JPH0426352B2

JPH0426352B2 -

Info

Publication number: JPH0426352B2
Application number: JP60086606A
Authority: JP
Inventors: Efu Mahanii Denisu; Bui Burotsuku Uiriamu
Original assignee: EKORABU Inc
Current assignee: EKORABU Inc
Priority date: 1984-04-25
Filing date: 1985-04-24
Publication date: 1992-05-07
Also published as: JPH06136305A; CA1235634A; US4537705A; FI851628L; EP0163383A1; NO851640L; JPS60235873A; FI78491B; FI851628A0; FI78491C; JPH0757850B2

Description

【発明の詳細な説明】

〔産業上の利用分野〕本発明は、塗装面からペイントフイルムを除去
する組成物に関する。特に、本発明は、ポリオキ
シアルキレンポリアミンおよび他の成分を含む水
性アルカリ系であつて、新しいおよび古いペイン
トフイルムの両者を効果的に、安全に、そして高
エネルギー効率で除去する水性アルカリ系に関す
る。〔従来の技術〕各種の製品の仕上げは、１以上のペイントコー
チングを塗布、すなわち、噴霧、浸漬またはハケ
塗することによつて行なうことが往々にしてあ
る。本明細書において「ペイント」とは、天然も
しくは合成フイルム形成性組成物に基づく、各種
の着色もしくは透明の、保護用、シーラント用ま
たは装飾用の任意の組成物を意味するもである。
金属表面に通常使用されるペイントとしては、フ
エノール樹脂系、ポリエステル系樹脂、アルキド
樹脂系、アクリル樹脂系、ポリウレタン樹脂系お
よびポリエポキシド樹脂系のエナメル、ラツカー
ならびにラテツクスが含まれる。仕上げ操作におけるペイント除去は、２つの点
で重要である。第１に、支持装置例えばペイント
フツク、ジグにおけるハンガーを定期的に処理す
ること、ならびにペイント吹付室部材を定期的に
処理して堆積したペイント残留物を除去すること
が、それらを連続して日々使用するのに必要であ
る。第２に、不完全にペイントされた部品の廃棄
の必要性を回避するために、および廃棄されたペ
イント付き金属製品のリサイクル化をより容易に
するために、有効なペイント除去が必要である。金属表面からペイントを除去するために通常使
用する水性アルカリ性ペイントリムーバーは、各
種の有機および無機化合物の水溶液であることが
できる。そのアルカリ度は、主に、アルカリ金属
水酸化物によつて提供される。他の成分として
は、バツフアー、腐食防止剤、界面活性剤、洗浄
剤および錯生成剤が含まれる。代表的には、ペイ
ントリムーバーは、活性成分を組成物全重量のう
ち約５〜50％の合計濃度〔例えば、１ガロン（約
3.8）当り1/2ポンド〜数ポンド（約0.2〜約２
Kg）〕を含んでおり、約50〜115℃で使用される。
被剥離ペイント付き製品は、浸漬、噴霧または他
のコーチング操作によつて、前記の剥離用溶液に
さらし、適当なさらし期間をおいてから、ゆるん
だペイントフイルムおよび付着したリムーバー
を、代表的には水ゆすぎによつて除去する。アルカリ金属塩系のペイントリムーバーでは、
水混和性の有機添加剤または促進剤をしばしば使
用して、剥離用溶液がペイントフイルムに浸入
し、ゆるんだペイントを溶解または懸濁する能力
を向上させている。通常の剥離用浴促進剤として
は、フエノール性化合物例えばクレゾール酸、な
らびに式R₁R₂R₃N〔式中、R₁、R₂およびR₃の１
〜３個は、（低級）アルカノール基、ヒドロキシ
置換、アリールオキシ置換もしくはアルコキシ置
換エーテル基、低級（アルキル）基またはアルー
ル基である〕で表わされる第１、第２または第３
モノアミンが含まれる。これらのアミンは、アル
キレングリコールまたはグリコールエーテルと組
合せて使用することもできる。例えば、米国特許
第3615825号および第3972839号各明細書には、低
分子量ヒドロキシアルキルアミンまたはアルコキ
シアルキルアミンとアルカリ性溶液とを組合せる
ことによつて調製したペイント剥離用組成物が記
載されている。一方、米国特許第3671465号およ
び第3663447号各明細書には、トリプロピレング
リコールまたはアルキレングリコールモノフエニ
ルエーテルとヒドロキシアルキル−またはアルコ
キシアルキル−モノアミンとの混合物を配合した
アルカリ性剥離用組成物が記載されている。〔発明が解決しようとする問題点〕しかしながら、フエノール類には発癌性の疑い
があるため、ならびに、多くの低分子量アルカノ
ールアミン、アルコキシ化第１アミンおよび芳香
族アミンは、剥離工程の際に熱分解し、そして揮
発して、有害なアンモニア様蒸気を発生し、そし
て剥離用浴の有用寿命を短縮してしまう傾向があ
るため、改良された促進剤に対する需要は依然と
して存在する。単独で使用するかまたは公知促進剤と組合せて
使用する場合に効果的であり、比較的非揮発性で
あり、そして、水性アルカリ性溶液と組合せた場
合に安定である。促進剤を含んでなるペイント剥
離用浴に対する実質適な要求が存在することは明
らかである。〔問題点を解決するための手段〕我々は、ポリオキシアルキレンポリアミン１種
以上を促進剤として含んでなる、高性能熱安定性
アルカリ性ペイントリムーバー組成物を調製し
た。前記のアミン促進剤は、アルカリ金属水酸化
物系ペイントリムーバーを使用して現在得られて
いるペイント除去速度よりも、その速度を実質的
に増加するポリオキシアルキレンポリアミンの群
から選択する。ポリオキシアルキレンポリアミン
の熱安定性、高分子量および低蒸気圧は、本発明
のペイントリムーバーのエネルギー効率および安
全性に実質的に貢献する。アルカリ性ペイント剥離用組成物は、前記ポリ
アミン促進剤と共同してペイント除去時間を実質
的に更に短縮するグリコール化合物を場合により
配合している。アルカリ金属水酸化物系剥離用浴中で使用した
場合に、グリコール・ポリアミン促進剤混合物
は、通常使用されるアルカノールアミンおよびフ
エノール類よりも、性能が優れている。前記の新規のアルカリ性ペイントリムーバー
は、ペイント剥離用浴としての最終使用に適した
濃度で、水溶液中の活性成分として構成すること
ができるし、あるいは、使用前に水を添加して希
釈する濃厚溶液またはスラリーとして調製するこ
とができる。アルカリ金属水酸化物、ビルダー塩、錯生成剤
等を含んでなる固体組成物中に、ポリオキシアル
キレンポリアミンおよび場合によりグリコール促
進剤を配合することが好ましい。前記の固体濃厚
物を水中に溶解して、所望濃度の活性成分を含ん
でなる剥離用浴を調製する。本明細書において「濃厚物」とは、ペイントリ
ムーバーとして使用する前に水を加えるべき、任
意の本発明の組成物を意味する。以下、本発明を更に詳細に説明する。ポリアミン本発明のペイント除去組成物は、アルカリ度の
主要源としてのアルカリ金属水酸化物好ましくは
水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムと、式（R₁）（R₂）NXN（R₁）（R₂）｛式中、R₁とR₂は水素原子、（低級）アルキル基
および〔CH₂CH（Ｙ）Ｏ〕_nＨ基から成る群から選
んだものであり、Ｙは水素原子または（低級）ア
ルキル基であり、ｍは１〜４であり、そしてＸは
C₂−C₆アルキレン基、ポリオキシ（低級）アル
キレン基およびそれらの混合物からなる群から選
んだものである｝で表わされるポリオキシアルキレンポアミン促進
剤化合物の少量部分量（ただし有効な量）とを含
んでなる。Ｘがポリオキシ（低級）アルキレン部
分である場合には、Ｘは式〔OCH₂CH（Ｙ）〕_oＮ（R₁）（R₂）〔式中、Ｙは水素原子または（低級）アルキル基
であり、ｎは約１〜４であり、R₁およびR₂は好
ましくは水素原子である〕で表わされる単位約１〜３個で各々が置換されて
いるC₂−C₆アルキレン単位１〜３個を含むこと
もできる。本明細書において、アルキル基、アル
ケニル基またはアルカノール基に関して「低級」
とは、分枝状または直鎖状のC₁−C₄部分を意味
する。ポリオキシアルキレンポリアミド促進剤化合物
の好ましい群は、一般構造式（） H₂NCH（CH₃）CH₂〔OCH（CH₃）CH₂〕_a（OCH₂CH₂）_b〔OCH
₂CH（CH₃）〕_cNH₂（）（式中、ａ＋ｃは３〜４であり、ｂは10〜50であ
る）で表わされる、ポリプロピレンオキシドキヤツプ
化されたポリエチレングリコールから誘導された
脂肪族第１ジアミンである。これらのジアミンは
約500〜2000の範囲内の平均分子量をもち、テキ
サコ（Texaco）からジエフアミン・イー・デイ
ー（Jeffamine ED）シリーズ例えばED600、
ED900等（数字は分子の平均分子量を表わす）と
して市販されている。前記式（）においてｂが０であり、ａ＋ｃが
約２〜35である前記式（）で表わされるポリオ
キシプロピレンジアミン（平均分子量約200〜
2000）も本発明の実施において有用であり、テキ
サコ（Texaco）からジエフアミン・デイー
（Jeffamine Ｄ）シリーズ例えばＤ−230、Ｄ−
400、Ｄ−2000等（数字は分子の平均分子量を表
わす）として市販されている。ポリオキシアルキレンポリアミン促進剤化合物
の他の好ましい群は、C₃−C₆ポリオールから、
そのポリオールヒドロキシ基をアミノ（低級）ア
ルキレンオキシ部分で置換して誘導した、一般式
（）Ｚ−Ｃ（CH₂〔OCH₂CH（Ｙ）〕_xNH₂）₃ （）（式中、Ｚは水素原子、メチル基またはエチル基
であり、Ｙは水素原子または（低級）アルキル基
であり、ｘは約２〜４である）で表わされる化合物である。前記式（）におい
てＹがメチル基であり、そしてＺがエチル基であ
る前記式（）で表わされる化合物（分子量約
400）の混合物は、テキサコ（Texaco）からジ
エフアミン・テイー（Jeffamine Ｔ）−403とし
て市販されている。ポリアミン促進剤化合物の他の好ましい群は、
一般式（）（R₁）（R₂）Ｎ（CH₂）_yＮ（R₁）（R₂）（）｛式中、ｙは２〜６好ましくは２であり、R₁お
よびR₂〔CH₂CH（Ｙ）Ｏ〕_nＨであり、ｍは約１〜
４好ましくは約１〜２であり、Ｙは水素原子また
は（低級）アルキル基好ましくは水素原子または
メチル基である｝で表わされる置換されたテトラキスヒドロキシ
（低級）アルコキシアルキレンジアミンである。
この群のなかで特に有効なものとしては、Ｎ，
Ｎ，N′，N′−テトラキス（２−ヒドロキシエチ
ル）エチレンジアミンおよびＮ，Ｎ，N′，N′−
テトラキス（２−ヒドロキシプロピル）エチレン
ジアミン〔クアドロール（Quadrol）、バスフ・
ワイアンドツテ（BASF Wyandotte）〕が含まれ
る。この群のジアミンの好ましいものの分子量は
約200〜1000の範囲内に入る。グリコール本発明のペイントリムーバー組成物は、（低級）
アレキレングリコール、（低級）アルキレングリ
コール（低級）アルキルエーテルおよび（低級）
アルキレングリコールフエニルエーテルからなる
群から選んだグリコール促進剤の有効量を含んで
いることもできる。前記促進剤は、通常使用され
ているグリコールまたはグリコールエーテル促進
剤、例えばプロピレングリコール、トリプロピレ
ングリコール、ジプロピレングリコール、それら
の（低級）アルキルエーテルもしくはフエニルエ
ーテル、またはそれらの混合物から選ぶことがで
きる。モノ（低級）アルキルエーテルの中では、
メチルが好ましい。モノメチルエーテル添加剤の
中では、毒性の点から、トリプロピレングリコー
ルモノメチルエーテル（TPM）が好ましい。ア
ルキレングリコールまたはアレキレングリコール
エーテル対ポリアミンの比は、好ましくは約３〜
１：１、最も好ましくは２：１である。驚ろくべ
きことに、本発明者は、ポリオキシアルキレンポ
リアミンおよび（低級）アルキレングリコールエ
ーテル促進剤混合物は、これをアルカリ性剥離用
浴中で使用した場合に、予想される単純な相加的
効果よりも実質的に優れた促進力を示すことを見
出した。ビルダーおよび抗腐蝕剤本発明のペイントリムーバー組成物は、剥離用
浴の洗浄性を向上する機能をもつビルダー１種以
上を含むこともできる。適当な無機ビルダーとし
てはアルカリ金属塩が含まれ、その例としては、
ピロリン酸四ナトリウム、カルボン酸ナトリウ
ム、炭酸水素ナトリウム、ホウ酸ナトリウム等が
ある。アルカリ金属ケイ酸塩例えばメタケイ酸ナ
トリウムまたはオルトケイ酸ナトリウムの有効量
を腐蝕防止剤として使用することができる。錯生成剤本発明のペイントリムーバー組成物は、剥離工
程の際に浴中に入るカルシウムイオンおよびマグ
ネシウムイオンの沈澱を防止する機能をもつ錯生
成剤または金属イオン封鎖剤を含むこともでき
る。適当な錯生成剤としては、有機酸のアルカリ
金属塩例えばグルコン酸ナトリウム、クエン酸ナ
トリウム、EDTA等が含まれる。少量成分量である有効な量の界面活性剤を、ア
ルカリ性剥離用濃厚物中で通常使用して、ペイン
トフイルムの破壊およびゆるんだペイントの浴中
への分散を助ける。本発明によるポリアミン促進
剤も、界面活性剤として有効な機能をもつている
が、適当な塩基安定性ノニオン系またはアニオン
系界面活性剤約0.25〜５％も、本発明の組成物中
に使用することができる。前記の所望成分として
の界面活性剤の群のなかではアニオン系界面活性
剤が好ましく、その界面活性剤としては、アルキ
ル基中の炭素原子約１〜16個の高級アルキル単核
または多核アリールスルホネートのナトリウム
塩、カリウム塩またはアンモニウム塩（例えば、
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、トリデ
シルベンゼンスルホン酸マグネシウム、ペンタプ
ロピレンベンゼンスルホン酸リチウムまたはカリ
ウム）、アルキルナフタレンスルホン酸のアルカ
リ金属塩〔メチルナフタレンスルホン酸ナトリウ
ム：ペトロ・エイ・エイ（Petro AA）、ペトロ
ケミカル社（Petrochemical Coporation）〕、ア
ミノアルキルスルホン酸の脂肪酸アミド例えばタ
ウリンのラウリン酸アミド、および多数の他のア
ニオン系有機界面活性剤例えばキシレンスルホン
酸ナトリウム、ナフタレンスルホン酸ナトリウ
ム、トルエンスルホン酸ナトリウム、ならびにそ
れらの混合物が含まれる。本発明によつて調製したアルカリ性ペイント剥
離用濃厚物は、アルカリ金属水酸化物の主成分量
好ましくは水酸化ナトリウムまたはカリウム約20
〜99％最も好ましくは約45〜85％、無機ビルダー
塩約５〜30％好ましくは約15〜25％、錯生成剤約
３〜30％好ましくは約15〜25％、腐蝕防止剤約１
〜10％好ましくは約２〜８％、ポリオキシアルキ
レンポリアミン促進剤約0.2〜20％好ましくは約
0.5〜10％、および場合によりグリコール促進剤
約0.5〜40％好ましくは約１〜20％を含んでなる。固体濃厚物は、ほぼ前記の量の塩をドライブレ
ンデイングし、続いて促進剤中で混合し、そして
均一でさらさらした顆粒状濃厚物が得られるまで
更にブレンデイングすることによつて調製する。
続いて、得られた顆粒状濃厚物を水に加えて剥離
用浴溶液を生成する。前記溶液の濃度は、除去す
る対象のペイントの型、浴温および露出時間によ
つて広範に変えることができる。あるいは、アル
カリ金属水酸化物を他の添加成分と共に水中で所
望の浴濃度まで溶解し、もし必要ならば、均一溶
液が得られるまで撹拌または加熱することができ
る。使用したアルカリ性剥離浴は、ポリオキシア
ルキレンポリアミン促進剤またはアミン−グリコ
ールの組合せの有効量を加えることによつて促進
することができる。従つて、本発明によつて調製した好ましい水性
剥離用浴は、水酸化ナトリウムまたはカリウム約
２〜40重量％好ましくは約３〜30重量％、ビルダ
ー塩約１〜５％、錯生成剤約１〜８％、ケイ酸塩
約１〜５％、ポリオキシアルキレンポリアミン促
進剤約0.2〜10％好ましくは約0.5〜５％、および
場合によりグリコール促進剤すなわちジ−または
トリ−プロピレングリコールモノメチルエーテル
約0.5〜20％好ましくは約１〜10％を含んでなる。被剥離ペイント付き製品を、本発明の剥離用溶
液に浸漬することによつてさらすか、または、ペ
イントフイルムを実質的にゆるめるのに充分な時
間、前記溶液をペイント付き表面にハケ塗または
噴霧するか、あるいは他の方法で接触させること
ができる。次に、付着したリムーバーおよびゆる
くなつたペイントを、好ましくは水ゆすぎで除去
し、ペイントフイルムの完全な除去に必要なだけ
何回でも操作を繰返すことができる。前記の塗布方法のなかでは、浴中での浸漬が好
ましく、ペイント付き製品を浴の表面下に静的に
配置するか、または浴トラフを通して連続的に移
動させることができる。本発明による溶液は雰囲気温度下において有効
なペイントリムーバーであるが、約50〜110℃好
ましくは約80〜105℃の加熱温度下でペイントフ
イルムと接触させることが好ましい。同様に、必
要な場合、特に抵抗性仕上塗料例えば焼付けポリ
エステルおよびエポキシドを剥離する場合には、
浴のかきまぜ例えば撹拌または振盪を行なう。〔実施例〕以下、実施例によつて本発明を更に詳細に説明
する。例１ペイントリムーバー浴水酸化ナトリウム（119ｇ）を撹拌下に水3760
ml（1.0ガロン）中に徐々に溶解し、続いて炭酸
ナトリウム43.5ｇ、グルコン酸ナトリウム43.5
ｇ、メタケイ酸ナトリウム11.0ｇおよびナフタレ
ンスルホン酸ナトリウム2.2ｇを加えた。この溶
液中でジエフアミン（Jeffamine）Ｄ−230（4.4
ｇ）を撹拌し、促進剤を活性成分合成重量の２％
に等しい量で含むアルカリ性溶液（以下、「２％
浴」と称す）を得た。この溶液は、ペイントリム
ーバー浴として使用するのに適していた。例 1A ペイントリムーバー濃厚物例１の操作により、リボンブレンダー中でナト
リウム塩をブレンデイングし、Ｄ−230を加え、
そして混合物が均一になるまでブレンデイングす
ることにより、固体濃厚物を得た。次に、剥離用
浴として使用するのに望ましい濃度に、顆粒状組
成物を水中で溶解した。例２ペイントリムーバー浴例１の操作に従つて、水酸化ナトリウム118ｇ、
炭酸ナトリウム43.0ｇ、グルコン酸ナトリウム
43.0ｇ、メタケイ酸ナトリウム11.0ｇ、ナフタレ
ンスルホン酸ナトリウム2.0ｇおよびジエフアミ
ン（Jeffamine）Ｄ−230の6.7ｇを水3760ml（１
ガロン）中に溶解し、促進剤を活性成分合計の３
％の量で含む剥離用浴（以下、「３％浴」と称す）
を得た。例３ペイントリムーバー浴例１の操作に従つて剥離用浴を調製したが、Ｄ
−230促進剤の代わりにクアドロール（Quadrol）
4.4ｇを使用した。例４ペイントリムーバー浴例２の操作に従つて剥離用浴を調製したが、Ｄ
−230促進剤の代わりにジエフアミン
（Jeffamine）ED−600を6.7ｇを使用した。例５〜例10 グリコール／アミン浴例２の操作に従つて調製（但し、予め調製した
アルカリ性浴に促進剤混合物を加えた）した３％
ペイントリムーバー浴の組成を以下の表にまと
めた。表…促進化アルカリ性浴例促進剤５２％トリプロピレングリコールモノメチルエー
テル（TPM）＋１％Ｄ−230 ６２％TPM＋１％Ｄ−400 ７２％TPM＋１％ED−600 ８２％TPM＋１％ED−230 ９２％TPM＋１％Ｔ−403 10２％TPM＋２％クアドロール（Quadrol）例 11 フエノール性浴水酸化ナトリウム（61.6ｇ）、炭酸ナトリウム
（158ｇ）、およびグルコン酸ナトリウム（35.3ｇ）
を一緒にし、リボンブレンダー中で混合した。パ
ラ−フエニル−フエノール（70ｇ）、TPM（17.0
ｇ）およびジエフアミン（Jeffamine）ED−600
（91ｇ）の混合物を加え、均一な顆粒状ブレンド
が得られるまで撹拌を続けた。この濃厚物を水
3760ml（１ガロン）中に溶解し、ペイントリムー
バー浴として使用した。例 12 フエノール性浴 ED−600の代わりにジエフアミン
（Jeffamine）Ｄ−230の91ｇを使用して、例11と
同様の濃厚物を調製した。この濃厚物約224ｇ
（８オンス）を水3760ml（１ガロン）中に溶解し
て、ペイントリムーバー浴として使用した。例 13 フエノール性浴水480ml中の水酸化ナトリウム243.0ｇおよびグ
ルコン酸ナトリウム8.7ｇの撹拌化溶液を、クレ
ゾール酸175ｇとTPM19ｇとジエフアミン
（Jeffamine）Ｄ−230の10ｇとの混合物で処理し
た。得られた濃厚物を水7.7で希釈し、ペイン
トリムーバー浴として使用した。対照用組成物水酸化ナトリウム124.7ｇと炭酸ナトリウム
45.3ｇとグルコン酸ナトリウム45.3ｇとメタケイ
酸ナトリウム11.3ｇとナフタレンスルホン酸ナト
リウム2.3ｇとの混合物からなる固体アルカリ剥
離用濃厚物224ｇ（8oz）の3760ml（１ガロン）
水溶液を調製し、これを対照用剥離用浴溶液とし
て使用し、これと本発明のポイアミド促進剤との
性能を比較した。ペイント剥離試験一般的操作スチール製パネル〔約7.6cm×12.7cm（3in×
5in）〕を各種のペイントで指示されたフイルム厚
さにコートし、ペイントリムーバー浴1.0を含
む容器を浸漬した。規則的な間隔で、供試パネル
を浴から取り除き、ペイントフイルムが完全にゆ
るんでいない場合には、水でゆすいだ。特に断ら
ない限り、記録した剥離時間は、ペイントフイル
ムを完全に除去するのに必要な合計さらし時間を
意味する。例 14 ポリアミン促進剤表は、剥離工程の際に82℃に維持した記載の
ペイントリムーバー浴を使用した場合に、ペイン
ト被覆スチール板に必要な剥離時間をまとめたも
のである。

【表】表にまとめた結果から明らかなように、水性
アルカリ製剥離用浴中に少量のポリオキシアルキ
レンポリアミドを加えることにより、各種の型の
ペイントを剥離するのに必要な時間が実質的に
（すなわち約５〜60％）減少する。例 15 TPMを含をポリアミン 10種類の型のペイントで被覆したスチール板
を、ペイントが水ゆすぎによつて完全に除去され
るまで、対照用浴および対照用溶液を記載の促進
剤混合物で処理して形成した浴に82℃でさらし
た。結果を表、表および表にまとめた。

【表】

【表】前記の表〜表の結果から明らかなとおり、
前記式（）のポリオキシアルキレンジアミンと
TPMとの組合せは、非促進化苛性リムーバーに
よつて得られる除去速度と比較して、約1.20〜20
以上で変化する倍率で、各種のペイントフイルム
の除去速度を促進するのに有効である。例 16 エネルギー効率 24％水性水酸化ナトリウムの対照溶液に２％
TPMおよび１％ジエフアミン（Jeffamine）ED
−600を加えることによつて達成される剥離促進
は、アルカリ性浴でペイントを剥離する際に通常
使用する温度範囲に亘つて有意なものであること
を、以下の表のデータが示している。従つて、
ポリアクリキレングリコールまたはグリコールエ
ーテルおよびポリアミン促進剤を使用することに
よつて、より低い温度のアルカリ性剥離用浴の使
用が可能になり、より高い温度で操作した非促進
化浴によつて得られるものと同じ剥離速度が得ら
れるので、有意のエネルギー節約が得られる。

【表】例 17 共同効果以下の表ににまとめた実験が示すところによ
れば、ポリオキシアルキレンポリアミンおよび
TPMは、それらをアルカリ性剥離用溶液と個々
に加えた場合に有効な促進剤であるが、両添加剤
の混合物の促進効果は、それら促進剤を単独で等
量％使用したものから単純に予想されるものより
も実質的に大きなものである。

【表】例 18 比較試験アルカノールアミン、第１アルキドアミン（エ
タノールおよびプロパノールアミン）で促進化し
た多数のアルカリ性ペイントリムーバーは市販さ
れている。表および表は、対照用リムーバー
とジエフアミン（Jeffamine）Ｄ−230、ED−
600またはクアドロール（Quadrol）とTPMとを
使用した場合の各種のコーチングに必要な剥離時
間と、３種のアルカノールアミン促進剤および
TPMを使用した場合に必要な剥離時間とを比較
したものである。

【表】ヒドロキシアルキルアミンをポリアルキレンオ
キシポリアミンで置き換えた場合に観察される剥
離時間の顕著な減少は、単なる時間の比較が示唆
するもの以上の意味がある。なぜなら、ED−600
の１重量％はTEAの同重量の促進剤モルのわず
か1/3でしかなく、より少ない分子量のＤ−230は
TEA等重量のモルの約80％であるからである。

【表】前記の表のデータが示すところによれば、ア
ルキレンジアミン〔クアドロール（Quadrol）〕
２％を配合するリムーバー混合物は、２％TEA
を使用するものとほぼ等しい有効性をもつてお
り、２％クアドロール（Quadrol）と２％TPM
との促進剤混合物は、２％TEAと２％TPMとの
混合物よりも優れている。この結果の有意性は、
クアドロール（Quadrol）の分子量がTEAの約
２倍であるという事実から生じている。例 19 フエノール系リムーバーの促進驚ろくべきことに、フエノール系促進剤を使う
アルカリ性剥離用浴にポリアミンを加えた場合
に、ポリアミンが促進効果の向上をもたらすこと
が見出された。フエノール系促進剤を使う浴で
は、前記のビルダー、錯生成剤および（または）
腐蝕防止剤１種以上と組合せて使用することので
きるアルカリ金属水酸化物の通常濃度を一般に使
用する。使用の際には、前記の浴はフエノール系
促進剤約0.1〜20％好ましくは約１〜10％を一般
に使用する。以下の表は、２種の一般に使用さ
れたフエノール系ペイントリムーバーにTPMお
よびジエフアミン（Jeffamine）Ｄ−230を加え
ることによつて得られる結果をまとめたものであ
る。

【表】 PP組成物の24％水溶液は、ペイントフツクか
ら約0.5〜0.8mm（20〜30ミル）の水系焼付けエナ
メルを剥離するのに82℃で10.25時間かかつたが、
例11の浴は前記フツクから剥離するのにわずか
6.66時間を要しただけであつた。ポリアミンをフエノール系リムーバーに加えた
場合に観察される有意に短縮された剥離時間は、
フエノール系蒸気にさらされる作業場の合計時間
を短縮することができ、それと同時に、潜在的な
毒作用および環境汚染を低下させる。更に、本発明の実施に有用なポリオキシアルキ
レンポリアミンが一般に示す蒸気圧は、通常使用
されているアミン促進剤の蒸気圧、例えばモノエ
タノールアミン（25℃のmmHgで0.48）、イソプロ
パノールアミン（同じく0.51）、メトキシプロピ
ルアミン（同じく0.51）およびエトキシエチル
（プロピル）アミン（4.0）と比べ、約50〜600倍
の範囲で低い。従つて、前記のポリアミンは、通
常使用される浴温で本質的に非揮発性であり、剥
離用浴中に残留する。従つて、有効浴寿命が、モ
ノアミン促進剤によつて得られるものより増加
し、更に作業場汚染の危険が低下する。本明細書に記載した実施例により、各種のポリ
オキシアルキレンポリアミンは、低濃度で、水性
アルカリ性およびフエノール系剥離用組成物の両
者が広い操作温度範囲に亘つて各種のコーチング
フイルムを除去する能力を促進する有効な機能を
もつことを示した。本発明のポリアミンの促進能
力は、ポリアルキレングリコールおよびグリコー
ルエーテルとの同時使用により更に向上し、そし
て逆もまた同様である。本発明のポリアミンは、
通常使用されているモノアミン促進剤例えばエタ
ノールアミンよりも有効であり、そして比較的高
い分子量および蒸気圧をもつことにより、使用す
るのがより経済的および安全である。本発明を特定の好ましい態様に関して説明した
が、本発明の精神を逸脱しない限り、多数の変形
が可能であるものと理解されたい。

Claims

【特許請求の範囲】１アルカリ金属水酸化物の主成分量と、式（R₁）（R₂）NXN（R₁）（R₂）｛式中、R₁とR₂とは水素原子、（低級）アルキル
基および〔CH₂CH（Ｙ）Ｏ〕_nＨ基から成る群から
選んだものであり、Ｙは水素原子または（低級）
アルキル基であり、ｍは１〜４であり、そしてＸ
はポリオキシ（低級）アルキレン成分である｝で表わされるポリアルキレンポリアミンの促進有
効量とを含んでなる濃厚物であつて、水で希釈し
て、低下した毒性と改良された熱安定性とをもつ
水性アルカリ性ペイントリムーバー組成物を形成
するのに適した濃厚物。２Ｘが式〔OCH₂CH（Ｙ）〕_oＮ（R₁）（R₂）（式中、ｎは１〜４である）で表わされる単位で置換されているC₃〜C₆アル
キレン単位を更に含む特許請求の範囲第１項記載
の濃厚物。３前記ポリアミンが、式Ｚ−Ｃ（CH₂〔OCH₂CH（Ｙ）〕_xNH₂）₃ （式中、Ｚは水素原子、メチル基またはエチル基
であり、ｘは２〜４である）で表わされる化合物である特許請求の範囲第２項
記載の濃厚物。４Ｙがメチル基であり、Ｚがエチル基である特
許請求の範囲第３項記載の濃厚物。５前記ポリオキシ（低級）アルキレン基Ｘがア
ルキレン単位約３〜60個を含む特許請求の範囲第
１項記載の濃厚物。６前記ポリアミンが、式 H₂NCH（CH₃）CH₂〔OCH（CH₃）CH₂〕_a（OCH₂CH₂）_b
〔OCH₂CH（CH₃）〕_cNH₂ （式中、ａ＋ｃは３〜４であり、ｂは10〜50であ
る）で表わされる化合物である特許請求の範囲第５項
記載の濃厚物。７前記ポリアミンが、式 H₂NCH（CH₃）CH₂〔OCH（CH₃）CH₂〕_a（OCH₂CH₂）_b
〔OCH₂CH（CH₃）〕_cNH₂ （式中、ｂは０であり、ａ＋ｂは２〜35である）で表わされる化合物である特許請求の範囲第５項
記載の濃厚物。８（低級）アルキレングリコール、（低級）ア
ルキレングリコール（低級）アルキルエーテル、
（低級）アルキレングリコールフエニルエーテル
およびそれらの混合物からなるグリコール化合物
のペイント剥離有効量を更に含む特許請求の範囲
第１項記載の濃厚物。９前記グリコール化合物が、プロピレングリコ
ール、ジプロピレングリコール、トリプロピレン
グリコール、プロピレングリコールモノメチルエ
ーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエー
テル、トリプロピレングリコールモノメチルエー
テル、またはそれらの混合物である特許請求の範
囲第８項記載の濃厚物。１０ポリアミン１重量部に対しグリコール１〜
３重量部が存在する特許請求の範囲第９項記載の
濃厚物。１１アルカリ金属ケイ酸塩の耐蝕有効量とアル
カリ金属ビルダー塩の洗浄有効量とを更に含む特
許請求の範囲第８項記載の濃厚物。１２錯生成剤の有効量を更に含む特許請求の範
囲第１１項記載の濃厚物。１３アルカリ金属水酸化物20〜99％、アルカリ
金属炭酸塩５〜30％、アルカリ金属グリコネート
３〜30％、アルカリ金属ケイ酸塩２〜８重量％、
およびポリアミン化合物0.5〜５％からなる特許
請求の範囲第１２項記載の濃厚物。１４アルカリ金属水酸化物の主成分量と、式（R₁）（R₂）NXN（R₁）（R₂）｛式中、R₁とR₂とは水素原子、（低級）アルキル
基および〔CH₂CH（Ｙ）Ｏ〕_nＨ基から成る群から
選んだものであり、Ｙは水素原子または（低級）
アルキル基であり、ｍは１〜４であり、そしてＸ
はC₁〜C₆アルキレン基である｝で表わされるポリアルキレンポリアミンの促進有
効量と、（低級）アルキレングリコール（低級）
アルキルエーテル、（低級）アルキレングリコー
ルフエニルエーテルおよびそれらの混合物からな
るグリコール化合物のペイント剥離有効量とを含
んでなる濃厚物であつて、水で希釈して、低下し
た毒性と改良された熱安定性とをもつ水性アルカ
リ性ペイントリムーバー組成物を形成するのに適
した濃厚物。１５前記グリコール化合物が、プロピレングリ
コールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコ
ールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコ
ールモノメチルエーテル、またはそれらの混合物
である特許請求の範囲第１４項記載の濃厚物。