JPH04295425A - ビタミンｃ含有ハード顆粒の製造方法 - Google Patents
ビタミンｃ含有ハード顆粒の製造方法Info
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- JPH04295425A JPH04295425A JP13082291A JP13082291A JPH04295425A JP H04295425 A JPH04295425 A JP H04295425A JP 13082291 A JP13082291 A JP 13082291A JP 13082291 A JP13082291 A JP 13082291A JP H04295425 A JPH04295425 A JP H04295425A
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、高単位ビタミンＣ含有
ハード顆粒の製造方法、並びに該方法で製造されたハー
ド顆粒に関する。
ハード顆粒の製造方法、並びに該方法で製造されたハー
ド顆粒に関する。
【０００２】
【従来技術】ビタミンＣ（アスコルビン酸）は壊血病等
のビタミンＣ欠乏症の外、薬物中毒や副腎皮質機能障害
等の治療、骨折時の骨基質形成、あるいは、しみ、そば
かす、炎症等の際の色素の沈着の除去等にも有効とされ
、医薬品、食品および化粧品に及ぶ広範囲な分野で用い
られている。特に高単位ビタミンＣの治療効果が注目さ
れている。
のビタミンＣ欠乏症の外、薬物中毒や副腎皮質機能障害
等の治療、骨折時の骨基質形成、あるいは、しみ、そば
かす、炎症等の際の色素の沈着の除去等にも有効とされ
、医薬品、食品および化粧品に及ぶ広範囲な分野で用い
られている。特に高単位ビタミンＣの治療効果が注目さ
れている。
【０００３】
【発明が解決すべき課題】しかるに、ビタミンＣは酸味
が強いために、１回に摂取可能な量は限られている。即
ち、厚生省による成人の最大服用量は２０００ｍｇ／日
であるが、１回に可能な摂取量は３００ｍｇであり、高
単位ビタミンＣ治療は困難となっている。特に、重症患
者、老人および子供の場合には、十分な量を摂取するこ
とは不可能であった。
が強いために、１回に摂取可能な量は限られている。即
ち、厚生省による成人の最大服用量は２０００ｍｇ／日
であるが、１回に可能な摂取量は３００ｍｇであり、高
単位ビタミンＣ治療は困難となっている。特に、重症患
者、老人および子供の場合には、十分な量を摂取するこ
とは不可能であった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、高単位の
ビタミンＣの服用を可能ならしめる剤形のビタミンＣ製
品を得ることを目的として鋭意研究を重ねてきた。その
結果、一定量の水およびエタノールの存在下で造粒した
後、乾燥させて得られる顆粒は、口内での溶解性が低い
ために、高濃度のビタミンＣを含有していても酸味を感
じさせないが、ビタミンＣの生理活性はそのまま維持さ
れているということを見い出し、本発明を完成するに至
った。
ビタミンＣの服用を可能ならしめる剤形のビタミンＣ製
品を得ることを目的として鋭意研究を重ねてきた。その
結果、一定量の水およびエタノールの存在下で造粒した
後、乾燥させて得られる顆粒は、口内での溶解性が低い
ために、高濃度のビタミンＣを含有していても酸味を感
じさせないが、ビタミンＣの生理活性はそのまま維持さ
れているということを見い出し、本発明を完成するに至
った。
【０００５】即ち、本発明は高速回転中のビタミンＣ、
甘味剤および糊剤を含む造粒用混合物に、混合比が９．
５：０．５〜５：５のエタノールと水の混合物を滴下し
ながら造粒した後、顆粒中のエタノールおよび水を蒸発
させることを特徴とするビタミンＣ含有ハード顆粒の製
造方法を提供するものである。
甘味剤および糊剤を含む造粒用混合物に、混合比が９．
５：０．５〜５：５のエタノールと水の混合物を滴下し
ながら造粒した後、顆粒中のエタノールおよび水を蒸発
させることを特徴とするビタミンＣ含有ハード顆粒の製
造方法を提供するものである。
【０００６】本発明のハード顆粒の製造原料は、通常の
ビタミンＣ顆粒の製造に用いられる原料から選択される
。特に本発明方法に用い得る糊剤として、デンプンを挙
げることができる。また甘味剤としては、アスパルテー
ム、グリチルリチン、ステビアサイド、サッカリン等を
挙げることができる。しかしながらこれらに限定されな
い。本発明方法によれば、造粒用混合物中のビタミンＣ
含量は、必要に応じて、最高約８０〜９０％の高濃度に
まで上げることができる。また、混合物の配合比は、目
的とするビタミンＣ濃度を達成することができる限り、
造粒を妨げない範囲で適宜選択することができる。 例えば、ビタミンＣ：糊剤：甘味剤を約９：約０．７：
約０．３の比率で混合してハード顆粒を得ることができ
る。好ましい配合比約８．１：約１．６：約０．３であ
るが、これに限定されない。このような混合物を用いて
造粒すると、最終製品表面が甘味剤でコーティングされ
た顆粒が得られる。
ビタミンＣ顆粒の製造に用いられる原料から選択される
。特に本発明方法に用い得る糊剤として、デンプンを挙
げることができる。また甘味剤としては、アスパルテー
ム、グリチルリチン、ステビアサイド、サッカリン等を
挙げることができる。しかしながらこれらに限定されな
い。本発明方法によれば、造粒用混合物中のビタミンＣ
含量は、必要に応じて、最高約８０〜９０％の高濃度に
まで上げることができる。また、混合物の配合比は、目
的とするビタミンＣ濃度を達成することができる限り、
造粒を妨げない範囲で適宜選択することができる。 例えば、ビタミンＣ：糊剤：甘味剤を約９：約０．７：
約０．３の比率で混合してハード顆粒を得ることができ
る。好ましい配合比約８．１：約１．６：約０．３であ
るが、これに限定されない。このような混合物を用いて
造粒すると、最終製品表面が甘味剤でコーティングされ
た顆粒が得られる。
【０００７】本発明方法では、市販のハイスピードミキ
サーを用いる。回転数は、その機械の回転数に応じて異
なるが、通常、アジテーター：約１００〜５００ｒ．ｐ
．ｍ．；チョッパー：約１００〜１２００ｒ．ｐ．ｍ．
、好ましくはアジテータ：約２００ｒｐｍ、チョッパー
：約２００ｒｐｍとする。造粒用混合物をこのような高
速で回転しながら、水／エタノール混合物を滴下する。 水とエタノールの混合比は、重量比で約０．５：９．５
〜約５：５、好ましくは約１：９〜３：７、特に好まし
くは１：９が適する。また、造粒用混合物に対する添加
量は、約１０〜２５重量％、好ましくは約１５重量％と
することができる。顆粒の大きさは目的に応じて適宜選
択されるが、医薬原料として用いる場合には粒径約１６
〜８０メッシュの範囲が適当であろう。
サーを用いる。回転数は、その機械の回転数に応じて異
なるが、通常、アジテーター：約１００〜５００ｒ．ｐ
．ｍ．；チョッパー：約１００〜１２００ｒ．ｐ．ｍ．
、好ましくはアジテータ：約２００ｒｐｍ、チョッパー
：約２００ｒｐｍとする。造粒用混合物をこのような高
速で回転しながら、水／エタノール混合物を滴下する。 水とエタノールの混合比は、重量比で約０．５：９．５
〜約５：５、好ましくは約１：９〜３：７、特に好まし
くは１：９が適する。また、造粒用混合物に対する添加
量は、約１０〜２５重量％、好ましくは約１５重量％と
することができる。顆粒の大きさは目的に応じて適宜選
択されるが、医薬原料として用いる場合には粒径約１６
〜８０メッシュの範囲が適当であろう。
【０００８】次いで、顆粒を水分含量が約０〜５％、好
ましくは約３％になるまで乾燥させる。乾燥方法は特に
限定されないが、振動流動真空乾燥機を用いることが好
ましい。この場合、好ましくは７０ｃｍＨｇの減圧下、
温度約６０〜１００℃、好ましくは約８０℃で乾燥させ
ると約３時間でハード顆粒が得られる。
ましくは約３％になるまで乾燥させる。乾燥方法は特に
限定されないが、振動流動真空乾燥機を用いることが好
ましい。この場合、好ましくは７０ｃｍＨｇの減圧下、
温度約６０〜１００℃、好ましくは約８０℃で乾燥させ
ると約３時間でハード顆粒が得られる。
【０００９】
【作用】本発明方法で製造されたハード顆粒は約８０〜
９０重量％と高濃度のビタミンＣを含有するにもかかわ
らず、口内での溶解性が低いので服用時に強い酸味を感
じさせない。従って、これをビタミンＣ原料として配合
し、高単位ビタミンＣ含有医薬組成物を製造することが
できる。また適当に高濃度の甘味剤でコーティングされ
ているので服用し易く、そのまま高単位ビタミンＣ治療
に用い得る。
９０重量％と高濃度のビタミンＣを含有するにもかかわ
らず、口内での溶解性が低いので服用時に強い酸味を感
じさせない。従って、これをビタミンＣ原料として配合
し、高単位ビタミンＣ含有医薬組成物を製造することが
できる。また適当に高濃度の甘味剤でコーティングされ
ているので服用し易く、そのまま高単位ビタミンＣ治療
に用い得る。
【００１０】以下に実施例を挙げて本発明を詳しく説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【実施例】実施例１
ビタミンＣ（アスコルビン酸）４０．５ｋｇ、アスパル
テーム（甘味剤）および糊剤９ｋｇをハイスピードミキ
サー（ＦＳ−ＧＳ−５０型：深江工業（株））に入れる
。ハイスピードミキサーの回転数（アジテータ：約２０
０ｒｐｍ／分；チョッパ：約２００ｒｐｍ／分）で撹拌
しながら水およびエタノールの混液（重量比１：９）７
．５ｋｇを、約５〜１５分間で滴下する。滴下終了から
約２分後、ハイスピードミキサーの回転数を、再調整す
る（アジテータ：約２００ｒｐｍ／分；チョッパ：約２
００ｒｐｍ／分）。
テーム（甘味剤）および糊剤９ｋｇをハイスピードミキ
サー（ＦＳ−ＧＳ−５０型：深江工業（株））に入れる
。ハイスピードミキサーの回転数（アジテータ：約２０
０ｒｐｍ／分；チョッパ：約２００ｒｐｍ／分）で撹拌
しながら水およびエタノールの混液（重量比１：９）７
．５ｋｇを、約５〜１５分間で滴下する。滴下終了から
約２分後、ハイスピードミキサーの回転数を、再調整す
る（アジテータ：約２００ｒｐｍ／分；チョッパ：約２
００ｒｐｍ／分）。
【００１１】次いで、湿った顆粒を振動流動真空乾燥機
（ＶＨ−６０Ｖ−Ｄｒｙｅｒ：中央工機（株））に入れ
、ジャケットを８０℃に加熱し、３〜１０ｓｐｅｅｄで
振動させながら約７０ｃｍＨｇで減圧乾燥する。約８時
間処理すると水分含有量約３％の顆粒を得る。最終製品
中のビタミンＣ含有量は約８０％であった。このように
して製造されたハード顆粒は、表面が高濃度の甘味剤で
コーティングされている。これを口に入れると酸味はな
く、単に甘味のみが感じられた。
（ＶＨ−６０Ｖ−Ｄｒｙｅｒ：中央工機（株））に入れ
、ジャケットを８０℃に加熱し、３〜１０ｓｐｅｅｄで
振動させながら約７０ｃｍＨｇで減圧乾燥する。約８時
間処理すると水分含有量約３％の顆粒を得る。最終製品
中のビタミンＣ含有量は約８０％であった。このように
して製造されたハード顆粒は、表面が高濃度の甘味剤で
コーティングされている。これを口に入れると酸味はな
く、単に甘味のみが感じられた。
Claims (5)
- 【請求項１】 高速回転中のビタミンＣ、甘味剤およ
び糊剤を含む造粒用混合物に、混合比が９．５：０．５
〜５：５のエタノールと水の混合物を滴下しながら造粒
した後、顆粒中の水およびエタノールを蒸発させること
を特徴とするビタミンＣ含有ハード顆粒の製造方法。 - 【請求項２】 造粒用混合物中のビタミンＣの含有量
が約８０〜約９０重量％である請求項１の方法。 - 【請求項３】 エタノールと水の混合比が９：１〜７
：３である請求項１または２の方法。 - 【請求項４】 エタノールおよび水混合物を全重量の
１０〜２５重量％加えることを特徴とする請求項１〜３
のいずれかの方法。 - 【請求項５】 請求項１〜４のいずれかの方法で製造
されたビタミンＣのハード顆粒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13082291A JPH0678229B2 (ja) | 1991-03-20 | 1991-03-20 | ビタミンｃ含有ハード顆粒の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13082291A JPH0678229B2 (ja) | 1991-03-20 | 1991-03-20 | ビタミンｃ含有ハード顆粒の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04295425A true JPH04295425A (ja) | 1992-10-20 |
| JPH0678229B2 JPH0678229B2 (ja) | 1994-10-05 |
Family
ID=15043528
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13082291A Expired - Fee Related JPH0678229B2 (ja) | 1991-03-20 | 1991-03-20 | ビタミンｃ含有ハード顆粒の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0678229B2 (ja) |
-
1991
- 1991-03-20 JP JP13082291A patent/JPH0678229B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0678229B2 (ja) | 1994-10-05 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |