JPH04240198A - 気相薄膜成長方法 - Google Patents

気相薄膜成長方法

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JPH04240198A
JPH04240198A JP1598991A JP1598991A JPH04240198A JP H04240198 A JPH04240198 A JP H04240198A JP 1598991 A JP1598991 A JP 1598991A JP 1598991 A JP1598991 A JP 1598991A JP H04240198 A JPH04240198 A JP H04240198A
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JP
Japan
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gas
group
thin film
vapor phase
flow rate
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JP1598991A
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Inventor
Hisashi Koaizawa
久 小相澤
Michio Takahashi
高橋 道生
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Furukawa Electric Co Ltd
Original Assignee
Furukawa Electric Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、気相薄膜成長方法の改
良に関する。特に、第1の化合物半導体と第2の化合物
半導体との積層体例えば超格子、HEMT等を形成する
気相薄膜成長方法において、上記の第1の化合物半導体
の層と第2の化合物半導体の層との組成分布を急峻に切
り替えることができる改良に関する。
【0002】
【従来の技術】近年、電界効果型トランジスタのスイッ
チング速度を向上する目的で、電子移動度がシリコン半
導体よりも大きい化合物半導体が盛んに使用されている
。本発明は、この化合物半導体における気相薄膜成長方
法に関するものである。例えば、砒化ガリウム(以下G
aAsと云う。)基板上にGaAsの薄膜と砒化アルミ
ニウム(以下AlAsと云う。)の薄膜とを交互に形成
して積層体すなわち超格子等となす場合、従来技術にお
いては、反応炉内にガスを供給するメインラインとガス
を排出するベントラインとを設け、例えばGaAsの薄
膜を形成するときにはメインラインにトリメチルガリウ
ム(以下TMGと云う。)とアルシン(以下AsH3 
と云う。)とを流し、ベントラインにはトリメチルアル
ミニウム(以下TMAと云う。)を流しておく。そして
、つぎにAlAsの薄膜を形成するときに、メインライ
ンに流れていたTMGをベントラインに切り替え、ベン
トラインに流れていたTMAをメインラインに切り替え
る。そして、上記の切り替えを繰り返して超格子等の積
層体を形成してゆく。ベントラインは、つぎの薄膜成長
に必要な反応ガスをベントラインに流しておくことによ
って、反応炉に供給する反応ガスを切り替えたときの反
応炉内の圧力変動や反応ガスの流量変動を抑制し、反応
炉への安定したガス供給を可能にするためのものである
【0003】
【発明が解決しようとする課題】ところが、従来技術に
係る気相薄膜成長方法を使用した場合、反応炉へ供給す
る反応ガスを切り替えたときに、反応炉内壁や基板やサ
セプタの表面には切り替え前のガスがまだ残留しており
(以下この残留ガスの層を濃度境界層と云う。)この残
留ガスが、つぎの反応ガスと完全に交換するのに時間を
要し、この時間内は、前のガスを含んだガスが基板上で
反応することになり、GaAsの層とAlAsの層との
境界近傍においては組成が乱れ、GaAs層からAlA
s層へ、またはAlAs層からGaAs層への組成分布
の急峻な切り替わりが困難であると云う欠点がある。
【0004】本発明の目的は、この欠点を解消すること
にあり、第1の化合物半導体(例えばGaAs)の層と
第2の化合物半導体(例えばAlAs)の層との組成分
布を急峻に切り替えることができる気相薄膜成長方法を
提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】上記の目的は、第1のI
II 族またはII族元素のアルキル化合物と第1のV
族またはVI族元素の水素化合物と、第2のIII 族
またはII族元素のアルキル化合物と第2のV族または
VI族元素の水素化合物とを交互に供給して、第1のI
II ・V族またはII・VI族化合物半導体と第2の
III ・V族またはII・VI族化合物半導体との積
層体例えば超格子・HEMT等を形成する気相薄膜成長
方法において、前記の第1のIII 族またはII族元
素のアルキル化合物の供給を停止し、前記の第2のII
I 族またはII族元素のアルキル化合物を供給するに
先立ち、水素ガス・炭酸ガス・不活性ガスまたはこれら
の混合ガス等のパージガスを供給する気相薄膜成長方法
によって達成される。
【0006】上記の工程において、前記のパージガスの
供給圧力は、当初、その後に供給される反応ガスの圧力
より高く、その後、その後に供給される反応ガスの圧力
とおゝむね同一にすると特に効果は顕著であり、また、
前記のパージガス供給後に、供給する反応ガスの流量は
、当初、その後に供給される反応ガスの流量より大きく
、その後、その後に供給される反応ガスの流量とおゝむ
ね同一にすると特に効果は顕著である。
【0007】さらに、前記の流量切り替えの速度は極め
て速いと効果的であり、この急速切り替えは電磁弁を使
用してなすと有効である。
【0008】また、パージガス供給後に供給する反応ガ
スの流量(III 族またはII族原料ガス流量)にあ
わせてもう一方の原料ガス(V族またはVI族)の流量
を同時に増やし、V族またはVI族のガスの蒸気圧を高
くしてもよい。
【0009】
【作用】本発明に係る気相薄膜成長方法においては、反
応炉内への反応ガスを切り替えたときに基板表面等の濃
度境界層に残留している切り替え前のガスを急速に排除
することによって、基板上に形成される第1化合物半導
体の層と第2の化合物半導体の層との組成分布の急峻な
切り替わりを達成するものである。上記の濃度境界層に
残留するガスを急速に排除するために反応ガス切り替え
時に、反応炉内のガスの流速を一時的に高める。具体的
には、第1の反応ガスの供給と第2の反応ガスの供給と
の間に水素ガス・炭酸ガス・不活性ガスまたはこれらの
混合ガス等のパージガスを反応炉内に流すことゝとし、
このパージガスの圧力を、当初は、その後に供給される
反応ガスの圧力より高く、その後、その後に供給される
反応ガスの圧力と同じにするか、または、パージガス供
給後に供給される反応ガスの流量を、当初は大きくし、
その後、正常に戻す。また、その際、流量の切り替え速
度を極力速くして、上記の残留ガスの排除を効果的に行
う。
【0010】
【実施例】以下、図面を参照して、本発明の二つの実施
例に係る気相薄膜成長方法について説明する。
【0011】第1実施例は請求項1・2に対応する実施
例である。本実施例は第1のIII ・V族化合物半導
体例えばGaAsの基板上に、GaAsの層と第2のI
II ・V族化合物半導体例えばAlAsの層とを交互
に堆積させる場合である。
【0012】図2は気相薄膜成長装置のガス供給系統を
示す図である。(a)はガス供給系統図であり、(b)
はこの系統図における3方バルブの説明図である。図に
おいて、1はその中にTMGが収容されているバブラで
あり、2はその中にTMAが収容されているバブラであ
る。3・4は3方バルブである。図(b)に3方バルブ
の詳細を示す。この3方バルブにおいては、メインライ
ンにおけるガスはバルブ操作に関係なく常時、実線矢印
の方向に流れることができ、バルブ操作によって一点鎖
線矢印または破線矢印の方向に原料ガスの流れを変更す
ることができる。図(a)において、5はバルブである
。6・7・8・9・10・11はその設定を変更するこ
とによってガスの圧力または流量を調整することができ
るマスフローコントローラである。12は気相薄膜成長
用の反応炉であり、13は基板14をその面上に支持す
るサセプタである。15は基板14を加熱する加熱手段
である。
【0013】図1は本実施例に係る気相薄膜成長方法を
使用してなす薄膜成長工程の説明図である。図1・図2
を参照しつゝ、本実施例に係る気相薄膜成長方法につい
て説明する。まず、反応炉12内のサセプタ13に基板
14を設置し、反応炉12外に設けた加熱手段15によ
って基板14を加熱する。加熱に先立って、メインライ
ンにマスフローコントローラ10・9を介してキャリヤ
ガスとして水素ガス・炭酸ガスもしくは不活性ガスまた
はこれらの混合ガスとAsH3 とを流しておき、基板
14が所定温度に達したら、3方バルブ3を操作してT
MGを含んだキャリアガス(水素ガス・炭酸ガス・不活
性ガスまたはこれらの混合ガス等)をメインラインに流
し反応炉12に供給する。このとき、3方バルブ4を操
作してTMAを含んだキャリアガス(水素ガス・炭酸ガ
ス・不活性ガスまたはこれらの混合ガス等)をベントラ
インに排出する。所定時間経過しGaAs基板上に所定
の厚さのGaAsの薄膜が成長した後、3方バルブ3を
操作してTMGを含んだキャリアガス(水素ガス・炭酸
ガス・不活性ガスまたはこれらの混合ガス等)をベント
ラインに排出すると同時に、バルブ5を開としてパージ
ラインとメインラインとを連通させ、それまで反応炉1
2に供給していたTMGからキャリアガス(水素ガス・
炭酸ガス・不活性ガスまたはこれらの混合ガス等)に切
り替える。このとき、パージラインのパージガス(水素
ガス・炭酸ガス・不活性ガスまたはこれらの混合ガス等
)の圧力をその後に供給される反応ガスの圧力より高く
しておく。このことにより、反応炉12内におけるパー
ジガス(水素ガス・炭酸ガス・不活性ガスまたはこれら
の混合ガス等)の流速は速くなり、基板表面等における
濃度境界層に残留している切り替え前の反応ガスを強力
に排除することができる。 パージラインのパージガス(水素ガス・炭酸ガス・不活
性ガスまたはこれらの混合ガス等)の圧力はマスフロー
コントローラ6によって、上記の切り替え後数秒後に、
その後に供給される反応ガスの圧力とおゝむね同一にな
るように低減される。この処置はつぎに供給される反応
ガスとの切り替えを円滑に行うためである。パージガス
(水素ガス・炭酸ガス・不活性ガスまたはこれらの混合
ガス等)を所定時間供給した後、3方バルブ4を操作し
て、TMAを含んだキャリアガス(水素ガス・炭酸ガス
・不活性ガスまたはこれらの混合ガス等)をベントライ
ンからメインラインに切り替えると同時に、バルブ5を
閉として、パージラインからメインラインへのパージガ
ス(水素ガス・炭酸ガス・不活性ガスまたはこれらの混
合ガス等)の供給を停止する。所定時間経過し上記のG
aAsの薄膜上に所定の厚さのAlAsの薄膜が成長し
た後、3方バルブ4を操作してTMAを含んだパージガ
ス(水素ガス・炭酸ガス・不活性ガスまたはこれらの混
合ガス等)をメインラインからベントラインへ切り替え
、排出すると同時に、バルブ5を開としてパージライン
とメインラインとを連通させ、それまで反応炉12に供
給していたTMAからパージガス(水素ガス・炭酸ガス
・不活性ガスまたはこれらの混合ガス等)に切り替える
。そして、上記と同様、パージガス(水素ガス・炭酸ガ
ス・不活性ガスまたはこれらの混合ガス等)の圧力を当
初は大きく、その後低減する。上記の工程を必要な回数
繰り返す。なお、マスフローコントローラ11は、メイ
ンラインとベントラインとの切り替えによってベントラ
インに流量変動が起こり、反応ガスの流れに動揺が発生
するのを抑制するためにベントラインに流すパージガス
(水素ガス・炭酸ガス・不活性ガスまたはこれらの混合
ガス等)の流量調整用のものである。
【0014】なお、上記の第1の反応ガスの供給と第2
の反応ガスの供給との中間に行うパージガス(水素ガス
・炭酸ガス・不活性ガスまたはこれらの混合ガス等)の
供給において、パージガス(水素ガス・炭酸ガス・不活
性ガスまたはこれらの混合ガス等)の圧力を制御して、
当初、圧力を大きくし、その後、圧力を低減する代わり
に、パージガス(水素ガス・炭酸ガス・不活性ガスまた
はこれらの混合ガス等)の流量を制御して、当初、流量
を大きくし、その後流量を低減して定常値となすことに
よっても、圧力制御の場合と同等の効果をあげることが
できる。
【0015】第2実施例は請求項1・3に対応する実施
例である。本実施例が第1実施例と相違する点は、第1
実施例においては第1の反応ガスの供給と第2の反応ガ
スの供給との中間に行うパージガス(水素ガス・炭酸ガ
ス・不活性ガスまたはこれらの混合ガス等)の供給にお
いてパージガス(水素ガス・炭酸ガス・不活性ガスまた
はこれらの混合ガス等)の圧力を、切り替え当初とその
後とで変化させるのに対し、本実施例はパージガス(水
素ガス・炭酸ガス・不活性ガスまたはこれらの混合ガス
等)供給後に供給する反応ガスの流量を、切り替え当初
とその後とで変化させることのみである。
【0016】本実施例の場合のガス供給系統図は図2と
同一である。
【0017】図3は本実施例に係る気相薄膜成長方法を
使用してなす薄膜成長工程の説明図である。最初のGa
Asの薄膜を成長させるまでは第1実施例の場合と同一
工程を実施する。最初のGaAsの薄膜が成長した後、
3方バルブ3を操作してTMGを含んだキャリアガス(
水素ガス・炭酸ガス・不活性ガスまたはこれらの混合ガ
ス等)をベントラインに排出すると同時にバルブ5を開
としてパージラインとメインラインとを連通させ、それ
まで反応炉12に供給していたTMGからパージガス(
水素ガス・炭酸ガス・不活性ガスまたはこれらの混合ガ
ス等)に切り替える。所定時間、パージガス(水素ガス
・炭酸ガス・不活性ガスまたはこれらの混合ガス等)を
反応炉12に供給した後、3方バルブ4を操作して、T
MAを含んだパージガス(水素ガス・炭酸ガス・不活性
ガスまたはこれらの混合ガス等)をベントラインからメ
インラインに切り替えると同時に、バルブ5を閉として
、パージラインからメインラインへのパージガス(水素
ガス・炭酸ガス・不活性ガスまたはこれらの混合ガス等
)の供給を停止する。この切り替えにおいて、反応炉1
2に供給されるTMAを含んだパージガス(水素ガス・
炭酸ガス・不活性ガスまたはこれらの混合ガス等)の流
量は、マスフローコントローラ8の設定を変えることに
よって、当初、その後に流される正常な流量より大きく
されている。このことにより、反応炉12内の反応ガス
の流速は速くなり、基板表面等における濃度境界層に残
留している切り替え前の反応ガスを強力に排除すること
ができる。TMAを含んだキャリアガス(水素ガス・炭
酸ガス・不活性ガスまたはこれらの混合ガス等)に切り
替えてから数秒後に、マスフローコントローラ8の設定
がもとに戻され、流量が正常な流量に戻される。TMA
を含んだキャリアガス(水素ガス・炭酸ガス・不活性ガ
スまたはこれらの混合ガス等)の反応炉12への供給を
所定時間継続した後、上記のTMGの場合と同様にして
、反応炉12への供給をパージガス(水素ガス・炭酸ガ
ス・不活性ガスまたはこれらの混合ガス等)に切り替え
る。パージガス(水素ガス・炭酸ガス・不活性ガスまた
はこれらの混合ガス等)を所定時間供給した後に、TM
Gを含んだキャリアガス(水素ガス・炭酸ガス・不活性
ガスまたはこれらの混合ガス等)に切り替えるときは、
マスフローコントローラ7によって上記のTMAの場合
と同様な流量変更がなされる。上記の工程を必要な回数
繰り返す。
【0018】なお、上記の流量切り替え速度は速い程、
濃度境界層における残留ガスの排除に効果的であり、そ
のために流量の切り替えを電磁弁を使用してなすと有効
である。
【0019】また、このとき、III 族の原料ガスの
流量を正常な流量より多くしたときに、V族の原料ガス
を多く流し、V族原料の蒸気圧を成長中、ほゞ一定にす
ることが望ましい。この状態を図4に示す。
【0020】
【発明の効果】以上説明したとおり、本発明に係る気相
薄膜成長方法は、第1のIII 族またはII族元素の
アルキル化合物と第1のV族またはVI族元素の水素化
合物と、第2のIII 族またはII族元素のアルキル
化合物と第2のV族またはVI族元素の水素化合物とを
交互に供給して、2種の化合物半導体の積層体(超格子
・HEMT等)を形成する気相薄膜成長方法において、
第1のIII 族またはII族元素のアルキル化合物の
供給と第2のIII 族またはII族元素のアルキル化
合物の供給との間に水素ガス・炭酸ガス・不活性ガスま
たはこれらの混合ガス等のパージガスを供給することゝ
され、このパージガスの供給圧力は当初、高く、その後
、その後に供給される反応ガスの圧力とおゝむね同一に
まで低下されるか、または、パージガス供給後に供給す
る反応ガスの流量を当初、大きく、その後、その後に供
給される反応ガスの流量とおゝむね同一とされるので、
一時的に高められたパージガスの圧力や一時的に増大さ
れた反応ガスの流量によって、一時的に反応炉内のガス
の流速が速まり、これによって基板表面等の濃度境界層
に残留する切り替え前の反応ガスを強力に排除すること
ができ、実験の結果によれば、GaAsとAlAsとの
積層体(超格子・HEMT等)を形成する場合、GaA
sの層とAlAsの層との境界における遷移層の厚さが
、従来、50Åであったものが、本発明に係る気相薄膜
成長方法をした結果20〜30Åにすることができた。
【0021】したがって、本発明は第1の化合物半導体
と第2の化合物半導体との積層体(超格子・HEMT等
)を形成する場合、上記の第1の化合物半導体の層と第
2の化合物半導体の層との組成を急峻に切り替えること
ができる気相薄膜成長方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の第1実施例に係る気相薄膜成長方法の
工程説明図である。
【図2】本発明に係るガス供給系統図である。
【図3】本発明の第2実施例に係る気相薄膜成長方法の
工程説明図である。
【図4】本発明の第2実施例の改変に係る気相薄膜成長
方法の工程説明図である。
【符号の説明】
1・2    バブラ 3・4    3方バルブ 5    バルブ 6・7・8・9・10・11    マスフローコント
ローラ12    反応炉 13    サセプタ 14    基板 15    加熱手段

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】  第1のIII 族またはII族元素の
    アルキル化合物と第1のV族またはVI族元素の水素化
    合物と、第2のIII 族またはII族元素のアルキル
    化合物と第2のV族またはVI族元素の水素化合物とを
    交互に供給して、第1のIII ・V族またはII・V
    I族化合物半導体と第2のIII ・V族またはII・
    VI族化合物半導体との積層体を形成する気相薄膜成長
    方法において、前記第1のIII 族またはII族元素
    のアルキル化合物の供給を停止し、前記第2のIII 
    族またはII族元素のアルキル化合物を供給するに先立
    ち、水素ガス、炭酸ガス、不活性ガスを含む群から選択
    されるパージガスを供給することを特徴とする気相薄膜
    成長方法。
  2. 【請求項2】  前記パージガスの供給圧力は、当初、
    その後に供給される反応ガスの圧力より高く、その後、
    その後に供給される反応ガスの圧力とおゝむね同一にす
    ることを特徴とする請求項1記載の気相薄膜成長方法。
  3. 【請求項3】  前記パージガス供給後に、供給する反
    応ガスの流量は、当初、その後に供給される反応ガスの
    流量より大きく、その後、その後に供給される反応ガス
    の流量とおゝむね同一にすることを特徴とする請求項1
    記載の気相薄膜成長方法。
  4. 【請求項4】  前記流量切り替えの速度は極めて速い
    ことを特徴とする請求項3記載の気相薄膜成長方法。
  5. 【請求項5】  前記急速切り替えは電磁弁を使用して
    なすことを特徴とする請求項4記載の気相薄膜成長方法
  6. 【請求項6】  前記パージガス供給後に供給する反応
    ガスの流量(III 族またはII族原料ガス流量)に
    あわせてもう一方の原料ガス(V族またはVI族原料ガ
    ス)の流量を同時に増やし、V族またはVI族のガスの
    蒸気圧を高くすることを特徴とする請求項3記載の気相
    薄膜成長方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009279527A (ja) * 2008-05-23 2009-12-03 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 調圧機能付高速ガス切替装置
JP2012119429A (ja) * 2010-11-30 2012-06-21 Sanken Electric Co Ltd 半導体装置の製造方法、半導体装置

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