JPH04293996A

JPH04293996A - 液晶組成物

Info

Publication number: JPH04293996A
Application number: JP3059209A
Authority: JP
Inventors: Kazuo Toshima; 和夫戸島; Yasufumi Shibata; 靖文柴田; Yasuhiro Otsuka; 康弘大塚; ▲吉▼岡　博; Hiroshi Yoshioka; Masaaki Yamatani; 正明山谷; Takashi Kondo; 隆近藤
Original assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd; Toyota Motor Corp
Current assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd; Toyota Motor Corp
Priority date: 1991-03-22
Filing date: 1991-03-22
Publication date: 1992-10-19

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、液晶としての使用温度
範囲が広く、可視光領域で可逆的に光透過性を変化でき
、メモリー性を有し、調光ガラス、記録材料などに使用
できる高分子液晶を含む液晶組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】液晶は低分子液晶と高分子液晶に大別さ
れ、低分子液晶は応答速度が非常に速いことから現在表
示素子として広く使用されているが、加工性の点から大
面積化が困難であるとされている。これに対して、高分
子液晶には高分子主鎖にメソーゲン基が結合したものや
、側鎖にグラフト化によりメソーゲン基が結合されたも
のがあり、特に後者の側鎖型のものは表示素子として有
用な特性を有することが知られている。このメソーゲン
基を側鎖に有するものは、その主鎖をいろいろなタイプ
にすることが可能であるが、なかでもポリシロキサンタ
イプのものは温度特性や耐候性の面に優れており、たと
えば特開昭６３−２３４０８６号公報には熱安定性が良
好で、かつ、耐候性を有し、フイルムシート化により大
面積化が可能なシロキサン化合物が提案されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このポ
リシロキサンタイプの高分子液晶は、調光ガラスなどに
使用した場合にはさほど問題はないものの、その応答速
度が遅いという問題がある。これはこの高分子液晶が常
温では粘度が高く、従来の液晶セルの駆動方法では作動
しないためである。したがって、恒温槽に入れたり、ド
ライヤーなどのヒーターで温めて駆動しなければならな
い。

【０００４】本発明は上記の事情に鑑みてなされたもの
で、液晶としての可使温度範囲が広く、実用的で可視光
領域で可逆的な光透過性変化性能をもち、光透過率にメ
モリー性を有する液晶組成物とすることを目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明の液晶組成物は、
下記（１）式で示す高分子液晶３５〜８０重量部と低分
子液晶６５〜２０重量部とを含むことを特徴とする。Ｒ１　ａ　（Ａ）ｂ　（Ｂ）ｃ　ＳｉＯｄ　　　　　（
１）（式中Ｒは水素原子、炭素数１〜４の炭素水素基お
よびフェニル基から選ばれる１種以上の基を表し、Ａは
メソーゲン基含有の有機置換基、Ｂはアゾ基、アントラ
キノン基などを含む染料含有の有機置換基を表し、ａ、
ｂ、ｃ、ｄはそれぞれ１≦ａ＜２、０＜ｂ＋ｃ≦１、０
．４５≦ｂ／（ｂ＋ｃ）≦０．９５、１＜ａ＋ｂ＋ｃ≦
３、ｄ＝（４−ａ−ｂ−ｃ）／２を満足する数）。

【０００６】又、本発明者らは、前記の本発明の液晶組
成物が交流電圧（５０〜３００Ｖ、好ましくは１００〜
２５０Ｖ、周波数２０〜５００Ｈｚ、好ましくは５０〜
４００Ｈｚ）を印加させると透明に、また、直流電圧（
５０〜３００Ｖ、好ましくは１００〜２５０Ｖ）又は、
低周波数交流電圧（５０〜３００Ｖ、好ましくは１００
Ｖ２００Ｖ、周波数２０Ｈｚ以下、好ましくは０．０１
〜１．０Ｈｚ）を印加させると散乱（不透明着色）する
という興味深い現象が見出されたことに鑑み、実用的で
、可視光領域で可逆的な光透過性変化・性能を達成した
ものである。

【０００７】この液晶組成物は、（１）式で示される高
分子液晶に低分子液晶を配合して応答性を高めたもので
ある。添加する低分子液晶の量が２０重量部未満である
と、液晶の粘度が低下しないので常温での応答性が低く
液晶としての応答性の向上効果がみられず好ましくない
。また低分子液晶の量が６５重量部を超えると高分子液
晶の特性の熱安定性、大面積化が困難となり、メモリー
性を失うので好ましくない。さらに低分子液晶の量が３
５〜５５重量部の範囲であるのが上記の効果を発揮する
のにより好ましい。したがって、高分子液晶の量は３５
〜８０重量部、より好ましい範囲は４５〜６５重量部で
ある。ここで高分子液晶とは、シロキサンの繰り返し単
位を複数個もち、重合度が少なくとも３以上ものである
。一方低分子液晶は分子内に同一の繰り返し単位を持た
ない液晶化合物である。

【０００８】この液晶組成物には、さらに２色性染料を
添加して他の特性を失うことなく表示のコントラストを
高めることができる。この染料の配合量は液晶の合計量
１００に対して０．３〜１０．０重量部、好ましくは０
．５〜５．０重量部より好ましくは０．５〜２．５添加
することができる。この高分子液晶は、シロキサンの重
合体で（１）式はシロキサン鎖のＳｉ原子１個に対して
結合している各有機基及び酸素原子の比率を表している
。（１）式中Ｒ１　は水素原子、炭素数１〜４の炭素水
素基およびフェニル基であり、その中の１種または２種
以上の基から選択される。

【０００９】Ａはメソーゲン基含有の有機置換基で下記
式（２）で表される

【００１０】

【化１】

【００１１】（２）式中Ｄは直鎖状または分枝状の炭素
数１〜１２のアルキレン基で、鎖中に−Ｏ−、−ＣＯＯ
−，または−ＯＣＯ−基を含んでいてもよい、Ｅはパラ
位がシアノ、ハロゲン、炭素数１〜８のハロゲン化アル
キル、炭素数１〜４のアルコキシ、フェニル、フェノキ
シまたはシクロヘキシル基により置換されたフェニル基
またはシクロヘキシル基を表す。

【００１２】さらに具体的には、式（３）で示す基が挙
げられる。

【００１３】

【化２】

【００１４】（３）式中ｍ、ｎ、ｘはそれぞれｍ≧３、
ｎ≧２、５≦ｍ＋ｎｘ≦１５、ｘ＝１、２を満たす整数
であり。具体的には下記の化学式で表される基が挙げら
れる。

【００１５】

【化３】

【００１６】

【化４】

【００１７】すなわち、Ａ成分はメソーゲン基とこれを
シロキサン主鎖に接合するスペーサー部位とから構成さ
れる。ここで−Ｄ−で示されるスペーサー部位は、メソ
ーゲン基が外部電場、磁場により配向する場合その配向
性や配向保持性（メモリー性）およびそれらの可使温度
範囲に大きな影響を与えるもので、その長さは上記の通
りｍ≧３、ｎ≧２、５≦ｍ＋ｎｘ≦１５、ｘ＝１、２を
満たすことが必要である。ｍ＜３、ｎ＜２、ｍ＋ｎｘ＜
５の場合はシロキサン主鎖からの束縛が強くなって液晶
としての配向に影響をおよぼす場合があり、一方ｍ＋ｎ
ｘ＞１５の場合は柔軟性が大きくなりすぎて規則的な配
向が困難になる場合があり好ましくない。Ａ成分は液晶
としての配向性、メモリー性および幅広い可使温度範囲
などの特性を得るために束縛と柔軟性のバランスが重要
である。

【００１８】さらに、Ａ成分はスペーサー部位である基
中にエーテル結合を含んでおり、このエーテル結合を含
有することで電気的メモリー性などを有する優れた液晶
性を発揮できるのである。（１）式中Ｂは、可視光領域に吸収ピークをもつ発色団
基であり、例えばアゾ系基、アントラキノン系基をもつ
下式（４）のものが使用できる。

【００１９】

【化５】

【００２０】式（４）中Ｆは直鎖状または分枝状の炭素
数１〜１２のアルキレン基で鎖中に−Ｏ−、−ＣＯＯ−
、−ＯＣＯ−基を含んでいてもよい。Ｚは、アゾ系基ま
たはアントラキノン系基をもつ発色団別部位を表す。式（４）において発色団基がアゾ系基の場合は具体的に
は以下の化学式で表されるものから選択される１種であ
る。

【００２１】

【化６】

【００２２】式中Ｆは式（４）と同じであり、Ｒ２　は
炭素数１〜８のアルキル基である。式において発色団基
がアントラキノン系基の場合は具体的には以下の化学式
で表されるものから選択される１種である。

【００２３】

【化７】

【００２４】式中Ｆは式（４）と同じであり、Ｒ２　は
炭素数１〜８のアルキル基である。Ｂ成分はこのように
発色団基とこれをシロキサン主鎖に接合するスペーサー
部位とからなるものである。ここに発色団基は液晶に着
色性を付与するという発色団基としての本来の機能の他
に、Ａ成分のメソーゲン基の配向規則性を向上させるた
めに、応答速度の向上および液晶使用温度範囲の拡大に
寄与するもので、必須の成分である。

【００２５】発色団基を高分子に側鎖として導入した場
合、発色団基の動きが主鎖に拘束されるため、その配列
を維持する傾向が強い。すなわち、電圧を印加しセルを
透明または着色状態とし、電圧を切っても発色団基がそ
の姿勢を保つためより高い透明度あるいは着色状態が得
られる。ところが単に低分子量の染料物質を配合しただ
けの場合は、低分子量の染料物質の発色団分子は自由運
動できるので電圧オンの状態では同様な光透過率となる
が、電圧をオフとした時は、発色団分子の向きにばらつ
きが生じるため透明時の透過率が低下したり、着色時の
透過率が向上したりする不具合となる。したがって発色
団基は高分子鎖に結合していることが必要である。

【００２６】また、式（１）においてａ、ｂ、ｃ、ｄは
シロキサンの種類、長さ、変性率などに関するもので、
それぞれ１≦ａ＜２、０＜ｂ＋ｃ≦１、０．４５≦ｂ／
（ｂ＋ｃ）≦０．９５、１＜ａ＋ｂ＋ｃ≦３、ｄ＝（４
−ａ−ｂ−ｃ）／２を満足する数であり、シロキサンの
構造は直鎖状、環状、分枝状のいずれのものでもよいが
、特に直鎖状が好ましい。さらにシロキサンの変性率（
Ａ成分とＢ成分の割合）を示すｂ／（ｂ＋ｃ）の値は、
０．４５〜０．９５、好ましくは０．５５〜０．８５で
あり０．４５未満であると電気的メモリー性が保持でき
ず、一方０．９５を超えると液晶温度範囲が非実用的に
なる場合があり好ましくない。

【００２７】本発明の高分子液晶は特に限定されないが
、例えば末端に不飽和結合を有するメソーゲン化合物と
、末端に不飽和結合を有する発色団基を有する化合物を
公知の白金触媒などの存在下で、Ｓｉ−Ｈ基を有するポ
リシロキサンへ付加反応させることにより合成できる。例えば、Ａが式（３）とＢが化合物−（ＣＨ２　）ｌ　
ＣＯＯ−Ｐｈ−Ｎ＝Ｎ−Ｐｈ−Ｒ３（式中、Ｐｈはフェ
ニル基、Ｒ３　は炭素数１〜８のアルミ基、Ｌは３≦Ｌ
≦１０である。）とからなる式（１）の場合は、Ａの下
記式（５）

【００２８】

【化８】

【００２９】（式５中ｍ、ｎ、ｘは上記の式３と同じで
ある。）で示される化合物と、Ｂの下記式（６）

【００
３０】

【化９】

【００３１】（式６中、Ｒ３　は炭素数１〜８のアルキ
ル基、ｌは３≦ｌ≦１０である。）で示される化合物と
を、有機水素ポリシロキサンにヒドロシリル化反応によ
り付加させることで容易に合成することができる。なお
、この場合、上記式（５）の化合物を単独で有機水素ポ
リシロキサンに付加反応させて高分子液晶を合成すると
液晶の可使温度範囲が狭くなるが、（５）式の化合物と
（６）式の化合物とを混合し、共変性させて、有機水素
ポリシロキサンと反応させることより、得られる有機ポ
リシロキサンの液晶の可使温度範囲を実用的な温度範囲
まで拡張することができる。

【００３２】この場合、有機水素ポリシロキサンは目的
の有機ポリシロキサンに応じたものが使用され、直鎖状
、分枝状、環状のいずれのものでもよいが、特に、下記
式（７）Ｒ´ｐ　Ｈｑ　ＳｉＯＲ　　　　　　　（７）〔但し、
式中Ｒ´は炭素数１〜４の炭化水素基またはフェニル基
であり、ｐ、ｑ、ｒはそれぞれ１≦ｐ＜３、０＜ｑ≦１
、好ましくは１≦ｐ＜２、０．５＜ｑ≦１、ｒ＝（４−
ｐ−ｑ）／２〕で示されるものが好ましく、たとえば下
記構造の化合物が挙げられる。

【００３３】

【化１０】

【００３４】さらに、上記ヒドロシリル化反応は、触媒
の存在下でおこなうことが望ましい。触媒としては、具
体的には、公知の白金、パラジウム、ロジウム錯体であ
るＰｔＣｌ４　、Ｈ２　Ｐｔｃｌ６　・６Ｈ２　Ｏ、Ｐ
ｔ−エーテル錯体、Ｐｔ−オレフィン錯体、ＰｄＣｌ２
　（ＰＰｈ３　）２　、ＰｄＣｌ２　（ＰｈＣＮ）２　
、ＰｄＣｌ２　（ＰＰｈ３　）（但しＰｈはフェニル基
）やその他公知のヒドロシリル化触媒およびこれらの混
合物が例示され、これら触媒はアルコール類、芳香族類
、炭化水素類、ケトン類、塩素系溶媒などの溶媒に希釈
して用いることが好ましい。また、これらの触媒の使用
量は触媒量とすることができる。

【００３５】なお、反応条件は別に限定されないが、６
０〜１５０℃で１〜５０時間とすることが望ましい。な
おまた、反応は有機溶媒中でおこなうことが好ましく、
有機溶媒としてはトルエン、キシレン、テトラヒドロフ
ラン、ジオキサンなどがあげられる。反応終了後は、通
常の方法、例えばカラムクロマトグラフィー、液体クロ
マトグラフィー、再結晶、種々の溶媒に対する異なった
溶解性を利用した再沈分別およびデカンテーションなど
して目的の有機ポリシロキサンを単離することができる
。

【００３６】低分子液晶としては、ネマチック液晶を少
なくとも１種以上含む液晶混合物を用いることが好まし
い。低分子液晶としては、たとえば、ビフェニル系、シ
アノビフェニル系、フェニルシクロヘキサン系、シアノ
フェニルシクロヘキサン系、アルコキシ置換フェニルシ
クロヘキサン系のものが使用できる。具体的にはビフェ
ニル系としては下式（８）をＣｎ　Ｈ２ｎ＋１−Ｐｈ・Ｐｈ−Ｃｍ　Ｈ２ｍ＋１　　
　　　　　　（８）（ｎは５〜６、ｍは２〜６をＰｈは
フェニル基を表す）シアノビフェニル系液晶としては、
下式（９、１０、１１）をＣｎ　Ｈ２ｎ＋１−Ｐｈ・Ｐｈ−ＣＮ　　　　　　　　
　　（９）Ｃｎ　Ｈ２ｎ＋１−Ｏ−Ｐｈ・Ｐｈ−ＣＮ　
　　　　　　　　　（１０）（但し、ｎ＝３〜１２）　　　　　　Ｃｎ　Ｈ２ｎ＋１−Ｐｈ・Ｐｈ・Ｐｈ−Ｃ
Ｎ　　　　　　　　　　（１１）（但し、ｎ＝３〜８）フェニルシクロヘキサン系液晶としては下式（１２）を
　　　　　　Ｃｎ　Ｈ２ｎ＋１−ＣｙＨ・Ｐｈ（Ｐｈ）
ｋ　−Ｃｍ　Ｈ２ｍ＋１　　　　　　（１２）（但しｎ
＝２〜５、ｋ＝０、１、２、ＣｙＨはシクロヘキサン基
を表す）シアノフェニルシクロヘキサン系液晶としては、下式（
１３、１４）をＣｎ　Ｈ２ｎ＋１−ＣｙＨ・Ｐｈ−ＣＮ　　　　　　　
　　　（１３）（ｎ＝２〜７を表す）　　　　　　Ｃｎ　Ｈ２ｎ＋１−ＣｙＨ・Ｐｈ・Ｐｈ−
ＣＮ　　　　　　　　　　（１４）（ｎ＝１〜９を表す
）アルコキシ置換フェニルシクロヘキサン系液晶としては
、下式（１５）を　　　　　　　　　　　　Ｃｎ　Ｈ２ｎ＋１−ＣｙＨ・
Ｐｈ−Ｏ−Ｃｍ　Ｈ２ｍ＋１　　　　　　（１５）（ｎ
、ｍ＝２〜６を表す）で表されるものが挙げられる。

【００３７】高分子液晶組成物に配合可能な染料として
は、二色性染料が用いられる。ここで二色性染料とは二
色性比が４を超えるものいう。そしてアゾ系、アントラ
キノン系などが挙げられ、具体的には下記の式で表され
る染料を使用するのが好ましい。たとえば、アゾ染料は
アゾ基を１個以上もつ染料でモノ、ジス、トリスおよび
ポリアゾ染料があり以下の式のものが使用できる。

【００３８】

【化１１】

【００３９】アントラキノン系の染料としては下式のも
のが使用できる。

【００４０】

【化１２】

【００４１】その他メロシアニン系、スチルル系、アゾ
メチン系、テトラシン系としては下式のものが使用でき
る。

【００４２】

【化１３】

【００４３】これらの染料を使用することにより液晶表
示のコンストラストがより明確となる。

【００４４】

【実施例】以下、実施例により具体的に説明する。（実施例１）高分子液晶として下記の式（１６）のもの
を用い、下記の式の低分子液晶を表１に示す配合で混合
した。

【００４５】

【化１４】

【００４６】低分子液晶は下記の式のものを使用した。Ｃ４　Ｈ９　−Ｏ−Ｐｈ・Ｐｈ−ＣＮ　　　　　　　　
　　（Ａ）Ｃ４　Ｈ９　−ＣｙＨ・Ｐｈ−ＣＮ　　　　
　　　　　　（Ｂ）Ｃ５　Ｈ１１−ＣｙＨ・Ｐｈ−ＣＮ
　　　　　　　　　　（Ｃ）なお、（Ｄ）は以下の式の
低分子液晶の混合物である。

【００４７】Ｃ３　Ｈ７　−ＣｙＨ・Ｐｈ−Ｏ−Ｃ２　Ｈ５　　　　
　　　２０％Ｃ３　Ｈ７　−ＣｙＨ・Ｐｈ−ＣＮ　　　
　　　　　　　　　３０％Ｃ３　Ｈ７　−ＣｙＨ・Ｐｈ
−Ｏ−Ｃ４　Ｈ９　　　　　　　２０％Ｃ５　Ｈ１１−
ＣｙＨ・Ｐｈ−ＣＮ　　　　　　　　　　　　２０％Ｃ
５　Ｈ１１−ＣｙＨ・Ｐｈ・Ｐｈ−Ｃ２　Ｈ５　　　　
　　５％Ｃ５　Ｈ１１−ＣｙＨ（Ｐｈ）２　ＣｙＨ−Ｃ
３Ｈ７　　　５％（但しＣｙＨはシクロヘキサン基を、
Ｐｈはフェニル基を表す）

【００４８】

【表１】

【００４９】高分子液晶は式（１６）と上記の低分子液
晶とを表１に示す組成でキシレンに溶解して混合し、１
３０℃で約１２時間真空下で処理してキシレンを除去し
た。この残留物を厚さ３０μｍの図１に示した液晶セル
に注入した。この液晶セルは内側面に透明電極２をもつ
一対のガラス基板１の間に液晶混合組成物３が封止剤４
で封止されている。そして常温で透明電極２にＡＣ１０
０〜２５０Ｖ、４００Ｈｚの電圧を印加して透明時の光
透過率を測定し、ＤＣ１５０〜２５０Ｖの電圧を印加し
て着色時の光透過率を５５０ｎｍの波長で測定した。こ
のようにこの液晶組成物はＡＣ・ＤＣの切り換えにより
スイッチ駆動することができる。この液晶は、着色時に
は高分子液晶中の発色団基により黄色の白濁状態となる
。

【００５０】メモリー性は、電圧をオフにした後初期透
過率から５％以上変化するまでの日数で表す。着色から
透明への応答はＡＣ１５０Ｖ、６０Ｈｚ（短形波）を負
荷して透明になるまでの時間（秒）を、透明から着色へ
の応答はＤＣ２００Ｖを負荷した後着色するまでの時間
（秒）で表した。

【００５１】Ｎｏ．９の液晶についての駆動特性を図２
に示す。透明時の波長による透過率がほぼ一定で透明性
に優れている。このようにこの高分子液晶組成物は、高
いコントラスト（透過率の差が大きく）を示し、メモリ
ー性も優れかつ応答時間も短い。比較として低分子液晶
を添加しない高分子液晶だけの場合は、温度が６０〜８
０℃の時、透明時での光透過率が６２．３％で、メモリ
ー性は６０日以上であるが、室温では殆ど駆動せず応答
時間は測定できなかった。

【００５２】したがって、この高分子液晶組成物は、自
動車用または住宅用の調光ガラスや表示素子として使用
できる。（実施例２）実施例１と同様の液晶組成物に二色性染料
を表２に示す割合で配合すると調光ガラスや表示素子と
してコントラストがさらに高まることを確認した。

【００５３】なお、使用した高分子液晶および低分子液
晶は実施例１と同じである。添加した染料は、アントラ
キノン系の二色性染料で日本感光色素研究所製　　Ｇ２
０９（Ｂｌｕｅ）を使用した。表２に示す組成で高分子
液晶と低分子液晶及び染料をキシレンに溶解して混合し
１３０℃で約１２時間真空下で処理してキシレンを除去
した。この残留物を厚さ３０μｍの図１に示した液晶セ
ルに注入脱気した。この液晶セルは内側面に透明電極２
をもつ一対のガラス基板１の間に液晶混合組成物３が封
止剤４で封止されている。そして常温で透明電極２にＡ
Ｃ１００〜２５０Ｖ、４００Ｈｚにて透明時の光透過率
を測定し、ＤＣ１５０〜２５０Ｖ、にて着色時の光透過
率を５５０ｎｍの波長で測定した。結果を表３に示す。

【００５４】メモリー性は電圧印加時の光透過率が、電
圧をオフにした後２４時間経過したときに５％以上変化
してない場合をメモリー有りと判定した。

【００５５】

【表２】

【００５６】

【表３】　　表３に示すように、染料の添加により光透過率の差
が大きくなりメモリー性、色調も優れた表示を示した。Ｎｏ．４の液晶の駆動特性を図３に示す。図３では染料
が含まれているが光透過率は良好で着色時は透過率がほ
とんど０になっている。短時間でＤＣ・ＡＣのスイッチ
の切り換えにより透明、着色に応答し、コントラストも
よく、かつメモリー性を有している。

【００５７】

【発明の効果】本発明の高分子液晶組成物は、高分子液
晶、低分子液晶、必要に応じて染料を含んでいるもので
あることから液晶全体の粘度が下がり、分子レベルで混
合しているので、可使温度範囲が広く、適度の粘度と、
高いメモリー性を有する。すなわち、交流電圧を印加す
ることにより透明状態に、また直流電圧を印加すること
により散乱状態にさせることができ、しかもこれは常温
で可逆的に交換可能であることからスイッチ駆動が可能
であるという利点をもつものである。さらに液晶配向剤
などを使用しなくても取扱が優れているので大画面化が
可能である。また、着色性を有するという特徴をもって
いることから、偏光板を用いなくても液晶の配向状態の
違いを目視で識別できるので表示素子化が可能であると
いう利点をもつ。したがって、調光ガラスとして車搭載
用だけでなく住宅用などに幅広く応用することができる
。また、記録材料としても使用することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】　　液晶の評価に使用したセルの断面模式図。

【図２】　　実施例１の液晶の駆動特性を示す波長と光
透過率。

【図３】　　実施例２の液晶の駆動特性を示す波長と光
透過率。

【符号の説明】

　　１　　ガラス基板、　　２　　透明電極、　　３　
　液晶組成物、

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】　　下記（１）式で示す高分子液晶３５〜
８０重量部と低分子液晶６５〜２０重量部とを含むこと
を特徴とする液晶組成物。Ｒ１　ａ　（Ａ）ｂ　（Ｂ）ｃ　　　ＳｉＯｄ　　　　
　（１）（式中Ｒは水素原子、炭素数１〜４の炭素水素
基およびフェニル基から選ばれる１種以上の基を、Ａは
メソーゲン基含有の有機置換基を、Ｂは発色団含有の有
機置換基を表し、ａ、ｂ、ｃ、ｄはそれぞれ１≦ａ＜２
、０＜ｂ＋ｃ≦１、０．４５≦ｂ／（ｂ＋ｃ）≦０．９
５、１＜ａ＋ｂ＋ｃ≦３、ｄ＝（４−ａ−ｂ−ｃ）／２
を満足する数）。