JPH04237497A - 難消化性デキストリンの製造法 - Google Patents
難消化性デキストリンの製造法Info
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Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は焙焼デキストリンをグル
コアミラーゼだけを用いて糖化することにより、難消化
性デキストリンを製造する方法に関するものである。
コアミラーゼだけを用いて糖化することにより、難消化
性デキストリンを製造する方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】焙焼デキストリンから難消化性デキスト
リンを製造する方法は、「澱粉の熱変性と酵素作用−難
消化性デキストリンの特性−」（澱粉化学、３７，２，
１０７−１１５（１９９０））に発表されている。しか
しこの方法は、■焙焼デキストリンの溶液のｐＨを調整
してから、それに対してα−アミラーゼを作用させ、そ
れを精製して粉末を得る方法、■α−アミラーゼ作用液
のｐＨを再び調整してからグルコアミラーゼで糖化させ
、この溶液をイオン交換樹脂のカラムに通液してグルコ
ースを分離して高純度にしてから粉末にする方法、及び
■焙焼デキストリンを４０％以上の高濃度に溶解してｐ
Ｈを調整してから、β−アミラーゼとα−グルコシダー
ゼを加えて、加水分解と転移反応を起こしてから精製し
て粉末にする方法である。
リンを製造する方法は、「澱粉の熱変性と酵素作用−難
消化性デキストリンの特性−」（澱粉化学、３７，２，
１０７−１１５（１９９０））に発表されている。しか
しこの方法は、■焙焼デキストリンの溶液のｐＨを調整
してから、それに対してα−アミラーゼを作用させ、そ
れを精製して粉末を得る方法、■α−アミラーゼ作用液
のｐＨを再び調整してからグルコアミラーゼで糖化させ
、この溶液をイオン交換樹脂のカラムに通液してグルコ
ースを分離して高純度にしてから粉末にする方法、及び
■焙焼デキストリンを４０％以上の高濃度に溶解してｐ
Ｈを調整してから、β−アミラーゼとα−グルコシダー
ゼを加えて、加水分解と転移反応を起こしてから精製し
て粉末にする方法である。
【０００３】しかし■の方法は難消化性デキストリンの
純度が低く、更に液体のままでは保存ができないので粉
末にする必要がある。■の方法は難消化性デキストリン
の純度は高いが、酵素薬品とｐＨ調整が２回ずつ必要で
あり、製造工程上の問題がある。■の方法は４０％以上
という非常に高い濃度に溶解する必要があり、加えて酵
素薬品が３種類必要であり、またｐＨ調整も２回必要で
ある。このためこれらの方法ではいずれも製造上の難点
が多いという欠点がある。
純度が低く、更に液体のままでは保存ができないので粉
末にする必要がある。■の方法は難消化性デキストリン
の純度は高いが、酵素薬品とｐＨ調整が２回ずつ必要で
あり、製造工程上の問題がある。■の方法は４０％以上
という非常に高い濃度に溶解する必要があり、加えて酵
素薬品が３種類必要であり、またｐＨ調整も２回必要で
ある。このためこれらの方法ではいずれも製造上の難点
が多いという欠点がある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明者はこの
ような難点を解決するために大量の酵素薬品や２回のｐ
Ｈ調整を行わないで、しかも溶液の状態でも保存できる
ような難消化性デキストリンと、更に高純度の粉末難消
化性デキストリンを製造しうる新規な技術の開発を行う
ものである。
ような難点を解決するために大量の酵素薬品や２回のｐ
Ｈ調整を行わないで、しかも溶液の状態でも保存できる
ような難消化性デキストリンと、更に高純度の粉末難消
化性デキストリンを製造しうる新規な技術の開発を行う
ものである。
【０００５】従って本発明が解決しようとする課題は、
上記問題点を解決するところに存する。
上記問題点を解決するところに存する。
【０００６】
【課題を解決するための手段】この課題は焙焼デキスト
リンの水溶液のｐＨを調整した後に直接グルコアミラー
ゼで糖化し、更に高純度の難消化性デキストリンを得る
ためには濾過精製したのちに連続イオン交換クロマトグ
ラフを行ってグルコース区分を分離除去することで解決
することができる。
リンの水溶液のｐＨを調整した後に直接グルコアミラー
ゼで糖化し、更に高純度の難消化性デキストリンを得る
ためには濾過精製したのちに連続イオン交換クロマトグ
ラフを行ってグルコース区分を分離除去することで解決
することができる。
【０００７】
【発明の構成並びに作用】酸、特に好ましくは塩酸を触
媒として加えてから焙焼して製造した黄色デキストリン
と言われて市販されている焙焼デキストリンが本発明に
於いては使用できる。更に詳しくは原料焙焼デキストリ
ンは、市販のものが使用できる。原料デンプンとしては
、ジャガイモ、サツマイモ、トウモロコシなど一般のデ
ンプンがいずれも使用できる。
媒として加えてから焙焼して製造した黄色デキストリン
と言われて市販されている焙焼デキストリンが本発明に
於いては使用できる。更に詳しくは原料焙焼デキストリ
ンは、市販のものが使用できる。原料デンプンとしては
、ジャガイモ、サツマイモ、トウモロコシなど一般のデ
ンプンがいずれも使用できる。
【０００８】焙焼の条件としては、塩酸をデンプンに対
して、１０００ｐｐｍ程度添加して焙焼したものが好ま
しい。焙焼デキストリンの品質は、一般に焙焼後の着色
の程度から判断されるが、白色のものよりも黄色のもの
、即ち硬度に焙焼したものであって、黄色デキストリン
として市販されているものが好ましい。この焙焼デキス
トリンを２５〜４０％程度、好ましくは３０％前後の水
溶液となし、アルカリたとえばカセイソーダ溶液を加え
てｐＨを４．５〜６．０、好ましくは約５程度に調整し
、０．１〜０．３％、好ましくは０．２％程度のグルコ
アミラーゼを加えてから５５〜６０℃に加温して２４〜
７２時間、好ましくは４８時間前後この温度に保ち、焙
焼デキストリンの中で分解可能な部分をグルコースに糖
化する。この液を常法によって濾過精製して難消化性デ
キストリンを製造する。
して、１０００ｐｐｍ程度添加して焙焼したものが好ま
しい。焙焼デキストリンの品質は、一般に焙焼後の着色
の程度から判断されるが、白色のものよりも黄色のもの
、即ち硬度に焙焼したものであって、黄色デキストリン
として市販されているものが好ましい。この焙焼デキス
トリンを２５〜４０％程度、好ましくは３０％前後の水
溶液となし、アルカリたとえばカセイソーダ溶液を加え
てｐＨを４．５〜６．０、好ましくは約５程度に調整し
、０．１〜０．３％、好ましくは０．２％程度のグルコ
アミラーゼを加えてから５５〜６０℃に加温して２４〜
７２時間、好ましくは４８時間前後この温度に保ち、焙
焼デキストリンの中で分解可能な部分をグルコースに糖
化する。この液を常法によって濾過精製して難消化性デ
キストリンを製造する。
【０００９】この液はＤＥが６５前後であることから、
６０％前後のグルコースを含んでいるので、濃度を７０
％程度まで濃縮して液体の難消化性デキストリンを製造
することができる。この液体はこのままでも腐敗し難い
グルコースを大量に含んでいるので保存性がよく、味も
よくて液体製品として流通することが可能である。
６０％前後のグルコースを含んでいるので、濃度を７０
％程度まで濃縮して液体の難消化性デキストリンを製造
することができる。この液体はこのままでも腐敗し難い
グルコースを大量に含んでいるので保存性がよく、味も
よくて液体製品として流通することが可能である。
【００１０】更にこの液体の難消化性デキストリンを異
性化糖の製造に広く用いられている連続イオン交換クロ
マトグラフでグルコースを分離すれば、高純度の難消化
性デキストリンを製造することができる。この際のイオ
ン交換クロマト法は、一般に異性化糖の製造に使用され
る方法が適用できる。即ち強酸性の陽イオン交換樹脂、
たとえばアンバーライトＩＲ−１１８や、ダイヤイオン
ＳＫ−１０４等を用いて市販されている装置が使用でき
る。またこれを粉末にして粉末の難消化性デキストリン
を製造することもできる。
性化糖の製造に広く用いられている連続イオン交換クロ
マトグラフでグルコースを分離すれば、高純度の難消化
性デキストリンを製造することができる。この際のイオ
ン交換クロマト法は、一般に異性化糖の製造に使用され
る方法が適用できる。即ち強酸性の陽イオン交換樹脂、
たとえばアンバーライトＩＲ−１１８や、ダイヤイオン
ＳＫ−１０４等を用いて市販されている装置が使用でき
る。またこれを粉末にして粉末の難消化性デキストリン
を製造することもできる。
【００１１】本発明は上記したように焙焼デキストリン
を溶解し易い３０％程度の濃度でｐＨ調整が１回で酵素
薬品も１種類が１回のみで保存性がよい液体の難消化性
デキストリンと、高純度の粉末の難消化性デキストリン
を製造することができる。
を溶解し易い３０％程度の濃度でｐＨ調整が１回で酵素
薬品も１種類が１回のみで保存性がよい液体の難消化性
デキストリンと、高純度の粉末の難消化性デキストリン
を製造することができる。
【００１２】
【実施例１】市販の焙焼デキストリン（ハイデックス５
０、日本コーンスターチ製）１キログラムを２リットル
の水に溶かしてカセイソーダの１％溶液でｐＨを５．０
に調整する。この溶液に２グラムのグルコアミラーゼ（
グルクザイムＡＦ−６、天野製薬製）を加え、５５〜６
０℃で４８時間糖化する。この溶液を真空濃縮器で７５
％の濃度まで濃縮して、約９００グラムの液体の難消化
性デキストリンを製造した。ＤＥは６３．８であり、Ｈ
ＰＬＣ法による難消化性デキストリンの純度は約３６％
であった。この液体デキストリンを室温で３ケ月間保存
したが腐敗は起こらなかった。
０、日本コーンスターチ製）１キログラムを２リットル
の水に溶かしてカセイソーダの１％溶液でｐＨを５．０
に調整する。この溶液に２グラムのグルコアミラーゼ（
グルクザイムＡＦ−６、天野製薬製）を加え、５５〜６
０℃で４８時間糖化する。この溶液を真空濃縮器で７５
％の濃度まで濃縮して、約９００グラムの液体の難消化
性デキストリンを製造した。ＤＥは６３．８であり、Ｈ
ＰＬＣ法による難消化性デキストリンの純度は約３６％
であった。この液体デキストリンを室温で３ケ月間保存
したが腐敗は起こらなかった。
【００１３】
【実施例２】実施例１と同様に製造した液体の難消化性
デキストリンをイオン交換樹脂クロマトグラフでグルコ
ースを分離してから、スプレー・ドライヤーで粉末にし
て約５００グラムの粉末の難消化性デキストリンを製造
した。ＤＥは１３．２であり、ＨＰＬＣ法による難消化
性デキストリンの純度は約８１％であった。
デキストリンをイオン交換樹脂クロマトグラフでグルコ
ースを分離してから、スプレー・ドライヤーで粉末にし
て約５００グラムの粉末の難消化性デキストリンを製造
した。ＤＥは１３．２であり、ＨＰＬＣ法による難消化
性デキストリンの純度は約８１％であった。
Claims (2)
- 【請求項１】焙焼デキストリンを水に溶解し、これを直
接グルコアミラーゼで糖化させることを特徴とする難消
化性デキストリンの製造法。 - 【請求項２】グルコアミラーゼで糖化させた後、濾過精
製処理を行ってから連続イオン交換樹脂クロマトグラフ
法によってグルコース区分を分離することを特徴とする
難消化性デキストリンを製造する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7027991A JPH04237497A (ja) | 1991-01-14 | 1991-01-14 | 難消化性デキストリンの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7027991A JPH04237497A (ja) | 1991-01-14 | 1991-01-14 | 難消化性デキストリンの製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04237497A true JPH04237497A (ja) | 1992-08-25 |
Family
ID=13426901
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7027991A Pending JPH04237497A (ja) | 1991-01-14 | 1991-01-14 | 難消化性デキストリンの製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04237497A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006149369A (ja) * | 2004-10-29 | 2006-06-15 | Matsutani Chem Ind Ltd | 異性化糖を含む難消化性デキストリンの製造方法 |
| FR2987360A1 (fr) * | 2012-02-28 | 2013-08-30 | Roquette Freres | Maltodextrines hyperbranchees hypo-glycemiantes |
| US8993039B2 (en) | 2006-01-25 | 2015-03-31 | Tate & Lyle Ingredients Americas Llc | Fiber-containing carbohydrate composition |
| US11540549B2 (en) | 2019-11-28 | 2023-01-03 | Tate & Lyle Solutions Usa Llc | High-fiber, low-sugar soluble dietary fibers, products including them and methods for using them |
-
1991
- 1991-01-14 JP JP7027991A patent/JPH04237497A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006149369A (ja) * | 2004-10-29 | 2006-06-15 | Matsutani Chem Ind Ltd | 異性化糖を含む難消化性デキストリンの製造方法 |
| US8993039B2 (en) | 2006-01-25 | 2015-03-31 | Tate & Lyle Ingredients Americas Llc | Fiber-containing carbohydrate composition |
| US9868969B2 (en) | 2006-01-25 | 2018-01-16 | Tate & Lyle Ingredients Americas Llc | Fiber-containing carbohydrate composition |
| US9957537B2 (en) | 2006-01-25 | 2018-05-01 | Tate & Lyle Ingredients Americas Llc | Fiber-containing carbohydrate composition |
| US9963726B2 (en) | 2006-01-25 | 2018-05-08 | Tate & Lyle Ingredients Americas Llc | Fiber-containing carbohydrate composition |
| US10344308B2 (en) | 2006-01-25 | 2019-07-09 | Tate & Lyle Ingredients Americas Llc | Fiber-containing carbohydrate composition |
| FR2987360A1 (fr) * | 2012-02-28 | 2013-08-30 | Roquette Freres | Maltodextrines hyperbranchees hypo-glycemiantes |
| WO2013128121A1 (fr) * | 2012-02-28 | 2013-09-06 | Roquette Freres | Maltodextrines hyperbranchees hypo-glycemiantes |
| KR20140141580A (ko) * | 2012-02-28 | 2014-12-10 | 로께뜨프레르 | 혈당강하 고분지형 말토덱스트린 |
| JP2015510014A (ja) * | 2012-02-28 | 2015-04-02 | ロケット・フルーレ | 血糖降下性多分岐マルトデキストリン |
| US9783619B2 (en) | 2012-02-28 | 2017-10-10 | Roquette Frères | Hypoglycemic hyper-branched maltodextrins |
| US11540549B2 (en) | 2019-11-28 | 2023-01-03 | Tate & Lyle Solutions Usa Llc | High-fiber, low-sugar soluble dietary fibers, products including them and methods for using them |
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