JPH04235911A - 毛髪着色剤 - Google Patents
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- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
- A61K8/355—Quinones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
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- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
- A61K2800/432—Direct dyes
- A61K2800/4324—Direct dyes in preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Coloring (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は毛髪着色剤に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ケラチ
ン性の基質の着色剤としての種々の種類のアントラキノ
ン類の使用が知られている。しかしながら、アントラキ
ノン類の使用は、殆どのものが(1) それらを水性配
合物として有効にするために化学的に修飾され、且つ/
または分散剤と混合される必要があり、または(2)
所望の色を生じるために着色中に40℃以上の温度に加
熱される必要があるという事実により複雑にされる。
ン性の基質の着色剤としての種々の種類のアントラキノ
ン類の使用が知られている。しかしながら、アントラキ
ノン類の使用は、殆どのものが(1) それらを水性配
合物として有効にするために化学的に修飾され、且つ/
または分散剤と混合される必要があり、または(2)
所望の色を生じるために着色中に40℃以上の温度に加
熱される必要があるという事実により複雑にされる。
【0003】米国特許第2,051,004 号明細書
は、構造が本件出願人の着色剤の構造に似ている分散染
料を開示している。米国特許第3,368,942 号
明細書は、アントラキノンを水溶性にし、その結果、添
加分散剤の使用及び高温で人の毛髪を着色する必要がな
いアントラキノン類の化学修飾を示している。その特許
の実施例8はヒドロキシエタン置換誘導体を示している
。
は、構造が本件出願人の着色剤の構造に似ている分散染
料を開示している。米国特許第3,368,942 号
明細書は、アントラキノンを水溶性にし、その結果、添
加分散剤の使用及び高温で人の毛髪を着色する必要がな
いアントラキノン類の化学修飾を示している。その特許
の実施例8はヒドロキシエタン置換誘導体を示している
。
【0004】カラーインデックス(Colour In
dex)、第3版、4巻、4539頁は本願の好ましい
染料のひとつであるC.I.ディスパース・ブルー3を
開示している。それはアセトン、アルコール、ベンゼン
及びセロソルブに可溶性であるだけでなく、四塩化炭素
にもわずかに可溶性であることが教示されている。C.
I.ディスパース・ブルーB(また、”ソルベント・ブ
ルーB”と称される)の主成分は1−メチルアミノ−4
−(2−ヒドロキシエチル)アミノアントラキノンであ
る。
dex)、第3版、4巻、4539頁は本願の好ましい
染料のひとつであるC.I.ディスパース・ブルー3を
開示している。それはアセトン、アルコール、ベンゼン
及びセロソルブに可溶性であるだけでなく、四塩化炭素
にもわずかに可溶性であることが教示されている。C.
I.ディスパース・ブルーB(また、”ソルベント・ブ
ルーB”と称される)の主成分は1−メチルアミノ−4
−(2−ヒドロキシエチル)アミノアントラキノンであ
る。
【0005】染料を水系溶液に分散性にするために分散
液または分散染料に普通添加される分散剤はアルキルベ
ンゼンスルホネートまたは脂肪酸もしくはアルコールの
エチレン付加物等である。有効な分散剤のリストの一部
が米国特許第3,368,942 号明細書の第2欄、
15行以下に記載されている。これらの分散剤の使用は
副反応を生じることがあり、着色配合物中に望ましくな
い不純物を生じる。
液または分散染料に普通添加される分散剤はアルキルベ
ンゼンスルホネートまたは脂肪酸もしくはアルコールの
エチレン付加物等である。有効な分散剤のリストの一部
が米国特許第3,368,942 号明細書の第2欄、
15行以下に記載されている。これらの分散剤の使用は
副反応を生じることがあり、着色配合物中に望ましくな
い不純物を生じる。
【0006】ここに言及されたすべての開示は参考とし
て本明細書に含まれる。
て本明細書に含まれる。
【0007】
【課題を解決するための手段】ケラチン繊維が、分散剤
の添加を必要とせず、且つ或種の置換基を有するが、水
可溶化基を含まないジアミノアントラキノンである一種
以上の染料を含む組成物の使用により非常に濃い色合い
まで着色し得ることが、驚くことに発見された。
の添加を必要とせず、且つ或種の置換基を有するが、水
可溶化基を含まないジアミノアントラキノンである一種
以上の染料を含む組成物の使用により非常に濃い色合い
まで着色し得ることが、驚くことに発見された。
【0008】好ましい態様に於いて、本発明の非分散性
ジアミノアントラキノンはアミンアルカリ剤及びその他
の染料と一緒に有機溶剤、例えば、ジエチレングリコー
ルモノメチルエーテル中に混合され、その配合物が香料
及び更に多くのアミンアルカリ剤を含む50〜80℃の
増粘水溶液に添加される。化粧アジュバント及び補充着
色剤の如き任意成分が、その後添加される。この混合物
が高温に保たれて溶解を確実にする。室温に冷却後に、
それが人の毛髪に適用される。
ジアミノアントラキノンはアミンアルカリ剤及びその他
の染料と一緒に有機溶剤、例えば、ジエチレングリコー
ルモノメチルエーテル中に混合され、その配合物が香料
及び更に多くのアミンアルカリ剤を含む50〜80℃の
増粘水溶液に添加される。化粧アジュバント及び補充着
色剤の如き任意成分が、その後添加される。この混合物
が高温に保たれて溶解を確実にする。室温に冷却後に、
それが人の毛髪に適用される。
【0009】驚くことに、非常に濃い色が生じる。加え
て、さらに驚くことには、アントラキノン染料は冷却後
及び製品貯蔵中に溶液中に残存し、その結果、製造の数
ヵ月後でさえも等しい濃さの染色が得られる。利点本発
明の着色系は、通常の染色系の使用よりも幾つかの利点
を有する。
て、さらに驚くことには、アントラキノン染料は冷却後
及び製品貯蔵中に溶液中に残存し、その結果、製造の数
ヵ月後でさえも等しい濃さの染色が得られる。利点本発
明の着色系は、通常の染色系の使用よりも幾つかの利点
を有する。
【0010】第一に、アントラキノン染料の製造は一層
容易であり、しかも時間及び金額の両方の観点から高価
ではない。何となれば、分散工程がその製造に必要とさ
れないからである。 第二に、或種のアントラキノン類と共に分散剤の使用は
、従来、染色基質に関して望ましくない色、例えば、黄
色味を帯びた暗色またはくすんだ色の発生へと導いた。 本願のアントラキノン着色剤が分散剤を添加しないで使
用されるという事実は、これらの望ましくない着色効果
が実質的に減少されることを意味する。
容易であり、しかも時間及び金額の両方の観点から高価
ではない。何となれば、分散工程がその製造に必要とさ
れないからである。 第二に、或種のアントラキノン類と共に分散剤の使用は
、従来、染色基質に関して望ましくない色、例えば、黄
色味を帯びた暗色またはくすんだ色の発生へと導いた。 本願のアントラキノン着色剤が分散剤を添加しないで使
用されるという事実は、これらの望ましくない着色効果
が実質的に減少されることを意味する。
【0011】第三に、着色プロセス中の高温の使用が避
けられる。上記のように、人の毛髪をアントラキノンで
染色するためにはアントラキノンを40〜60℃に加熱
することが必要であった。これは毛髪を着色するために
加熱キャップまたはその他の装置の使用を必要としてい
た。 本願の系は着色は高温で行わなくてよい。室温に於ける
着色は、ジアミノアントラキノン及び/または一種以上
のその他の着色剤の性質及び量に応じて明るい色合いか
ら暗い色合いまでの均質な染色をすることが出来る。
けられる。上記のように、人の毛髪をアントラキノンで
染色するためにはアントラキノンを40〜60℃に加熱
することが必要であった。これは毛髪を着色するために
加熱キャップまたはその他の装置の使用を必要としてい
た。 本願の系は着色は高温で行わなくてよい。室温に於ける
着色は、ジアミノアントラキノン及び/または一種以上
のその他の着色剤の性質及び量に応じて明るい色合いか
ら暗い色合いまでの均質な染色をすることが出来る。
【0012】第四に、適切な染料組み合わせで使用され
る場合、それ自体で青色〜青緑色を生じる本発明の非分
散アントラキノンは、驚くことに優れた色の濃さまたは
強さを有する黒色の染めあがりとなる。本発明の重要性
は、ディスパース・ブルー1が現在最早市販されていな
いという事実により注目されている。このように、当業
界は、その他の着色剤と組み合わせて濃い黒色の染めあ
がりとなるアントラキノン類を大いに必要としている。 本件出願人は、通常の分散アントラキノンの単独使用で
は、このような色を得ることは不可能であることを見出
した。
る場合、それ自体で青色〜青緑色を生じる本発明の非分
散アントラキノンは、驚くことに優れた色の濃さまたは
強さを有する黒色の染めあがりとなる。本発明の重要性
は、ディスパース・ブルー1が現在最早市販されていな
いという事実により注目されている。このように、当業
界は、その他の着色剤と組み合わせて濃い黒色の染めあ
がりとなるアントラキノン類を大いに必要としている。 本件出願人は、通常の分散アントラキノンの単独使用で
は、このような色を得ることは不可能であることを見出
した。
【0013】本発明のこれらの利点及びその他の利点は
、以下の説明及び特許請求の範囲を考慮した後に明らか
になろう。 発明の説明 本発明は、ケラチン性の基質を着色するための組成物及
びそれを使用する方法に関する。加えて、キット、ゲル
、ムース及びエアゾールが意図される。
、以下の説明及び特許請求の範囲を考慮した後に明らか
になろう。 発明の説明 本発明は、ケラチン性の基質を着色するための組成物及
びそれを使用する方法に関する。加えて、キット、ゲル
、ムース及びエアゾールが意図される。
【0014】特にことわらない限り、本明細書に記載さ
れた全ての%は組成物の全重量を基準とする重量%であ
る。本発明の組成物の主要成分は、(a) 分散助剤を
含まない少なくとも一種のアントラキノン着色剤、(b
) 少なくとも一種の有機キャリヤー、(c) アルカ
リ剤、及び(d) 水である。必要により、その他の着
色剤が本発明の組成物に含まれてもよい。これらの着色
剤は一種以上の分散剤を含んでもよい。
れた全ての%は組成物の全重量を基準とする重量%であ
る。本発明の組成物の主要成分は、(a) 分散助剤を
含まない少なくとも一種のアントラキノン着色剤、(b
) 少なくとも一種の有機キャリヤー、(c) アルカ
リ剤、及び(d) 水である。必要により、その他の着
色剤が本発明の組成物に含まれてもよい。これらの着色
剤は一種以上の分散剤を含んでもよい。
【0015】アントラキノン類
本発明に有効なアントラキノン化合物は二つのアミノ基
上に或種のX置換基及びY置換基を有し、必要によりア
ントラキノン構造中にその他の位置で置換基を有する1
,4−ジアミノアントラキノンである。本発明の染料化
合物の置換基のいずれもがそれらを塩にしないことを注
目することが重要である。こうして、金属、スルホネー
ト、カルボン酸またはイオン特性を分子に与えるその他
の基が存在しない。
上に或種のX置換基及びY置換基を有し、必要によりア
ントラキノン構造中にその他の位置で置換基を有する1
,4−ジアミノアントラキノンである。本発明の染料化
合物の置換基のいずれもがそれらを塩にしないことを注
目することが重要である。こうして、金属、スルホネー
ト、カルボン酸またはイオン特性を分子に与えるその他
の基が存在しない。
【0016】本発明に有効なアントラキノンは一般に式
I:
I:
【0017】
【化4】
【0018】(式中、XはC1−8 アルキル、C1−
8 ハロアルキルまたはC1−8 アミノアルキルであ
り;Yは1〜4個のヒドロキシ基及び0〜4個のアミノ
基を含むヒドロキシ置換C1−8アルキル基、またはC
1−4 アルキル基であり;A及びBは独立にハロ、X
及びYから選ばれ;m=0〜4;且つ n=0〜2である) で示される。
8 ハロアルキルまたはC1−8 アミノアルキルであ
り;Yは1〜4個のヒドロキシ基及び0〜4個のアミノ
基を含むヒドロキシ置換C1−8アルキル基、またはC
1−4 アルキル基であり;A及びBは独立にハロ、X
及びYから選ばれ;m=0〜4;且つ n=0〜2である) で示される。
【0019】好ましい化合物は、m及びnが0である化
合物である。非常に好ましい化合物は、m及びnが0で
あり、XがC1−8 アルキル基であり、且つYがモノ
ヒドロキシアルキル基(即ち、式Ca H2a+1OH
(式中、a=1〜8)で表される基)である化合物であ
る。m=n=0、Xがメチルまたはエチルであり、且つ
Yがヒドロキシエチル、ヒドロキシメチルまたはヒドロ
キシプロピルである化合物が最も好ましい。
合物である。非常に好ましい化合物は、m及びnが0で
あり、XがC1−8 アルキル基であり、且つYがモノ
ヒドロキシアルキル基(即ち、式Ca H2a+1OH
(式中、a=1〜8)で表される基)である化合物であ
る。m=n=0、Xがメチルまたはエチルであり、且つ
Yがヒドロキシエチル、ヒドロキシメチルまたはヒドロ
キシプロピルである化合物が最も好ましい。
【0020】最も好ましい化合物では、全てのアルキル
基は脂肪族であり、即ちn−アルキル基である。式Iで
表される最も好ましい化合物の一つは1−メチルアミノ
−4−(2−ヒドロキシエチル)アミノアントラキノン
である。”ハロ”は、塩素基、臭素基、またはフッ素基
であり、塩素及び臭素が好ましい。
基は脂肪族であり、即ちn−アルキル基である。式Iで
表される最も好ましい化合物の一つは1−メチルアミノ
−4−(2−ヒドロキシエチル)アミノアントラキノン
である。”ハロ”は、塩素基、臭素基、またはフッ素基
であり、塩素及び臭素が好ましい。
【0021】式Iで表される化合物は市販されている。
多くのものがカラー・インデックスに開示されており、
このような開示はその製造方法を含む。C.I.ディス
パース・ブルー3(その主成分は1−メチルアミノ−4
−(2−ヒドロキシエチル)アミノアントラキノンであ
る)の製造は米国特許第2,051,004 号明細書
及びカラー・インデックス、第3版、4巻、4539頁
に記載されている。酢酸銅の存在下に於ける1−ブロモ
−4−メチルアミノアントラキノンとエタノールアミン
の縮合がこの着色剤を与える。
このような開示はその製造方法を含む。C.I.ディス
パース・ブルー3(その主成分は1−メチルアミノ−4
−(2−ヒドロキシエチル)アミノアントラキノンであ
る)の製造は米国特許第2,051,004 号明細書
及びカラー・インデックス、第3版、4巻、4539頁
に記載されている。酢酸銅の存在下に於ける1−ブロモ
−4−メチルアミノアントラキノンとエタノールアミン
の縮合がこの着色剤を与える。
【0022】C.I.ディスパース・ブルー3は分散染
料(即ち、それを水溶性にするために分散剤と共に、ま
たは化学修飾後に使用するのに適した染料)として知ら
れているが、本件出願人が最も良く知る限りでは、それ
は毛髪を着色するための水性配合物中に分散剤を用いな
いで従来使用されていなかった。本発明の組成物及び方
法に於いて、この非常に好ましい着色剤は青色から青緑
色の染めあがりを与える。その他の、即ち通常の染料ま
たは着色剤と共に使用する場合、それは、その他の色は
勿論のこと、灰亜麻色(ash blonde)
、金褐色または、驚くことに、濃い黒色を生じ得る。
料(即ち、それを水溶性にするために分散剤と共に、ま
たは化学修飾後に使用するのに適した染料)として知ら
れているが、本件出願人が最も良く知る限りでは、それ
は毛髪を着色するための水性配合物中に分散剤を用いな
いで従来使用されていなかった。本発明の組成物及び方
法に於いて、この非常に好ましい着色剤は青色から青緑
色の染めあがりを与える。その他の、即ち通常の染料ま
たは着色剤と共に使用する場合、それは、その他の色は
勿論のこと、灰亜麻色(ash blonde)
、金褐色または、驚くことに、濃い黒色を生じ得る。
【0023】有機キャリヤー
本発明の分散剤を含まないアントラキノン類は、水性染
料配合物中のそれらの混入を確保する有機キャリヤーの
存在を必要とする。好適なキャリヤーは、ポリアルキレ
ングリコールモノメチルエーテル、好ましくはジエチレ
ングリコールモノメチルエーテル、C1−8 アルコー
ル及びグリコール、好ましくはイソプロピルアルコール
、イソブチルアルコール、t−ブチルアルコール、及び
ベンジルアルコール、最も好ましくはイソプロピルアル
コール、等の如き有機溶剤を含む。混合物でも使用でき
る。
料配合物中のそれらの混入を確保する有機キャリヤーの
存在を必要とする。好適なキャリヤーは、ポリアルキレ
ングリコールモノメチルエーテル、好ましくはジエチレ
ングリコールモノメチルエーテル、C1−8 アルコー
ル及びグリコール、好ましくはイソプロピルアルコール
、イソブチルアルコール、t−ブチルアルコール、及び
ベンジルアルコール、最も好ましくはイソプロピルアル
コール、等の如き有機溶剤を含む。混合物でも使用でき
る。
【0024】これらのキャリヤーまたは溶剤はアントラ
キノンと反応しないことに留意することが重要である。 それらは単に水性染料ベースへのそれらの混入を助ける
。本発明のアントラキノン類は分散剤を含まないが、本
発明は本発明の組成物のその他の染料(これらは構成成
分としてそれら自体の有機キャリヤーまたは分散剤を含
み得る)の使用を意図する。使用し得るその他の材料は
、ラウリル硫酸ナトリウム及びオレイン酸の如きアニオ
ン系界面活性剤、並びにノンオキシノール−9及びセチ
ルアルコールの如き非イオン系界面活性剤を含む。界面
活性剤の混合物でも使用し得る。
キノンと反応しないことに留意することが重要である。 それらは単に水性染料ベースへのそれらの混入を助ける
。本発明のアントラキノン類は分散剤を含まないが、本
発明は本発明の組成物のその他の染料(これらは構成成
分としてそれら自体の有機キャリヤーまたは分散剤を含
み得る)の使用を意図する。使用し得るその他の材料は
、ラウリル硫酸ナトリウム及びオレイン酸の如きアニオ
ン系界面活性剤、並びにノンオキシノール−9及びセチ
ルアルコールの如き非イオン系界面活性剤を含む。界面
活性剤の混合物でも使用し得る。
【0025】これらのキャリヤーまたは溶剤はアントラ
キノンと反応しないことに留意することが重要である。 それらは毛髪着色組成物中でその他の成分の存在下で水
へのその溶解を単に助ける。 アルカリ剤 組成物は、好ましくは有機アミン塩基である少なくとも
一種のアルカリ剤を含む。pH値約8〜約11が典型的
である。
キノンと反応しないことに留意することが重要である。 それらは毛髪着色組成物中でその他の成分の存在下で水
へのその溶解を単に助ける。 アルカリ剤 組成物は、好ましくは有機アミン塩基である少なくとも
一種のアルカリ剤を含む。pH値約8〜約11が典型的
である。
【0026】好適な塩基はモノエタノールアミン、ジエ
タノールアミン、トリエタノールアミン等を含む。2−
アミノ−2−メチル−プロパノールが好ましい。混合物
が使用できる。 その他の成分 本発明の着色配合物は多種の添加剤を含んでもよい。適
当な量の補助染料及び/または一次染料に加えて、それ
らはまた染料助剤、色変調剤、増粘剤、噴射剤、起泡剤
、香料、安定剤、化粧剤、流れ調節増進剤、例えば、シ
ンナー、及びその他の染料用の表面活性剤及び/または
溶剤、等を含んでもよい。適当な量のこれらのいずれか
または全部が意図される。下記の表は有効な量の範囲を
示す。
タノールアミン、トリエタノールアミン等を含む。2−
アミノ−2−メチル−プロパノールが好ましい。混合物
が使用できる。 その他の成分 本発明の着色配合物は多種の添加剤を含んでもよい。適
当な量の補助染料及び/または一次染料に加えて、それ
らはまた染料助剤、色変調剤、増粘剤、噴射剤、起泡剤
、香料、安定剤、化粧剤、流れ調節増進剤、例えば、シ
ンナー、及びその他の染料用の表面活性剤及び/または
溶剤、等を含んでもよい。適当な量のこれらのいずれか
または全部が意図される。下記の表は有効な量の範囲を
示す。
【0027】分散剤を含まないアントラキノンがその他
の着色剤により補充される場合、このような着色剤は一
般にニトロフェノール、ニトロアニリン、ニトロフェニ
レンジアミンまたはアゾの種類のものである。また、分
散剤を含むアントラキノンが添加されてもよい。酸化性
着色剤が使用されてもよい。ゲルまたはムースが所望さ
れる場合、好適な増粘剤はヒドロキシプロピルセルロー
ス、ポリアクリル酸等を含むが、これらに限定されない
。混合物も使用できる。
の着色剤により補充される場合、このような着色剤は一
般にニトロフェノール、ニトロアニリン、ニトロフェニ
レンジアミンまたはアゾの種類のものである。また、分
散剤を含むアントラキノンが添加されてもよい。酸化性
着色剤が使用されてもよい。ゲルまたはムースが所望さ
れる場合、好適な増粘剤はヒドロキシプロピルセルロー
ス、ポリアクリル酸等を含むが、これらに限定されない
。混合物も使用できる。
【0028】エアゾール調製物が所望される場合、好適
な量の噴射剤、例えばC02 、N2O 、イソブタン
等が有効である。また、セチルアルコール等の如き起泡
剤が使用し得る。それらの混合物でもよい。”分散剤”
は、染料を毛髪着色調製物に配合する前に粉末またはペ
ーストを生成するため染料と通常混合される湿潤剤また
は分散剤を意味する。
な量の噴射剤、例えばC02 、N2O 、イソブタン
等が有効である。また、セチルアルコール等の如き起泡
剤が使用し得る。それらの混合物でもよい。”分散剤”
は、染料を毛髪着色調製物に配合する前に粉末またはペ
ーストを生成するため染料と通常混合される湿潤剤また
は分散剤を意味する。
【0029】基質
”人の毛髪”は、この説明中好適な基質として挙げられ
る。しかしながら、多種のケラチン性の基質及びタンパ
ク様の基質が本発明を使用して染色し得ることが注目さ
れるべきである。人の頭部で成長する毛髪、即ち”生き
ている”人の毛髪が好ましい。加えて、生きている動物
の毛髪が可能な基質である。
る。しかしながら、多種のケラチン性の基質及びタンパ
ク様の基質が本発明を使用して染色し得ることが注目さ
れるべきである。人の頭部で成長する毛髪、即ち”生き
ている”人の毛髪が好ましい。加えて、生きている動物
の毛髪が可能な基質である。
【0030】形態
本発明の組成物は一般に液体の特性のものである。しか
しながら、それらは半液体またはゲル状であってもよい
。それ故、ムース及びゲルが意図される。また、一種以
上の噴射剤及び/または起泡剤を使用して製造されるよ
うなエアゾールフォームが意図される。
しながら、それらは半液体またはゲル状であってもよい
。それ故、ムース及びゲルが意図される。また、一種以
上の噴射剤及び/または起泡剤を使用して製造されるよ
うなエアゾールフォームが意図される。
【0031】一成分中に本発明の着色配合物を含み、一
種以上のその他の成分中に好適な触媒、変調剤、定着剤
、等を含むキットが意図される。 成分の量 ここに記載される成分が下記の表に示された量で着色配
合物中に一般に使用される。
種以上のその他の成分中に好適な触媒、変調剤、定着剤
、等を含むキットが意図される。 成分の量 ここに記載される成分が下記の表に示された量で着色配
合物中に一般に使用される。
【0032】
表:本
発明の組成物中の成分の量*
広い範囲
好ましい範囲 最も好ましい範囲 アントラキ
ノン 0.001 〜4.0
0.01 〜1.0 0.03 〜0.7
有機キャリヤー 0.5
〜50 1〜30
1〜30 アルカリ剤
0 〜20 0〜10
0〜10 補助着色剤/一次
着色剤 0 〜20 0.001〜
8 0.01 〜5 その他の
成分 0 〜90
0〜70 0〜6
0 水
合計で100 % 合計で100 %
合計で100 %
とする量 とする量
とする量 *いずれか一つの配
合に関する全%の合計は100 %である。
発明の組成物中の成分の量*
広い範囲
好ましい範囲 最も好ましい範囲 アントラキ
ノン 0.001 〜4.0
0.01 〜1.0 0.03 〜0.7
有機キャリヤー 0.5
〜50 1〜30
1〜30 アルカリ剤
0 〜20 0〜10
0〜10 補助着色剤/一次
着色剤 0 〜20 0.001〜
8 0.01 〜5 その他の
成分 0 〜90
0〜70 0〜6
0 水
合計で100 % 合計で100 %
合計で100 %
とする量 とする量
とする量 *いずれか一つの配
合に関する全%の合計は100 %である。
【0033】組成物の調製
典型的には、成分は下記の順序で組み合わされる。
1)アントラキノン及びその他の着色剤がキャリヤー及
び可溶化剤と混合される。 2)これらが予め混合された可溶化増粘剤、アルカリ剤
及び水中に添加される。 3)香料及びその他の任意の成分が添加される。 工程1及び工程2の一つまたは両方中に、加熱が適用さ
れてもよい。
び可溶化剤と混合される。 2)これらが予め混合された可溶化増粘剤、アルカリ剤
及び水中に添加される。 3)香料及びその他の任意の成分が添加される。 工程1及び工程2の一つまたは両方中に、加熱が適用さ
れてもよい。
【0034】約25℃〜約80℃の混合温度が使用され
る。 好ましい温度は約50℃〜約70℃である。組成物は使
用前に室温に冷却される。 染色操作 典型的には、最終の毛髪着色配合物は約5〜60分、好
ましくは約10〜約30分にわたって毛髪またはその他
の基質と接触される。染料接触後に、基質はリンス及び
/またはシャンプーされて配合物を除去する。淡色化(
lightening)工程及び変調工程は任意であり
、染色操作の前または後、好ましくはその前に行われて
もよい。
る。 好ましい温度は約50℃〜約70℃である。組成物は使
用前に室温に冷却される。 染色操作 典型的には、最終の毛髪着色配合物は約5〜60分、好
ましくは約10〜約30分にわたって毛髪またはその他
の基質と接触される。染料接触後に、基質はリンス及び
/またはシャンプーされて配合物を除去する。淡色化(
lightening)工程及び変調工程は任意であり
、染色操作の前または後、好ましくはその前に行われて
もよい。
【0035】
【実施例】以下の実施例は本発明を説明するためのもの
である。 実施例1 ジエチレングリコールモノメチルエーテル50g 、P
EG−50牛脂アミド14.7g 、ラウリルアミドD
EA14.7g、ブチル化ヒドロキシトルエン2.45
g 、オレイン酸19.6g 、ジエタノールアミン8
.9g、エリソルビン酸(erythorbic ac
id)0.2g 、ソルベント・ブルーB0.16g
、HCオレンジ1 0.15g、ディスパース・ブラッ
ク9 0.2g 、HCレッド3 0.2g 、HCイ
エロー2 0.28g、HCイエロー4 0.42g、
及びHCブルー2 0.8g の混合物を60℃に加熱
した。溶解が完結した時、この混合物をヒドロキシエチ
ルセルロース11.3g 、脱イオン水700g、及び
ジエタノールアミン1.1gの増粘溶液に60℃で添加
した。均質混合物が生じた時、水を添加して配合物の合
計重量を1kgにした。毛髪をこの配合物で灰亜麻色に
染色した。
である。 実施例1 ジエチレングリコールモノメチルエーテル50g 、P
EG−50牛脂アミド14.7g 、ラウリルアミドD
EA14.7g、ブチル化ヒドロキシトルエン2.45
g 、オレイン酸19.6g 、ジエタノールアミン8
.9g、エリソルビン酸(erythorbic ac
id)0.2g 、ソルベント・ブルーB0.16g
、HCオレンジ1 0.15g、ディスパース・ブラッ
ク9 0.2g 、HCレッド3 0.2g 、HCイ
エロー2 0.28g、HCイエロー4 0.42g、
及びHCブルー2 0.8g の混合物を60℃に加熱
した。溶解が完結した時、この混合物をヒドロキシエチ
ルセルロース11.3g 、脱イオン水700g、及び
ジエタノールアミン1.1gの増粘溶液に60℃で添加
した。均質混合物が生じた時、水を添加して配合物の合
計重量を1kgにした。毛髪をこの配合物で灰亜麻色に
染色した。
【0036】実施例2
ジエチレングリコールモノメチルエーテル50g 、P
EG−50牛脂アミド14.7g 、ラウリルアミドD
EA14.7g、ブチル化ヒドロキシトルエン2.45
g 、オレイン酸19.6g 、ジエタノールアミン8
.9g、エリソルビン酸0.2g、ディスパース・ブラ
ック9 1.3g 、アシッド・オレンジ3 1.8g
、HCレッド3 2.2g 、HCイエロー2 3
.3g、ディスパース・バイオレット1 1.5g 、
HCイエロー4 1.6g 、ソルベント・ブルーB4
.5g、及びHCブルー2 11.0gの混合物を60
℃に加熱した。溶解が完結した時、この混合物をヒドロ
キシエチルセルロース11.3g 、脱イオン水700
g、香料1.2g及びジエタノールアミン1.1gの6
0℃の増粘溶液に添加した。均質混合物が生じた時、水
を添加して配合物の合計重量を1kgにした。毛髪をこ
の配合物で暗金褐色に染色した。
EG−50牛脂アミド14.7g 、ラウリルアミドD
EA14.7g、ブチル化ヒドロキシトルエン2.45
g 、オレイン酸19.6g 、ジエタノールアミン8
.9g、エリソルビン酸0.2g、ディスパース・ブラ
ック9 1.3g 、アシッド・オレンジ3 1.8g
、HCレッド3 2.2g 、HCイエロー2 3
.3g、ディスパース・バイオレット1 1.5g 、
HCイエロー4 1.6g 、ソルベント・ブルーB4
.5g、及びHCブルー2 11.0gの混合物を60
℃に加熱した。溶解が完結した時、この混合物をヒドロ
キシエチルセルロース11.3g 、脱イオン水700
g、香料1.2g及びジエタノールアミン1.1gの6
0℃の増粘溶液に添加した。均質混合物が生じた時、水
を添加して配合物の合計重量を1kgにした。毛髪をこ
の配合物で暗金褐色に染色した。
【0037】実施例3
イソプロピルアルコール73.5g 、PEG−50牛
脂アミド14.7g 、ラウリルアミドDEA14.7
g、クエン酸4.5g、ジエタノールアミン27g 、
ラウリルアミドDEA26g、ブチル化ヒドロキシトル
エン2.45g 、ソルベント・ブルーB1.0g、デ
ィスパース・ブラック9 0.6g 、HCレッド3
0.1g 、HCイエロー2 0.2g、アシッド・
オレンジ3 0.6g 、ディスパース・バイオレット
7.4g 、HCイエロー3 2.1g、ディスパ
ース・ブルー3 0.7g、及びHCブルー2 7.
1g の混合物を60℃に加熱した。溶解が完結した時
、この混合物をヒドロキシエチルセルロース9.3g、
脱イオン水700g、及びジエタノールアミン3.1g
の増粘溶液に60℃で添加した。均質混合物が生じた時
、水を添加して配合物の合計重量を1kgにした。驚く
ことに、この組成物で染色された毛髪見本は濃い天然の
黒色に染色された。
脂アミド14.7g 、ラウリルアミドDEA14.7
g、クエン酸4.5g、ジエタノールアミン27g 、
ラウリルアミドDEA26g、ブチル化ヒドロキシトル
エン2.45g 、ソルベント・ブルーB1.0g、デ
ィスパース・ブラック9 0.6g 、HCレッド3
0.1g 、HCイエロー2 0.2g、アシッド・
オレンジ3 0.6g 、ディスパース・バイオレット
7.4g 、HCイエロー3 2.1g、ディスパ
ース・ブルー3 0.7g、及びHCブルー2 7.
1g の混合物を60℃に加熱した。溶解が完結した時
、この混合物をヒドロキシエチルセルロース9.3g、
脱イオン水700g、及びジエタノールアミン3.1g
の増粘溶液に60℃で添加した。均質混合物が生じた時
、水を添加して配合物の合計重量を1kgにした。驚く
ことに、この組成物で染色された毛髪見本は濃い天然の
黒色に染色された。
【0038】実施例4
比較の目的のため、ソルベント・ブルーBを追加の2.
0gのディスパース・ブルー3で置換した以外は、実施
例3を繰り返した。(ディスパース・ブルー3は50%
のリグニンスルホネート分散剤及び50%のソルベント
・ブルーBを含む。) この組成物で染色された毛髪見
本は非常に薄い灰黒色に染色された。
0gのディスパース・ブルー3で置換した以外は、実施
例3を繰り返した。(ディスパース・ブルー3は50%
のリグニンスルホネート分散剤及び50%のソルベント
・ブルーBを含む。) この組成物で染色された毛髪見
本は非常に薄い灰黒色に染色された。
【0039】こうして、染料混合物中の分散剤を含まな
いアントラキノンの使用は分散剤を含まないアントラキ
ノンの不在下に得られた染色物より濃い染色物を生じる
ことが驚くことに予測しないで見出された。分散剤を含
まないソルベント・ブルーB及びディスパース・ブルー
3がその他の着色剤と共に使用された実施例3は人の毛
髪で濃い黒色の染めあがりを生じた。分散剤を含まない
染料が使用されず、ディスパース・ブルー3が使用され
た例4は薄い灰黒色の染めあがりを生じた。
いアントラキノンの使用は分散剤を含まないアントラキ
ノンの不在下に得られた染色物より濃い染色物を生じる
ことが驚くことに予測しないで見出された。分散剤を含
まないソルベント・ブルーB及びディスパース・ブルー
3がその他の着色剤と共に使用された実施例3は人の毛
髪で濃い黒色の染めあがりを生じた。分散剤を含まない
染料が使用されず、ディスパース・ブルー3が使用され
た例4は薄い灰黒色の染めあがりを生じた。
【0040】当業者に推考されるような妥当な変化は、
本発明の範囲から逸脱しないでここになし得る。
本発明の範囲から逸脱しないでここになし得る。
Claims (13)
- 【請求項1】(a) 二種以上の染料の混合物、その一
種が式I: 【化1】 (式中、XはC1−8 アルキル、C1−8 ハロアル
キルまたはC1−8 アミノアルキルであり;Yは1〜
4個のヒドロキシ基及び0〜4個のアミノ基を含むヒド
ロキシ置換C1−8 アルキル基、またはC1−4 ア
ルキル基であり;A及びBは独立にハロ、X及びYから
選ばれ;m=0〜4;且つ n=0〜2である) で表される置換1,4−ジアミノアントラキノンである
; (b) 染料用の有機キャリヤー、及び(c) 水 を含むケラチン性の基質を着色するための水性組成物に
於いて、式Iで表される化合物が分散剤を含まない形態
であり、それにより、染色後に、ケラチン性の基質が一
層濃く染色されることを特徴とするケラチン性の基質を
着色するための水性組成物。 - 【請求項2】 m及びnが両方0であり、Xがアルキ
ル基であり、且つYがCa H2a+1OH基である請
求項1に記載の組成物。 - 【請求項3】 (a) が1−メチルアミノ−4−(
2−ヒドロキシエチル)アミノアントラキノンである請
求項2に記載の組成物。 - 【請求項4】(a) 式I: 【化2】 (式中、XはC1−8 アルキル、C1−8 ハロアル
キルまたはC1−8 アミノアルキルであり;Yは1〜
4個のヒドロキシ基及び0〜4個のアミノ基を含むヒド
ロキシ置換C1−8 アルキル基、またはC1−4 ア
ルキル基であり;A及びBは独立にハロ、X及びYから
選ばれ;m=0〜4;且つ n=0〜2である) で表される少なくとも一種の分散剤不含の第一着色剤;
(b) 必要により分散剤を含む少なくとも一種の第二
着色剤、及び (c) 第一着色剤及び第二着色剤用の有機キャリヤー
を含む水性の分散剤不含の組成物とケラチン性の基質を
接触させる工程を含むことを特徴とするケラチン性の基
質の着色方法。 - 【請求項5】 m及びnが両方0であり、Xがアルキ
ル基であり、且つYがCa H2a+1OH基である請
求項4に記載の方法。 - 【請求項6】 (a) が1−メチルアミノ−4−(
2−ヒドロキシエチル)アミノアントラキノンである請
求項4に記載の方法。 - 【請求項7】 一成分中に請求項1に記載の組成物を
含むことを特徴とする毛髪着色キット。 - 【請求項8】 請求項1に記載の組成物を含むことを
特徴とする毛髪着色ムース。 - 【請求項9】 請求項1に記載の組成物を含むことを
特徴とする毛髪着色ゲル。 - 【請求項10】 請求項1に記載の組成物を含むこと
を特徴とするエアゾール毛髪着色配合物。 - 【請求項11】式I: 【化3】 (式中、XはC1−8 アルキル、C1−8 ハロアル
キルまたはC1−8 アミノアルキルであり;Yは1〜
4個のヒドロキシ基及び0〜4個のアミノ基を含むヒド
ロキシ置換C1−8 アルキル基、またはC1−4 ア
ルキル基であり;A及びBは独立にハロ、X及びYから
選ばれ;m=0〜4;且つ n=0〜2である) で表される分散剤不含のアントラキノン染料をアントラ
キノン染料用キャリヤーの存在下で通常の染料と混合す
ることによりつくられた染料組成物とケラチン性の基質
を接触させることを特徴とする染色されるケラチン性の
基質に付与される色の濃さを高める方法。 - 【請求項12】 m及びnが両方0であり、Xがアル
キル基であり、且つYがCa H2a+1OH基である
請求項11に記載の方法。 - 【請求項13】 アントラキノン染料が1−メチルア
ミノ−4−(2−ヒドロキシエチル)アミノアントラキ
ノンである請求項12に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US532299 | 1990-06-04 | ||
US07/532,299 US5112359A (en) | 1990-06-04 | 1990-06-04 | Hair colorants |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04235911A true JPH04235911A (ja) | 1992-08-25 |
JP3277999B2 JP3277999B2 (ja) | 2002-04-22 |
Family
ID=24121206
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13147791A Expired - Fee Related JP3277999B2 (ja) | 1990-06-04 | 1991-06-04 | 毛髪着色剤 |
Country Status (18)
Country | Link |
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EP (1) | EP0460879B1 (ja) |
JP (1) | JP3277999B2 (ja) |
KR (1) | KR920000300A (ja) |
AT (1) | ATE152608T1 (ja) |
AU (1) | AU644658B2 (ja) |
BR (1) | BR9102234A (ja) |
CA (1) | CA2042487C (ja) |
DE (1) | DE69125970T2 (ja) |
DK (1) | DK0460879T3 (ja) |
ES (1) | ES2103298T3 (ja) |
FI (1) | FI912624A (ja) |
IE (1) | IE911877A1 (ja) |
MX (1) | MX169924B (ja) |
NO (1) | NO912054L (ja) |
NZ (1) | NZ238286A (ja) |
TW (1) | TW210958B (ja) |
ZA (1) | ZA914128B (ja) |
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DE19641841C2 (de) * | 1996-10-10 | 1999-05-20 | Kao Corp | Mittel zum gleichzeitigen Konditionieren und Tönen von menschlichen Haaren |
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