JPH04309841A

JPH04309841A - 粒子分析方法及び装置

Info

Publication number: JPH04309841A
Application number: JP3102116A
Authority: JP
Inventors: Yasushi Isami; 伊佐見　康; Naomiki Koshiro; 小城　直幹
Original assignee: Sysmex Corp
Current assignee: Sysmex Corp
Priority date: 1991-04-05
Filing date: 1991-04-05
Publication date: 1992-11-02
Anticipated expiration: 2015-08-14
Also published as: EP0508688A3; DE69215735T2; EP0508688A2; AU645169B2; JP3075367B2; CA2059903A1; US5374398A; DE69215735D1; EP0508688B1; AU1030592A

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、生体から採取した尿等
の試料液を扁平流にして流し、画像処理により試料液中
の有形成分の分類や計数等を行なう粒子分析方法及び装
置、詳しくは、温度等の外部環境が変化しても分析でき
る、試料液量を一定に保つようにした高精度の分析を行
なうことができる粒子分析方法及び装置に関するもので
ある。

【０００２】

【従来の技術】従来より、フラットシースフロー（ｆｌ
ａｔ　　ｓｈｅａｔｈ　　ｆｌｏｗ）にして流した細胞
などの粒子をビデオカメラで撮像し、画像処理にて粒子
を分類したり計数したりする装置が知られている。なお
、フラットシースフローとは、粒子懸濁液の周囲を層流
の液で被覆して流し、その粒子懸濁液を縦横比の大きな
扁平流とした流れをいう。図３はそのような装置の要部
概略図であり、尿を試料とし尿中の有形成分（血球、上
皮細胞、円柱等）の分析を行なうものである。染色等の
前処理がなされた尿試料は試料液吐出手段１８により一
定流量でノズル１２から吐出されることにより、フラッ
トシースフローセル１０内に導入される。同時にフロー
セル１０にはシース液供給手段２１によりシース液も導
入され、断面が縦横比の大きい矩形流路１４において、
極めて扁平な（厚みが薄く幅の広い）試料液流が形成さ
れる。シース液の導入は、シース液チャンバ２０を介し
てポンプ２２にて行なわれる（シース液の導入をシリン
ジで行なう方法もあるが、コストアップになる）。試料
液吐出手段１８は、例えばモータ１９により駆動される
シリンジタイプのものである。

【０００３】矩形流路１４を挟んだ一方から（図３にお
いては紙面の裏側から）ストロボ光が照射され、他方に
配置されたビデオカメラ（図示せず）にて試料液の静止
画像が撮像される。１６は対物レンズ（図示せず）が配
置される部分である。撮像された画像は画像処理装置に
て解析され、細胞像の抽出や分類・計数等の処理がなさ
れる。外部環境温度が変化すると、流体の粘度が変わり
、液の流れに影響を及ぼす。シース液を一定圧力で供給
している系の場合には、流体抵抗の変化によりシース液
の流量が変化し、試料液とシース液の流量のバランスが
変化してしまう。流量は温度が高くなると急激に増加す
る。図４〜図７は、フラットシースフローセル１０にお
ける試料液の流れを説明するための図である。図４、図
６は正面から見た図、図５は図４における５−５線断面
図、図７は図６における７−７線断面図である。２６は
試料液流部分を示している。２８はビデオカメラの撮像
エリアである。

【０００４】低温状態では液（ここではシース液）の粘
度は高いので、シース液の流量が小さくなり、図４、図
５に示すように試料液は幅Ｗ１が広く、厚みＤ１の厚い
流れとなる。逆に高温状態では図６、図７に示すように
試料液は幅Ｗ２が狭く、厚みＤ２の薄い流れとなる。一
方、撮像エリア２８の面積は変わらない。このため、試
料液全体に占める撮像可能な試料液の量に差が生じ、分
析結果に影響を及ぼすことになる。例えば、撮像される
粒子数が変わる。図２の縦軸は撮像された粒子数の変動
率を、横軸は液温を表わしている。なお、液温２４℃を
基準としている。実線は従来の装置における撮像粒子数
の変化を示しており、低温では撮像された粒子数は多く
、高温では少なくなっている。

【０００５】ところで、一般のフローサイトメータにお
いても、シース液を一定圧力で供給している場合には、
同様に試料液流の太さが変わる。しかし、図８に示すよ
うに、光３０は試料液流３２を完全に横切って照射され
、試料液流全体が検出可能である。このため、温度が変
動しても、試料液の流速変化に起因して粒子信号の周波
数帯域が若干変わるだけで、検出対象の試料液量が変わ
り、計数値が変わるような重大な問題は発生しない。以上のように、試料液流全体ではなく、その一部分を検
出対象領域としている装置においては、温度変動による
流れの変動をなくすことは重要なことである。さて、こ
の問題を解決する方法としては、例えば、図３における
シース液配管部分２４に、（ａ）　　恒温装置を設ける。（ｂ）　　流量検出手段を設け、ポンプ圧をコントロー
ルする。ことがあげられる。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】（ａ）においては、ヒ
ータやクーラ、そしてその温度制御手段が必要となり、
コストアップ、装置の大型化を招く。具体的には、流路
が形成された高熱伝導性のブロックが必要であり、また
、そのブロックを恒温に保つために、熱容量の大きなヒ
ータ等が必要となる。（ｂ）においても流量検出手段、ポンプの出力圧コント
ロール手段が必要であり、同様にコストアップ等の問題
がある。また、ポンプの出力圧を精度良くコントロール
するのも難しい。本発明は、上記の諸点に鑑みなされたもので、コストア
ップ、大型化することなく、外部環境の変化にかかわら
ず試料の流れの幅、厚みを一定にすることができる粒子
分析方法及び装置を提供することを目的とするものであ
る。

【０００７】

【課題を解決するための手段】図３（従来の装置のブロ
ック図）と図１（本発明のブロック図）を比べればわか
るように、本発明の粒子分析装置は、外部環境温度を検
知する温度センサ３６と、温度センサ３６の変化に基づ
き温度を計測する温度計測回路３８と、が追加され、さ
らに、試料液吐出手段１８の駆動回路３４において、温
度計測回路３８からの信号に基づき試料液吐出手段１８
の駆動を制御するようにしたことを特徴とする。すなわ
ち、本発明の粒子分析装置は、シース液を外層とした極
めて扁平な流れの試料液に、ストロボ光を照射して静止
画像を得、画像処理により試料液中の有形成分の分析を
行なう粒子分析装置において、シース液は一定圧力で供
給されており、試料液吐出手段の吐出流量は可変であっ
て、外部環境温度を検知する温度センサ３６と、温度セ
ンサ３６の変化に基づき温度を計測する温度計測回路３
８と、温度計測回路３８からの信号に応じて試料液吐出
手段１８の吐出流量を所定の値にするように試料液吐出
手段１８を駆動する駆動回路３４とが備えられたことを
特徴とする。駆動回路３４においては、温度情報と試料
液吐出手段の動作速度とを関係づけるデータが予め用意
されており、温度情報と上記データとから試料液吐出手
段１８の動作速度が決定される。また、同一試料液に対
し、撮像倍率を途中で変えて撮像するようにした装置に
おいては、撮像エリアの面積等の条件が異なるので、同
一の補正は行なえない。つまり、低倍率用のデータと高
倍率用のデータとが用意されている。

【０００８】請求項１の粒子分析方法は、シース液を外
層とした極めて扁平な流れの試料液に、ストロボ光を照
射して静止画像を得、画像処理により試料液中の有形成
分の分析を行なう粒子分析方法において、シース液を一
定圧力で供給し、外部環境温度によって、試料液吐出流
量を補正することを特徴としている。また、請求項２の
粒子分析方法は、シース液を外層とした極めて扁平な流
れの試料液に、ストロボ光を照射して静止画像を得、画
像処理により試料液中の有形成分の分析を行なう粒子分
析方法において、同一試料液に対し、（ａ）試料液が流
れる領域に照射する光の光量を少なくする状態、（ｃ）
試料液の厚みを厚くして流す状態、（ｅ）試料液の静止
画像を低倍率で撮像する状態、の以上（ａ）、（ｃ）、
（ｅ）の状態を同時に選択する低倍率撮像状態と、（ｂ
）上記光量を多くする状態、（ｄ）上記厚みを薄くして
流す状態、（ｆ）上記画像を高倍率で撮像する状態、の
以上（ｂ）、（ｄ）、（ｆ）の状態を同時に選択する高
倍率撮像状態とのいずれかを選択し、シース液を一定圧
力で供給し、試料液吐出手段の吐出流量を制御し、外部
環境温度に基づいて試料液吐出流量を補正する際に、高
倍率撮像状態と低倍率撮像状態とで、補正率を異ならせ
ることを特徴としている。そして、請求項３の粒子分析
装置は、図１を参照して説明すれば、シース液を外層と
した極めて扁平な流れの試料液に、ストロボ光を照射し
て静止画像を得、画像処理により試料液中の有形成分の
分析を行なう粒子分析装置において、シース液を一定圧
力で供給するシース液供給手段２１と、吐出流量が制御
可能な試料液吐出手段１８と、外部環境温度を検知する
温度センサ３６と、温度センサ３６の変化に基づき温度
を計測する温度計測回路３８と、温度計測回路３８から
の信号に応じて試料液吐出手段１８の吐出流量を補正し
て試料液吐出手段１８を駆動する駆動回路３４とを包含
することを特徴としている。また、請求項４の粒子分析
装置は、図１及び図９を参照して説明すれば、シース液
を外層とした極めて扁平な流れの試料液に、ストロボ光
を照射して静止画像を得、画像処理により試料液中の有
形成分の分析を行なう粒子分析装置において、　　フロ
ーセル７８の前に配置された開口絞り５８と、開口絞り
５８の開口面積を可変する可変手段６６と、フローセル
７８の後で、撮像手段９０の前に配置された、倍率の異
なったプロジェクションレンズ８６、８８と、プロジェ
クションレンズ８６、８８を切り換える切換え手段９４
とが設けられ、　　同一試料液に対し、（ａ）試料液が
流れる領域に照射する光の光量を少なくする状態、（ｃ
）試料液の厚みを厚くして流す状態、（ｅ）試料液の静
止画像を低倍率で撮像する状態、の以上（ａ）、（ｃ）
、（ｅ）の状態を同時に選択する低倍率撮像状態、又は
、（ｂ）上記光量を多くする状態、（ｄ）上記厚みを薄
くして流す状態、（ｆ）上記画像を高倍率で撮像する状
態、の以上（ｂ）、（ｄ）、（ｆ）の状態を同時に選択
する高倍率撮像状態を有するように構成され、シース液
を一定圧力で供給するシース液供給手段２１と、吐出流
量が制御可能な試料液吐出手段１８と、外部環境温度を
検知する温度センサ３６と、温度センサ３６の変化に基
づき温度を計測する温度計測回路３８と、温度計測回路
３８からの信号に応じて試料液吐出手段１８の吐出流量
を補正して試料液吐出手段１８を駆動する駆動回路３４
とを包含し、外部環境温度に基づいて試料液吐出流量を
補正する際に、高倍率撮像状態と低倍率撮像状態とで、
補正率が異なるように構成したことを特徴としている。

【０００９】

【作用】温度センサ３６と温度計測回路３８とにより外
部環境温度が計測され、その温度情報は駆動回路３４に
送られる。駆動回路３４ではその温度情報と、予め設定
されたデータとから試料液吐出手段１８の動作速度が求
められ、試料液吐出手段１８からは外部環境温度に対応
した流量で試料液が吐出される。すなわち、低温時には
試料液の流量が小さくなり、高温時には大きくなり、シ
ース液と試料液の流量バランスは温度に関係なく常に一
定となり、試料液の幅、厚みも一定となる。このため、
撮像される粒子数も一定となる。途中で倍率を変えて撮
像する場合は、低倍率用のデータ、高倍率用のデータに
基づいて、試料液の吐出量がそれぞれに対して最適に補
正されるので、高低いずれの倍率で撮像しても撮像粒子
数は一定となる。

【００１０】

【実施例】以下、図面を参照して本発明の好適な実施例
を詳細に説明する。ただし、この実施例に記載されてい
る構成機器の形状、その相対配置などは、とくに特定的
な記載がない限りは、本発明の範囲をそれらのみに限定
する趣旨のものではなく、単なる説明例にすぎない。図
１は本発明の粒子分析装置の一実施例の流体ブロック図
である。３６はシース液の温度を検知するための温度セ
ンサであり、シース液チャンバ２０の外壁に取り付けら
れている。温度センサ３６は、シース液そのものの温度
を検知しなくても、シース液自体の温度と対応のつく箇
所の温度が検知できればよい。温度センサ３６の信号は
温度計測回路３８にて増幅される。場合によっては、さ
らにＡ／Ｄ変換することもある。温度計測回路３８から
駆動回路３４に温度情報を含んだ信号が送られる。１４
は矩形流路（扁平流路）で、その上部に縮小流路１３が
接続される。試料液吐出手段１８は、一例として、モー
タ１９の正逆回転運動を往復直線運動に変換し、ピスト
ンの移動を行なうシリンジタイプのものである。駆動回
路３４からの駆動信号により、吐出手段１８の吐出流量
、吸引流量を所望の値にすることが可能である。流量と
モータ１９の回転速度とは比例関係にある。２１はシー
ス液供給手段で、シース液チャンバ２０、ポンプ２２、
シース液配管部分２４等から構成される。

【００１１】図２において、実線４０、４２で示したよ
うに何の補正もしない場合には、液温が変わると撮像さ
れる粒子数が変わる。４０、４２はそれぞれ高倍率撮像
（ＨＰＦ）、低倍率撮像（ＬＰＦ）における撮像粒子数
の変化を示している。しかし、その撮像粒子数と試料液
吐出流量との間にはある一定の関係がある。このため、
図２の実線４０、４２によって各撮像粒子数と温度との
間の関係が明らかになれば、各倍率において、温度に関
係なく撮像粒子数を一定にするために試料液吐出手段１
８のモータ１９を、いかなる速度で回転させればよいか
がわかる。つまり、温度とモータの回転速度の補正量と
の対応付けができる。駆動回路３４にはこの対応付けデ
ータが記憶されている。温度計測回路３８からの信号に
より、モータ１９は計測された温度に応じた速度で回転
し、試料液吐出手段１８も、温度に応じた吐出流量で試
料液を吐出することになる。温度計測回路３８とモータ
駆動回路３４との間にデータ処理用の回路を設け、その
回路で演算処理を行なってもよい。

【００１２】具体的には、次のような関係式によって、
試料液吐出手段１８の回転速度を決めている。低倍率時の回転速度ＱＬ（ｔ）＝ＱＬ２４＊［１＋７．３２＊１０−３＊（
ｔ−２４）＋２．８５＊１０−５＊（ｔ−２４）２］高
倍率時の回転速度ＱＨ（ｔ）＝ＱＨ２４＊［１＋１．８６＊１０−２＊（
ｔ−２４）＋５．０５＊１０−４＊（ｔ−２４）２］た
だし、ｔ　　　：外部温度［℃］ＱＬ２４：２４［℃］時の回転速度（低倍率時）ＱＨ２
４：２４［℃］時の回転速度（高倍率時）ところで、温
度を変えながら所定時間内に流れたシース液の体積を測
定し、温度とシース液流量との関係を求めることからで
も、上記対応付けデータを得ることができる。以上のよ
うにして、温度によってモータ１９の回転速度を補正し
て変えることにより、高倍率、低倍率のいずれにおいて
も温度に関係なく撮像粒子数を一定にすることができる
。図２の破線４４、４６はそれぞれ、補正ありの場合の
高倍率時、低倍率時における撮像粒子の変動を示してい
る。

【００１３】つぎに、撮像倍率の切換えについて、図９
に基づいて説明する。なお、一点鎖線は光軸を示してい
る。５０はストロボであり、例えば、１／３０秒ごとに
約５μｓ間発光している。ストロボ５０からの光はコレ
クタレンズ５２にて集光される。そして、さらにフィー
ルドレンズ５４にて平行光にされ、ミラー５６にてほぼ
９０度に反射された後、開口絞り５８に入射する。本実
施例においてはコレクタレンズ５２とフィールドレンズ
５４との間に、拡散板５６とその移動を行なう移動手段
５７が設けられている。拡散板５６は例えば、すりガラ
スであり、拡散板５６は保持具６０に保持されている。保持具６０はロータリーアクチュエータ６２やモータ等
の回転可能な軸６４に取り付けられ、軸６４が回転する
ことにより、ストロボ５０からのパルス光が、拡散板５
６を通過する状態と通過しない状態とをつくることがで
きるようになっている。拡散板５６を通過することによ
り光は拡散され、光度むらが解消され均一な光になる。開口絞り５８は軸のまわりに回転させられることにより
、光が通過する開口部の面積が変わり光量の調節が行な
われる。開口絞り５８は可変手段６６により回転され、
開口部の面積が変えられる。可変手段６６は例えば、モ
ータ６８等の回転可能な軸に歯付きプーリ７０を取り付
け、一方、開口絞り５８の外周にも歯付きプーリ７２を
取り付け、両歯付きプーリ７２、７０にタイミングベル
ト７４を掛け渡すことにより構成されている。開口絞り
５８の開口部を通過した光は、コンデンサレンズ７６に
て集光され、フローセル７８の扁平流路８０の試料液が
流れる小領域に照射される。開口絞り５８を絞る程、光
量は少なく焦点深度は深くなる。フローセル７８を通過
した光は、例えば、倍率１０倍の対物レンズ８２で拡大
され、ミラー８４で反射されてプロジェクションレンズ
８６又は８８を通り、ビデオカメラ等の撮像手段９０で
撮像される。プロジェクションレンズ８６、８８はそれ
ぞれ例えば、倍率１倍、４倍である。プロジェクション
レンズ８６、８８は保持具９２に保持され、保持具９２
は切換え手段９４により往復直線運動される。切換え手
段９４は例えば、エアシリンダ９６のピストン９８を保
持具９２に取り付けることにより実現できる。ガタなく
保持具９２を移動させるには、リニアスライダを用いれ
ばよい。プロジェクションレンズ８６を選択した場合に
は倍率は例えば、計１０倍となり、レンズ８６を通過し
た光はそのまま直接撮像手段９０に入射し撮像面上に像
を結ぶ。プロジェクションレンズ８８を選択した場合に
は倍率は例えば、計４０倍となり、レンズ８８を通過し
た光は反射ミラー１００、１０２、１０４、１０６で反
射され、光路をかせいで撮像手段９０に入射し撮像面上
に像を結ぶ。対物レンズ８２から撮像手段９０までの光
路は、外乱光の影響を受けないようにカバー等をしてお
く必要がある。

【００１４】図１０〜図１３はフローセル７８の扁平流
路８０の中心部分を流れる試料液１０８、１１０を示す
図である。図１１、図１３は試料液１０８、１１０の断
面図である。図１０、図１２において１１２、１１４は
それぞれ倍率を例えば、４０倍、１０倍としたときの視
野（撮像エリア）を示している。光学系は高倍率時にお
いて、０．６１ＮＡ／λと２×ピクセル間隔／Ｍとが略
等しくなるように設計されている。ＮＡはレンズの開口
数、λは光の波長、Ｍはレンズの倍率である。倍率４０
倍を選択したときには、被写界深度は比較的浅い。この
ため、図１１に示すように、試料液流の厚みを被写界深
度より少し薄くしておく必要がある。また、できるだけ
多くの粒子の像を撮像するためには、視野の全領域をカ
バーするように試料液が流れている必要がある。倍率１
０倍を選択したときには、被写界深度は比較的深い。こ
のため、図１１に示すように試料液流の厚みが薄い場合
にはピントが合う。しかし、試料液流の厚みが薄い分だ
け撮像される試料液が少なくなるので、得られる粒子数
も少なくなり、分析精度の低下を招く。尿試料は血液等
と比べると含有される粒子数は非常に少ない。よって、
試料液流の厚みは、レンズの被写界深度より少しだけ薄
い状態がより良好である。このため、倍率を低くした場
合には、図１３に示すように、厚みが厚くなるように試
料液を流すのが良い。

【００１５】試料液流の厚みを変えるには、シース液供
給量、試料液供給量のいずれか一方又は両方を変えれば
よい。しかし、シース液供給量を一定にしておき、試料
液供給量のみを変えるようにしておけば、構成が簡単で
ある。また、レンズを切り換える場合に、切り換えるご
とにレンズの位置が変動してしまっては、ピントがぼけ
たり撮像できなくなることがある。このため、レンズの
位置が微少量変動したぐらいでは、上記の不具合が起こ
らないようにしておく必要がある。そのためには、移動
させるレンズの倍率を低く抑えておくのがよい（ここで
はプロジェクションレンズの倍率は１倍と４倍）。その
分、静止している対物レンズ８２の倍率を大きくしてお
く（ここでは対物レンズの倍率は１０倍）。

【００１６】図９に示す装置において、低倍率で試料液
を撮像する場合には、レンズの被写界深度は深い。この
ため、試料液流の厚みが厚くても、その範囲内でピント
を合わすことができる。また、低倍率の場合には試料流
の撮像される領域、つまり視野は広い。よって、撮像手
段には充分な光信号が到達するので、照射光量は少なく
ても明るい画像が得られる。高倍率で試料液を撮像する
場合には、レンズの被写界深度は浅い。このため、試料
流の厚みを薄くしないと、ピントの合わない部分が生じ
る。そこで、試料流の厚みを薄くする。また、高倍率の
場合、視野は狭い。このため、照射光量が低倍率の場合
と同じでは、撮像手段にとどく光量は少なくなる。そこ
で、高倍率の場合には、低倍率の場合より照射光量を多
くし、撮像手段にとどく光量をほぼ同じにする。このよ
うにして、低倍率の場合でも、高倍率の場合でも、明る
さに変化がなくピントの合った、鮮明な画像を得ること
ができる。撮像する視野の中に、照射光の光度むらが発
生している場合には、光を拡散させることにより光度を
均一にすることができ、その均一な光を試料流に照射す
ることにより、背景の均一な画像が得られる。光度むら
は視野が広い低倍率の場合に、視野中に現われる可能性
がある。血球や上皮細胞は染色液に染まりやすい。一方
、円柱は小型の上皮細胞、クリスタル、白血球、バクテ
リアと比べて大きく、染まりにくい。そこで、まず、高
倍率にて比較的小さなこれら血球や上皮細胞を撮像し、
次に、低倍率にて比較的大きな円柱、扁平上皮、白血球
塊等をターゲットとすることにより、円柱等に対し、少
しでも染色時間を延ばすことができるので、より良く染
色された円柱を撮像することができる。また、シース液
供給量を変化させずに、試料液の供給量を変化させるこ
とにより、試料液とシース液との流量比を変化させるこ
とができるので、フラットシースフロー中の試料液が流
れる量を変化させることができる。

【００１７】また、図９に示す装置においては、試料液
供給手段によりノズルの先端から試料液が押し出され、
フローセル７８の縮小流路を流れる。一方、シース液供
給手段からフローセル７８の縮小流路にシース液が供給
される。試料液は周囲をシース液に包まれ、フローセル
７８の縮小流路、さらにそれに連なった扁平流路８０を
流れる。扁平流路８０は、幅に比べて厚みが薄いので、
試料もこの扁平流路８０の形状に従い、幅に比べて厚み
の薄い、極めて扁平な流れにされる。ストロボ５０から
発光時間の短い光が連続的に発せられる。この光は開口
絞り５８を通過する。開口絞り５８は可変手段６６によ
り開口面積が変えられ、通過光量が変えられる。開口絞
り５８を通過した光はコンデンサレンズ７６により集光
され、扁平流路８０の、試料液が流れる計測部分に照射
される。フローセル７８の扁平流路８０を通過した光は
、対物レンズ８２、プロジェクションレンズ８６又は８
８により所定倍率に拡大され、撮像手段９０により撮像
される。プロジェクションレンズ８６、８８は保持具９
２に保持され、この保持具９２は切換え手段９４により
移動され、プロジェクションレンズの切り換えが行なわ
れる。試料液供給手段の試料供給速度、可変手段６６に
よる開口絞り５８の開口面積及び切換え手段９４による
プロジェクションレンズ８６又は８８を適宜選択し、同
期させることにより、低倍率の状態と高倍率の状態が作
り出せる。また、移動手段５７により、ストロボ５０と
開口絞り５８との間に、拡散板５６を配置する状態と配
置しない状態とを発生させることができる。

【００１８】

【発明の効果】本発明は上記のように構成されているの
で、つぎのような効果を奏する。（１）　　シース液を一定圧力で供給し、試料液の一部
しか分析対象としない方法や装置において、試料吐出流
量を温度に応じて補正して変えているので、外部環境温
度が変動しても試料液の幅、厚みを一定にすることがで
き、撮像粒子数は変わらず、分析精度も一定に保つこと
ができる。（２）　　「従来の技術」の項における（ａ）や（ｂ）
の方法と比べると、コスト、小型化の面等で有利である
。（３）　　測定の途中で倍率を切り換えて撮像する場合
には、低倍率時と高倍率時とで試料液吐出流量の補正量
を変えており、いずれにおいても温度にかかわらず一定
数の粒子が撮像できる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の粒子分析装置の一実施例を示す流体ブ
ロック図である。

【図２】液の温度と検出粒子数の変動率との関係を示す
グラフである。

【図３】従来の粒子分析装置の一例を示すブロック図で
ある。

【図４】フラットシースフローセルにおける試料液の流
れを説明するための図で、低温時の状態を示す説明図で
ある。

【図５】図４における５−５線断面図である。

【図６】フラットシースフローセルにおける試料液の流
れを説明するための図で、高温時の状態を示す説明図で
ある。

【図７】図６における７−７線断面図である。

【図８】一般のフローサイトメータにおける試料液流と
照射光との関係を示す説明図である。

【図９】本発明における撮像倍率の切換えについて説明
するためのブロック図である。

【図１０】扁平な試料液の流れの一例を示す説明図であ
る。

【図１１】図１０における扁平な試料液の断面図である
。

【図１２】扁平な試料液の流れの他の例を示す説明図で
ある。

【図１３】図１２における扁平な試料液の断面図である
。

【符号の説明】

１０　　フラットシースフローセル１８　　試料液吐出手段２１　　シース液供給手段３４　　駆動回路３６　　温度センサ３８　　温度測定回路５８　　開口絞り６６　　可変手段７８　　フローセル８６　　プロジェクションレンズ８８　　プロジェクションレンズ９０　　撮像手段９４　　切換え手段

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】　　シース液を外層とした極めて扁平な流
れの試料液に、ストロボ光を照射して静止画像を得、画
像処理により試料液中の有形成分の分析を行なう粒子分
析方法において、シース液を一定圧力で供給し、外部環
境温度によって、試料液吐出流量を補正することを特徴
とする粒子分析方法。
【請求項２】　　シース液を外層とした極めて扁平な流
れの試料液に、ストロボ光を照射して静止画像を得、画
像処理により試料液中の有形成分の分析を行なう粒子分
析方法において、同一試料液に対し、（ａ）試料液が流
れる領域に照射する光の光量を少なくする状態、（ｃ）
試料液の厚みを厚くして流す状態、（ｅ）試料液の静止
画像を低倍率で撮像する状態、の以上（ａ）、（ｃ）、
（ｅ）の状態を同時に選択する低倍率撮像状態と、（ｂ
）上記光量を多くする状態、（ｄ）上記厚みを薄くして
流す状態、（ｆ）上記画像を高倍率で撮像する状態、の
以上（ｂ）、（ｄ）、（ｆ）の状態を同時に選択する高
倍率撮像状態とのいずれかを選択し、シース液を一定圧
力で供給し、試料液吐出手段の吐出流量を制御し、外部
環境温度に基づいて試料液吐出流量を補正する際に、高
倍率撮像状態と低倍率撮像状態とで、補正率を異ならせ
ることを特徴とする粒子分析方法。
【請求項３】　　シース液を外層とした極めて扁平な流
れの試料液に、ストロボ光を照射して静止画像を得、画
像処理により試料液中の有形成分の分析を行なう粒子分
析装置において、シース液を一定圧力で供給するシース
液供給手段（２１）と、吐出流量が制御可能な試料液吐
出手段（１８）と、外部環境温度を検知する温度センサ
（３６）と、温度センサ（３６）の変化に基づき温度を
計測する温度計測回路（３８）と、温度計測回路（３８
）からの信号に応じて試料液吐出手段（１８）の吐出流
量を補正して試料液吐出手段（１８）を駆動する駆動回
路（３４）とを包含することを特徴とする粒子分析装置
。
【請求項４】　　シース液を外層とした極めて扁平な流
れの試料液に、ストロボ光を照射して静止画像を得、画
像処理により試料液中の有形成分の分析を行なう粒子分
析装置において、フローセル（７８）の前に配置された
開口絞り（５８）と、開口絞り（５８）の開口面積を可
変する可変手段（６６）と、フローセル（７８）の後で
、撮像手段（９０）の前に配置された、倍率の異なった
プロジェクションレンズ（８６）、（８８）と、プロジ
ェクションレンズ（８６）、（８８）を切り換える切換
え手段（９４）とが設けられ、同一試料液に対し、（ａ
）試料液が流れる領域に照射する光の光量を少なくする
状態、（ｃ）試料液の厚みを厚くして流す状態、（ｅ）
試料液の静止画像を低倍率で撮像する状態、の以上（ａ
）、（ｃ）、（ｅ）の状態を同時に選択する低倍率撮像
状態、又は、（ｂ）上記光量を多くする状態、（ｄ）上
記厚みを薄くして流す状態、（ｆ）上記画像を高倍率で
撮像する状態、の以上（ｂ）、（ｄ）、（ｆ）の状態を
同時に選択する高倍率撮像状態を有するように構成され
、シース液を一定圧力で供給するシース液供給手段（２
１）と、吐出流量が制御可能な試料液吐出手段（１８）
と、外部環境温度を検知する温度センサ（３６）と、温
度センサ（３６）の変化に基づき温度を計測する温度計
測回路（３８）と、温度計測回路（３８）からの信号に
応じて試料液吐出手段（１８）の吐出流量を補正して試
料液吐出手段（１８）を駆動する駆動回路（３４）とを
包含し、外部環境温度に基づいて試料液吐出流量を補正
する際に、高倍率撮像状態と低倍率撮像状態とで、補正
率が異なるように構成したことを特徴とする粒子分析装
置。