JPH04244005A

JPH04244005A - 化粧料

Info

Publication number: JPH04244005A
Application number: JP3029470A
Authority: JP
Inventors: Akio Monobe; 物部　彰夫; Shigetaka Kawaguchi; 川口　重孝; Tomonori Katada; 友則堅田
Original assignee: Nonogawa Shoji Ltd
Current assignee: Nonogawa Shoji Ltd
Priority date: 1991-01-29
Filing date: 1991-01-29
Publication date: 1992-09-01
Anticipated expiration: 2014-05-31
Also published as: JP2896814B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、新規な化粧料に関する
ものである。さらに詳しくは、ササユリの葉の水溶性抽
出物を有効成分として含有せしめた、安定性の高い美白
作用及び抗炎症作用を持つ化粧料に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】皮膚のしみ、そばかすなどの発生機構に
ついては不明な点もあるが、一般には、ホルモンの異常
や日光からの紫外線の刺激が原因となってメラニン色素
が形成され、これが皮膚内に異常沈着するものと考えら
れている。この様な、しみやそばかすの治療には、皮膚
内に存在するチロジナ−ゼ活性を阻害してメラニン生成
を抑制する物質、例えば、ビタミンＣを大量に投与する
方法、グルタチオンを軟膏、クリ−ム、ロ−ションなど
の形態にして局所に塗布する方法などがとられている。また、欧米ではハイドロキノン製剤が医薬品として用い
られている。

【０００３】また、さまざまな皮膚刺激、例えば、紫外
線の作用により皮膚は炎症を起こすが、これらの炎症を
抑制するものが、抗炎症剤であり、化粧料用成分として
は、アロエ、ヘチマ等の植物抽出物、グリチルリチン、
亜鉛華等が用いられている。

【０００４】本発明に係る、ササユリの一般的な利用方
法としては、主として鑑賞用として用いられているが、
化粧料として用いられている実績はない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】ビタミンＣ類は、熱、
光に対し経時的安定性が悪く、特に、水分を含む系で変
色、変臭の原因となる。一方、ハイドロキノン系は皮膚
刺激、アレルギー性等の安全性に問題があるため、使用
が制限されている。また、空気酸化されやすいため安定
性の面においても問題がある。グルタチオン、システイ
ン等のチオ−ル系化合物は異臭が強い上、酸化されやす
く効果も緩慢である。また、２−メルカプトエチルアミ
ン塩、Ｎ−（２−メルカプトエチル）ジメチルアミン塩
等は、黒色モルモットの皮膚を脱色することが知られて
いるが、脱色後に白班が生じやすいので、一般には使用
されていない。

【０００６】一方、美白作用、抗炎症作用を有する成分
は前記のごとく様々なものがあるが、それらの効果を合
わせもつ化粧料を製造するためには、それらの複数の成
分をそれぞれ添加するしかなく、製品の安定性等留意し
なければならない点が多い。

【０００７】本発明者らは、かかる状況を鑑み、鋭意研
究を重ねた結果、ササユリの葉の水溶性抽出物を有効成
分として含有する化粧料が、安定性の高い美白作用およ
び抗炎症作用を発揮することを見いだし、本発明を完成
するに至った。

【０００８】

【課題を解決する為の手段】本発明は、ササユリの葉の
水溶性抽出物を有効成分として含有する化粧料である。

【０００９】本発明で使用するササユリとは、ゆり科、
ユリ属、ササユリで、学名をＬｉｌｉｕｍｍａｋｉｎｏ
ｉ　Ｋｏｉｄｚ．といい、（参考文献；原色牧野植物図
鑑，北隆館）、例えば、栽培品を用いることが出来る。

【００１０】本発明で使用するササユリの葉の水溶性抽
出物とは、植物体の葉を水溶性溶媒で抽出した物であっ
て、例えば、水、アルコ−ル類（メタノ−ル、エタノ−
ル、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコー
ル等）、アセトンなどの溶媒が挙げられる。これらの水
溶性溶媒の１種または２種以上の混合溶媒を用いて抽出
したものであっても良い。また、加熱抽出したものであ
っても良いし、常温抽出したものであっても良い。必要
に応じて、濃縮あるいは希釈して化粧品原料として用い
ることが出来る。

【００１１】本発明の化粧料には、ササユリの葉の水溶
性抽出物の効果を損なわない範囲内で、油脂類、ロウ類
、炭化水素類、脂肪酸類、アルコ−ル類、エステル類、
金属石鹸、界面活性剤などを原料として配合することが
出来る。

【００１２】これらの基材を原料として製造される化粧
料としては、例えば、化粧水、クリ−ム、乳液、シャン
プ−、ファンデ−ション、リップクリ−ム、口紅などが
挙げられる。

【００１３】本発明の化粧料に用いるササユリの葉の水
溶性抽出物の使用量は、溶媒を留去して得られた固形分
として、化粧料全体に対して０．０１〜１０重量％、好
ましくは、０．１〜５．０重量％配合するのが適当であ
る。０．０１重量％未満では十分な効果が望めず、１０
重量％を越えて配合しても効果の増強がなく不経済であ
る。

【００１４】また、添加の方法については、予め加えて
おいても、製造途中で添加しても良く、作業性を考えて
、適宜選択すれば良い。

【００１５】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に
説明するが、本発明は何らこれらに限定されるものでは
ない。なお、実施例に示す部とは重量部を、％とは重量
％を示す。

【００１６】実施例−１乾燥したササユリの葉５０ｇを細断し、水５００ｍｌで
２時間ずつ２回加熱抽出し、さらに真空凍結乾燥により
濃縮することにより抽出物７ｇ（９９％以上の固形物を
含む）を得た。

【００１７】実施例−２乾燥したササユリの葉２０ｇを細断し、水−エタノ−ル
混液（１：１）６００ｍｌで５時間加熱抽出して、さら
に濃縮することにより抽出物５ｇ（５０％の固形物を含
む）を得た。

【００１８】実施例−３乾燥したササユリの葉６０ｇを細断し、エタノ−ル３０
０ｍｌを加え、常温で１カ月放置する。さらに濃縮する
ことにより抽出物１８ｇ（９９％以上の固形物を含む）
を得た。

【００１９】実施例−４乾燥したササユリの葉５０ｇを細断し、１，３−ブチレ
ングリコール６００ｍｌで２時間ずつ２回加熱抽出し、
さらに濃縮することにより抽出物１３ｇ（２０％の固形
物を含む）を得た。

【００２０】実施例−５　　化粧水（１）ササユリの葉の熱水抽出物　　　　　　　　　　　（固形物として９９％）　　　
　　　　　　　　　　　５．０　　部（２）香料　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　適　　量（３）グリセリン　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　２．０（４）エチルアルコ−ル　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　７．０（５）パラオ
キシ安息香酸メチル　　　　　　　　　　　　　　　　
　０．０５（６）ポリオキオシエチレン（２０）　　　　　　　　　　ラウリルエ−テル　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　０．５（７）クエン酸　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．０１（８）クエン酸ナトリウム　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１（
９）精製水にて全量を１００とする　　成分（２）〜（５）を混合して溶解し、別に成分（
１）、（６）〜（９）を混合して溶解する。ついで両者
を混合し、Ｎｏ．５Ｃのろ紙でろ過する。

【００２１】実施例−６　　クリーム（１）ササユリの葉の熱水抽出物　　　　　　　　　　　　（固形物として９９％）　　
　　　　　　　　　　　２．０　　部（２）スクワラン
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　５．５（３）オリーブ油　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．
０（４）ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　２．０（５）ミツロウ　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　２．０（６）ミリスチン酸オクチルドデ
シル　　　　　　　　　　　　　３．５（７）ポリオキ
シエチレン（２０）　　　　　　　　　　セチルエーテル　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　３．０（８）ベヘニル
アルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　１．５（９）グリセリンモノステアレート　　　
　　　　　　　　　　　　２．５（１０）１，３−ブチ
レングリコール　　　　　　　　　　　　　８．５（１
１）パラオキシ安息香酸メチル　　　　　　　　　　　
　　　　０．２（１２）パラオキシ安息香酸エチル　　
　　　　　　　　　　　　　０．０５（１３）香料　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　適　　量（１４）精製水にて全量を１
００とする成分（２）〜（９）を加熱溶解して混合し、
７０℃に保ち油相とする。成分（１）、（１０）〜（１
２）を成分（１４）に加熱溶解して混合し、７５℃に保
ち水相とする。攪拌しながら油相に水相を加えて乳化し
、成分（１３）を加えて、攪拌しながら３０℃まで冷却
する。

【００２２】実施例−７　　乳液（１）ササユリの葉のエタノール抽出物　　　　　　　
　　　　（固形分として９９％）　　　　　　　　　　
　　　　１．０　　部（２）スクワラン　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
．０（３）オリーブ油　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　５．０（４）ホホバ
油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　５．０（５）セチルアルコール　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．
５（６）グリセリンモノステアレート　　　　　　　　
　　　　　　　２．０（７）ポリオキシエチレン（２０
）　　　　　　　　　　セチルエーテル　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　３．０（８）ポリオキ
シエチレン（２０）　　　　　　　　　　ソルビタンモノオレエート　　　
　　　　　　　　　　２．０（９）ジプロピレングリコ
ール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０（
１０）グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　２．０（１１）香料　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　適　　量（１２）パラオキシ安息香酸メチ
ル　　　　　　　　　　　　　　　０．２（１３）精製
水にて全量を１００とする　　成分（２）〜（８）を加
熱溶解して混合し、７０℃に保ち油相とする。成分（１
）、（９）、（１０）、（１２）を成分（１３）に加熱
溶解して混合し、７５℃に保ち水相とする。攪拌しなが
ら油相に水相を加えて乳化し、成分（１１）を加えて、
攪拌しながら３０℃まで冷却する。

【００２３】実施例−８　　パック（１）ササユリの葉の１，３−ブチレン　　　　　グリ
コール抽出物（固形物として２０％）　　　　３．０　
　部（２）グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　４．５（３）１，３
−ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　
５．０（４）ポリオキシエチレン（２０）　　　　　　　　　　ラウリルエーテル　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　０．５（５）カルボキシ
メチルセルロース　　　　　　　　　　　　　　　３．
０（６）エチルアルコール　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　５．０（７）パラオキシ安息
香酸メチル　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
（８）香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　適　　量（９）精
製水にて全量を１００とする成分（１）〜（８）を（９）に６０℃で溶解し、３０℃
まで攪拌しながら冷却する。

【００２４】

【発明の効果】本発明のササユリの葉の水溶性抽出物を
有効成分として含有せしめた化粧料は、安定性の高い美
白作用、抗炎症作用をあわせ持ち、かつ安全性において
も好ましいものである。以下、実験例を挙げて本発明の
効果を説明する。

【００２５】［実験例］　　　　　　　　有効性試験例
１　　美白作用チロジナーゼ活性阻害作用を調べるため、試料の０．１
５％水溶液について３７℃、２週間の保温処理をする前
後のチロジナーゼ活性阻害力を測定した。比較例として
、従来より化粧品原料として用いられているアスコルビ
ン酸、ヘチマ水およびヘチマの熱水抽出物を同様に試験
した。なお、試料は実施例−１で得られた抽出物を用い
た。また比較例のヘチマの熱水抽出物の調製法としては
、乾燥品１０ｇを水３００ｍｌで３時間熱水抽出し、抽
出液を真空凍結乾燥した（９９％以上の固形物を含む）
。

【００２６】チロジナーゼ活性阻害作用の測定；試験管
にＬ−チロシン溶液（０．３ｍｇ／ｍｌ）を１ｍｌ、マ
ックスベイン氏の緩衝液（ｐＨ６．８）を１ｍｌ、およ
び前記試料の０．１５％水溶液０．９ｍｌを加えて、３
７℃の恒温水槽中で１０分間インキュベートした。これ
にチロジナーゼ水溶液（１ｍｇ／ｍｌ）を０．１ｍｌ加
えてよく攪拌し、３７℃、１２分間インキュベート後、
分光光度計にセットして波長４７５ｎｍにおける吸光度
を測定した。一方、ブランクとして前記試料の代わりに
蒸留水を用いて同様の吸光度測定を行い、各試料のチロ
ジナーゼ活性阻害率を次式より算出した。なお、式中の
Ａは各試料を添加した場合の吸光度を、Ｂはブランクの
吸光度を意味する。阻害率（％）＝（１−Ａ／Ｂ）×１００

【００２７】こ
れらの試験結果を表１に示す。表１より明らかなように
実施例−１で得たササユリの葉の水溶性抽出物は、ヘチ
マ水およびヘチマ熱水抽出物よりも顕著なチロジナーゼ
活性阻害力を有しており、さらにこの組成物は熱安定性
が良く、３７℃、２週間放置後では、アスコルビン酸よ
りも強力なチロジナーゼ活性阻害力を有していることが
認められる。また、これらの安定性試験により、ササユ
リの葉の水溶性抽出物は変臭、変色が見られなかった。さらに実施例−２〜４で得られたササユリの葉の水溶性
抽出物も同様に試験したところ、いずれも同程度に良好
なチロジナーゼ活性阻害力を示すことが判った。

【００２８】

【表１】　　　　チロジナーゼ活性阻害作用

【００２９
】有効性試験例２　　抗炎症作用抗炎症作用を調べるた
め、０．０１％、０．１％、１．０％の各試料濃度の水
溶液についてヒスタミン遊離抑制試験を実施した。比較
例として従来より化粧品原料に用いられているヘチマ水
およびキダチアロエの熱水抽出物を同様に試験した。サ
サユリの葉の水溶性抽出物およびヘチマ水は有効性試験
例１で使用したものと同じである。また比較例のキダチ
アロエの熱水抽出物の調製方法としては、乾燥品１０ｇ
を水３００ｍｌで３時間加熱抽出し、抽出液を真空凍結
乾燥した（９９％以上の固形物を含む）。

【００３０】ヒスタミン遊離抑制試験；平井らの報告（
生薬学雑誌、３７、３７４、１９８３．）に従って、雄
性Ｓｐｒａｑｕｅ−Ｄａｗｌｅｙ系ラット（２００〜４
５０ｇ）の腹腔内から採取した肥満細胞に対するヒスタ
ミン遊離抑制作用を測定した。すなわち、４ｐｐｍのコ
ンパウンド４８／８０によるヒスタミン遊離を抑制する
作用を遊離抑制率（％）として求めた。

【００３１】これらの試験結果を表２に示す。表２より
明らかなように実施例−１で得たササユリの葉の水溶性
抽出物は、ヘチマ水およびキダチアロエの熱水抽出物と
比較して、顕著なヒスタミン遊離抑制作用が認められ、
抗炎症作用も優れていることを見出した。また実施例−
２〜４で得られたササユリの葉の水溶性抽出物も同様に
試験したところ、いずれも良好な抗炎症作用を示すこと
が判った。（以下余白）

【００３２】

【表２】　　　　ヒスタミン遊離抑制作用

【００３３】
有効性試験例３　　使用試験健康な被験者３０名を用い
て使用試験を実施した。試料は実施例−５および実施例
−６の化粧料を用い、ササユリの葉の水溶性抽出物の重
量％を各々変化させ用いた。被験者の上腕内側部の２ｃｍ平方のサイトに、ＵＶ−Ｂ
ランプ（東芝ＦＬ−２０ＳＥ）を用い、３ｍｗ／ｃｍ２
の強度の紫外線を１分間照射した。各サイトに先の各試
料を３日間毎日朝夕の２回塗布した後に、炎症の抑制効
果をアンケ−ト調査し評価を行った。１カ月間使用後の
色素沈着の抑制効果についてもアンケ−ト調査を行って
評価を行った。なお、紫外線照射したうちの１サイトは
何も塗布しないコントロ−ルとした。アンケ−トの判定
基準は下記に基づいてコントロ−ルと比較して評価を行
った。これらの試験結果を表３−１および表３−２にまとめて
示す。（判定基準）有効　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　◎
やや有効　　　　　　　　　　　　　　　　　　○ほと
んど無効　　　　　　　　　　　　　　△無効　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　×

【００３４】

【表３−１】　　炎症の抑制効果のアンケート結果

【０
０３５】

【表３−２】　　色素沈着の抑制効果の結果

【００３６
】表３−１および表３−２の結果により本発明で用いる
化粧料は著効な日焼け後の炎症および色素沈着の抑制効
果を示し、良好な効果を示すことが判る。

【００３７】有効性試験例４　　安全性試験本発明のサ
サユリの葉の水溶性抽出物の安全性を明らかにするため
、ヒトに対する一次刺激性試験を閉塞パッチテストによ
り行った。すなわち、フィンチャンバ−（ＥＰＩＴＥＳ
Ｔ社製）を用い、健康人３０名に対し、前腕屈側部に４
８時間閉塞貼付を行い、パッチテスト用絆創膏除去後、
１時間後、２４時間後、４８時間後の判定の平均値を用
いて判定した。試料は実施例−１で得られた水溶性抽出
物を用い、塗布濃度は１０重量％水溶液とし、対照とし
て蒸留水を使用した。判定結果、ササユリの葉の熱水抽
出物では全く紅班を認めず、一方、対照の蒸留水では５
名にわずかな紅班を認めた。これらの結果からササユリ
の葉の熱水抽出物は一次刺激性が極めて低く、皮膚に対
して安全性が高いことが確認された。また、実施例−２
〜４で得られたササユリの葉の水溶性抽出物も同様に試
験し、皮膚に対して同様に安全性が高いことが認められ
た。以上

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】　　ササユリの葉の水溶性抽出物を含有す
ることを特徴とする化粧料。