TW210958B - - Google Patents
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Description
經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 210958 五、發明説明t ) 背署 各種Μ醌作為角質基質之染料之用途為已知。但是 ,Μ醌之用途因大部分需(1)化學改質及/或混以分 敢劑以使其可用於水性配方或(2)在染色時熱至高於 «-----—'—--- 40C之溫度以産生所需顔色而複雜化。 U. S. P. 2, 051, 004掲示分散染料, 其結構同於申請人之染料者。 U. S. Ρ. 3, 368, 942顯示葸醌之化學 改質以使其為水溶性,故添加之分散劑及高溫不需用於 染色人類頭髮。專利之例8顯示羥乙烷一取代之衍生物 Ο fch色指數(Colour Index)第三版,第4册,P . 4 5 3 9掲示Disperse Blue 3,一種申請人之較佳染 料。據載其可溶於丙酮、乙醇、苯及溶纖劑,以及稍溶 於四氣化碩。C.I. Disperse Blue B (亦稱為、、Solve-ntBlueB") 之主 組份為 1 一 甲胺一 4 一 (2 —羥乙 基)一胺Μ醌。 一般添加於分散液使其可分散於以水為主之溶液中 的分散劑,染料為烷苯磺酸酯或脂肪酸或醇等的乙烯加 合物。可用分散劑之部分列示列於U. S. 3, 368, 942之第2欄,159行。使用此類分 散劑可致副反應,在染色配方中導致不需要之不純物。 所有關於本文之掲示皆併為參考。 太饫银β浼这珀中因Κ定捸rn(CNS)甲4摁梂(210x297公资) .............Λ·... : 裝.....玎· ·. ·線· ·( -η- ' (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) —3 - 經濟部中央標準局工消費合作社印s ^ , 8l7^J〇~] 表年 Ώ 曰210958 I_m_ 五、發明説明(2) 發明 意外地發現角質素纖維可經由含一或多種染料(二 胺葸醌)之組合物的使用染成重顔色而不需添加分散劑 且具特定取代基,但不含水溶性基圃。 較佳實例中,發明之未分散二胺葸醌混於有機溶劑 ,例如,二甘醇單甲醚,伴以胺碱化劑及其他染料,且 彼組合物添加於50 - 80t:稠水溶液(其含香料及多 種胺烷化劑)。隨意組份,諸如化粧用輔劑及補充染料 ,接著添加。此混合物保持高溫以確定溶解。冷卻至室 溫後,將其施於人類頭髮。 意外地,産生極重顔色。此外,更意外地,葸醌染 料在冷卻及産物儲存時保持溶液,故産生相等之重染色 ,即使在産製數目後。 傣點 發明之染色糸統比之習用染色条統的使用具數値優 點。 首先,Μ醌染料之産製較易且較不昂貴一一就時間 及金錢而言-一因為其産製中不需分散步驟。 其次,分散劑與某些ΜΜ之使用,以往,導致不需 要顔色(例如微黃及暗或黃泥色)於染色基質上産生。 申請人之葸醍染料不添加分散劑使用意指此類不期望之 顔色效應實質減低。 第三點,染色程序中高溫之使用可避免。如上述者 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝·- 訂. ♦ 本纸張尺度過用中國國家棣準(CNS)甲4規格(210 X 297公货) -4 - 210958 A6 B6 五、發明説明《) ,需加熱蒽餛至40至60t!以使用彼者染色人髮。此 需使用加熱杯或其他裝置以染髮。 申請人之糸統避免在染色時使用高溫。室溫染色産 生由淺至深的均勻髮染色,依二胺Μ醌及/或任何其他 染料而定。 第四,當以適當染料組合物使用時,發明之非分散 葸醌,其本身産生藍至藍綠色,意外地産生具優越顔色 深度或強度的黑染色。 本發明之重點為Disperse Blue 1目前不再市售。 因此,技藝界對與其他染料組合産生深黑染色的Μ醌有 強烈需求。申請人未發現可單獨使用習用分散之Μ醒而 得此頻色。 發明之此類及其他優點可在考慮以下描述及申請專 利範圍後突顯。 先 閲 ^ - 背 之 注· 意. 事 項 再 填 寫 本 裝 訂 線 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 發明描沭 發明有關組成物及使用彼者染色角質基質的方法。 此外,預測套裝物,凝膠、慕思(Mousses )及氣溶膠 除非另有陳述,否則所有本文之百分比皆為重量百 分比,基於組成物總重。 發明组成物之主組份為(a )至少一種不含分散劑 的葸醌(b)至少一種機載體,(c)碱化劑,及(d )水。隨意地,其他染料可包括於本發明之組成物。此 太Κ ΛϊΛ 用 Φ 因 κ 甲4規格ί210κ297公渺) -5 - 210958_ 五、發明説明ί ) 類染料可含分散劑。 MBg 可用於本發明之葸醌化合物為兩胺基上具有特定X 及Y取代基且,隨意地,在Μ醌結構其他位罝上具取代 基之1,4一二胺基葸餛。 重要的是發明之染料化合物上無任一取代基使其為 塩。因此,不存有使分子為離子性的金屬、磺酸根、錢 酸或其他基。 本文可用之Μ醌一般符合式I: (請先閲讀背面之注兔事項再填寫本頁) 裝·
經濟部中央標準局员工消费合作社印製 式中 X為烷基,Ci-S鹵烷基或Ci-e胺烷基; Y為羥取代之烷基,含有1至4羥基及0至4胺 基,或C烷基; A及B各選自囱素基,X及Y; m = 0 — 4 ;且 η = 0 — 2 〇 較佳化合物為式中m及η為零(〇)者。極佳化合 物為式中m及η為零,X為C』-8烷基且γ為單羥基( 即,式CeH2e^之基)式中a = l — 8者。最佳化合 太蚯祺R泞1A用中因甲4锊柊(210X297公资) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 210958 A 6 _Be_ 五、發明説明?) 物為式中m = η = Ο , X為甲基或乙基且Y為羥乙基, 羥甲基或羥丙基。 最佳化合物中,所有烷基皆為脂族,即,一般,烷 基。式I最佳化合物之一為1一甲胺一 4 一 (2 —羥乙 基)胺葸醌。 ''鹵素基"意指氯、溴、或氟殘基、氦及溴為佳。 式I化合物為市售。許多掲不於Colour Index.此 掲示包括彼之製法。C.I. Disperse Blue 3 (其主组 份為1一甲胺一4一 (2—羥乙基)胺葸醌)之産製述 於 U. S;. P. 2,051,004 且在 Colour Index ,3rd. ,Vo 1.4, 4539 頁。1一溴一4-甲胺 葸醌與乙醇胺存乙酸銅存在下之縮合産生此染料。 雖C. I . Di sperse Blue 3已知為分散染料(即, 適於與分散劑或在化學改質後使其為水溶性使用),就 申請人所知,迄今仍未在無分散劑情況下用為染髮劑。 發明之組成物及方法中,此極有利之染料産生藍至 藍綠染色。與他者同用時,即,習用,染料或色料,可 産生灰分原色、金棕色或、意外地、深黑色、以及他者 0 有機戧鵲 無分散劑之本發明Μ醌需存有確定其摻入水性染料 配方之有機載體。適當載體包括有機溶劑,諸如多伸烷 甘醇單甲醚,較好為二甘醇單甲醚、C,-e醇及甘醇, (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 裝- 訂- 線< 太紙祺尺疳谪用中团K玄糯m(CNS)甲4規格(210x297公货) -7 - 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 210958 A6 __B_6_ 五、發明説明f ) 較好為異丙醇,異丁醇,t一丁酯,及苄醇,最好為異 丙醇,等。混合物可用。 重要的是此類載體或溶劑不與Μ醒反應。其僅助於 摻入水性染料基質。 雖然本發明Μ醗無分散劑,本發明預期使用,以發 明之組成物,其他染料,其可含,必要组份,其本身有 機載體或分散劑。其他可用之材料包括陰離子表面活性 劑,諸如硫酸月桂酯鈉及油酸,及非離子性表面活性劑 ,諸如nonoxynol -9及鯨蠟醇。可使用表面活性劑之 混合物。. 重要的是此類載體或溶劑不與Μ醌反應。其僅助於 其染髮劑組成物的其染髮劑組成物的其他組份存在下溶 於水中。 破化m 組成物含至少一種碱化劑,其較好為有機胺碱。一 般P Η值約8至約1 1。 適當碱包括單乙醇胺,二乙醇胺,三乙醇胺等。2 一胺基一 2 —甲基一丙醇為佳。可用混合物。 其儉組份 發明之染色配方可含多種添加物。除適當輔劑及/ 或主染料外,其亦可含助染劑、調色劑、增稠劑、推進 劑、發泡劑、香料、安定劑、美容劑、流控促進劑、例 太充疳访用Φ«κ宏捸雄fCNS)¥4規格(210x297公焙} _ β _ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂_ 線, 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 210958_ as_ 五、發明説明7 ) 如,稀釋劑,及表面活性劑及/或其他染料用之溶劑。 預期任一或所有適量此者。下表列出可用之量範圍。 當無分散劑之Μ醌補充以其他染料時,此染料通常 為硝基酚、硝基苯胺、硝基苯二胺或偶氮型。含分散劑 之Μ醍亦可添加。可採用氧化染料。 期望凝膠或慕思(m〇USSe)時,適常增稠劑包括, 但不限於,羥丙基纖維素、聚丙烯酸等。可用混合物。 需氣溶膠配方時,可使適量推進劑,諸如c〇2、 0、異丁烷等。發泡劑,諸鯨蟠醇等,亦可使用。 可用混合物。 A分散劑"意指習用混以染料以在將彼者調製成染 髮劑前先形成粉末或漿液的潤溼或分散劑。 某皙 此討論之 ''人髮"意指適當基質。但是,應認知多 種角質素及蛋白質基質可使用發明染色。人頭上生長之 頭髮,即,A活"人髮,為佳。此外,活動物毛髮為可 能之基質。 形式 發明组成物通常為液體性質。但是,其亦可為半液 體或似凝膠。因此,預期慕思(mousses )及凝膠。 氣溶膠泡沫,諸如使用一或多種推進劑及/或發泡 劑産製者亦為預期者。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 太蚯银尺疳这用中因K定isu像(CNS1甲4摁格(210x297公修) -9 - A6 B6 五、發明説明?) 預期含有發明染色組成物於一組份及適當觸媒,調 節劑,固色劑等(於一或多種他者)之套裝物。 組份最 本文所述之組份通常用於染色配方中,量示於 0 表:發明甜成物中組份量# ' 摩節園 龄住節囿 甚住節圍_ Μ醌 0.001-4.0 0.01-1.0 0.03-0.7 有機載體 0.5-50 1-30 1-30 碱化劑 0-20 0-10 0-10 輔助/主 染料: 0-20 0.001-8 0.01-5 其他组份 0-90 0-70 0 - 60 水 q · s .到 1 0 0 % q.s.到100% q.s.到 100¾ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 *任一配方所有百分比之和為1 00%。 紐成物斛法 一般,组成物以下列序列組合: 1)葸醌及其他染料混以載體及溶劑; 太饫祺R疳iA ffl Ψ因K定摁miCNS) V4槻格(210x297公烽) -10 - 2ΐ〇θδ® α6 Β6 經濟部+央標準局貝工消t合作杜印製 五、發明説明?) 2) 此添加於溶解增稠劑,碱化劑及水之預混物; 3) 添加香料及其他隨意組份。 在第1 )及2 )步驟中施熱。 使用約2 5Ό至約8 0°之混合溫度。較佳溫度約 5 Ot:至約7 01C。組成物在使用前冷卻至室溫。 染色法 一般,最終染髮配方與頭髮或其他基質接觸5至 60分鐘,較好約10至約3◦分鐘。染料接觸後,基 質淋洗並/或洗髮劑洗滌以去除配方。淡化/調節步驟 隨意且可在染色前或後進行,較好於前。 奮旃例 以下實例用以說明發明。 奮施例1 50g二甘醇單甲醚,14. 7g PEG—50 脂醯胺,14. 7g月桂醯胺DEA, 2. 45g 丁基 化羥甲苯,19. 6g油酸,8. 9 g二乙醇胺, 〇.2 85爾托比酸(6〇七11〇1>131〇玨〇1£1),〇.168 Solveut Blue B , 0 . 1 5 g H C Orange 1 , 0 . 2 g Disperse Black 9 , 0 . 2 g H C red 3 , 0 . 2 8 g H C yellow 2 , 0 . 4 2 g H C yellow 4,及0. 8g H C Blue 2之混合物加熱 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂- 線· &«·ϊ& 疳功ffl Φ因B宏摁m(CNS)甲4捃格(210><297公资) -11 - 210958 A 6 B6 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 五、發明説明¢0 ) 至60t:。溶解完全時,此混合物添加於1 1. 3g羥 乙基纖維素,7〇〇s去離子水,及1. lg二乙酯胺 在6 Ot:之稠溶液中。形成均勻混合物時,添加水使配 方總重為1 k g。以此配方將髮染成灰分原色。 奮施例2 50g二甘醇單甲醚,14. 7g PEG—50 脂醯胺,14. 7g月桂醯胺DEA, 2. 45g丁基 化羥甲,19. 6g油酸,8. 9g二乙醇胺,0. 2 g 爾托比·酸(erythorbicacid),1. 3g Dispe-rse Black 9, 1. 8g Acid Orange 3 , 2 . 2 g H C Red 3 , 3 . 3 g H C Yellow 2,1.5 g Disperse Violet 1 , 1 . 6 g HC Yellow 4 ,4 . 5 g Solvent Blue B,及 1 1 . 0 g H C Blue 2之混合物熱至6 010。溶解完後,混合物添加 於11. 3g羥乙基纖維素,700g去離子水, 1. 2g香料及1. lg二乙醇胺在6 Ot:之稠溶液中 。形成均勻混合物時,添加水使配方總重為1 kg。以 此配方將髮染成暗金棕色。 奮旆例3 73. 5g 異丙醇,14. 7g PEG — 5 ◦脂 醯胺,14. 7g月桂醯胺DEA, 4. 5檸檬酸27 g二乙醇胺,26g月桂醯胺DEA, 2.45g丁基 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 太板《 K ΐΛ 用 Ψ B K «:摁m(CNS) V4捃格(210x297公修) -12 - 210958 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 A6 __B_6_ 五、發明説明夺1 ) 化之翔甲苯,1. Og Solvent Blue B , Ο . 6 g Disperse Black 9 , 0 . 1 g H C Red 3 , 0 . 2 g H C Yellow 2 , 0 . 6 g Acid Orange 3 , 7 · 4 g Disperse Violet , 2 . 1 g H C Yellow 3 , 0 . 7 Disperse B1ue 3 ,及 7 · 1 g H C Blue 2之混合物熱至6 ◦ 。溶解完全後,此 混合物添加於9. 3g羥乙基纖維素,70〇g去離子 水,及3.1二乙醇胺在60Ό之稠液中。形成均勻混 合物時,添加水使配方總重為lkg。意外地,以此配 方將髮樣品染成深天然黑色。 奮施例4 為比較計,重覆例3 ,除Sol vent Blue B以另外 2 . 0 g Disperse Blue 3 取代外。(Disperse Bl- ue 3含5 0%木質素横酸醋及5 0%S〇丨vent Blue B)。以此配方將髮試樣染成極淡之灰黑色。 因此,意外地發現染料混合物中使用無分散劑之Μ 醌産生此不存有無分散劑Μ醌所保持者深之染色。使用 無分散劑 Solvent Blue B 及 D i s pe r s e B 1 ue 3 ,以 及其他染料之實施例3於人髮上産生深黑染色。實施例 4,其中不使用無分散劑染料且使用Disperse Blue 3 ,産生褪化之灰黑染色。 合理變化,諸如熟習此技藝者所能完成者,可不偏 離發明範畴而於此中。 (請先閱讀背面之注意事項再填窝本頁) 太蚯祛疳ΐΛ ffl Φ Η K它搮m(CNS)平4姐格(210x297公煻) -13 -
Claims (1)
- A7 B7 C7 D7 修正eU2·30 I 本年月a 六、申請專利範固 附件一(A ): 第80103905號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國81年12月修正 一種染色角質素基質用之水性組成物,該組成物 含有 (a)至少一種染料,其係式(I)之經取代1,4 -二胺基.蒽醌: (請先W讀背面之注意事項再填寫本頁)(I) ·裝· 訂· 式中 X為烷基,鹵烷基或C2-8胺烷基; Y為羥取代之c〃8烷基,其含1至4羥基及0至4胺基 ,或C卜4烷基; A及B各選自鹵素基,X及Y; m = 0 — 4 ;且 η = 0 - 2 ; (b ) —或多種習用染料; (c)染料用之有機載體,及 (d )水, 其改良處在於式(I)化合物為無分散劑形式且,由 f 經 濟 部 t 央 櫟 準 M) 興. X. 消 费 合 作 杜 印 製 本紙張尺度遗用申国國家楞準(CNS)甲4規烙(30 X的7 y釐) 81.9.10,000 A7 B7 C7 D7 210958 六、申請專利範困 是,染色時,角質素基質染得更深。 2. 如申請專利範圍第1項之組成物,其中!„及n皆 為零,X為烷基且Υ為C«H2a〇H基。 3. 如申請專利範圍第2項之組成物,其中(a)為 1 一甲胺基一 4 一(2 —羥乙基)胺基葸醌。 4· 一種角質素基質的染色法,其特徽在於使用如申 請專利範圍第1項之水性組成物,該组成物含有: (a)至少一種式(I)之無分散劑的第一染料: (請先閱讀背面之注意事項再填窝本頁) i裝· 式中 X為C,-8烷基,Ci-8鹵烷基或胺烷基; Y為羥取代之Ci-S烷基,其含有1至4羥基及0至4胺 基,或Ci-4院基; A及B各選自鹵素基,X及γ; m = 0 - 4 ;且 η = 0 — 2 ; (b) 至少一種非必要含分散劑之第二染料;及 (c) 第一及第二染料用之有機載體。 5.如申請專利範圍第4項之方法,其中m及η皆為 零,X為烷基且Υ為C α Η 2« Ο Η基。 本纸張.m:?!中 ϋ 围玄疗+(C>:s)甲.ί 規格X 297 :.: ) _ 2 - 81.9.10,000 訂· «濟部中央標準房興工消费合作社印製 A7 B7 210958 C7 ____D7_ 六、申請專利範園 (請先闖讀背面之注意事項再瑱寫衣頁) 6. 如申請專利範圍第4項之方法,其中(a)為1 一甲胺基一4一 (2—羥乙基)一胺基葸醗。 7. —種染髮用之套裝物,其包含如申請專利範国第 1項之組合物。 8· —種染髮用慕思(mousse),其含有如申請專利 範圍第1項之组合物。 9. 一種染髮用之凝膠,其含有如申請專利範圍第1 項之組合物。 10. —種染髮用之氣溶膠,其含有如申請專利範圍 第1項之組合物。 1 1 . 一種賦予角質素基質之顔色深度的增進法,其 特徴在於使用如申請專利範圍第1項之水性組成物,該組 成物藉混合式(I)之無分散劑葸醌染料與一或多種習用 染料而製得,該混合在葸醍染料用之載體存在下發生,其 中式(I )為: «濟部中央襻準房RX消费合作杜印製 式中 X為C:-8烷基,Ci-8鹵烷基或Ci-s胺烷基; Y為羥取代之Ci-s烷基,其含有1至4羥基及0至4胺 基,或C 2-4烷基; 81.9.10.000 -3 一 本纸張又斥邊用中囷围家標準(CNS>甲4規格(210 X 297公犛) A7 C7 _D7_ 六、申請專利範圍 A及B各選自鹵素基,X及Y; m = 0 — 4 ;且 η = 0 — 2 〇 12. 如申請專利範圍第11項之方法,其中m及η 皆為零,X為烷基且Υ為CaH2a〇H基。 13. 如申請專利範圍第12項之方法,其中葸餛染 料為1 一甲胺基一 4 一 (2 —羥乙基)胺基Μ醌。 (*.先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂 ο_ 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 表纸張尺度適用中國围家揉準(CMS)甲4规格(210X237公«) 81.9.10,000 — »»
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FR2667788B1 (fr) * | 1990-10-12 | 1994-12-02 | Oreal | Utilisation d'hydroxyalkylamino-9,10-anthraquinones pour la teinture de fibres keratiniques humaines, composition cosmetique les contenant en association avec des colorants azouiques et nitres. |
AU5086193A (en) * | 1992-08-24 | 1994-03-15 | Revlon Consumer Products Corporation | Hair dye preparations and associated methods |
DE19641841C2 (de) * | 1996-10-10 | 1999-05-20 | Kao Corp | Mittel zum gleichzeitigen Konditionieren und Tönen von menschlichen Haaren |
US5961664A (en) * | 1997-07-10 | 1999-10-05 | Bristol-Myers Squibb Company | Direct hair dye compositions and methods containing novel anthraquinone mixtures |
DE19950404B4 (de) * | 1999-10-20 | 2004-07-15 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zur Färbung von Haaren sowie ein Mehrkomponenten-Kit zum Färben und späteren Entfärben von Haaren |
US8512718B2 (en) | 2000-07-03 | 2013-08-20 | Foamix Ltd. | Pharmaceutical composition for topical application |
EP1357892B1 (en) * | 2001-02-05 | 2007-07-25 | Amcol International Corporation | Multifunctional particulate additive for personal care and cosmetic compositions, and the process of making the same |
US6592632B2 (en) * | 2001-05-29 | 2003-07-15 | Aveda Corporation | Semi-permanent hair dyeing system using soluble vat dyes |
US6440175B1 (en) * | 2001-06-28 | 2002-08-27 | Stanley, Iii Virgil E. | Hair coloring kit |
US6743434B1 (en) | 2002-05-14 | 2004-06-01 | Larry D. Lundmark | Carbonic emulsion skin care compositions and method for removing chemically bound residues and mineral deposits from hair |
WO2004037225A2 (en) | 2002-10-25 | 2004-05-06 | Foamix Ltd. | Cosmetic and pharmaceutical foam |
IL152486A0 (en) | 2002-10-25 | 2003-05-29 | Meir Eini | Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier |
US10117812B2 (en) | 2002-10-25 | 2018-11-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
US9211259B2 (en) | 2002-11-29 | 2015-12-15 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Antibiotic kit and composition and uses thereof |
US20080138296A1 (en) | 2002-10-25 | 2008-06-12 | Foamix Ltd. | Foam prepared from nanoemulsions and uses |
US9668972B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-06-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof |
US7704518B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-04-27 | Foamix, Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US9265725B2 (en) | 2002-10-25 | 2016-02-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US8119150B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Non-flammable insecticide composition and uses thereof |
US7820145B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-10-26 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
US8486376B2 (en) | 2002-10-25 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Moisturizing foam containing lanolin |
US8900554B2 (en) | 2002-10-25 | 2014-12-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition and uses thereof |
US7700076B2 (en) | 2002-10-25 | 2010-04-20 | Foamix, Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
US8119109B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis |
US7575739B2 (en) | 2003-04-28 | 2009-08-18 | Foamix Ltd. | Foamable iodine composition |
US8486374B2 (en) | 2003-08-04 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses |
US8795693B2 (en) | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
ZA200507017B (en) * | 2004-02-04 | 2007-03-28 | Foamix Ltd | Cosmetic and pharmaceutical foam with solid matter |
JP2006206488A (ja) * | 2005-01-27 | 2006-08-10 | Nuusu Fit:Kk | 染毛料 |
US20080260655A1 (en) | 2006-11-14 | 2008-10-23 | Dov Tamarkin | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
US8636982B2 (en) | 2007-08-07 | 2014-01-28 | Foamix Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
WO2009069006A2 (en) | 2007-11-30 | 2009-06-04 | Foamix Ltd. | Foam containing benzoyl peroxide |
WO2009090495A2 (en) | 2007-12-07 | 2009-07-23 | Foamix Ltd. | Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations |
WO2010041141A2 (en) | 2008-10-07 | 2010-04-15 | Foamix Ltd. | Oil-based foamable carriers and formulations |
CA2712120A1 (en) | 2008-01-14 | 2009-07-23 | Foamix Ltd. | Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses |
WO2010125470A2 (en) | 2009-04-28 | 2010-11-04 | Foamix Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof |
CA2769677A1 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
WO2011013009A2 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
WO2011064631A1 (en) | 2009-10-02 | 2011-06-03 | Foamix Ltd. | Surfactant-free, water-free, foamable compositions and breakable foams and their uses |
US9849142B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-12-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo |
US8174881B2 (en) | 2009-11-24 | 2012-05-08 | Micron Technology, Inc. | Techniques for reducing disturbance in a semiconductor device |
US10987284B2 (en) | 2014-07-14 | 2021-04-27 | Michael V. Greene | Volume boosting molding hair coloring creme formulation |
US10398641B2 (en) | 2016-09-08 | 2019-09-03 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Compositions and methods for treating rosacea and acne |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2051004A (en) * | 1933-09-19 | 1936-08-11 | Gen Aniline Works Inc | Process of producing n-substitution products of 1, 4-diaminoanthraquinones |
US2983651A (en) * | 1955-12-10 | 1961-05-09 | Oreal | Dyeing of animal fibres |
GB826479A (en) * | 1956-04-21 | 1960-01-06 | Peters Leo | Improvements in or relating to the dyeing of human |
GB918597A (en) * | 1959-04-30 | 1963-02-13 | Rapidol Ltd | Improvements in or relating to the dyeing of human hair |
DE1203915B (de) * | 1963-09-04 | 1965-10-28 | Therachemie Chem Therapeut | Haarfaerbemittel |
BE680680A (zh) * | 1965-05-11 | 1966-11-07 | ||
US3449056A (en) * | 1966-05-12 | 1969-06-10 | Clairol Inc | Dyeing human hair with 1-azaanthraquinones |
LU53850A1 (zh) * | 1967-06-09 | 1969-04-22 | ||
FR1585308A (zh) * | 1967-10-10 | 1970-01-16 | ||
US3811830A (en) * | 1971-04-05 | 1974-05-21 | Clairol Inc | Stable oil-in-water emulsion hair dye composition |
LU83177A1 (fr) * | 1981-02-27 | 1982-09-10 | Oreal | Utilisation d'hydroxyanthraquinones pour la coloration des fibres keratiniques humaines,procede et composition les mettant en oeuvre |
-
1990
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