及び含有率などを考慮して適宜設定す
ることができるが、通常は、カラー発色カプラー及び現
像主薬の配合重量比を、ｌ：９〜９：ｌの範囲内にする
。

更に、現像液は、保恒剤（例えば、亜硫酸ナトリウム、
ジエチルヒドロキシルアミン）、促進剤（例えば、水酸
化ナトリウムなどのアルカリ剤）、制御剤（例えば、臭
化カリウム、沃化カリウム）、助剤（例えば、ポリエチ
レングリコールなどの水質調整剤、シトラジン酸、イミ
ダゾール銹導体等の色調剤）など通常の外式現像液に含
まれる添加剤を含んでもよい。

現像液は、上記の成分を水に溶解することにより調製す
ることができる。

尚、現像液は、通常の使用温度（例えば、　１０〜４０
℃）のおけるｐＨ値が９．０−１３．０の範囲内になる
ように水酸化ナトリウムなどを用いて、ｐＨ値を調整し
た後に使用される。

本発明の方法において、外式発色現像法による画素の形
成は、前記現像液を用いて、例えば次のようにして行う
ことができるわまず、前記ハロゲン化銀感光材料を通常の方法によりパ
ターン露光する（第１の露光）。

第１のパターン露光を行なった後、前記カラー発色カプ
ラーを含有する現像液を用いて露光部分の第１の現像を
行なう。例えは、カラー発色カプラーとして、シアン発
色カプラーとマゼンタ発色カプラーとを含む現像液（青
色現像液）を用いて現像を行なうことにより、露光部分
は、青色に現像される。

又、シアン発色カプラーとイエロー発色カプラーとを含
む現像液（緑色現像液）を用いることにより、露光部分
は緑色に現像される。更に、マゼンタ発色カプラーとイ
エロー発色カプラーとを含む現像液（赤色現像液）を用
いることにより、露光部分は赤色に現像される。

又、シアン発色カプラーを含む現像液（／アン現像液）
、マゼンタ発色カプラーを含む現像液（マゼンタ現像液
）及びイエロー発色カプラーを含む現像液（イエａ−現
像液）を用いることＪこより、露光部分は各々シアン色
、マゼンタ色及びイエロー色に現像される。

第１の露光部は、目的に応じてシアン現像液、マゼンタ
現像液、イエロー現像液、青色現像液、緑色現像液及び
赤色現像液のうちのいずれかの現像液を用いて現像する
。

こうして第１の露光部分の現像を行なった後、通常、感
光材料を酢酸などの酸を含む停止液に浸漬して現像に伴
なう反応を停止させ、次いで水洗してから、通常、漂白
液又は黒白現像液に浸漬して２回目以降の現像処理に伴
う第１現像部への色濁りを防止し、更に水洗した後、乾
燥させることによって、赤色、青色、緑色、シアン、マ
ゼンタ及びイエローのうちいずれかの画素を有する第１
の有色部を形成する。

次に、フォトマスクを用いて前記の第１の露光部に隣接
する未露光部分を第１の露光と同様の方法によりパター
ン露光し、その後、第１の工程で用いた以外の現像液の
内の１種を用いて現像する。

更に、所望により漂白液又は黒白現像液への浸漬、水洗
及び乾燥などの工程を経ることにより、第２の有色部を
形成することができる。

同様に、第２の有色部に隣接する未露光部分をパターン
露光し、その後、前記第１及び第２の工程で用いた以外
の現像液を用いて現像する。

更に、所望により漂白液又は黒白現像液への浸漬、水洗
及び乾燥などの工程を経ることにより、第３の有色部を
形成することができる。

本発明の好ましい態様の１例においては、以上のよう！
＝シて第１〜第３の有色部を形成した後、次に詳述する
銀色素漂白処理を行う。

（銀色素漂白法による処理工程）この方法においては、前記外式発色現像法による全ての
有色部を形成した後に、銀色素漂白処理を行って前記ハ
ロゲン化銀感光材料が含有する銀色素漂白作用を示す色
素の消色を行う。

銀色素漂白法による処理工程は、少なくとも、黒白現像
処理、染料漂白処理及び銀漂白処理を、この順Ｉこ行う
ものである。

次に、銀色素漂白法による処理工程を、黒白現像処理、
染料漂白処理及び銀漂白処理に分けて、この順に説明す
る。

黒白現像処理この方法においては、前記の外式発色現像法により形成
した各有色部のパターンのうち、所望の有色部のパター
ンと同じパターンに画像露光を行った前記感光材料に、
黒白現像液を用いた黒白現像処理を行って、感光材料に
還元銀像を生成させる。

使用される黒白現像液は、例えば現像主薬　［以下、現
像主薬（Ｄ）と言う。］、現像助剤、保恒剤、いわゆる
現像カブリ防止剤及びアルカリ緩衝剤、更に必要に応じ
て前記現像主薬（Ｄ）及び現像助剤の溶剤を含有する。

現像主薬（Ｄ）としては、例えばハイドロキノン、／）
　Ｏルハイドロキノン、カテコールなどが挙げられる。

現像助剤としては、例えばピラゾロン、ピラゾロン誘導
体、メトールなどが挙げられる。

保恒剤としては、亜硫酸塩、アスコルビン酸などが挙げ
られる。

現像カブリ防止剤としては、例えば臭化物、ベンゾトリ
アゾールなどが挙げられる。

アルカリ緩衝剤としては、例えば炭酸塩、水酸化物、燐
酸塩、８酸塩及びメタ硼酸塩などが挙げられる。

現像主薬（Ｄ）及び現像助剤の溶剤としては、例えばエ
チレングリコール、トリエタノール、ジェタノールなど
が挙げられる。

前記黒白現像液中における前記各種成分の含有量の一例
を示せば、現像主薬（Ｄ　）１〜２０ｇ１０．現像助剤
００５〜８ｇ＃！、保恒剤１〜１２０ｇ＃、現像カブリ
防止剤０．００１〜５ｇ／Ｌアルカリ緩衝剤０．１〜５
０ｇ／ｃであり、更に現像主薬及び現像助剤の溶剤を用
いる場合には溶剤１〜２０ＩｉＱ／Ｑである。

黒白現像処理は、通常、２０〜６０℃で１０〜２００秒
間、前記の画像露光した感光材料を黒白現像液中に浸漬
することにより行う。

この黒白現像処理により、画像露光した感光材料（Ａ）
中に還元銀像（銀ネガ像）が生成する。

黒白現像処理の後、通常、水洗処理を行ってから、次に
詳述する染料漂白処理を行う。

染料漂白処理染料漂白処理においては、染料漂白液を用いて感光材料
中に含有させる染料の色素の漂白を行う。

即ち、この染料漂白処理は画像露光した感光材料が含有
する染料中の色素のうち、画像銀の多い部分の色素を漂
白して色素のポジ像を形成する処理である。

使用される前記染料漂白液は、例えは漂白剤、銀塩又は
銀錯体を形成する化合物及び染料漂白促進触媒を含有す
る。

漂白剤としては、例えは塩酸、硫酸、硝酸等の鉱酸、ス
ルファミン酸、コハク酸、酢酸等の有機酸なとが挙げら
れる。

銀塩又は銀錯体を形成する化合物としては、例えば臭化
カリウム、沃化カリウム、尿素、チオ尿素、セミカルバ
ノド、チオセミカルバジドなどが挙げられる。

染料漂白促進触媒としては、例えばピラジン、ナフタジ
ン、キノリン、キノキサリン類、フェナジン類、アント
ラキノン類、ナフトキノン類、インド７エナジン類、Ｎ
−置換イソアロキサジン類、フロキノキサリン類、チエ
ツキツキザリン類、ジフェニル誘導体、トリフェニルメ
タン誘導体、ルマジン類、アロギザジン類、／ソノリン
類、オルトフエニレンメ゛アミン誘導体などが挙げられ
る（米国特許２，２７０．１１８号、同２，４１０，０
２５号、同２．５４１８８４号、同２，６２７，４６１
．１ｖ１２，６６９．５１７号、英国特許６５７．３７
４号、同７１１．２４７号、特公昭４５−２２１９５号
等参照）。

前記染料漂白液中における前記各種成分の含有量の一例
を示せば、漂白剤１〜２０ｇ／ｆｆ、銀塩又は銀錯体を
形成する化合物０．１〜２０　ｇ　／　Ｑ、染料漂白促
進触媒帆００１−１０ｇ＃ｌテある。

染料漂白処理は、通常、２０〜６０’Ｃで、１０〜２０
０秒間、染料漂白液に浸漬することにより行なう。

この染料漂白処理により、前記の画像露光した感光材料
中の画像銀の多い部分はど漂白されて色素のポジ像が生
成する。そして、色素の漂白に利用されなかった黒色銀
はそのまま残留する場合がある。

染料漂白処理の後、通常、水洗処理を行ってから、次に
記述する銀漂白処理を行うことができる。

銀漂白処理銀漂白処理は、上記染料漂白処理を行った画像露光しＩ
；感光材料中に残存する全ての黒色銀を再ハロゲン化す
る処理である。

二の銀漂白処理には銀漂白液を使用する。

銀漂白液は従来より公知のものでよく、例えばエチレン
ジアミン四酢酸の第２鉄キレートを含む漂白液を好適に
用いることができる。

銀漂白処理は、通常、１８〜６０°Ｃで、５〜５００秒
間行う。

以上の処理を行った後、水洗してから、感光材料中のハ
ロゲン化銀を除去する定着処理を行って、更に水洗し、
乾燥させる。

（８！光・処理プロセスについて）次に、本発明における好ましい露光・処理プロセスにつ
いて説明する。

例えば第２図に示すＢ（青色光透過用画素）、Ｇ（緑色
光透過用画素）およびＲ（赤色光透過用画素）を有する
カラーフィルターを形成する場合の露光・処理プロセス
のパターンを表Ａに示す。

第２図に示す各有色部はイユロー色素（ｙ＋又はＹ２）
、マゼンタ色素（Ｍ、又はＭ２）及びノアン色素（ＣＩ
又はＣＺ）のうち、異なる２色の色素を含有する。

そして、表Ａは、これらの各色素の形成方法を示してい
る。

すなわち、この方法においては、表Ａ中にＧＡで示した
箇所ｌコ外式発色現像法を採用して色素像を形成した後
、ＳＤＲで示した筒所以外の箇所の色素を銀色素漂白法
を採用して銀色素漂白作用を示す色素の消色を行う。

例えば、表Ａ中のパターン例１に示す画素形成パターン
においては、先ず第１の露光・処理プロセスにより青色
光透過用画素を前述の要領でバタン露光する。その後、
マゼンタ発色カプラーを含有する外式現像液を用いて現
像処理を行う。

次いで、第２の露光・処理プロセスにより緑色光透過用
画素をパターン露光した後、イエロー発色カプラー及び
シアン発色カプラーを含有する外式現像液を用いて現像
処理を行う。続いて、第３の露光・処理プロセスにより
赤色光透過用画素をパターン露光した後、イエロー発色
カプラー及びマゼンタ発色カプラーを含有する外式現像
液を用いて現像処理を行う。

最後に、緑色光透過用画素及び赤色光透過用画素をパタ
ーン露光した後、前記銀色素漂白処理を行う。ここで、
青色光透過用画素、緑色光透過用画素及び赤色光透過用
画素の露光及び処理の順序については、全ての外式発色
現像処理の終了後に、銀色素漂白処理を行うものであれ
ば、特に制限はない。又、青色光透過用画素、緑色光透
過用画素及び赤色光透過用画素の配列は第２図に示すも
のに規定されるものではない。（その他）本発明の方法
においては、例えは第３図に示すような光透過性基板３
１上に赤色部（Ｒ）、青色部（Ｂ）及び緑色！（Ｇ）か
らなる光透過性の有色部３２を、それぞれに間隙を設け
て形成した後、この間隙にパターン露光を施してから、
）アン発色カプラー、マゼンタ発色カプラー及びイエロ
ー発色カプラーを含む現像液を用いた現像処理を行うこ
とにより、有色部３２の赤色部（Ｒ）、青色部（Ｂ）及
び緑色部（Ｇ）の間隙に光不透過性区画部（ブラックス
トライプ）３３を形成することもできる。その際にも銀
色素漂白処理プロセスは、全ての外式現像処理プロセス
終了後に行うことが好ましい。

又、本発明の方法においては、カラーフィルタ−の用途
に応じて、カラーフィルター層にエツチング処理を行っ
て、カラーフィルター層の不要な部分を除去することも
可能である。

更に、画素の形成態様はモザイク状及びストライプ状の
いずれであってもよい。

このようにして得られるカラーフィルターは、例えば＠
４図に示すような液晶カラーデイスプレー用のフィルタ
ーとして好適に使用することができる。即ち、第４図に
示すように、偏光板４６ａ、　４６ｂによって、カラー
フィルター４３と電極４８ａ、　４８ｂによって制御さ
れる液晶４７とが挟持されるようにカラーフィルター４
３を配置すれば、液晶カラーデイスプレー用のフィルタ
ーとして使用することができる。

更に、その他従来より使用されている撮像管用のカラー
フィルターに代えて好適に使用することも可能である。

〔実施例〕

次に実施例を示し、本発明について更に具体的に説明す
る。尚、実施例における％表示は、特ｌこ断わりない限
り重量％を表す。

実施例１ハロゲン化銀感光材料の作製ゼラチンの１０％水溶液に硝酸銀水溶液と、臭化カリウ
ム及び沃化カリウムを含む水溶液とを同時に添加するこ
とにより４モル％の沃化銀を含む沃臭化銀乳剤（平均粒
子径：Ｏ，ＯＳμｍ、ゼラチン濃度９％）を調製した。

添加条件は０．０５μｍの平均粒径を有するりンブマン
乳剤が得られるように規制した。

得られた沃臭化銀乳剤に、銀１モル当たり２８．３ｍｇ
のチオ硫酸ナトリウムの５水塩を加えて５９５℃で４５
分間化学熟成した。

次いで、上記乳剤に、１−フェニル−５−メルカプトテ
トラゾール及びｌ−カルボキシエチル−３゜４．５−ヒ
ドロキシベンゼンを、それぞれ銀１モル当たり１４１．
５ｍｇ、３４０ｇ添加すると共に、下記化合物５Ｃ−１
を銀１モル当たり１５．９ｇ添加し、更Ｊ二硬膜剤とし
て下記化合物Ｈ−１及びＨ−２をゼラチン１ｇ当たり各
々４０ｍｇ５　５　ｍｇ添加することによって乳剤塗布
液を調製した。

Ｃ−１このバッキング層の形成について次番こ説明する。

ゼラチン水溶液に下記化合物Ｙ−１の分散液を添加する
と共に、硬膜剤Ｈ−１及びＨ−２を各々４０ｍｇ、５ｍ
ｇ添加した。ここで、ゼラチン水溶液は、５％になるよ
うに予め添加するゼラチン量を調節した。又、ゼラチン
水溶液１００ｍ０中に添加したＹｌの添加量は１．３５
％であっｌ；。

（（ＣＨ，−Ｃ）ＩＳＯ２Ｃ１（２）ＸＣＣＨ２ＳＯ，
ＣＨ２Ｃ）１２ＬＮＣＩ（、Ｃ）１２５０．に得られた
乳剤塗布液を、厚さ］、１ｍｍの透明な硼珪ガラス基板
（３０ｃｍｘ　３０ｃ＋＋＋）上に乾燥膜厚が３μｍに
なるように塗布して乳剤層を有するハロゲン化銀感光材
料を作製した。銀付量は１．５ｇ／ｍ”、色素の付量は
０．２４ｇ／ｍ”であった。

こうして感光材料を作製した。

尚、上記ハロゲン化銀感光材料は、前記硼珪ガラス基板
における前記乳剤層を有する面とは反対側の面にバッキ
ング層を有するものである。

その後、このセラチン水溶液を前記硼珪ガラス基板に塗
布しｔ；後に乾燥を行ってバッキング層を形成した。Ｙ
−１の付量は１０ｍｇ／ｄ１１′であった。

尚、前述の分散液はＹ−１１ｇ当たりをトリクレジルホ
スフェート１ｇ、酢酸エチル４．２９ｍ１２中に溶かし
た後、ゼラチン０．８３ｇ、　　トリイソプロピルβ−
ナフタレンスルホン酸ナトリウムの５％水溶液２．６３
ｍ（ｌ及び水３．４ｍ１２を含む水溶液中に添加混合し
て５０°Ｃで超音波分散してから酢酸エチルを除去し、
更に水を加えて１７．６ｍｆｆにしたものを用いプニ。

カラーフィルターの作製第２図に示すようなり（青）、Ｇ（緑）、Ｒ（赤）の３
色のモザイクパターンを有するカラーフィルターの作製
法について以下に説明する。尚、各画素のサイズは１５
０μｍｘ１ｓｏμｍである。

前記の各ハロゲン化銀感光材料の上に、１辺が１５０μ
ｍの正方形開口部を有するカラーフィルター用クロムマ
スクを重ねて、タングステンランプを用いて第１回目の
露光を行った。露光は第２図においてＢ部分に相当する
位置に行った。

露光されｔ；感光材料を下記マゼンタ発色現像液に２３
°Ｃで３分間浸漬した。

マゼンタ発色現像液組成マゼンタカプラー・・・・・・・・・　０　、２６ｇ５
−ｔ−ブチル−７−クロロ−３−（３−メチルブチル）
Ｉ＋（−ピラノｏ　ｒ３．２−ｃコー１．２．４−　ト
！７７ゾールワイスカブラーＷＥ−］・・・表−１に示
す量現像主薬・・・・・・・・・・・・・　２．０ｇ４
−アミノ−３ヘメチルートエチルーＮ−β−メタンスル
ホンアミドエチルアニリン・１１／２Ｍ酸塩ｌ水塩ニトリロトリメチレンホスホン酸ナトリウム（４０％水
溶液）・・・・・・・・・・　３．００ｍＱ無水硫酸ナ
トリウム・・・・・・・・２０．０ｇ臭化ナトリウム・
・・・・・・・・・　Ｊ、０ｇ亜硫酸ナトリウム・・・
・・・・・・ＩＯ，００ｇエチレングリコール・・・・
・・・・ｌｏ、ｏｍθポリエチレングリコール・・・・
・・　２．０ｇ水を加えて　　　　　　　　　　　　１
Ω尚、上記のマゼンタ発色現像液に水酸化ナトリウムを
添加して、２５℃におけるｐＨ値が１２．０になるよう
にｔｌｌ整した。

次に１分間水洗しｔ：後、下記組成の銀源白液に３分間
浸漬して漂白を行った後、４分間水洗してから乾燥させ
ることによって、基板上に青色部を形成しｔ；（第１処
理）。

銀源白液組成エチレンジアミン四酢酸鉄（Ｉ［ｌ）アンモニウム塩・
・・・・・・・・・２００．０ｇ臭化アンモニウム・・・・・・・・・　ＩＯ，０ｇ氷酢
酸・・・・・・・・・・・・・・　ＩＯ，ＯｍＱ水を加
えてＩＱとし、アンモニア水を用いてｐＨ−６，０に調
整する。

次ｌ二、上記処理後の感光材料上へ、露光部が第２図に
おけるＧ部分となるように別のカラーフィルター用クロ
ムマスクを配置し、第２回目の露光を行った。

この第２回目の露光が行われた感光材料を、下記組成の
イエロー発色現像液に２３°Ｃで３分間浸漬した後、１
分間水洗し、１回目と同様に漂白、水洗、乾燥して基板
上に緑色部を形成した（第２処理）。

イエロー発色現像液組成イエローカプラー・・・・・・・・・　１．５ｇａ−（
４−カルボキシフェノキシ）−σ−ビバロイルー２．４
−ジクロロアヤトアニリド現像主薬・・・・・・・・・
・・・・　２．０ｇ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチルアニリン１１／２硫酸塩１水塩ニトリロトリメチレンホスホン酸ナトリウム（４０％水
溶液）・・・・・・・・・・　３．００ｍ１２無水硫酸
ナトリウム・・・・・・・・　２０．０ｇ臭化ナトリウ
ム・・・・・・・・　　　３，０ｇ亜硫酸ナトリウム・
・・・・・・・・　ｌＯ．００ｇエチレングリコール・
・・・・・・・　ｌＯ．ＯｍＱポリエチレングリコール
・・・・・・　２０ｇ水を加えて　　　　　　　　　　
　　　ＩＯ尚、上記のイエロー発色現像液に水酸化ナト
リウムを添加して、２５℃におけるｐＨｆｉ＆が１２．
０１＝なるように調整しＩ；。

次に、上記処理後の感光材料上へ、露光部が第２図にお
けるＲ部となるように別のカラーフィルター用クロムマ
スクを配置し、第３回目の露光を行っｌ二。

この第３回目の露光が行われた写真材料を、下記組成の
赤色発色現像液に２３°Ｃで３分間浸漬した後、第２回
目と同様、水洗、漂白、水洗、乾燥して基板上に黒色部
を形成した（第３処理）。

赤色発色現像液組成マゼンタカプラー・・・・・・・・・　０．２８ｇ６−
ｔ−ブチル−７−クロロ〜３−（３−メチルブチル）］
）］１−ピラゾロ３，２−ｃ］−１，２，４−トリアゾ
ールワイスカプラーＷＥ−１・・・表−１に示す量イエ
ローカプラー・・・・・・・・・　１．４２ｇａ−（４
−カルボキンフェノキ／）−σ−ビバロイルー２．４−
ジクロロアセトアニリド現像主薬・・・・・・・・・・
・・・　２．０ｇ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル
−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチルアニリン・１１
／２硫酸塩ｌ水塩ニトリロトリメチレンホスホン酸ナトリウム（４０％水
溶液）・・・・・・・・・・　３−０３−０Ｏ無水硫酸
ナトリウム・・・・・・・・　２０．０ｇ臭化ナトリウ
ム・・・・・・・・・・　３．０ｇ亜硫酸ナトリウム・
・・・・・・・・　１０．００ｇエチレングリコール・
・・・・・・・　ｌ（ｌｏＯｍＱポリエチレングリコー
ル・・・・・・　２．０ｇ水を加えて　　　　　　　　
　　　　　１ａ尚、上記の赤色発色現像液に水酸化すト
リウムを添加して、２５℃におけるｐＨ値が１２．０に
なるように調整した。

次に、上記処理後の感光材料上へ、露光部が第２図にお
けるＲ部となるようにカラーフ（／レター用クロムマス
クを配置して、第４回目の露光を行つｌこ。

この第４回目の露光が行われた感光材料を、３３℃で次
のように処理して赤色部を形成することにより（第４処
理）、Ｂ（青）、Ｇ（緑）、Ｒ（赤）の３色のモザイク
パターンを有するカラーフィルタを得ｔこ。

白黒現像　　　　１分間水　　　　　　洗　　　　　　　　　　　　１　分間色
素漂白　　　　　１分間水　　　　　　洗　　　　　　　　　　　　１　分間銀
　　漂　　　白　　　　　　　　　　　６分間水　　　
　　　洗　　　　　　　　　　　１　分間定　　　　　
　着　　　　　　　　　　　　１　分間水　　　　　　
洗　　　　　　　　　　　４　分間乾　　　　　　燥各処理に使用した浴は下記の組成を有するものである。

白黒現像液組成亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　１０ｇハイドロキ
ノン　　　　　　　　　　１０ｇ水酸化カリウム（４８
％水溶液）５ｍ０】エチレングリコール　　　　　　　
２０ｍＱジメゾン　　　　　　　　　　　　　　０・７
ｇ炭酸ナトリウム　　　　　　　　　　２０ｇ臭化カリ
ウム　　　　　　　　　　　２ｇチアジアゾール　　　
　　　　　　　０．０５ｇ水を加えて　　　　　　　　
　　　　１０色素漂白液組成９６％硫酸　　　　　　　　　　　　　４０ｍ１２沃化
カリウム　　　　　　　　　　　１５ｇ２．３．６−　
）リメチルキノキサリン　　　２ｇ水を加えて　　　　
　　　　　　　　１ββ銀白白液成純水　　　　　　　　　　　　　　　８００ｍＣｌフェ
リシアン化ナトリウム　　　　　２０６ｇ臭化ナトリウ
ム　　　　　　　　　　１５ｇ硼砂　　　　　　　　　
　　　　　　　１ｇ水を加えて　　　　　　　　　　　
　　ｌＱ（水酸化カリウム水溶液を用いてｐＨ−８，０
に調整。）定着液組成チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　１７５，０ｇ亜硫
酸す！・リウム　　　　　　　　　８．５ｇメタ亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　２．３ｇ水を加えて　　　　
　　　　　　　　１θ（酢酸を用いてｐＨ−６，０に調
整。）又、カラーフィルター作成後、バッキング層に３
％次亜塩素酸ナトリウム水溶液を滲み込ませ、ガーゼで
拭き取ることによりバッキング層を完全に除去した。

このようにして得られたカラーフィルターを試料Ｎｏ、
ｌとする。

試料Ｎｏ、ｌの製造工程において、マゼンタ発色現像液
及び赤色発色現像液中のＷＥ−１を他のワイスカプラー
及び本発明の化合物に表−１に示すように変えた以外は
同様にして試料ＮＯ１２〜６を作製した。

表−１（比較ワイスカプラー）ＷＥ−１（特開昭６３−１９４２５７号記載の化合物）
ＷＥ−２マゼンタ発色現像液中、赤色発色現像液中のワイスカプ
ラーの量については、予備実験の結果、段差が０．０５
μｍ内に収まる量を実験的に決定したものである。

得られたカラーフィルターの試料Ｎｏ、ｌ〜６について
、（株）ランク・テーラ−・ホブソン製タリ・ステップ
により各画素間の段差を調べた。各画素間の段差は、全
てのカラーフィルターの試料において、表−２に示す如
＜　Ｏ，ＯＳμｍ以内であった。

この結果より、カラーフィルター作成後の試料表面の段
差は、どの試料においても非常に少ないことがわかる。

更に、カラーフィルターの試料作成後、マゼンタ発色現
像液と赤色発色現像液の濁度を現像後３０分後にみたと
ころ、本発明の試料作成に使用した各現像液は、比較試
料の作成に使用した現像液に比べて現像液の濁りのレベ
ルが非常に小さく、透明に近い状態だった。濁りのレベ
ルを目視ではあるが表した結果を表−３に示す。

又、更に各現像液を６時間室温に放置した後に用いた以
外は同様にして別の試料を作成し、この試料について、
同様に各画素間の段差の測定をしたところ、本発明の試
料は、各画素間の段差が、１回目に作成した試料と変わ
らないのに対し、比較試料では赤、青の画素と緑画素と
の段差が表−２に示すように大きくなっていた。

以上より本発明においては、カラーフィルター表面の優
れた平滑性を示すと共に、現像液の疲労が小さく、現像
液交換の回数が少なくて済み製造表−２表−３目視による判定基準は以下の通りである。

■・・・殆ど透明で変化のないものＯ・・・少し濁りが見られるが殆ど透明のもの△・・・
やや濁りがあるもの ×・・・かなり濁りの見られるもの ××・・・濁りの程度が大きいもの以上より、比較として用いた４−メチルピラゾロン型の
ワイスカプラーに較べ、本発明の化合物を用いた処理に
おいては処理液の安定性が大巾に改良されることがわか
る。

【図面の簡単な説明】

ｔｊｇ１図は本発明の製造方法におけるパターン露光の
一例を示す断面図であり、第２図は本発明の製造方法に
より得られるカラーフィルターの一例を示す断面図であ
り、第３図は同じく他の一例を示す断面図であり、第４
図は本発明の製造方法により得られるカラーフィルター
を用いり液晶カラーデイスプレーの一例を示す断面説明
図である。１１・・・光透過性基板１２・・・乳剤層１３・・・ハロゲン化銀感光材料１４・・・フォトマスク１５・・・開口部１６・・・露光予定部分２１．３１・・・光透過性基板
２２．３２・・・有色部３３・・・ブラックストライプ４３・・・カラーフィルター４６ａ、４６ｂ−偏光板４７・・・液晶４８ａ、４８ｂ・・・電極

Claims

【特許請求の範囲】光透過性基板上に感光剤層を設けたハロゲン化銀感光材
料を用い、発色現像して作成された、光の３原色から成
るカラーフィルターにおいて、下記一般式〔 I 〕又は
〔II〕で示される前駆体化合物と発色現像主薬の酸化体
とのカップリング反応により形成された実質的に無色の
化合物を少なくとも１種、少なくとも１色の画素に含む
ことを特徴とするカラーフィルター。一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式〔II〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｘは芳香族第１級アミン系現像主薬の酸化体と
のカップリング反応により離脱しうる水に不溶性の基を
表し、Ｒ＿１は水溶性基で置換したアルキル基、フェニ
ル基、又は複素環基を表し、Ｒ＿２はナフトール環に置
換可能な基を表し、ｎは０〜２の整数を表す。Ｒ＿３及
びＲ＿４は各々、アルキル基、フェニル基又は複素環基
を表し、Ｒ＿３、Ｒ＿４の少なくとも一方には水溶性基
が置換している。〕