JPH04295017A - 自立形ペロブスカイト型タンタル酸鉛スカンジウム薄膜の製造方法 - Google Patents
自立形ペロブスカイト型タンタル酸鉛スカンジウム薄膜の製造方法Info
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- JPH04295017A JPH04295017A JP3332770A JP33277091A JPH04295017A JP H04295017 A JPH04295017 A JP H04295017A JP 3332770 A JP3332770 A JP 3332770A JP 33277091 A JP33277091 A JP 33277091A JP H04295017 A JPH04295017 A JP H04295017A
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- C01G35/006—Compounds containing, besides tantalum, two or more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
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-
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- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【発明の技術分野】本発明は自立形タンタル酸鉛スカン
ジウム(lead scandium tanta
late)薄膜の製造方法に関する。
ジウム(lead scandium tanta
late)薄膜の製造方法に関する。
【0002】
【従来技術及びその課題】セラミック誘導熱検出器を製
造する場合、材料を非常に薄くスライスしなければなら
ないことが多い。従来、これは難しく時間のかかるラッ
ピング/研磨法によって行われていた。薄膜セラミック
法に代わる方法を開発するために、最近開発されたこれ
らセラミックの金属有機前駆体を利用する方法が広く使
用されている。これら方法では、金属有機化学的蒸着法
(MOCVD)により金属有機溶液から薄膜を析出・堆
積させている。これら方法ではいずれも厚みが0.1μ
m未満のセラミック薄膜を制御しながら析出・堆積して
いる。
造する場合、材料を非常に薄くスライスしなければなら
ないことが多い。従来、これは難しく時間のかかるラッ
ピング/研磨法によって行われていた。薄膜セラミック
法に代わる方法を開発するために、最近開発されたこれ
らセラミックの金属有機前駆体を利用する方法が広く使
用されている。これら方法では、金属有機化学的蒸着法
(MOCVD)により金属有機溶液から薄膜を析出・堆
積させている。これら方法ではいずれも厚みが0.1μ
m未満のセラミック薄膜を制御しながら析出・堆積して
いる。
【0003】これら方法はチタン酸鉛等の材料や、好ま
しくはPb(Sc1/2Ta1/2)O3(PST)を
については結果がよい。この蒸着法の詳細はPCT/G
B89/00395号明細書に記載されている。
しくはPb(Sc1/2Ta1/2)O3(PST)を
については結果がよい。この蒸着法の詳細はPCT/G
B89/00395号明細書に記載されている。
【0004】自立形PST薄膜の製造については、適当
な基体材料が利用できないため、従来は行われていなか
った。一方、サファイヤやガドリニウムガリウムガーネ
ット(GGG)−いずれも膨張係数がPST(6.5p
pm/K)に極めて近い−等の基体にはPST薄膜を簡
単に成長させることができることはわかっている。とこ
ろが、いずれの基体も剥離が難しいため、デバイス製造
には向いていない。
な基体材料が利用できないため、従来は行われていなか
った。一方、サファイヤやガドリニウムガリウムガーネ
ット(GGG)−いずれも膨張係数がPST(6.5p
pm/K)に極めて近い−等の基体にはPST薄膜を簡
単に成長させることができることはわかっている。とこ
ろが、いずれの基体も剥離が難しいため、デバイス製造
には向いていない。
【0005】本発明の目的はペロブスカイト型自立形P
ST薄膜の製造方法を提供することにある。
ST薄膜の製造方法を提供することにある。
【0006】
【課題の解決手段】すなわち、本発明はサファイヤ又は
ガドリニウムガリウムガーネット(GGG)基体に堆積
した酸化マグネシウム層にタンタル酸鉛スカンジウムの
膜を形成し、次に該酸化マグネシウム層をエッチングし
て該基体から該タンタル酸鉛スカンジウム膜を剥離する
ことからなる自立形ペロブスカイト型タンタル酸鉛スカ
ンジウム薄膜を製造する方法を提供するものである。
ガドリニウムガリウムガーネット(GGG)基体に堆積
した酸化マグネシウム層にタンタル酸鉛スカンジウムの
膜を形成し、次に該酸化マグネシウム層をエッチングし
て該基体から該タンタル酸鉛スカンジウム膜を剥離する
ことからなる自立形ペロブスカイト型タンタル酸鉛スカ
ンジウム薄膜を製造する方法を提供するものである。
【0007】一つの実施例では、MgOターゲットから
サファイヤ基体上へのスパッタリングにより厚みが1μ
mのMgO膜を形成する。次に、PbO層を介在させて
ScTaO4層を堆積することによりPST膜を形成す
る。PbZrO3スペーサー粉を存在させた状態で90
0℃、所定の時間−膜厚みにより変わる−上記層を加熱
すると、PST膜が生成する。MgO/サファイヤ担持
PST膜を次に、この基体から自立形薄膜としてPST
層が剥離するまで燐酸に浸漬する。あるいは、MgO膜
を塩酸によりエッチングしてもよい。
サファイヤ基体上へのスパッタリングにより厚みが1μ
mのMgO膜を形成する。次に、PbO層を介在させて
ScTaO4層を堆積することによりPST膜を形成す
る。PbZrO3スペーサー粉を存在させた状態で90
0℃、所定の時間−膜厚みにより変わる−上記層を加熱
すると、PST膜が生成する。MgO/サファイヤ担持
PST膜を次に、この基体から自立形薄膜としてPST
層が剥離するまで燐酸に浸漬する。あるいは、MgO膜
を塩酸によりエッチングしてもよい。
【0008】
【実施例】本発明を以下実施例により説明するが、ここ
ではサファイヤ基体上に堆積したMgO層にタンタル酸
鉛スカンジウム膜を形成する。
ではサファイヤ基体上に堆積したMgO層にタンタル酸
鉛スカンジウム膜を形成する。
【0009】2−メトキシエタノール溶液中において前
駆体としてスカンジウム(III)アセチルアセトネー
トSc(acac)3及びタンタルエトキシドTa(O
Et)5を使用して、溶液からScTaO4を堆積させ
る。まづ、120℃でSc(acac)3溶液を形成し
、これを90℃に冷却し、Ta(OEt)5を加え、1
20℃で錯体化し、得られた溶液を冷却し、そしてサフ
ァイヤ基体に堆積したMgO層にこれをスピンコーティ
ングし、その後ScTaO4層を400〜500℃で乾
燥することによってScTaO4層を形成する。この操
作を繰り返すと、より厚い層を得ることができる。酢酸
鉛の2−メトキシエタノール脱水溶液をScTaO4層
上にスピンコーティングしてから、400〜500℃で
乾燥して、酸化鉛(PbO)層をScTaO4層間に介
在させる。最後に、基体をこれら層と共に鉛富化雰囲気
で焼成して、多結晶PST膜を形成する。
駆体としてスカンジウム(III)アセチルアセトネー
トSc(acac)3及びタンタルエトキシドTa(O
Et)5を使用して、溶液からScTaO4を堆積させ
る。まづ、120℃でSc(acac)3溶液を形成し
、これを90℃に冷却し、Ta(OEt)5を加え、1
20℃で錯体化し、得られた溶液を冷却し、そしてサフ
ァイヤ基体に堆積したMgO層にこれをスピンコーティ
ングし、その後ScTaO4層を400〜500℃で乾
燥することによってScTaO4層を形成する。この操
作を繰り返すと、より厚い層を得ることができる。酢酸
鉛の2−メトキシエタノール脱水溶液をScTaO4層
上にスピンコーティングしてから、400〜500℃で
乾燥して、酸化鉛(PbO)層をScTaO4層間に介
在させる。最後に、基体をこれら層と共に鉛富化雰囲気
で焼成して、多結晶PST膜を形成する。
【0010】この薄膜堆積法は溶液法に限らない。とい
うのは、揮発性前駆体を使用するMOCVD(金属有機
化学的蒸着)やセラミックターゲットを使用するレーザ
ー融除(laser ablation)法を使用し
ても、PSTを堆積・付着できることが既にわかってい
るからである。
うのは、揮発性前駆体を使用するMOCVD(金属有機
化学的蒸着)やセラミックターゲットを使用するレーザ
ー融除(laser ablation)法を使用し
ても、PSTを堆積・付着できることが既にわかってい
るからである。
【0011】別な実施例では、サファイヤ基体に上にE
−ビーム蒸発によりMgO層を堆積・付着する。
−ビーム蒸発によりMgO層を堆積・付着する。
【0012】上記堆積・蒸着法の細部は公知なので、こ
こでは説明しなかった。
こでは説明しなかった。
Claims (9)
- 【請求項1】 サファイヤ又はガドリニウムガリウム
ガーネット(GGG)基体に堆積した酸化マグネシウム
層にタンタル酸鉛スカンジウムの膜を形成し、そして該
酸化マグネシウム層をエッチングして該基体から該タン
タル酸鉛スカンジウム膜を剥離することからなる自立形
ペロブスカイト型タンタル酸鉛スカンジウム薄膜を製造
する方法。 - 【請求項2】 MgOターゲットからのスパッタリン
グにより該MgO層を堆積・付着させる請求項第1項に
記載の方法。 - 【請求項3】 E−ビーム蒸発により該MgO層を堆
積・付着させる請求項第1項に記載の方法。 - 【請求項4】 燐酸又は塩酸により該MgO層をエッ
チングする請求項第1〜3項のいずれか1項に記載の方
法。。 - 【請求項5】 該MgO層の厚みが≦1μmである請
求項第1〜4項のいずれか1項に記載の方法。 - 【請求項6】 酸化鉛層を介在させたタンタル酸スカ
ンジウムの層を堆積・付着させ、次に該層を鉛富化雰囲
気で加熱して、該MgO層上に多結晶タンタル酸鉛スカ
ンジウム膜を形成する請求項第1〜5項のいずれか1項
に記載の方法。 - 【請求項7】 前駆体としてのスカンジウム(III
)アセチルアセトネート及びタンタルエトキシドのメト
キシエタノール溶液から該タンタル酸スカンジウム層を
形成する請求項第6項に記載の方法。 - 【請求項8】酢酸鉛の2−メトキシエタノール溶液から
該酸化鉛層を形成する請求項第6項又は第7項に記載の
方法。 - 【請求項9】 該タンタル酸鉛スカンジウム膜を金属
有機化学的蒸着(MOCVD)法により形成する請求項
第1〜5項のいずれか1項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9025547.2 | 1990-11-23 | ||
GB9025547A GB2250029A (en) | 1990-11-23 | 1990-11-23 | Perovskite lead scandium tantalate film |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04295017A true JPH04295017A (ja) | 1992-10-20 |
Family
ID=10685906
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3332770A Pending JPH04295017A (ja) | 1990-11-23 | 1991-11-22 | 自立形ペロブスカイト型タンタル酸鉛スカンジウム薄膜の製造方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5198158A (ja) |
EP (1) | EP0487213A1 (ja) |
JP (1) | JPH04295017A (ja) |
GB (1) | GB2250029A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11335840A (ja) * | 1998-05-05 | 1999-12-07 | Cvd Inc | 化学蒸着による精密な再現法 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN102060533B (zh) * | 2010-11-29 | 2013-03-13 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种细晶钽钪酸铅热释电陶瓷材料的制备方法 |
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