NO851640L - Vandig alkalisk polyaminpreparat for fjerning av maling - Google Patents

Vandig alkalisk polyaminpreparat for fjerning av maling

Info

Publication number
NO851640L
NO851640L NO851640A NO851640A NO851640L NO 851640 L NO851640 L NO 851640L NO 851640 A NO851640 A NO 851640A NO 851640 A NO851640 A NO 851640A NO 851640 L NO851640 L NO 851640L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
approx
alkali metal
glycol
polyamine
paint
Prior art date
Application number
NO851640A
Other languages
English (en)
Inventor
Dennis F Mahoney
William V Block
Original Assignee
Econimics Lab Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Econimics Lab Inc filed Critical Econimics Lab Inc
Publication of NO851640L publication Critical patent/NO851640L/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/32Organic compounds containing nitrogen
    • C11D7/3209Amines or imines with one to four nitrogen atoms; Quaternized amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D9/00Chemical paint or ink removers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/42Amino alcohols or amino ethers
    • C11D1/44Ethers of polyoxyalkylenes with amino alcohols; Condensation products of epoxyalkanes with amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/48N-containing polycondensation products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/044Hydroxides or bases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/02Inorganic compounds
    • C11D7/04Water-soluble compounds
    • C11D7/06Hydroxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/32Organic compounds containing nitrogen
    • C11D7/3218Alkanolamines or alkanolimines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse angår preparater for å fjerne malingsfilmer fra bemalte overflater. Mere spesielt angår oppfinnelsen vandige alkaliske systemer inneholdende polyoksyalkylen polyaminer og andre komponenter som fjerner både nye og gamle malilngsfilmer på effektiv og sikker måte og med høy energi effektivitet.
Ferdig behandling av et vidt spektrum gjenstander blir ofte gjennomført ved påføring ved spraying, dypping eller børsting, av et eller flere malingsbelegg. Uttrykket "maling" slik det her benyttes er ment å henvise til et hvilket som helst av vide spektrum farvede eller klare beskyttende, tettende eller dekorative preparater basert på naturlige eller syntetiske filmdannende preparater. Malinger som vanligvis benyttes for metalliske overflater inkluderer emaljer, lakker og latekser basert på fenoliske, polyester-, alkyd-, akryliske, polyuretan- og polyepoksyd-harpikser.
Malingsfjerning ved ferdiggjøringsarbeide er viktig av to grunner. For det første er periodisk behandling av anordninger som malingskroker, jigger og opphengsanordninger så vel som andre anordninger som kommer i kontakt med maling, for å fjerne akkumulerte malingsrester, nødvendig for kontinuerlig dag til dag bruk. For det andre er effektiv malingsfjerning nødvendig for å unngå behovet for skraping av for dårlig bemalte deler og for å øke lettheten av tilbakeføring av kasserte malte metallgjenstander.
Vandige alkaliske malingsfjernere som vanligvis har vært benyttet for å fjerne maling fra metalloverflater kan være vandige oppløsninger av et vidt spektrum organiske og uorganiske forbindelser. Alkaliteten oppnås primært ved hjelp av et alkalimetall hydroksyd. Andre bestanddeler inkluderer buffere, korrosjonsinhibitorer, overflateaktive stoffer, vaskemidler og gelateringsmidler. Karakteristisk inkluderer malingsstrippere aktive bestanddeler i en total konsentrasjon på ca. 5-50 vekt-% av det totale preparat, d.v.s. et halvt til noen pund pr. gallon, og benyttes ved ca. 50 - 115°C. De malte gjenstander som skal strippes eksponeres til disse strippeoppløsninger ved dypping, spraying eller andre belegningsprosedyrer og, etter en tilstrekkelig eksponeringsperiode, blir den løsnede malings-film og dertil vedheftende stripper fjernet f. eks. ved vannspyling.
Alkalimetallsalt baserte malingsfjernere benytter ofte vannblandbare organiske additiver eller akselleratorer for å øke evnen til strippepreparatet både til å penetrere malingsfilmen og å oppløse eller suspendere løsnet maling. Vanlige strippebadakselleratorer inkluderer fenoliske forbindelser slik som cresylsyre og primære, sekundære eller tertiære monoaminer med den generelle formelR..,, „ „ .
1R2R3Nhvori1-3 av R^ f R2 og r^er lavere alkanol; hydroksy-, aryloksy-eller alkoksysubstituete etere; lavere alkyl eller aryl. Disse aminer kan også benyttes i kombinasjon med alkylengly-koler eller glykoleter. F. eks. beskriver US-PS 3 615 825
og 3 972 839 malingsstrippe preparater fremstilt ved å kombinere lavmolekylvekts hydroksyalkyl- eller alkoksyalkyl aminer med alkaliske oppløsninger mens US-PS 3 671 465 og 3 663 447 beskriver alkaliske strippepreparater som innearbei-der blandinger av tripropylen glykol eller en alkylen glykol monofenyl eter med hydroksyalkyl- eller alkoksy alkyl monoaminer.
Imidlertid foreligger det et kontinuerlig behov for forbed-rede akselleratorer p.g.a. en mistanke man har til fenoliske forbindelser som kreftfremkallende middel og videre p.g.a. tendensen til mange av lavmolekylvekts alkanol aminene, de alkoksylerte primære aminer og aromatiske aminer til termisk dekomponering og forflyktigelse under strippingen, for derved å gi giftige ammoniakklignende damper som derved også reduserer brukstiden for strippebadet.
Det foreligger således et klart behov for malingsstrippebad omfattende akselleratorer som er effektive når de benyttes alene eller i kombinasjon med kjente akselleratorer, som er relativt lite flyktige og som er stabile når de kombineres med vandige alkaliske oppløsninger.
Det er nu formulert meget effektive, termisk stabile, alkaliske malingsfjerne preparater som som akselleratorer omfatter ett eller flere polyoksyalkylen polyarainer. Disse amin akselleratorer er valgt blant de klasser polyoksyalkylen polyaminer som i vesentlig grad øker graden av malingsfjerning i forhold til det som idag oppnås ved bruk av alkaliske metallhydroksyd baserte malingsfjernere. Den termiske stabilitet, de høye raolekylvekter og det lave damptrykk for disse polyoksydalkylen polyaminer bidrar vesentlig til energieffektivitet og sikkerhet for de foreliggende malingsfjernere.
Eventuelt omfatter de alkaliske malingsstrippe preparater en glykol forbindelse som samarbeider med polyamin akselleratorene for ytterligere i vesentlig grad å nedkorte malings-fjernetidene.
Brukt i alkaliske metallhydroksyd baserte strippebad er glykol polyamin akselleratorblendingene overlegne i ytelse i forhold til de i dag benyttede polyalkanol aminer og fenoliske forbindelser.
Disse nye alkaliske malingsfjernere kan omfatte aktive bestanddeler i vandig oppløsning ved en konsentrasjon egnet for sluttanvendelse som malingsstrippebad, eller kan formuleres som konsentrerte oppløsninger eller oppslemminger som fortynnes med ytterligere vann før bruk.
Fortrinnsvis vil polyoksyalkylen polyaminene og de eventuelle glykol akselleratorer innarbeides i faste preparater omfattende alkalimetall hydroksyder, oppbyggende salter, gelateringsmidler o.l. Disse faste konsentrater oppløses i vann for å preparere strippebad omfattende den ønskede konsentrasjon av aktive bestanddeler.
Som heri benyttet er uttrykket "konsentrat" ment å gjelde ethvert av de foreliggende preparater hvortil vann settes før bruk som malingsfjerner.
Malingsfjerne blandingene ifølge oppfinnelsen omfatter et alkalimetall hydrksyd, fortrinnsvis natrium- eller kalium hydroksyd, som primærkilde for alkaliteten, og en mindre men effektiv mengde av en polyoksyalkylen polyamin aksellerator
forbindelse med formelen (R_v.,„ „ . „
1)(R2)NXN(Ri)(R2), hvori Ri og R2 er valgt blant hydrogen, lavere alkyl og [CH^0„/VXrtl „ 2 C-n li) OJmn, hvori Y er hydrogen eller lavere alkyl og m er ca. 1-4; og X er valgt blant C2_Cg alkylen, polyoksy(lavere)alkylen og blandinger derav. Når X er en polyoksy(lavereJalkylendel kan X også inkludere 1-3 C2_c6alkylenenheter, hver substituert med ca. 1-3 enheter av en [OCH2CH(Y)]nN(Rl,(R2} gruppe hvori Y er hydrogen eller lavere alkyl, n er ca 1-4 og R 1 og<R>2fortrinnsvis er hydrogen. Som heri benyttet skal uttrykket "lavere" i forbindelse med alkyl-, alkylen- eller alkanol substituenter ment å innbefatte en forgrenet eller rett C1til C4del.
En foretrukken klasse polyoksyalkylen polyamin aksellerator forbindelser er de alifatiske primære diaminer som oppnås fra propylen oksydavsluttede polyetylen glykoler med den generelle formel I:
hvori a + c er ca. 3-4 og b er ca. 10-50. Disse diaminer oppviser en midlere molekylvekt, M.V, innen området ca. 500 -2000 og er kommersielt tilgjengelige som "Jeffamine ED" serien, f. eks. ED600, ED900 o.l., der tallet henvise til den midlere molekylvekt for molekylet.
Polyoksy propylen diaminene med formel I der b er 0 og a + c er ca. 2 - 35, midlere molekylvekt ca. 200 - 2000, er også brukbare ved gjennomføring av oppfinnelsen og er kommersielt tilgjengelige som "Jeffaminee D" serien, f.eks. D-230, D-400, D-2000 o.l., hvori tallet angir den midlere molekylvekt .
Andre foretrukne klasser av polyoksy alkylen polyamin akselleratorforbindelser avledes fra C3-C6 polyoler der polyol hydroksylgruppene er substituert med amino(lavere)-alkylenoksy deler for å gi forbindelser med den generelle formel II:
der Z er hydrogen, metyl eller etyl; Y er hydrogen eller lavere alkyl; og X er ca. 2-4. En blanding av forbindelser med formel II der Y er metyl og Z er etyl, molekylvekt ca. 400, er kommersielt tilgjengelig som "Jeffamine T-403).
En annen-foretrukken klasse polyamin akselleratorforbindelser er de substituerte tetrakishydroksy(lavere)alkoksyalkylen diaminer med den generelle formel III:
der Y er 2-6 og fortrinnsvis 2; og R, og R2er<[>CH2CH(Y)0]mHhvori m er ca. 1-4, fortrinnsvis ca. 1-2, og Y er hydrogen eller (lavere)alkyl, fortrinnsvis hydrogen eller metyl. Spesielt effektive forbindelser i denne klasse inkluderer
N, N, N', N'-tetrakis(2-hydroksyetyl)etylen diamin og N,
N, N'r N'-tetrakis(2-hydroksypropyl)etylen diamin ("Quadrol"). Molekylvekten for foretrukne forbindelser i denne klasse diaminer ligger innen området 200-1000.
Malingsfjerneblandingene ifølge oppfinnelsen kan også inkludere en effektiv mengde aven glykol aksellerator valgt blant en (lavere) alkylen glykol, en (lavere)alkylen glykol(lavere)alkyleter og en (lavere)alkylen glykol fenyleter. Disse kan velges blant enhver av de vnaligvis benyttede glykol- eller glykoleterakselleratorer slik som propylen glykol, tripropylen glykol, dipropylen glykolllll, disses (lavere)alkyl- eller fenyletere eller blandinger derav. Av mono(lavere)alkyletrene er metyl fortrukket. Av monometyl eter additivene er tripropylen glykol monometyl eter (TPM) foretrukket p.g.a. den lave giftighet. Fortrinnsvis er forholdet mellom alkylen glykol eller alkylen glykol eter og polyamin ca. 3-1:1, helst ca. 2:1. Overraskende er det funnet at blandinger av polyoksyalkylen polyamin- og (lavere)alkylen glykol eter akselleratorer. viser en aksellererende kraft når de brukes i alkaliske strippebad som er vesentlig større enn den enkle additive virkning man skulle forvente.
Malingsfjerneblandingene kan også inneholde en eller flere oppbyggere hvis funksjon er å øke detergensevenen for strippebadet. Egnede slike inkluderer alkalimetallsalter og eksempler er tetranatrium pyrofosfat, natrium karbonat, natrium bikarbonat, natrium borat o.l. En effektiv mengde av et alkalimetall silikat slik som natrium metasilikat eller natrium ortosilikat kan benyttes som korrosjonsinhibi-tor .
Blandingene kan også inneholde et gelaterings- eller sekvesteringsmiddel som virker inhiberende på utfelling av kalsim- og magnesium ioner som kommer inn i badet under strippeprosessen. Egnede gelateringsmidler inkluderer alkalimetall salter av organiske syrer slik som natrim gluconat, natrium citrat, EDTA o.l.
Mindre men effektive mengder overflateaktive midler benyttes også vanligvis i alkaliske strippekonsentrater for å understøtte nedbryting av malingsfilmen og dispergering av løsnet maling i badet. Selv om polyamin akselleratorene ifølge oppfinnelsen også virker effektiv som overflateaktive midler kan ca. 0,25 til 5% av et egnet basestabilt ikke-ionisk eller anionisk overflateaktivt middel også benyttes i foreliggende blandinger. Av disse klasse av eventuelle overflateaktive midler er de anioniske foretrukket og kan omfatte natrium-, kalium- eller ammoniumsalter av høyere alkylmono- eller polynucleære aryl sulfonater med fra ca. 1-16 karbonatomer i alkylgruppen (f. eks. natrium dodecyl-benzensulfonat, magnesium tridecylbenzensulfonat , litium-eller kalium pentapropylenbenzensulfonat); alkali metall salter av alkyl naftalen sulfon syrer (metyl naftalen natrium sulfonat "Petro AA" ; fettsyreamider av aminoalkyl sulfonsyrer, f. eks. laurinsyre amidet av taurin; såvel som tallrike andre anioniske organiske overflateaktive midler slik som natrium xylen sulfonat, antrim naftalen sulfonat, natrium toluen sulfonat og blandinger derav.
De alkaliske malingsstrippekonsentrater som formuleres ifølge oppfinnelsen omfatter en hovedandel av et alkalimetall hydroksyd, fortrinnsvis 20-99 og helst 45-85% natrium- eller kalium hydroksyd; ca. 5-30 og helst 15-25% av et uorganisk byggesalt; ca. 3-30 og fortrinnsvis 15-25% gelateringsmiddel, ca. 1-10 og fortrinnsvis 2-8% korrosjons-inhibitor, ca. 0,2-20 og helst 0,5-10% polyoksyalkylen polyamin aksellerator og eventuelt ca. 0,5-40 og helst 1-20% av en glukol aksellerator.
De faste konsentrater fremstilles ved tørrblanding av saltene i egnet rekkefølge som angitt ovenfor og etterfølg-ende iblanding av akselleratorene under ytterligere blanding inntil det er oppnådd et homogent, frittrislende granulært konsentrat. Det resulterende granulære konsentrat tilsettes så til vann for å gi en strippebad oppløsning der konsentra-sjonen kan variere innen et vidt område avhengig av typen maling som ønskes fjernet, badtemperatur og eksponeringstid. Alternativt kan alkalimetall hydroksyd oppløses i vann til den ønskede badkonsentrasjon og andre komponenter tilsettes under omrøring eller oppvarming hvis dette er nødvendig, inntil det oppnås en homogne oppløsning. På forhånd tildannede alkaliske strippebad kan aksellereres ved tilsetning av en effektiv mengde av polyoksyalkylen amin akselleratoren eller en amin-glykol kombinasjon.
Foretrukne vandige strippebad fremstilt ifølge oppfinnelsen omfatter derfor 2-40 og fortrinnsvis 3-30 vekt-% natrium-eller kaliumhydroksyd, ca. 1-5% oppbyggersalt, ca. 1-8% gelateringsmiddel, ca. 1-2% silikat, ca. 0,2-10% og fortrinnsvis 0,5-5% av en polyoksyalkylen polyamin aksellerator og eventuelt ca. 0,5-20 og fortrinnsvis 1-10% glykol aksellerator, d.v.s. di- eller tripropylen glykol monometyl eter.
Malte gjenstander som skal strippes eksponeres til de foreliggende strippeoppløsninger ved neddypping eller oppløsningene børstes eller sprøytes på den malte overflate eller holdes på annen måte i kontakt med denne i et tidsrom tilstrekkelig til i vesentlig grad å løsne malingsfilmen. Adherte stripper og løsnet maling fjernes så, fortrinnsvis ved vannskylling, og det hele kan gjentas så lengde det er nødvendig for totalt å fjerne malingsfilmen.
Av disse påføringsmetoder er nedsenking i et bad foretrukket og den malte gjenstand kan anbringes under overflaten av badet på statisk måte eller kontinuerlig føres gjennom et bad.
Selv om foreliggende oppløsninger er effektive malingsfjernere ved omgivelsestemperatur er det foretrukket å bringe dem i kontakt med malingsfilmer i oppvarmede bad ved temperaturer på 50-110°C og fortrinnsvis 80-105°C. På samme måte kan badaggitering, f. eks. røring eller rysting benyttes hvis nødvendig, spesielt når man strippe motstandsdyktig slutt-behandlingsbelegg slik som brente polyestere og epoksyder.
Oppfinnelsen skal forklares nærmere under henvisning til de ledsagende detaljerte eksempler.
EKSEMPEL 1 - Malingsfjernebad.
119g natrium hydroksyd ble langsomt oppløst i 3760 ml vann under omrøring fulgt av sekvensiell tilsetning av 43,5 g natrium karbonat, 43,5 g natrium gluconat, 11,0 g natrium metasilikat og 2,2 g natrium naftalen sulfonat. 4,4 g "Jeffamine D-230" ble innrørt i denne oppløsning for å gi en alkalisk oppløsning omfattende aksellerator i en mengde til svarende 2% av den totale vekt av de aktive bestanddeler, heretter kalt " 2% bad". Denne oppløsning var egnet for bruk som malingsfjernebad.
EKSEMPEL 1A - Malingsfjerningkonsentrat.
Et fast konsentrat fremstilles i henhold til prosedyren i Eksempel 1 ved å blande natriumsaltene i en båndblander, tilsetning av "D-230" og videre blanding var homogen. Den granulære blanding oppløses så i vann til den ønskede konsentrasjon for bruk som strippebad.
EKSEMPEL 2 - Malingsfjernebad.
Ved å følge prosedyren i Eksempel 1 ble 118 g natrium hydroksyd, 43,0 g natrium karbonat, 43,0 g natrium gluconat, 11,0 g natrium metasilicat, 2,0 g natrium naftalen sulfonat og 6,7 g "Jeffamine D-230" oppløst i 3760 ml vann for å gi et strippebad der akselleratoren utgjorde 3% av de totale aktive bestanddeler, heretter kalt "3% bad".
EKSEMPEL 3 - Malingsfjernebad.
Et strippebad ble fremstilt i henhold til Eksempel 1 men man benyttet 4,4 g "Quadrol" som aksellerator.
EKSEMPEL 4 - Malingsfjernebad.
Det ble fremstilt et strippebad i henhold til Eksempel 2 men man benyttet 6,7 g "Jeffamine ED-600" som aksellerator.
EKSEMPLENE 5 - 10 - Glykol/aminbad.
Tabell I nedenfor oppsummerer sammensetningene for 3% malingsfjernebad fremstilt ifølge Eksempel 2 men ved å tilsette en blanding av akselleratorer til det på forhånd fremstilte alkaliske bad.
EKSEMPEL 11 - Fenoliske bad.
61,1 g natrium hydroksyd, 158 g natrium karbonat og 35,3 g natrim gluconat ble kombinert og blandet i en båndblander. En blanding av 70 g parafenyl fenol, 17,0 g TPM og 91 g "Jaffamine ED-600" ble tilsatt og omrøringen fortsatt inntil det var oppnådd en homogen granulær blanding. Dette konsentratet ble oppløst i 3760 ml vann og benyttet som malingsfjernebad.
EKSEMPEL 12 - Fenolisk bad.
Konsentratet i Eksempel 11 ble fremstilt men man benyttet 91 g "Jeffamine D-230". 224 g av dette konsentrat ble oppløst i 3760 ml vann og benyttet som malingsfjernebad.
EKSEMPEL 13 - Fenolisk bad.
Til en omrørt oppløsning av 243,0 g natrium hydroksyd og 8,7 g natrium gluconat i 480 ml vann ble behandlet med en blanding av 175 g cresylsyre, 19 g TPM og 10 g "Jeffamine D-230". Det resulterende konsentrat ble fortynnet med 7,7 1 vann og benyttet som malingsfjernebad.
Kontrollblanding.
3760 ml vandig oppløsning av 224 g av et fast alkali strippekonsentrat bestående av en blanding av 124,7 g natrium hydroksyd, 45,3 g natrium karbonat, 45,3 g natrium gluconat,, 11,3 g natrium metasilikat og 2,3 g natrium naftalen sulfonat ble fremstilt og benyttet som en kontroll
strippebad oppløsning som skulle benyttes for sammenligning av ytelsen av polyamin akselleratorene ifølge oppfinnelsen.
MALINGSSTRIPPE FORSØK
Generell prosedyre.
Stålplater med dimensjoner 7,5 cm x 12,5 cm ble belagt til antydet filmtykkelse med et antall malinger og nedsenket i beholderen inneholdende 1,0 1 malingsfjernebad. I regelmes-sige intervaller ble prøveplater fjernet fra badene og, hvis malingsfilmen ikke hadde løsnet helt, skyllet med vann. Strippetiden som angis antyder den totale eksponeringstid som var nødvendig for helt å fjerne malingsfilmen, hvis ikke annet er antydet.
EKSEMPEL 14 - Polyamin akselleratorer.
Tabell II oppsummerer strippetiden som var nødvendig for malingsbelagte stålplater som anvendte de antydede malingsfjernebad som ble holdt ved 82°C under strippingen.
Ut fra de resultater som er oppsummert i tabell 2 er det klart at innføring av små mengder polyoksyalkylen polyaminer i vandige alkaliske strippebad resulterte i vesentlig reduksjon, d.v.s. ca. 5 - 60%, av den tid som var nødvendig for å strippe et antall malingtyper.
EKSEMPEL 15 - Polyaminer med TPM.
Stålplater belagt med ti malingstyper ble eksponert ved 82°C til kontrollbad og til bad dannet ved behandling av kontroll oppløsning med de antydede akselleratorblandinger inntil malingen helt var fjernet ved vannskylling. Resultatene er oppsummert i Tabell III, IV og V nedenfor. Ut fra de resultater som er oppsummert i tabellene III-IV er det åpenbart at en kombinasjon av TPM og et polyoksyalkylen diamin med formel I er effektiv med henblikk på å aksellerere hastigheten for fjerning av et antall malingsfilmer i forhold til det som oppnås ved en ikke-aksellerert kaustisk stripper i en størrelsesorden fra 1,2 til 20 eller mer.
EKSEMPEL 16 - Energieffektivitet.
De data som er oppsummert nendenfor i Tabell VI antyder at strippeaksellerasjonen som oppnås ved tilsetning av 2% TPM og 1% "Jeffamine" ED-600 til en kontrolloppløsning av 24% vandig natrium hydroksyd er betydelig over et temperaturom-råd som vanligvis benyttes ved stripping av maling med alkaliske bad. Derfor tillater bruken av polyalkylen glykoler eller glykoletere og polyaminakselleratorer bruken av lavere alkalisk strippebad temperaturer mens man oppnår strippehastigheter lik de som oppnås ved ikke-aksellererte bad som benyttes ved høyere temperaturer, noe som resulterer i betydelige energibesparelser.
EKSEMPEL 17 - Kooperativ virkning.
Forsøkene som er oppsummert i Tabell VII nedenfor indikerer at mens polyoksyalkylen polyaminer og TPM er effektive akselleratorer når de tilsettes individuelt til en alkalisk strippeoppløsning er den aksellererende virkning av en blanding av de to additiver vesentlig større enn det som skulle forventes ut fra ganske enkelt å benytte en ekvivalent prosentandel av hver av akselleratorene alene.
EKSEMPEL 18 - Sammenligningsprøver
Et antall alkaliske malingsstrippere aksellerert med alkanolaminer, primære alkydaminer (etanol og propanolamin-er) er kommersielt tilgjengelige. Tabellene VIII og IX sammenligner strippetidene som var nødvendig for forskjellige belegg under anvendelse av kontrollstrippere pluss "Jeffamine" D-230 og ED-600 eller "Quadrol" med TPM med de tider som er nødvendig for stripping ved bruk av tre alkanol-akselleratorer, også brukt med TPM.
Den markerte reduksjon i strippetiden som observeres når hydroksyalkyl aminer erstattes med polyalkylen oksypolyamin er ennu mere vesentlig enn en enkel tidssammenligning ville antyde fordi en vekt-% ED-600 betyr kun 1/3 så mange mol aksellerator som en ekvivalent vekt TEA mens sågar den lavere molekylvekt D-230 representerer ca. 80% av molene av en ekvivalent vekt TEA.
De data som angis i Tabell IX indikerer at, mens en stripp-erblanding som benytter 2% av et alkylen diamin ("Quadrol") er omtrent lik i effektivitet med en som benytter 2% TEA, er en akselleratorblanding med 2% "Quadrol" og 2% TPM overlegen en blanding av 2% TEA og 2% TPM. Betydningen av dette resultatet forøkes ved det faktum at molekylvekten for "Quadrol" er ca. 2 ganger den til TEA.
EKSEMPEL 19 - Aksellerasjon av fenoliske strippere.
Overraskende ble polyaminet funnet å utøve en forbedret aksellererende virkning tilsatt til alkaliske strippebad som benytter fenolisk baserte akselleratorer. Bad som benytter fenoliske aksellerasjonsmidler benytter vanligvis konvensjo-nelle konsentrasjoner av alkalimetall hydroksyder som kan benyttes i kombinasjon med ett eller flere av oppbygnings-stoffene, gelateringsmidlene og/eller antikorrosjonsmidlene som beskrevet ovenfor. I bruk inneholder disse bad vanligvis ca. 0,1 - 20 % av den fenoliske aksellerator og fortrinnsvis ca. 1 - 10%. Tabell X nedenfor oppsummerer resultatene som ble oppnådd ved tilsetning av TPM og "Jeffamine" D-230 til to vanligvis benyttede fenoliske malingsstrippere. En 24% vandig oppløsning av PP blandingen strippet 20-30 mill vannbasert brent emalje fra malingskroker i 10,25 timer ved 82°C mens Eksempel XI badet kun krevet ca. 6,66 timer for å strippe krokene.
Disse betydelige avkortede strippetider som ble obsevert når polyaminer ble tilsatt til fenoliske strippere tillater en kortere total arbeidsplasseksponering til fenoliske damper med en derav følgende reduksjon i potensielle toksiske virkninger og omgivelsesforurensning.
Videre viser polyoksyalkylen polyaminene som er brukbare ved gjennomføring av oppfinnelsen generelt damptrykk som ligger innen området 5-600 ganger mindre enn det for de vanligvis benyttede aminakselleratorer slik som monoetanolamin med 0,48 mm Hg ved 25°C, isopropanolamin ved 0,51, metoksypro-pylamin med 0,51 og etoksyetyl propylamin med 4,0. Derfor er disse polyaminer i det vesentlige ikke-flyktige ved de vanligvis forventede badtemperaturer og forblir i strippebadet og øker således den brukbare badelevetid i forhold til det som kan oppnås med monoamin akselleratorene og reduserer ytterligere risikoen for arbeidsplassforurensning.
De her gitte eksempler viser at et vidt spektrum av polyoksyalkylen polyaminer virker effektivt ved lave konsentrasjoner til å aksellerere evnen for både vandige alkaliske og fenolisk baserte strippeblandinger til å fjerne et vidt spektrum belegningsfilmer over et vidt område driftstempera-turer. Den aksellererende evne for foreliggende polyaminer forbedres ytterligere ved den samtidige bruk av polyalkylen glykoler og glykol etere og vice versa. De foreliggende polyaminer er begge mere effektive enn de vanligvis benyttede monoamin akselleratorer slik som etanol aminene, og er mere økonomiske og sikre å bruke p.g.a. den relativt høye molekylvekt og damptrykk.
Oppfinnelsen er besrkevet under henvisning til forskjellige spesifikke og fortrukne utførelsesformer men disse skal ikke være begrensende.

Claims (17)

1. Konsentrat egnet for fortynning med vann for å danne en vandig alkalisk malingsfjernepreparat med reduset giftighet og forbedret stabilitet, karakterisert ved at det omfatteren hovedmengde av et alkalimetall hydroksyd og en effektiv aksellererende mengde av et polyalkylen polyamin med formelen:
^er Ri og 1*2 er valgt blant hydrogen, (lavere)alkyl og CC <H>2 cH(Y)0]m H hvori Y er hydrogen eller (lavere)alkyl og m er ca. 1 - 4; og X er en polyoksy(lavere)alkylendel.
2. Preparat ifølge krav 1, karakterisert ved at X videre innarbeider 1 - 3 C2 _C galk ylenenheter, hver substituert med ca. 1-3 enheter med formelen[O CH2 CH(Y)]n N(R1 )(R2 ) der N er ca. 1 - 4.
3. Konsentrat ifølge krav 2, karakterisert ved at polyaminet er en forbindelse med formelen:
hvori Z er hydrogen, metyl eller etyl og X er ca. 2-4.
4. Konsentrat ifølge krav 3, karakterisert ved at Y er metyl og Z er etyl.
5. Konsentrat ifølge krav 1, karakterisert ved at polyoksy(lavereJalkylengruppen X omfatter ca. 3-60 alkylen enheter.
6. Preparat ifølge krav 5, karakterisert v e d at polyaminet er en forbindelse med formelen:
hvori a + c er ca. 3 - 4 og b er ca. 10-50.
7. Konsentrat ifølge krav 5, karakterisert ved at polyaminet er en forbindelse med formelen:
der b er 0 og a + c er ca. 2-35.
8. Konsentrat ifølge krav 1, karakterisert ved at det videre omfatter en effektiv malingsfjernende mengde av en glykolforbindelse omfattende en (lavere) alkylen glykol, en (lavere) alkylen glykol(lavere)alkyl eter, en (lavere)alkylen glykol fenyl eter eller blandinger derav.
9. Konsentrat ifølge krav 8, karakterisert v e d at glykolforbindelsen er proylen glykol, dipropylen glykol, tripropylen glykol, propylen glykol monometyl eter, dipropylen glykol monometyl eter, dipropylen glykol monometyl eter, tripropylen glykol monometyl eter eller blandinger derav.
10. Konsentrat ifølge krav 9, karakterisert ved at det foreligger ca. 1 - 3 vektdeler glykol pr. vektdel polyamin.
11. Konsentrat ifølge krav 8, karakterisert ved at det videre inneholder en effektiv korrosjonsinhib-erende mengde av et alkalimetall sililkat og en effektiv detergerende mengde av et alkalimetall oppbyggersalt.
12. Konsentrat ifølge krav 11, karakterisert ved at det videre inneholder en effektiv mengde av et gelateringsmiddel.
13. Konsentrat ifølge krav 12, karakterisert v e d at det omfatter ca. 20 - 99% alkalimetall hydroksyd, ca. 5 - 30% alkalimetall karbonat, ca. 3 - 30% av et alkali metall gluconat, ca. 2-8 vekt-% av et alkalimetallsilikat og ca. 0,5 - 5% av polyaminforbindelsen.
14. Konsentrat egnet for fortynning med vann for å danne et vandig alkalisk malingsfjerne preparat med redusert giftighet og forbedret varmestabilitet, karakterisert ved at de omfatter en hovedmengde av et alkalimetall hydroksyd, en effektiv aksellererende mengde av et polyalkylen polyamin med formelen:
^ pi» "D1 og <R> 2 er valgt blant hydrogen, (lavere) alkyl og <[CH>2 CH(Y)0]m H, hvori Y er hydrogen eller (lavere)alkyl og m er ca. 1 - 4; og X er C2 -C galk ylen; og en effektiv malingsfjernende mengde av en glykolforbindelse omfattende en (lavere) alkylen glykol, en (lavere)alkylen glykol (lavere)alkyl eter, en (lavere)alkylen glykol fenyl eter eller blandinger derav.
15. Konsentrat ifølge krav 14, karakterisert ved at glykolforbindelsen er propylen glykol monometyl all eter, dipropylen glykol monometyl eter, tripropylen glykol monometyl eter eller blandinger derav.
16. Alkalisk malingsfjerne preparat med redusert giftighet og forbedret varmestabilitet, karakterisert ved at de omfatter en blanding av vann og konsentratet ifølge krav 1 eller 14, hvori blandingen omfatter ca. 2 - 40% alkalimetall hydroksyd og ca. 0,2 - 10% polyalkylen polyamin.
17. Preparat ifølge krav 16, karakterisert ve d at de omfatter 3 - 30% alkalimetall hydroksyd, ca. 1 - 5% av et alkalimetall karbonat, ca. 1 - 8% gelateringsmiddel, ca. 1 - 2% av et alkalimetall silikat og ca. 0,5 - 5% polyamin. ^ Preparat ifølge krav 17, karakterisert ved at de videre omfatter ca. 0,1 - 20% av en fenolisk akselleratorforbindelse.
NO851640A 1984-04-25 1985-04-24 Vandig alkalisk polyaminpreparat for fjerning av maling NO851640L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/603,679 US4537705A (en) 1984-04-25 1984-04-25 Aqueous alkaline polyamine paint stripping compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO851640L true NO851640L (no) 1985-10-28

Family

ID=24416478

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO851640A NO851640L (no) 1984-04-25 1985-04-24 Vandig alkalisk polyaminpreparat for fjerning av maling

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4537705A (no)
EP (1) EP0163383A1 (no)
JP (2) JPS60235873A (no)
CA (1) CA1235634A (no)
FI (1) FI78491C (no)
NO (1) NO851640L (no)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4734138A (en) * 1985-05-13 1988-03-29 Research Chemical Method of removing coating and restoring wood
US4686065A (en) * 1986-05-23 1987-08-11 Miles Laboratories, Inc. Caustic based cleaning composition containing THFA and a propoxylated alcohol or phenol
US5098591A (en) * 1989-06-30 1992-03-24 Stevens Sciences Corp. Paint stripper and varnish remover compositions containing organoclay rheological additives, methods for making these compositions and methods for removing paint and other polymeric coatings from flexible and inflexible surfaces
US5124062A (en) * 1989-06-30 1992-06-23 Stevens Sciences Corp. Paint stripper and varnish remover compositions, methods for making these compositions and methods for removing paint and other polymeric coatings from flexible and inflexible surfaces
DE4139391A1 (de) * 1991-11-29 1993-06-03 Henkel Kgaa Verfahren zum entlacken
US5221496A (en) * 1992-06-02 1993-06-22 Basf Corp. Aqueous prewash stain remover compositions with efficacy on tenacious oily stains
US5186856A (en) * 1992-06-02 1993-02-16 Basf Corp. Aqueous prewash stain remover compositions with efficacy on tenacious oily stains
US5607503A (en) * 1993-09-03 1997-03-04 Refract-A-Gard Pty Limited Silica-based binder
US5691289A (en) * 1994-11-17 1997-11-25 Kay Chemical Company Cleaning compositions and methods of using the same
US5582650A (en) * 1995-01-13 1996-12-10 International Paper Company Process for cleaning parts soiled or encrusted with polyester resin
US5536439A (en) * 1995-03-13 1996-07-16 Gage Products Company Non-abrasive line cleaning composition
DE19515086A1 (de) * 1995-04-25 1996-10-31 Hoechst Ag Verfahren zur Entfernung von verunreinigenden Beschichtungen von Metalloberflächen
US5591702A (en) * 1995-05-25 1997-01-07 Henkel Corporation Stripping compositions with mixtures or organic solvents and uses thereof
US5658869A (en) * 1995-10-16 1997-08-19 Singer; Barrie Metal finishing composition
US5840772A (en) * 1996-09-18 1998-11-24 Ppg Industries, Inc. Methods of recycling and compositions used therein
ES2208863T3 (es) * 1997-02-14 2004-06-16 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Composiciones liquidas para limpieza de superficies duras.
US6617303B1 (en) 1999-01-11 2003-09-09 Huntsman Petrochemical Corporation Surfactant compositions containing alkoxylated amines
US7482316B2 (en) * 2001-01-04 2009-01-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Water-based flushing solution for paints and other coatings
US6887837B2 (en) * 2001-01-04 2005-05-03 Henkel Kommandirgesellschaft Auf Aktien Water-based paint-removing solution
US7179774B2 (en) * 2002-06-19 2007-02-20 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Flushing solutions for coatings removal
DE10161844A1 (de) * 2001-12-15 2003-06-26 Henkel Kgaa Wässriges alkalisches Entlackungsmittel
JP3806067B2 (ja) * 2002-06-10 2006-08-09 富士通株式会社 被塗装マグネシウム合金材の塗膜除去方法、および、マグネシウム合金再生材の製造方法
US7179775B2 (en) * 2002-09-11 2007-02-20 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Coating removal compositions
US20050026799A1 (en) * 2003-07-15 2005-02-03 Marvin Detar Water-based paint stripper
US8809733B2 (en) * 2009-10-16 2014-08-19 Apple Inc. Sub-surface marking of product housings
ES2647341T3 (es) * 2013-02-28 2017-12-21 Bayer Materialscience Ag Procedimiento para la eliminación de un residuo a base de isocianato
TR201815433T4 (tr) 2013-05-24 2018-11-21 Macdermid Enthone Inc Metal yüzeylerdeki polimerik yüzey sızdırmazlık maddelerinin giderilmesi için sulu sıyırma bileşimi.
JP6178011B2 (ja) * 2013-08-26 2017-08-09 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ポリエーテルアミンを含有する洗浄組成物
US10040955B2 (en) * 2014-02-04 2018-08-07 Chemetall Gmbh Method for removing substrates provided with organic coatings
JP6262365B2 (ja) 2014-03-27 2018-01-17 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ポリエーテルアミンを含有する洗浄組成物
US9719052B2 (en) 2014-03-27 2017-08-01 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing a polyetheramine
MX2016013601A (es) * 2014-04-16 2017-05-04 Ecolab Usa Inc Composiciones y metodos utiles para eliminar recubrimientos de tabletas.
US9617502B2 (en) 2014-09-15 2017-04-11 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing salts of polyetheramines and polymeric acid
US9752101B2 (en) 2014-09-25 2017-09-05 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent composition
US9631163B2 (en) 2014-09-25 2017-04-25 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent composition
EP3197988B1 (en) 2014-09-25 2018-08-01 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing a polyetheramine
US9388368B2 (en) 2014-09-26 2016-07-12 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing a polyetheramine
JP6341895B2 (ja) * 2015-09-17 2018-06-13 株式会社パーカーコーポレーション 水性洗浄液及びそれを用いた洗浄方法
WO2023239912A1 (en) * 2022-06-10 2023-12-14 Troy Technology Ii, Inc. Polyetheramine-based multifunctional booster compositions

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA793267A (en) * 1968-08-27 Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy (The) Ethylenediamine-anisole paint-stripping compositions
CA538842A (en) * 1957-03-26 R. Jackson Donald Detergent mixtures of conjugated polyoxyethylene-polyoxypropylene compounds
US2975140A (en) * 1954-07-27 1961-03-14 Klem Chemicals Inc Organic finish remover and method
US2992946A (en) * 1955-05-25 1961-07-18 Purex Corp Ltd Process for removing leaded deposits from metal
US2992995A (en) * 1955-05-25 1961-07-18 Purex Corp Ltd Alkaline composition for cleaning metal
US3095380A (en) * 1958-07-14 1963-06-25 Purex Corp Ltd Composition for removal of heat scale and carbon deposits
NL245471A (no) * 1958-11-17 1900-01-01
US3053897A (en) * 1959-01-29 1962-09-11 Purex Corp Ltd Process for forming alkali alcoholates of trialkanolamines
GB1054266A (no) * 1963-06-21
DE1280455B (de) * 1964-10-24 1968-10-17 Henkel & Cie Gmbh Hochalkalische, lagerstabile und schaumarme Flaschenreinigungsmittel
FR1479092A (fr) * 1965-05-28 1967-04-28 Parker Ste Continentale Composition pour enlever les revêtements de peinture et procédé pour sa mise en oeuvre
US3417025A (en) * 1966-07-20 1968-12-17 Grace W R & Co Paint stripping composition
US3538007A (en) * 1967-12-04 1970-11-03 Grace W R & Co Paint stripper for aluminum and magnesium surfaces
US3671465A (en) * 1968-10-01 1972-06-20 Hooker Chemical Corp Composition and process for stripping paint
US3663447A (en) * 1968-10-01 1972-05-16 Hooker Chemical Corp Composition and process for stripping paint
US3615825A (en) * 1969-02-24 1971-10-26 Basf Wyandotte Corp Paint-stripping composition
US3591325A (en) * 1969-04-25 1971-07-06 Arkansas Co Inc Products and process for removing organic pigments and dyes from dyed and printed natural and synthetic textile materials
US3954648A (en) * 1969-12-22 1976-05-04 Pennwalt Corporation Coatings removal composition containing an alkali metal hydroxide, an oxygenated organic solvent, and an amine
US3654370A (en) * 1970-08-28 1972-04-04 Jefferson Chem Co Inc Process for preparing polyoxyalkylene polyamines
US3972839A (en) * 1973-01-17 1976-08-03 Oxy Metal Industries Corporation Amine stripping composition and method
US3890254A (en) * 1973-02-13 1975-06-17 Grace W R & Co Method of reticulating urethane foam and product
US3990986A (en) * 1974-12-19 1976-11-09 Nalco Chemical Company Composition for the clarification and detackification of paint spray booth wastes
JPS5422441A (en) * 1977-07-22 1979-02-20 Mitsui Nisso Urethane Stripping method of resin coating film
US4366002A (en) * 1980-10-15 1982-12-28 Amchem Products, Inc. Non-volatile hot stripper
JPS6086606A (ja) * 1983-10-18 1985-05-16 Mitsubishi Electric Corp デイジタル制御装置

Also Published As

Publication number Publication date
FI851628A0 (fi) 1985-04-24
CA1235634A (en) 1988-04-26
JPH0426352B2 (no) 1992-05-07
JPH06136305A (ja) 1994-05-17
JPH0757850B2 (ja) 1995-06-21
JPS60235873A (ja) 1985-11-22
FI851628L (fi) 1985-10-26
EP0163383A1 (en) 1985-12-04
FI78491C (fi) 1989-08-10
FI78491B (fi) 1989-04-28
US4537705A (en) 1985-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO851640L (no) Vandig alkalisk polyaminpreparat for fjerning av maling
JP4814425B2 (ja) 殺生物剤組成物および処理
US7452852B2 (en) Water-based paint-removing solution
US3972839A (en) Amine stripping composition and method
CA2157672C (en) Cleaning compositions and methods of use
US7179775B2 (en) Coating removal compositions
US4435303A (en) Descaling composition
US4737195A (en) Activator-accelerator mixtures for alkaline paint stripper compositions
US7699940B2 (en) Flushing solutions for coatings removal
US3671465A (en) Composition and process for stripping paint
US7091163B2 (en) Flushing solutions for coatings removal
US6001793A (en) Cleaning compositions
CN107338446B (zh) 一种水基无磷脱脂防锈除蜡剂及其制备方法和应用
US3766076A (en) Stripping composition and process
US4594176A (en) Polyalkylene polyamine-glycol accelerators for paint removal compositions
CA2133468A1 (en) Cleaning compositions for hard surfaces, more particularly glass
US3410805A (en) Paint stripper composition
JP2014205738A (ja) 水性塗料の洗浄剤
EP0172939A1 (en) Paint stripper compositions
JP2018531010A (ja) 綿実を中和する方法
JP2018531010A6 (ja) 綿実を中和する方法
JPH0445595B2 (no)
RU2276173C1 (ru) Состав для удаления лакокрасочных покрытий
JPS58162697A (ja) 水溶性調質圧延油組成物
CN115734710A (zh) 除草剂制剂